高級中學名校試題PAGEPAGE1江蘇省連云港市2024-2025學年高二下學期3月第一次學情檢測一、單項選擇題：本部分包括15題，每題2分，共計30分。每題只有一個選項最符合題意。1.“細菌喜葷，霉菌喜素”，一般來說，在培養細菌時，需添加動物性營養物質，如蛋白胨等；而在培養霉菌時，一般需要添加植物性營養成分，如豆芽汁。下列相關敘述錯誤的是（）A.蛋白胨為細菌提供碳源、氮源和特殊營養物質B.分別培養細菌和霉菌時，需將培養基調節至適宜的pH，并保持良好的通氣C.細菌和霉菌體內的酶存在差異，導致二者偏好的營養成分不同D.若需要比較細菌和霉菌形成的菌落差異，培養基中還需添加瓊脂等物質【答案】B〖祥解〗培養基是人們按照微生物對營養物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養基質。培養基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。【詳析】A、蛋白胨富含營養物質，為細菌提供碳源、氮源和特殊營養物質，A正確；B、有的細菌是需氧型，有的是厭氧性，所以在培養細菌和真菌時，要根據微生物的代謝類型，來確定是否保持良好的通氣，B錯誤；C、酶具有專一性，細菌和霉菌體內的酶存在差異，導致二者偏好的營養成分不同，在培養細菌時，需添加動物性營養物質，如蛋白胨等，而在培養霉菌時，一般需要添加植物性營養成分，如豆芽汁，C正確；D、在固體培養基上能形成菌落，若需要比較細菌和霉菌形成的菌落差異，培養基中還需添加瓊脂，D正確。故選B。2.下列關于配制牛肉膏蛋白胨培養基的說法中，正確的是（）A.稱取牛肉膏時，可將其放在小燒杯中或濾紙上稱量B.配制好的培養基經滅菌后，可用鹽酸或NaOH溶液調節pHC.高溫滅菌后，需要加入適量無菌水來補足因蒸發而流失的水分D.在瓊脂溶化的過程中，需不斷攪拌，以防瓊脂糊底使燒杯破裂【答案】D〖祥解〗培養基配制時的注意事項：①全程要求無菌操作，無菌技術除了用來防止實驗室的培養物被其他外來微生物污染外，還能有效地避免操作者自身被微生物感染；②培養基滅菌后，需要冷卻到50℃左右時，才能用來倒平板．可以用手觸摸盛有培養基的錐形瓶，當感覺到錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時，就可以進行倒平板．操作時應使錐形瓶的瓶口通過火焰，以防止瓶口的微生物污染培養基；③平板冷凝后皿蓋上會凝結水珠，凝固后的培養基表面的濕度也比較高，若將平板倒置，既可以使培養基表面的水分更好地揮發，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養基造成污染；④在倒平板的過程中，不能將培養基濺到皿蓋與皿底之間的部位，因為空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養基上滋生?！驹斘觥緼、牛肉膏比較粘稠，需放在稱量紙上稱量，將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放入燒杯，A錯誤；B、應先用鹽酸或NaOH溶液調節pH，再將培養基滅菌，B錯誤；C、高溫滅菌過程中，裝培養基的容器是用棉塞塞好的，所以不需要加入適量無菌水來補足因蒸發而流失的水分，C錯誤；D、瓊脂溶化后較粘稠，所以在瓊脂溶化的過程中，需用玻璃棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底使燒杯破裂，D正確。故選D。3.以六倍體小麥的小孢子為材料通過組織培養可以獲得大量單倍體，相關敘述錯誤的是（）A.小孢子通過組織培養形成單倍體植株體現了細胞具有全能性B.培養基中生長素和細胞分裂素的比例影響單倍體植株的形成C.培養基中的蔗糖能為細胞提供能量并維持滲透壓的相對穩定D.單倍體細胞中含一個染色體組，隱性性狀容易顯現，是研究突變的理想材料【答案】D〖祥解〗植物組織培養的原理是植物細胞具有全能性，其過程為：離體的植物組織，器官或細胞經過脫分化過程形成愈傷組織（高度液泡化，無定形狀態薄壁細胞組成的排列疏松、無規則的組織），愈傷組織經過再分化過程形成胚狀體，進一步發育成為植株?！驹斘觥緼、小孢子通過組織培養形成單倍體植株的過程是由外植體發育為完整植株，可以體現細胞的全能性，A正確；B、培養基中生長素和細胞分裂素的比例能夠影響細胞分化方向，進而影響單倍體植株的形成，B正確；C、植物組織培養過程需要加入一定的蔗糖，培養基中的蔗糖能為細胞提供能量并維持滲透壓的相對穩定，C正確；D、六倍體小麥的小孢子為材料通過組織培養可以獲得大量單倍體，該單倍體中含有3個染色體組，D錯誤。故選D。4.獲得純凈微生物培養物的關鍵是防止雜菌污染，無菌技術圍繞著如何避免雜菌的污染展開。下列相關敘述正確的是（）A.對培養皿進行滅菌處理既可用高壓蒸汽滅菌法也可用干熱滅菌法B.酒精能使細胞中的蛋白質變性，且酒精的濃度越高消毒效果好C.高壓蒸汽滅菌鍋內殘留少量冷空氣有助于提高蒸汽溫度，增強滅菌效果D.干熱滅菌通過破壞核酸磷酸二酯鍵及蛋白質的氫鍵導致微生物的死亡【答案】A〖祥解〗滅菌指用強烈的物理或化學方法殺滅所有微生物，包括致病的和非致病的，以及細菌的芽孢。常用的滅菌方法：灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法。高壓蒸汽滅菌適用于對一般培養基和玻璃器皿的滅菌，干熱滅菌適用于空玻璃器皿的滅菌，微生物接種時的金屬接種工具和試管口可以用灼燒滅菌。【詳析】A、培養皿屬于玻璃器皿，對玻璃器皿進行滅菌，既可以采用高壓蒸汽滅菌法，也可以采用干熱滅菌法，A正確；B、酒精能使細胞中的蛋白質變性從而達到消毒目的，但并不是酒精濃度越高消毒效果越好，70%-75%的酒精消毒效果最佳，濃度過高的酒精會使細菌表面的蛋白質凝固，形成一層保護膜，阻止酒精進入細菌內部，反而降低消毒效果，B錯誤；C、用高壓蒸汽滅菌鍋對培養基滅菌時，開始階段需打開排氣閥排盡鍋內冷空氣，否則可能滅菌的溫度達不到要求，C錯誤；D、干熱滅菌是通過高溫使微生物體內的蛋白質凝固變性，從而導致微生物死亡，并非是破壞核酸的磷酸二酯鍵及蛋白質的氫鍵，D錯誤。故選A。5.水體養殖過程中常會產生硝酸銨等而導致水體污染，反硝化細菌能在無氧環境中通過反硝化作用將硝酸銨轉化為氮氣。某人利用如圖所示的方法從龍蝦養殖池中篩選分離出了除氮效率高的反硝化細菌用于污水處理。下列敘述正確的是（）注：BTB培養基初始pH為6.8，BTB是酸堿指示劑，酸性條件下為黃色，中性條件下為綠色，堿性條件下為藍色A.加入硝酸銨的初始BTB培養基呈現黃色，有利于反硝化細菌的生長B.挑選顯藍色的單菌落在固體培養基上劃線分離，以獲得純菌株C.BTB培養基應以硝酸銨為唯一氮源，不含氮源的培養基不能用于微生物的培養D.通過觀察未接種的BTB培養基表面是否有菌落，可判斷該培養基是否起到選擇作用【答案】B〖祥解〗一、選擇培養基：在培養基中加入（缺少）某種化學物質,以抑制不需要的微生物的生長，促進所需要的微生物的生長。用以菌種的分離。二、稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落?！驹斘觥緼、加入硝酸銨后培養基呈現黃色，說明pH為酸性，反硝化細菌通常在無氧環境中將硝酸鹽還原為氮氣，這一過程可能會消耗H+，導致pH升高，因此，酸性環境可能不利于反硝化細菌的生長，A錯誤；B、據題意可知，反硝化細菌能在無氧環境中將硝酸銨轉化為氮氣，使BTB培養基由酸性變為弱堿性，故菌落周圍培養基呈藍色，應挑選顯藍色的單菌落在固體培養基上劃線分離，以獲得純菌株，B正確；C、不含氮源的培養基也可以用于微生物的培養，如固氮微生物可以用不含氮源的培養基進行選擇培養，C錯誤；D、通過觀察未接種的BTB培養基（空白對照）表面是否有菌落，可判斷BTB培養基在制備過程中是否被雜菌污染，而不能判斷該培養基是否起到選擇作用，D錯誤。故選B。6.臭豆腐其名雖俗氣，卻外陋內秀、平中見奇、源遠流長，是一種極具特色的中華傳統小吃。臭豆腐制作時，需要將豆腐浸入含有乳酸菌、芽孢桿菌等微生物的鹵汁中發酵。下列相關敘述正確的是（）A.為防止雜菌污染，鹵汁需要經過高溫滅菌，然后再使用B.與發酵前的豆腐相比，臭豆腐所含的有機物總質量和種類均增多C.臭豆腐易于消化吸收，是因為蛋白質被分解為小分子的肽和氨基酸D.臭豆腐制作屬于傳統發酵技術，制作原料和容器都需要進行嚴格的滅菌【答案】C〖祥解〗傳統的腐乳制作過程中，豆腐塊上生長的毛霉來自空氣中的毛霉孢子；而現代的腐乳生產是在嚴格的無菌條件下，將優良的毛霉菌種接種在豆腐上，這樣可以避免其他菌種的污染，保證產品的質量?！驹斘觥緼、鹵汁經過高溫滅菌后會殺死其中的乳酸菌、芽孢桿菌等菌種，A錯誤；B、與發酵前的豆腐相比，臭豆腐所含的有機物總質量減少，種類增多，B錯誤；C、制作臭豆腐的過程中，豆腐中的蛋白質會被分解成小分子的肽和氨基酸，更易被消化吸收，C正確；D、臭豆腐制作屬于傳統發酵技術，原料和容器不需要進行嚴格的滅菌，D錯誤。故選C。7.農桿菌是植物基因工程中常用到的一種細菌，下表為用來培養農桿菌的LB培養基配方，下圖是對培養的農桿菌進行菌落計數的過程。下列敘述錯誤的是（）蛋白胨10.0g酵母浸粉5.0gNaCl10.0g蒸餾水1L配制完成后，將pH調至7.0A.圖中所用接種方法為稀釋涂布平板法B.按表中配方配制的培養基按用途分屬于基礎培養基C.上述LB培養基為液體培養基，一般不用于微生物的分離和鑒定D.接種后的b、c、d培養基應立即與未接種的培養基一起倒置于培養箱中培養【答案】D〖祥解〗微生物培養基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及氧氣的要求。對異養微生物來說，含C、N的化合物既是碳源，也是氮源，即有些化合物作為營養要素成分時并不是起單一方面的作用?！驹斘觥緼、圖示菌落計數接種所用的方法為稀釋涂布平板法，A正確；BC、培養基配方中無瓊脂，為液體培養基，微生物的分離與計數一般使用的是固體培養基，所以該培養基一般不能用于微生物的分離與鑒定；含蛋白胨和酵母浸粉等成分，不屬于選擇培養基，一般對細菌無選擇作用，屬于基礎培養基，BC正確；D、接種后的b、c、d培養基，標記好培養基的種類、培養日期以及樣品稀釋度后，與未接種的培養基一起倒置于培養箱中培養，D錯誤。故選D。8.某興趣小組測定土壤中尿素分解菌數量，對土樣進行稀釋的流程如圖所示。搖勻C試管，從中取0.1mL菌液進行接種，在適宜條件下培養一段時間，測得平板中的平均菌落數為38。①取土樣的工具必須滅菌②培養用的培養基為選擇培養基③可用牛肉膏蛋白胨培養基培養④接種時采用涂布平板法⑤接種時可采用平板劃線法⑥每克土樣中尿素分解菌的數量至少是3.8×106個關于本實驗的以上說法中正確的是（）A.①②③④ B.①②④⑥ C.②③④⑤ D.②④⑤⑥【答案】B〖祥解〗微生物常見的接種的方法：平板劃線法：將已經饹化的培養基倒入培養皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養，在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落?！驹斘觥竣偃⊥翗佑玫蔫F鏟和取樣袋在使用前都需要進行滅菌，①正確；②③所用的培養基是以尿素為唯一氮源的選擇培養基，成分中除了瓊脂、水和尿素外還應該有碳源和無機鹽，②正確，③錯誤；④⑤該實驗需要進行計數，平板劃線法不能計數，涂布平板法可以計數，④正確，⑤錯誤；⑥據圖可知，菌液在接種前到C試管，被稀釋了104倍，因此每克土樣中纖維素分解菌的數量，應該為38÷0.1×104=3.8×106個，⑥正確。綜上，①②④⑥正確，B正確，ACD錯誤。故選B。9.如圖為技術人員利用石榴進行傳統發酵制作石榴酒和石榴醋的簡要流程圖。下列有關敘述正確的是（）A.去皮除隔膜后將石榴籽清洗干凈，添加果膠酶可提高出汁率B.調整石榴汁的成分后，需將石榴汁裝滿發酵罐再接種酵母菌C.石榴酒發酵過程中持續通入無菌空氣可促進酵母菌產生酒精D.制作石榴醋和石榴酒的過程中，發酵液的pH均會有所下降【答案】D〖祥解〗一、果酒制作菌種是酵母菌，代謝類型是異養兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～25℃、前期需氧，后期不需氧。二、果醋制作菌種是醋酸菌，屬于原核細胞，適宜溫度為30～35℃，需要持續通入氧氣。【詳析】A、應先將石榴清洗干凈再去皮除隔膜，在果汁中添加果膠酶，可分解果膠，提高出汁率，A錯誤；B、果酒發酵時，需要預留一定的空間，不能將發酵罐裝滿，否則發酵液容易溢出，B錯誤；C、酵母菌無氧呼吸產生酒精，發酵過程中應確保無氧環境，C錯誤；D、石榴酒發酵過程中，酵母菌產生酒精的同時還會產生二氧化碳，二氧化碳溶于發酵液中，使發酵液的pH下降，果醋發酵過程中，醋酸菌不斷生成醋酸，使發酵液的pH下降，D正確。故選D。10.下列關于天竺葵的組織培養及幼苗移栽的敘述，錯誤的是（）A.MS培養基的碳源一般用蔗糖而不用葡萄糖，可減少微生物污染B.MS培養基、NAA溶液、6-BA溶液均可配制成母液，以減少稱量的誤差C.接種好外植體的錐形瓶應先置于15～25℃的培養箱中黑暗培養一段時間D.移栽前將試管苗置于裝有消過毒的蛭石的無菌箱中恒溫培養【答案】D〖祥解〗MS培養基，主要用于植物細胞的組織培養。【詳析】A、培養微生物時一般用葡萄糖作為能源物質，蔗糖不是微生物利用的直接能源，所以使用蔗糖可以有效減少微生物的污染，A正確；B、在實際生產中，可以把需要生產的藥物的濃縮物即母液先生產出，以便于儲存和節約空間，再將高效高濃度的藥劑用幾倍或少量的水兌成濃度較高的藥液，最后通過進一步的稀釋得到我們最終所需要的產品，MS培養基、NAA溶液、6-BA溶液均可配制成母液，以減少稱量的誤差，B正確；C、脫分化需要避光，接種好外植體的錐形瓶應先置于15~25℃的培養箱中黑暗培養一段時間，以便更好地形成愈傷組織，C正確；D、移栽前先打開封口膜或瓶蓋，讓試管苗在培養箱中生長幾日，用流動清水清洗掉根部的培養基后，移植到消過毒的蛭石或珍珠巖等環境煉苗，待其長壯再移栽入土，D錯誤。故選D。11.某研究團隊通過實驗探究連續發酵與普通發酵對大腸桿菌分泌L-酪氨酸的影響，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.連續發酵過程中對培養基的滅菌溫度高，持續時間短，營養物質的破壞更少B.發酵過程中需要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發酵條件C.發酵后采用離心法分離菌體，通過破碎細胞獲取L-酪氨酸D.連續發酵可提高菌體活力，延長產L-酪氨酸的周期【答案】C〖祥解〗發酵工程是指采用現代工程技術手段，利用微生物的某些特定功能，為人類生產有用的產品，或直接把微生物應用于工業生產過程的一種技術。發酵工程的內容包括菌種選育、培養基的配制、滅菌、種子擴大培養和接種、發酵過程和產品的分離提純（生物分離工程）等方面。【詳析】A、連續發酵過程中，為了減少營養物質的破壞，通常采用高溫瞬時滅菌的方法，即滅菌溫度高，持續時間短，營養物質的破壞更少，A正確；B、發酵過程中，溫度、pH和溶解氧等條件會影響微生物的生長和代謝，所以需要嚴格控制這些發酵條件，B正確；C、由圖可知，L-酪氨酸是大腸桿菌分泌到細胞外的，所以不需要破碎細胞獲取L-酪氨酸，C錯誤；D、從圖中可以看到連續發酵的曲線在較長時間內L-酪氨酸的分泌量較高，說明連續發酵可提高菌體活力，延長產L-酪氨酸的周期，D正確。故選C。12.我國科學家成功地用iPS細胞克隆出了活體小鼠，部分流程如下圖所示，其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶，TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。下列有關敘述錯誤的是（）A.步驟①使小鼠成纖維細胞中原本不能表達的部分基因表達B.步驟②的實質是去除了卵母細胞中的紡錘體-染色體復合物C.Kdm4d和TSA促進了重構胚中組蛋白的甲基化和乙?；疍.體外培養小鼠成纖維細胞和卵母細胞時需無菌操作，必需時可加入適量的抗生素【答案】C〖祥解〗一、將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。原理是動物細胞的細胞核具有全能性；二、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳；除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_。【詳析】A、步驟①是將小鼠成纖維細胞誘導為iPS細胞，iPS細胞是一種誘導性多能干細胞，該過程使小鼠成纖維細胞中原本不能表達的部分基因表達，從而具有了多能性，A正確；B、步驟②是去核卵母細胞的過程，其實質是去除了卵母細胞中的紡錘體-染色體復合物，B正確；C、已知Kdm4d為組蛋白去甲基化酶，會促進組蛋白的去甲基化，而不是甲基化；TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑，會抑制組蛋白脫乙酰酶的活性，從而抑制組蛋白的脫乙酰化，即促進了組蛋白的乙?；?，C錯誤；D、在體外培養小鼠成纖維細胞和卵母細胞時，嚴格的無菌操作是確保實驗成功的關鍵，必需時可加入適量的抗生素，D正確。故選C。13.某研究小組將粉碎的作物秸稈堆放在底部有小孔的托盤中，噴水浸潤、接種菌T，培養一段時間后，再用清水淋洗秸稈堆（清水淋洗時菌T不會流失），在裝有淋洗液的瓶中接種酵母菌，進行發酵，生產燃料乙醇。實驗流程如圖所示。下列選項錯誤的是（）A.菌T可產生分解纖維素的酶，能夠高效催化纖維素分解B.淋洗液中加入氮源的主要作用是用于合成一些氨基酸、核苷酸等含氮物質C.在淋洗液的發酵過程中，需適時擰開瓶蓋放氣D.菌T和酵母菌在該流程中分別進行好氧發酵和厭氧發酵【答案】C〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產生酒精，酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18～30℃；生產中是否有酒精的產生，可用酸性重鉻酸鉀來檢驗，該物質與酒精反應呈現灰綠色?！驹斘觥緼、菌T能夠分泌纖維素酶，纖維素酶能將纖維素最終分解為葡萄糖，因此在粉碎的秸稈中接種菌T，培養一段時間后發現菌T能夠將秸稈中的纖維素大量分解，A正確；B、培養基的主要成分：水、碳源、氮源、無機鹽，其中氮源主要為合成微生物的細胞結構提供原料（微生物細胞中的含氮物質，如核酸、蛋白質、磷脂），B正確；C、在淋洗液的發酵過程中，需適時擰松瓶蓋放氣（CO2），但不能擰開，以免空氣進入，抑制無氧呼吸產生酒精，C錯誤；D、菌T是在淋洗狀態下發揮作用，是有氧條件，酵母菌發酵是在無氧條件下，所以菌T和酵母菌在該流程中分別進行好氧發酵和厭氧發酵，D正確。故選C。14.下圖是“三親嬰兒”培育技術路線圖。據圖分析下列敘述錯誤的是（）A.“三親嬰兒”同時擁有父親、母親及卵母細胞捐獻者的部分基因B.該技術路線涉及動物細胞培養、細胞核移植、胚胎移植等操作C.卵母細胞捐獻者攜帶的紅綠色盲基因不能夠遺傳給“三親嬰兒”D.核移植的卵母細胞和獲能的精子即可直接在培養液中完成受精【答案】D〖祥解〗動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中，使這個重新組合的細胞發育成新胚胎，繼而發育成動物個體的技術。原理是動物細胞核具有全能性，克隆動物的遺傳物質來自雙親，其核遺傳物質來自供核生物，而細胞質基因來自提供細胞質的生物?！驹斘觥緼、“三親嬰兒”的細胞核基因一半來自母親，一半來自父親，線粒體基因來自于卵母細胞捐獻者，所以“三親嬰兒”同時擁有父親、母親及卵母細胞捐獻者的部分基因，A正確；B、圖示表示“三親嬰兒”的培育過程，由圖可知，該技術路線涉及動物細胞培養、細胞核移植、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術等操作，B正確；C、捐獻者攜帶的紅綠色盲基因位于其細胞核內，而捐獻者給三親嬰兒提供的是卵母細胞的細胞質，故捐獻者攜帶的紅綠色盲基因不能遺傳給“三親嬰兒”，C正確；D、據圖可知，核移植的卵母細胞需要培養到MⅡ期才能和獲能的精子在培養液中完成受精，D錯誤。故選D。15.CMV是危害煙草的主要病毒，CMV侵染煙草后，發病的葉片會褪綠變成黃色。為篩選抗CMV的煙草突變株，科研小組進行的實驗流程如圖所示。下列說法正確的是（）A.煙草幼苗莖尖病毒極少，直接取其進行組織培養可得到抗CMV植株B.若發病葉片中出現綠色區域，取該區域進行組織培養可能得到抗CMV植株C.選取的葉片組織需先進行滅菌處理，再經過脫分化和再分化培養成抗CMV植株D.接種CMV起到了選擇作用，因此經組織培養后得到的植株無需再進行抗CMV鑒定【答案】B〖祥解〗物組織培養過程是：離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養依據的原理是植物細胞的全能性?！驹斘觥緼、煙草幼苗莖尖病毒極少，但不能直接確定其就是抗CMV的，直接取其進行組織培養不一定能得到抗CMV植株，A錯誤；B、若發病葉片中出現綠色區域，說明可能存在對CMV有抗性的細胞，取該區域進行組織培養有可能得到抗CMV植株，B正確；C、葉片組織不能先進行滅菌處理，這樣會殺死細胞，應該先進行脫分化形成愈傷組織，再進行再分化培養成抗CMV植株，C錯誤；D、接種CMV起到了選擇作用，但經組織培養后得到的植株仍需再進行抗CMV鑒定來確保其抗性，D錯誤。故選B。二、多項選擇題：本部分包括4題,每題3分,共計12分。每題有不止一個選項符合題意。每題全部選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。16.某科研小組開展選育高產纖維素酶菌株的相關研究，過程如圖一所示。鑒定高產纖維素酶菌株是否產生，可使用剛果紅平板法，現象如圖二所示。下列敘述正確的是（）A.圖一中富集培養基一般是液體培養基，富集培養的目的是增加目的菌的數量B.利用紫外線和射線處理可以定向改造菌株的遺傳特性，產生高產纖維素酶菌株C.誘變處理后需從帶有30～300個菌落的平板中選擇符合要求的新類型D.圖二中左上側透明圈中的菌株更符合要求，透明部分的纖維素被纖維素酶分解【答案】AD〖祥解〗一、微生物培養的程序：器具的滅菌、培養基的配制、培養基的滅菌、倒平板、微生物接種、恒溫箱中培養、菌種的保存；在培養的過程中一定要注意無菌操作；二、富集培養的目的是增加目的菌的濃度。選育高產纖維素酶菌株應以纖維素為唯一碳源。剛果紅能與纖維素結合形成紅色復合物，不能與纖維素的分解產物生成紅色物質，故在纖維素分解菌菌落周圍會出現透明圈。【詳析】A、富集培養的目的是增加目的菌的數量，在液體培養基中微生物與營養物質充分接觸，所以增殖速度更快，A正確；B、利用紫外線或射線照射菌株可以通過基因突變產生高產纖維素酶的菌株，但基因突變是不定向的，所以不能定向地改造菌株的遺傳特性，B錯誤；C、突變率較低，誘變之后，可能數量較少，所以可能數量不超過30個，C錯誤；D、圖二中的透明圈是其中的纖維素被纖維素酶分解所致，所以透明圈越大越符合要求，據圖可知左上方的菌株更符合要求，D正確。故選AD。17.Transwell實驗可模擬腫瘤細胞侵襲過程。取無血清培養液制成的細胞懸液加入上室中，下室為有血清培養液，上下層培養液以一層具有一定孔徑的聚碳酸酯膜（膜上鋪有基質膠）分隔開，放入培養箱中培養，通過計數下室的細胞量即可反映細胞的侵襲能力。下列說法正確的是（）A.可用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理使腫瘤細胞分散開B.血清培養液中含有某些因子促使腫瘤細胞向下室移動C.腫瘤細胞可分泌水解酶將基質膠中的成分分解后進入下室D.進入下室的腫瘤細胞越多，說明腫瘤細胞的分裂能力越強【答案】ABC〖祥解〗題圖分析：將待測細胞懸液加入膜上鋪有基質膠的上室中，下室為有血清培養液，一段時間后計數下室的細胞量即可反映細胞的侵襲能力，數量越多，則說明癌細胞的侵襲能力越強?！驹斘觥緼、獲得動物組織塊后，可用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理使動物細胞分散開，制成細胞懸液，A正確；B、上室含無血清培養液，下室含血清培養液，加入上室的腫瘤細胞一段時間后出現在下室中，說明血清培養液中含有某些因子促使腫瘤細胞向營養高的下室移動，B正確；C、一開始將腫瘤細胞加入膜上鋪有基質膠的上室中，一段時間后在下室發現腫瘤細胞，說明腫瘤細胞可分泌水解酶將基質膠中的成分分解后進入下室，C正確；D、由題意可知，通過計數下室的細胞量即可反映細胞的侵襲能力，若進入下室的腫瘤細胞數量越多，說明腫瘤細胞的侵襲能力越強，但不能說明腫瘤細胞的分裂能力越強，D錯誤。故選ABC。18.檢驗某水體中大腸桿菌數目是否符合生活飲用水衛生標準，常用濾膜法測定，其操作流程如下圖所示。EMB培養基上形成的不同菌落中，大腸桿菌菌落呈深紫色。下列對該實驗操作的分析，不正確的是（）A.測定前，濾杯、濾膜、濾瓶和鑷子等用具均需進行滅菌處理B.若培養后的平板沒有長出菌落，則可能是濾膜孔徑過大所致C.配制EMB培養基時，應滿足大腸桿菌所需營養物質及調節pH為酸性D.制備培養基時，需要將培養基冷卻到室溫再倒平板，避免發生高溫燙傷【答案】CD〖祥解〗大腸桿菌的代謝能與伊紅美藍（EMB培養基的指示劑）反應，菌落呈深紫色，因此可以制備EMB培養基來鑒別大腸桿菌。在實驗室進行微生物培養的時候都需要進行嚴格的無菌操作，盡量減少雜菌的污染?！驹斘觥緼、干熱滅菌法的工具為干熱滅菌箱，160~170℃下加熱1~2h，能耐高溫、需要保持干燥的物品可以使用干熱滅菌法，如濾杯、濾瓶、濾瓶和鑷子等用具，A正確；B、濾膜法需要將微生物留在濾膜上，則濾膜孔徑應該比大腸桿菌小，因此若培養后的平板沒有長出菌落，則可能是濾膜孔徑過大所致，B正確；C、培養基中除了含有水、碳源、氮源和無機鹽，還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及氧氣的要求，故配制EMB培養基時，應滿足大腸桿菌生長所需條件，應調節pH為中性或弱堿性，C錯誤；D、倒平板操作中需要將培養基冷卻到50℃左右時進行，D錯誤。故選CD。19.駱駝蓬分布在干旱和半干旱地區，能防風固沙。駱駝蓬合成的多種生物堿具有抗腫瘤作用。科研人員利用駱駝蓬下胚軸進行育苗和生物堿提取，過程如下圖。下列說法錯誤的是（）A.下胚軸切段需依次使用酒精和次氯酸鈉進行消毒處理B.除培養基中植物激素比例不同外，進行過程①③的其他條件相同C.這些生物堿是駱駝蓬生長發育所必需的物質，主要儲存于液泡中D.在①②③過程中利用PEG處理培養物，可以獲得染色體數加倍的駱駝蓬【答案】BCD〖祥解〗植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖、作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產物的工廠化生產?！驹斘觥緼、為避免雜菌污染，對外植體進行消毒處理的操作為：將流水充分沖洗后的外植體（幼嫩的莖段）用酒精消毒30s，然后立即用無菌水清洗2～3次，再用次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無菌水清洗2～3次，A正確；B、進行①和③過程的外界培養條件不同，①為脫分化過程，不需要光照，③為再分化過程，需要光照，B錯誤；C、這些生物堿不是駱駝蓬生長發育所必需的物質，屬于次生代謝產物，C錯誤；D、PEG的作用是誘導細胞融合，但植物細胞外面的細胞壁阻礙了細胞間的雜交，所以在①②③過程中利用PEG處理培養物，不能獲得染色體數加倍的駱駝蓬，D錯誤。故選BCD。三、非選擇題：本部分包括5題，共計58分。20.雙層平板法（如圖）是對噬菌體進行檢測、計數的常用方法，該方法的操作流程為：倒底層平板→倒上層平板→培養→觀察→計數。請回答下列問題。（1）底層平板是含2%瓊脂的牛肉膏蛋白胨培養基，制備該培養基的一般步驟為：計算→稱量→溶化→__→分裝、包扎→__→倒平板；培養細菌時除了將培養基的pH調至適宜外，還要考慮培養基的__，以免細胞因吸（失）水過度而不能正常生長發育。（2）某同學制作的底層平板凹凸不平，原因可能是__。（3）倒上層平板時，先用__法對培養基滅菌后，為了避免__，待培養基冷卻至45～48℃，再加入細菌和待測噬菌體稀釋懸液的混合液，充分混勻后迅速倒在底層平板上。（4）培養一段時間后，在上層平板上可以看見一些如圖所示的空斑即噬菌斑，出現空斑的原因是__。稀釋度足夠高時，根據__數目、__及使用稀釋懸液的體積就可推算出待測樣液中噬菌體的數量。統計的噬菌體數往往比實際數目低，原因可能是__?！敬鸢浮浚?）①.調pH（定容、調pH）②.滅菌③.滲透壓（2）倒平板時溫度較低，部分培養基已經凝固（或倒平板后晃動培養皿）（3）①.高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）②.高溫殺死細菌和噬菌體（4）①.噬菌體侵染細菌使其裂解死亡②.噬菌斑③.稀釋倍數④.一個噬菌斑可能由兩個或多個噬菌體侵染而成〖祥解〗分析題意，雙層平板法的過程為：先在培養皿中倒入底層固體培養基，凝固后再倒入含有宿主細菌和一定稀釋度噬菌體的半固體培養基。培養一段時間后，計算噬菌斑的數量?！拘?詳析】制備微生物培養基的一般步驟為計算→稱量→溶化→(調pH)滅菌→倒平板。對于細菌培養基，通常需將pH調至中性或偏堿性，除此之外，還需要考慮培養基的滲透壓，以免細胞因吸（失）水過度而不能正常生長發育?！拘?詳析】倒平板時如果培養基溫度過低，會導致部分培養基已經凝固（或倒平板后晃動培養皿），這樣就可能造成制作出的底層平板凹凸不平。【小問3詳析】培養基常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法。高溫會破壞蛋白質的空間結構，故將培養基冷卻至45～48℃最主要的原因是避免高溫殺死細菌和噬菌體?！拘?詳析】噬菌體是一種細菌病毒，噬菌體侵染細菌使其裂解死亡，故在上層平板上可以看見一些如圖所示的空斑即噬菌斑；稀釋度足夠高時，一個噬菌斑來自原液中的一個噬菌體，根據噬菌斑數目和稀釋倍數、使用稀釋懸液的體積就可推算出待測樣液中噬菌體的數量；用稀釋涂布平板法統計數目時，一個噬菌斑可能由兩個或多個噬菌體侵染而成；兩個或多個噬菌斑重疊成一個，故統計的噬菌斑數往往比噬菌體的實際數目低。21.在腫瘤微環境中，腫瘤細胞PD-L1表達量增加，與T細胞上的PD-1結合，抑制了T細胞的活化增殖，導致腫瘤細胞逃脫免疫監視。某研究小組制備抗腫瘤細胞PD-L1的單克隆抗體用于腫瘤臨床診斷和治療，請回答下列問題：（1）為制備抗腫瘤細胞PD-L1的單克隆抗體，研究小組以小鼠甲為實驗材料進行了如圖1實驗。給小鼠甲多次注射__，以期獲得更多已免疫的B淋巴細胞。（2）在進行細胞培養時，通常采用培養皿或松蓋培養瓶，并將它們置于含有__氣體的恒溫培養箱中培養，其中CO2的主要作用是____。（3）圖1中可運用__誘導細胞融合，此法不適用于植物原生質體融合，該過程體現了細胞質膜具有__的特點；可用__和__方法從細胞1中選出能分泌所需抗體的細胞2。（4）雜交瘤細胞分泌的抗體具有__等特點，在疾病診斷和臨床治療等方面具有極高的應用價值，如__（舉一例說明）。（5）治療前需分析患者PD-L1的表達強度。研究小組檢測了OV2008、C13、K562、H1299、MCF-7等腫瘤細胞裂解液中的PD-L1含量，結果如圖2。PD-L1的抗體對圖中__腫瘤細胞殺傷效果較低，原因可能是__?！敬鸢浮浚?）腫瘤PD-L1抗原（2）①.95%空氣+5%CO2②.維持培養液的pH（3）①.滅活的病毒②.流動性③.克隆化培養④.抗體檢測（抗原-抗體雜交）（4）①.化學性質單一、特異性強②.單抗靶向制劑或腫瘤診斷等（5）①.C13②.PD-L1表達量最低，PD-L1抗體對PD-L1表達量低腫瘤細胞殺傷效果不佳〖祥解〗一、單克隆抗體的制備：（1）制備產生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內注射特定的抗原，然后從小鼠脾內獲得相應的B淋巴細胞。（2）獲得雜交瘤細胞：①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合；②用特定的選擇培養基篩選出雜交瘤細胞，該雜種細胞既能夠增殖又能產生抗體。（3）克隆化培養和抗體檢測：（4）將雜交瘤細胞在體外培養或注射到小鼠腹腔內增殖。（5）提取單克隆抗體：從細胞培養液或小鼠的腹水中提取。二、單克隆抗體的應用：（1）作為診斷試劑，具有準確、高效、簡易、快速的優點。（2）用于治療疾病和運載藥物：抗體上帶有藥物，抗體與靶細胞膜上的特異性受體結合通過胞吞的方式把藥物一并帶進靶細胞，引起靶細胞凋亡。【小問1詳析】要獲得能產生抗腫瘤細胞PD-L1單克隆抗體的已免疫的B淋巴細胞，需要給小鼠甲多次注射抗原，即腫瘤細胞PD-L1，這樣能刺激機體產生更多的已免疫的B淋巴細胞?！拘?詳析】在動物細胞培養時，通常將培養皿或松蓋培養瓶置于含有95%空氣和5%CO2氣體的恒溫培養箱中培養。其中CO2的主要作用是維持培養液的pH?！拘?詳析】誘導動物細胞融合特有的方法是滅活的病毒，此方法不適用于植物原生質體融合，細胞融合過程體現了細胞質膜具有流動性的特點。從細胞1中選出能分泌所需抗體的細胞2，需通過克隆化培養和專一抗體檢測篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細胞?！拘?詳析】雜交瘤細胞分泌的抗體即單克隆抗體，具有特異性強、靈敏度高、并可能大量制備等特點。在疾病診斷和臨床治療等方面應用廣泛，如利用單克隆抗體作為腫瘤診斷試劑，準確識別各種抗原物質的細微差異，并跟一定抗原發生特異性結合，具有準確、簡易、快速的特點。【小問5詳析】從圖2可知，PD-L1的抗體對圖中C13腫瘤細胞殺傷效果較低。原因可能是C13腫瘤細胞裂解液中PD-L1含量較低，即C13腫瘤細胞表面PD-L1表達量低，與PD-L1抗體結合少，腫瘤細胞殺傷效果不佳。22.Ⅰ下圖表示科學家通過植物細胞工程，培育“矮牽?！鬯{煙草”雜種植株的過程。（1）步驟①常用含有__酶的__溶液處理離體細胞，既能獲得2種植物細胞的原生質體，又能避免原生質體因過度吸水而破裂。（2）步驟③細胞融合完成的標志是__，獲得的融合細胞至少有__種。若換用矮牽牛的葉肉細胞和粉藍煙草的__細胞重做該實驗，則更易篩選出雜種細胞。（3）“矮牽牛-粉藍煙草”雜種植株的體細胞內含__條染色體，屬于__倍體植株。Ⅱ.銀杏的次生代謝產物銀杏黃酮、銀杏內酯等具有良好的藥用效果，一般從葉片中取得，但傳統栽植方法周期長、成本高、受環境影響大，無法很好滿足市場需求。因而利用組織培養技術，從愈傷組織中提取，具有一定的研究意義與應用前景。（4）外植體往往選自生長旺盛的部位，但也不能太嫩，因為太嫩的組織細胞在__處理時化學藥品滲透較快，后續用__多次沖洗也不易清除，導致細胞失活甚至破裂。（5）將愈傷組織轉入到__培養基中進行擴大培養，以提取次生代謝物。該過程與植物組織培養相比的優點有__。A．細胞與培養基的結合更加充分B．受培養基中成分差異的影響較小C．對環境不敏感D．對營養物質的吸收更容易（6）研究表明，用塑料膜或玻璃紙等通氣不良的介質封口，可提升銀杏黃酮和銀杏內酯的產量，原因是__脅迫細胞誘導產生更多的次生代謝物。【答案】（1）①.纖維素酶和果膠酶②.等滲或略高滲（2）①.融合細胞再生出細胞壁②.3或三③.根尖等非綠色組織（3）①.38②.四（4）①.消毒②.無菌水（5）①.液體②.AD（6）低氧〖祥解〗植物體細胞雜交是指將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成新的植物體的技術。誘導原生質體融合的方法：物理法（離心、振動、電激等）和化學法（聚乙二醇等）。植物體細胞雜交的意義：克服遠緣雜交不親和的障礙，擴大親本范圍，培育作物新品種?！拘?詳析】植物細胞壁的成分主要是纖維素和果膠，根據酶的專一性，可用纖維素酶和果膠酶處理植物細胞獲得原生質體，同時為防止原生質體因滲透失衡而破裂，需置于等滲或略高滲溶液?！拘?詳析】植物原生質體融合成功的標志是融合細胞再生出細胞壁；獲得的融合細胞至少有,種，即甲+甲、乙+乙以及甲+乙三類雜合方式；若換用矮牽牛的葉肉細胞和粉藍煙草的根尖等非綠色組織（不含葉綠體），則可憑是否帶綠色葉綠體來更容易篩選出真正的雜種細胞。【小問3詳析】植物體細胞雜交得到的植株染色體和染色體組數目是兩個個體的染色體和染色體組數目之和，矮牽?！鬯{煙草雜種植株體細胞含38條染色體（14+24）；雜種植株含有4個染色體組，故屬于異源四倍體植株?！拘?詳析】外植體不能太嫩的原因是：在消毒處理時，過嫩組織會使藥液更易滲入傷及細胞，后續用無菌水多次沖洗（防止雜菌污染）也難以徹底去除，從而導致細胞受損?！拘?詳析】可以將愈傷組織轉入到液體培養基中，進一步擴大培養，以提取有益次生代謝物，在此過程中需要做到無菌操作；與固體培養基培養愈傷組織相比，液體培養基培養愈傷組織的優點有：與培養基的結合更加充分、對營養物質的吸收更容易。故選AD?！拘?詳析】研究表明，用通氣較為不良的介質封口，如塑料膜或玻璃紙，可以提升黃酮和內酯的產量，可能原因是低氧脅迫細胞誘導產生次生代謝物。23.長期以來，優良種畜的繁殖速度始終是限制畜牧養殖業發展的瓶頸，近年來發展起來的細胞工程和胚胎工程技術為優良種畜的快速繁殖帶來了無限生機。請據圖完成下列問題：（1）和受精有關的過程有：①第一次卵裂開始；②精卵識別；③精子頭部進入；④雌、雄原核的形成；⑤核膜消失，雌、雄原核融合。其正確的順序為__（填序號）。（2）上圖中，需對供體母牛注射適量__，實現超數排卵；沖卵實質上是用特定裝置，將供體母牛輸卵管或子宮內的__沖洗出來。（3）上圖中E處于__時期；標號1為__，將來可發育為__；可切取此期胚胎中的__細胞用于檢測其性別及遺傳組成等。（4）通常在__下，將早期胚胎置于盛有操作液的培養皿中，用__切開，實現__，再移植到同種且經__處理的受體動物體內，獲得同卵雙生的后代。（5）從哺乳動物早期胚胎中分離出來的胚胎干細胞，具有____等結構特點，在體外培養經誘導后，可形成各種組織細胞，體現其具有很強的____。【答案】（1）②③④⑤①（2）①.促性腺激素②.早期胚胎（3）①.囊胚②.內細胞團③.胎兒的各種組織④.滋養層（4）①.顯微操作儀②.分割針或分割刀片③.胚胎克?。ㄅ咛シ指睿?同期發情（孕激素）（5）①.體積小、細胞核大、核仁明顯②.全能性〖祥解〗題圖1為胚胎移植的基本程序：①對供、受體的選擇和處理；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養或保存；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查；圖2：A到E為早期胚胎發育過程，其中1為內細胞團，2為囊胚腔，3為滋養層；【小問1詳析】受精過程為：精卵識別→精子頭部進入→雌、雄原核的形成→核膜消失，雌、雄原核融合→第一次卵裂開始，所以正確順序為②③④⑤①?！拘?詳析】對供體母牛注射促性腺激素可促使其超數排卵；沖卵并不是沖卵子，而是將供體母牛輸卵管或子宮內的早期胚胎沖洗出來?！拘?詳析】圖中E處于囊胚時期，1為內細胞團，將來可發育為胎兒的各種組織；可切取囊胚期胚胎中的滋養層細胞用于檢測其性別及遺傳組成等。【小問4詳析】通常在顯微操作儀下，用分割針或分割刀片切開早期胚胎，實現胚胎分割，再移植到同種且經同期發情處理的受體動物體內，獲得同卵雙生的后代?！拘?詳析】胚胎干細胞具有體積小、細胞核大、核仁明顯等結構特點，在體外培養經誘導后，可形成各種組織細胞，體現其具有很強的全能性。24.土壤中的磷大多數以難溶性磷酸鹽的形式存在，不利于植物吸收?？蒲腥藛T嘗試從土壤中篩選將難溶性磷轉化成可溶性磷的高效解磷菌（可形成溶磷圈），主要流程如圖1所示。請回答下列問題：（1）圖中培養基含有葡萄糖、（NH4）2SO4、NaCl、MgSO4·7H2O、Ca3（PO4）2、KCl、FeSO4·7H2O、MnSO4、瓊脂粉等物質，按成分劃分該培養基的類型為__，瓊脂不屬于營養物質的原因是__。（2）取果園土壤經溶解、培養、分離和篩選等，可選擇出高效解磷菌。請完成下表：實驗目的實驗操作步驟ⅰ__步驟②需充分震蕩20min稀釋土壤懸液經步驟③，土壤懸液被稀釋了ⅱ__倍接種器具滅菌圖中用到的接種器具有ⅲ__，共需灼燒處理ⅳ__________次高效解磷菌的分離和鑒定用滅菌處理后的接種器具挑取圖中a菌落于培養基上ⅴ__接種，培養鑒定（3）將得到的高效解磷菌接入已滅菌的含難溶磷的液體培養基中培養，每天取樣測定溶磷量和pH變化情況，結果如圖2所示。①結果表明，高效解磷菌分解難溶磷的能力呈現__的趨勢。②根據培養液的pH變化情況，推測高效解磷菌的溶磷原理為__。（4）請預期該高效解磷菌在農業生產方面可能的應用是__（寫出1點即可）?！敬鸢浮浚?）①.合成培養基②.培養的微生物不能分解利用瓊脂（2）①.使土壤中的微生物充分釋放到水中②.1000③.涂布器和接種環④.6或六⑤.平板劃線（3）①.先上升后下降②.溶磷菌可能通過產生酸性代謝產物分解難溶磷（4）可將其制成生物菌肥促進植物對磷元素的吸收〖祥解〗培養基是人們按照微生物對營養物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養基質；根據物理性質分為固體培養基和液體培養基，培養基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽，其中碳源和氮源常采用蛋白胨和牛肉膏，因為它們來源于動物原料，含有糖、維生素和有機氮等營養物質。在提供上述幾種主要營養物質的基礎上，培養基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質和氧氣的要求?！拘?詳析】根據培養基的化學成分可以把培養基分成合成培養基和天然培養基等，題干中培養基成分完全清楚，該培養基為合成培養基，其中瓊脂不屬于營養物質，是由于培養的微生物不能分解利用瓊脂。【小問2詳析】實驗目的是篩選從土壤中篩選將難溶性磷轉化成可溶性磷的高效解磷菌，步驟①是取果園土壤10g，圖1中步驟②需充分震蕩20min，其目的是使土壤中的微生物充分釋放到水中；步驟③是稀釋土壤懸液，據圖可知，通過三次稀釋，共稀釋1000倍；步驟④是接種器滅菌，依據圖1中的④和⑤可知，圖中首先用到稀釋涂布平板法，所用的接種器是涂布器，然后使用了平板劃線法，所用的接種器接種環，涂布器在使用前和使用后都需要進行一次滅菌，共2次，接種環使用前需要進行一次滅菌，每次劃線后，需要再進行一次滅菌，所以接種環需要進行4次滅菌，所以涂布器和接種環共需灼燒處理6次；高效解磷菌的分離和鑒定，用滅菌處理后的接種器具挑取圖中a菌落于培養基上用平板劃線法接種，培養鑒定?！拘?詳析】①據圖可知，1~4d溶磷量隨時間延長而逐漸增多，在4~8d溶磷量隨時間延長而逐漸減少，即目的菌分解難溶磷的能力先升高后降低；②由圖可知，加入溶磷菌后培養基的pH迅速降低，溶磷量逐漸增多，之后隨著pH回升，溶磷量逐漸減少，據此推測溶磷菌可能通過產生酸性代謝物分解難溶磷?！拘?詳析】土壤中的磷大部分以難被植物吸收利用的無效態存在，而溶磷菌可將難溶態磷分解為可被植物直接利用的可溶性磷，故可將其制成微生物菌肥促進植物對磷元素的吸收。江蘇省連云港市2024-2025學年高二下學期3月第一次學情檢測一、單項選擇題：本部分包括15題，每題2分，共計30分。每題只有一個選項最符合題意。1.“細菌喜葷，霉菌喜素”，一般來說，在培養細菌時，需添加動物性營養物質，如蛋白胨等；而在培養霉菌時，一般需要添加植物性營養成分，如豆芽汁。下列相關敘述錯誤的是（）A.蛋白胨為細菌提供碳源、氮源和特殊營養物質B.分別培養細菌和霉菌時，需將培養基調節至適宜的pH，并保持良好的通氣C.細菌和霉菌體內的酶存在差異，導致二者偏好的營養成分不同D.若需要比較細菌和霉菌形成的菌落差異，培養基中還需添加瓊脂等物質【答案】B〖祥解〗培養基是人們按照微生物對營養物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養基質。培養基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽?！驹斘觥緼、蛋白胨富含營養物質，為細菌提供碳源、氮源和特殊營養物質，A正確；B、有的細菌是需氧型，有的是厭氧性，所以在培養細菌和真菌時，要根據微生物的代謝類型，來確定是否保持良好的通氣，B錯誤；C、酶具有專一性，細菌和霉菌體內的酶存在差異，導致二者偏好的營養成分不同，在培養細菌時，需添加動物性營養物質，如蛋白胨等，而在培養霉菌時，一般需要添加植物性營養成分，如豆芽汁，C正確；D、在固體培養基上能形成菌落，若需要比較細菌和霉菌形成的菌落差異，培養基中還需添加瓊脂，D正確。故選B。2.下列關于配制牛肉膏蛋白胨培養基的說法中，正確的是（）A.稱取牛肉膏時，可將其放在小燒杯中或濾紙上稱量B.配制好的培養基經滅菌后，可用鹽酸或NaOH溶液調節pHC.高溫滅菌后，需要加入適量無菌水來補足因蒸發而流失的水分D.在瓊脂溶化的過程中，需不斷攪拌，以防瓊脂糊底使燒杯破裂【答案】D〖祥解〗培養基配制時的注意事項：①全程要求無菌操作，無菌技術除了用來防止實驗室的培養物被其他外來微生物污染外，還能有效地避免操作者自身被微生物感染；②培養基滅菌后，需要冷卻到50℃左右時，才能用來倒平板．可以用手觸摸盛有培養基的錐形瓶，當感覺到錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時，就可以進行倒平板．操作時應使錐形瓶的瓶口通過火焰，以防止瓶口的微生物污染培養基；③平板冷凝后皿蓋上會凝結水珠，凝固后的培養基表面的濕度也比較高，若將平板倒置，既可以使培養基表面的水分更好地揮發，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養基造成污染；④在倒平板的過程中，不能將培養基濺到皿蓋與皿底之間的部位，因為空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養基上滋生。【詳析】A、牛肉膏比較粘稠，需放在稱量紙上稱量，將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放入燒杯，A錯誤；B、應先用鹽酸或NaOH溶液調節pH，再將培養基滅菌，B錯誤；C、高溫滅菌過程中，裝培養基的容器是用棉塞塞好的，所以不需要加入適量無菌水來補足因蒸發而流失的水分，C錯誤；D、瓊脂溶化后較粘稠，所以在瓊脂溶化的過程中，需用玻璃棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底使燒杯破裂，D正確。故選D。3.以六倍體小麥的小孢子為材料通過組織培養可以獲得大量單倍體，相關敘述錯誤的是（）A.小孢子通過組織培養形成單倍體植株體現了細胞具有全能性B.培養基中生長素和細胞分裂素的比例影響單倍體植株的形成C.培養基中的蔗糖能為細胞提供能量并維持滲透壓的相對穩定D.單倍體細胞中含一個染色體組，隱性性狀容易顯現，是研究突變的理想材料【答案】D〖祥解〗植物組織培養的原理是植物細胞具有全能性，其過程為：離體的植物組織，器官或細胞經過脫分化過程形成愈傷組織（高度液泡化，無定形狀態薄壁細胞組成的排列疏松、無規則的組織），愈傷組織經過再分化過程形成胚狀體，進一步發育成為植株。【詳析】A、小孢子通過組織培養形成單倍體植株的過程是由外植體發育為完整植株，可以體現細胞的全能性，A正確；B、培養基中生長素和細胞分裂素的比例能夠影響細胞分化方向，進而影響單倍體植株的形成，B正確；C、植物組織培養過程需要加入一定的蔗糖，培養基中的蔗糖能為細胞提供能量并維持滲透壓的相對穩定，C正確；D、六倍體小麥的小孢子為材料通過組織培養可以獲得大量單倍體，該單倍體中含有3個染色體組，D錯誤。故選D。4.獲得純凈微生物培養物的關鍵是防止雜菌污染，無菌技術圍繞著如何避免雜菌的污染展開。下列相關敘述正確的是（）A.對培養皿進行滅菌處理既可用高壓蒸汽滅菌法也可用干熱滅菌法B.酒精能使細胞中的蛋白質變性，且酒精的濃度越高消毒效果好C.高壓蒸汽滅菌鍋內殘留少量冷空氣有助于提高蒸汽溫度，增強滅菌效果D.干熱滅菌通過破壞核酸磷酸二酯鍵及蛋白質的氫鍵導致微生物的死亡【答案】A〖祥解〗滅菌指用強烈的物理或化學方法殺滅所有微生物，包括致病的和非致病的，以及細菌的芽孢。常用的滅菌方法：灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法。高壓蒸汽滅菌適用于對一般培養基和玻璃器皿的滅菌，干熱滅菌適用于空玻璃器皿的滅菌，微生物接種時的金屬接種工具和試管口可以用灼燒滅菌?！驹斘觥緼、培養皿屬于玻璃器皿，對玻璃器皿進行滅菌，既可以采用高壓蒸汽滅菌法，也可以采用干熱滅菌法，A正確；B、酒精能使細胞中的蛋白質變性從而達到消毒目的，但并不是酒精濃度越高消毒效果越好，70%-75%的酒精消毒效果最佳，濃度過高的酒精會使細菌表面的蛋白質凝固，形成一層保護膜，阻止酒精進入細菌內部，反而降低消毒效果，B錯誤；C、用高壓蒸汽滅菌鍋對培養基滅菌時，開始階段需打開排氣閥排盡鍋內冷空氣，否則可能滅菌的溫度達不到要求，C錯誤；D、干熱滅菌是通過高溫使微生物體內的蛋白質凝固變性，從而導致微生物死亡，并非是破壞核酸的磷酸二酯鍵及蛋白質的氫鍵，D錯誤。故選A。5.水體養殖過程中常會產生硝酸銨等而導致水體污染，反硝化細菌能在無氧環境中通過反硝化作用將硝酸銨轉化為氮氣。某人利用如圖所示的方法從龍蝦養殖池中篩選分離出了除氮效率高的反硝化細菌用于污水處理。下列敘述正確的是（）注：BTB培養基初始pH為6.8，BTB是酸堿指示劑，酸性條件下為黃色，中性條件下為綠色，堿性條件下為藍色A.加入硝酸銨的初始BTB培養基呈現黃色，有利于反硝化細菌的生長B.挑選顯藍色的單菌落在固體培養基上劃線分離，以獲得純菌株C.BTB培養基應以硝酸銨為唯一氮源，不含氮源的培養基不能用于微生物的培養D.通過觀察未接種的BTB培養基表面是否有菌落，可判斷該培養基是否起到選擇作用【答案】B〖祥解〗一、選擇培養基：在培養基中加入（缺少）某種化學物質,以抑制不需要的微生物的生長，促進所需要的微生物的生長。用以菌種的分離。二、稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落?！驹斘觥緼、加入硝酸銨后培養基呈現黃色，說明pH為酸性，反硝化細菌通常在無氧環境中將硝酸鹽還原為氮氣，這一過程可能會消耗H+，導致pH升高，因此，酸性環境可能不利于反硝化細菌的生長，A錯誤；B、據題意可知，反硝化細菌能在無氧環境中將硝酸銨轉化為氮氣，使BTB培養基由酸性變為弱堿性，故菌落周圍培養基呈藍色，應挑選顯藍色的單菌落在固體培養基上劃線分離，以獲得純菌株，B正確；C、不含氮源的培養基也可以用于微生物的培養，如固氮微生物可以用不含氮源的培養基進行選擇培養，C錯誤；D、通過觀察未接種的BTB培養基（空白對照）表面是否有菌落，可判斷BTB培養基在制備過程中是否被雜菌污染，而不能判斷該培養基是否起到選擇作用，D錯誤。故選B。6.臭豆腐其名雖俗氣，卻外陋內秀、平中見奇、源遠流長，是一種極具特色的中華傳統小吃。臭豆腐制作時，需要將豆腐浸入含有乳酸菌、芽孢桿菌等微生物的鹵汁中發酵。下列相關敘述正確的是（）A.為防止雜菌污染，鹵汁需要經過高溫滅菌，然后再使用B.與發酵前的豆腐相比，臭豆腐所含的有機物總質量和種類均增多C.臭豆腐易于消化吸收，是因為蛋白質被分解為小分子的肽和氨基酸D.臭豆腐制作屬于傳統發酵技術，制作原料和容器都需要進行嚴格的滅菌【答案】C〖祥解〗傳統的腐乳制作過程中，豆腐塊上生長的毛霉來自空氣中的毛霉孢子；而現代的腐乳生產是在嚴格的無菌條件下，將優良的毛霉菌種接種在豆腐上，這樣可以避免其他菌種的污染，保證產品的質量?！驹斘觥緼、鹵汁經過高溫滅菌后會殺死其中的乳酸菌、芽孢桿菌等菌種，A錯誤；B、與發酵前的豆腐相比，臭豆腐所含的有機物總質量減少，種類增多，B錯誤；C、制作臭豆腐的過程中，豆腐中的蛋白質會被分解成小分子的肽和氨基酸，更易被消化吸收，C正確；D、臭豆腐制作屬于傳統發酵技術，原料和容器不需要進行嚴格的滅菌，D錯誤。故選C。7.農桿菌是植物基因工程中常用到的一種細菌，下表為用來培養農桿菌的LB培養基配方，下圖是對培養的農桿菌進行菌落計數的過程。下列敘述錯誤的是（）蛋白胨10.0g酵母浸粉5.0gNaCl10.0g蒸餾水1L配制完成后，將pH調至7.0A.圖中所用接種方法為稀釋涂布平板法B.按表中配方配制的培養基按用途分屬于基礎培養基C.上述LB培養基為液體培養基，一般不用于微生物的分離和鑒定D.接種后的b、c、d培養基應立即與未接種的培養基一起倒置于培養箱中培養【答案】D〖祥解〗微生物培養基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及氧氣的要求。對異養微生物來說，含C、N的化合物既是碳源，也是氮源，即有些化合物作為營養要素成分時并不是起單一方面的作用?！驹斘觥緼、圖示菌落計數接種所用的方法為稀釋涂布平板法，A正確；BC、培養基配方中無瓊脂，為液體培養基，微生物的分離與計數一般使用的是固體培養基，所以該培養基一般不能用于微生物的分離與鑒定；含蛋白胨和酵母浸粉等成分，不屬于選擇培養基，一般對細菌無選擇作用，屬于基礎培養基，BC正確；D、接種后的b、c、d培養基，標記好培養基的種類、培養日期以及樣品稀釋度后，與未接種的培養基一起倒置于培養箱中培養，D錯誤。故選D。8.某興趣小組測定土壤中尿素分解菌數量，對土樣進行稀釋的流程如圖所示。搖勻C試管，從中取0.1mL菌液進行接種，在適宜條件下培養一段時間，測得平板中的平均菌落數為38。①取土樣的工具必須滅菌②培養用的培養基為選擇培養基③可用牛肉膏蛋白胨培養基培養④接種時采用涂布平板法⑤接種時可采用平板劃線法⑥每克土樣中尿素分解菌的數量至少是3.8×106個關于本實驗的以上說法中正確的是（）A.①②③④ B.①②④⑥ C.②③④⑤ D.②④⑤⑥【答案】B〖祥解〗微生物常見的接種的方法：平板劃線法：將已經饹化的培養基倒入培養皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養，在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落?！驹斘觥竣偃⊥翗佑玫蔫F鏟和取樣袋在使用前都需要進行滅菌，①正確；②③所用的培養基是以尿素為唯一氮源的選擇培養基，成分中除了瓊脂、水和尿素外還應該有碳源和無機鹽，②正確，③錯誤；④⑤該實驗需要進行計數，平板劃線法不能計數，涂布平板法可以計數，④正確，⑤錯誤；⑥據圖可知，菌液在接種前到C試管，被稀釋了104倍，因此每克土樣中纖維素分解菌的數量，應該為38÷0.1×104=3.8×106個，⑥正確。綜上，①②④⑥正確，B正確，ACD錯誤。故選B。9.如圖為技術人員利用石榴進行傳統發酵制作石榴酒和石榴醋的簡要流程圖。下列有關敘述正確的是（）A.去皮除隔膜后將石榴籽清洗干凈，添加果膠酶可提高出汁率B.調整石榴汁的成分后，需將石榴汁裝滿發酵罐再接種酵母菌C.石榴酒發酵過程中持續通入無菌空氣可促進酵母菌產生酒精D.制作石榴醋和石榴酒的過程中，發酵液的pH均會有所下降【答案】D〖祥解〗一、果酒制作菌種是酵母菌，代謝類型是異養兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～25℃、前期需氧，后期不需氧。二、果醋制作菌種是醋酸菌，屬于原核細胞，適宜溫度為30～35℃，需要持續通入氧氣。【詳析】A、應先將石榴清洗干凈再去皮除隔膜，在果汁中添加果膠酶，可分解果膠，提高出汁率，A錯誤；B、果酒發酵時，需要預留一定的空間，不能將發酵罐裝滿，否則發酵液容易溢出，B錯誤；C、酵母菌無氧呼吸產生酒精，發酵過程中應確保無氧環境，C錯誤；D、石榴酒發酵過程中，酵母菌產生酒精的同時還會產生二氧化碳，二氧化碳溶于發酵液中，使發酵液的pH下降，果醋發酵過程中，醋酸菌不斷生成醋酸，使發酵液的pH下降，D正確。故選D。10.下列關于天竺葵的組織培養及幼苗移栽的敘述，錯誤的是（）A.MS培養基的碳源一般用蔗糖而不用葡萄糖，可減少微生物污染B.MS培養基、NAA溶液、6-BA溶液均可配制成母液，以減少稱量的誤差C.接種好外植體的錐形瓶應先置于15～25℃的培養箱中黑暗培養一段時間D.移栽前將試管苗置于裝有消過毒的蛭石的無菌箱中恒溫培養【答案】D〖祥解〗MS培養基，主要用于植物細胞的組織培養?！驹斘觥緼、培養微生物時一般用葡萄糖作為能源物質，蔗糖不是微生物利用的直接能源，所以使用蔗糖可以有效減少微生物的污染，A正確；B、在實際生產中，可以把需要生產的藥物的濃縮物即母液先生產出，以便于儲存和節約空間，再將高效高濃度的藥劑用幾倍或少量的水兌成濃度較高的藥液，最后通過進一步的稀釋得到我們最終所需要的產品，MS培養基、NAA溶液、6-BA溶液均可配制成母液，以減少稱量的誤差，B正確；C、脫分化需要避光，接種好外植體的錐形瓶應先置于15~25℃的培養箱中黑暗培養一段時間，以便更好地形成愈傷組織，C正確；D、移栽前先打開封口膜或瓶蓋，讓試管苗在培養箱中生長幾日，用流動清水清洗掉根部的培養基后，移植到消過毒的蛭石或珍珠巖等環境煉苗，待其長壯再移栽入土，D錯誤。故選D。11.某研究團隊通過實驗探究連續發酵與普通發酵對大腸桿菌分泌L-酪氨酸的影響，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.連續發酵過程中對培養基的滅菌溫度高，持續時間短，營養物質的破壞更少B.發酵過程中需要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發酵條件C.發酵后采用離心法分離菌體，通過破碎細胞獲取L-酪氨酸D.連續發酵可提高菌體活力，延長產L-酪氨酸的周期【答案】C〖祥解〗發酵工程是指采用現代工程技術手段，利用微生物的某些特定功能，為人類生產有用的產品，或直接把微生物應用于工業生產過程的一種技術。發酵工程的內容包括菌種選育、培養基的配制、滅菌、種子擴大培養和接種、發酵過程和產品的分離提純（生物分離工程）等方面?！驹斘觥緼、連續發酵過程中，為了減少營養物質的破壞，通常采用高溫瞬時滅菌的方法，即滅菌溫度高，持續時間短，營養物質的破壞更少，A正確；B、發酵過程中，溫度、pH和溶解氧等條件會影響微生物的生長和代謝，所以需要嚴格控制這些發酵條件，B正確；C、由圖可知，L-酪氨酸是大腸桿菌分泌到細胞外的，所以不需要破碎細胞獲取L-酪氨酸，C錯誤；D、從圖中可以看到連續發酵的曲線在較長時間內L-酪氨酸的分泌量較高，說明連續發酵可提高菌體活力，延長產L-酪氨酸的周期，D正確。故選C。12.我國科學家成功地用iPS細胞克隆出了活體小鼠，部分流程如下圖所示，其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶，TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。下列有關敘述錯誤的是（）A.步驟①使小鼠成纖維細胞中原本不能表達的部分基因表達B.步驟②的實質是去除了卵母細胞中的紡錘體-染色體復合物C.Kdm4d和TSA促進了重構胚中組蛋白的甲基化和乙?；疍.體外培養小鼠成纖維細胞和卵母細胞時需無菌操作，必需時可加入適量的抗生素【答案】C〖祥解〗一、將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。原理是動物細胞的細胞核具有全能性；二、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳；除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_?！驹斘觥緼、步驟①是將小鼠成纖維細胞誘導為iPS細胞，iPS細胞是一種誘導性多能干細胞，該過程使小鼠成纖維細胞中原本不能表達的部分基因表達，從而具有了多能性，A正確；B、步驟②是去核卵母細胞的過程，其實質是去除了卵母細胞中的紡錘體-染色體復合物，B正確；C、已知Kdm4d為組蛋白去甲基化酶，會促進組蛋白的去甲基化，而不是甲基化；TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑，會抑制組蛋白脫乙酰酶的活性，從而抑制組蛋白的脫乙?；?，即促進了組蛋白的乙酰化，C錯誤；D、在體外培養小鼠成纖維細胞和卵母細胞時，嚴格的無菌操作是確保實驗成功的關鍵，必需時可加入適量的抗生素，D正確。故選C。13.某研究小組將粉碎的作物秸稈堆放在底部有小孔的托盤中，噴水浸潤、接種菌T，培養一段時間后，再用清水淋洗秸稈堆（清水淋洗時菌T不會流失），在裝有淋洗液的瓶中接種酵母菌，進行發酵，生產燃料乙醇。實驗流程如圖所示。下列選項錯誤的是（）A.菌T可產生分解纖維素的酶，能夠高效催化纖維素分解B.淋洗液中加入氮源的主要作用是用于合成一些氨基酸、核苷酸等含氮物質C.在淋洗液的發酵過程中，需適時擰開瓶蓋放氣D.菌T和酵母菌在該流程中分別進行好氧發酵和厭氧發酵【答案】C〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產生酒精，酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18～30℃；生產中是否有酒精的產生，可用酸性重鉻酸鉀來檢驗，該物質與酒精反應呈現灰綠色?！驹斘觥緼、菌T能夠分泌纖維素酶，纖維素酶能將纖維素最終分解為葡萄糖，因此在粉碎的秸稈中接種菌T，培養一段時間后發現菌T能夠將秸稈中的纖維素大量分解，A正確；B、培養基的主要成分：水、碳源、氮源、無機鹽，其中氮源主要為合成微生物的細胞結構提供原料（微生物細胞中的含氮物質，如核酸、蛋白質、磷脂），B正確；C、在淋洗液的發酵過程中，需適時擰松瓶蓋放氣（CO2），但不能擰開，以免空氣進入，抑制無氧呼吸產生酒精，C錯誤；D、菌T是在淋洗狀態下發揮作用，是有氧條件，酵母菌發酵是在無氧條件下，所以菌T和酵母菌在該流程中分別進行好氧發酵和厭氧發酵，D正確。故選C。14.下圖是“三親嬰兒”培育技術路線圖。據圖分析下列敘述錯誤的是（）A.“三親嬰兒”同時擁有父親、母親及卵母細胞捐獻者的部分基因B.該技術路線涉及動物細胞培養、細胞核移植、胚胎移植等操作C.卵母細胞捐獻者攜帶的紅綠色盲基因不能夠遺傳給“三親嬰兒”D.核移植的卵母細胞和獲能的精子即可直接在培養液中完成受精【答案】D〖祥解〗動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中，使這個重新組合的細胞發育成新胚胎，繼而發育成動物個體的技術。原理是動物細胞核具有全能性，克隆動物的遺傳物質來自雙親，其核遺傳物質來自供核生物，而細胞質基因來自提供細胞質的生物。【詳析】A、“三親嬰兒”的細胞核基因一半來自母親，一半來自父親，線粒體基因來自于卵母細胞捐獻者，所以“三親嬰兒”同時擁有父親、母親及卵母細胞捐獻者的部分基因，A正確；B、圖示表示“三親嬰兒”的培育過程，由圖可知，該技術路線涉及動物細胞培養、細胞核移植、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術等操作，B正確；C、捐獻者攜帶的紅綠色盲基因位于其細胞核內，而捐獻者給三親嬰兒提供的是卵母細胞的細胞質，故捐獻者攜帶的紅綠色盲基因不能遺傳給“三親嬰兒”，C正確；D、據圖可知，核移植的卵母細胞需要培養到MⅡ期才能和獲能的精子在培養液中完成受精，D錯誤。故選D。15.CMV是危害煙草的主要病毒，CMV侵染煙草后，發病的葉片會褪綠變成黃色。為篩選抗CMV的煙草突變株，科研小組進行的實驗流程如圖所示。下列說法正確的是（）A.煙草幼苗莖尖病毒極少，直接取其進行組織培養可得到抗CMV植株B.若發病葉片中出現綠色區域，取該區域進行組織培養可能得到抗CMV植株C.選取的葉片組織需先進行滅菌處理，再經過脫分化和再分化培養成抗CMV植株D.接種CMV起到了選擇作用，因此經組織培養后得到的植株無需再進行抗CMV鑒定【答案】B〖祥解〗物組織培養過程是：離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養依據的原理是植物細胞的全能性?！驹斘觥緼、煙草幼苗莖尖病毒極少，但不能直接確定其就是抗CMV的，直接取其進行組織培養不一定能得到抗CMV植株，A錯誤；B、若發病葉片中出現綠色區域，說明可能存在對CMV有抗性的細胞，取該區域進行組織培養有可能得到抗CMV植株，B正確；C、葉片組織不能先進行滅菌處理，這樣會殺死細胞，應該先進行脫分化形成愈傷組織，再進行再分化培養成抗CMV植株，C錯誤；D、接種CMV起到了選擇作用，但經組織培養后得到的植株仍需再進行抗CMV鑒定來確保其抗性，D錯誤。故選B。二、多項選擇題：本部分包括4題,每題3分,共計12分。每題有不止一個選項符合題意。每題全部選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。16.某科研小組開展選育高產纖維素酶菌株的相關研究，過程如圖一所示。鑒定高產纖維素酶菌株是否產生，可使用剛果紅平板法，現象如圖二所示。下列敘述正確的是（）A.圖一中富集培養基一般是液體培養基，富集培養的目的是增加目的菌的數量B.利用紫外線和射線處理可以定向改造菌株的遺傳特性，產生高產纖維素酶菌株C.誘變處理后需從帶有30～300個菌落的平板中選擇符合要求的新類型D.圖二中左上側透明圈中的菌株更符合要求，透明部分的纖維素被纖維素酶分解【答案】AD〖祥解〗一、微生物培養的程序：器具的滅菌、培養基的配制、培養基的滅菌、倒平板、微生物接種、恒溫箱中培養、菌種的保存；在培養的過程中一定要注意無菌操作；二、富集培養的目的是增加目的菌的濃度。選育高產纖維素酶菌株應以纖維素為唯一碳源。剛果紅能與纖維素結合形成紅色復合物，不能與纖維素的分解產物生成紅色物質，故在纖維素分解菌菌落周圍會出現透明圈。【詳析】A、富集培養的目的是增加目的菌的數量，在液體培養基中微生物與營養物質充分接觸，所以增殖速度更快，A正確；B、利用紫外線或射線照射菌株可以通過基因突變產生高產纖維素酶的菌株，但基因突變是不定向的，所以不能定向地改造菌株的遺傳特性，B錯誤；C、突變率較低，誘變之后，可能數量較少，所以可能數量不超過30個，C錯誤；D、圖二中的透明圈是其中的纖維素被纖維素酶分解所致，所以透明圈越大越符合要求，據圖可知左上方的菌株更符合要求，D正確。故選AD。17.Transwell實驗