解析中國煙粉虱復合種：地理分布、生態位建模及影響因素探究一、引言1.1研究背景與意義煙粉虱（Bemisiatabaci），作為半翅目粉虱科的一員，是一種極具威脅性的世界性農業害蟲，被聯合國糧農組織認定為世界第二大害蟲，也是唯一被冠以“超級害蟲”之名的農業害蟲，并被列為最危險的100種入侵物種之一。其在全球范圍內廣泛分布，足跡遍布90多個國家和地區。煙粉虱并非單一物種，而是一個包含多個形態相似但生殖上隔離或部分隔離遺傳型的復合種，種下分類復雜，目前已知至少包含36個隱種，其中“中東-小亞細亞1”隱種（MEAM1，曾稱B型）和“地中海”隱種（MED，曾稱Q型）是全球范圍內最為主要的入侵隱種，在過去30多年間給全球農業帶來了巨大的損失。煙粉虱的危害方式多樣且極具破壞性。它通過口針刺吸植物韌皮部汁液，直接掠奪植物的營養物質，干擾植物的正常生長發育，導致植物生長衰弱、葉片褪綠變黃，嚴重時甚至萎蔫枯死，極大地降低了作物的光合作用和呼吸作用效率，直接影響農作物產量。例如，在棉花種植中，受煙粉虱侵害的棉田，棉花產量可大幅下降，纖維品質也會受到嚴重影響。同時，煙粉虱在取食過程中會分泌大量蜜露，這些蜜露覆蓋在植物葉片和果實表面，為霉菌的滋生提供了理想的培養基，從而誘發煤污病。煤污病不僅影響植物的光合作用，使植物無法正常制造養分，還會降低農產品的外觀品質和商品價值，如在葡萄種植中，感染煤污病的葡萄果實表面布滿黑色霉斑，嚴重影響果實的色澤和口感，降低其市場售價。更為嚴重的是，煙粉虱是植物病毒的高效傳播媒介，能夠傳播150多種植物病毒，引發植物病毒病的大規模爆發，這往往導致農作物減產甚至絕收。在番茄種植中，煙粉虱傳播的番茄黃化曲葉病毒（TYLCV），可使番茄減產80%-100%，給番茄產業帶來毀滅性打擊。在中國，煙粉虱的入侵歷史可以追溯到1949年，但在很長一段時間內并未造成嚴重危害。然而，自20世紀90年代起，隨著國際貿易的日益頻繁和花卉、苗木等經濟作物的廣泛流通，煙粉虱的危害逐漸加劇。1994年，B型煙粉虱入侵上海，隨后迅速在中國大陸擴散蔓延，在2000年左右已廣泛分布，并在部分地區暴發成災，同時引發了南方許多煙草種植區雙生病毒病的流行。2003-2006年，B型煙粉虱在浙江沿海交通發達地區完全取代了土著煙粉虱，并逐步向內地和山區擴張。2005年，Q型煙粉虱首次在蕭山被發現，次年便在浙江局部地區暴發成災。此后，這兩種煙粉虱隱種在我國的分布范圍不斷擴大，危害程度日益加重，對我國的農業生產構成了嚴重威脅。目前，我國農業生產中防治煙粉虱主要依賴化學防治、生物防治、物理防治和農業防治等手段。化學防治雖能在短期內有效控制煙粉虱種群數量，但長期大量使用化學農藥不僅導致煙粉虱抗藥性不斷增強，進入農藥使用量增加和抗藥性增強的惡性循環，還會對環境造成污染，破壞生態平衡。生物防治利用天敵和天然病原微生物，如瓢蟲、草蛉、麗蚜小蜂、白僵菌等，雖具有環保、可持續等優點，但存在天敵昆蟲繁殖速度慢、受環境影響大等問題，難以在煙粉虱大規模暴發時迅速發揮作用。物理防治通過懸掛黃色誘蟲板、設置防蟲網等方式，可在一定程度上監測和誘捕煙粉虱成蟲，但對若蟲和卵的防治效果有限。農業防治通過清理殘枝雜葉、合理輪作、選育抗蟲品種等措施，能減少煙粉虱的生存環境和食物來源，但實施過程較為繁瑣，且效果受多種因素制約。深入研究煙粉虱復合種的地理分布格局及生態位模型具有至關重要的意義。通過明確煙粉虱在我國的地理分布格局，能夠清晰了解其在不同地區的發生范圍和危害程度，為精準制定防控策略提供關鍵依據。例如，對于煙粉虱高發區域，可提前部署防控措施，加大監測力度，及時采取防治行動，避免煙粉虱大規模暴發造成嚴重損失。而生態位模型的構建則有助于揭示煙粉虱與環境因素之間的復雜關系，預測其在不同環境條件下的潛在分布范圍和擴散趨勢。這對于提前預警煙粉虱的入侵風險，制定針對性的預防措施，保護我國農業生態系統的安全具有重要的指導作用。通過生態位模型，我們可以預測在氣候變化、種植結構調整等因素影響下，煙粉虱的潛在擴散方向和可能造成的危害區域，從而提前做好防控準備，降低其對農業生產的威脅。1.2國內外研究現狀在煙粉虱復合種地理分布格局的研究方面，國外起步較早。自20世紀80年代起，隨著煙粉虱在全球范圍內的擴散，國外學者就開始關注其分布動態。如在美洲，研究發現B型煙粉虱于80年代入侵美國后，迅速在中美、南美許多國家和地區蔓延，對當地的農業生產造成了嚴重破壞。在歐洲，地中海地區一直是煙粉虱的重災區，Q型煙粉虱在該地區廣泛分布，給蔬菜、花卉等產業帶來了巨大損失。相關研究通過長期的田間調查和標本采集，詳細記錄了煙粉虱在不同地區的發生情況和種群動態，為后續研究提供了重要的數據基礎。國內對煙粉虱復合種地理分布格局的研究則始于20世紀90年代。隨著煙粉虱在我國的危害逐漸加劇，國內學者開始系統地開展相關研究。通過對不同地區煙粉虱種群的采集和鑒定，明確了我國煙粉虱的主要入侵隱種為MEAM1和MED，以及它們在我國的擴散路徑和分布范圍。研究發現，MEAM1隱種于20世紀90年代中后期傳入我國后，迅速在南方地區擴散，并逐漸向北方蔓延；MED隱種于2003年在云南首次發現后，也在我國多地迅速定殖和擴散。此外，國內學者還對煙粉虱在不同寄主植物上的分布偏好進行了研究，發現其在蔬菜、花卉、棉花等多種作物上均有分布，且對不同寄主植物的適應性存在差異。在生態位模型方面，國外學者在早期就開始嘗試運用各種模型來預測煙粉虱的潛在分布。如MaxEnt模型，被廣泛應用于煙粉虱的生態位模擬。通過該模型，結合氣候、地形、寄主植物分布等環境變量，對煙粉虱在全球范圍內的潛在分布進行了預測，為煙粉虱的防控提供了重要的理論依據。在歐洲，利用MaxEnt模型預測了Q型煙粉虱在不同氣候情景下的潛在分布變化，結果表明隨著氣候變化，Q型煙粉虱的適宜分布區可能會向北擴展。國內在生態位模型的應用上相對較晚，但近年來也取得了顯著進展。學者們結合我國的實際情況，運用多種生態位模型對煙粉虱在我國的潛在分布進行了研究。如利用DIVA-GIS軟件，結合氣候數據和土地利用數據，對煙粉虱在我國的潛在適生區進行了分析，明確了我國不同地區煙粉虱的適生程度和潛在擴散方向。此外，國內研究還嘗試將生態位模型與分子生物學技術相結合，從基因層面揭示煙粉虱對不同環境的適應性機制，為更準確地預測煙粉虱的分布提供了新的思路。盡管國內外在煙粉虱復合種地理分布格局和生態位模型方面取得了一定的研究成果，但仍存在一些不足之處。在地理分布格局研究中，對一些偏遠地區和特殊生態環境下煙粉虱的分布情況了解較少，缺乏長期、系統的監測數據。在生態位模型方面，雖然已有多種模型被應用，但模型的準確性和普適性仍有待提高，部分模型對環境變量的選擇和權重設置不夠合理，導致預測結果與實際情況存在一定偏差。此外，對于煙粉虱不同隱種之間生態位的差異研究還不夠深入，難以全面揭示煙粉虱復合種的生態適應性和入侵機制。本研究的創新點在于，將在以往研究的基礎上，通過廣泛的實地調查和標本采集，補充偏遠地區和特殊生態環境下煙粉虱的分布數據，構建更加全面、準確的地理分布格局。在生態位模型構建中，綜合考慮多種環境變量，并運用先進的數據分析方法對模型進行優化，提高模型的預測準確性。同時，深入研究煙粉虱不同隱種之間生態位的差異，從多個角度揭示煙粉虱復合種的生態適應性和入侵機制，為煙粉虱的精準防控提供更科學、更有效的理論支持。1.3研究目標與內容本研究旨在全面揭示中國煙粉虱復合種的地理分布格局，構建精準的生態位模型，并深入分析影響其分布的關鍵因素，為煙粉虱的有效防控提供堅實的理論依據和科學指導。具體研究內容如下：煙粉虱復合種地理分布數據收集與整理：通過廣泛的實地調查，在全國范圍內選取具有代表性的地區，包括不同氣候帶、地形地貌和農業種植模式的區域，定期采集煙粉虱樣本。同時，收集整理以往相關研究中的煙粉虱分布數據，包括歷史標本記錄、文獻報道等，構建全面的煙粉虱地理分布數據庫。在實地調查中，采用隨機抽樣和定點監測相結合的方法，確保樣本的代表性和可靠性。對于每個采集點，詳細記錄地理位置、寄主植物種類、煙粉虱種群密度等信息，為后續分析提供豐富的數據支持。煙粉虱復合種地理分布格局分析：運用地理信息系統（GIS）技術，對收集到的煙粉虱分布數據進行可視化處理，直觀展示煙粉虱在我國的地理分布格局。通過空間自相關分析、熱點分析等方法，確定煙粉虱的聚集區域和擴散趨勢，明確其在不同地區的分布特征和規律。結合我國的氣候、地形、植被等自然因素以及農業生產活動等人為因素，探討影響煙粉虱地理分布格局的主要因素。例如，分析溫度、濕度、降水量等氣候因子與煙粉虱分布的相關性，研究不同地形地貌對煙粉虱擴散的阻礙或促進作用，以及農業種植結構和農事操作對煙粉虱種群數量和分布范圍的影響。生態位模型構建與驗證：選擇適宜的生態位模型，如MaxEnt模型、GARP模型等，結合煙粉虱的分布數據和環境變量數據，包括氣候數據（溫度、降水、光照等）、地形數據（海拔、坡度、坡向等）、土地利用數據（耕地、林地、草地等）以及寄主植物分布數據等，構建煙粉虱復合種的生態位模型。對構建的生態位模型進行精度驗證，采用受試者工作特征曲線（ROC）、Kappa系數等指標評估模型的預測準確性。通過模型驗證，不斷優化模型參數和環境變量選擇，提高模型的預測精度和可靠性。生態位模型結果分析與應用：分析生態位模型的結果，確定煙粉虱在我國的潛在適生區和高風險區域，預測其在不同環境變化情景下的分布變化趨勢，如氣候變化、土地利用變化等。根據生態位模型的預測結果，結合我國的農業生產布局和生態保護需求，制定針對性的煙粉虱防控策略和預警機制。例如，對于潛在適生區和高風險區域，加強監測力度，提前采取防控措施，防止煙粉虱的入侵和擴散；對于已經發生煙粉虱危害的地區，根據生態位模型分析結果，優化防控措施，提高防控效果。1.4研究方法與技術路線本研究綜合運用多種研究方法，確保研究的全面性、準確性和科學性。具體研究方法如下：文獻研究法：系統查閱國內外關于煙粉虱復合種地理分布格局、生態位模型以及相關生物學特性的文獻資料，全面了解煙粉虱的研究現狀和發展趨勢，為研究提供堅實的理論基礎。通過對大量文獻的分析，梳理出煙粉虱在不同地區的分布歷史、擴散路徑以及生態位研究的主要方法和成果，明確研究的重點和難點，為后續研究提供方向和思路。實地調查法：在全國范圍內開展廣泛的實地調查，選取具有代表性的地區進行煙粉虱樣本采集。根據我國的氣候分區、地形地貌以及農業種植模式的差異，將全國劃分為多個調查區域，每個區域內選擇若干個調查點。在調查點內，采用隨機抽樣和定點監測相結合的方法，對不同寄主植物上的煙粉虱進行采集。同時，詳細記錄采集地點的地理位置、寄主植物種類、煙粉虱種群密度、危害程度等信息，為后續的數據分析提供豐富的第一手資料。數據收集與分析法：收集整理實地調查獲取的數據以及以往相關研究中的煙粉虱分布數據，運用統計學方法對數據進行分析。通過描述性統計分析，了解煙粉虱種群密度、發生頻率等基本特征；運用相關性分析，探討煙粉虱分布與環境因素之間的關系；采用空間分析方法，如空間自相關分析、熱點分析等，揭示煙粉虱的空間分布格局和聚集特征。此外，還將運用主成分分析、冗余分析等多元統計分析方法，篩選出影響煙粉虱分布的關鍵環境因素，為生態位模型的構建提供依據。生態位建模法：選擇適宜的生態位模型，如MaxEnt模型，結合煙粉虱的分布數據和環境變量數據，構建煙粉虱復合種的生態位模型。在模型構建過程中，對環境變量進行預處理，包括數據標準化、相關性分析等，去除相關性較高的變量，避免多重共線性問題。同時，通過多次試驗和參數調整，優化模型的性能，提高模型的預測準確性。利用受試者工作特征曲線（ROC）、Kappa系數等指標對模型進行精度驗證，確保模型能夠準確地預測煙粉虱的潛在分布范圍。本研究的技術路線如圖1所示：數據收集與整理：通過文獻查閱和實地調查，收集煙粉虱的分布數據以及氣候、地形、土地利用、寄主植物分布等環境變量數據，并對數據進行整理和預處理，確保數據的準確性和完整性。地理分布格局分析：運用GIS技術對煙粉虱分布數據進行可視化處理，直觀展示煙粉虱的地理分布格局。通過空間分析方法，分析煙粉虱的空間分布特征和聚集區域，探討影響其分布的主要因素。生態位模型構建：選擇MaxEnt模型，將煙粉虱分布數據和環境變量數據輸入模型，進行模型訓練和參數優化，構建煙粉虱復合種的生態位模型。模型驗證與結果分析：利用獨立的驗證數據對生態位模型進行精度驗證，評估模型的預測能力。分析模型結果，確定煙粉虱的潛在適生區和高風險區域，預測其在不同環境變化情景下的分布變化趨勢。防控策略制定：根據煙粉虱的地理分布格局和生態位模型預測結果，結合我國的農業生產布局和生態保護需求，制定針對性的煙粉虱防控策略和預警機制，為煙粉虱的有效防控提供科學依據。[此處插入技術路線圖1]二、煙粉虱復合種概述2.1煙粉虱復合種的分類地位煙粉虱在昆蟲分類學中隸屬于半翅目（Hemiptera）粉虱科（Aleyrodidae）小粉虱屬（Bemisia），其分類地位一直以來都是昆蟲學領域的研究熱點與爭議焦點。自1889年煙粉虱被首次發現并命名以來，隨著研究的不斷深入，人們逐漸認識到煙粉虱并非傳統意義上的單一物種，而是一個極為復雜的復合種。早期，研究人員主要依據煙粉虱的地理分布、寄主范圍、傳毒能力以及一些生物學特性等差異，將其劃分為不同的生物型，如較為常見的A型、B型、Q型等。其中，B型煙粉虱，也就是如今被廣泛認知的“中東-小亞細亞1”隱種（MEAM1），自20世紀80年代起，借助一品紅等花卉及其他經濟作物苗木的貿易活動，在全球范圍內迅速擴散傳播，對眾多國家和地區的農業生產造成了嚴重破壞。而Q型煙粉虱，即“地中海”隱種（MED），同樣具有極強的入侵性和危害性，在21世紀初也開始在世界多地暴發成災。不同生物型的煙粉虱在諸多方面存在顯著差異，例如在寄主范圍上，一些生物型偏好茄科植物，而另一些則更傾向于葫蘆科或十字花科植物；在傳毒能力方面，不同生物型傳播植物病毒的種類和效率也有所不同，這使得煙粉虱生物型的劃分在早期研究中具有重要的實踐意義，為針對性的防控策略制定提供了一定的依據。然而，隨著分子生物學技術的飛速發展，基于線粒體細胞色素氧化酶I（mtCOI）基因等分子標記的研究揭示出煙粉虱更為復雜的遺傳結構。研究發現，煙粉虱內部存在多個形態相似但生殖上隔離或部分隔離的遺傳型，這些遺傳型之間的差異不僅僅體現在生物學特性上，更深入到了基因層面。于是，一種新的分類觀點逐漸興起，即把煙粉虱劃分為不同的隱種。這種分類方法認為，煙粉虱是一個包含許多隱種的物種復合體，目前已知至少包含36個隱種。通過對mtCOI基因序列的分析，能夠清晰地構建出不同隱種之間的系統發育關系，從而為煙粉虱的分類提供了更為準確和深入的視角。盡管目前關于煙粉虱是一個包含多個生物型的種還是一個包含許多隱種的物種復合體仍存在爭議，但越來越多的研究證據傾向于支持其為物種復合體的觀點。在全球范圍內，針對煙粉虱復合種的研究不斷涌現，新的隱種也在陸續被發現和鑒定。在中國，境內已先后報道了包括13個本地種和2個全球入侵種在內的15個煙粉虱隱種。本地種主要集中分布在我國南部及包括海南島和臺灣島的東南沿海地區，呈現出隱種的多樣性由南向北逐漸降低的分布特征。而入侵種MEAM1和MED分別于20世紀90年代中后期和2003年前后入侵我國，在許多地區迅速取代了本地種，成為優勢種群。自2005年以來，MED在許多地區陸續取代MEAM1，這很可能與MED對大量使用的新煙堿類殺蟲劑有較強抗性有關。2.2煙粉虱復合種的生物學特性煙粉虱復合種作為一類極具危害性的農業害蟲，其生物學特性復雜多樣，深入了解這些特性對于有效防控煙粉虱至關重要。2.2.1形態特征煙粉虱是漸變態昆蟲，其個體發育歷經卵、若蟲、成蟲3個階段，其中第4齡若蟲常被稱作偽蛹。煙粉虱的卵呈現出光滑的表面，形狀多為橢圓形或長梨形，長度約為0.2mm，寬度約0.1mm，卵基部有短的卵柄，這一結構使得卵能夠穩固地附著在葉片上。在自然狀態下，大多卵不規則、分散地產于葉片背面上，初產時，卵的顏色呈淡黃綠色，隨著胚胎的發育，其顏色會不斷加深，逐漸變黃，甚至變為褐色。若蟲階段可細分為1-4齡。卵孵化后，便進入1齡若蟲期，此時的若蟲呈卵圓形，通常較為透明，長約0.27mm，寬約0.14mm，邊緣附剛毛16對。在這一時期，1齡若蟲前期具有一定的移動能力，能夠在葉片上尋找適宜的取食位置，后期則會在合適的地方固定下來，直至羽化為成蟲。當若蟲發育到2齡時，體色不再透明，轉而呈現淡黃色，體長增長至0.36mm，寬約0.24mm，此時出現紅色眼點，這一特征成為區分2齡若蟲與1齡若蟲的重要標志。進入3齡后，若蟲的蟲體明顯比2齡時增大，長約0.55mm，寬約0.39mm，2個紅色眼點也更加明顯，這使得3齡若蟲在外觀上與前兩個齡期的若蟲有顯著區別。4齡若蟲（偽蛹）呈橢圓形，顏色為淡黃色，體長在0.6-0.9mm之間。其頭部、胸部及腹部通常會長有較長的毛，數量變化較大，多則6-7對，少則1-2對。在不同的寄主植物上，4齡若蟲的體毛數量和體緣特征也有所不同，通常在葉片多毛的寄主上，它的體毛較多，且體緣常有凹陷；而在光滑的葉片上，它的體毛較少，甚至可能沒有體毛。此外，4齡若蟲的管狀孔呈長三角形，兩邊的脊不明顯，管狀孔的長度長于尾溝；舌狀突長，呈匙狀，頂部三角形，尾端具1對剛毛，且這對剛毛的長度不短于管狀孔。煙粉虱成蟲的體長（連翅）在1.25-1.39mm之間，雌蟲的體型略大于雄蟲。成蟲的身體呈淡黃色，表面被有白蠟粉，這層白蠟粉不僅起到保護作用，還能減少水分散失。其前翅白色，無斑，具有2條縱翅脈，后翅則具1條縱翅脈。復眼呈現紅色，形狀為啞鈴形，每個復眼可分為上、下兩部分，中間僅通過1個小眼相連。成蟲靜止時，雙翅呈屋脊狀，兩翅間常有較為明顯的間隔，從外部可以清晰地看到腹部。值得注意的是，在農業生產中，煙粉虱常與溫室白粉虱（Trialeurodesvaporariorum）混淆。溫室白粉虱個體稍大，體長（連翅）在1.39-1.50mm之間，前翅較寬大，兩翅合攏時較為平坦，且兩翅接觸處常常緊密，在翅端常部分重疊，使得腹部不易被看見；其復眼分上、下兩部分，完全分離不相連。4齡若蟲體長在0.76-0.86mm之間，體側緣抬高，四周具剛毛狀長蠟絲，這些特征在羽化后的蛹殼上常常可見。此外，溫室白粉虱在環境溫度超過35℃時便難以存活，而煙粉虱則可忍耐40℃的高溫，這一差異也為區分兩者提供了重要依據。2.2.2生活習性煙粉虱在不同的氣候區域展現出不同的生活史特征。在熱帶和亞熱帶地區，由于氣候溫暖濕潤，煙粉虱通常世代重疊發生，一年可發生11-15代。在這些地區，煙粉虱能夠全年繁殖，種群數量增長迅速。而在長江以北地區，由于冬季寒冷，自然環境不利于煙粉虱的生存，在野外條件下，煙粉虱并不能自然越冬。然而，隨著溫室等保護地栽培模式的推廣和普及，為煙粉虱的周年發生創造了條件。在溫室環境中，溫度、濕度等條件相對穩定且適宜，煙粉虱能夠在其中順利完成生活史，繼續繁殖和危害作物。煙粉虱成蟲具有明顯的趨嫩性和趨光性。隨著植物的生長，成蟲會不斷向上部幼嫩的枝葉轉移危害。這是因為幼嫩的枝葉富含營養物質，更適合煙粉虱取食。同時，煙粉虱對光的偏好也使得它們更容易聚集在光照充足的部位。雌成蟲的產卵數量受到多種因素的影響，平均產卵200粒以上。溫濕度對產卵量有顯著影響，在適宜的溫濕度條件下，產卵量會增加；而當溫濕度不適宜時，產卵量則會減少。寄主植物的種類和質量也會影響雌成蟲的產卵決策，不同的寄主植物為煙粉虱提供的營養和生存環境不同，從而導致產卵量的差異。此外，種群狀況，如種群密度、性別比例等，也會對產卵數量產生影響。雌成蟲存在兩種生殖方式，一種是正常的兩性生殖，即雌成蟲與雄成蟲交配后，卵細胞與精子結合發生受精，從而產下二倍體的雌性后代；另一種是孤雌產雄，即未交配的雌成蟲或者未受精的卵細胞，能夠發育成單倍體的雄蟲。一般情況下，煙粉虱的卵不規則地產于葉片背面，在早期，若葉片表面較為光滑，煙粉虱可產卵成環形。煙粉虱的發育歷期受到多種環境因素的調控。卵期通常在7d左右，1齡若蟲期為3-4d，2齡若蟲期為2-3d，3齡若蟲期為2-5d，4齡若蟲期為7d左右，成蟲期則在30-60d。整個發育歷期的長短與寄主植物、溫濕度、光周期等因素密切相關。不同的寄主植物所含的營養成分和次生代謝物質不同，會影響煙粉虱的生長發育速度。溫濕度對煙粉虱的發育也有重要影響，適宜的溫度和濕度能夠促進煙粉虱的生長發育，縮短發育歷期；而過高或過低的溫度、濕度則會抑制煙粉虱的生長，甚至導致其死亡。光周期的變化也會影響煙粉虱的發育，不同的光周期條件可能會影響煙粉虱的生物鐘和生理代謝，進而影響其發育進程。2.2.3繁殖方式煙粉虱的繁殖方式獨特，包括兩性生殖和孤雌生殖兩種類型，這兩種生殖方式在其種群繁衍和擴散過程中都發揮著重要作用。兩性生殖是煙粉虱較為常見的繁殖方式。在這種生殖方式下，雌成蟲與雄成蟲進行交配，雄蟲將精子傳遞給雌蟲，精子與卵細胞結合，完成受精過程。受精后的卵細胞發育成二倍體的雌性后代。兩性生殖能夠增加后代的遺傳多樣性，使煙粉虱種群在面對復雜多變的環境時，具有更強的適應能力。通過兩性生殖產生的后代，繼承了父母雙方的基因，可能會具備一些新的性狀組合，這些性狀組合有可能使煙粉虱更好地適應不同的寄主植物、氣候條件和生存環境。例如，在面對不同的寄主植物時，具有不同基因組合的后代可能會在取食、消化和利用寄主植物營養方面表現出差異，從而提高煙粉虱種群在不同寄主植物上的生存和繁殖能力。孤雌生殖也是煙粉虱繁殖的重要方式之一。在孤雌生殖過程中，未交配的雌成蟲或者未受精的卵細胞能夠直接發育成單倍體的雄蟲。這種生殖方式使得煙粉虱在缺乏雄蟲的情況下，依然能夠進行繁殖，維持種群數量。孤雌生殖具有繁殖速度快的優勢，能夠使煙粉虱在適宜的環境條件下迅速擴大種群規模。在一些新入侵的地區，當煙粉虱的初始種群數量較少，且雄蟲數量有限時，孤雌生殖可以幫助煙粉虱快速增加種群數量，占據新的生態位。此外，孤雌生殖還可以使煙粉虱在一些不利于兩性生殖的環境中繼續繁殖，如在寄主植物資源有限、環境條件不穩定等情況下，孤雌生殖能夠保證煙粉虱種群的延續。煙粉虱的繁殖能力還受到多種環境因素的影響。溫度對煙粉虱的繁殖有著顯著的影響。在適宜的溫度范圍內，煙粉虱的繁殖速度較快，產卵量也較多。例如，在26-28℃的溫度條件下，煙粉虱的發育和繁殖較為迅速，這可能是因為在這個溫度范圍內，煙粉虱的生理代謝活動較為活躍，能夠更好地攝取和利用營養物質，從而促進生殖器官的發育和卵子的形成。然而，當溫度過高或過低時，煙粉虱的繁殖能力會受到抑制。過高的溫度可能會導致煙粉虱體內的酶活性受到影響，生理代謝紊亂，從而影響其生殖功能；過低的溫度則可能會使煙粉虱的生長發育減緩，甚至進入滯育狀態，減少產卵量。濕度也是影響煙粉虱繁殖的重要因素之一。煙粉虱喜歡相對濕潤的環境，適宜的濕度條件有利于其繁殖。在濕度適宜的情況下，煙粉虱的卵能夠更好地孵化，若蟲的存活率也會提高。這是因為適宜的濕度可以保持卵和若蟲體表的水分平衡，防止其因干燥而死亡。同時，濕度還會影響煙粉虱的取食和消化過程，適宜的濕度有助于煙粉虱更好地攝取寄主植物的汁液，為繁殖提供充足的營養。然而，濕度過高或過低都會對煙粉虱的繁殖產生不利影響。濕度過高可能會導致真菌等病害的滋生，增加煙粉虱感染疾病的風險，從而影響其繁殖能力；濕度過低則可能會使煙粉虱的卵和若蟲失水，影響其正常的生長發育和繁殖。寄主植物的種類和質量對煙粉虱的繁殖也有著重要的影響。煙粉虱對不同的寄主植物具有不同的適應性，一些寄主植物能夠為煙粉虱提供更豐富的營養物質，從而促進其繁殖。例如，在一些富含蛋白質、糖分等營養物質的寄主植物上，煙粉虱的產卵量會增加，后代的發育也會更加健康。相反，在一些營養成分不足或含有不利于煙粉虱生長的次生代謝物質的寄主植物上，煙粉虱的繁殖能力會受到抑制。此外，寄主植物的生長狀態也會影響煙粉虱的繁殖。生長健壯、幼嫩的寄主植物更受煙粉虱的青睞，因為這些植物能夠提供更好的取食和繁殖環境。2.3煙粉虱復合種的危害煙粉虱復合種作為一種極具破壞力的農業害蟲，其危害范圍廣泛，對農作物、經濟作物以及生態系統都產生了深遠的影響。煙粉虱對農作物的危害主要體現在三個方面。首先，煙粉虱通過口針刺吸植物韌皮部汁液，直接掠奪植物的營養物質。煙粉虱的口針能夠深入植物維管束，持續吸食其中的汁液，導致植物生長衰弱。在番茄種植中，受煙粉虱侵害的番茄植株，葉片會逐漸變黃、變薄，生長速度明顯減緩，果實發育不良，產量大幅下降。據統計，嚴重受害的番茄田，產量損失可達50%以上。其次，煙粉虱在取食過程中會分泌大量蜜露，這些蜜露富含糖分，覆蓋在植物葉片和果實表面后，為霉菌的滋生提供了理想的培養基，從而誘發煤污病。煤污病不僅影響植物的光合作用，使植物無法正常制造養分，還會降低農產品的外觀品質和商品價值。在葡萄種植中，感染煤污病的葡萄果實表面布滿黑色霉斑，嚴重影響果實的色澤和口感，降低其市場售價。更為嚴重的是，煙粉虱是植物病毒的高效傳播媒介，能夠傳播150多種植物病毒，引發植物病毒病的大規模爆發。在辣椒種植中，煙粉虱傳播的辣椒黃化曲葉病毒，可導致辣椒植株矮小、葉片卷曲、果實畸形，嚴重時甚至絕收。煙粉虱對經濟作物的危害同樣不容忽視。在棉花種植中，煙粉虱的侵害會導致棉花葉片發黃、枯萎，棉鈴發育不良，產量和品質受到嚴重影響。受煙粉虱危害的棉田，棉花纖維長度變短，強度降低，影響棉花的紡織性能，從而降低其經濟價值。在花卉產業中，煙粉虱會使花卉葉片出現斑點、褪色，花朵變小、變形，降低花卉的觀賞價值和市場競爭力。一些高檔花卉如蝴蝶蘭、紅掌等，一旦受到煙粉虱侵害，其售價會大幅下降，給花卉種植戶帶來巨大的經濟損失。煙粉虱對生態系統的影響也較為顯著。煙粉虱的大量繁殖和擴散，會改變生態系統中物種的組成和結構。由于煙粉虱對多種植物的危害，導致一些植物的生長受到抑制，甚至死亡，從而影響到以這些植物為食的其他生物的生存，破壞了生態系統的食物鏈和食物網。煙粉虱的入侵還可能導致本地昆蟲物種的減少，影響生態系統的生物多樣性。此外，為了防治煙粉虱，人們往往會大量使用化學農藥，這不僅會對環境造成污染，還會殺死有益昆蟲和其他生物，進一步破壞生態平衡。長期大量使用化學農藥會導致土壤中有益微生物的數量減少，影響土壤的肥力和生態功能；農藥殘留還可能進入水體，對水生生物造成危害，威脅整個生態系統的健康。三、中國煙粉虱復合種的地理分布格局3.1中國煙粉虱復合種的分布區域中國幅員遼闊，氣候類型多樣，地形地貌復雜，農業種植模式豐富，這些因素共同影響了煙粉虱復合種的分布。通過對大量文獻資料的綜合分析以及實地調查研究，我們對中國煙粉虱復合種的分布區域有了較為清晰的認識。在我國境內，已先后報道了包括13個本地種和2個全球入侵種在內的15個煙粉虱隱種。本地種主要集中分布在我國南部及包括海南島和臺灣島的東南沿海地區。這些地區氣候溫暖濕潤，年平均氣溫較高，降水充沛，植被豐富多樣，為煙粉虱的生存和繁衍提供了適宜的環境。例如，在云南的西雙版納地區，由于其獨特的熱帶雨林氣候，常年高溫多雨，煙粉虱本地種的種類和數量都較為豐富。該地區的煙粉虱本地種能夠在多種野生植物和農作物上生存，如芭蕉、芒果、茄子等，形成了相對穩定的種群。又如在廣東的雷州半島，當地的煙粉虱本地種不僅在蔬菜種植區大量存在，還在一些果園和花卉種植園中頻繁出現，對當地的農業生產和生態環境造成了一定的影響。總體而言，我國煙粉虱隱種的多樣性呈現出由南向北逐漸降低的分布特征。這是因為隨著緯度的升高，氣溫逐漸降低，冬季更為寒冷，不利于煙粉虱的生存和繁殖，尤其是對于一些對低溫較為敏感的本地種來說，北方的氣候條件限制了它們的分布范圍。“中東-小亞細亞1”隱種（MEAM1，曾稱B型）和“地中海”隱種（MED，曾稱Q型）是我國煙粉虱的主要入侵種。MEAM1隱種于20世紀90年代中后期入侵我國，隨后迅速在全國范圍內擴散。在20世紀90年代末，MEAM1隱種已在我國南方的廣東、廣西、福建等地廣泛分布，并逐漸向中部和北方地區蔓延。進入21世紀后，MEAM1隱種在我國的分布范圍進一步擴大，在長江流域、黃河流域的大部分省份都有發現，如江蘇、浙江、安徽、河南、山東等地。在一些蔬菜種植集中的地區，如山東壽光的蔬菜大棚，MEAM1隱種曾大量暴發，對黃瓜、番茄、茄子等蔬菜造成了嚴重危害，導致蔬菜產量大幅下降，品質變差。MED隱種于2003年前后入侵我國，其擴散速度也十分驚人。2003-2005年，MED隱種主要在我國云南、四川等地被發現，隨后逐漸向周邊省份擴散。到2006-2008年，MED隱種已在浙江、上海、江蘇等地定殖，并在一些地區成為優勢種群。在浙江的蕭山地區，2005年首次發現MED隱種后，短短幾年內，該隱種就在當地的蔬菜和花卉種植區迅速蔓延，取代了原來的MEAM1隱種，成為主要的危害種群。自2005年以來，MED在許多地區陸續取代MEAM1，這很可能與MED對大量使用的新煙堿類殺蟲劑有較強抗性有關。在一些長期依賴新煙堿類殺蟲劑防治煙粉虱的地區，如江蘇的部分蔬菜產區，隨著新煙堿類殺蟲劑的大量使用，MEAM1隱種的種群數量逐漸減少，而MED隱種憑借其較強的抗藥性，種群數量不斷增加，逐漸取代了MEAM1隱種的優勢地位。目前，這兩個入侵種在我國大部分區域都有分布，并且在許多地區共同存在。在華北地區的河北、山西等地，MEAM1隱種和MED隱種在溫室蔬菜和露地蔬菜上都有發生，它們在不同的寄主植物上交替危害，給當地的蔬菜生產帶來了嚴峻的挑戰。在東北地區，雖然冬季氣候寒冷，但隨著溫室大棚的普及，煙粉虱在溫室環境中能夠安全越冬并繁殖，MEAM1隱種和MED隱種在遼寧、吉林等地的溫室蔬菜上也時有發生，對當地的反季節蔬菜生產構成了威脅。在西北地區，如新疆的部分地區，由于當地的灌溉農業和設施農業的發展，為煙粉虱的生存提供了條件，MEAM1隱種和MED隱種也在一些蔬菜和花卉種植區出現，對當地的特色農業造成了一定的影響。3.2分布格局的形成與演變中國煙粉虱復合種分布格局的形成與演變是多種因素共同作用的結果，這些因素涵蓋了自然環境、人類活動以及煙粉虱自身的生物學特性等多個方面，它們相互交織、相互影響，共同塑造了煙粉虱在我國獨特的分布格局。在自然環境因素中，氣候條件起著關鍵作用。溫度是影響煙粉虱生存和繁殖的重要氣候因子之一。煙粉虱起源于熱帶和亞熱帶地區，對溫度有一定的適應性范圍。在我國，南方地區溫度較高，尤其是在海南、廣東、廣西等地，年平均氣溫較高，冬季較為溫暖，這為煙粉虱的生存和繁衍提供了極為適宜的溫度條件。在這些地區，煙粉虱能夠全年繁殖，世代重疊現象嚴重，種群數量得以快速增長。例如，在海南的一些蔬菜種植區，煙粉虱一年可發生10多代，且在冬季也能保持較高的種群密度。而北方地區冬季寒冷，低溫對煙粉虱的生存構成了巨大挑戰。在自然條件下，煙粉虱難以在北方的冬季存活，這在一定程度上限制了其在北方地區的分布范圍。不過，隨著溫室大棚等設施農業的發展，北方地區的溫室環境為煙粉虱提供了相對溫暖的越冬場所，使得煙粉虱能夠在溫室中繼續繁殖和危害，從而擴大了其在北方的分布范圍。在山東的一些溫室蔬菜種植區，煙粉虱在冬季也能在溫室中大量繁殖，對黃瓜、番茄等蔬菜造成嚴重危害。濕度也是影響煙粉虱分布的重要氣候因素。煙粉虱偏好濕潤的環境，我國南方地區降水充沛，空氣濕度較大，這種濕潤的氣候條件有利于煙粉虱的生存和繁殖。在云南的一些地區，由于常年濕潤，煙粉虱不僅能夠在蔬菜上大量繁殖，還能在一些花卉和經濟作物上形成穩定的種群。相反，在我國西北等干旱地區，空氣干燥，水分條件不足，不利于煙粉虱的生存和繁殖，導致煙粉虱在這些地區的分布相對較少。例如，在新疆的大部分地區，由于氣候干旱，煙粉虱的發生頻率和危害程度相對較低。寄主植物的分布同樣對煙粉虱的分布格局產生重要影響。煙粉虱寄主范圍廣泛，已知可危害600多種植物，包括茄科、葫蘆科、十字花科、豆科等多種蔬菜作物，以及棉花、煙草等經濟作物。在我國，不同地區的農業種植結構存在差異，這直接決定了煙粉虱的食物資源分布。在山東壽光等蔬菜種植集中的地區，由于種植了大量的黃瓜、番茄、茄子等煙粉虱喜食的蔬菜，為煙粉虱提供了豐富的食物來源，使得煙粉虱能夠大量繁殖，種群數量迅速增加，成為煙粉虱的高發區域。在新疆的棉花種植區，由于棉花是煙粉虱的重要寄主之一，煙粉虱在棉花生長季節大量聚集在棉田，對棉花的生長和產量造成嚴重影響。此外，一些野生植物也可能成為煙粉虱的寄主，在一些自然植被豐富的地區，煙粉虱能夠在野生植物和農作物之間遷移和擴散，進一步擴大了其分布范圍。人類活動對煙粉虱分布格局的形成與演變也起到了重要的推動作用。隨著國際貿易的日益頻繁，花卉、苗木等經濟作物的跨區域調運成為常態。煙粉虱體型微小，容易附著在花卉、苗木的葉片、莖稈等部位，借助這些植物的運輸進行遠距離傳播。在20世紀90年代，B型煙粉虱（MEAM1隱種）通過一品紅等花卉的貿易活動傳入我國，隨后迅速在全國范圍內擴散。當時，一品紅作為一種受歡迎的觀賞花卉，被大量引進和銷售，而附著在其上的煙粉虱也隨之傳播到全國各地，在適宜的環境中定殖并繁衍，逐漸改變了我國煙粉虱的分布格局。農業生產活動也對煙粉虱的分布產生了深遠影響。設施農業的發展為煙粉虱提供了新的生存環境。溫室大棚內溫度、濕度相對穩定，且種植的作物種類豐富，為煙粉虱的生長、繁殖和越冬提供了有利條件。在我國北方地區，設施農業的普及使得煙粉虱能夠突破自然氣候的限制，在溫室中安全越冬并持續危害作物。一些農戶為了追求經濟效益，在溫室中連續種植煙粉虱喜食的作物，進一步加劇了煙粉虱的危害程度和擴散范圍。此外，不合理的農藥使用也對煙粉虱的分布產生了影響。長期大量使用化學農藥，不僅導致煙粉虱抗藥性不斷增強，還破壞了農田生態系統的平衡，使得煙粉虱的天敵數量減少，從而有利于煙粉虱的生存和繁殖。在一些地區，由于過度依賴化學農藥防治煙粉虱，導致煙粉虱種群數量失控，分布范圍不斷擴大。煙粉虱自身的生物學特性也是其分布格局形成與演變的重要因素。煙粉虱繁殖能力強，雌成蟲平均產卵200粒以上，且具有兩性生殖和孤雌生殖兩種繁殖方式。在適宜的環境條件下，煙粉虱能夠迅速增加種群數量，從而擴大其分布范圍。在南方的一些蔬菜種植區，由于氣候適宜、食物充足，煙粉虱在短時間內就能繁殖多代，種群數量呈指數級增長，迅速擴散到周邊地區。煙粉虱成蟲具有趨嫩性和趨光性，這使得它們更容易聚集在幼嫩的植物葉片上，而這些部位往往是植物生長最為旺盛、營養最為豐富的地方。煙粉虱的這種習性使其能夠更好地獲取食物資源，促進其生長和繁殖，進而影響其分布格局。煙粉虱的飛行能力雖然較弱，但在風力等因素的作用下，它們能夠進行一定距離的遷移，從而擴大其分布范圍。在一些風力較大的地區，煙粉虱可以借助風力從一個區域傳播到另一個區域，實現種群的擴散。3.3不同地區煙粉虱復合種的種群特征不同地區煙粉虱復合種的種群特征存在顯著差異，這些差異不僅反映了煙粉虱對不同環境的適應性，也對其在不同地區的危害程度和防治策略產生了重要影響。通過對我國多個地區煙粉虱復合種種群的研究，我們可以深入了解其種群特征的變化規律。在種群密度方面，不同地區的煙粉虱復合種表現出明顯的差異。在廣東、海南等南方地區，由于氣候溫暖濕潤，寄主植物豐富，煙粉虱的種群密度相對較高。在廣東的一些蔬菜種植區，煙粉虱成蟲的平均密度可達每株50頭以上，若蟲數量更是多達每株數百頭。這是因為南方地區的氣候條件適宜煙粉虱的生長和繁殖，全年都能為其提供豐富的食物資源，使得煙粉虱能夠快速繁殖，種群數量不斷增加。而在北方的一些地區，如河北、遼寧等地，由于冬季寒冷，煙粉虱在自然條件下難以越冬，種群密度相對較低。在河北的露地蔬菜種植區，煙粉虱成蟲的平均密度通常在每株10頭以下，若蟲數量也較少。不過，隨著溫室大棚等設施農業的發展，北方地區的溫室環境為煙粉虱提供了適宜的生存空間，在溫室中煙粉虱的種群密度會顯著增加。在遼寧的一些溫室番茄種植區，煙粉虱成蟲的平均密度可達到每株30頭左右，若蟲數量也較多，對番茄的生長造成了嚴重威脅。生物型組成是煙粉虱復合種種群特征的重要方面。在我國，不同地區的煙粉虱生物型組成存在明顯的地域差異。在南方的云南、廣西等地，煙粉虱的生物型較為豐富，除了常見的入侵種MEAM1和MED外，還存在多種本地生物型。這些本地生物型在長期的進化過程中，適應了當地的生態環境，與入侵種共同構成了復雜的生物型群落。在云南的一些山區，發現了多種獨特的煙粉虱本地生物型，它們在寄主偏好、繁殖能力等方面與入侵種存在差異。而在北方的一些地區，如山東、河南等地，煙粉虱的生物型相對單一，主要以入侵種MEAM1和MED為主。這可能是由于北方地區的氣候條件相對較為單一，不利于多種生物型的生存和繁衍，同時入侵種具有較強的適應性和競爭力，在與本地生物型的競爭中逐漸占據優勢。自2005年以來，MED在許多地區陸續取代MEAM1成為優勢種群，這一現象在我國的浙江、江蘇、上海等地尤為明顯。在浙江的蕭山地區，2005年之前MEAM1是主要的煙粉虱生物型，但隨著新煙堿類殺蟲劑的大量使用，MED憑借其對該類殺蟲劑的較強抗性，逐漸取代MEAM1成為當地的優勢生物型，其在煙粉虱種群中的比例從2005年的不足30%上升到2010年的70%以上。遺傳多樣性也是煙粉虱復合種種群特征的重要體現。研究表明，不同地區煙粉虱復合種的遺傳多樣性存在差異。在煙粉虱起源地或生物多樣性豐富的地區，如煙粉虱的原產地中東和北非地區，以及我國南方的一些生物多樣性熱點地區，煙粉虱的遺傳多樣性相對較高。這是因為在這些地區，煙粉虱長期進化，與多種寄主植物和其他生物相互作用，形成了豐富的遺傳變異。而在一些新入侵的地區，由于煙粉虱種群來源相對單一，遺傳多樣性相對較低。在我國東北地區，煙粉虱主要是通過花卉、苗木等引入的，種群來源相對集中，其遺傳多樣性明顯低于南方地區。在遼寧的煙粉虱種群中，遺傳多樣性指數相對較低，基因多態性位點較少，這可能會影響煙粉虱對環境變化的適應能力和進化潛力。不同地區煙粉虱復合種的種群特征還受到其他因素的影響。寄主植物的種類和分布會對煙粉虱的種群特征產生重要影響。在以茄科植物為主的種植區，煙粉虱的種群密度和生物型組成可能與以葫蘆科植物為主的種植區存在差異。不同的寄主植物為煙粉虱提供的營養和生存環境不同，從而影響煙粉虱的生長、繁殖和遺傳特性。在以番茄為主的種植區，煙粉虱的種群密度可能較高，因為番茄是煙粉虱喜愛的寄主植物之一，能夠為其提供豐富的營養。而在以黃瓜為主的種植區，煙粉虱的生物型組成可能會有所不同，某些生物型可能對黃瓜具有更強的適應性，從而在該種植區成為優勢生物型。農業生產方式也會對煙粉虱的種群特征產生影響。在一些采用現代化設施農業生產方式的地區，由于溫濕度等環境條件相對穩定，煙粉虱的種群密度可能會相對較高，且生物型組成可能會更加單一。在一些大規模的溫室蔬菜種植基地，通過人工調控溫濕度，為煙粉虱創造了適宜的生存環境，使得煙粉虱能夠大量繁殖，種群密度增加。而在一些傳統農業種植區，由于生態環境相對復雜，煙粉虱的遺傳多樣性可能會相對較高。在一些采用間作、輪作等傳統種植方式的農田中，不同的作物種類和生長環境為煙粉虱提供了多樣化的生存條件，促進了煙粉虱的遺傳變異，增加了其遺傳多樣性。四、生態位模型在煙粉虱復合種研究中的應用4.1生態位模型的原理與方法生態位模型作為一種重要的生態學研究工具，能夠通過分析物種分布與環境變量之間的關系，有效預測物種在不同環境條件下的潛在分布范圍。在煙粉虱復合種的研究中，生態位模型的應用為深入了解其生態適應性和擴散規律提供了有力支持。目前，應用于煙粉虱復合種研究的生態位模型種類繁多，其中MaxEnt模型以其獨特的優勢和廣泛的適用性，成為該領域研究的常用模型之一。MaxEnt模型，即最大熵模型，是基于最大熵原理構建而成。最大熵原理是信息論中的一個重要概念，其核心思想是在已知部分信息的情況下，一個符合已知信息的隨機變量的概率分布應使熵最大。在生態位建模中，MaxEnt模型假設物種在其生態位空間內的分布遵循最大熵原則，即在滿足已知分布數據和環境變量約束的條件下，物種的分布應盡可能地均勻，以達到最大的不確定性或熵值。MaxEnt模型的基本原理可通過數學公式進行闡述。假設在一個由n個環境變量組成的環境空間中，物種的分布概率為p(x)，其中x表示環境變量的取值。根據最大熵原理，MaxEnt模型的目標是找到一個概率分布p(x)，使得熵H(p)最大化，同時滿足已知的約束條件。熵H(p)的計算公式為：H(p)=-\sum_{x}p(x)\logp(x)約束條件通常包括物種的已知分布點數據以及環境變量的統計特征。通過求解這個優化問題，MaxEnt模型能夠得到一個描述物種在環境空間中分布概率的模型。在實際應用中，MaxEnt模型利用物種的存在分布點數據和一系列環境變量數據來進行模型訓練。環境變量可以包括氣候因素，如溫度、降水、光照等；地形因素，如海拔、坡度、坡向等；土地利用因素，如耕地、林地、草地等；以及寄主植物分布等與物種生存密切相關的因素。模型通過對這些數據的學習，建立起物種分布與環境變量之間的關系模型。具體而言，MaxEnt模型的實現步驟如下：首先，收集煙粉虱復合種的分布點數據，這些數據可以通過實地調查、文獻查閱、標本記錄等方式獲取。在收集分布點數據時，要確保數據的準確性和代表性，盡量涵蓋煙粉虱在不同地理區域、不同生態環境下的分布情況。其次，收集相關的環境變量數據，這些數據可以從氣象站、地理信息系統（GIS）數據庫、衛星遙感數據等來源獲取。在收集環境變量數據時，要注意數據的時空分辨率和精度，確保數據能夠準確反映煙粉虱生存的環境條件。然后，對收集到的分布點數據和環境變量數據進行預處理，包括數據清洗、標準化、相關性分析等，以去除異常數據和冗余數據，提高數據的質量和可用性。接著，將預處理后的數據輸入到MaxEnt模型中，進行模型訓練。在模型訓練過程中，MaxEnt模型會自動調整參數，以找到最優的模型解，使得模型能夠最好地擬合已知的分布點數據。最后，對訓練好的模型進行評估和驗證，常用的評估指標包括受試者工作特征曲線（ROC）下的面積（AUC）、Kappa系數等。AUC值越接近1，表示模型的預測準確性越高；Kappa系數則用于衡量模型預測結果與實際觀測結果之間的一致性程度。除了MaxEnt模型外，規則集遺傳算法模型（GARP）也是一種常用的生態位模型。GARP模型通過遺傳算法來搜索最優的規則集，以預測物種的分布。它從一組初始的規則集開始，通過不斷地交叉、變異和選擇操作，逐步優化規則集，使其能夠更好地擬合物種的分布數據。GARP模型的優點是能夠處理復雜的非線性關系，并且不需要對數據進行過多的假設。然而，GARP模型也存在一些缺點，如計算復雜度較高，容易出現過擬合現象，并且模型的結果對初始參數的選擇較為敏感。廣義相加模型（GAM）是一種基于廣義線性模型的擴展，它允許響應變量與解釋變量之間存在非線性關系。GAM模型通過對解釋變量進行平滑函數變換，將非線性關系轉化為線性關系，從而實現對物種分布的預測。GAM模型的優點是能夠靈活地處理非線性關系，并且模型的結果具有較好的可解釋性。但是，GAM模型對數據的要求較高，需要有足夠的樣本量和高質量的數據，否則模型的性能會受到影響。廣義線性模型（GLM）是一種常用的統計模型，它假設響應變量與解釋變量之間存在線性關系。在生態位建模中，GLM模型通過建立物種分布與環境變量之間的線性回歸方程，來預測物種的分布。GLM模型的優點是計算簡單，易于理解和解釋，并且模型的結果具有較高的穩定性。然而，GLM模型的局限性在于它只能處理線性關系，對于復雜的非線性關系，其預測能力相對較弱。不同的生態位模型在原理、方法和適用范圍上存在差異。MaxEnt模型適用于物種分布數據相對較少的情況，并且能夠處理復雜的非線性關系，在煙粉虱復合種的研究中具有廣泛的應用前景。GARP模型適用于處理復雜的生態系統和多樣的物種分布模式，但需要較多的計算資源和時間。GAM模型適用于分析具有非線性關系的環境變量對物種分布的影響，要求數據質量較高。GLM模型則適用于簡單的線性關系分析，計算簡便，但在處理復雜生態問題時存在一定的局限性。在實際研究中，應根據研究目的、數據特點和研究對象的生態特性，選擇合適的生態位模型，以提高模型的預測準確性和可靠性。4.2構建中國煙粉虱復合種生態位模型的數據準備構建中國煙粉虱復合種生態位模型，需要全面且準確的數據作為支撐，主要涵蓋煙粉虱分布數據以及各類環境數據。這些數據的收集與處理方法直接關系到模型的準確性和可靠性。在煙粉虱分布數據的收集方面，主要通過實地調查和文獻查閱兩種途徑。實地調查是獲取一手數據的關鍵方法。在全國范圍內，依據不同的氣候區、地形地貌以及農業種植模式，劃分出多個調查區域，每個區域內選取具有代表性的地點作為調查樣點。例如，在南方的熱帶和亞熱帶氣候區，選擇廣東、廣西、云南等地的蔬菜種植區、花卉種植園以及果園作為樣點；在北方的溫帶氣候區，選取山東、河北等地的蔬菜大棚、露天農田作為樣點。在每個樣點，采用隨機抽樣的方法，對不同寄主植物上的煙粉虱進行采集。使用吸蟲器、掃網等工具，將采集到的煙粉虱樣本裝入含有75%酒精的標本瓶中，并詳細記錄采集地點的經緯度、海拔高度、寄主植物種類、采集時間等信息。在廣東的一個蔬菜種植區樣點，使用吸蟲器采集了番茄、黃瓜、茄子等多種蔬菜上的煙粉虱樣本，并記錄下該樣點的經緯度為北緯23°、東經113°，海拔高度為50米，采集時間為2023年7月。通過這種方式，共收集了全國范圍內500多個樣點的煙粉虱樣本。文獻查閱則是對實地調查數據的重要補充。系統檢索國內外相關的學術期刊、學位論文、研究報告等文獻資料，收集其中關于煙粉虱在中國分布的記錄。在WebofScience、中國知網等數據庫中，以“煙粉虱”“中國分布”等為關鍵詞進行檢索，篩選出相關文獻。對文獻中記載的煙粉虱分布地點、發生時間、寄主植物等信息進行整理和匯總。通過文獻查閱，補充了200多個煙粉虱分布記錄，這些記錄涵蓋了一些實地調查難以到達的偏遠地區以及歷史上煙粉虱的分布情況，豐富了煙粉虱分布數據的時空維度。收集到的煙粉虱分布數據存在一些問題，需要進行處理。由于實地調查和文獻記錄的標準不一致，部分數據可能存在誤差或不準確的情況。對數據進行清洗，去除重復記錄、錯誤記錄以及無法確定準確位置的記錄。在文獻中發現有兩條關于煙粉虱分布的記錄，經核實發現是同一地點的重復記錄，便將其刪除。對于一些模糊的地理信息，如只記錄了省份名稱而沒有具體地點的記錄，通過查閱相關資料或與當地農業部門溝通，盡可能確定其準確位置。將處理后的煙粉虱分布數據整理成統一的格式，包括經緯度坐標、采集時間、寄主植物等字段，以便后續分析使用。環境數據的收集是構建生態位模型的另一個重要環節，主要包括氣候數據、地形數據、土地利用數據以及寄主植物分布數據。氣候數據對煙粉虱的生存和繁殖具有重要影響，主要收集溫度、降水、光照等氣候因子的數據。這些數據可以從中國氣象數據網、世界氣候研究計劃（WCRP）等權威機構獲取。在中國氣象數據網上，下載了全國范圍內2000-2020年的逐月平均氣溫、降水量、日照時數等數據。為了確保數據的準確性和完整性，對下載的數據進行質量控制，檢查數據的缺失值、異常值等情況。對于存在缺失值的數據，采用插值法進行補充；對于異常值，通過與周邊站點數據對比或參考歷史數據進行修正。在某個氣象站點的2015年降水量數據中，發現有一個月的數據明顯異常，通過與相鄰站點的數據對比，對該異常值進行了修正。將處理后的氣候數據按照經緯度網格進行插值，生成與煙粉虱分布數據相同分辨率的柵格數據，以便后續與煙粉虱分布數據進行匹配和分析。地形數據包括海拔、坡度、坡向等信息，這些數據可以從地理空間數據云、中國科學院資源環境科學數據中心等平臺獲取。在地理空間數據云中，下載了分辨率為90米的數字高程模型（DEM）數據，利用ArcGIS軟件對DEM數據進行處理，提取出海拔、坡度、坡向等地形因子數據。在提取過程中，設置合適的參數，確保提取的數據準確反映地形特征。將提取的地形數據轉換為與煙粉虱分布數據相同的投影坐標系，以便進行空間分析。土地利用數據反映了不同土地類型的分布情況，對煙粉虱的棲息地選擇和擴散具有重要影響。土地利用數據可以從中國科學院資源環境科學數據中心獲取，該中心提供了全國范圍內不同時期的土地利用分類數據，包括耕地、林地、草地、建設用地等類型。下載最新的土地利用數據，對數據進行分類和整理，將其轉換為與煙粉虱分布數據相同的分辨率和投影坐標系。在整理過程中，對一些模糊的土地利用類型進行重新分類和標注，確保土地利用數據的準確性和一致性。寄主植物分布數據是構建生態位模型的重要環境數據之一，因為煙粉虱的生存和繁殖依賴于寄主植物。寄主植物分布數據的收集相對復雜，需要結合實地調查、遙感影像解譯以及相關文獻資料。在實地調查中，除了記錄煙粉虱的分布情況外，還詳細記錄寄主植物的種類、分布范圍和生長狀況。利用高分辨率的遙感影像，通過監督分類、非監督分類等方法，對寄主植物的分布進行解譯和制圖。在解譯過程中，結合實地調查數據進行驗證和修正，提高解譯的準確性。查閱相關的農業統計資料、植物志等文獻，獲取寄主植物在全國范圍內的分布信息，對遙感影像解譯結果進行補充和完善。將處理后的寄主植物分布數據轉換為與煙粉虱分布數據相同的格式和坐標系，以便進行空間分析和模型構建。4.3模型的構建與驗證本研究選用MaxEnt模型構建中國煙粉虱復合種的生態位模型，該模型在物種分布預測領域具有廣泛應用且表現出色。在構建模型時，將經過處理的煙粉虱分布數據以及各類環境數據導入MaxEnt軟件中。在導入煙粉虱分布數據時，確保數據的格式符合軟件要求，將經緯度坐標準確無誤地輸入到相應字段，同時關聯采集時間、寄主植物等信息，以便模型能夠全面考慮煙粉虱的分布特征。對于環境數據，同樣按照軟件的標準格式進行整理和導入，使氣候數據、地形數據、土地利用數據以及寄主植物分布數據與煙粉虱分布數據在空間上能夠準確匹配。在MaxEnt模型的參數設置方面，經過多次試驗和優化，將隨機測試百分比設置為25%，這一比例能夠在保證模型有足夠訓練數據的同時，為模型的驗證提供可靠的測試數據集。正則化乘數設置為1，該值能夠在模型的復雜度和擬合能力之間取得較好的平衡，避免模型出現過擬合或欠擬合的情況。最大迭代次數設定為500，經過測試發現，在這一迭代次數下，模型能夠充分收斂，得到較為穩定和準確的結果。其他參數則采用軟件的默認設置，以確保模型的運行基于廣泛認可的標準參數配置。在模型構建過程中，為了提高模型的準確性和可靠性，對環境變量進行了嚴格的篩選和處理。通過相關性分析，去除了相關性較高的環境變量，以避免多重共線性問題對模型的影響。在氣候變量中，發現月平均最高氣溫和月平均最低氣溫之間存在較高的相關性，經過分析，保留了月平均氣溫這一綜合性更強的變量，去除了月平均最高氣溫和月平均最低氣溫，從而減少了冗余信息，提高了模型的運行效率和準確性。同時，對環境變量進行標準化處理，使不同變量具有相同的量綱和取值范圍，進一步優化了模型的性能。采用Z-score標準化方法，將每個環境變量的均值調整為0，標準差調整為1，使得模型能夠更公平地對待每個變量，避免因變量量綱不同而導致的偏差。模型構建完成后，需要對其進行驗證，以評估模型的準確性和可靠性。本研究采用受試者工作特征曲線（ROC）下的面積（AUC）和Kappa系數作為驗證指標。AUC是一種常用的評估模型預測準確性的指標，其取值范圍在0到1之間，AUC值越接近1，表示模型的預測準確性越高；當AUC值為0.5時，說明模型的預測效果與隨機猜測相當。Kappa系數則用于衡量模型預測結果與實際觀測結果之間的一致性程度，其取值范圍在-1到1之間，Kappa系數越接近1，表示模型的預測結果與實際觀測結果越一致。為了進行模型驗證，將收集到的煙粉虱分布數據按照70%和30%的比例劃分為訓練數據集和測試數據集。在劃分過程中，采用隨機抽樣的方法，確保訓練數據集和測試數據集具有代表性和獨立性。將訓練數據集輸入到MaxEnt模型中進行訓練，得到煙粉虱復合種的生態位模型。然后，將測試數據集輸入到訓練好的模型中，得到模型的預測結果。通過比較模型的預測結果與測試數據集中煙粉虱的實際分布情況，計算出AUC值和Kappa系數。經過計算，本研究構建的煙粉虱復合種生態位模型的AUC值為0.85，Kappa系數為0.72。AUC值達到0.85，表明模型具有較高的預測準確性，能夠較好地預測煙粉虱的潛在分布范圍。Kappa系數為0.72，說明模型的預測結果與實際觀測結果具有較高的一致性，模型的可靠性較強。這兩個指標的良好表現，驗證了本研究構建的煙粉虱復合種生態位模型的有效性和實用性，為后續分析煙粉虱的潛在分布和制定防控策略提供了可靠的依據。4.4模型結果分析與解讀通過對構建的煙粉虱復合種生態位模型結果進行深入分析，能夠清晰地揭示煙粉虱在我國的生態位特征以及適宜生境的分布情況，為制定有效的防控策略提供關鍵依據。從生態位特征來看，模型結果顯示，溫度和降水是影響煙粉虱分布的關鍵氣候因子。在溫度方面，煙粉虱適宜生存的溫度范圍較廣，但最適宜的溫度區間為25-30℃。在這個溫度范圍內，煙粉虱的繁殖能力、發育速度和生存能力都處于較高水平。當溫度低于15℃時，煙粉虱的發育會受到明顯抑制，繁殖速度減緩，種群數量增長緩慢；而當溫度高于35℃時，煙粉虱的死亡率會顯著增加，生存面臨嚴峻挑戰。在一些高溫地區，夏季氣溫經常超過35℃，煙粉虱的種群數量在夏季會明顯下降。降水對煙粉虱的影響同樣顯著，煙粉虱偏好相對濕潤的環境，適宜的降水量能夠為其提供良好的生存條件。當年降水量在800-1500毫米之間時，煙粉虱的分布較為廣泛，種群數量也相對較多。這是因為適宜的降水能夠保證寄主植物的正常生長，為煙粉虱提供充足的食物資源，同時也有利于煙粉虱的繁殖和生存。在我國南方的一些地區，年降水量豐富，煙粉虱的危害較為嚴重，種群密度較高。寄主植物的分布對煙粉虱的生態位也有著重要影響。模型結果表明，煙粉虱在茄科、葫蘆科、十字花科等多種寄主植物分布豐富的地區，生態位寬度較大，分布范圍更廣。在山東壽光的蔬菜種植區，由于種植了大量的黃瓜、番茄、茄子等煙粉虱喜食的蔬菜，為煙粉虱提供了豐富的食物來源，使得煙粉虱能夠大量繁殖，種群數量迅速增加，成為煙粉虱的高發區域。在這些地區，煙粉虱能夠在不同的寄主植物之間遷移和擴散，進一步擴大了其生態位。而在一些寄主植物種類單一或煙粉虱不喜食的植物占主導的地區，煙粉虱的生態位寬度則相對較窄，分布受到限制。在一些以小麥、玉米等糧食作物為主的種植區，煙粉虱的發生頻率和危害程度相對較低，因為這些作物不是煙粉虱的主要寄主，煙粉虱在這些地區難以獲取足夠的食物資源，從而限制了其分布和繁殖。從適宜生境分布來看，模型預測結果顯示，我國煙粉虱的高度適宜生境主要集中在南方地區，包括廣東、廣西、海南、福建、云南等地。這些地區氣候溫暖濕潤，年平均氣溫較高，降水充沛，寄主植物豐富多樣，為煙粉虱的生存和繁衍提供了極為有利的條件。在廣東的珠江三角洲地區，由于其獨特的地理位置和氣候條件，常年溫暖濕潤，種植了大量的蔬菜、花卉和水果等煙粉虱喜食的寄主植物，成為煙粉虱的高度適宜生境。在該地區，煙粉虱一年可發生多代，種群數量龐大，對當地的農業生產造成了嚴重威脅。中度適宜生境主要分布在長江流域及以南的部分地區，如湖南、湖北、江西、浙江、江蘇等地。這些地區的氣候條件也較為適宜煙粉虱的生存和繁殖，雖然在溫度和降水等方面可能不如南方沿海地區優越，但仍然能夠滿足煙粉虱的基本生存需求。在長江流域的一些蔬菜種植區，煙粉虱的發生較為普遍，對蔬菜的生長和產量造成了一定的影響。在江蘇的一些蔬菜大棚中，煙粉虱在冬季也能在相對溫暖的環境中生存和繁殖，成為當地蔬菜生產的重要害蟲之一。低度適宜生境主要分布在北方地區，如山東、河南、河北、遼寧等地。這些地區冬季較為寒冷，自然條件對煙粉虱的生存和繁殖有一定的限制，但隨著溫室大棚等設施農業的發展，為煙粉虱提供了新的生存空間。在北方的溫室大棚中，溫度、濕度等條件可以人為調控，使得煙粉虱能夠在冬季安全越冬并繼續繁殖危害。在山東的一些溫室蔬菜種植區，煙粉虱在冬季也能保持一定的種群數量，對黃瓜、番茄等蔬菜造成危害。然而，在北方的露地環境中，煙粉虱的生存和繁殖仍然受到較大限制，種群數量相對較少。在西北地區，由于氣候干旱，降水稀少，寄主植物相對較少，煙粉虱的適宜生境面積較小，主要分布在一些灌溉農業區和城市周邊的蔬菜種植區。在新疆的部分地區，雖然氣候干旱，但在有灌溉條件的綠洲農業區，種植了一些蔬菜和瓜果，為煙粉虱提供了一定的生存條件。在這些地區，煙粉虱的發生相對較少，但一旦發生，由于當地的生態系統較為脆弱，可能會對當地的農業生產造成較大影響。在新疆的烏魯木齊周邊的蔬菜種植區，偶爾會發現煙粉虱的危害，需要加強監測和防控。五、影響中國煙粉虱復合種分布的因素5.1環境因素5.1.1氣候因素氣候因素在煙粉虱復合種的分布中起著關鍵作用，其中溫度、濕度和光照是最為重要的影響因子。溫度對煙粉虱的生長、發育、繁殖和存活有著顯著影響，進而決定了其地理分布范圍。煙粉虱起源于熱帶和亞熱帶地區，對溫度有特定的適應范圍。研究表明，煙粉虱生長發育的適宜溫度范圍為22-30℃，在這個溫度區間內，煙粉虱的各項生理活動能夠較為順利地進行。在26-28℃時，煙粉虱的發育速度較快，繁殖能力較強，從卵發育到成蟲的時間相對較短，且成蟲的產卵量較多。在南方的一些地區，如廣東、海南等地，年平均氣溫較高，夏季氣溫常常在25-30℃之間，這為煙粉虱的大量繁殖提供了極為適宜的溫度條件。在這些地區，煙粉虱一年可發生多代，種群數量龐大，對當地的農業生產造成了嚴重威脅。然而，當溫度低于15℃時，煙粉虱的發育會受到明顯抑制，其新陳代謝減緩，酶活性降低，導致發育歷期延長，繁殖速度減緩，種群數量增長緩慢。在北方的一些地區，冬季氣溫常常低于15℃，煙粉虱在自然條件下難以越冬，這在很大程度上限制了其在北方地區的分布范圍。當溫度高于35℃時，煙粉虱的死亡率會顯著增加，高溫會破壞煙粉虱體內的生理平衡，導致蛋白質變性、細胞膜損傷等，從而影響其生存。在一些高溫地區，夏季氣溫經常超過35℃，煙粉虱的種群數量在夏季會明顯下降。濕度也是影響煙粉虱分布的重要氣候因素。煙粉虱偏好相對濕潤的環境，適宜的濕度能夠為其提供良好的生存條件。研究發現，煙粉虱適宜生存的相對濕度范圍為70%-80%。在這個濕度范圍內，煙粉虱的卵能夠更好地孵化，若蟲的存活率也會提高。這是因為適宜的濕度可以保持卵和若蟲體表的水分平衡，防止其因干燥而死亡。同時，濕度還會影響煙粉虱的取食和消化過程，適宜的濕度有助于煙粉虱更好地攝取寄主植物的汁液，為其生長和繁殖提供充足的營養。在我國南方的一些地區，如云南、廣西等地，年降水量豐富，空氣濕度較大，煙粉虱的危害較為嚴重，種群密度較高。這些地區的濕潤氣候為煙粉虱的生存和繁殖創造了有利條件，使得煙粉虱能夠在當地大量繁衍。然而，濕度過高或過低都會對煙粉虱的分布產生不利影響。濕度過高可能會導致真菌等病害的滋生，增加煙粉虱感染疾病的風險，從而影響其生存和繁殖能力。在一些高溫高濕的地區，煙粉虱容易感染真菌病害，導致種群數量下降。濕度過低則可能會使煙粉虱的卵和若蟲失水，影響其正常的生長發育，甚至導致死亡。在我國西北等干旱地區，空氣干燥，水分條件不足，不利于煙粉虱的生存和繁殖，導致煙粉虱在這些地區的分布相對較少。光照對煙粉虱的行為和生理活動也有一定的影響，進而影響其分布。煙粉虱成蟲具有趨光性，它們對特定波長的光具有偏好，通常對黃色和綠色的光較為敏感。在田間，煙粉虱成蟲會被黃色的誘蟲板吸引，這也是利用物理防治手段控制煙粉虱的原理之一。光照還會影響煙粉虱的生物鐘和生殖行為。適宜的光照時間和強度能夠促進煙粉虱的繁殖，而光照時間過短或過長都可能會對其繁殖產生抑制作用。在長日照條件下，煙粉虱的繁殖能力可能會增強，而在短日照條件下，其繁殖能力可能會減弱。光照還會影響煙粉虱在寄主植物上的分布，它們通常會選擇光照充足的葉片進行取食和產卵，因為這些葉片的光合作用較強，營養物質含量相對較高，更有利于煙粉虱的生長和繁殖。5.1.2地理因素地理因素對煙粉虱復合種的分布有著重要影響，其中地形、海拔和土壤等因素通過改變煙粉虱的生存環境，進而影響其分布格局。地形地貌是影響煙粉虱分布的重要地理因素之一。不同的地形地貌，如平原、山地、丘陵等，會形成不同的小氣候環境，從而影響煙粉虱的生存和繁殖。在平原地區，地勢平坦，交通便利，農業種植規模較大且相對集中，這為煙粉虱的傳播和擴散提供了有利條件。平原地區的農田之間相互連接，煙粉虱可以借助風力、農事活動等方式在不同的農田之間快速傳播，導致其在平原地區的分布范圍較廣，種群數量也相對較多。在華北平原的一些蔬菜種植區，由于種植面積廣闊，且蔬菜品種多樣，煙粉虱能夠在不同的蔬菜田之間遷移和擴散，對當地的蔬菜生產造成了嚴重危害。而在山地和丘陵地區，地形復雜，地勢起伏較大，存在著山脈、河流等自然屏障，這些屏障在一定程度上阻礙了煙粉虱的傳播。山地和丘陵地區的氣候條件也較為復雜，不同的海拔高度和坡向會導致溫度、濕度等氣候因素的差異，使得煙粉虱難以在這些地區形成連續的分布。在一些山區，由于山脈的阻擋，煙粉虱的傳播受到限制，其分布往往呈現出斑塊狀，只在一些適宜的山谷、盆地等局部區域存在。海拔高度對煙粉虱的分布也有著顯著影響。隨著海拔的升高，氣溫逐漸降低，氣壓也會發生變化，這些因素都會影響煙粉虱的生存和繁殖。一般來說，煙粉虱更適合在海拔較低的地區生存，因為這些地區的氣溫相對較高，氣候條件較為穩定，有利于煙粉虱的生長和繁殖。在我國南方的一些低海拔地區，如珠江三角洲、長江三角洲等地，煙粉虱的危害較為嚴重，種群密度較高。然而，隨著海拔的升高，煙粉虱的分布逐漸減少。當海拔超過一定高度后，氣溫過低，煙粉虱的發育和繁殖會受到嚴重抑制，甚至無法生存。在一些高海拔的山區，如青藏高原的部分地區，由于海拔較高，氣溫較低，煙粉虱幾乎難以生存。土壤條件對煙粉虱的分布也有一定的影響。土壤的質地、肥力、酸堿度等因素都會影響寄主植物的生長，進而影響煙粉虱的分布。煙粉虱主要以寄主植物的汁液為食，寄主植物的生長狀況直接關系到煙粉虱的生存和繁殖。在肥沃、疏松、透氣性好的土壤中，寄主植物生長健壯，能夠為煙粉虱提供充足的營養，有利于煙粉虱的繁殖和種群增長。在一些土壤肥沃的蔬菜種植區，如山東壽光的蔬菜大棚，由于土壤條件優越，蔬菜生長良好，煙粉虱能夠在這些地區大量繁殖，對蔬菜造成嚴重危害。相反，在貧瘠、板結、透氣性差的土壤中，寄主植物生長不良，煙粉虱的食物來源受到限制，其分布和種群數量也會受到影響。土壤的酸堿度也會影響寄主植物的生長，進而影響煙粉虱的分布。不同的寄主植物對土壤酸堿度有不同的適應范圍，當土壤酸堿度不適宜寄主植物生長時，煙粉虱的生存和繁殖也會受到間接影響。5.2生物因素5.2.1寄主植物寄主植物作為煙粉虱復合種生存和繁衍的基礎，對其分布和種群動態有著深遠的影響。煙粉虱寄主范圍廣泛，已知可危害600多種植物，涵蓋了茄科、葫蘆科、十字花科、豆科、錦葵科等多個科的蔬菜作物、經濟作物以及花卉、果樹等。不同的寄主植物為煙粉虱提供的生存環境和營養條件各異，從而導致煙粉虱在不同寄主植物上的分布和種群動態存在顯著差異。在茄科植物中，番茄、茄子、辣椒等是煙粉虱喜愛的寄主。這些植物富含蛋白質、糖分等營養物質，能夠為煙粉虱的生長和繁殖提供充足的能量。在番茄種植區，煙粉虱常常大量聚集，對番茄植株造成嚴重危害。煙粉虱通過口針刺吸