2024—2025學年度第二學期期中質(zhì)量檢測注意事項：2.將選擇題答案用2B鉛筆(按填涂祥例)正確填涂在答題卡對應(yīng)區(qū)域，非選擇題使用黑色簽字筆或中性筆書寫在答題卡上。3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草一、單項選擇題(本題共25小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是()A.測交結(jié)果中87株高莖，79株矮莖屬于假說——演繹法中“演繹推理”的內(nèi)容B.孟德爾發(fā)現(xiàn)F?性狀分離比出現(xiàn)3:1屬于假說——演繹法中“假說”的內(nèi)容C.“F?產(chǎn)生配子時，等位基因分離，分別進入不同的配子中”屬于假說——演繹法D.F?產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，是分離定律的實質(zhì)2.某生物興趣小組利用圍棋黑白棋子和黑布袋進行性狀分離比的模擬實驗，從兩個黑布袋中分別抓取棋子后記錄棋子顏色組合。下列敘述錯誤的是()A.兩個黑布袋分別代表雌雄生殖器官B.每個黑布袋中黑棋數(shù)量和白棋數(shù)量可以不相等C.每次抓取并記錄后，要將抓取的棋子放回黑布袋D.重復抓取很多次后，出現(xiàn)黑白棋組合的概率約為50%3.將基因型為Aa的玉米自交一代的種子全部種下，待其長成成熟植株后，人工去除隱性性狀的個體，剩余個體自由傳粉，則子代性狀分離比為A.8:1B.4.已知豌豆的高稈和矮稈、抗病和易感病為兩對獨立遺傳的相對性狀，分別用A/a、B/b表示。現(xiàn)用高稈抗病和高稈易感病的豌豆雜交，子代結(jié)果如圖所示。已知易A.由圖中結(jié)果可以確定高稈為顯性性狀B.子代中高稈抗病個體中純合子占1/3C.子代中的矮稈抗病個體一定能穩(wěn)定遺傳D.子代高稈易感病個體自交后代中矮稈抗病個體占1/16高稈矮稈高稈矮稈表型后代出現(xiàn)四種表型，比例為9:1:1:9,下列關(guān)于出現(xiàn)該分離比的可能原因解釋正A.非同源染色體上的非等位基因自由組合B.非同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換C.同源染色體上的姐妹染色單體發(fā)生了互換6.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/aA.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍B.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等C.子一代中基因型為aaBB的個體所占比例是1/12D.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍7.圖1表示某一果蠅(2n=8)體內(nèi)細胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，圖2所示為該果蠅體內(nèi)某一細胞分裂圖像中部分染色體的情況。下B.圖2代表的細胞為次級精母細胞，處于圖1的IJ段C.圖1中AC段和NO段形成的原因相同丙甲丙A.圖甲細胞處于減數(shù)分裂I后期B.圖甲細胞即將分裂得到兩個精細胞C.乙細胞中形成了2個四分體，含有2對同源染色體D.乙中同源染色體對數(shù)是丙中兩倍9.摩爾根和他的學生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如下，相關(guān)敘述正確的是短硬毛短硬毛棒狀眼深紅眼'朱紅眼'截翅'紅寶石眼'白眼'果蠅X染色體上一些基因的示意圖A.一條染色體上有四個與眼色表型相關(guān)的等位基因B.所示基因在Y染色體上都有對應(yīng)的等位基因C.朱紅眼基因和深紅眼基因在遺傳時遵循孟德爾分離定律D.圖中所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳10.下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律現(xiàn)代解釋的敘述，正確的是A.兩對等位基因在遺傳時必然遵循自由組合定律B.非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的C.非同源染色體上的非等位基因自由組合時，雌雄配子隨機結(jié)合D.等位基因在減數(shù)分裂Ⅱ的后期隨同源染色體的分離而分開11.人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個色覺正常的單眼皮女性(甲),其父親是色盲：一個色覺正常的雙眼皮男性(乙),其母親是單眼皮。不考慮變異的情況下，下列敘述錯誤的是()A.甲的一個卵原細胞在有絲分裂后期含有兩個色盲基因B.乙的一個精原細胞在減數(shù)分裂I中期含兩個單眼皮基因C.甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D.甲、乙婚配生出的女兒單眼皮色覺正常的概率為1/412.我國新疆捷蜥蜴(2n=38)的性別決定方式為ZW型，其體色受Z染色體上的一對等位基因A和a控制，灰色對綠色為顯性，W染色體上無相應(yīng)的基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.對捷蜥蜴的基因組測序需測20條染色體上的脫氧核苷酸序列13.如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和變異，下工工2A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，Ⅱ-2正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病C.若Ⅲ-5正常，則該病屬于常染色體顯性遺傳病D.若Ⅱ-2和Ⅲ—2都正常，則可以判定該病的具體遺傳方式14.某動物(2N=4)個體的DNA雙鏈均為3P。取其中的一個精原細胞，置于2P的條C.甲組的每個子細胞內(nèi)含3P的染色體數(shù)相同D.乙組的每個子細胞內(nèi)含P的核DNA分子數(shù)不同證據(jù)1質(zhì)疑16.DNA指紋技術(shù)在案件偵破工作中有重要的用途。刑偵人員將從案發(fā)現(xiàn)場收集到A.人的細胞核和細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)都是DNAD.真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA17.如圖為某?N/14NDNA分子片段，有100個堿基對，其中腺嘌呤占堿基總數(shù)的20%,若讓該DNA分子在含1?N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制3次。下列敘述正確的是()A.復制3次后，子代DNA分子中含5N的比例為B.該DNA片段中含有胞嘧啶脫氧核苷酸30個C.若一條單鏈中A:T為1:2,則另一條鏈中A:T也是1:2……GCAT工工ATATA18.圖甲是大腸桿菌細胞內(nèi)的某雙鏈環(huán)狀DNA分子，共有6×10?個堿基對，圖乙是B.③只能是腺嘌呤或胸腺嘧啶這兩種堿基19.如圖表示利用大腸桿菌探究DNA復制方式的實驗，下列敘述不細胞分裂1次試管②的培養(yǎng)液中生長若干代提取DNA,試管①繼續(xù)培養(yǎng)細胞分裂1次提取DNA,密度梯度離心試管③A.通過比較試管①和②的結(jié)果可以排除DNA復制為全保留復制B.通過比較①②③的結(jié)果能證明DNA復制為半保留復制C.試管③中b帶的DNA的兩條鏈均含有1?ND.不能用噬菌體代替大腸桿菌進行該實驗20.某真核生物核DNA分子在復制時會出現(xiàn)多個復制泡，每個復制泡的兩端有2個A.DNA聚合酶沿模板鏈的5'端向3'端移動C.DNA聚合酶能夠催化DNA分子中氫鍵和磷酸二酯鍵的形成B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)22.基因的概念處于不斷修正與完善之中。孟德爾認為生物性狀是由遺傳因子控制一段RNA片段的觀點。下列相關(guān)敘述正確的是()A.孟德爾認為減數(shù)分裂過程中基因和染色體的行為具有平行關(guān)系B.重疊基因能夠更有效地利用DNA的遺傳信息C.RNA病毒遺傳物質(zhì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復制提供了精確的模板D.DNA中的堿基對數(shù)目等于其上所有基因中的堿基對數(shù)目之和23.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈(指導mRNA合成),其互補鏈是編碼鏈。某種單基因遺傳病是正常基因編碼鏈上A替換成G所致，結(jié)果造成該位置對應(yīng)的編碼鏈的序列變?yōu)?′—ATG—3',則該序列所對應(yīng)的反密碼子是()24.中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞與表達的過程。下列關(guān)于圖示中心法則的說①D.上述過程均遵循堿基互補配對原則，其中②不同于③的堿基配對方式為T—A25.科學方法既是與科學知識相平行的“知識”,也是獲取科學知識的途徑，是人們在認識、改造客觀世界實踐中總結(jié)出來的正確的行為方式和思維方式。下列有關(guān)運A.孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律時運用了假說一演繹法B.梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為材料，運用放射性同位素標記和離心技術(shù)，證明了DNA半保留復制C.艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，通過減法原理來控制自變量，證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，提出DNA進行半保留復制的假說二、非選擇題(本小題共4題，共50分)B/b基因控制，其中A基因控制紅色素的合成，B基因控制顏色的深淺，具有淡化色素顏色的作用，且具有疊加效應(yīng)。科研人員選取若干純合子作為親本雜交，過程如圖所示。已知實驗一和實驗三中F?的粉花基因型不同。回答下列問題：P實驗一紅×白↓粉實驗二實驗三P紅×白P紅×白(1)A/a基因和B/b基因的遺傳遵循定律。(2)實驗一中F?的白花有種基因型，F(xiàn)?紅花中的純合子占。實驗三中F?的表型及比例是0(3)實驗一中F?的紅花隨機雜交，后代雜合子的比例是o(4)現(xiàn)有一紅花植株，欲判斷其基因型，可對其進行測交實驗，若子代表型及比例為,則其基因型與實驗二中F?的紅花基因型相同。27.圖1為人類的性染色體模式圖，X和Y染色體有一部分是同源區(qū)(Ⅱ片段),該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源區(qū)(I、Ⅲ片段),該部分基因不互為等位基因。假肥大性肌營養(yǎng)不良是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用D,d表示),該病某家系的遺傳系譜圖如圖2所示。請完成下列各題：IⅢIⅢ(1)人類的紅綠色盲基因位于圖1中的片段。若A/a是某男性體細胞中_。生異常生殖細胞的是其(選填“父親”或“母親”),理由是 對比圖示，據(jù)圖回答問題。的相對含量，請分析回答下列問題：密度低密度高條帶1DNA單鏈的含量高一生物試題第10頁共10頁(1)根據(jù)圖1、2,結(jié)合題中信息，可推測該大腸桿菌的細胞周期大約為h。(3)若一個DNA分子中含400個堿基對，腺嘌呤占30%,則其中一條鏈中G和C之和為個。該DNA分子，第3次復制時，需要消耗游離的胸腺嘧啶的數(shù)(4)圖3為某DNA片段復制過程的模式圖，其中以鏈2為模板形成的子鏈是不連續(xù)的，圖中箭頭表示子鏈延伸的方向，請參照鏈2的子鏈形成情況，在圖3中畫出鏈1形成的子鏈。(用虛線和箭頭表示)29.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發(fā)生。如圖為BDNF基因的表達及調(diào)控過程：(1)BNDF蛋白的合成過程中，參與過程甲的酶主要是。圖中乙過程的 (2)由圖可知，miRNA—195基因調(diào)控BBD