高級中學名校試題PAGEPAGE1山東省煙臺市2023-2024學年高二下學期4月期中考試注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。相對原子質量：H1C12O16Cl35.5Ag108一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.化學與生活、科學、技術等密切相關。下列說法正確是A.有機玻璃、合成橡膠、酚醛樹脂都是由加聚反應制得的B.洗滌棉布衣物不容易“甩干”是因為衣物與水分子間形成了氫鍵C.雙氧水、酒精、過氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達到消毒的目的D.用于生產醫(yī)藥領域新材料甲殼質是一種天然存在的多糖，屬于小分子有機物【答案】B【解析】橡膠的聚合過程既包括了加聚反應，也包括了縮聚反應，酚醛樹脂是縮聚反應得到，A錯誤；棉布衣物主要成分為纖維素，其中所含有的羥基可與水分子間形成氫鍵，B正確；酒精是使蛋白質變性而達到消毒的目的，C錯誤；用于生產醫(yī)藥領域新材料的甲殼質是一種天然存在的多糖，屬于高分子有機物，D錯誤；故選B。2.下列化學用語或圖示表達正確的是A.2-甲基-2-戊烯鍵線式：B.四氯化碳分子空間填充模型：C.乙醇的核磁共振氫譜圖：D.羰基的電子式：【答案】A【解析】2-甲基-2-戊烯的結構式為：(CH3)2C=CHCH2CH3，鍵線式：，A正確；乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，乙醇分子中的等效氫原子有3種，則核磁共振氫譜有三組吸收峰，且氫原子的比值為3∶2∶1，則核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比值為3∶2∶1，B錯誤；四氯化碳分子中，Cl原子半徑大于C原子半徑，空間填充模型為：，C錯誤；羰基的電子式為：，D錯誤；故選A。3.下列有機物的鑒別方法(必要時可加熱)，不能達到目的的是A.用酸性KMnO4溶液鑒別苯、甲苯、四氯化碳、乙醇B.用新制的懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸C.用溴水鑒別苯、甲苯、苯酚、己烯D.用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉、NaHCO3溶液、乙醇溶液【答案】C【解析】苯和高錳酸鉀不反應，苯和高錳酸鉀溶液混合后分層，苯在上層；甲苯能高錳酸鉀溶液褪色；四氯化碳和高錳酸鉀溶液混合后分層，四氯化碳在下層；乙醇在加熱條件下被高錳酸鉀氧化為二氧化碳，乙醇和高錳酸鉀混合后，高錳酸鉀溶液褪色，溶液中有氣泡放出，可以用酸性KMnO4溶液鑒別苯、甲苯、四氯化碳、乙醇，故不選A；乙醇和懸濁液不反應；乙醛和氫氧化銅懸濁液加熱生成磚紅色氧化亞銅沉淀；乙酸能溶解氫氧化銅；甲酸和新制氫氧化銅懸濁液在常溫下得到藍色溶液，在加熱條件下生成磚紅色沉淀，可以用新制的懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸，故不選B；苯、甲苯與溴水都不能反應，不能用溴水鑒別苯、甲苯，故選C；鹽酸和硝基苯混合后分層，鹽酸和苯酚鈉混合后溶液變渾濁；鹽酸和NaHCO3溶液混合有氣泡產生；鹽酸和乙醇混合后不分層，可以用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉、NaHCO3溶液、乙醇溶液，故不選D；選C。4.下列實驗操作或裝置能達到相應實驗目的的是A．實驗室制乙烯B．提純乙烷C．用植物油萃取碘水中的D．提純乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】乙醇和濃硫酸在170℃時發(fā)生消去反應生成乙烯，在140℃發(fā)生取代反應生成乙醚，故需要溫度計測量反應物溫度，故A正確；酸性高錳酸鉀會將乙烯氧化為二氧化碳，會引入新的雜質，故B錯誤；植物油不飽和度大，即含有碳碳雙鍵，能和碘發(fā)生加成反應，不能用植物油萃取碘，應該用四氯化碳，故C錯誤；乙酸乙酯會在氫氧化鈉溶液中水解，故D錯誤；故選A。5.下列有關物質的種類(不考慮立體異構)判斷錯誤的是A.分子式為且屬于酯的有機化合物有4種B.丙炔分子三聚可能生成2種芳香族化合物C.與發(fā)生加成反應可生成D.與互為同分異構體的芳香化合物有4種【答案】D【解析】分子式為且屬于酯的可能是甲酸丙酯，甲酸丙酯有兩種，分別為、，也可能是乙酸乙酯，也有可能是丙酸甲酯，一共有4種，故A正確；丙炔分子三聚可能生成1，3，5-三甲苯或1，2，4-三甲苯，故B正確；與1分子Br2加成，可以發(fā)生類似1，3-丁二烯1，4加成反應生成，故C正確；與互為同分異構體的芳香族化合物有5種，分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醇、甲苯醚，故D錯誤；故選D。6.紫花前胡醇(如圖)可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。下列關于該化合物敘述正確的是A.含有3種官能團B.該物質最多與反應C.與NaOH醇溶液混合加熱能發(fā)生消去反應D.1mol該物質酸性條件完全水解后得到的產物能與2molNaOH反應【答案】D【解析】由圖知，該分子中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團，A錯誤；該物質與氫氣發(fā)生加成反應時，苯環(huán)消耗，碳碳雙鍵消耗，故最多與反應，B錯誤；與NaOH醇溶液混合加熱，屬于鹵代烴的消去反應條件，此條件下羥基不能發(fā)生消去反應，C錯誤；1mol該物質完全水解后得到的產物中含1mol酚羥基和1mol羧基，能與2molNaOH反應，D正確；故選D。7.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進行如圖所示修飾。下列說法正確的是A.兩者可以用酸性溶液鑒別B.X苯環(huán)上二氯代物有4種C.該修飾過程發(fā)生加成反應，酸性減弱D.布洛芬與反應，產物可檢測到【答案】B【解析】兩者苯環(huán)上均有烴基取代，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，A錯誤；X苯環(huán)上有兩種等效氫原子，二氯代物共有4種，B正確；由圖知，該修飾過程是羧基發(fā)生酯化反應，酸性減弱，C錯誤；布洛芬與反應中，脫出的為H原子，故產物不能檢測到，D錯誤；故選B。8.一定條件下，以葡萄糖為原料制備葡萄糖酸鋅的反應過程如下。下列說法錯誤的是A.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應B.葡萄糖酸能通過分子內反應生成含有五元環(huán)狀結構的產物C.葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鋅中碳原子雜化方式種類相同D.每生成1mol葡萄糖酸鋅，理論上轉移了個電子【答案】D【解析】葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成醇，該加成反應也是還原反應；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應，酯化反應也是取代反應；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應，A正確；葡萄糖酸分子內既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內反應生成含有五元環(huán)狀結構的酯，B正確；葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鋅中不飽和碳原子、飽和碳原子分別為雜化，故雜化方式種類相同，C正確；由圖可知，O2~2葡萄糖~葡萄糖酸鋅~4e-，每生成1mol葡萄糖酸鋅，理論上電路中轉移電子，D錯誤；故選D。9.物質Z是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下。下列說法錯誤的是A.X不飽和度為7 B.Y分子式C.Z具有手性碳 D.反應的原子利用率小于100%【答案】C【解析】X中含有一個苯環(huán)、一個醛基、一個酯基、一個碳碳雙鍵，因此X的不飽和度=4+1+1+1=7，A正確；由Y的結構簡式可知其分子式為：，B正確；手性碳原子指碳連的四個原子或原子團都不相同，因此化合物Z中沒有手性碳原子，C錯誤；由原子守恒可知，X與Y反應生成Z和水，故原子利用率小于100%，D正確；故選C。10.液晶聚芳酯應用在航空航天、國防軍工等領域，制備反應如下。下列說法錯誤的是A. B.反應說明化合物F可發(fā)生縮聚反應C.化合物E最多有18個原子共平面 D.化合物X為乙酸【答案】C【解析】由上述方程式可以判斷，p等于2m-1，A正確；由方程式可知，F(xiàn)分子中含有酯基和羧基，F(xiàn)也可以發(fā)生縮聚反應，B正確；與芳香環(huán)直接相連的原子共面，羰基碳直接相連的原子共面，E中左側甲基上的3個氫有1個可能與右邊的分子整體共平面，故最多有19個原子可能共平面，C錯誤；X為-OH和CH3CO-結合成的乙酸分子，D正確；故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列說法錯誤的是A.醫(yī)用口罩主要原料是聚丙烯，與聚乙烯互為同系物B.植物油氫化后所得的硬化油不易被空氣氧化變質，可作為制造肥皂的原料C.苯酚與甲醛反應生成線型酚醛樹脂，同時生成D.核苷()與磷酸通過磷酯鍵結合形成核苷酸【答案】AC【解析】結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物，而聚丙烯與聚乙烯都是混合物，不是化合物，故不是同系物，故A錯誤；硬化油中不含碳碳不飽和鍵，所以性質較為穩(wěn)定，不易被空氣氧化變質，而飽和的高級脂肪酸甘油酯在堿性的條件下水解，用于制取肥皂，故B正確；酸催化下，nmol苯酚與nmol甲醛反應生成線型酚醛樹脂，化學方程式為n+nHCHO+(n-1)H2O，所以nmol的苯酚與nmol甲醛反應生成(n-1)mol的水，故C錯誤；由核苷酸結構可知，核苷與磷酸通過磷酯鍵結合形成核苷酸，故D正確；故選AC。12.已知在有機化合物中，吸電子基團(吸引電子云密度靠近)能力：，推電子基團(排斥電子云密度偏離)能力：。一般來說，基團越缺電子，其酸性越強；基團越富電子，其堿性越強。下列說法錯誤的是A.與Na反應的容易程度：B.羥基的活性：C.酸性：D.堿性：【答案】AD【解析】羥基的活性越強與鈉反應越容易，已知推電子能力越強則羥基的活性越弱，推電子基團能力：，故羥基的活性：，A錯誤；已知吸電子能力越強則羥基的活性越強，已知吸電子基團能力：，故羥基的活性：，B正確；已知吸電子能力越強則有機酸的酸性越強，含氯原子越多則吸電子能力越強，故：酸性：，C正確；已知吸電子能力越弱則堿性越強，已知吸電子基團能力：，故堿性：，D錯誤；故選AD。13.下列實驗目的、方案設計和現(xiàn)象、結論都正確的是實驗目的方案設計和現(xiàn)象結論A探究溴乙烷消去反應的產物取2mL溴乙烷、2mL乙醇和少量NaOH固體，在水浴中加熱，并把產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去生成了乙烯B檢驗乙酰水楊酸()中的酯基向盛有2mL乙酰水楊酸水溶液的試管中滴入2滴稀硫酸，加熱。經(jīng)冷卻后滴入溶液，振蕩，再加入幾滴溶液，溶液顯紫色乙酰水楊酸中有酯基C檢驗某苯酚溶液中是否混有少量苯甲酸將溶液加到飽和碳酸鈉溶液中，無氣泡產生不含苯甲酸D檢驗中含有醛基取少量待檢液于試管中，滴加酸性溶液，紫紅色褪去該有機物中含有醛基A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】揮發(fā)的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，KMnO4溶液褪色，不能證明溴乙烷消去反應的產物為乙烯，故A錯誤；酯基在酸性條件下水解生成酚羥基，羧基與碳酸氫鈉反應，氯化鐵遇酚顯紫色，由實驗操作和現(xiàn)象，可證明含有酯基，故B正確；少量苯甲酸與碳酸鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和碳酸氫鈉，無二氧化碳生成，則無氣泡不能證明不含苯甲酸，故C錯誤；中含有碳碳雙鍵也會使酸性高錳酸鉀褪色，不能證明該有機物中含有醛基，故D錯誤；故選B。14.有機物Z是合成治療某心律不齊藥物的中間體，合成機理如下。下列說法正確的是A.Z分子存在順反異構B.X、Y均能在一定條件下發(fā)生消去反應C.X、Y、Z三種物質中，X的水溶性最大D.X的同分異構體中，能與反應的有11種【答案】AC【解析】Z分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接的基團不同，Z存在順反異構，A正確；X分子中，與羥基相連碳原子的相鄰碳原子為苯環(huán)上的碳原子，不能發(fā)生消去反應，B錯誤；X中含有親水基團羥基，故X的水溶性最大，C正確；X的同分異構體中，能與反應，證明分子中含有羧基，共有、、(鄰、間、對3種)、(鄰、間、對3種)、（苯環(huán)上連3個取代基，其中有兩個相同，共6種）共14種，D錯誤；故選AC。15.二氧化碳基聚碳酸酯M是一種綠色高分子材料，合成方法如下。下列說法錯誤的是A.該材料耐酸堿腐蝕B.K、L、M中均含有手性碳原子C.合成M的過程中產生的副產物之一為D.參加反應的K、和L的物質的量關系：【答案】A【解析】由圖可知，M分子中含有的酯基在強酸或強堿溶液中會發(fā)生水解反應，所以使用該材料時應避免接觸強酸或強堿，故A項錯誤；由圖可知，K分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，K分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，M分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，故B項正確；由圖可知，K分子、L分子中的碳氧環(huán)斷裂與二氧化碳發(fā)生加聚反應生成M，所以合成M的過程中會產生含五元環(huán)的副產物，即，故C項正確；由圖可知，mmolK分子、nmolL分子與（m+n）molCO2分子發(fā)生加聚反應生成1molM，則，，故D項正確；故本題選A。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.某抗腫瘤藥物中間體I的合成路線如下圖：已知：①②回答下列問題：（1）上述合成路線設置反應A→B、C→D的目的是___________；C中含氧官能團的名稱為___________。（2）D→E的化學方程式為___________；E→F所需試劑有___________。（3）化合物F發(fā)生縮聚反應生成高分子和甲醇的化學方程式為___________。（4）G的結構簡式為___________；G→H的反應類型為___________。（5）H→I的化學方程式為___________。【答案】（1）①.保護氨基防止被KMnO4溶液氧化②.酰胺基、羧基（2）①.+CH3Cl+HCl②.CH3OH和濃硫酸（3）n+(n?1)CH3OH（4）①.②.還原反應或加成反應（5）+CH3CHO+H2O【解析】由題干合成流程圖可知，A和CH3COOH發(fā)生成肽反應生成B，B和酸性高錳酸鉀溶液反應將苯環(huán)直接相連的甲基氧化為羧基生成C，C在NaOH溶液中發(fā)生酰胺基水解后酸化生成D，D和CH3Cl在AlCl3催化下反應生成E，比較E、F的結構簡式可知，E與CH3OH在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成F，F(xiàn)與發(fā)生題干信息①的反應生成G，結合H的結構簡式可知，G的結構簡式為：，G被NaHB(OAC)3還原生成H，H與CH3CHO發(fā)生已知信息②的反應生成I，推知I的結構簡式為：，據(jù)此回答。【小問1詳析】由題干合成流程圖可知，B到C轉化過程中使用的酸性高錳酸鉀溶液也能氧化氨基，故上述合成路線設置反應A→B、C→D的目的是保護氨基，使其不被KMnO4氧化，C中含氧官能團的名稱為酰胺基、羧基；【小問2詳析】根據(jù)分析可知，D→E的化學方程式為+CH3Cl+HCl，E到F為與CH3OH在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應；【小問3詳析】根據(jù)分析可知，化合物F為，發(fā)生縮聚反應生成高分子和甲醇的化學方程式為n+(n?1)CH3OH；【小問4詳析】G結構簡式為，G→H的反應類型為還原反應或加成反應；【小問5詳析】I為，H→I的化學方程式為+CH3CHO+H2O。17.1，2-二氯乙烷是重要的有機化工原料，不溶于水，易溶于有機溶劑，沸點83.6℃，堿性條件下水解程度較大。利用下圖裝置實驗室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1，2-二氯乙烷，原理為；請回答下列問題：（1）制備1，2-二氯乙烷①儀器A的名稱是___________。②制取1，2-二氯乙烷的裝置連接順序為(裝置可重復使用)___________甲→__→___→丁←___←__←己。③戊裝置的作用是___________。④有同學提出該裝置存在缺陷，你認為是___________。（2）產品提純：由于有副反應存在，該方法獲得的1，2-二氯乙烷還含有少量的多氯化物(高沸點)和HCl。下列提純操作的順序是：用水洗滌，靜置，分去水層；___________(填下列序號)；干燥；精餾。①用水洗滌余堿至中性②加堿除去酸性物質及部分高沸物(減壓使其迅速沸騰氣化)③將餾分靜置、分液④蒸餾脫去大部分水，獲得含少量水的餾分（3）產品純度的測定：量取39.6g產品(雜質不與NaOH反應)，加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應，化學方程式為___________。所得混合液中加入___________(填化學式)溶液至酸性，然后加入溶液至不再產生沉淀，沉降后過濾、洗滌、低溫干燥、稱量，得到57.4g，則產品中1，2-二氯乙烷的純度為___________。【答案】（1）①.三頸燒瓶(三口燒瓶)②.丙乙乙戊③.除去乙醇④.缺少尾氣處理裝置（2）②①④③（3）①.②.③.50.0%【解析】甲裝置是二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣，經(jīng)過飽和食鹽水除去氯化氫氣體，濃硫酸除去水蒸氣，進入丁裝置，己裝置是乙醇在五氧化二磷加熱條件下反應生成乙烯和水，乙醇易揮發(fā)，產物經(jīng)過戊裝置的水除去乙醇，再經(jīng)過乙裝置的濃硫酸除去水，進入丁裝置，與氯氣反應制得1，2?二氯乙烷，所以連接方式為：甲→乙→丙→丁←乙←戊←己。【小問1詳析】①丁是氯氣與乙烯反應制備1，2?二氯乙烷的裝置，儀器A是：三頸燒瓶；②根據(jù)分析可知，制取1，2-二氯乙烷的裝置連接順序為：甲→乙→丙→丁←乙←戊←己，故答案為：丙乙乙戊；③己裝置乙醇在五氧化二磷和加熱條件下反應生成乙烯和水，乙醇揮發(fā)，產物經(jīng)過戊裝置的水除去乙醇，故戊裝置的作用是：除去乙醇；④尾氣中有殘留的氯氣，氯氣有毒，需要尾氣處理，而實驗裝置中沒有尾氣處理裝置，故答案為：缺少尾氣處理裝置；【小問2詳析】由于有副反應存在，該方法獲得的1，2-二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）還含有少量的多氯化物和HCl，可通過以下操作提純1，2-二氯乙烷：用水洗滌，靜置，分去水層；加入堿性物質除去酸性物質及部分高沸物，用水洗滌多余的堿，再蒸餾脫去水，得到共沸物，然后將餾分靜置、分液、干燥后進行精餾，因此操作的順序為：②①④③；【小問3詳析】向產品中加入足量稀NaOH溶液，加熱充分反應，其反應方程式為：；將1，2-二氯乙烷中的氯原子轉化為氯離子，由于此時溶液呈堿性，故加入稀使溶液呈酸性，再加入硝酸銀溶液；充分反應后得到氯化銀沉淀，，故，，產品中1，2-二氯乙烷的純度=，故答案為：；；50.0%。18.化合物F是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如下：已知：Ⅰ．+Ⅱ．Ⅲ．回答下列問題。（1）A與B反應生成C的反應類型為___________；E的結構簡式為___________。（2）由A生成C的反應方程式為___________。（3）由D生成E的反應條件___________。（4）C的同分異構體中，能與反應且遇溶液顯紫色的共有___________種(不考慮立體異構)，其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式是___________。（5）以和有機試劑N為原料制備合成路線(無機試劑和有機溶劑任用)，生成M的方程式為___________；有機試劑N為___________。【答案】（1）①.加成反應②.（2）（3）NaOH乙醇溶液，加熱（4）①.13②.（5）①.+2NaOH+2NaBr+2H2O②.【解析】〖祥解〗由有機物的轉化關系已知Ⅰ可知與共熱發(fā)生加成反應生成，則A為，C為，與溴發(fā)生加成反應生成，則D為，在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成，則E為，在光照下發(fā)生已知Ⅱ反應生成，則F為，與與氨氣發(fā)生取代反應后，酸化得到，據(jù)此回答。【小問1詳析】由分析知，與反應生成的反應類型為加成反應；E的結構簡式為；【小問2詳析】由分析知，由生成的反應方程式為；【小問3詳析】由分析知，由生成的反應條件NaOH乙醇溶液，加熱；【小問4詳析】的同分異構體中，能與反應，說明含有羧基，且遇溶液顯紫色，說明含有酚羥基，共有（鄰、間、對3種）、（苯環(huán)上連3個取代基，3個取代基不相同時，共10種）13種(不考慮立體異構)；其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式是；【小問5詳析】以和有機試劑N為原料制備合成路線(無機試劑和有機溶劑任用)，生成M的方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O；有機試劑N為；19.抗瘧疾藥物阿莫地喹的合成路線如下。（1）B中官能團的名稱為___________；由C生成D的反應方程式為___________。（2）由D生成E的反應類型為___________；J的結構簡式為___________。（3）H的同分異構體中，含苯環(huán)、、的有___________種(不考慮立體異構)，寫出其中苯環(huán)上的一氯代物有三種的同分異構體的結構簡式：___________。（4）抗癌藥物樂伐替尼中間體的合成路線如下(部分反應條件已略去)，其中M和N的結構簡式分別為___________和___________。【答案】（1）①.氯原子、氨基②.+C2H5OH（2）①.取代反應②.（3）①.8②.、（4）①.②.【解析】A和B發(fā)生取代反應生成C，結合B的分子式可知B的結構簡式：，C受熱得到D，D先在堿性環(huán)境中水解再酸化得到E，結合E和C的結構簡式可以推知D的結構簡式為，E受熱生成F，F(xiàn)和POCl3發(fā)生取代反應生成G，H和發(fā)生取代反應生成J，J發(fā)生水解反應生成K，結合K的結構簡式和J的分子式可以推知J為，據(jù)此回答下列問題。【小問1詳析】由分析可知B的結構簡式為，故所含官能團的名稱為：氯原子、氨基；已知C的結構簡式為，D的結構簡式為，故由C生成D的反應為分子內取代成環(huán)反應，其反應方程式為：+C2H5OH；【小問2詳析】已知D的結構簡式為，E的結構簡式為，故由D生成E的反應類型為：取代反應；由分析可知J的結構簡式為：；【小問3詳析】H的同分異構體中，含苯環(huán)、、，若苯環(huán)上只有一個取代基為、，共有2種；若苯環(huán)上有2個取代基為、或、，共有6種，綜上所述，滿足條件的同分異構體有8種；其中苯環(huán)上的一氯代物有三種則其苯環(huán)上只能有一個取代基，故其結構簡式為：、；【小問4詳析】N和發(fā)生取代反應生成抗癌藥物樂伐替尼中間體，則N的結構簡式為，中含有羧基和NH3反應生成M，M的結構簡式為。20.一種天然有機物的部分合成路線如下(加料順序、部分反應條件略)：回答下列問題：（1）A的名稱是___________，B中官能團的名稱是___________。（2）化合物C的屬于醛類且核磁共振氫譜只有3組峰的同分異構體的結構結構簡式為___________。（3）反應③的另一有機產物的結構簡式為___________，反應④化學方程式為___________。（4）化合物Y是E的同分異構體，1molY能與足量的銀氨溶液反應生成4molAg。Y可能的結構有___________種，其中含有兩個手性碳原子的Y的結構簡式為___________。（5）寫出以甲苯和為有機原料制備的合成路線___________。【答案】（1）①.2-甲基丙醛②.酯基、碳碳雙鍵（2）（3）①.②.2+O22+2H2O（4）①.9②.（5）【解析】2-甲基丙醛與CH3COOCH2CH3進行反應①生成B，B經(jīng)過反應②進行還原生成C，C與發(fā)生反應③生成D，D經(jīng)反應④進行氧化得到E，E與(C6H5)3P=CHCOOCH2CH3進行反應⑤生成F，F(xiàn)進行反應⑥得到G，據(jù)此回答。【小問1詳析】A為，由系統(tǒng)命名法命名為：2-甲基丙醛，B為，官能團的名稱為：酯基、碳碳雙鍵;【小問2詳析】化合物C中屬于醛類且核磁共振氫譜只有3組峰的同分異構體的結構結構簡式為；【小問3詳析】反應③為被氧化為，另一有機產物的結構簡式為；反應④為被氧化為，化學方程式為2+O22+2H2O；【小問4詳析】化合物Y是的同分異構體，1molY能與足量的銀氨溶液反應生成4molAg，說明Y中含有2個醛基，Y可能的結構有、、、、、、、、共9種；其中含有兩個手性碳原子的Y的結構簡式為；【小問5詳析】結合已知流程，以甲苯和為有機原料制備的合成路線山東省煙臺市2023-2024學年高二下學期4月期中考試注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。相對原子質量：H1C12O16Cl35.5Ag108一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.化學與生活、科學、技術等密切相關。下列說法正確是A.有機玻璃、合成橡膠、酚醛樹脂都是由加聚反應制得的B.洗滌棉布衣物不容易“甩干”是因為衣物與水分子間形成了氫鍵C.雙氧水、酒精、過氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達到消毒的目的D.用于生產醫(yī)藥領域新材料甲殼質是一種天然存在的多糖，屬于小分子有機物【答案】B【解析】橡膠的聚合過程既包括了加聚反應，也包括了縮聚反應，酚醛樹脂是縮聚反應得到，A錯誤；棉布衣物主要成分為纖維素，其中所含有的羥基可與水分子間形成氫鍵，B正確；酒精是使蛋白質變性而達到消毒的目的，C錯誤；用于生產醫(yī)藥領域新材料的甲殼質是一種天然存在的多糖，屬于高分子有機物，D錯誤；故選B。2.下列化學用語或圖示表達正確的是A.2-甲基-2-戊烯鍵線式：B.四氯化碳分子空間填充模型：C.乙醇的核磁共振氫譜圖：D.羰基的電子式：【答案】A【解析】2-甲基-2-戊烯的結構式為：(CH3)2C=CHCH2CH3，鍵線式：，A正確；乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，乙醇分子中的等效氫原子有3種，則核磁共振氫譜有三組吸收峰，且氫原子的比值為3∶2∶1，則核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比值為3∶2∶1，B錯誤；四氯化碳分子中，Cl原子半徑大于C原子半徑，空間填充模型為：，C錯誤；羰基的電子式為：，D錯誤；故選A。3.下列有機物的鑒別方法(必要時可加熱)，不能達到目的的是A.用酸性KMnO4溶液鑒別苯、甲苯、四氯化碳、乙醇B.用新制的懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸C.用溴水鑒別苯、甲苯、苯酚、己烯D.用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉、NaHCO3溶液、乙醇溶液【答案】C【解析】苯和高錳酸鉀不反應，苯和高錳酸鉀溶液混合后分層，苯在上層；甲苯能高錳酸鉀溶液褪色；四氯化碳和高錳酸鉀溶液混合后分層，四氯化碳在下層；乙醇在加熱條件下被高錳酸鉀氧化為二氧化碳，乙醇和高錳酸鉀混合后，高錳酸鉀溶液褪色，溶液中有氣泡放出，可以用酸性KMnO4溶液鑒別苯、甲苯、四氯化碳、乙醇，故不選A；乙醇和懸濁液不反應；乙醛和氫氧化銅懸濁液加熱生成磚紅色氧化亞銅沉淀；乙酸能溶解氫氧化銅；甲酸和新制氫氧化銅懸濁液在常溫下得到藍色溶液，在加熱條件下生成磚紅色沉淀，可以用新制的懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸，故不選B；苯、甲苯與溴水都不能反應，不能用溴水鑒別苯、甲苯，故選C；鹽酸和硝基苯混合后分層，鹽酸和苯酚鈉混合后溶液變渾濁；鹽酸和NaHCO3溶液混合有氣泡產生；鹽酸和乙醇混合后不分層，可以用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉、NaHCO3溶液、乙醇溶液，故不選D；選C。4.下列實驗操作或裝置能達到相應實驗目的的是A．實驗室制乙烯B．提純乙烷C．用植物油萃取碘水中的D．提純乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】乙醇和濃硫酸在170℃時發(fā)生消去反應生成乙烯，在140℃發(fā)生取代反應生成乙醚，故需要溫度計測量反應物溫度，故A正確；酸性高錳酸鉀會將乙烯氧化為二氧化碳，會引入新的雜質，故B錯誤；植物油不飽和度大，即含有碳碳雙鍵，能和碘發(fā)生加成反應，不能用植物油萃取碘，應該用四氯化碳，故C錯誤；乙酸乙酯會在氫氧化鈉溶液中水解，故D錯誤；故選A。5.下列有關物質的種類(不考慮立體異構)判斷錯誤的是A.分子式為且屬于酯的有機化合物有4種B.丙炔分子三聚可能生成2種芳香族化合物C.與發(fā)生加成反應可生成D.與互為同分異構體的芳香化合物有4種【答案】D【解析】分子式為且屬于酯的可能是甲酸丙酯，甲酸丙酯有兩種，分別為、，也可能是乙酸乙酯，也有可能是丙酸甲酯，一共有4種，故A正確；丙炔分子三聚可能生成1，3，5-三甲苯或1，2，4-三甲苯，故B正確；與1分子Br2加成，可以發(fā)生類似1，3-丁二烯1，4加成反應生成，故C正確；與互為同分異構體的芳香族化合物有5種，分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醇、甲苯醚，故D錯誤；故選D。6.紫花前胡醇(如圖)可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。下列關于該化合物敘述正確的是A.含有3種官能團B.該物質最多與反應C.與NaOH醇溶液混合加熱能發(fā)生消去反應D.1mol該物質酸性條件完全水解后得到的產物能與2molNaOH反應【答案】D【解析】由圖知，該分子中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團，A錯誤；該物質與氫氣發(fā)生加成反應時，苯環(huán)消耗，碳碳雙鍵消耗，故最多與反應，B錯誤；與NaOH醇溶液混合加熱，屬于鹵代烴的消去反應條件，此條件下羥基不能發(fā)生消去反應，C錯誤；1mol該物質完全水解后得到的產物中含1mol酚羥基和1mol羧基，能與2molNaOH反應，D正確；故選D。7.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進行如圖所示修飾。下列說法正確的是A.兩者可以用酸性溶液鑒別B.X苯環(huán)上二氯代物有4種C.該修飾過程發(fā)生加成反應，酸性減弱D.布洛芬與反應，產物可檢測到【答案】B【解析】兩者苯環(huán)上均有烴基取代，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，A錯誤；X苯環(huán)上有兩種等效氫原子，二氯代物共有4種，B正確；由圖知，該修飾過程是羧基發(fā)生酯化反應，酸性減弱，C錯誤；布洛芬與反應中，脫出的為H原子，故產物不能檢測到，D錯誤；故選B。8.一定條件下，以葡萄糖為原料制備葡萄糖酸鋅的反應過程如下。下列說法錯誤的是A.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應B.葡萄糖酸能通過分子內反應生成含有五元環(huán)狀結構的產物C.葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鋅中碳原子雜化方式種類相同D.每生成1mol葡萄糖酸鋅，理論上轉移了個電子【答案】D【解析】葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成醇，該加成反應也是還原反應；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應，酯化反應也是取代反應；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應，A正確；葡萄糖酸分子內既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內反應生成含有五元環(huán)狀結構的酯，B正確；葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鋅中不飽和碳原子、飽和碳原子分別為雜化，故雜化方式種類相同，C正確；由圖可知，O2~2葡萄糖~葡萄糖酸鋅~4e-，每生成1mol葡萄糖酸鋅，理論上電路中轉移電子，D錯誤；故選D。9.物質Z是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下。下列說法錯誤的是A.X不飽和度為7 B.Y分子式C.Z具有手性碳 D.反應的原子利用率小于100%【答案】C【解析】X中含有一個苯環(huán)、一個醛基、一個酯基、一個碳碳雙鍵，因此X的不飽和度=4+1+1+1=7，A正確；由Y的結構簡式可知其分子式為：，B正確；手性碳原子指碳連的四個原子或原子團都不相同，因此化合物Z中沒有手性碳原子，C錯誤；由原子守恒可知，X與Y反應生成Z和水，故原子利用率小于100%，D正確；故選C。10.液晶聚芳酯應用在航空航天、國防軍工等領域，制備反應如下。下列說法錯誤的是A. B.反應說明化合物F可發(fā)生縮聚反應C.化合物E最多有18個原子共平面 D.化合物X為乙酸【答案】C【解析】由上述方程式可以判斷，p等于2m-1，A正確；由方程式可知，F(xiàn)分子中含有酯基和羧基，F(xiàn)也可以發(fā)生縮聚反應，B正確；與芳香環(huán)直接相連的原子共面，羰基碳直接相連的原子共面，E中左側甲基上的3個氫有1個可能與右邊的分子整體共平面，故最多有19個原子可能共平面，C錯誤；X為-OH和CH3CO-結合成的乙酸分子，D正確；故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列說法錯誤的是A.醫(yī)用口罩主要原料是聚丙烯，與聚乙烯互為同系物B.植物油氫化后所得的硬化油不易被空氣氧化變質，可作為制造肥皂的原料C.苯酚與甲醛反應生成線型酚醛樹脂，同時生成D.核苷()與磷酸通過磷酯鍵結合形成核苷酸【答案】AC【解析】結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物，而聚丙烯與聚乙烯都是混合物，不是化合物，故不是同系物，故A錯誤；硬化油中不含碳碳不飽和鍵，所以性質較為穩(wěn)定，不易被空氣氧化變質，而飽和的高級脂肪酸甘油酯在堿性的條件下水解，用于制取肥皂，故B正確；酸催化下，nmol苯酚與nmol甲醛反應生成線型酚醛樹脂，化學方程式為n+nHCHO+(n-1)H2O，所以nmol的苯酚與nmol甲醛反應生成(n-1)mol的水，故C錯誤；由核苷酸結構可知，核苷與磷酸通過磷酯鍵結合形成核苷酸，故D正確；故選AC。12.已知在有機化合物中，吸電子基團(吸引電子云密度靠近)能力：，推電子基團(排斥電子云密度偏離)能力：。一般來說，基團越缺電子，其酸性越強；基團越富電子，其堿性越強。下列說法錯誤的是A.與Na反應的容易程度：B.羥基的活性：C.酸性：D.堿性：【答案】AD【解析】羥基的活性越強與鈉反應越容易，已知推電子能力越強則羥基的活性越弱，推電子基團能力：，故羥基的活性：，A錯誤；已知吸電子能力越強則羥基的活性越強，已知吸電子基團能力：，故羥基的活性：，B正確；已知吸電子能力越強則有機酸的酸性越強，含氯原子越多則吸電子能力越強，故：酸性：，C正確；已知吸電子能力越弱則堿性越強，已知吸電子基團能力：，故堿性：，D錯誤；故選AD。13.下列實驗目的、方案設計和現(xiàn)象、結論都正確的是實驗目的方案設計和現(xiàn)象結論A探究溴乙烷消去反應的產物取2mL溴乙烷、2mL乙醇和少量NaOH固體，在水浴中加熱，并把產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去生成了乙烯B檢驗乙酰水楊酸()中的酯基向盛有2mL乙酰水楊酸水溶液的試管中滴入2滴稀硫酸，加熱。經(jīng)冷卻后滴入溶液，振蕩，再加入幾滴溶液，溶液顯紫色乙酰水楊酸中有酯基C檢驗某苯酚溶液中是否混有少量苯甲酸將溶液加到飽和碳酸鈉溶液中，無氣泡產生不含苯甲酸D檢驗中含有醛基取少量待檢液于試管中，滴加酸性溶液，紫紅色褪去該有機物中含有醛基A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】揮發(fā)的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，KMnO4溶液褪色，不能證明溴乙烷消去反應的產物為乙烯，故A錯誤；酯基在酸性條件下水解生成酚羥基，羧基與碳酸氫鈉反應，氯化鐵遇酚顯紫色，由實驗操作和現(xiàn)象，可證明含有酯基，故B正確；少量苯甲酸與碳酸鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和碳酸氫鈉，無二氧化碳生成，則無氣泡不能證明不含苯甲酸，故C錯誤；中含有碳碳雙鍵也會使酸性高錳酸鉀褪色，不能證明該有機物中含有醛基，故D錯誤；故選B。14.有機物Z是合成治療某心律不齊藥物的中間體，合成機理如下。下列說法正確的是A.Z分子存在順反異構B.X、Y均能在一定條件下發(fā)生消去反應C.X、Y、Z三種物質中，X的水溶性最大D.X的同分異構體中，能與反應的有11種【答案】AC【解析】Z分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接的基團不同，Z存在順反異構，A正確；X分子中，與羥基相連碳原子的相鄰碳原子為苯環(huán)上的碳原子，不能發(fā)生消去反應，B錯誤；X中含有親水基團羥基，故X的水溶性最大，C正確；X的同分異構體中，能與反應，證明分子中含有羧基，共有、、(鄰、間、對3種)、(鄰、間、對3種)、（苯環(huán)上連3個取代基，其中有兩個相同，共6種）共14種，D錯誤；故選AC。15.二氧化碳基聚碳酸酯M是一種綠色高分子材料，合成方法如下。下列說法錯誤的是A.該材料耐酸堿腐蝕B.K、L、M中均含有手性碳原子C.合成M的過程中產生的副產物之一為D.參加反應的K、和L的物質的量關系：【答案】A【解析】由圖可知，M分子中含有的酯基在強酸或強堿溶液中會發(fā)生水解反應，所以使用該材料時應避免接觸強酸或強堿，故A項錯誤；由圖可知，K分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，K分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，M分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，故B項正確；由圖可知，K分子、L分子中的碳氧環(huán)斷裂與二氧化碳發(fā)生加聚反應生成M，所以合成M的過程中會產生含五元環(huán)的副產物，即，故C項正確；由圖可知，mmolK分子、nmolL分子與（m+n）molCO2分子發(fā)生加聚反應生成1molM，則，，故D項正確；故本題選A。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.某抗腫瘤藥物中間體I的合成路線如下圖：已知：①②回答下列問題：（1）上述合成路線設置反應A→B、C→D的目的是___________；C中含氧官能團的名稱為___________。（2）D→E的化學方程式為___________；E→F所需試劑有___________。（3）化合物F發(fā)生縮聚反應生成高分子和甲醇的化學方程式為___________。（4）G的結構簡式為___________；G→H的反應類型為___________。（5）H→I的化學方程式為___________。【答案】（1）①.保護氨基防止被KMnO4溶液氧化②.酰胺基、羧基（2）①.+CH3Cl+HCl②.CH3OH和濃硫酸（3）n+(n?1)CH3OH（4）①.②.還原反應或加成反應（5）+CH3CHO+H2O【解析】由題干合成流程圖可知，A和CH3COOH發(fā)生成肽反應生成B，B和酸性高錳酸鉀溶液反應將苯環(huán)直接相連的甲基氧化為羧基生成C，C在NaOH溶液中發(fā)生酰胺基水解后酸化生成D，D和CH3Cl在AlCl3催化下反應生成E，比較E、F的結構簡式可知，E與CH3OH在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成F，F(xiàn)與發(fā)生題干信息①的反應生成G，結合H的結構簡式可知，G的結構簡式為：，G被NaHB(OAC)3還原生成H，H與CH3CHO發(fā)生已知信息②的反應生成I，推知I的結構簡式為：，據(jù)此回答。【小問1詳析】由題干合成流程圖可知，B到C轉化過程中使用的酸性高錳酸鉀溶液也能氧化氨基，故上述合成路線設置反應A→B、C→D的目的是保護氨基，使其不被KMnO4氧化，C中含氧官能團的名稱為酰胺基、羧基；【小問2詳析】根據(jù)分析可知，D→E的化學方程式為+CH3Cl+HCl，E到F為與CH3OH在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應；【小問3詳析】根據(jù)分析可知，化合物F為，發(fā)生縮聚反應生成高分子和甲醇的化學方程式為n+(n?1)CH3OH；【小問4詳析】G結構簡式為，G→H的反應類型為還原反應或加成反應；【小問5詳析】I為，H→I的化學方程式為+CH3CHO+H2O。17.1，2-二氯乙烷是重要的有機化工原料，不溶于水，易溶于有機溶劑，沸點83.6℃，堿性條件下水解程度較大。利用下圖裝置實驗室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1，2-二氯乙烷，原理為；請回答下列問題：（1）制備1，2-二氯乙烷①儀器A的名稱是___________。②制取1，2-二氯乙烷的裝置連接順序為(裝置可重復使用)___________甲→__→___→丁←___←__←己。③戊裝置的作用是___________。④有同學提出該裝置存在缺陷，你認為是___________。（2）產品提純：由于有副反應存在，該方法獲得的1，2-二氯乙烷還含有少量的多氯化物(高沸點)和HCl。下列提純操作的順序是：用水洗滌，靜置，分去水層；___________(填下列序號)；干燥；精餾。①用水洗滌余堿至中性②加堿除去酸性物質及部分高沸物(減壓使其迅速沸騰氣化)③將餾分靜置、分液④蒸餾脫去大部分水，獲得含少量水的餾分（3）產品純度的測定：量取39.6g產品(雜質不與NaOH反應)，加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應，化學方程式為___________。所得混合液中加入___________(填化學式)溶液至酸性，然后加入溶液至不再產生沉淀，沉降后過濾、洗滌、低溫干燥、稱量，得到57.4g，則產品中1，2-二氯乙烷的純度為___________。【答案】（1）①.三頸燒瓶(三口燒瓶)②.丙乙乙戊③.除去乙醇④.缺少尾氣處理裝置（2）②①④③（3）①.②.③.50.0%【解析】甲裝置是二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣，經(jīng)過飽和食鹽水除去氯化氫氣體，濃硫酸除去水蒸氣，進入丁裝置，己裝置是乙醇在五氧化二磷加熱條件下反應生成乙烯和水，乙醇易揮發(fā)，產物經(jīng)過戊裝置的水除去乙醇，再經(jīng)過乙裝置的濃硫酸除去水，進入丁裝置，與氯氣反應制得1，2?二氯乙烷，所以連接方式為：甲→乙→丙→丁←乙←戊←己。【小問1詳析】①丁是氯氣與乙烯反應制備1，2?二氯乙烷的裝置，儀器A是：三頸燒瓶；②根據(jù)分析可知，制取1，2-二氯乙烷的裝置連接順序為：甲→乙→丙→丁←乙←戊←己，故答案為：丙乙乙戊；③己裝置乙醇在五氧化二磷和加熱條件下反應生成乙烯和水，乙醇揮發(fā)，產物經(jīng)過戊裝置的水除去乙醇，故戊裝置的作用是：除去乙醇；④尾氣中有殘留的氯氣，氯氣有毒，需要尾氣處理，而實驗裝置中沒有尾氣處理裝置，故答案為：缺少尾氣處理裝置；【小問2詳析】由于有副反應存在，該方法獲得的1，2-二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）還含有少量的多氯化物和HCl，可通過以下操作提純1，2-二氯乙烷：用水洗滌，靜置，分去水層；加入堿性物質除去酸性物質及部分高沸物，用水洗滌多余的堿，再蒸餾脫去水，得到共沸物，然后將餾分靜置、分液、干燥后進行精餾，因此操作的順序為：②①④③；【小問3詳析】向產品中加入足量稀NaOH溶液，加熱充分反應，其反應方程式為：；將1，2-二氯乙烷中的氯原子轉化為氯離子，由于此時溶液呈堿性，故加入稀使溶液呈酸性，再加入硝酸銀溶液；充分反應后得到氯化銀沉淀，，故，，產品中1，2-二氯乙烷的純度=，故答案為：；；50.0%。18.化合物F是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如下：已知：Ⅰ．+Ⅱ．Ⅲ．回答下列問題。（1）A與B反應生成C的反應類型為___________；E的結構簡式為___________。（2）由A生成C的反應方程式為___________。（3）由D生成E的反應條件___________。（4）C的同分異構體中，能與反應且遇溶液顯紫色的共有___________種(不考慮立體異構)，其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式是___________。（5）以和有機試劑N為原料制備合成路線(無機試劑和有機溶劑任用)，生成M的方程式為___________；有機試劑N為___________。【答案】（1）①.加成反應②.（2）（3）NaOH乙醇溶液，加熱（4）①.13②.（5）①.+2NaOH+