ICS97.220.10ICS97.220.10CCSY55DB43/T2145—2021家具中醛酮類化合物的測定方法高效液相色譜法Determinationofaldehydesandketonesinfurniture,highperformanceliquidchromatographyI Ⅲ 1 1 1 2 2 3 3 5 6 6 7 7 9請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。1家具中醛酮類化合物的測定方法高效液相色譜法丁醛、苯甲醛、戊醛、異戊醛、鄰甲苯甲醛GB/T601化學試劑標準滴定溶液的GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T6682分析實驗室用水規格和GB/T31107—2014家具中揮發性有機物化合物檢測用氣候艙通用技術條件GB/T31106—2014家具中揮發性有機物化合物的氣候艙艙容volumeoftestingchamber體積承載率volumeloading2選擇填充了涂漬DNPH硅膠的填充柱采樣管，采集一定體積的氣候艙內分保留在采樣管中。醛酮組分在強酸作為催化劑的條件下與涂漬于硅膠上的D羰基化合物2,4-二硝基苯阱穩定有色的水（醛和酮DNPH）腙類衍生物用標準氣體或液體或固體配制成所需濃度的標準氣體，用恒流氣體3 4——相對濕度（45±10）%;QV0.15n——空氣交換率，精確至0.01；Q——單位時間（h）內進入氣候艙的清潔空氣量，單位為立方A——樣品體積承載率。滿足：待測醛酮化合物均≤0.005m——相對濕度（45±10）%;7.5.2將DNPH采樣管放于固相萃58.2.1選用自制或購買的系列標準管8.2.3每一濃度（至少5個濃度梯度）平行分析三次，以后的峰面積（或峰高）的平均值為縱坐標，繪制校準曲線。校準曲線的斜率即是響應因RF，線性相關系數至少應達到0.995。如果校正曲線實在不能通過8.2.4每一個新的校準曲線都應用不同源的標準物質進行分析驗證。標準物質連續分析六次，在顯著8.2.5日常分析質量控制采用質量控制圖來完成。在一定的時間間隔內，取兩份平行的控制樣品，至6mF——分析樣品的濃度，mg；mB——環境污染物背景濃度，mg；Cc——標準狀態下分析樣品的濃度，mP0——標準狀態下的大氣壓力，101.325kPa；P——采樣時的大氣壓力，kPa；T0——標準狀態下的溫度，273.15K；T——采樣現場的溫度（t，℃)與標準狀態絕對溫度之和t+273.15）K。Cmin——單組分的方法最小檢出濃度，mg/m3；N——儀器基線噪聲，AU； h——采樣現場的溫度（t，℃)與標準狀態絕對溫度之和t+273.15）K；7 在重復性條件下獲得的兩次獨立測試結果的絕對在再現性條件下獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于這兩個測定值11.1.3選用HPLC分析DNPH中醛酮組分的污染程度，每支管的空白值應小11.1.5選擇合適的色譜柱和分析條件，將多種組分分離，b）計算結果，應包括：氣候艙污染物的濃度值、醛酮組分測量值、環境污染物背景值；89A.1測量儀器A.2各類家具外形輪廓體積計算方法A.2.1柜類家具測量柜類家具的最大水平投影面積和最大外形高度，計算兩者的乘積作為柜類家具外形輪