2025年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)綜合知識(shí)與技能模擬真題卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)與技能要求：本部分主要測(cè)試學(xué)生對(duì)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和臨床應(yīng)用知識(shí)的掌握程度，包括藥物的基本概念、藥物的藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、藥物不良反應(yīng)等。1.以下哪些藥物屬于抗生素類？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素2.下列藥物中，哪種藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素3.以下哪些藥物屬于心血管系統(tǒng)藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素4.以下哪些藥物屬于降糖藥？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素5.以下哪些藥物屬于抗病毒藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素6.以下哪些藥物屬于抗過(guò)敏藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素7.以下哪些藥物屬于抗腫瘤藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素8.以下哪些藥物屬于免疫調(diào)節(jié)劑？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素9.以下哪些藥物屬于抗真菌藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素10.以下哪些藥物屬于抗病毒藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素二、藥學(xué)實(shí)踐技能要求：本部分主要測(cè)試學(xué)生在藥學(xué)實(shí)踐中的操作技能和綜合應(yīng)用能力，包括處方調(diào)配、藥物配伍、藥品儲(chǔ)存等。1.患者男性，45歲，因感冒發(fā)熱，醫(yī)囑給予阿莫西林顆粒沖劑，0.25g，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）阿莫西林顆粒沖劑規(guī)格：0.125g/袋，每盒24袋（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月15日2.患者女性，30歲，因慢性支氣管炎發(fā)作，醫(yī)囑給予氨茶堿片，0.25g，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）氨茶堿片規(guī)格：0.1g/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月16日3.患者男性，65歲，因高血壓、冠心病，醫(yī)囑給予硝苯地平片，10mg，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）硝苯地平片規(guī)格：5mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月17日4.患者女性，45歲，因糖尿病，醫(yī)囑給予胰島素筆，100單位/次，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）胰島素筆規(guī)格：100單位/支，每盒5支（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月18日5.患者男性，50歲，因痛風(fēng)，醫(yī)囑給予別嘌醇片，0.1g，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）別嘌醇片規(guī)格：0.05g/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月19日6.患者女性，28歲，因皮膚過(guò)敏，醫(yī)囑給予抗過(guò)敏藥物，撲爾敏片，4mg，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）撲爾敏片規(guī)格：4mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月20日7.患者男性，35歲，因肝功能異常，醫(yī)囑給予保肝藥物，肝泰樂(lè)片，0.1g，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）肝泰樂(lè)片規(guī)格：0.05g/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月21日8.患者女性，40歲，因消化不良，醫(yī)囑給予胃動(dòng)力藥，多潘立酮片，10mg，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）多潘立酮片規(guī)格：10mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月22日9.患者男性，45歲，因慢性阻塞性肺疾病，醫(yī)囑給予止咳藥，氨溴特羅片，30mg，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）氨溴特羅片規(guī)格：15mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月23日10.患者女性，28歲，因婦科炎癥，醫(yī)囑給予抗生素，頭孢克肟膠囊，0.125g，每日三次，請(qǐng)根據(jù)以下信息進(jìn)行處方調(diào)配：（1）頭孢克肟膠囊規(guī)格：0.125g/粒，每盒6粒（2）患者要求一劑量（3）處方開(kāi)具時(shí)間：2025年3月24日四、藥學(xué)法規(guī)與政策要求：本部分主要測(cè)試學(xué)生對(duì)藥學(xué)法規(guī)和政策知識(shí)的掌握程度，包括藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告等。1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行以下哪項(xiàng)制度？（1）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（3）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度（4）藥品銷售質(zhì)量管理規(guī)范（5）藥品進(jìn)口管理規(guī)范2.以下哪項(xiàng)不是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件？（1）具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證（2）具有合格的藥品儲(chǔ)存設(shè)施（3）具有合格的藥品銷售人員（4）具有藥品檢驗(yàn)設(shè)備（5）具有藥品生產(chǎn)許可證3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買者提供的文件是？（1）藥品生產(chǎn)許可證（2）藥品經(jīng)營(yíng)許可證（3）藥品檢驗(yàn)報(bào)告（4）藥品說(shuō)明書（5）藥品銷售記錄4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的主體是？（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)（2）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)（4）藥品監(jiān)督管理部門（5）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)5.以下哪項(xiàng)不是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容？（1）患者的基本信息（2）藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)（3）不良反應(yīng)的癥狀和嚴(yán)重程度（4）患者的治療情況（5）藥品的價(jià)格和促銷信息6.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)管中的主要職責(zé)是？（1）制定和實(shí)施藥品監(jiān)督管理政策（2）負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管（3）組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和評(píng)估（4）負(fù)責(zé)藥品廣告的審查和管理（5）負(fù)責(zé)藥品進(jìn)口的審批和監(jiān)管五、藥品安全管理要求：本部分主要測(cè)試學(xué)生對(duì)藥品安全管理的掌握程度，包括藥品不良反應(yīng)、藥品召回、藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸?shù)取?.藥品不良反應(yīng)是指？（1）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥品使用有關(guān)的不良反應(yīng)（2）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與疾病治療有關(guān)的不良反應(yīng)（3）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥物相互作用有關(guān)的不良反應(yīng)（4）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥物代謝有關(guān)的不良反應(yīng)（5）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥物遺傳學(xué)有關(guān)的不良反應(yīng)2.藥品召回是指？（1）因藥品質(zhì)量問(wèn)題，由生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)召回藥品（2）因藥品質(zhì)量問(wèn)題，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令召回藥品（3）因藥品質(zhì)量問(wèn)題，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)召回藥品（4）因藥品質(zhì)量問(wèn)題，由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主動(dòng)召回藥品（5）因藥品質(zhì)量問(wèn)題，由消費(fèi)者主動(dòng)召回藥品3.藥品儲(chǔ)存的溫度要求是多少？（1）常溫：10℃-30℃（2）陰涼處：20℃以下（3）冷處：2℃-10℃（4）避光：避免直射陽(yáng)光（5）通風(fēng)：保持空氣流通4.藥品運(yùn)輸?shù)淖⒁馐马?xiàng)包括？（1）防止藥品受潮、受熱、受凍（2）防止藥品受到撞擊、擠壓（3）防止藥品受到光照、污染（4）防止藥品的包裝破損（5）防止藥品的標(biāo)簽脫落5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是？（1）及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)（2）評(píng)估藥品的安全性（3）提高藥品的質(zhì)量（4）保護(hù)患者的用藥安全（5）促進(jìn)藥品的合理使用6.藥品召回的流程包括？（1）發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題（2）調(diào)查原因（3）制定召回計(jì)劃（4）通知相關(guān)部門和消費(fèi)者（5）實(shí)施召回并處理六、臨床合理用藥要求：本部分主要測(cè)試學(xué)生對(duì)臨床合理用藥原則和技巧的掌握程度，包括藥物相互作用、藥物劑量調(diào)整、患者教育等。1.藥物相互作用是指？（1）兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，產(chǎn)生的藥效增強(qiáng)或減弱（2）患者在使用多種藥物時(shí)，由于藥物相互作用導(dǎo)致的不良反應(yīng)（3）藥物在體內(nèi)代謝過(guò)程中的競(jìng)爭(zhēng)性抑制（4）藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程中的相互作用（5）藥物在體內(nèi)的藥效學(xué)或藥動(dòng)學(xué)變化2.藥物劑量調(diào)整的目的是？（1）確保藥物的安全性和有效性（2）降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率（3）提高患者的用藥依從性（4）適應(yīng)患者的個(gè)體差異（5）減少藥物的濫用3.患者教育的內(nèi)容包括？（1）藥品的正確使用方法（2）藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸（3）藥品的不良反應(yīng)和應(yīng)對(duì)措施（4）藥物的相互作用和禁忌（5）患者的用藥依從性教育4.臨床合理用藥的原則有哪些？（1）藥品的選擇原則（2）藥物劑量的調(diào)整原則（3）藥物使用的時(shí)機(jī)原則（4）藥物治療的監(jiān)測(cè)原則（5）患者教育的原則5.藥物相互作用可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)有哪些？（1）藥效增強(qiáng)（2）藥效減弱（3）不良反應(yīng)加重（4）藥物代謝受阻（5）藥物作用部位改變6.藥物劑量調(diào)整的方法有哪些？（1）根據(jù)患者的年齡、體重、性別等因素調(diào)整（2）根據(jù)患者的病情和藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)調(diào)整（3）根據(jù)患者的肝腎功能調(diào)整（4）根據(jù)患者的用藥史和藥物相互作用調(diào)整（5）根據(jù)患者的個(gè)體差異調(diào)整本次試卷答案如下：一、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)與技能1.（1）阿莫西林2.（2）阿司匹林3.（1）阿莫西林、（3）普萘洛爾、（5）紅霉素4.（4）胰島素5.（1）阿莫西林、（3）普萘洛爾、（5）紅霉素6.（1）阿莫西林、（3）普萘洛爾、（5）紅霉素7.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素8.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素9.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素10.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素解析思路：1.抗生素類藥物包括阿莫西林、阿司匹林（非抗生素）、普萘洛爾（非抗生素）、胰島素（非抗生素）、紅霉素（抗生素）。2.解熱鎮(zhèn)痛藥包括阿司匹林（解熱鎮(zhèn)痛藥）、阿莫西林（非解熱鎮(zhèn)痛藥）、普萘洛爾（非解熱鎮(zhèn)痛藥）、胰島素（非解熱鎮(zhèn)痛藥）、紅霉素（非解熱鎮(zhèn)痛藥）。3.心血管系統(tǒng)藥物包括阿莫西林（非心血管藥）、阿司匹林（非心血管藥）、普萘洛爾（心血管藥）、胰島素（非心血管藥）、紅霉素（非心血管藥）。4.降糖藥包括阿莫西林（非降糖藥）、阿司匹林（非降糖藥）、普萘洛爾（非降糖藥）、胰島素（降糖藥）、紅霉素（非降糖藥）。5.抗病毒藥物包括阿莫西林（非抗病毒藥）、阿司匹林（非抗病毒藥）、普萘洛爾（非抗病毒藥）、胰島素（非抗病毒藥）、紅霉素（非抗病毒藥）。6.抗過(guò)敏藥物包括阿莫西林（非抗過(guò)敏藥）、阿司匹林（非抗過(guò)敏藥）、普萘洛爾（非抗過(guò)敏藥）、胰島素（非抗過(guò)敏藥）、紅霉素（非抗過(guò)敏藥）。7.抗腫瘤藥物包括阿莫西林（非抗腫瘤藥）、阿司匹林（非抗腫瘤藥）、普萘洛爾（非抗腫瘤藥）、胰島素（非抗腫瘤藥）、紅霉素（非抗腫瘤藥）。8.免疫調(diào)節(jié)劑包括阿莫西林（非免疫調(diào)節(jié)劑）、阿司匹林（非免疫調(diào)節(jié)劑）、普萘洛爾（非免疫調(diào)節(jié)劑）、胰島素（非免疫調(diào)節(jié)劑）、紅霉素（非免疫調(diào)節(jié)劑）。9.抗真菌藥物包括阿莫西林（非抗真菌藥）、阿司匹林（非抗真菌藥）、普萘洛爾（非抗真菌藥）、胰島素（非抗真菌藥）、紅霉素（非抗真菌藥）。10.抗病毒藥物包括阿莫西林（非抗病毒藥）、阿司匹林（非抗病毒藥）、普萘洛爾（非抗病毒藥）、胰島素（非抗病毒藥）、紅霉素（非抗病毒藥）。二、藥學(xué)實(shí)踐技能1.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：0.25g×1=0.25g，從每袋0.125g的阿莫西林顆粒沖劑中取出2袋，即可滿足患者一劑量的需求。2.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：0.25g×1=0.25g，從每片0.1g的氨茶堿片中取出2.5片，即可滿足患者一劑量的需求。3.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：10mg×1=10mg，從每片5mg的硝苯地平片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。4.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：100單位×1=100單位，從每支100單位的胰島素筆中取出1支，即可滿足患者一劑量的需求。5.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：0.1g×1=0.1g，從每片0.05g的別嘌醇片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。6.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：4mg×1=4mg，從每片4mg的撲爾敏片中取出1片，即可滿足患者一劑量的需求。7.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：0.1g×1=0.1g，從每片0.05g的肝泰樂(lè)片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。8.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：10mg×1=10mg，從每片10mg的多潘立酮片中取出1片，即可滿足患者一劑量的需求。9.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：30mg×1=30mg，從每片15mg的氨溴特羅片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。10.根據(jù)患者需求，計(jì)算所需劑量：0.125g×1=0.125g，從每粒0.125g的頭孢克肟膠囊中取出1粒，即可滿足患者一劑量的需求。三、藥學(xué)法規(guī)與政策1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件不包括藥品生產(chǎn)許可證。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買者提供的文件是藥品說(shuō)明書。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容不包括藥品的價(jià)格和促銷信息。6.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)管中的主要職責(zé)是制定和實(shí)施藥品監(jiān)督管理政策。四、藥品安全管理1.藥品不良反應(yīng)是指患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥品使用有關(guān)的不良反應(yīng)。2.藥品召回是指因藥品質(zhì)量問(wèn)題，由生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)召回藥品。3.藥品儲(chǔ)存的溫度要求是常溫：10℃-30℃。4.藥品運(yùn)輸?shù)淖⒁馐马?xiàng)包括防止藥品受潮、受熱、受凍。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)。6.藥品召回的流程包括發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題、調(diào)查原因、制定召回計(jì)劃、通知相關(guān)部門和消費(fèi)者、實(shí)施召回并處理。五、藥品安全管理1.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，產(chǎn)生的藥效增強(qiáng)或減弱