山東省棗莊市八中東校區2025年化學高二下期末質量跟蹤監視試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省棗莊市八中東校區2025年化學高二下期末質量跟蹤監視試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列分子或離子中,不存在sp3雜化類型的是A.SO42- B.NH3 C.C2H6 D.SO22、有八種物質:①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚異戊二烯、⑤2-丁炔、⑥環己烷、⑦環己烯,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水因反應而褪色的是()A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦⑧3、下列說法正確的是A.兩種難溶電解質,Ksp小的溶解度一定小B.0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)C.在硫酸鋇的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水,硫酸鋇的Ksp增大D.用鋅片作陽極,鐵片作陰極,電解ZnCl2溶液,鐵片表面出現一層鋅4、青霉素是一種良效廣譜抗生素,在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸(M),其分子的結構簡式如圖。下列敘述不正確的是A.M屬于α-氨基酸B.M的分子式為C5H11O2SC.M能發生縮聚反應生成多肽D.青霉素過敏嚴重者會導致死亡,用藥前一定要進行皮膚敏感試驗5、KIO3為白色結晶粉末,工業上可用電解法制備,裝置如圖所示,配制堿性電解質溶液(KOH+I2)時,I2發生氧化還原反應,生成KIO3和KI。下列說法錯誤的是A.電解時b為陰極B.電解過程中陰極區溶液pH降低C.電解過程中K+由左向右通過陽離子交換膜D.a極反應式為:I--6e-+6OH=IO3-+3H2O6、有8種物質:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚乙烯;⑧環己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應而使溴水褪色的是()A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧7、列敘述正確的是A.常溫常壓下,1.5molNO2的體積約為33.6LB.NaOH的摩爾質量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,則溶液中Na+的物質的量濃度為1mol/LD.同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數一定相同8、下列說法正確的是A.水的電離方程式:H2O=H++OH-B.在水中加入氯化鈉,對水的電離沒有影響C.在NaOH溶液中沒有H+D.在HCl溶液中沒有OH-9、人工腎臟可用間接電化學方法除去代謝產物中的尿素CO(NH2)2,原理如圖。下列有關說法正確的是()A.a為電源的負極B.電解結束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高C.陽極室中發生的電極反應為2H++2e-=H2↑D.若兩極共收集到氣體產品13.44L(標準狀況),則除去的尿素為7.2g(忽略氣體的溶解)10、下列物質僅用溴水即可鑒別的是()A.苯、己烷、己烯 B.己烷、己烯、己炔C.苯、四氯化碳、苯乙烯 D.溴苯、四氯化碳、己烯11、下列各原子或離子的電子排布式錯誤的是()A. B.C. D.12、下列物質與NaOH醇溶液共熱可制得烯烴的是()A.C6H5CH2Cl B.(CH3)3CCH2BrC.CH3CHBrCH3 D.CH3Cl13、下列有關物質性質、結構特點的表述均正確,且存在因果關系的是表述1表述2A向盛有硫酸銅溶液的試管里滴加氨水至過量,先形成難溶物,繼而難溶物溶解得到深藍色的透明溶液反應后溶液中不存在任何沉淀,所以反應前后Cu2+的數目不變B鄰羥基苯甲醛的熔、沸點比對羥基苯甲醛的熔、沸點高鄰羥基苯甲醛形成分子內氫鍵,對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵CSO32-空間結構是三角錐形結構SO32-的中心原子S原子為sp3雜化DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導電P4O10、C6H12O6均屬于共價化合物A.A B.B C.C D.D14、下列實驗裝置或操作與微粒的大小無直接關系的是()A.過濾 B.滲析C.萃取 D.丁達爾效應15、下圖為H2與O2反應生成H2O(g)的能量變化示意圖,下列有關敘述不正確的是A.1molH2分子斷鍵需要吸收436kJ的能量B.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ/molC.反應物的總能量高于生成物的總能量D.形成化學鍵釋放的總能量比斷裂化學鍵吸收的總能量小16、取未知濃度的硫酸、鹽酸和醋酸各25.00mL,分別用0.10mol/L的NaOH溶液或0.10mol/L的稀氨水滴定得到下圖曲線。下列說法正確的是A.由圖可知曲線c為NaOH滴定硫酸B.由圖可知硫酸的物質的量濃變大于鹽酸的物質的量濃度C.曲線b、c的滴定實驗可用酚酞做指示劑D.由圖可知滴定前醋酸的物質的量濃度為0.060mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚乳酸E在服裝、衛生醫療制品等行業具有廣泛的應用。某有機化合物A在一定條件下通過一系列反應可合成E;同時還可得到C和D等重要有機化合物。轉化關系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應類型:____________,D→G實驗室中反應條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結構簡式表示)。(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設計合成路線如下:。已知:i.請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。18、某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉化為有機物B、C、D和E;C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發生銀鏡反應(1)寫出下列物質的結構簡式。A__________B________D__________(2)完成下列階段變化的化學方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________19、鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物。“速力菲”(主要成分:琥珀酸亞鐵,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設計并進行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發現放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學首先進行了猜想:編號

猜想

溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe

溶液中的SCN-被過量的氯水氧化

新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白

基于乙同學的猜想,請設計實驗方案,驗證乙同學的猜想是否正確。寫出有關的實驗操作、預期現象和結論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預期現象和結論

20、Ⅰ、實驗室里用乙醇和濃硫酸反應生成乙烯,乙烯再與溴反應制1,2-二溴乙烷。在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產生CO2、SO2,并進而與溴反應生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應管E中進行的主要反應的化學方程式為____________________;Ⅱ、某興趣小組同學在實驗室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設計了如下圖所示的實驗裝置(其中的夾持儀器沒有畫出)。請回答下列問題:(1)兩個裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號)進入,B裝置中冷水從________(填字母代號)進入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進行稀釋,其目的是________。(填字母)a.減少副產物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應的催化劑(3)為了進一步提純1-溴丁烷,該小組同學查得相關有機物的有關數據如下表:物質熔點/℃沸點/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實驗時,實驗中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請評價該同學設計的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。21、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩定性好、循環性能優良、安全性高等特點,文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備。回答下列問題:(1)在周期表中,與Li的化學性質最相似的鄰族元素是________,該元素基態原子核外M層電子的自旋狀態_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態下以雙聚分子存在的FeCl3的結構式為____,其中Fe的配位數為_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為____________(用n代表P原子數)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.SO42-是正四面體結構,S原子是sp3雜化;B.氨氣是三角錐形結構,氮原子是sp3雜化;C.因為分子中碳原子全部形成4個單鍵,因此是sp3雜化;D.SO2中是V形結構,S原子是sp2雜化。所以選D。2、B【解析】

能與高錳酸鉀反應的有②甲苯、④聚異戊二烯、⑤2-丁炔、⑦環己烯;能與溴水發生加成反應的有④聚異戊二烯、⑤2-丁炔、⑦環己烯;符合題意的為④⑤⑦,答案為B。甲苯與高錳酸鉀反應生成苯甲酸;聚異戊二烯中含有碳碳雙鍵,可與高錳酸鉀發生氧化反應,與溴水發生加成反應。3、D【解析】

A.組成相同的難溶電解質可以直接用Ksp的大小比較其溶解度的大小,否則不能直接比較,因此A不正確;B.AgCl和AgI的溶解度不同,等物質的量的這兩種物質溶于1L水中,c(Cl-)和c(I-)不相等,故B不正確;C.在沉淀的飽和溶液中加水,可增大物質溶解的量,但不能改變溶解度和Ksp,它們只與溫度有關,所以C不正確;D.用鋅片作陽極,失去電子被溶解,溶液Zn2+在陰極鐵片上得到電子而析出達到鍍鋅的目的,因此D正確。本題答案為D。4、B【解析】

A.氨基和羧基在同一個C原子上,為α-氨基酸,選項A正確;B.根據結構簡式可知,M的分子式為C5H11O2NS,選項B不正確;C.M中含有羧基、氨基,能發生縮聚反應生成多肽,選項C正確;D.青霉素過敏嚴重者會導致死亡,用藥前一定要進行皮膚敏感試驗,選項D正確。答案選B。5、B【解析】

根據電解裝置圖可知,陽離子交換膜可使陽離子通過,b電極得到氫氧化鉀溶液,說明溶液中氫離子得到電子發生還原反應,b為電解池的陰極,電極反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,則a為電解池的陽極,電極反應為I--6e-+6OH=IO3-+3H2O,據此分析解答問題。【詳解】A.根據上述分析可知,b為電解池陰極,A選項正確;B.電解過程中陰極區溶液中OH-離子濃度增大,pH升高,B選項錯誤;C.電解過程中K+由左向右通過陽離子交換膜移向陰極,C選項正確;D.a為電解池的陽極,電極反應為I--6e-+6OH=IO3-+3H2O,D選項正確;答案選B。6、C【解析】

既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應使溴水褪色,則有機物不含碳碳雙鍵、三鍵、-CHO,也不能為苯的同系物等,以此來解答。【詳解】①乙烷、④苯、⑥溴乙烷、⑦聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應使溴水褪色;②乙烯、③乙炔、⑧環己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應使溴水褪色;⑤甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色,則符合題意的物質序號為①④⑥⑦;故合理選項是C。本題考查有機物的結構與性質的知識,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意常見有機物的性質。7、D【解析】A.常溫常壓下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的體積V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A錯誤;B.NaOH的摩爾質量是40g/mol,故B錯誤;C.8.4gNaHCO3中含有鈉離子的物質的量為0.1mol,但溶液的體積不等于溶劑的體積,因此溶液中Na+的物質的量濃度不等于1mol/L,故C錯誤;D.同溫同壓下,氣體摩爾體積相等,根據V=nVm知,體積之比等于物質的量之比,所以物質的量為1:1,則同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數一定相同,故D正確;故選D.【點評】本題考查以物質的量為中心的計算,明確物質的量公式中各個物理量的關系是解本題關鍵,熟練掌握物質的量有關公式,題目難度不大.8、B【解析】

A.水是極弱的電解質,只有少部分電離,水的電離方程式:H2OH++OH-,A錯誤;B.在水中加入氯化鈉,不會影響氫離子或氫氧根離子,則對水的電離沒有影響,B正確;C.在NaOH溶液中氫氧根離子的濃度大于氫離子濃度,并不是沒有H+,C錯誤;D.在HCl溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,并不是沒有OH-,D錯誤;答案選B。9、B【解析】試題分析:由圖可知,左室電極產物為CO2和N2,發生氧化反應,故a為電源的正極,右室電解產物H2,發生還原反應,故b為電源的負極,A選項不正確;陰極反應為6H2O+6e-═6OH-+3H2↑(或6H++6e-═3H2↑),陽極反應為6Cl--6e-═3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,根據上述反應式可以看出在陰、陽極上產生的OH-、H+的數目相等,陽極室中反應產生的H+通過質子交換膜進入陰極室與OH-恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,B選項不正確;由圖可知,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮氣、二氧化碳,同時會生成HCl,陽極室中發生的反應依次為:2Cl--2e-═Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,C選項不正確;電解收集到的13.44L氣體,物質的量為=0.6mol,由反應CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl可知n(N2)=n(CO2)="0.6mol×1/5=0.12"mol,可知生成0.12molN2所消耗的CO(NH2)2的物質的量也為0.12mol,其質量為:m[CO(NH2)2]="0.12"mol×60g?mol-1=7.2g,選項D正確;考點:電解原理的應用重點考查電極反應、電極判斷及氧化還原反應的相關知識10、C【解析】

A、苯、己烷、己烯中只有己烯能使溴水褪色,苯、己烷都不與溴水反應,且不溶于水、密度都比水小,所以苯、己烷、己烯僅用溴水不能鑒別,故不選A;B.己烯、己炔都能與溴水發生加成反應使溴水褪色,所以己烷、己烯、己炔僅用溴水不能鑒別,故不選B;C.苯、四氯化碳、苯乙烯中只有苯乙烯能使溴水褪色,苯、四氯化碳都不與溴水反應,且不溶于水,但苯的密度比水小、四氯化碳的密度比水大,所以苯、四氯化碳、苯乙烯僅用溴水能鑒別,故選C;D.溴苯、四氯化碳、己烯中只有己烯能使溴水褪色,溴苯、四氯化碳都不與溴水反應,且不溶于水、密度都比水大,所以溴苯、四氯化碳、己烯僅用溴水不能鑒別,故不選D。11、D【解析】

原子核外電子排布應符合構造原理、能量最低原理、洪特規則和泡利不相容原理,結合原子或離子的核外電子數解答該題。【詳解】A.K元素原子核外有19個電子,失去一個電子生成K+,K+的電子排布式為1s22s22p63s23p6,A不符合題意;B.As是33號元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,符合能量最低原理,B不符合題意;C.N元素原子核外有7個電子,獲得3個電子,形成N3-,電子排布式為1s22s22p6,符合能量最低原理,C不符合題意;D.Cr元素原子核外有24個電子,由于原子核外電子軌道為半滿、全滿或全空時是穩定結構,所以核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,不符合能量最低原理,D符合題意;故合理選項是D。本題考查原子核外電子排布,本題注意基態原子或離子的電子排布規律,把握書寫方法。12、C【解析】

鹵代烴的消去反應的特點為與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳原子上必須有C-H鍵;【詳解】A.C6H5CH2Cl與NaOH醇溶液共熱不能發生消去反應生成碳碳雙鍵,A不符合題意;B.(CH3)3CCH2Br與NaOH醇溶液共熱不能發生消去反應生成碳碳雙鍵,B不符合題意;C.CH3CHBrCH3與NaOH醇溶液共熱能生成CH3CH=CH2,C符合題意;D.CH3Cl與NaOH醇溶液共熱不能發生消去反應生成碳碳雙鍵,D不符合題意;答案為C。13、C【解析】分析:A.硫酸銅先和氨水反應生成氫氧化銅,氫氧化銅和氨水反應生成絡合物;B.能形成分子間氫鍵的物質沸點較高。詳解:A.硫酸銅和氨水反應生成氫氧化銅藍色沉淀,繼續加氨水時,氫氧化銅和氨水繼續反應生成絡合物而使溶液澄清,銅離子轉化到絡合物離子中,所以溶液中銅離子濃度減小,表述2錯誤,故A錯誤;B.能形成分子間氫鍵的物質沸點較高,鄰羥基苯甲醛容易形成分子內氫鍵,對羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,所以鄰羥基苯甲醛的沸點比對羥基苯甲醛的沸點低,表述1錯誤,故B錯誤;C.SO32-的中心原子S原子為sp3雜化,因此SO32-空間結構是三角錐形結構,故C正確;D.P4O10、C6H12O6均屬于共價化合物,P4O10溶于水后和水發生反應產生磷酸,磷酸是電解質,因此在溶液中電離產生自由移動的離子,可以導電,表述1不正確,故D錯誤;答案選C。點睛:氨水和硫酸銅反應生成氫氧化銅藍色沉淀,當氨水過量時,氨水和氫氧化銅反應生成可溶性的銅氨絡合物,所以難溶物溶解得到深藍色的透明溶液。14、C【解析】

A、懸濁液的分散質粒子不能通過濾紙,過濾利用了分散質粒子的大小進行分離,故A不選;B、膠體的分散質粒子不能透過半透膜,溶液的分散質粒子能透過半透膜,滲析利用了分散質粒子的大小進行分離,故B不選;C、萃取利用一種溶質在兩種溶劑中的溶解度不同進行分離,與物質微粒大小無直接關系,故C可選;D、膠體微粒能對光線散射,產生丁達爾效應,而溶液中的離子很小,不能產生丁達爾效應,丁達爾效應與分散質粒子的大小有關,故D不選;故選C。15、D【解析】

A.根據示意圖可知1molH2分子斷鍵需要吸收436kJ的能量,A正確;B.反應熱等于斷鍵吸收的能量和形成化學鍵放出的能量的差值,因此H2(g)+O2(g)=H2O(g)的反應熱ΔH=436kJ/mol+×498kJ/mol-2×463.4kJ/mol=-241.8kJ/mol,B正確;C.反應是放熱反應,則反應物的總能量高于生成物的總能量,C正確;D.反應是放熱反應,則形成化學鍵釋放的總能量比斷裂化學鍵吸收的總能量大,D錯誤;答案選D。16、D【解析】分析:本題考查的是酸堿混合的定性判斷和計算,為高頻考點,側重于學生的分析、計算能力的考查,注意把握題目圖像的分析和弱電解質的電離特點,難度中等。詳解:A.由圖像可知加入氫氧化鈉或氨水時,a的pH在開始階段變化較大,應為堿滴定弱酸的變化曲線,則b、c為硫酸鹽酸的滴定曲線,由于濃度未知,則不能確定b、c,故錯誤;B.硫酸、鹽酸都為強酸,題中縱坐標為pH,不能確定濃度的大小,故錯誤;C.如用氨水中和,滴定終點時溶液呈現酸性,應用甲基橙為指示劑,故錯誤;D.開始時醋酸的pH為3,氫離子濃度為0.001mol/L,滴定終點時消耗氫氧化鈉的體積為15mL,則有c×0.025=0.10×0.015,解c=0.06mol/L,故正確。故選D。點睛:由圖像可知加入氫氧化鈉或氨水時,a的pH在開始階段變化較大,因為堿滴定弱酸的變化曲線,則b、c為硫酸和鹽酸的滴定曲線,由于濃度未知,則不能確定b、c,若用氨水滴定硫酸和鹽酸,則滴定終點為酸性,應用甲基橙做指示劑,結合消耗氫氧化鈉的體積計算醋酸的濃度即可。二、非選擇題(本題包括5小題)17、縮聚反應;Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解析】

由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO。【詳解】(1)B是,E是,則B→E是縮聚反應。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗醛基,方法是:取少量D反應后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發生加成反應,再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。18、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質量是222=44,并可以發生銀鏡反應,所以D含有醛基,醛基的相對分子質量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷,C水解又轉化為乙醇,溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯,據此分析。【詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質量是222=44,并可以發生銀鏡反應,所以D含有醛基,醛基的相對分子質量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發生消去反應生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發生加成反應生成C是溴乙烷,C水解又轉化為乙醇,溴乙烷發生消去反應轉化為乙烯。(1)A的結構簡式為C2H5OH;B的結構簡式為CH2=CH2;D的結構簡式為CH3CHO;(2)反應①的化學方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反應③的化學方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反應⑦的化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH;反應⑧的化學方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。19、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號

實驗操作

預期現象和結論

取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液

如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的

取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液

如果溶液仍不變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是不合理的

【解析】

(1)根據圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據反應現象進行判斷。【詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的,故答案為編號實驗操作預期現象和結論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是不合理的20、CFEG作安全瓶,防止倒吸現象的發生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【解析】

Ⅰ、在分析實驗裝置的過程中要抓住兩點,一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質,尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發生反應SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產品的制備;二是必須在理解的基礎上靈活組裝題給的不太熟悉的實驗儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發,儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發生取代反應生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用。【詳解】Ⅰ、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發生消去反應生成乙烯的化學方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學方程式可知制取乙烯時應選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時出現倒吸或堵塞,制取裝置后應連接安全瓶C,為防止副反應產物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發,將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發有毒,為防止污染環境,在制備裝置后應連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序為制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時出現倒吸或堵塞,制取裝置后應連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現象的發生;(3)在反應管E中進行的主要反應

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