PAGEPAGE1eq\a\vs4\al(第1講基因突變和基因重組)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al(1.基因突變的特征和緣由B,2.基因重組及其意義B)))eq\a\vs4\al(考點一基因突變)[思維導圖·成一統][基礎速練·固根基]1．推斷下列說法的正誤(1)X射線處理既可以引起基因突變，也可能導致染色體變異(√)(2)由基因B1突變的等位基因B2可能是由于堿基對替換或堿基對插入造成的(√)(3)DNA復制時發生堿基對的增加、缺失或替換，導致基因突變(√)(4)視察細胞有絲分裂中期染色體形態可推斷基因突變發生的位置(×)(5)人類鐮刀型細胞貧血癥發生的根本緣由是基因突變(√)(6)基因突變通常發生在DNA→RNA的過程中(×)(7)基因是具有遺傳效應的DNA片段，HIV的遺傳物質是RNA，不能發生基因突變(×)(8)若沒有外界因素的影響，基因就不會發生突變(×)(9)誘變獲得的突變體多數表現出優良性狀(×)(10)基因突變的方向是由環境確定的(×)2．連線基因突變的特點3．連線誘發基因突變的因素[師說考點·解疑難]1．基因突變的緣由及與進化的關系2．基因突變對蛋白質與性狀的影響(1)基因突變對蛋白質的影響：堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只變更1個氨基酸或不變更氨基酸序列增加大不影響插入位置前的氨基酸序列而影響插入位置后的氨基酸序列缺失大不影響缺失位置前的氨基酸序列而影響缺失位置后的氨基酸序列(2)基因突變不肯定導致生物性狀變更的緣由：①突變可能發生在沒有遺傳效應的DNA片段。②基因突變后形成的密碼子與原密碼子確定的是同一種氨基酸。③基因突變若為隱性突變，如AA→Aa，不會導致性狀的變更。[歸納拓展]與基因突變有關的四個學問點細胞分裂在細胞分裂間期，DNA復制時，DNA分子雙鏈打開，脫氧核苷酸鏈極其不穩定，簡潔發生堿基對的變更細胞癌變癌細胞是原癌基因和抑癌基因發生基因突變所致生物育種誘變育種是利用基因突變的原理進行的生物進化基因突變為生物進化供應原始材料[研透考情·備高考]考向一干脆考查基因突變及其結果1．(2024·江蘇高考)下列過程不涉及基因突變的是()A．經紫外線照耀后，獲得紅色素產量更高的紅酵母B．運用CRISPR/Cas9技術替換某個基因中的特定堿基C．黃瓜開花階段用2,4-D誘導產生更多雌花，提高產量D．香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發生替換，增加患癌風險解析：選C基因突變是指由DNA分子中堿基對的增加、缺失或替換等引起的基因結構的變更。紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA，從而引起基因突變；運用CRISPR/Cas9技術替換某個基因中的特定堿基能引起基因結構的變更，屬于基因突變；2,4-D屬于生長素類似物，其促進黃瓜產生更多雌花不涉及基因突變；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發生替換，導致抑癌基因的結構發生變更，屬于基因突變。2．枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第55—58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結合在含鏈霉素培育基中的存活率(%)野生型…-P-eq\x(K)-K-P-…能0突變型…-P-eq\x(R)-K-P-…不能100注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸。下列敘述正確的是()A．S12蛋白結構變更使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過與核糖體結合抑制其轉錄功能C．突變型的產生是由于堿基對的缺失所致D．鏈霉素可以誘發枯草桿菌產生相應的抗性突變解析：選A依據表中信息可知，鏈霉素通過與野生型枯草桿菌的核糖體的結合，抑制翻譯過程，進而起到殺菌作用，突變型枯草桿菌中核糖體S12蛋白氨基酸序列變更，使鏈霉素不能與核糖體結合，從而對鏈霉素產生抗性；突變型與野生型相比只是一個氨基酸的不同，因此是堿基對的替換造成的，而非缺失；基因突變具有不定向性，鏈霉素只是對突變體起篩選作用。[歸納拓展]關于基因突變的“肯定”和“不肯定”問題(1)基因突變肯定會引起基因結構的變更，即基因中堿基排列依次的變更。(2)基因突變不肯定會引起生物性狀的變更。(3)基因突變不肯定都產生等位基因。病毒和原核細胞的基因組結構簡潔，基因數目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因。(4)基因突變不肯定都能遺傳給后代。①基因突變假如發生在有絲分裂過程中，一般不遺傳，但有些植物可能通過無性生殖傳遞給后代。②假如發生在減數分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代?？枷蚨罁誀钭兏茢嗷蛲蛔兊念愋?．依據中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發生變更后，相應蛋白質的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變更是()A．DNA分子發生斷裂B．DNA分子發生多個堿基增加C．DNA分子發生堿基替換D．DNA分子發生多個堿基缺失解析：選C原核生物中的DNA編碼序列發生變更后，相應蛋白質的氨基酸序列不變，可能的緣由是DNA分子發生堿基替換。堿基增加或缺失均會導致多個氨基酸序列的變更。4．下面為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發生一種突變，導致1169位賴氨酸變為谷氨酸。該基因發生的突變是()A．①處插入堿基對G—CB．②處堿基對A—T替換為G—CC．③處缺失堿基對A—TD．④處堿基對G—C替換為A—T解析：選B依據圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG，可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG，由此可推知該基因發生的突變是②處堿基對A－T被替換為G－C。5.(2014·江蘇高考)羥胺可使胞嘧啶分子轉變為羥化胞嘧啶，導致DNA復制時發生錯配(如圖)。若一個DNA片段的兩個胞嘧啶分子轉變為羥化胞嘧啶，下列相關敘述正確的是()A．該片段復制后的子代DNA分子上的堿基序列都發生變更B．該片段復制后的子代DNA分子中G—C堿基對與總堿基對的比下降C．這種變更肯定會引起編碼的蛋白質結構變更D．在細胞核與細胞質中均可發生如圖所示的錯配解析：選BD由圖示可知，胞嘧啶轉化為羥化胞嘧啶后不再與鳥嘌呤配對，而是與腺嘌呤配對。該片段復制后的子代DNA分子會上發生堿基對的替換，并非堿基序列都發生變更；因羥化胞嘧啶不再與鳥嘌呤配對，故復制后的子代DNA分子中G—C堿基對在總堿基對中所占比例下降；這種變更為基因突變，由于密碼子的簡并性，不肯定引起編碼的蛋白質結構變更；細胞核與細胞質中都含DNA，復制過程中都可能發生圖示的錯配。[歸納拓展]基因突變類型的“二確定”(1)確定突變的方式：若只是一個氨基酸發生變更，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列發生大的變更，則一般為堿基對的增加或缺失。(2)確定替換的堿基對：一般依據突變前后轉錄成mRNA的堿基序列推斷，若只有一個堿基不同，則該堿基所對應的基因中的堿基即為替換堿基。eq\a\vs4\al(考點二基因重組)[思維導圖·成一統][基礎速練·固根基]1．推斷下列說法的正誤(1)減數其次次分裂時，非姐妹染色單體之間自由組合(×)(2)有絲分裂和減數分裂過程中均可發生非同源染色體之間自由組合，導致基因重組(×)(3)同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組(√)(4)純合子自交因基因重組導致子代性狀分別(×)(5)一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存在基因重組(×)(6)減數分裂四分體時期，姐妹染色單體的局部交換可導致基因重組(×)(7)非同源染色體自由組合，導致在減數分裂過程中發生基因重組(√)(8)在誘導離體菊花莖段形成幼苗的過程中，不會同時發生的生命活動是基因突變和基因重組(√)2．據圖填空下圖a、b為減數第一次分裂不同時期的細胞圖像，那么(1)a圖發生基因重組的緣由是：等位基因隨非姐妹染色單體交換。(2)b圖發生基因重組的緣由是：非等位基因隨非同源染色體自由組合。3．區分基因突變與基因重組(1)填表比較基因突變和基因重組：項目基因突變基因重組變異本質基因分子結構發生變更原有基因的重新組合發生時期一般發生于細胞分裂間期減數第一次分裂四分體時期和減數第一次分裂后期適用范圍全部生物(包括病毒)進行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物結果產生新基因(等位基因)，限制新性狀產生新基因型，不產生新基因意義是生物變異的根原來源，生物進化的原始材料生物變異的重要來源，有利于生物進化應用人工誘變育種雜交育種聯系通過基因突變產生新基因，為基因重組供應了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(2)依據圖示確定細胞分裂的類型和變異的類型：(二倍體生物)圖示分裂類型有絲分裂減數分裂變異類型基因突變基因突變或基因重組[題組練透·過考點]題組一基因重組的類型及意義1．(2024·海南高考)雜合體雌果蠅在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應片段發生對等交換，導致新的配子類型出現，其緣由是在配子形成過程中發生了()A．基因重組 B．染色體重復C．染色體易位 D．染色體倒位解析：選A在減數分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體之間對應片段的交換導致基因重組；在減數第一次分裂的后期，非同源染色體的自由組合也能導致基因重組。染色體重復、染色體易位、染色體倒位屬于染色體變異。2．(2024·天津高考)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內某精原細胞減數分裂時同源染色體變更示意圖如圖。敘述正確的是()A．三對等位基因的分別均發生在次級精母細胞中B．該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發生交換導致了染色體結構變異解析：選BA與a、D與d位于一對同源染色體上，這兩對等位基因的分別都發生在減數第一次分裂時，即初級精母細胞中，而交叉互換后的B與b分布在一條染色體的兩條姐妹染色單體上，這對基因的分別可發生在減數其次次分裂時，即次級精母細胞中；該細胞能產生ABD、abd、AbD、aBd四種精子；B(b)與D(d)兩對等位基因位于同源染色體上，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，不屬于基因自由組合范疇；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換發生在同源染色體之間，不屬于染色體結構變異。題組二細胞分裂圖中基因突變和基因重組的推斷3.如圖是某二倍體動物細胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據圖推斷()A．此細胞含有4個染色體組，8個DNA分子B．此動物體細胞基因型肯定是AaBbCcDdC．此細胞發生的肯定是顯性突變D．此細胞既發生了基因突變又發生了基因重組解析：選D圖示細胞有2個染色體組，8個DNA分子；細胞中正在發生同源染色體的分別，非同源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組；圖中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因為D和d，其對應的同源染色體上含有d、d，但不能確定的是D突變成d，還是d突變成D，故可能發生的是隱性突變，也可能發生的是顯性突變。4．某雄性動物的基因型為AaBb。下圖是其一個精原細胞減數分裂過程中的兩個不同時期細胞分裂圖像。相關敘述正確的是()A．圖甲細胞處于減數第一次分裂，稱為初級精母細胞B．由圖甲可知，該精原細胞在分裂過程中發生了基因突變C．由圖乙可知，另三個精細胞的基因型分別為ab、AB、ABD．在減Ⅰ后期，移向細胞同一極的基因可能是A、a、b、b解析：選D圖甲細胞中沒有同源染色體，處于減數其次次分裂前期，為次級精母細胞；由圖甲可知，四分體時期染色體發生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組；該細胞經減數分裂形成的四個精子，可能發生過交叉互換，假如發生交叉互換，則其基因型分別為AB、aB、Ab、ab；依據圖中細胞中的基因及染色體顏色可知，該細胞在減數第一次分裂前期發生過交叉互換，在減數第一次分裂后期，移向細胞同一極的基因可能是A、a、b、b。[歸納拓展]從三個方面推斷基因重組和基因突變(1)依據親代基因型推斷：①假如親代基因型為BB或bb，而后代中出現b或B的緣由是基因突變。②假如親代細胞的基因型為Bb，而子代細胞中出現BB或bb的緣由是基因突變或交叉互換。(2)依據細胞分裂方式推斷：①假如是有絲分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變。②假如是減數分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換。(3)依據染色體圖示推斷：①假如是有絲分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩基因不同，則為基因突變的結果。(如圖甲)②假如是減數第一次分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩基因(同白或同黑)不同，則為基因突變的結果。(如圖甲)③假如是減數其次次分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩基因(顏色不一樣)不同，則為交叉互換(基因重組)的結果。(如圖乙)[課堂鞏固練—小試身手]1．(2024·全國卷Ⅰ)某大腸桿菌能在基本培育基上生長，其突變體M和N均不能在基本培育基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培育基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培育基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培育基中混合培育一段時間后，再將菌體接種在基本培育基平板上，發覺長出了大腸桿菌(X)的菌落。據此推斷，下列說法不合理的是()A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丟失B．突變體M和N都是由于基因發生突變而得來的C．突變體M的RNA與突變體N混合培育能得到XD．突變體M和N在混合培育期間發生了DNA轉移解析：選C突變體M不能在基本培育基上生長，但可在添加了氨基酸甲的培育基上生長，說明該突變體不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性丟失；大腸桿菌屬于原核生物，自然條件下其變異類型只有基因突變，故其突變體是由于基因發生突變產生的；大腸桿菌的遺傳物質是DNA，突變體M的RNA與突變體N混合培育不能得到X；突變體M和N在混合培育期間發生了DNA轉移，使基因重組，產生了新的大腸桿菌X。2．(2015·江蘇高考)經X射線照耀的紫花香豌豆品種，其后代中出現了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是()A．白花植株的出現是對環境主動適應的結果，有利于香豌豆的生存B．X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C．通過雜交試驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D．視察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異解析：選A變異具有不定向性，不存在主動適應。X射線可導致生物體發生基因突變或染色體變異。白花植株與原紫花品種雜交，若后代都是紫花植株，則白花植株是隱性突變的結果，若后代都是白花或既有白花又有紫花，則是顯性突變的結果。白花植株的自交后代中若出現白花植株，則是可遺傳變異；若全是紫花植株，則是不遺傳變異。3．(2015·海南高考)關于等位基因B和b發生突變的敘述，錯誤的是()A．等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B．X射線的照耀不會影響基因B和基因b的突變率C．基因B中的堿基對G—C被堿基對A—T替換可導致基因突變D．在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變解析：選B基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因；X射線的照耀會影響基因B和基因b的突變率；基因B中的堿基對G—C被堿基對A—T替換可導致基因突變；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變。4．(2015·四川高考)M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發生插入突變，使mRNA增加了一個三堿基序列AAG，表達的肽鏈含64個氨基酸。以下說法正確的是()A．M基因突變后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加B．在M基因轉錄時，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C．突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同D．在突變基因的表達過程中，最多須要64種tRNA參與解析：選CA項，雙鏈DNA中嘌呤與嘧啶的比例恒等于1，突變前后此比例不會發生變更。B項，轉錄過程中，核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連。C項，由于突變位置的差異，突變前后編碼的兩條肽鏈可能在原有氨基酸序列中增加1個氨基酸，也可能原有序列中的1個氨基酸被替換成2個氨基酸，故最多有2個氨基酸不同。D項，密碼子雖然有64種，但是tRNA只有61種，因為3種終止密碼子無相應的tRNA。[課下模擬練—自我檢測]一、選擇題1．下列有關基因突變的敘述，正確的是()A．基因突變肯定會引起生物性狀的變更B．基因突變可發生在個體發育的不同時期C．若沒有外界誘發因素的作用，生物不會發生基因突變D．基因突變是指mRNA上的堿基對的替換、增加和缺失解析：選B密碼子具有簡并性，堿基對發生變更，但密碼子所確定的氨基酸可能不變，因此基因突變不肯定會引起生物性狀的變更；基因突變包括自發突變和誘發突變；基因突變是基因內部堿基對的變更，不是mRNA上的堿基的變更。2．果蠅的白眼、三倍體無子西瓜、黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆的雜交后代中出現綠色圓粒豌豆，這些變異的來源依次是()A．環境變更、染色體變異、基因重組B．染色體變異、基因突變、基因重組C．基因突變、環境變更、染色體變異D．基因突變、染色體變異、基因重組解析：選D果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，由一對等位基因限制，等位基因的產生是基因突變的結果。二倍體西瓜幼苗，經秋水仙素處理，獲得染色體加倍的四倍體幼苗，四倍體幼苗和二倍體雜交，結出三倍體的西瓜種子，進一步培育出三倍體無子西瓜，此過程涉及染色體數目變異。黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，產生綠色圓粒豌豆，此過程遵循基因的自由組合規律，涉及的變異類型為基因重組。3．我國科學家精選的農作物種子通過“天宮一號”搭載上天，利用宇宙空間的特別環境誘發變異育種，這些變異()A．是定向的 B．屬于人工誘變C．對人類都有益 D．不能遺傳給后代解析：選B宇宙空間存在輻射，可以誘發種子發生基因突變，基因突變具有不定向性、多害少利性，可以遺傳給后代。太空育種屬于人工誘變。4．依據基因突變的概念，下列過程中發生基因突變的是()解析：選D圖A、B、C中均出現了基因重組，圖D中發生了堿基對的缺失(增加)，屬于基因突變。5．(2024·宿遷學測模擬)某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是()A．該突變可能是堿基對替換或堿基對增加造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質肯定不同，導致生物的性狀不同C．基因B1和B2指導蛋白質合成時運用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中但不能出現在同一個配子中解析：選B基因突變是指堿基對的增加、缺失或替換；由于密碼子的簡并性等緣由，基因突變后不肯定會引起氨基酸序列的變更，因此基因B1和B2編碼的蛋白質可以相同，也可以不同；自然界中全部生物共用一套遺傳密碼；減數分裂形成配子時，等位基因隨著同源染色體的分開而分別，因此基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中，但不會存在于同一個配子中。6．鐮刀型細胞貧血癥的病因是正常血紅蛋白的兩條β鏈上的第6位谷氨酸被纈氨酸所替代。雜合子(Aa)的一對等位基因都能表達，在非洲瘧疾流行的地區，該基因型的個體許多，頻率也很穩定。下列有關敘述錯誤的是()A．鐮刀型細胞貧血癥可通過光學顯微鏡檢測出來B．基因型為Aa個體的血紅蛋白均有一條β鏈不正常C．基因通過限制血紅蛋白的結構干脆限制生物的性狀D．Aa頻率穩定的緣由可能是顯性純合子比雜合子更易感染瘧疾解析：選B鐮刀型細胞貧血癥可通過光學顯微鏡檢查紅細胞的形態檢測出來；基因型為Aa個體的血紅蛋白有一半正常，另一半兩條β鏈不正常；鐮刀型細胞貧血癥是基因通過限制血紅蛋白的結構干脆限制生物的性狀；在非洲瘧疾流行的地區，基因型為AA的個體更易感染瘧疾而死亡，所以Aa的個體許多，頻率穩定。7．(2024·如皋模擬)如圖表示豌豆種子圓粒性狀的產朝氣制。有關說法錯誤的是()A．圖中a、b過程分別表示轉錄和翻譯過程B．該過程表示基因可通過限制代謝過程，進而限制生物性狀C．與皺粒種子相比，圓粒種子含有的結合水較多D．若R基因中插入一段外源DNA序列，會導致染色體結構變異解析：選D圖中a表示以DNA的一條鏈為模板，合成mRNA轉錄的過程，b表示以mRNA為模板合成淀粉分支酶的翻譯過程；該過程表示基因可通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物性狀；與皺粒種子相比，圓粒種子富含淀粉，而淀粉易與水分子結合，具有較強的吸水實力，因此含有的結合水較多；若R基因中插入一段外源DNA序列，會導致基因突變。8．(2024·南京六校聯考)2015年諾貝爾化學獎頒給了探討DNA修復細胞機制的三位科學家，細胞通過DNA損傷修復可使DNA在復制過程中受到損傷的結構大部分得以復原。下圖1～5為其中的一種方式——切除修復過程示意圖。下列有關敘述錯誤的是()A．圖2可能受物理、化學等因素的作用所致B．圖3運用的某種酶切開的是磷酸二酯鍵C．圖5中修復DNA須要DNA聚合酶和DNA連接酶共同作用D．DNA損傷修復降低了突變率，保持了DNA分子的相對穩定性解析：選B圖2是堿基變更引起的基因突變，可能受物理、化學等因素的作用所致；磷酸二酯鍵是一種化學基團，指一分子磷酸與兩個醇(羥基)酯化形成的兩個酯鍵，圖3運用的某種酶切開的是脫氧核糖和堿基之間的鍵，不是磷酸二酯鍵；圖5中修復DNA須要DNA聚合酶和DNA連接酶共同作用；DNA損傷修復降低了突變率，保持了DNA分子的相對穩定性。9．下列各項屬于基因重組的是()A．基因型為Dd的個體自交后代發生性狀分別B．雌雄配子隨機結合產生不同類型的子代個體C．YyRr自交后代出現不同于親本的新類型D．雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖解析：選C雜合子Dd個體自交后代發生性狀分別的過程中只涉及一對等位基因的分別，基因重組涉及兩對以上等位基因；基因重組發生在減數分裂產生配子時，不是受精過程中；YyRr產生四種類型配子過程中存在基因重組；雜合高莖與矮莖豌豆測交過程中只涉及一對等位基因的分別。10．下圖為小鼠結腸癌發病過程中細胞形態和部分染色體上基因的變更。以下表述錯誤的是()A．結腸癌的發生是多個基因突變累積的結果B．圖示中與結腸癌有關的基因互為等位基因C．小鼠細胞的染色體上原來就存在著與癌變有關的基因D．與正常細胞相比，癌細胞的表面發生了變更解析：選B細胞癌變是細胞中原癌基因與抑癌基因發生突變的結果。由圖示可知：細胞癌變是4處基因突變累積的結果。發生突變的基因不位于等位基因的位置，故其不是等位基因。與正常細胞相比，癌細胞表面的糖蛋白等物質削減。11．下圖表示的是限制正常酶Ⅰ的基因突變后引起的氨基酸序列的變更。①、②兩種基因突變分別是()A．堿基對的替換、堿基對的缺失B．堿基對的缺失、堿基對的增加C．堿基對的替換、堿基對的增加或缺失D．堿基對的增加或缺失、堿基對的替換解析：選C從圖中可以看出，突變①只引起一個氨基酸的變更，所以應屬于堿基對的替換。突變②引起多個氨基酸的變更，所以應屬于堿基對的增加或缺失。12．(2024·鹽城模擬)如圖為真核細胞的細胞核中某基因的結構及變更示意圖(基因突變僅涉及圖中1對堿基變更)。下列有關敘述錯誤的是()A．該基因1鏈中的每個磷酸基團都與兩個脫氧核糖相連接B．RNA聚合酶進入細胞核參與轉錄過程，能催化mRNA的形成C．基因突變導致新基因中(A＋T)/(G＋C)的值減小，而(A＋G)/(T＋C)的值不變D．基因復制過程中1鏈和2鏈均為模板，復制后形成的兩個基因中遺傳信息一般相同解析：選A該基因1鏈中存在游離的磷酸基團，該磷酸基團只與一個脫氧核糖連接。轉錄指以DNA的一條鏈為模板，按堿基互補配對原則合成RNA的過程，該過程須要RNA聚合酶的參與。圖中所發生的基因突變為A/T堿基被G/C堿基替換，導致新基因中(A＋T)/(G＋C)的值減小，而(A＋G)/(T＋C)的值不變。DNA復制指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，因此基因復制過程中1鏈和2鏈均為模板，復制后形成的兩個基因中遺傳信息一般相同。13．(2024·南通模擬，多選)真核生物體內的基因突變和基因重組都()A．在有絲分裂過程中發生B．導致生物性狀的變更C．可作為遺傳育種的原理D．能為生物進化供應原材料解析：選CD真核生物體內的基因重組只發生在減數分裂過程中；基因突變和基因重組不肯定導致生物性狀的變更；誘變育種的原理是基因突變，雜交育種的原理是基因重組；基因突變、基因重組與染色體變異均可以為生物的進化供應原材料。14．(多選)下列關于高等動、植物體內基因重組的敘述，正確的是()A．基因重組可發生在有性生殖細胞的形成過程中B．基因型Aa的個體自交，因基因重組后代出現AA、Aa、aaC．同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組D．同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的解析：選ACD有性生殖的過程中發生的交叉互換和自由組合都屬于基因重組；基因重組必需有2對以上等位基因，所以Aa自交遵循基因的分別定律，不屬于基因重組；同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的。15．(多選)對抗肥胖的一個老處方是“管住嘴邁開腿”，但最新探討發覺，基因是導致一些胖人不愿運動的緣由——懶是SLC35D3基因突變所致，下列敘述錯誤的是()A．基因突變肯定是可遺傳變異B．基因突變主要是由于轉錄過程發生差錯導致的C．基因突變會導致人體內基因的數目和排列依次發生變更D．SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核酸解析：選BCD可遺傳變異的來源包括基因突變、染色體變異和基因重組；基因突變主要是由于DNA復制過程發生差錯導致的；基因突變會導致基因中的堿基數目和排列依次發生變更；SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核苷酸。二、非選擇題16．科研人員利用化學誘變劑EMS誘發水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株(甲)。將該矮稈水稻與正常水稻雜交，F2表現型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1。D11基因的作用如圖所示。請分析并回答問題：(1)BR與BR受體結合后，可促進水稻細胞伸長，這體現了細胞膜的______________功能。(2)EMS誘發D11基因發生______________(填“顯性”或“隱性”)突變，從而______________(填“促進”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，使水稻植株內BR含量__________，導致產生矮稈性狀。(3)探討發覺，EMS也會誘發D61基因發生突變使BR受體合成受阻。由此說明基因突變具有________的特點。(4)科研人員利用EMS又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株(乙)?，F將甲、乙水稻植株雜交，以推斷乙水稻矮稈性狀的產生緣由是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發生顯性或隱性突變引起的(其他狀況不考慮)。①若雜交子代皆表現為正常植株，則表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發生______________(填“顯性”或“隱性”)突變引起的。②若雜交子代出現矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產生緣由。請進一步設計較簡便的試驗方案，預期試驗結果及結論。試驗方案：雜交子代矮稈植株苗期噴施BR，分析統計植株的表現型及比例。預期試驗結果及結論：若植株全為______________植株，則乙水稻矮稈性狀的產生緣由是與甲水稻相同；若植株全為______________植株，則乙水稻矮稈性狀的產生是僅由D61基因發生顯性突變引起的。解析：(1)BR與BR受體結合后，可促進水稻細胞伸長，這體現了細胞膜的信息溝通功能。(2)F2表現型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1，說明正常相對于矮稈為顯性性狀，由此可見EMS誘發D11基因發生隱性突變；D11基因能限制合成CYP724B1酶，EMS誘發D11基因發生基因突變后會抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株內BR含量削減，進而產生矮稈性狀。(3)EMS會誘發D11基因發生基因突變，也會誘發D61基因發生突變，可見基因突變具有隨機性。(4)純合矮稈水稻突變植株(甲)是D11基因發生隱性突變形成的，現將甲、乙水稻植株雜交，以推斷乙水稻矮稈性狀的產生緣由是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發生顯性或隱性突變引起的。①若雜交子代皆表現為正常植株，說明D11基因能限制合成CYP724B1酶，進而形成BR，且BR的受體正常，這表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發生隱性突變引起的。②若雜交子代皆表現為矮稈植株，可能乙水稻矮稈性狀的產生緣由是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，也可能是僅由D61