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文檔簡介
高中生物常見的蛋白質
⑴大部分酶:酶是活細胞產生的一類具有生物催化作用的有機物,除少
數的酶是RNA外,絕大多數的酶是蛋白質。
(2)部分激素:如胰島素、生長激素,其成分為蛋白質。
⑶載體位于細胞膜上在物質運輸過程中起作用其成分為蛋白質。
(4)抗體:指機體受抗原刺激后產生的,并且能與該抗原發生特異性結
合的具有免疫功能的球蛋白。
(5)部分抗原:引起機體產生抗體的物質叫抗原,某些抗原成分是蛋白
質,如紅細胞攜帶的凝集原,決定病毒抗原特異性的衣殼,其成分都是
蛋白質。
(6)受體:神經遞質的受體是突觸后膜上存在的一些特殊蛋白質,能與
一定的遞質發生特異性的結合,從而改變突觸后膜對離子的通透性,激
起突觸后膜神經元產生神經沖動或發生抑制。動物激素的受體位于細胞
膜或細胞質,與激素發生特異性結合后,將信息傳入細胞,引起細胞內
發生一系列相應的連鎖變化,最后表達出激素的生理效應。
(7)骯病毒:其成分為蛋白質,可導致瘋牛病等。
⑻糖被:位于細胞膜的外表面面蛋白質和多糖組成,有保護、潤滑、
識別等作用。
(9)血紅蛋白:存在于紅細胞中的含Fe2+的蛋白質。其特性是在氧濃
度高的地方與氧結合,在氧濃度低的地方與氧分離。
(10)動物細胞間質:主要含有膠原蛋白等成分,在進行動物細胞培養
時,用胰蛋白酶處理才能獲得單個細胞。
Q1)分泌蛋白是指在細胞內合成后,分泌到細胞外起作用的蛋白質。例
如:唾液淀粉酶,胃蛋白酶,消化酶,抗體和一部分激素。注:例如呼
吸酶就不屬于分泌蛋白。
(12)細胞骨架:是指真核細胞中的蛋白纖維網絡結構.它在細胞內參與物
質運輸、能量轉換、信息傳遞等。
(13)通道蛋白:是橫跨質膜的親水性通道,允許適當大小的離子順濃度梯
度通過,包括離子通道、孔蛋白、水孔蛋白。
生化知識點:蛋白質的研究方法
1、蛋白質研究步驟
假定你發現一種新的蛋白質:蛋白質X,先后經過
如何得到這種蛋白質——蛋白質的分離、純化技術;
這種蛋白質的大小——SDS(聚丙烯酰胺凝膠電泳)
它的pl是多少?——等電聚焦
其他細胞或其他生物體內是否存在?Western印跡
其一級結構如何?——直接測定法、間接測定法
其三維結構又如何?——X-射線衍射和核磁共振
2.如何得到這種蛋白質?
蛋白質的分離、純化技術
準備工作
要解決三個問題:
(1)純化蛋白質的目的;(2)目標蛋白的測活方法;(3)純化蛋白
質的原料。
純化步驟:
(1)破碎細胞或組織(混合和勻漿);(2)去除殘渣(離心);(3)
沉淀/濃縮(硫酸鎮或聚乙二醇);(4)純化(層析);(5)鑒定
3.這種蛋白質的大小?
SDS(聚丙烯酰胺凝膠電泳)
4.它的pl是多少?
等電聚焦
5.其他細胞或其他生物體內是否存在?
Western印跡
6.其一級結構如何?
序列分析
直接測定法:化學測定法、質譜
測龍步廉主要試劑和方法備注
I.葩化H除骨白詳叱妥力W的沌化
2.拆分長林故璃pH;8niol?L1尿素;如*欣徒之?可以二%健相連,7位
6mol-L,盤酸蚣;高線用步覆3的方法過行拆分
3.打敗二畸就過甲皎?氏化法;瑜基夫還原時還第二鐘方*右要■使用憂及化試劑,
原法:疏思乙解;二破蘇糖嫌衣如0代乙£,防止二場比土新影改
二破赤環糖期
4.分析各單轉的■后世百動今折儀為歲無6和r也排合道的興軒法IX
K米鼓組成供有用的信息
5.朱萌久也齡爽、-西測定:Sanger道劑法;才硬如果,通久也袋JHH,不能貢接化
米的W定乳裊法;PJTC支其衍生的測定小.用衣中的方;去,富安根據可能的時
口端測定:M科法;還原法:fit閉改型,區啊N■片.如果氫米上彼
用嘯氐化姑將C?福思忘敬殘愁結甲at或乙酰化封閉的,需妥先將甲
交成.M七母,將將它與其他S.&酰在找乙酰七水醉.如果,仁比試
暇區別開余;致欣降法(皎箕的3W存氨的化時用的、可以使用專門
B,參彳七43)水坪焦谷氯敝殘區的認方氨較軟收
峰.直錢退什分析
6.科世錢,切成小的解決(常用安口的參見表*4);
的片段,測定各小化單我”以(CNBr)
片歿的久及段序列
工遑撲不同的切同上
點,變女步崇6
8.根據片段十克生白埼序列門動分析僅;質諳法力動分行儀的原理為Edman得濟
法.?報所出代外的
仝序列
9.二岐健的定傀時角線.也沐
間接測定法:先得到某一種蛋白質基因的核甘酸序列,然后根據通用的
遺傳密碼表間接推導出由其決定的氨基酸序列。
結果
程序結論
H2R1
氨基酸組成分析A5I3s2多肽*38個鈕移酸殘基;
C2K2T1膚近門前將切割3次,產
D4L2V1少4個肽段:漢化鼠將切
E22
多收M2Y割2次,產生3個肽段
F1P3
G3
\DNFB反應;水
、解;分原氯M酸
DNP-GluGlu是N端殘基
還嫌
二硫陵
0GASMAL1K仁位TN端,因為
腴蛋臼防切割;分
&EGAAYHDFEP1DPR它開始于E
高肽段;值州分析
碼位尸端,囚為
0DCVHSDC
U它的末蛤不是
0YLIACGPMTKR或K
CNBr處理;分離QEGAAYHDFEPJDPRGASM
、肽段;序列分析X
--t-)TKDCVHSD對它們進行持序
^)ALIKYLIACGPM
、重建全序列r?>??<>?
vEGAAYHDFEP1DPRGASMALJKYLIACGPMT
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