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文檔簡介
昆明市重點中學2025年化學高二第二學期期末調研試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將足量的CO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物質的量與所通入CO2的體積關系如圖所示。下列關于整個反應過程中的說法錯誤的是()A.e點溶液中c(HCO3-)>c(K+)B.bc段反應的離子方程式是AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-C.d點溶液中c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.Oa段與de段所消耗CO2的體積相同2、下列說法不正確的是()A.己烷有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得3、中國文化源遠流長,下列對描述內容所做的相關分析不正確的是選項描述分析A熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅其反應原理是電鍍B以火燒之,紫青煙起,乃真硝石(KNO3)紫青煙是因為發生了焰色反應C冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋之,取堿浣衣這里的堿主要是K2CO3D用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露其中涉及的操作是蒸餾A.A B.B C.C D.D4、具有下列電子層結構的原子,其對應元素一定屬于同一周期的是A.兩種原子的電子層上全部都是s電子B.3p能級上只有一個空軌道的原子和3p能級上只有一個未成對電子的原子C.最外層電子排布為2s22p6的原子和最外層電子排布為2s22p6的離子D.原子核外M層上的s能級和p能級都填滿了電子,而d軌道上尚未有電子的兩種原子5、在敞口容器中的下列溶液,久置后溶液中溶質的濃度會變大的是A.濃硫酸B.濃硝酸C.氯水D.氯化鈉6、光氣(COCl2)又稱碳酰氯,下列關于光氣的敘述中正確的是A.COCl2中含有2個σ鍵和1個π鍵B.COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2C.COCl2為含極性鍵和非極性鍵的極性分子D.COCl2分子的空間構型為三角錐形7、下列有關金屬腐蝕的認識中正確的是A.金屬被腐蝕時發生的全部是氧化還原反應B.金屬腐蝕可以分為化學腐蝕和電化腐蝕,只有化學腐蝕是氧化還原反應C.防止鋼鐵被腐蝕不需要避免它受潮D.鋼鐵發生腐蝕時以發生化學腐蝕為主8、下列說法正確的是A.相對分子質量相同的幾種化合物,互為同分異構體B.分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質,互為同系物C.C5H11Cl的同分異構體(不考慮立體異構)共有8種D.淀粉與纖維素是化學式為(C6H10O5)n的同分異構體9、下列有關實驗原理、方法和結論都正確的是A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液有白色沉淀生成,該溶液不一定含SO42-B.向蛋白質溶液中加入硫酸銅溶液,將得到的沉淀分離出來,再加水可重新溶解C.等體積的pH都為3的酸HA和HB分別與足量的Mg反應,HA放出的H2多,說明酸性:HA>HBD.在硫酸鋇中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,沉淀中加入鹽酸有氣體產生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)10、實驗室需480mL1.0mol/L的NaOH溶液,假如其他操作均是準確無誤的,下列情況會引起配制溶液的濃度偏高的是A.稱取氫氧化鈉20.0gB.定容時俯視觀察刻度線C.移液時,對用于溶解氫氧化鈉的燒杯沒有進行沖洗D.移液用玻璃棒引流時,玻璃棒下端靠在容量瓶刻度線上方11、下列原子半徑大小順序正確的是()①1s22s22p3②1s22s22p63s23p3③1s22s22p5④1s22s22p63s23p2A.③>④>②>① B.④>③>②>①C.④>③>①>② D.④>②>①>③12、T-carbon(又名T-碳),是中國科學院大學蘇剛教授研究團隊于2011年通過理論計算預言的一種新型三維碳結構,經過不懈的努力探索,2017年終于被西安交大和新加坡南洋理工大學聯合研究團隊在實驗上成功合成,證實了理論預言。T-碳的結構是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成的正四面體結構單元取代形成碳的一種新型三維立方晶體晶胞結構,如圖。下列說法錯誤的是()A.每個T-碳晶胞中含32個碳原子B.T-碳密度比金剛石小C.T-碳中碳與碳的最小夾角為109.5°D.由于T-碳是一種蓬松的碳材料,其內部有很大空間可供利用,可能可以用作儲氫材料13、化合物A是近年來采用的鍋爐水添加劑,其結構式如圖,A能除去鍋爐水中溶解的氧氣,下列說法正確的是()A.A分子中所有原子都在同一平面內B.A分子中所含的σ鍵與π鍵個數之比為10:1C.所含C、N均為sp2雜化D.A與O2反應生成CO2、N2、H2O的物質的量之比為1∶2∶314、下列離子方程式中,均屬于水解反應的是(
)A.HCOOH+H2OHCOO-+H3O+H2O+H2OH3O++OH-B.CO2+H2OHCO3-+H+AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-C.CO32-+H2OHCO3-+OH-AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-D.HS-+H2OS2-+H3O+Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+15、如表所示,對陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及兩者間是否具有因果關系的判斷都正確的是()選項陳述Ⅰ陳述Ⅱ判斷A碳酸鈉溶液可用于治療胃病Na2CO3可與鹽酸反應Ⅰ對,Ⅱ對,有B向滴有酚酞的水溶液中加入Na2O2變紅色Na2O2與水反應生成氫氧化鈉Ⅰ對,Ⅱ錯,無C金屬鈉具有強還原性高壓鈉燈發出透霧性強的黃光Ⅰ對,Ⅱ對,有D過氧化鈉可為航天員供氧Na2O2能與CO2和H2O反應生成O2Ⅰ對,Ⅱ對,有A.A B.B C.C D.D16、3-甲基-3-羥甲基氧雜環丁烷可用于制備多種化工原料。下列有關該有機物的說法正確的是()A.分子式為C4H8O2B.與環氧乙烷()互為同系物C.與其互為同分異構體(不含立體結構)的羧酸有4種D.分子中所有碳原子處于同—平面17、將金屬鈉放入盛有下列溶液的小燒杯中,既有氣體,又有白色沉淀產生的是()①MgSO4溶液②飽和NaCl溶液③飽和澄清石灰水④Ca(HCO3)2溶液⑤CuSO4溶液⑥NaCl稀溶液A.①④⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.②④⑤⑥ D.①②③④18、配制500mL0.100mol·Lˉ1的NaCl溶液,部分實驗操作示意圖如下:下列說法正確的是A.實驗中需用的儀器有:天平、250mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管等B.上述實驗操作步驟的正確順序為①②④③C.容量瓶需要用自來水、蒸餾水洗滌,干燥后才可用D.定容時,仰視容量瓶的刻度線,使配得的NaCl溶液濃度偏低19、下列實驗操作正確且能達到預期目的的是實驗目的操作A比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應B配制銀氨溶液向潔凈試管中加入1mL2%稀氨水,邊振蕩試管邊滴加2%硝酸銀溶液至沉淀恰好溶解C欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入KMnO4酸性溶液,看紫紅色是否褪去D檢驗某病人是否患糖尿病取病人尿液加稀H2SO4,再加入新制Cu(OH)2濁液,加熱,看是否有紅色沉淀生成A.A B.B C.C D.D20、將下列各組物質,分別按等物質的量混合后加水溶解,有沉淀生成的是()A.AlCl3、Ba(OH)2、HNO3 B.CaCl2、NaHCO3、HClC.Na2CO3、NaAlO2、NaOH D.AlCl3、K2SO4、HCl21、一種鎂氧電池如圖所示,電極材料為金屬鎂和吸附氧氣的活性炭,電解液為KOH濃溶液。下列說法錯誤的是A.電池總反應式為:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2B.正極反應式為:Mg-2e-=Mg2+C.活性炭一極為正極D.電子的移動方向由a經外電路到b22、在標準狀況下,將aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶質的質量分數為ω,溶質的物質的量濃度為Cmol·L①ω=35a22.4Vρ×100%②C=1000a22.4V③上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質量分數大于0.5ωA.②④B.②③C.①③D.①④二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發生銀鏡反應。③C能與FeCl3發生顯色反應,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應。回答下列問題:(1)A與B反應的化學方程式為________________。(2)B→D的反應類型為____,E的結構簡式為________。(3)F的結構簡式為____________。(4)C的同分異構體中含有萘環()結構,萘環上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應的同分異構體共有____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結構簡式)。(5)A經如下步驟可合成環己烯甲酸:AGHI反應條件1為________;反應條件2為______;反應條件3所選擇的試劑為____;I的結構簡式為____。24、(12分)環氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學名稱為__________,C中官能團的名稱為__________、__________。(2)由B生成C的反應類型為__________。(3)由C生成D的反應方程式為__________。(4)E的結構簡式為__________。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式__________、__________。①能發生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于__________。25、(12分)下圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上的標簽,試根據有關數據回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質的量濃度為_______________mol/L。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_______。A.溶液中HCl的物質的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數目D.溶液的密度(3)某學生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質的量濃度為0.1mol/L稀鹽酸。①該學生需要量取_____________mL上述濃鹽酸進行配制。②在配制過程中,下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質的量濃度有何影響?(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。a、用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面。(____________)b、用量筒量取濃鹽酸后,洗滌量筒2-3次,洗滌液也轉移到容量瓶。(_________)(4)現將100mL0.5mol/L的鹽酸與200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,體積變化忽略不計,所得溶液中Cl-的物質的量濃度是_______________。26、(10分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環己醇制備環己烯。已知:;反應物和生成物的物理性質如下表:
密度(g/cm3)
熔點(℃)
沸點(℃)
溶解性
環已醇
0.96
25
161
能溶于水
環已烯
0.81
-103
83
難溶于水
制備粗品:將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導管B除了導氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進入;蒸餾時要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產品時,控制的溫度應在左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是:a.蒸餾時從70℃開始收集產品;b.環己醇實際用量多了;c.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出;d.是可逆反應,反應物不能全部轉化(3)區分環己烯精品和粗品(是否含有反應物)的方法是。27、(12分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,在實驗室中可以用下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴。可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。(夾持裝置已略去)有關數據列表如下:填寫下列空白:(1)A的儀器名稱是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,還可以檢查實驗進行時導管是否發生堵塞。請寫出發生堵塞時瓶B中的現象____。(3)A中發生反應的化學方程式為:____;D中發生反應的化學方程式為:____。(4)在裝置C中應加入____(填字母),其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)若產物中有少量副產物乙醚,可用___(填操作名稱)的方法除去。(6)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是____。28、(14分)科學家正在研究溫室氣體CH4、CO2的轉化和利用。(1)在Ni基催化劑的作用下,CH4和CO2反應可獲得化工原料CO和H2。①基態Ni外圍價電子中有_________對成對電子。②CH4、CO2、H2分子中有孤對電子的是_________.(2)一定條件下,CH4和CO2都能與H2O形成籠狀結構(如圖所示)的水合物晶體,其相關參數如下表。CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”。參數分子分子直徑/mm分子與H2O的結合能(E)CH40.43616.40CO20.512y①CO2水合物分子間存在的兩種作用力是___________.②為開采深海海底的“可燃冰”,科學家已經證明可用CO2置換CH4。已知上圖中籠狀結構的空腔直徑為xnm,根據上述圖表,從物質的結構與性質的角度分析:x_____0.512;y_______16.40。(填“>”“<"或“=”)③寫出CH4的一種等電子體:__________;SiO2與CO2是否互為等電子體?_________(填“是”或“不是”),理由是________.29、(10分)Ⅰ、我國規定生活用水中鎘排放的最大允許濃度為0.005mg/L。處理含鎘廢水可采用化學沉淀法。試回答下列問題:(1)磷酸鎘(Cd3(PO4)2)沉淀溶解平衡常數的表達式Ksp=________。(2)一定溫度下,CdCO3的Ksp=4.0×10-12,Cd(OH)2的Ksp=3.2×10-14,那么它們在水中的溶解量________較大。(3)在某含鎘廢水中加人Na2S,當S2-濃度達到7.9×10-8mol/L時,水體中Cd2+濃度為_____mol/L(已知:Ksp(CdS)=7.9×10-27,Ar(Cd)=112);此時是否符合水源標準?______(填“是”或“否”)。Ⅱ、煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅。制取氯化鋅主要工藝如下:
下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計算)。金屬離子Fe3+Zn2+Fe2+開始沉淀的pH1.15.25.8沉淀完全的pH3.26.48.8(1)加入H2O2溶液的作用是________________。(2)流程圖中,調節pH時,加入的試劑X可以是________(填序號)A、ZnOB、NaOHC、Zn2(OH)2CO3D、ZnSO4pH應調整到_________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
在各個階段發生的反應是:O~a:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O;a~b段:2KOH+CO2=K2CO3+H2O;b~c:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-;c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解;據此分析。【詳解】只要通入CO2,立刻就有沉淀BaCO3產生,首先發生反應Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,將Ba(OH)2消耗完畢,接下來消耗KOH,發生反應2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不變,然后沉淀量增大,發生反應2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量達最大后,再發生K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3,最后發生反應BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解。A、根據反應c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,故e點溶液中c(HCO3-)>c(K+),選項A正確;B、b~c段反應的離子方程式是:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,選項B錯誤;C、d點為KHCO3溶液,根據物料守恒有c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),選項C正確;D、由上述分析可知,Oa發生反應為:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,de段發生反應BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,根據反應可知,消耗CO2的體積相同,選項D正確;答案選B。本題考查離子濃度大小關系及溶液中三大守恒的應用,易錯點為選項C,應先分析d點為KHCO3溶液,再根據物料守恒進行判斷。2、A【解析】
A、己烷有5種同分異構體,分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正確;B、有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應,B正確;C、油脂在堿性條件下的水解反應是皂化反應,油脂通過皂化反應可以得到高級脂肪酸鹽與甘油,C正確;D、根據高分子化合物的結構可知,該化合物是加聚產物,依據鏈節可知其單體是丙烯和乙烯,D正確;答案選A。3、A【解析】分析:A.根據膽礬是硫酸銅晶體的俗名分析判斷;B.根據K的焰色反應為紫色分析判斷;C.根據取堿浣衣是用堿洗衣服的含義分析判斷;D.根據“蒸令氣上,用器承滴露”的原理分析判斷。詳解:A.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”為Fe與硫酸銅溶液的置換反應,與電解無關,故A錯誤;B.K的焰色反應為紫色,則“紫青煙”是因為發生了焰色反應,故B正確;C.取堿浣衣是用堿洗衣服,該堿來自于薪柴之灰,為碳酸鉀,故C正確;D.“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”為蒸餾原理,與酒的沸點有關,故D正確;故選A。點睛:本題考查金屬及化合物的性質,把握描述的化學知識、金屬的性質為解答的關鍵。本題的難點是文言詩詞含義的理解,易錯點為C,要注意草木灰的主要成分為碳酸鉀。4、B【解析】
A.兩種原子的電子層上全部都是s電子,均為1s或均為1s、2s電子,則為短周期一或二,不一定為同周期元素,如H與Li不同周期,故A不選;B.3p能級上只有一個空軌道的原子,為Si元素,3p能級上有一個未成對電子的原子為Na、Cl,均為第三周期元素,故B選;C.最外層電子排布式為2s22p6的原子為Ne,最外層電子排布式為2s22p6的離子為O或Na等,不一定為同周期元素,故C不選;D.原子核外M層上的s、p軌道都充滿電子,而d軌道上沒有電子,符合條件的原子的核外電子排布式有1s22s22p63s23p6為氬原子,1s22s22p63s23p64s1為鉀原子,1s22s22p63s23p64s2為鈣原子,不一定處于同一周期,故D不選;故答案為B。5、D【解析】分析:A.濃硫酸具有吸水性;B.濃硝酸具有揮發性;C.氯水中HClO見光易分解;D.NaCl性質穩定,溶劑水易揮發;據此分析判斷。詳解:A.濃硫酸具有吸水性,久置空氣中濃度變小,故A錯誤;B.濃硝酸易揮發,久置后溶液中溶質減少,會導致溶液濃度變小,故B錯誤;C.氯水中HClO見光易分解,促進氯氣與水的反應,氯氣不斷消耗,溶液濃度變小,故C錯誤;D.NaCl性質穩定,水揮發而導致溶液濃度變大,故D正確;故選D。6、B【解析】
光氣的結構式為:。【詳解】A.單鍵全是σ鍵,雙鍵有一個σ鍵,一個π鍵,所以COCl2中含有3個σ鍵和1個π鍵,A錯誤;B.中心C原子孤對電子數==0,σ鍵電子對數=3,價層電子對數=3+0=3,所以COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2,B正確;C.C=O,C-Cl均是不同原子之間形成的,為極性鍵,C錯;D.COCl2中C原子以sp2雜化,且中心C原子孤對電子數==0,所以COCl2為平面三角形分子,D錯誤。答案選B。7、A【解析】
A.金屬的腐蝕是金屬失去電子發生氧化反應的過程,金屬的腐蝕全部是氧化還原反應,故A正確;B.金屬的腐蝕可分為化學腐蝕和電化學腐蝕,化學腐蝕和電化學腐蝕都是氧化還原反應,故B錯誤;C.鋼鐵在潮濕的空氣中易發生電化學腐蝕,因此防止鋼鐵的方法之一為避免鋼鐵受潮,故C錯誤;D.鋼鐵的腐蝕以電化學腐蝕為主,又以吸氧腐蝕為主,故D錯誤;故選A。8、C【解析】
A.同分異構體是指分子式相同、結構不同的化合物,A項錯誤;B.同系物是指結構相似,分子組成相差一個或若干個CH2原子團的物質,B項錯誤;C.五碳化合物碳鏈有三種,正戊烷碳架的一氯代物有三種,異戊烷的一氯代物有四種,新戊烷的一氯代物有一種,C項正確;D.纖維素和淀粉的聚合度(n)不同,D項錯誤。答案選C。9、A【解析】
A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能含有Ag+、SO42-等,都可以產生白色沉淀,A選項正確;B.硫酸銅屬于重金屬鹽,會使蛋白質變性,不是鹽析,B選項錯誤;C.HA放出的氫氣多,說明HA的濃度大,所以在pH相等的條件下,HA的電離程度小于HB,酸性:HA<HB,C選項錯誤;D.硫酸鋇溶液中存在溶解平衡,加入足量飽和的Na2CO3溶液,由于碳酸根離子濃度較大,使的離子濃度冪之積大于Ksp(BaCO3),則可生產BaCO3沉淀,Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),D選項錯誤;答案選A。10、B【解析】
A.實驗室沒有480mL的容量瓶,因此需要用500mL的容量瓶,需要的NaOH的質量為500×10-3L×1mol/L×40g=20.0g,稱取20.0gNaOH對所配溶液的濃度無影響,故A不選;B.定容時俯視刻度線,所配溶液的體積偏小,濃度偏高,故B選;C.移液時,對用于溶解氫氧化鈉的燒杯沒有進行沖洗,造成溶質的物質的量偏小,所配溶液的濃度偏低,故C不選;D.移液用玻璃棒引流時,玻璃棒下端靠在容量瓶刻度線上方,造成所配溶液的體積偏大,所配溶液的濃度偏低,故D不選;答案選B。11、D【解析】
根據核外電子排布式書寫規律分析解答。【詳解】①1s22s22p3是N元素,②1s22s22p63s23p3是P元素,③1s22s22p5是F元素,④1s22s22p63s23p2是Si元素,根據元素周期律分析可知,原子半徑由大到小的順序為:④>②>①>③;答案選D。本題考查同周期元素性質遞變規律,原子半徑比較:電子層數越多,原子半徑越大;電子層數相同時,核電荷數越小,原子半徑越大。12、C【解析】
A.金剛石晶胞中C原子個數=4+8×+6×=8,T-碳的結構是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,因此這種新型三維立方晶體結構晶胞中C原子個數=8×4=32,故A正確;B.T-碳的結構是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,使得T-碳內部出現很大空間,呈現蓬松的狀態,導致T-碳密度比金剛石小,故B正確;C.T-碳的結構是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,使得T-碳中距離最近的4個C原子形成正四面體結構,4個C原子位于4個頂點上,其C-C的最小夾角為60°,故C錯誤;D.T-碳的結構是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成,使得T-碳內部出現很大空間,呈現蓬松的狀態,T-碳內部的可利用空間為其作為儲能材料提供可能,故D正確;答案選C。13、D【解析】
A.因氨氣分子構型為三角錐形,即氮原子與所連的三個原子不在同一平面,所以A分子中所有原子不可能共平面,A錯誤;B.一個單鍵就是1個σ鍵,一個雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵,所以A分子中含有11個σ鍵和1個π鍵,σ鍵與π鍵個數之比為11:1,B錯誤;C.N為sp3雜化,C錯誤;D.根據元素守恒,1molA在足量O2中燃燒生成CO2、N2、H2O的物質的量分別為:1mol,2mol,3mol,之比為1:2:3,D正確;答案選D。14、C【解析】
弱離子水解反應的實質是:弱離子和水電離出的氫離子或氫氧根離子結合生成弱電解質的過程,水解方程式用可逆號。【詳解】A、是甲酸和水的電離方程式,故A錯誤;B、CO2+H2OHCO3-+H+是碳酸的一級電離方程式,AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-是復分解方程式,故B錯誤;C、CO32-+H2OHCO3-+OH-是碳酸的水解方程式,AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-是偏鋁酸根的水解方程式,故C正確;D、HS-+H2OS2-+H3O+是硫氫根離子的電離方程式,Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+是鐵離子水解的方程式,故D錯誤;故選C。本題考查學生水解方程式的書寫和水解原理知識,易錯點D,要將H3O+變成H2O和H+,HS-+H2OS2-+H3O+是硫氫根離子的電離方程式。15、D【解析】
A.碳酸鈉堿性較強,具有腐蝕性;B.過氧化鈉與水反應生成氫氧化鈉,氫氧化鈉為強堿;C.依據鈉的焰色為黃色解答;D.過氧化鈉與水、二氧化碳反應生成氧氣。【詳解】A.碳酸鈉能夠與鹽酸反應,但是碳酸鈉堿性較強,具有腐蝕性,不能用于治療胃酸過多,陳述Ⅰ錯誤,A錯誤;B.過氧化鈉與水反應生成氫氧化鈉,氫氧化鈉為強堿,水溶液顯堿性,能夠使酚酞變紅,但過氧化鈉還具有強氧化性,因此最終顏色會褪去,B錯誤;C.鈉的焰色為黃色,透霧性強,高壓鈉燈發出透霧能力強的黃光,Ⅰ對,Ⅱ對,二者無因果關系,C錯誤;D.過氧化鈉能與水、二氧化碳反應生成氧氣,所以可為航天員供氧,陳述Ⅰ、Ⅱ正確,且有因果關系,D正確;答案選D。16、C【解析】
A、根據有機物的結構簡式,推出該有機物的分子式為C5H10O2,故A錯誤;B、環氧乙烷是三元環,而3-甲基-3-羥甲基氧雜環丁烷,是四元環,且二者分子構成上相差的不是n個CH2,因此兩者不互為同系物,故B錯誤;C、屬于羧酸的結構簡式為CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(COOH)CH3、(CH3)2CH2COOH、(CH3)2CCOOH,共有4種,故C正確;D、根據結構簡式,結構中C為sp3雜化,分子中所有原子不處于同一平面,故D錯誤;答案選C。17、D【解析】
①金屬鈉在MgSO4溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸鎂溶液反應生成氫氧化鎂白色沉淀,故正確;②金屬鈉在飽和NaCl溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應中水的量減少,得到過飽和NaCl溶液,會析出氯化鈉,重新變為飽和溶液,故正確;③金屬鈉在飽和澄清石灰水中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應中水的量減少,得到氫氧化鈣懸濁液,會析出氫氧化鈣,重新變為飽和溶液,故正確;④金屬鈉在Ca(HCO3)2溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與碳酸氫鈣溶液反應生成碳酸鈣白色沉淀,故正確;⑤金屬鈉在CuSO4溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸銅溶液反應生成氫氧化銅藍色沉淀,故錯誤;②金屬鈉在稀NaCl溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氯化鈉與氫氧化鈉溶液不反應,故錯誤;答案選D。18、D【解析】
配制500mL0.100mol·Lˉ1NaCl溶液操作步驟有計算、稱量、溶解、轉移、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平(用到藥匙)稱量氯化鈉,在燒杯中溶解,用玻璃棒攪拌,加速溶解,恢復到室溫后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌2~3次,將洗滌液轉移到容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻。【詳解】A項、配制500mL0.100mol·Lˉ1NaCl溶液用到的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故A錯誤;B項、配制一定物質的量濃度的溶液的步驟有計算、稱量、溶解、轉移、洗滌、定容、搖勻等,操作步驟正確的順序為②①④③,故B錯誤;C項、容量瓶用蒸餾水洗凈后,由于后面還需要加入蒸餾水定容,所以不必干燥,故C錯誤;D項、定容時仰視容量瓶的刻度線,則所加蒸餾水偏多,溶液的體積V偏大,溶液的濃度偏低,故D正確。故選D。本題考查了配制一定物質的量濃度的溶液的方法及誤差分析,掌握配制一定物質的量濃度的溶液的步驟是解題關鍵,注意誤差分析的方法與技巧。19、A【解析】試題分析:A、用金屬鈉分別與水和乙醇反應由于水中氫比乙醇中羥基氫的活潑性強,因此鈉與水反應比乙醇劇烈,A正確;B、配制銀氨溶液的步驟是:向潔凈試管中加入1mL2%硝酸銀,邊振蕩試管邊滴加2%稀氨水溶液至沉淀恰好溶解,B錯誤;C、KMnO4酸性溶液不僅能氧化碳碳雙鍵也能氧化醛基,C錯誤;D、檢驗葡萄糖時,溶液須呈堿性,因此不能加稀H2SO4,D錯誤。考點:考查了有機物中官能團的性質和檢驗以及銀氨溶液的配制的相關知識。20、A【解析】
A.等物質的量混合后加水,發生酸堿中和反應剩余OH-與Al3+的物質的量相同,則生成氫氧化鋁沉淀,A選;B.離子之間反應生成氯化鈉、水和二氧化碳,不生成沉淀,B不選;C.離子之間不反應,不生成沉淀,C不選;D.離子之間不反應,不生成沉淀,D不選;答案選A。本題考查離子的共存、離子反應,側重復分解反應的離子共存考查,把握離子之間的反應為解答的關鍵,注意結合生成沉淀時的物質的量關系。21、B【解析】
Mg、活性炭、KOH濃溶液構成原電池,Mg易失電子作負極,活性炭為正極,負極反應式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電子從負極沿外電路進入正極,據此分析解答;【詳解】Mg、活性炭、KOH濃溶液構成原電池,Mg易失電子作負極,活性炭為正極,負極反應式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電子從負極沿外電路進入正極,A、根據上述分析,負極反應式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電池總反應式為2Mg+O2+2H2O=Mg(OH)2,故A說法正確;B、根據上述分析,Mg為負極,電極反應式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故B說法錯誤;C、活性炭為一極正極,故C說法正確;D、根據原電池工作原理,電子從負極經外電路流向正極,即電子從a經外電路流向b,故D說法正確;答案選B。考查學生對原電池工作原理的理解,明確各個電極上發生反應,特別是電極反應式的書寫,應注意電解質的酸堿性,如本題電解質KOH,負極上產生Mg2+與OH-結合生成Mg(OH)2,即負極反應式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2。22、A【解析】本題考查物質的量濃度的有關計算。分析:①溶質的質量分數為ω可由溶質的質量和溶液的質量來計算;②根據c=nV來計算;③根據溶質的質量分數=m(詳解:VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶液的質量為ρVg,溶質的質量為a22.4×17,則溶質的質量分數為ω=17a22.4Vρ×100%,①錯誤;溶質的物質的量為a22.4mol,溶液的體積為VmL,則c=1000a22.4Vmol/L,②正確;再加入VmL水后,所得溶液的質量分數為ρVωρV+ρ水V,水的密度大于氨水的密度,則所得溶液的質量分數小于0.5ω,③錯誤;VmL氨水,再加入1.5VmL同濃度稀鹽酸,充分反應后生成氯化銨,還有剩余的鹽酸,溶液顯酸性,則c(Cl-故選A。點睛:明確質量分數、物質的量濃度的關系、氨水的密度與水的密度大小是解答本題的關鍵。二、非選擇題(共84分)23、2++H2O加成反應8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解析】根據分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發生銀鏡反應,則B為CH3COCH3,根據信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結合F結構簡式知,C結構簡式為,根據信息①知,D結構簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據信息④知,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應,則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發生加成反應生成D,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結構簡式為,故答案為;(4)C結構簡式為,C的同分異構體中含有萘環()結構,萘環上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經如下步驟可合成環己烯甲酸,根據題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環己酮,合成環己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發生加成反應生成環己醇,環己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發生加成反應生成環己醇,所以G為環己醇,環己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環己酮,則H為環己酮,環己酮和HCN發生加成反應生成,所以I為,I水解生成環己烯甲酸,所以反應條件1為H2,催化劑,加熱,反應條件2為氧氣/Cu、加熱,反應條件3為HCN,I的結構簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點睛:本題考查有機物推斷,由物質結構簡式結合題給信息進行推斷。本題的難點是合成路線的規劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。24、丙烯氯原子羥基加成反應或8【解析】
根據D的分子結構可知A為鏈狀結構,故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發生取代反應生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發生加成反應生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結構可知苯酚和E發生信息①的反應生成F,則E為;D和F聚合生成G,據此分析解答。【詳解】(1)根據以上分析,A為CH3CH=CH2,化學名稱為丙烯;C為,所含官能團的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發生加成反應生成C,故答案為加成反應;(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學方程式為:,故答案為;(4)E的結構簡式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發生銀鏡反應,說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數比為3:2:1。則符合條件的有機物的結構簡式為、;故答案為、;(6)根據信息②和③,每消耗1molD,反應生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,生成NaCl和H2O的總物質的量為=10mol,由G的結構可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應等于8,故答案為8。25、12BD4.2偏低偏高0.3mol/L【解析】分析:(1)根據物質的量濃度為c=1000ρW/M進行計算;(2)根據溶液的特點分析;(3)①根據溶液稀釋前后溶質的物質的量不變計算;②根據c=n/V,判斷實驗操作對n或V的影響,以此判斷實驗誤差;(4)計算Cl-的物質的量,進一步計算濃度。詳解:(1)假設溶液的體積為1L,濃鹽酸中HCl的物質的量濃度為:c=1000ρW/M=1000×1.2×36.5%/36.5=12mol/L,正確答案為:12;(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,不同體積的溶液濃度相同,密度相同,物質的量不同,所含溶質的物質的量不同,所以含有的離子數目也不同,A選項HCl物質的量與體積多少有關,A選項錯誤,C選項中Cl-的數目也與物質的量有關,即與溶液的體積有關,C選項錯誤,正確選項為:B、D;(3)①溶液稀釋前后溶質的物質的量不變,設需濃鹽酸的體積為V,則有12mol/L×V=0.5L×0.1mol/L,則V=0.0042L=4.2ml,正確答案為:4.2;②a、用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面,會導致液體體積偏小,溶液濃度偏低,正確答案:偏低;b、在配置中對取鹽酸的量筒進行洗滌,洗滌液也轉移到容量瓶,導致溶質物質的量偏多,溶液濃度偏高,正確答案:偏高;(4)所得溶液中Cl-的物質的量為:0.1L×0.5mol/L+0.2L×0.1mol/L×2=0.09mol,所得溶液中Cl-的物質的量濃度是:0.09mol/0.3L=0.3mol/L,正確答案:0.3mol/L。26、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應物(1分)②防止環己烯(或反應物)揮發(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產生(或測定沸點是否為83℃)【解析】試題分析:碎瓷片在反應中主要是起到防止暴沸的作用,長導管B出了能起到導氣的作用還起到冷凝的作用。環己烯易揮發,因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環己烯揮發。環己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環己烯在上層,環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應,而環己烯不能與碳酸鈉反應,因此可用飽和碳酸鈉溶液進行洗滌。冷凝管水的流向是下進上出,因此冷卻水應從f進入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時加生石灰主要是除去水分子。實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是1.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出。2.是可逆反應,反應物不能全部轉化。粗產品環己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來檢驗。考點:考查有機合成的相關知識點。27、三頸燒瓶或答圓底燒瓶、三口瓶都可B中水面會下降,玻璃管中的水柱會上升,甚至溢出CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brc蒸餾1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使導管堵塞【解析】分析:(1)根據儀器構造判斷儀器名稱;(2)依據當堵塞時,氣體不暢通,壓強會增大分析;(3)根據A中制備乙烯,D中制備1,2-二溴乙烷分析;(4)C中放氫氧化鈉可以和制取乙烯中產生的雜質
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