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文檔簡介
浙江省溫州市十五校聯(lián)合體2024-2025學年化學高二下期末調(diào)研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關(guān)化學用語表示正確的是A.-OH的電子式:B.鈣原子的M層電子軌道表示式:C.氯離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:2、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和,則混合液中微粒濃度關(guān)系正確的為(
)A.c(CH3COO-)=c(Na+)B.c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L3、下列有關(guān)說法正確的是()A.苯酚沾到皮膚上,應立即用濃NaOH溶液洗滌B.為了防止蛋白質(zhì)鹽析,疫苗等生物制劑應冷凍保藏C.亞硝酸鈉是一種食品防腐劑,使用時其用量可以不加限制D.回收廢棄塑料制成燃油替代汽、柴油,可減輕環(huán)境污染和節(jié)約化石能源4、某研究性學習小組通過測量溶液的電導率(電導率越大,說明溶液的導電能力越強)探究沉淀溶解平衡,各物質(zhì)的電導率數(shù)據(jù)如下:①②③④⑤⑥⑦物質(zhì)CaC固體HCaC飽和溶液CaS飽和溶液10NaCl溶液10AgNOAgCl飽和溶液電導率07373891989113813下列分析不正確的是A.CaCOB.與①、②對比,可說明③中CaCOC.⑤、⑥等體積混合后過濾,推測濾液的電導率一定大于13D.將①中固體加入④中,發(fā)生反應:CaC5、下列有關(guān)鋁或其化合物的說法中不正確的是A.制備A1Cl3不能采用將溶液直接蒸干的方法B.工業(yè)上采用電解AlCl3的方法冶煉金屬鋁C.鋁制容器不能裝酸裝堿,也不能裝氯化鈉等咸味物質(zhì)D.存在于污水中的膠體物質(zhì),常用投加明礬等電解質(zhì)的方法進行處理6、將下列各組物質(zhì),分別按等物質(zhì)的量混合后加水溶解,有沉淀生成的是()A.AlCl3、Ba(OH)2、HNO3 B.CaCl2、NaHCO3、HClC.Na2CO3、NaAlO2、NaOH D.AlCl3、K2SO4、HCl7、青出于藍而勝于藍,“青”指的是靛藍,是人類使用歷史悠久的染料之一,下列為傳統(tǒng)制備靛藍的過程:下列說法不正確的是A.靛藍的分子式為C16H10N2O2 B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應為取代反應C.吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種 D.1mol吲哚酚與H2加成時可消耗4molH28、制備金屬鉀的反應:Na+KClK+NaCl,有關(guān)沸點的數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)KNaKClNaCl沸點(°C)75988314201465下列說法不正確的是A.該反應說明,Na的金屬性強于KB.850°C時,鉀蒸氣逸出,平衡正向移動,KCl轉(zhuǎn)化率增大C.升溫至900°C,收集金屬鉀,鉀的純度會降低D.金屬鉀中含有雜質(zhì)鈉,可通過真空蒸餾的方法分離提純9、下列裝置可用于不溶性固體和液體分離的是A. B. C. D.10、甲醇、乙醚、丙醇的混合物中,測得其中氧的質(zhì)量分數(shù)為a,則混合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為A.17-9a56B.11、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述不正確的是()A.2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應后,所得混合氣體的分子數(shù)大于2NAB.0.05mol熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為0.05NAC.O2和O3的混合物共3.2g,其中所含氧原子數(shù)一定為0.2NAD.5.6gFe和足量鹽酸完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA12、下列電子式書寫正確的是()A.B.C.D.13、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵有關(guān)的是()①HF的熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度小④尿素的熔、沸點比醋酸的高⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低⑥水分子在高溫下很穩(wěn)定,不易分解A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③14、對于處于化學平衡狀態(tài)的反應C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0,既要提高反應速率又要提高H2O的轉(zhuǎn)化率,下列措施中可行的是A.升高溫度 B.使用合適的催化劑C.增大體系壓強 D.增大H2O(g)的濃度15、下列原子中未成對電子數(shù)最多的是()A.C B.O C.N D.Cl16、下列說法不正確的是()A.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是蛋白質(zhì)和烴B.淀粉、纖維素、麥芽糖在一定條件下可和水作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖C.全降解塑料可由環(huán)氧丙烷和CO2縮聚制得D.皂化反應是指油脂在稀硫酸的作用下水解得到高級脂肪酸和甘油二、非選擇題(本題包括5小題)17、D是一種催眠藥,F(xiàn)是一種香料,它們的合成路線如下:(1)A的化學名稱是_____________,C中含氧官能團的名稱為_____________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________________,A和E生成F的反應類型為______________。(3)A生成B的化學方程式為__________________________________________________。(4)寫出由C合成D的第二個反應的化學方程式:_________________________________。(5)同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_________種(不含立體異構(gòu))。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生銀鏡反應18、a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個電子請回答:(1)c屬于_____________區(qū)的元素。(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序為______________(用元素符號表示)。(3)若將a元素最高價氧化物水化物對應的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________,A的空間構(gòu)型為____________________;(4)d的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。19、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(4)該實驗常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL進行實驗,其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______,當室溫低于10℃時進行實驗,對實驗結(jié)果會造成較大的誤差,其原因是_____________。(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:______________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。20、I.選取下列實驗方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號填在橫線上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點為76.75℃)和甲苯(沸點為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線。(1)t2℃時,將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進氣口為__________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號)①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號)①HCl②H2③NH3④CO⑤HI21、結(jié)構(gòu)的研究是有機化學最重要的研究領(lǐng)域。某有機物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團,其結(jié)構(gòu)簡式如下:(其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結(jié)構(gòu))為推測X的分子結(jié)構(gòu),進行如圖轉(zhuǎn)化:已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色,對D的結(jié)構(gòu)進行光譜分析,在氫核磁共振譜上顯示只有兩種信號。M、N互為同分異構(gòu)體,M中含有一個六原子環(huán),N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能與NaHCO3溶液反應。請回答:(1)G分子所含官能團的名稱是__;(2)D不可以發(fā)生的反應有(選填序號)__;①加成反應②消去反應③氧化反應④取代反應(3)寫出上圖轉(zhuǎn)化中反應①和②的化學方程式①B+F→M__;②G→N__;(4)已知向X中加入FeCl3溶液,能發(fā)生顯色反應,則X的結(jié)構(gòu)簡式是:___________,1mol該X與足量的NaOH溶液作用,最多可消耗NaOH__mol;(5)有一種化工產(chǎn)品的中間體W與G互為同分異構(gòu)體,W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團,且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基,則W的分子結(jié)構(gòu)有__種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.-OH的電子式:,是氫氧根離子的電子式,A錯誤;B.鈣原子的M層有8個電子,3s軌道上2個,3p軌道上6個,B錯誤;C.氯離子核外有18個電子,排布式為:1s22s22p63s23p6,C正確;D.K是19號元素,質(zhì)子數(shù)應該為19,D錯誤。答案選C。2、D【解析】0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和后,溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的CH3COONa和CH3COOH,因為CH3COOH的電離大于CH3COO-的水解,所以c(CH3COO-)>c(CH3COOH),且溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-);根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(CH3COO-)>c(Na+);根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,綜上分析,A正確,B、C、D均錯誤。3、D【解析】分析:A.氫氧化鈉具有強烈的腐蝕性,對皮膚有傷害;B.高溫可以使蛋白質(zhì)變性,失去活性,所以疫苗等生物制劑應冷凍保藏;C.過多攝入亞硝酸鈉會使人中毒死亡;D.廢塑料通常采用熱解油化技術(shù)加以回收,即通過加熱或加入一定的催化劑使廢塑料分解,獲得新的燃料汽油、燃料油氣等。詳解:A.氫氧化鈉具有強烈的腐蝕性,苯酚沾到皮膚上,不能用氫氧化鈉溶液洗滌;苯酚易溶于酒精,可以用酒精洗滌,故A錯誤;
B.疫苗等生物制劑應冷凍保藏,是為了防止蛋白質(zhì)變性,與鹽析無關(guān),故B錯誤;
C.亞硝酸鈉是一種食品防腐劑,攝入過多對身體有害,應該控制其用量,故C錯誤;
D.回收廢棄塑料制成燃油替代汽、柴油,可減輕環(huán)境污染和節(jié)約化石能源,所以D選項是正確的。
所以D選項是正確的。4、D【解析】
A.碳酸鈣為離子化合物,由離子構(gòu)成,離子鍵形成離子鍵,離子不能自由移動,故A分析正確;
B.與①、②對比,③的電電導率較大,故溶液中自由移動的離子濃度較大,說明CaCO3發(fā)生了電離,故B分析正確;C.⑤、⑥等體積、等濃度混合,混合后過濾得到硝酸鈉、氯化銀的飽和溶液,導電率一定大于13,故C分析正確;
D.由③④的電導率對比可知Ksp(CaCO3)<Ksp(CaSO4),不能實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,故D分析錯誤;答案選D。③的電導率較④的要小,說明CaSO4的飽和溶液中自由移動的離子濃度要大一些,則CaCO3更難溶,在其它條件相同時,反應總向生成更難溶物質(zhì)的方向發(fā)生轉(zhuǎn)化。5、B【解析】分析:A、氯化鋁水解會得到氫氧化鋁和氯化氫;B、氯化鋁是分子晶體,熔融的氯化鋁不導電;C、鋁能與酸或堿反應,容易發(fā)生電化學腐蝕;D、明礬溶液中的鋁離子水解可以得到氫氧化鋁膠體。詳解:A、將氯化鋁溶液直接蒸干會得到氫氧化鋁,不會得到氯化鋁晶體,A正確;B、氯化鋁是分子晶體,熔融的氯化鋁中不存在自由移動的鋁離子,應該電解熔融的氧化鋁可以獲取金屬鋁,B錯誤;C、鋁能與酸或堿反應,因此鋁制容器不能裝酸裝堿,鋁也不能裝氯化鈉等咸味物質(zhì),這是由于里面有氯化鈉溶液,會形成原電池而使鋁溶解,C正確;D、明礬溶液中的鋁離子水解可以得到具有凈水作用的氫氧化鋁膠體,常用投加明礬等電解質(zhì)的方法對污水進行處理,D正確。答案選B。6、A【解析】
A.等物質(zhì)的量混合后加水,發(fā)生酸堿中和反應剩余OH-與Al3+的物質(zhì)的量相同,則生成氫氧化鋁沉淀,A選;B.離子之間反應生成氯化鈉、水和二氧化碳,不生成沉淀,B不選;C.離子之間不反應,不生成沉淀,C不選;D.離子之間不反應,不生成沉淀,D不選;答案選A。本題考查離子的共存、離子反應,側(cè)重復分解反應的離子共存考查,把握離子之間的反應為解答的關(guān)鍵,注意結(jié)合生成沉淀時的物質(zhì)的量關(guān)系。7、C【解析】
A.根據(jù)題干中的結(jié)構(gòu)簡式,靛藍的分子式為C16H10N2O2,故A正確;B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應可以看作是-O-R被羥基取代,故B正確;C.因為該結(jié)構(gòu)不對稱,二氯代物一共有6種,故C錯誤;D.吲哚酚分子中含有一個苯環(huán)及一個碳碳雙鍵,所以1mol吲哚酚與H2加成時可消耗4molH2,故D正確,故選C。在確定吲哚酚的苯環(huán)上二氯代物的種類時,苯環(huán)上能發(fā)生取代的氫原子按照順序編號為1,2,3,4,取代的方式有1,2位,1,3位,1,4位,2,3位,2,4位,3,4位6種情況。8、A【解析】
A.該反應利用K的沸點低于Na,K逸出使平衡正向移動,不能說明Na的金屬性強于K,A錯誤;B.850°C時,鉀蒸氣逸出,鉀的濃度減小,平衡正向移動,KCl轉(zhuǎn)化率增大,B正確;C.升溫至900°C,鈉達到沸點,有鈉蒸氣逸出,故金屬鉀的純度會降低,C正確;D.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,金屬Na、K的沸點不同,金屬鉀中含有雜質(zhì)鈉,可通過真空蒸餾的方法分離提純,D正確;答案為A。9、B【解析】
A、該裝置是分液,用于分離互不相溶的液體,A錯誤;B、該裝置是過濾,可用于不溶性固體和液體分離,B正確;C、該操作是向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體,C錯誤;D、該裝置是洗氣瓶,不能用于不溶性固體和液體分離,D錯誤;答案選B。10、B【解析】分析:甲醇分子式為CH4O,改寫為CH2(H2O),C4H10O改寫為C4H8(H2O),C3H8O改寫為C3H6(H2O),所以通式為(CH2)?(H2O),先計算出水的質(zhì)量分數(shù)總和,再計算CH2中碳元素質(zhì)量分數(shù)。詳解:甲醇分子式為CH4O,改寫為CH2(H2O),C4H10O改寫為C4H8(H2O),C3H8O改寫為C3H6(H2O),所以通式為(CH2)?(H2O),測得其中氧的質(zhì)量分數(shù)為a,則水中氫元素的質(zhì)量分數(shù)為a/8,所以水中的總的質(zhì)量分數(shù)為9a/8,則根據(jù)通式為(CH2)?(H2O),可知,(CH2)中碳與氫為固定比,所以混合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為(1-9a/8)×12/13=24-27a28;B正確;正確選項點睛:該題是中等難度的試題,側(cè)重對學生解題能力的培養(yǎng),有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的難點是利用混合物中各成分的化學式得出C、H的固定組成,學生應學會利用定組成的方法來解答混合物中元素的質(zhì)量分數(shù)計算。11、D【解析】A、假設(shè)SO2和O2不發(fā)生反應,此時混合氣體分子物質(zhì)的量為3mol,假設(shè)2molSO2和1molO2完全反應生成2molSO3,此時氣體分子物質(zhì)的量為2mol,因為SO2與O2反應是可逆反應,因此氣體分子物質(zhì)的量介于2mol和3mol之間,故A說法正確;B、NaHSO4熔融狀態(tài)的電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-,因此0.05molNaHSO4中含有陽離子物質(zhì)的量為0.05mol,故B說法正確;C、無論氧氣還是臭氧都是由氧原子組成,因此3.2g混合氣體中氧原子物質(zhì)的量為3.2/16mol=0.2mol,故C說法正確;D、鐵與鹽酸反應:Fe+2H+=Fe2++H2↑,因此5.6gFe完全反應,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為5.6×2/56mol=0.2mol,故D說法錯誤。點睛:本題的易錯點是選項B,學生往往混淆硫酸氫鈉在水溶液和熔融狀態(tài)下的電離方程式,硫酸氫鈉的水溶液中NaHSO4=Na++H++SO42-,熔融狀態(tài):NaHSO4(熔融)=Na++HSO4-。12、A【解析】分析:A.雙氧水中含有極性鍵和非極性鍵;B.氯化鈉中含有離子鍵;C.H2S分子中含有極性鍵;D.氯化銨中含有離子鍵。詳解:A.雙氧水分子中含有共價鍵,電子式為,A正確;B.氯化鈉的電子式為,B錯誤;C.H2S分子中含有極性鍵,電子式為,C錯誤;D.氯化銨是離子化合物,電子式為,D錯誤;答案選A。13、B【解析】分析:本題考查的氫鍵的存在和性質(zhì),注意氫鍵的存在影響到物質(zhì)的熔沸點,溶解度,密度等,而非金屬性強弱只影響到分子的穩(wěn)定性,不影響沸點。詳解:①HF分子間存在氫鍵,所以其熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高,故正確;②乙醇、乙酸都可以和水形成氫鍵,所以可以和水以任意比互溶,故正確;③冰中分子間存在氫鍵,使分子距離增大啊,體積變大,密度比液態(tài)水的密度小,故正確;④尿素分子間可以形成的氫鍵比醋酸分子間形成的氫鍵多,所以尿素的熔、沸點比醋酸的高,故正確;⑤鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)的氫鍵,而對羥基苯甲酸形成分子間的氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故正確;⑥水分子在高溫下很穩(wěn)定,不易分解,是因為水分子內(nèi)的共價鍵比較穩(wěn)定,與氫鍵無關(guān),故錯誤。故選B。14、A【解析】A.該反應為吸熱反應,升高溫度,反應速率加快,平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率提高增,故A正確;B.用合適的催化劑,對平衡移動無影響,轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;、C.增大體系壓強,反應速率增大,平衡逆向移動,故C錯誤;D.增大H2O(g)的濃度,平衡正向移動,反應速率增大,但轉(zhuǎn)化率減小,故D錯誤;故選A。點睛:既要提高反應速率又要提高H2O的轉(zhuǎn)化率,平衡正向移動,該反應為吸熱反應,應升高溫度,以此來解答。15、C【解析】
根據(jù)能量最低原理書寫各元素的電子排布式,根據(jù)電子排布式判斷未成對電子數(shù),可解答該題。【詳解】A.C的電子排布式為1s22s22p2,未成對電子數(shù)為2;B.O的電子排布式為1s22s22p4,未成對電子數(shù)為2;C.N的電子排布式為1s22s22p3,未成對電子數(shù)為3;D.Cl的電子排布式為1s22s22p63s23p5,未成對電子數(shù)為1;比較可知N的未成對電子數(shù)為3,最多,答案選C。本題考查原子核外電子的排布,題目難度中等,注意根據(jù)電子排布式判斷未成對電子數(shù)。16、D【解析】
A.春蠶的“絲”為蛋白質(zhì),石蠟的主要成分為烷烴,故A正確;B.淀粉、纖維素為多糖,麥芽糖為二糖,均可在一定條件下水解為單糖葡萄糖,故B正確;C.由于環(huán)氧丙烷分子中含有一個三元環(huán),碳氧鍵間、碳碳鍵之間的夾角約為60°,因而整個分子反應活潑性較高,能夠發(fā)生開環(huán)加成反應,與二氧化碳可加成聚合,生成聚碳酸丙烯酯(),故C正確;D.皂化反應是指油脂在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鹽和甘油,故D錯誤;故答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己醇羥基酯化(取代)反應2+O22+2H2O9【解析】
由框圖:知A是環(huán)己醇;由知B為;知E為:;由E+AF,則F為,由C為,CD可知【詳解】(1)苯酚與氫發(fā)生加成反應生成A即,則為A是環(huán)己醇,由C的結(jié)構(gòu)簡式:知,C中含氧官能團的名稱為:羥基;答案:環(huán)己醇;羥基。(2)根據(jù)上述分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為;A為環(huán)己醇,E為,A+E生成F的反應類型為酯化反應或取代反應。答案:;酯化反應或取代反應。(3)A為環(huán)己醇,由A生成B即反應條件知生成B的結(jié)構(gòu)簡式為;由A生成B的化學方程式為:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。
(4)根據(jù)已知:C為,由C合成D的反應條件:可知1)反應生成:,2)的反應為:;答案:。(5)由E的結(jié)構(gòu)簡式:,同時滿足①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,②能發(fā)生銀鏡反應的E的同分異構(gòu)體有:(移動官能團有3種);(移動官能團有6種),共9種;答案:9。18、pN>O>Csp2平面三角形12先產(chǎn)生藍色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍色溶液【解析】
a原子原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同,確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2,則a為C元素;b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素;c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子,確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4,則c為O元素;a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,d位于周期表中第1縱列,則d為元素Na或K;e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則e為Cu,據(jù)此分析;【詳解】(1)c為氧元素,位于第六主族,屬于p區(qū)的元素;答案:p(2)b為N元素,與其同周期相鄰元素為C、O,因為N核外電子排布處于半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能大于C、O;O的非金屬性強與C,第一電離能大于C;第一電離能由大到小的順序為N>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的價層電子對數(shù)為=3,中心原子的軌道雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過量,該過程中先生成藍色沉淀,后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子,得到深藍色溶液,發(fā)生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先產(chǎn)生藍色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍色溶液19、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小保證鹽酸完全被中和體系內(nèi)、外溫差大,會造成熱量損失相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O(l)所放出的能量,與酸堿的用量無關(guān)偏大【解析】
(1)為了加快酸堿中和反應,減少熱量損失,用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌;(2)為了減少熱量損失,在兩燒杯間填滿碎紙條或泡沫;(3)大燒杯上蓋硬紙板是為了減少氣體對流,使熱量損失,若不用則中和熱偏小;(4)加熱稍過量的堿,為了使酸完全反應,使中和熱更準確;當室溫低于10℃時進行實驗,內(nèi)外界溫差過大,熱量損失過多,造成實驗數(shù)據(jù)不準確;(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進行反應,計算中和熱數(shù)據(jù)相等,因為中和熱為強的稀酸、稀堿反應只生成1mol水時釋放的熱量,與酸堿用量無關(guān);(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,氨水為弱電解質(zhì),電離時吸熱,導致釋放的熱量減少,計算中和熱的數(shù)值減少,焓變偏大;測定中和熱時,使用的酸或堿稍過量,使堿或酸完全反應;進行誤差分析時,計算數(shù)值偏小,由于焓變?yōu)樨撝担瑒t焓變偏大。20、ECDAB<降溫a①③⑤【解析】
I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時,氣體不能與水反應、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強還原性氣體。【詳解】I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點為76.75℃)和甲苯(沸點為110.6℃)的混合物,互溶但沸點差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)
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