《GB30000.27

-2013化學品分類和標簽規(guī)范第

27部分：吸入危害》實施指南一、揭開吸入危害的神秘面紗

——標準核心要點解讀（一）吸入危害究竟是什么1.定義深度剖析：吸入危害是指化學品通過呼吸道進

入人體后，對人體健康產生不良影響的潛在風險。這里

不僅包括直接吸入氣體、蒸氣、粉塵、煙霧等形態(tài)的化

學品，還涵蓋了液態(tài)或固態(tài)化學品通過口腔或鼻腔直接

進入呼吸道，甚至因嘔吐間接進入呼吸道的現(xiàn)象。例如，

在一些化工生產車間中，工人可能會吸入揮發(fā)性較強的

有機溶劑蒸氣，從而對呼吸系統(tǒng)造成損害。2.與其他危害的區(qū)別與聯(lián)系：與皮膚接觸危害、

口服

危害相比，吸入危害具有更快的作用速度。因為呼吸道—1—具有巨大的表面積和豐富的毛細血管，化學品一旦進入呼吸道，能迅速被吸收進入血液循環(huán)，進而影響全身各

個器官。不過，它們也存在聯(lián)系，有些化學品可能同時

具有吸入、皮膚接觸和口服等多種途徑的危害，比如某

些農藥。（二）為何要重視吸入危害標準1.保障生命健康：在工業(yè)生產、農業(yè)使用以及日常生

活中，人們不可避免地會接觸到各種化學品。正確認識

和遵循吸入危害標準，能夠最大程度減少因吸入有害化

學品而導致的呼吸系統(tǒng)疾病、中毒甚至死亡等嚴重后果。

例如，在電子制造行業(yè)中，經(jīng)常使用到的一些助焊劑如

果揮發(fā)產生的氣體被吸入，可能會引發(fā)呼吸道炎癥等健

康問題。—2—2.行業(yè)規(guī)范與發(fā)展需求：隨著全球化學品貿易的日益頻繁，統(tǒng)一的化學品分類和標簽規(guī)范成為必然趨勢。GB30000.27-2013標準與國際接軌，有助于我國化工

企業(yè)更好地參與國際競爭，同時也能規(guī)范國內化學品市

場秩序，推動行業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。二、精準分類

——

吸入危害分類標準全解析（一）分類的關鍵依據(jù)1.毒理學數(shù)據(jù)：化學品的急性吸入毒性、慢性吸入毒

性等毒理學實驗數(shù)據(jù)是評估吸入危害的重要基礎。通過

動物實驗，獲取如半數(shù)致死濃度（LC50）等關鍵指標，

以此判斷化學品在空氣中的毒性強度。例如，對于某種

新型化學原料，經(jīng)過實驗測定其

LC50值較低，那就表

明它具有較強的急性吸入毒性。—3—2.暴露途徑因素：化學品的揮發(fā)性、顆粒物大小等決定了其通過呼吸道進入人體的可能性。高揮發(fā)性化學品

更容易在空氣中形成蒸氣，被人體吸入。同時，顆粒物

大小也很關鍵，粒徑較小的粉塵、煙霧等更容易深入呼

吸道，造成更大危害。比如，石油醚具有較強的揮發(fā)性，

在使用過程中如果通風不良，其揮發(fā)的蒸氣很容易被吸

入。（二）具體分類等級詳解1.類別

1

：已知引起人類吸入毒性危險的化學品或者

被看作會引起人類吸入毒性危險的化學品。這類化學品

具有極高的吸入危害風險，一旦吸入，可能會在短時間

內對人體造成嚴重傷害甚至危及生命。例如，光氣—4—（COCl2），它是一種劇毒氣體，吸入后會對呼吸道黏膜造成強烈刺激和損傷，引發(fā)肺水腫等嚴重后果。2.其他潛在類別劃分及特點：雖然標準中主要明確了

類別

1

，但在實際應用中，對于一些毒性稍低，但長期

吸入仍可能對健康產生不良影響的化學品，也需要進行

合理分類和管理。這些化學品可能在慢性吸入毒性、致

敏性等方面存在潛在風險，需要通過進一步的研究和評

估來確定其危害等級。三、科學判定

——

吸入危害判定邏輯梳理（一）判定流程概覽1.數(shù)據(jù)收集階段：首先要全面收集化學品的相關信息，

包括毒理學實驗數(shù)據(jù)、物理化學性質（如揮發(fā)性、溶解

性等）

以及生產、使用過程中的暴露情況等。例如，對—5—于一種新研發(fā)的涂料，需要收集其成分中各種化學品的毒理學數(shù)據(jù)，

以及該涂料在施工過程中的揮發(fā)速率等信

息。2.綜合評估階段：根據(jù)收集到的數(shù)據(jù)，運用科學的評

估模型和方法，對化學品的吸入危害進行綜合判斷。這

不僅要考慮化學品本身的毒性，還要結合其在實際使用

場景中的暴露可能性和暴露量。比如，某種化學品雖然

毒性較強，但在正常使用情況下?lián)]發(fā)量極低，那么其實

際的吸入危害風險可能相對較低。（二）特殊情況判定要點1.混合物的判定：當涉及化學品混合物時，判定過程

更為復雜。需要考慮混合物中各成分的含量、相互作用

以及各自的吸入危害特性。一般來說，可以采用加和性—6—原則進行初步評估，但對于存在協(xié)同作用的混合物，則需要進行專門的實驗和分析。例如，某些有機溶劑混合

物，其中單一溶劑的吸入危害較低，但混合后可能由于

相互作用增強了揮發(fā)性或毒性，從而增加了吸入危害風險。2.缺乏完整數(shù)據(jù)時的應對策略：在實際情況中，可能

會遇到一些化學品缺乏完整的毒理學數(shù)據(jù)。此時，可以

參考類似結構化學品的數(shù)據(jù)，運用定量結構

-活性關系

（QSAR）模型等方法進行預測性評估。同時，結合生

產實踐中的經(jīng)驗和事故案例，對其吸入危害進行合理判

斷。四、清晰標識

——

吸入危害標簽規(guī)范指南（一）標簽的重要性—7—1.信息傳遞作用：標簽是化學品信息的重要載體，能夠向使用者、運輸人員、應急救援人員等傳達化學品的

吸入危害信息。清晰準確的標簽可以幫助相關人員在第

一時間了解化學品的危險性，從而采取正確的防護措施

和應急處置方法。例如，在運輸危險化學品的車輛上，

醒目的標簽能夠提醒其他道路使用者注意安全。2.法規(guī)合規(guī)要求：遵循

GB30000.27-2013

標準進行

標簽標注是企業(yè)的法定義務。不符合標簽規(guī)范的化學品可能面臨召回、罰款等處罰，嚴重影響企業(yè)的正常運營。（二）標簽內容的詳細解讀1.危害類別標識：必須明確標識化學品的吸入危害類

別，如類別

1

。同時，使用相應的危險符號，如骷髏頭—8—和交叉骨等，直觀地展示其危害程度。這些符號能夠在瞬間引起人們的警覺，提醒人們謹慎對待。2.警示詞與危害說明：選擇恰當?shù)木驹~，如

“危險”“警告”等，突出危害的嚴重性。并詳細說明化學品可

能對人體造成的吸入危害后果，如

“

吸入可能導致中毒、

損傷呼吸系統(tǒng)”等，讓使用者對危害有清晰的認識。3.預防措施與急救指導：標簽上應提供具體的預防措

施，如

“在通風良好的環(huán)境中使用”“佩戴合適的呼吸防護

設備”等，幫助使用者降低吸入危害風險。同時，明確

標注急救指導，如

“如吸入，立即轉移至空氣新鮮處，就醫(yī)”

，

以便在發(fā)生意外時能夠及時采取正確的急救措施。（三）標簽設計與更新要點—9—1.設計原則：標簽的設計要符合人體工程學和美學原則，確保信息清晰可讀、布局合理。字體大小要適中，

顏色對比要鮮明，避免使用過于復雜或容易引起誤解的

圖案和文字。同時，標簽材料應具備防水、防油、防磨

損等特性，

以保證在各種環(huán)境下標簽信息的完整性和可

讀性。2.更新要求：當化學品的成分、吸入危害特性發(fā)生變

化，或者標準進行修訂時，企業(yè)必須及時更新標簽內容。

并且要保留標簽變更記錄，

以便在監(jiān)管部門檢查時能夠

提供相關證明，確保始終符合法規(guī)要求。五、行業(yè)實踐

——不同領域吸入危害管理案例分析（一）化工生產行業(yè)案例—10—1.大型化工企業(yè)的成功經(jīng)驗：某大型化工企業(yè)在生產過程中涉及多種具有吸入危害的化學品。他們建立了完

善的化學品管理體系，從采購、儲存、使用到廢棄物處

理，每個環(huán)節(jié)都嚴格遵循

GB30000.27-2013標準。在

儲存環(huán)節(jié)，對不同吸入危害等級的化學品進行分類存放，

并設置專門的通風設施和氣體監(jiān)測設備。在使用過程中，

為員工配備了先進的呼吸防護裝備，并定期進行培訓和

演練。通過這些措施，該企業(yè)有效降低了吸入危害事故

的發(fā)生率，保障了員工的生命健康和企業(yè)的穩(wěn)定生產。2.小型化工企業(yè)的問題與改進方向：一些小型化工企

業(yè)由于資金有限、管理水平較低，在吸入危害管理方面

存在諸多問題。例如，化學品儲存混亂，標簽缺失或不

清晰，員工缺乏必要的防護知識和設備等。針對這些問

題，小型化工企業(yè)應加大安全投入，改善儲存條件，規(guī)—11—范標簽管理，加強員工培訓，逐步提升吸入危害管理水平。（二）醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)案例1.藥物研發(fā)過程中的吸入危害考量：在醫(yī)藥研發(fā)過程

中，常常會接觸到各種化學原料和中間體，其中一些可

能具有吸入危害。某醫(yī)藥研發(fā)公司在進行新藥研發(fā)時，對每一種使用的化學品都進行了嚴格的吸入危害評估。對于具有較高吸入危害風險的化學品，采用密閉式反應

設備和通風櫥等設施，減少化學品的揮發(fā)和擴散。同時，為研發(fā)人員配備了高性能的呼吸防護設備，并制定了詳

細的操作規(guī)程和應急預案。2.對藥品安全性的影響：如果在醫(yī)藥研發(fā)過程中忽視

吸入危害管理，不僅會對研發(fā)人員的健康造成威脅，還—12—可能影響藥品的質量和安全性。例如，研發(fā)人員長期吸入有害化學品，可能導致身體機能下降，從而影響實驗

操作的準確性和穩(wěn)定性，進而對藥品研發(fā)結果產生不良

影響。六、法規(guī)遵循

——與吸入危害標準相關的法規(guī)解讀（一）

國內法規(guī)體系梳理1.主要法規(guī)文件：除了

GB30000.27-2013

標準外，

我國還有《危險化學品安全管理條例》

《工作場所有害

因素職業(yè)接觸限值》等一系列法規(guī)文件對化學品的吸入

危害管理進行規(guī)范。這些法規(guī)從不同角度，如生產、經(jīng)

營、儲存、使用、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)，對化學品的安全管理提

出了具體要求。—13—2.法規(guī)之間的協(xié)同關系：這些法規(guī)相互補充、協(xié)同作用，共同構建了我國化學品吸入危害管理的法規(guī)體系。例如，

《危險化學品安全管理條例》側重于宏觀層面的

管理，規(guī)定了企業(yè)的主體責任和政府部門的監(jiān)管職責；而

GB30000.27-2013標準則從技術層面提供了具體的

分類和標簽規(guī)范，為企業(yè)的實際操作提供指導。（二）違規(guī)處罰與應對策略1.違規(guī)行為及相應處罰：企業(yè)如果違反化學品吸入危

害管理法規(guī)，可能會面臨多種處罰，如責令停產停業(yè)整

頓、罰款、

吊銷許可證等。常見的違規(guī)行為包括化學品

分類錯誤、標簽不規(guī)范、未采取有效的防護措施等。例

如，某企業(yè)因未在具有吸入危害的化學品包裝上正確粘

貼標簽，被監(jiān)管部門處以高額罰款，并責令限期整改。—14—2.企業(yè)如何避免違規(guī)風險：企業(yè)應加強法規(guī)學習，建立健全內部管理制度，確保從采購、生產到銷售的全過

程都符合法規(guī)要求。定期開展自查自糾，及時發(fā)現(xiàn)和糾

正存在的問題。同時，加強與監(jiān)管部門的溝通與交流，

了解最新的法規(guī)政策動態(tài)，積極配合監(jiān)管工作。七、防護裝備選擇

——有效抵御吸入危害的利器（一）呼吸防護裝備的類型與特點1.過濾式呼吸防護裝備：包括防塵口罩、防毒面具等。

防塵口罩主要通過過濾材料過濾空氣中的粉塵、煙霧等

顆粒物，適用于防護粒徑較大的污染物。防毒面具則可

以根據(jù)不同的防護對象，配備相應的濾毒罐或濾毒盒，過濾空氣中的有毒氣體和蒸氣。例如，在處理農藥生產—15—過程中產生的有害氣體時，可以使用配備有機蒸氣濾毒盒的防毒面具。2.供氣式呼吸防護裝備：如長管呼吸器、

自給式空氣

呼吸器等。長管呼吸器通過一根長管將清潔空氣引入面

罩，適用于長時間在污染環(huán)境中作業(yè)的情況。

自給式空

氣呼吸器則自帶壓縮空氣瓶，提供獨立的呼吸氣源，常

用于應急救援等高風險場景。例如，消防人員在火災現(xiàn)

場救援時，常常使用自給式空氣呼吸器。（二）正確選擇與使用要點1.根據(jù)危害類型和程度選擇：企業(yè)應根據(jù)化學品的吸

入危害類別、濃度以及作業(yè)環(huán)境等因素，選擇合適的呼

吸防護裝備。對于具有高濃度、劇毒的吸入危害化學品，—16—應優(yōu)先選擇供氣式呼吸防護裝備；對于低濃度、一般性的顆粒物或氣體危害，可以選擇過濾式呼吸防護裝備。2.使用方法與維護保養(yǎng)：員工在使用呼吸防護裝備前，

必須接受專業(yè)的培訓，掌握正確的佩戴方法和使用注意

事項。同時，要定期對呼吸防護裝備進行維護保養(yǎng)，如

更換過濾材料、檢查氣密性等，確保其防護性能始終處

于良好狀態(tài)。例如，防塵口罩的過濾材料如果使用時間

過長，過濾效率會下降，需要及時更換。八、未來展望

——

吸入危害管理的發(fā)展趨勢（一）技術創(chuàng)新方向1.更精準的評估技術：隨著科技的不斷進步，未來將

開發(fā)出更加精準的化學品吸入危害評估技術。例如，利

用人工智能和大數(shù)據(jù)分析技術，整合大量的毒理學數(shù)據(jù)、—17—環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)和人體健康數(shù)據(jù)，建立更加完善的吸入危害評估模型，提高評估的準確性和可靠性。2.先進的防護技術與裝備：研發(fā)新型的呼吸防護材料

和技術，提高防護裝備的舒適性、透氣性和防護性能。

同時，開發(fā)智能化的防護裝備，能夠實時監(jiān)測作業(yè)環(huán)境

中的化學品濃度，并根據(jù)危險程度自動調整防護級別。

例如，智能防毒面具可以通過內置的傳感器檢測空氣中

有害氣體的濃度，當濃度超過設定閾值時，

自動啟動更

高級別的防護功能。（二）法規(guī)與標準的完善1.

國際標準的融合與發(fā)展：隨著全球化學品管理的一

體化趨勢，我國的吸入危害標準將進一步與國際標準接

軌，吸收國際先進的管理經(jīng)驗和技術成果。同時，積極—18—參與國際標準的制定和修訂，提升我國在化學品管理領域的國際話語權。2.

國內法規(guī)的細化與更新：根據(jù)行業(yè)發(fā)展和實際應用

中出現(xiàn)的新問題、新情況，不斷細化和更新國內的法規(guī)

和標準。例如，針對新興的化學品領域，如納米材料、

生物技術產品等，制定專門的吸入危害管理規(guī)定，確保

法規(guī)的時效性和針對性。九、培訓與教育

——提升吸入危害防范意識（一）培訓對象與內容1.不同崗位人員的培訓重點：對于企業(yè)管理人員，培

訓重點應放在法規(guī)政策解讀、吸入危害管理體系建設和

應急管理等方面，使其能夠從宏觀層面制定有效的管理

策略。對于一線操作人員，培訓內容則側重于化學品的—19—危害識別、防護裝備的正確使用、操作規(guī)程和應急處置方法等實際操作技能。例如，對化工車間的工人，要重

點培訓如何正確佩戴防毒面具、如何在發(fā)生泄漏事故時

進行緊急撤離等。2.全面的培訓內容涵蓋：培訓內容還應包括吸入危害

的基礎知識、標準規(guī)范解讀、事故案例分析等。通過事

故案例分析，讓培訓人員深刻認識到吸入危害的嚴重性

和防范的重要性。同時，結合實際操作演示，讓培訓人

員更好地掌握防護裝備的使用方法和應急處置技巧。（二）培訓方式與頻率1.

多樣化的培訓方式：采用課堂講授、現(xiàn)場演示、模

擬演練、在線學習等多種培訓方式相結合，提高培訓效

果。課堂講授可以系統(tǒng)地傳授知識，現(xiàn)場演示和模擬演—20—練能夠讓培訓人員在實踐中掌握技能，在線學習則可以方便培訓人員隨時隨地進行學習。例如，通過虛擬現(xiàn)實

（VR）技術模擬化學品泄漏事故場景，讓培訓人員在虛

擬環(huán)境中進行應急處置演練，增強其應對實際事故的能力。2.合理的培訓頻率設定：企業(yè)應根據(jù)