猜押06物質結構與性質猜押考點3年真題考情分析押題依據元素的推斷與性質2024·新課標卷·第11題2024·全國甲卷·第11題2024·河北卷·第7題2024·廣東卷·第12題2024·湖北卷·第9題2024·福建卷·第3題2024·重慶卷·第12題2024·遼寧卷·第11題2024·江西卷·第5題2024·廣西卷·第7題2024·貴州卷·第9題2024·甘肅卷·第5題2023·全國乙卷·第10題2022·湖南卷·第5題物質結構與性質的相關知識不論在必修模塊還是選修模塊中均處于相當重要的地位，是分析物質的結構和性質重要的理論依據，隨著新課標新高考的實施，在選擇題中涉及物質結構與性質的題目增多，創新增大，綜合性增強。木專題的考查點主要圍繞原子、分子和晶體的結構與性質設置的，根據試題的外觀征以及考查模塊的不同，可將物質結構與性質分為三個考查熱點：一是元素推斷與性質分析；二是原子、分子、晶體結構與性質分析：三是晶體結構分析與計算。物質結構與性質是高考的必考內容，重現率100%，隨著各省份自主命題增多，試題題目數量增加，單獨考查物質結構與性質的題量增加，甚至1份試題中出現多道單獨考查物質結構與性質的題目，預計2025年高考各省省份自主命題中會出現多道單獨考查物質結構與性質的題目，仍然以三個考查熱點為主：一是元素推斷與性質分析；二是原子、分子、晶體結構與性質分析：三是晶體結構分析與計算。原子、分子、晶體結構與性質2025·浙江卷·第1、4、7、13題2024·湖北卷·第5、8題2024·山東卷·第4、5、9題2024·江西卷·第2題2023·江蘇卷·第4、5題2023·湖北卷·第7、9、11題晶體結構分析與計算2024·河北卷·第11題2024·湖北卷·第11題2024·重慶卷·第10題2024·遼寧卷·第14題2024·江西卷·第12題2024·安徽卷·第14題2023·河北卷·第11題2023·湖北卷·第15題押題一元素的推斷與性質1．（2025·遼寧·三模）前四周期元素的原子序數依次增大，同周期中基態Y原子未成對電子數最多，基態Z原子價層電子排布式為。Z和R位于同主族，基態的d能級達到全充滿結構。由這五種元素組成的化合物為藍色晶體。下列敘述正確的是A．原子半徑：B．第一電離能：C．常溫下，和在空氣中都容易被氧化D．常溫下，向溶液中加入溶液，產生藍色沉淀2．（2025·河南南陽·模擬預測）某化合物分子式為，W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素，X與Z同主族，W與X質子數之和等于Z的質子數，Y最外層電子數是其內層電子總數的一半。下列說法錯誤的是A．電負性： B．的空間結構為角形C．最簡單氫化物的沸點：W>X D．Y的第一電離能高于同周期相鄰元素3．（以物質成分分析為情境）短周期主族元素X、Y、Z、M、W的原子序數依次增大，基態Z和W原子最外層電子排布相同，在短周期中基態Y原子未成對電子數最多。化合物YX4M(WZ4)2·12X2Z常作食品膨松劑和飲用水的凈水劑等。有如下轉化關系：下列敘述錯誤的是A．第一電離能：Y＞Z＞W B．鍵角：X2W＞X2Z＞YX3C．YXM(WZ4)2含離子鍵、共價鍵和配位鍵 D．和的空間結構都是正四面體形4．（以抗酸藥為情境）常用于抗酸、治療慢性胃炎。它所含的五種主族元素位于三個短周期，基態R原子的價層電子排布式為，R和W位于同主族，Y的最高價氧化物對應的水化物與其簡單氫化物能反應生成離子化合物，Z的周期序數和主族序數相等。下列敘述錯誤的是A．鍵角： B．穩定性：C．分子的極性： D．第一電離能：5．（以月壤礦物晶體為情境）嫦娥五號帶回的月壤中發現一種由短周期元素組成的礦物晶體。已知X、Y、Z、M、Q分布在不同的三個周期且原子序數依次增大；X和Y的質子數之和等于Z的質子數；基態Z、M原子中，s軌道和p軌道中的電子數相等。下列有關說法不正確的是A．該晶體溶于水后溶液呈中性 B．第一電離能：Y>Z>MC．鍵角： D．的水溶液具有漂白性6．（以三聚氰胺為情境）X、Y、Z、W、Q為原子序數逐漸增大的短周期元素，其中X、Y、Q處于不同周期，W、Q同主族。五種元素中，Z的基態原子中未成對電子數最多。現有這些元素組成的兩種單體Ⅰ、Ⅱ，通過三聚可分別得到如圖(圖中未區別標示出單、雙鍵)所示的環狀物質(a)和(b)。下列說法錯誤的是A．第一電離能： B．單體Ⅰ中Y原子為sp雜化C．物質(b)中鍵長：①② D．單體Ⅱ為非極性分子押題二原子、分子、晶體結構與性質7．（以具體反應為情境）氯化銫(CsCl)是一種分析試劑，制備方法為：。下列說法正確的是A．的VSEPR模型為V形B．電負性：O>H>CC．中的鍵角大于中的鍵角D．基態Cs原子最外層電子的電子云輪廓圖為啞鈴狀8．（2025·河南·三模）下列微粒性質的描述或其解釋錯誤的是選項微粒性質描述解釋A第一電離能：磷原子的3p能級電子排布為半充滿，較穩定，第一電離能較高B穩定性：氧原子半徑比氮原子小，鍵的鍵長比鍵的短，鍵的鍵能較大C還原性：鉀原子的電子層數比鈉原子的多，鉀原子核對最外層電子的引力較小，更容易失去最外層電子D沸點：HF的相對分子質量比的大，HF的范德化力更大9．（以配合物為情境）某含Cr催化劑(-Ph為苯基)可用于光催化還原，結構簡式如下圖所示。下列說法正確的是A．電負性：B．基態Cr原子的價電子排布式為C．中含有鍵D．該催化劑中B和P均采取雜化10．（以配合物為情境）利用現代儀器分析方法測得的結構如圖。下列關于該配離子的說法錯誤的是A．金屬陽離子的價電子軌道表示式為B．金屬陽離子的配位數為6C．存在氫鍵和配位鍵D．所有碳原子的雜化方式均相同11．（以配合物為情境）配合物間的結構轉變是一種有趣的現象。配合物1經過加熱可轉變為配合物2，如圖所示。下列說法正確的是A．配合物2中含有6個配位鍵B．配合物1中碳原子采取雜化C．轉變過程中涉及配位鍵的斷裂和形成D．轉變前后，Co的化合價由價變為0價12．（以冠醚分子為情境）冠醚分子c可識別K+，使鉀鹽在有機物層能充分分散。其合成方法和識別K+過程如下。下列說法不正確的是A．a、b均可與NaOH溶液反應B．c核磁共振氫譜有3組峰C．c可加快KMnO4溶液氧化甲苯的速率D．d是超分子13．（2025·四川遂寧·三模）從微觀視角探析物質結構及性質是學習化學的有效方法。下列實例與解釋不符的是選項實例解釋AH2O的沸點高于HFH-O…O的鍵能大于F-H…F的鍵能B鈹和鋁都能與NaOH反應鈹和鋁電負性相近，極化能力相似C磷脂分子頭部親水，尾部疏水；細胞膜是磷脂雙分子層細胞膜雙分子層頭向外，尾向內排列D識別K+的能力：18-冠-6>12-冠-4冠醚空腔直徑大小不同14．（2025·遼寧·模擬預測）物質的結構決定其性質。下列實例與解釋不相符的是選項實例解釋A金屬具有良好的導電性金屬晶體中電子氣在電場中定向移動B甲苯與高錳酸鉀溶液反應實驗中加入冠醚(18-冠-6)可以縮短褪色時間18-冠-6與相互作用，使高錳酸鉀間接“溶于”甲苯中，增大與甲苯接觸的機會C臭氧在四氯化碳中比在水中溶解度大臭氧和四氯化碳均為非極性分子，水為極性分子D煙花中加入一些金屬鹽如鈉鹽、銅鹽、鋇鹽等，使煙花呈現五顏六色金屬原子的電子從較高能量的激發態躍遷到較低能量激發態乃至基態時，以光的形式釋放能量押題三晶體結構分析與計算15．（以二氧化鋯、鋯酸鍶晶體為情境）鋯酸鍶主要用于玻璃、陶瓷工業，可用碳酸鍶和二氧化鋯在高溫下反應制得，同時有二氧化碳生成。二氧化鋯的立方晶胞(圖1)、鋯酸鍶的立方晶胞(圖2)結構如圖所示。設為阿伏加德羅常數的值，下列有關說法正確的是A．屬于非極性分子，大鍵可表示為B．圖2晶胞沿z軸方向的投影圖為C．若a點的原子分數坐標為，則b點的原子分數坐標為D．若圖2晶體的密度為，則相鄰O原子之間的最短距離為16．（以氟化鈣晶體為情境）我國科學家研究表明可利用氟化鈣晶體釋放出的和脫除。氟化鈣立方晶胞結構如圖所示。下列說法錯誤的是A．F、Si和Ca電負性依次減小B．的空間結構為正四面體形C．上圖中M處原子分數坐標為，則N處原子分數坐標為D．若晶胞參數為anm，表示阿伏加德羅常數的值，則氟化鈣晶體的密度為17．（以超導材料晶體為情境）科學家研究了一種新型鋼填充硼碳籠型化合物的超導材料，其立方晶胞結構如圖所示，晶胞的邊長為。下列關于該物質的敘述，錯誤的是A．化學式為 B．Ac原子周圍最近的Ac原子有8個C．Ac原子和Ac原子的最短距離為 D．晶胞密度為18．（以由銅、銦、鎵、硒組成的晶體屬于四元半導體化合物晶體為情境）由銅、銦、鎵、硒組成的晶體屬于四元半導體化合物，原子填充在與(或)圍成的四面體空隙中，晶胞棱邊夾角均為，設為阿伏加德羅常數的值。已知：點、點原子的分數坐標分別為(0，0，0)和。下列說法正確的是A．該晶體的化學式為B．C點Se原子的分數坐標是C．每個原子周圍緊鄰且距離相等的原子共有2個D．若晶胞中與原子數相同，晶體密度為19．（以儲氫材料合金晶體為情境）合金可用作儲氫材料，吸氫和脫氫過程如下圖所示，其中吸氫過程放熱。已知晶胞屬于立方晶系，合金的密度為。下列說法錯誤的是A．晶胞中x=1B．晶胞中原子的配位數為8C．降壓或升溫有利于脫氫D．晶胞中和原子最近距離為20．（2025·湖南·模擬預測）已知石墨是層狀結構，可插入石墨層間形成插層化合物。某石墨插層化合物的晶體結構如圖甲所示，晶體投影圖如圖乙所示。若該化合物的密度為，同層的最近距離為apm。下列說法錯誤的是A．石墨層中每個六元碳環實際占有2個碳原子 B．該石墨插層化合物的化學式為C．石墨中碳碳鍵的鍵長為0.5apm D．碳層和鋰層的最短距離d為21．（以鉭(Ta)的化合物晶體為情境）一種鉭(Ta)的化合物的四方晶胞結構如圖所示()。已知為阿伏加德羅常數的值。原子分數坐標x、y、，原子