基因工程原理知到智慧樹期末考試答案題庫2025年寧波大學限制性核酸酶的星號活性是指（）。

答案:在非常規條件下，酶的識別和切割序列發生了變化。酶切電泳以及PCR擴增篩選和鑒定重組子的主要依據是（）。

答案:DNA片段分子量大小的變化通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，并實時在線監控反應過程，利用相應的軟件分析每一輪PCR產物，從而精確定量計算待測樣品的初始模板量的方法為（）。

答案:實時熒光定量PCR通常所說的“一代測序技術”是指（）。

答案:Sanger雙脫氧末端終止法；Maxam-Gilbert法逆轉錄酶可以應用在（）。

答案:在cDNA文庫構建中；熒光定量PCR中；反轉錄PCR中辨別轉基因作物應該根據它們的（）。

答案:轉入基因所展現的性狀轉基因動物的應用方向主要包括（）。

答案:改善動物自身生存。；提高動物源性產品的品質和產量。；建立人類疾病動物模型。；動物反應器用于生物制藥。轉基因克隆綿羊“波莉”，是通過（）方法獲得的轉入人凝血因子IX的轉基因動物。

答案:體細胞克隆法轉基因作物的主要性狀包括有（）。

答案:抗蟲；抗除草劑；改變花型花色轉基因作物對生態環境的負面影響之一被認為是“基因漂流”。下列屬于基因漂流典型例子的是（）。

答案:加拿大Alberta省Canola油菜的基因污染事件。；墨西哥玉米的基因污染事件。轉基因作物中，常用的抗蟲基因為（）。

答案:Cry基因轉入Bt基因的轉基因煙草具有（）性狀。

答案:抗鱗翅目類昆蟲質粒是存在于細菌細胞中，獨立于染色體之外的能自主復制的小型共價閉環雙鏈DNA分子。但應用在基因工程中的質粒載體基本上都是經過改造的。（）

答案:對被稱為“自然界最小的遺傳工程師”，且常用于制備轉基因植物的是（）。

答案:農桿菌藍白斑篩選中，陽性克隆的顏色應該為（）。

答案:白色熒光定量PCR的作用是（）。

答案:目的基因在模板mRNA中的量熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針，對PCR產物進行標記跟蹤，從而實現實時監控的。那么常用的熒光染料或熒光標記探針有哪些？（）

答案:SYBR熒光染料；TaqMan探針美國是種植轉基因作物面積最廣的國家。（）

答案:對美國是世界上最大的轉基因作物種植國。（）

答案:對結構基因轉錄區的基本結構組成依次為（）。

答案:5’-UTR、ORF和3‘-UTR。堿性磷酸酶的作用機理是（）。

答案:催化DNA去除5’端的磷酸基團真核生物的基因轉錄調控元件增強子的作用特點有（）。

答案:能使連鎖基因轉錄效率明顯增加。；能以遠距離對啟動子產生影響。；受外部信號的調控。真核生物的基因調控通常需要增強子來提高基因轉錄的效率，其一般位于啟動子上游不遠的地方。（）

答案:錯真核生物在基因表達上，區別于原核生物的有（）。

答案:真核生物的基因轉錄發生在細胞核，翻譯則在細胞質中進行。；真核生物的初始轉錄產物含有內含子。；真核生物的mRNA為單順反子結構。用于防止DNA自身環化的工具酶是（）。

答案:堿性磷酸酶用于真核表達系統中的質粒往往是穿梭質粒。（）

答案:對用于標識和跟蹤的，常用的融合蛋白擔體蛋白是（）。

答案:GFP基因正常的大腸桿菌能將培養基中的DNA分子直接吸收進細胞內。（）

答案:錯根據外源基因裝載量的上限，由小到大的順序對幾種載體進行排列，正確的是（）。

答案:根據外源基因裝載量的上限，由小到大的順序對幾種載體進行排列，正確的是（）。標志著基因工程誕生的，世界上第一個成功的基因工程實驗是（）。

答案:Cohen和Boyer構建了重組DNA分子，并成功轉化大腸桿菌。某位科學家利用基因工程的方法，使馬鈴薯富含某一活性多肽。以下關于該基因工程操作的敘述，錯誤的是（）。

答案:將編碼活性多肽的DNA顯微注射入馬鈴薯的葉肉細胞。構建基因組文庫常用載體可以是（）。

答案:構建基因組文庫常用載體可以是（）。條件基因敲除技術與完全基因敲除技術最主要的區別在于，其利用Cre-LoxP或FLP-FRT重組酶系統實現基因的篩除，從而大大提高了基因敲除的效率。（）

答案:錯末端脫氧核苷酸轉移酶（TdT）的作用是切除DNA雙鏈中突出的寡核苷酸。（）

答案:錯無論是完全基因敲除技術，還是條件基因敲除技術，都依賴于胚胎干細胞，所以操作上都很繁瑣，且費時費力費錢。（）

答案:對新一代的基因編輯技術，如鋅指核酶基因敲除技術和TALEN基因編輯技術，與傳統基因敲除技術相比的優勢在于（）。

答案:不依賴于同源重組，因而打靶更高效。；不受胚胎干細胞的限制，因而更加省時省力，技術上要求也更低一些。抗藥性基因篩選是常用的陽性克隆篩選方式，下列抗藥性基因與抗藥性對應正確的是（）。

答案:Amp氨芐青霉素，Tet四環素，Kan卡那霉素截止2020年，全球種植面積最多的四大轉基因作物種類是（）。

答案:玉米、棉花、大豆、油菜影響限制性核酸內切酶酶切反應的主要因素有（）。

答案:酶切溫度；緩沖體系；星號活性常規PCR產物克隆到載體上，只能通過利用引物在兩端添加限制性酶切位點，酶切后進行連接。（）

答案:錯常用的目的基因獲取與制備的方法有（）。

答案:人工合成法；cDNA文庫篩選法帶6*His標簽的重組蛋白可以通過哪一類親和層析柱進行分離純化？（）。

答案:Ni-NTA對基因編輯技術做出重要貢獻，并獲得諾貝爾獎的科學家有（）。

答案:EmmanuelleCharpentier；Doudna完全基因敲除技術中，外源已突變的基因通過隨機重組的方式替換掉內源的正常同源基因，所以效率較低。（）

答案:錯完全基因敲除技術與條件基因敲除技術的不同之處在于（）。

答案:完全基因敲除技術使基因在動物體的整個生命周期中都處于失活狀態，條件基因敲除則可選擇性地在某個特定器官、特定發育階段下失活。完全基因敲除技術與條件基因敲除技術均依賴于胚胎干細胞的同源重組，從而使基因敲除技術稱為高門檻。（）

答案:對大腸桿菌表達系統中，目的蛋白置于（）序列的下游能夠實現分泌表達。

答案:原核蛋白信號肽大腸桿菌表達系統中，常用的菌株大多經過基因改造，并不是天然菌株。（）

答案:對大腸桿菌融合表達系統的優點有（）。

答案:表達產物容易標識和跟蹤；能夠幫助重組蛋白形成正確的而空間結構；便于分離純化大腸桿菌沒有堅硬的細胞壁，所以外源DNA可以自由地進入大腸桿菌細胞中。（）

答案:錯大腸桿菌與噬菌體之間的“限制-修飾”系統與哪兩個酶有關？（）

答案:限制性核酸內切酶和DNA甲基化酶大腸桿菌T7啟動子表達系統的優點有（）。

答案:專一、高效；可誘導外源基因轉染離體動物細胞的時候，常用脂質體介導法。脂質體是指（）。

答案:一種有脂類形成的可包裝DNA的人造磷酯雙分子層。基因組文庫構建的模板是生物體的染色體DNA；而cDNA文庫構建的模板是生物體某組織細胞的mRNA。（）

答案:對基因是遺傳的基本單位、突變單位和控制性狀的功能單位，是DNA分子中一段編碼蛋白質的核苷酸序列。（）

答案:錯基因工程的基本流程包括為（）。

答案:目的基因的分離、獲取以及重組載體的構建。；重組DNA分子導入受體細胞以及陽性克隆的篩選。；外源目的基因的表達。基因工程是在DNA分子水平上進行設計加工的。下面的操作，不需要進行堿基互補配對的是（）。

答案:將重組DNA分子導入受體細胞基因工程操作的最終目標是（）。

答案:讓外源目的基因實現表達。基因工程技術誕生的標志通常認為是（）。

答案:Cohen教授第一次獲得既抗卡那霉素又抗四環素的雙重抗性特性的大腸桿菌轉化子菌落。基因工程技術的誕生得益于技術上的幾大發明，它們包括：（）。

答案:限制性核酸內切酶、DNA連接酶等工具酶的發現。；載體DNA分子的獲得。；逆轉錄酶的發現。基因工程基本流程可以概括為：酶切-連接-轉化-鑒定-表達。（）

答案:對基因工程中的載體種類繁多，其中表達載體與克隆載體相比，多了以下這些元件（）。

答案:啟動子；終止子；核糖體結合位點基因工程中的質粒載體往往帶有一個抗生素抗性基因，其作用是（）。

答案:鑒定目的基因是否導入基因工程中常用的限制性核酸內切酶為（）型核酸酶。

答案:II基因工程中，重組子是指（）。

答案:含有目的基因的重組DNA分子能穩定存在的受體細胞。基因工程中，獲取目的基因的方法有（）。

答案:化學合成法；PCR直接擴增法；利用菌落雜交法從基因組文庫中篩選基因工程中，常用的克隆載體有（）。

答案:pUC系列載體；M13絲狀噬菌體載體；人工染色體載體基因工程中，外源蛋白分泌型表達的優點有（）。

答案:避免重組蛋白在胞內積累。；保護重組蛋白免受宿主蛋白酶的降解。；更方便純化。基因工程中，分別用于酶切和連接的工具酶是（）。

答案:Xho

I、T4DNA連接酶基因定點突變技術中，PCR介導的定點突變只能引入一個到幾個待突變的堿基；而盒式突變一次可以獲得多種突變型基因。（）

答案:對在融合蛋白表達系統中，針對不同的擔體蛋白，往往可用相應的親和層析柱進行分離。以下擔體蛋白的類型與親和層析柱相匹配的是（）。

答案:在融合蛋白表達系統中，針對不同的擔體蛋白，往往可用相應的親和層析柱進行分離。以下擔體蛋白的類型與親和層析柱相匹配的是（）。在融合蛋白表達系統中，目的蛋白與擔體蛋白分離的方法有（）。

答案:化學裂解；蛋白酶酶解在藍白斑篩選系統中，需要加入IPTG和X-gal，其中X-gal的作用是（）。

答案:顯色劑在核酸雜交中，非放射性標記探針應用最為廣泛，其中非放射性標記物有（）。

答案:生物素；熒光素；地高辛在構建重組質粒時，我們通過根據質粒上的多克隆位點來選擇兩種限制性核酸內切酶進行雙酶切，需要注意的是（）。

答案:兩個酶的酶切位點一定不能存在于目的基因內部。；兩個酶切位點不應該相距太近。；兩個酶最好有一致的酶切反應條件。在對真核生物的基因進行體外重組表達時，目的基因應該包括（）。

答案:開放閱讀框部分在基因工程中，切割載體和目的基因時，通常選用（）。

答案:兩種不同的限制性核酸內切酶在基因工程中，克隆載體除了具有較低分子量之外，還必需具備的條件是（）。

答案:復制起點；多克隆位點；篩選標記在基因工程中，克隆載體也可用于基因的表達；同樣地，表達載體也可用于基因的克隆。（）

答案:錯在基因工程中，lac啟動子的誘導劑常用（）。

答案:IPTG在反轉錄PCR中，模板是（）。

答案:mRNA在Westernblot中，轉膜的作用是（）。

答案:將蛋白質轉移到固相載體上，以便檢測。可用于將外源基因導入在體動物細胞的方法有（）。

答案:顯微注射法；逆轉錄病毒載體法；體細胞核移植法；精子載體法只有在大腸桿菌和酵母細胞表達系統中有誘導型表達，動植物細胞中是沒有誘導表達系統的。（）

答案:錯原核表達載體，除了具備與克隆載體相同的復制子、多克隆位點和篩選標記之外，還必須具備基因表達的調控序列，包括（）。

答案:啟動子；轉錄終止子；核糖體結合位點原核生物的終止子為（）。

答案:寡聚U形成的發夾結構。原核生物基因的轉錄產物為多順反子，真核生物基因的轉錄產物為單順反子。（）

答案:對利用遺傳表型篩選和鑒定重組DNA分子的方法有（）。

答案:抗藥性篩選；藍白斑篩選利用Sanger雙脫氧末端終止法進行DNA序列測定時，使DNA鏈合成終止的關鍵試劑為（）。

答案:ddNTP利用PCR進行陽性克隆鑒定時，可以利用目的基因的特異性引物，也可以利用載體上的通用引物。（）

答案:對具有催化去除DNA分子、RNA分子和脫氧核糖核苷三磷酸的5’端磷酸基因，使5‘-P變成5’-OH的工具酶為（）。

答案:堿性磷酸酶關于藍白斑篩選系統的說法，錯誤的是（）。

答案:關于藍白斑篩選系統的說法，錯誤的是（）。關于核酸分子雜交中的探針，下列說法正確的是（）。

答案:與目的基因同源互補的一段核苷酸序列；可以是RNA，也可以是DNA；往往帶有各種標記，便于檢測關于大腸桿菌T7啟動子表達系統的描述正確的是（）。

答案:T7啟動子被T7噬菌體RNA聚合酶識別，并啟動轉錄。；可被IPTG誘導表達。關于同尾酶的說法，正確的是（）。

答案:同尾酶是指某些限制性核酸內切酶盡管識別位點不同，但能切出相同的末端序列。；基因工程中，利用同尾酶切出的黏性末端，也可以連接重組。關于包涵體的說法，錯誤的是（）。

答案:重組蛋白表達量更少。關于分子雜交，匹配錯誤的是（）。

答案:Westernblot蛋白質mRNA探針關于T4DNA連接酶，下列說法不正確的是（）。

答案:只能連接黏性末端，不能連接平末端。關于II型限制性核酸內切酶的作用特點，以下說法正確的是（）。

答案:每一種酶都有各自特異的識別序列。；識別序列具有回文結構。；通常在識別序列內進行切割。關于CRISPR-Cas打靶系統的說法，錯誤的是（）。

答案:Cas為核酸酶，切割CRISPR序列。關于Cre重組酶和FLP重組酶的說法，正確的是（）。

答案:Cre重組酶特異性識別LoxP位點。；Cre重組酶和FLP重組酶可以將兩個特定位點的DNA序列篩除、倒位或易位。關于cDNA說法正確的是（）。

答案:是與mRNA互補，在體外合成的DNA全球第一家生物技術公司是（）。

答案:Genentech體細胞核移植技術是在研究細胞核的全能性和核質關系中發展而來，在這一研究領域中，我國科學家（）作出了重要的貢獻，值得我們敬仰和學習。

答案:童第周以下屬于DNA聚合酶類的有（）。

答案:大腸桿菌DNA聚合酶I；Klenow大片段酶；Taq酶；逆轉錄酶以下對于抗生素基因與抗性一一對應的是（）。

答案:Amp氨芐青霉素抗性；Kan卡那霉素抗性從廣義上來說，轉基因生物可以是基因的“轉入”，也可以是基因的“轉出”。（）

答案:對二代測序技術的典型代表是焦磷酸測序技術和Solexa測序技術，兩者共同的特點是（）。

答案:邊合成邊測序；利用熒光信號即時檢測與一代測序技術相比，二代測序技術的優勢在于（）。

答案:耗時短；分辨率高；高通量下面屬于基因工程藥物的有（）。

答案:人胰島素；人生長激素抑制素；干擾素下列載體，根據裝載外源DNA長度由短到長的順序進行排列的是（）。

答案:下列載體，根據裝載外源DNA長度由短到長的順序進行排列的是（）。下列堿基序列屬于回文結構的是（）

答案:下列堿基序列屬于回文結構的是（）下列核酸分子雜交方法中，（）可以用于檢測外源基因是否進行了表達。

答案:Westernblot下列屬于基因工程藥物的是（）。

答案:下列屬于基因工程藥物的是（）。下列屬于基因工程的應用案例的是（）。

答案:重組人胰島素的研制；構建超量表達PHB（聚3-羥基丁酸酯）的大腸桿菌下列哪項不能作為基因工程中的載體？（）

答案:細菌基因組DNAWestern

blot的操作流程可簡單概況為（

）。（I）蛋白質SDS分離（II）一抗雜交

（III）轉膜（IV）封閉（V）二抗孵育（VI）顯色

答案:I、III、IV、II、V、VITi質粒上與轉化相關的兩個區域為（）。

答案:T-DNA區；Vir區TALEN基因編輯技術和鋅指核酶基因敲除技術在原理上是相似的，均由兩部分組成，這兩部分分別是（）。

答案:識別DNA靶序列的模塊和FokI核酸酶模塊。TALEN基因編輯技術中的N，是指核酶，該核酶就是鋅指核酶中的核酶。（）

答案:對T-A克隆法主要適用于（）擴增的PCR產物。

答案:TaqDNA聚合酶PCR技術的發明者是（）。

答案:K.B.MullisPCR反應中循環的順序依次為（）。

答案:變性、復性、延伸。PCR介導的定點突變是目前最常用的定點突變技術，為解決在目的基因中間引入點突變，有效的方案為（）。

答案:4個引物，3對組合，3輪PCR擴增。PCR產物連接到載體上的常用方法有（）。

答案:利用PCR產物上的突出A進行TA克隆。；添加限制性酶切位點到PCR產物上，通過酶切連接到載體上。II型限制性核酸內切酶可以特異性地識別（）。

答案:雙鏈DNA的特定堿基序列Heliscope單分子測序技術是三代測序技術的典型代表，其創新之處在于（）。

答案:采用超敏感的熒光檢測裝置，不再進行PCR反應GMP是指（