2025年執業藥師藥學專業知識專項突破試題卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥學綜合知識與技能要求：請根據藥學綜合知識與技能的相關知識，選擇最合適的答案。1.下列哪種藥物屬于抗高血壓藥物？A.阿莫西林B.硝苯地平C.甲硝唑D.氫氯噻嗪2.以下哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.頭孢克肟D.硫酸亞鐵3.下列哪種藥物屬于解熱鎮痛藥？A.硝苯地平B.頭孢克肟C.對乙酰氨基酚D.硫酸亞鐵4.以下哪種藥物屬于抗過敏藥物？A.阿司匹林B.頭孢克肟C.對乙酰氨基酚D.氯雷他定5.下列哪種藥物屬于抗癲癇藥物？A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.硫酸亞鐵D.苯妥英鈉6.以下哪種藥物屬于抗病毒藥物？A.阿莫西林B.硝苯地平C.頭孢克肟D.利巴韋林7.下列哪種藥物屬于抗凝血藥物？A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.氫氯噻嗪D.華法林8.以下哪種藥物屬于抗心律失常藥物？A.硝苯地平B.頭孢克肟C.對乙酰氨基酚D.利多卡因9.下列哪種藥物屬于抗腫瘤藥物？A.阿莫西林B.頭孢克肟C.氯雷他定D.紫杉醇10.以下哪種藥物屬于抗真菌藥物？A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.硫酸亞鐵D.酮康唑二、藥理學要求：請根據藥理學相關知識，選擇最合適的答案。1.以下哪種藥物屬于中樞興奮劑？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.咖啡因2.以下哪種藥物屬于抗膽堿能藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.咖啡因3.以下哪種藥物屬于抗組胺藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.非那根4.以下哪種藥物屬于鎮痛藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.嗎啡5.以下哪種藥物屬于抗抑郁藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.舍曲林6.以下哪種藥物屬于抗焦慮藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.地西泮7.以下哪種藥物屬于抗精神病藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.氯普噻噸8.以下哪種藥物屬于抗驚厥藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.苯妥英鈉9.以下哪種藥物屬于抗心律失常藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.利多卡因10.以下哪種藥物屬于抗高血壓藥物？A.氯丙嗪B.阿托品C.氯氮平D.硝苯地平四、藥物化學要求：請根據藥物化學相關知識，選擇最合適的答案。11.下列哪個化合物屬于芳烴？A.乙苯B.苯甲醇C.乙醇D.乙酸12.下列哪個化合物屬于雜環化合物？A.乙胺B.苯胺C.吡啶D.丙烯13.下列哪個化合物屬于醇類？A.乙醛B.乙醇C.乙酸D.丙酮14.下列哪個化合物屬于酮類？A.乙醛B.乙醇C.乙酸D.丙酮15.下列哪個化合物屬于酯類？A.乙酸乙酯B.乙醛C.乙醇D.丙酮16.下列哪個化合物屬于酰胺類？A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙醛D.乙醇17.下列哪個化合物屬于醚類？A.甲醚B.乙醚C.丙醚D.丁醚18.下列哪個化合物屬于硝基化合物？A.硝基苯B.硝基乙烷C.硝基丙烷D.硝基丁烷19.下列哪個化合物屬于鹵代烴？A.氯甲烷B.溴乙烷C.碘丙烷D.氟丁烷20.下列哪個化合物屬于芳香族化合物？A.乙苯B.苯甲醇C.乙醇D.乙酸五、藥劑學要求：請根據藥劑學相關知識，選擇最合適的答案。21.下列哪種藥物屬于速效制劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.軟膏劑22.下列哪種藥物屬于緩釋制劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.硬膠囊劑23.下列哪種藥物屬于混懸劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.粉末劑24.下列哪種藥物屬于乳劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.液體制劑25.下列哪種藥物屬于乳膏劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.軟膏劑26.下列哪種藥物屬于凝膠劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.混懸劑27.下列哪種藥物屬于栓劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.軟膏劑28.下列哪種藥物屬于注射劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.混懸劑29.下列哪種藥物屬于散劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.混懸劑30.下列哪種藥物屬于丸劑？A.溶液劑B.膜劑C.氣霧劑D.軟膏劑六、藥事管理與法規要求：請根據藥事管理與法規相關知識，選擇最合適的答案。31.下列哪個法規屬于《中華人民共和國藥品管理法》？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》32.下列哪個機構負責全國藥品監督管理工作？A.國家藥品監督管理局B.國家衛生健康委員會C.國家市場監督管理總局D.國家食品藥品監督管理局33.下列哪個規定要求藥品生產企業在藥品生產過程中必須遵守？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》34.下列哪個規定要求藥品經營企業在藥品經營活動中必須遵守？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》35.下列哪個規定要求藥品上市許可持有人對藥品的安全性、有效性負責？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》36.下列哪個規定要求藥品生產企業在藥品生產過程中必須進行質量檢驗？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》37.下列哪個規定要求藥品經營企業在藥品經營活動中必須進行質量驗收？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》38.下列哪個規定要求藥品上市許可持有人對藥品的不良反應進行監測？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》39.下列哪個規定要求藥品生產企業在藥品生產過程中必須進行藥品不良反應監測？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》40.下列哪個規定要求藥品經營企業在藥品經營活動中必須進行藥品不良反應監測？A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）C.《藥品注冊管理辦法》D.《藥品不良反應監測管理辦法》本次試卷答案如下：一、藥學綜合知識與技能1.B.硝苯地平（解析：硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，用于治療高血壓和心絞痛。）2.C.頭孢克肟（解析：頭孢克肟是一種第三代頭孢菌素類抗生素，用于治療細菌感染。）3.C.對乙酰氨基酚（解析：對乙酰氨基酚是一種常用的解熱鎮痛藥，如泰諾。）4.D.氯雷他定（解析：氯雷他定是一種抗組胺藥物，用于治療過敏癥狀。）5.D.苯妥英鈉（解析：苯妥英鈉是一種抗癲癇藥物，用于治療癲癇發作。）6.D.利巴韋林（解析：利巴韋林是一種抗病毒藥物，用于治療病毒感染。）7.D.華法林（解析：華法林是一種抗凝血藥物，用于預防血栓形成。）8.D.利多卡因（解析：利多卡因是一種抗心律失常藥物，用于治療心律失常。）9.D.紫杉醇（解析：紫杉醇是一種抗腫瘤藥物，用于治療多種癌癥。）10.D.酮康唑（解析：酮康唑是一種抗真菌藥物，用于治療真菌感染。）二、藥理學1.D.咖啡因（解析：咖啡因是一種中樞興奮劑，可以提高警覺性和注意力。）2.B.阿托品（解析：阿托品是一種抗膽堿能藥物，用于治療胃腸道痙攣和心臟病。）3.D.非那根（解析：非那根是一種抗組胺藥物，用于治療過敏癥狀。）4.D.嗎啡（解析：嗎啡是一種鎮痛藥物，用于治療中重度疼痛。）5.D.舍曲林（解析：舍曲林是一種抗抑郁藥物，用于治療抑郁癥。）6.D.地西泮（解析：地西泮是一種抗焦慮藥物，用于治療焦慮癥。）7.D.氯普噻噸（解析：氯普噻噸是一種抗精神病藥物，用于治療精神分裂癥。）8.D.苯妥英鈉（解析：苯妥英鈉是一種抗驚厥藥物，用于治療癲癇發作。）9.D.利多卡因（解析：利多卡因是一種抗心律失常藥物，用于治療心律失常。）10.D.硝苯地平（解析：硝苯地平是一種抗高血壓藥物，用于治療高血壓。）三、藥物化學11.A.乙苯（解析：乙苯是一種芳烴，由苯環和一個乙基組成。）12.C.吡啶（解析：吡啶是一種含氮的五元雜環化合物，具有芳香性。）13.B.乙醇（解析：乙醇是一種醇類化合物，是最常見的醇類之一。）14.D.丙酮（解析：丙酮是一種酮類化合物，是一種無色液體。）15.A.乙酸乙酯（解析：乙酸乙酯是一種酯類化合物，由乙酸和乙醇反應生成。）16.A.乙酰胺（解析：乙酰胺是一種酰胺類化合物，由乙酸和氨反應生成。）17.B.乙醚（解析：乙醚是一種醚類化合物，由兩個乙基組成。）18.A.硝基苯（解析：硝基苯是一種硝基化合物，苯環上有一個硝基。）19.A.氯甲烷（解析：氯甲烷是一種鹵代烴，甲烷分子中的一個氫原子被氯原子取代。）20.A.乙苯（解析：乙苯是一種芳香族化合物，由苯環和一個乙基組成。）四、藥劑學21.C.氣霧劑（解析：氣霧劑是一種速效制劑，通過噴霧給藥，藥物迅速進入呼吸道。）22.D.硬膠囊劑（解析：硬膠囊劑是一種緩釋制劑，藥物在膠囊中緩慢釋放。）23.D.粉末劑（解析：粉末劑是一種混懸劑，藥物以粉末形式存在，通常與溶劑混合后使用。）24.D.液體制劑（解析：乳劑是一種液體制劑，由油和水相混合形成乳狀液。）25.D.軟膏劑（解析：軟膏劑是一種乳膏劑，通常用于皮膚表面，具有潤滑和保護作用。）26.D.混懸劑（解析：凝膠劑是一種混懸劑，藥物以微小顆粒形式懸浮在液體中。）27.D.軟膏劑（解析：栓劑是一種軟膏劑，通常用于肛門或陰道給藥。）28.D.混懸劑（解析：注射劑是一種混懸劑，藥物以懸浮形式注入體內。）29.D.混懸劑（解析：散劑是一種混懸劑，藥物以粉末形式存在，通常與溶劑混合后使用。）30.D.軟膏劑（解析：丸劑是一種軟膏劑，藥物以小丸形式存在，通常口服。）五、藥事管理與法規31.A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）（解析：《藥品生產質量管理規范》是規范藥品生產過程的法規。）32.A.國家藥品監督管理局（解析：國家藥品監督管理局負責全國藥品監督管理工作。）33.A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）（解析：《藥品生產質量管理規范》要求藥品生產企業在生產過程中遵守。）34.B.《藥品經營質量管理規范》（GSP）（解析：《藥品經營質量管理規范》要求藥品經營企業在經營活動中遵守。）35.C.《藥品注冊管理辦法》（解析：《藥品注冊管理辦法》要求藥品上市許可持有人對藥品的安全性、有效性負責。）36.A.《藥品生產質量管理規范》（GMP）（解析：