專題12遺傳規(guī)律考點鏈接考點1分離定律用豌豆做雜交實驗易于成功的原因：豌豆是自花傳粉、閉花授粉，所以自然狀態(tài)下豌豆都是純種。豌豆有多對易于區(qū)分的相對性狀。（3）花大，易于操作。2．人們將雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。3．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用的研究方法是假說—演繹法，兩大定律的適用范圍：真核生物、有性生殖、細胞核遺傳。4．分離定律實質(zhì)：減數(shù)分裂Ⅰ后期等位基因隨同源染色體的分開而分離。5．判斷基因是否遵循兩大定律的方法：花粉鑒定法、測交、自交、單倍體育種法。6．孟德爾驗證假說的方法是測交7．測交實驗結(jié)果能說明：F1的配子種類及比例、F1的基因型。8．判斷一對相對性狀的顯隱性方法是雜交；不斷提高純合度的方法是連續(xù)自交；判斷純合子和雜合子的方法是自交（植物常用）、測交（動物常用）。9．孟德爾對分離現(xiàn)象提出的假說內(nèi)容：（1）生物性狀是由遺傳因子決定的。（2）在體細胞中，遺傳因子是成對存在的。（3）形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，進入不同的配子。（4）受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的?？键c2自由組合定律1．孟德爾針對豌豆的兩對相對性狀雜交實驗提出的“自由組合假設”：F1（YyRr）在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1∶1∶1∶1。2．孟德爾用測交實驗驗證了其“自由組合假設”是正確的。3．自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。4．自由組合定律實質(zhì)：同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。一對同源染色體上有很多個基因，一對同源染色體的相同位點的基因可能是等位基因或者相同基因。5．孟德爾用豌豆做遺傳實驗取得成功的原因：①選用了正確的實驗材料：豌豆；②用統(tǒng)計學方法對結(jié)果進行分析；③科學地設計了實驗的程序：試驗→分析→假說→驗證→結(jié)論，即假說—演繹法。④由一對到多對的研究思路；⑤用不同的字母代表不同的遺傳因子，有利于邏輯分析遺傳的本質(zhì)。6．兩對相對性狀雜交實驗中的有關結(jié)論（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。（2）F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（3）F2中有16種雌雄配子結(jié)合方式；9種基因型；4種表型，比例為9∶3∶3∶1。7．約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并且提出了基因型和表型的概念?；蛐褪切誀畋憩F(xiàn)的內(nèi)在因素，表型是基因型的表現(xiàn)形式。考點3伴性遺傳1．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。2．正常女性與男性紅綠色盲的婚配和女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解。答案3．位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。4．位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。5．伴性遺傳的基因是指位于性染色體上的基因，但不是說性染色體上的基因都與性別決定有關。真題回顧1．（2023·海南·高考真題）某作物的雄性育性與細胞質(zhì)基因（P、H）和細胞核基因（D、d）相關?，F(xiàn)有該作物的4個純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進行雜交實驗，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關敘述錯誤的是（

）A．①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B．②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C．①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D．①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1【答案】D【解析】①（P）dd（雄性不育）作為母本和②（H）dd（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型均為（P）dd，表現(xiàn)為雄性不育，A正確；②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳，B正確；①（P）dd（雄性不育）作為母本和③（H）DD（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為（P）Dd，為雜交種，自交后代會表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；①和③雜交后代的基因型為（P）Dd，②和③雜交后代的基因型為（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為（H）__，均為雄性可育，不會出現(xiàn)雄性不育，D錯誤。2．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關推測錯誤的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16【答案】D【解析】F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。3．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是（

）A．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4【答案】D【解析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死，A正確；實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb，子代中由于AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確；將寬葉高莖植株AaBb進行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9，D錯誤。4．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】A【解析】白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。5．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因，不可能的是（

）A．父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂I四分體時期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變【答案】B【解析】假設X染色體上的顯性致病基因為A，非致病基因為a，若父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂I四分體時期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；若父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期是姐妹染色單體未分離，則會形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；因為基因突變是不定向的，母親的卵細胞形成時SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導致致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。6．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5【答案】B【解析】兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯誤。7．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體【答案】D【解析】假設用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關聯(lián)，則F1每種表型都應該有雌雄個體，C正確；假設用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。8．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對矮?。╠）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是（

）A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞【答案】C【解析】由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關聯(lián)。用♀卷羽正常（FFZDW）與♂片羽矮小（ffZdZd）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮?。╢fZdW）與♂卷羽正常（FFZDZD）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體I和II雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇母本（基因型為FfZdW），從F1代群體II中選擇父本（基因型為FfZDZd），可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。9．（2023·海南·高考真題）家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀，且慢羽（D）對快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1．回答下列問題。(1)正常情況下，公雞體細胞中含有個染色體組，精子中含有條W染色體。(2)等位基因D/d位于染色體上，判斷依據(jù)是。(3)子二代隨機交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。(4)家雞羽毛的有色（A）對白色（a）為顯性，這對等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實驗思路、預期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）?！敬鸢浮?1)20(2)Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異(3)5/16(4)1或2(5)將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。若后代公雞：母雞=1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞慢羽：快羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW?！窘馕觥浚?）家雞為二倍體，正常情況下，公雞體細胞中含有2個染色體組，公雞的性染色體組成為ZZ，產(chǎn)生的精子不含有W染色體。（2）題干分析，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，親本的基因型是ZdZd、ZDW。（3）由第二問可知，子一代為ZDZd、ZdW，子二代為ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代隨機交配采用配子法，雄性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、3/4Zd，雌性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、1/4Zd、1/2W，則子三代中慢羽公雞（ZDZ_）所占的比例為1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。（4）有色快羽公雞的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母雞的基因型是aaZDW，當AAZdZd與aaZDW雜交時，產(chǎn)生的公雞只有1種表現(xiàn)型，當AaZdZd與aaZDW雜交時，產(chǎn)生的公雞有2種表現(xiàn)型。（5）母雞的性染色組成為ZW，這只白色慢羽公雞的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判斷這只白色慢羽公雞的基因型，可將其與多只雜合有色快羽母雞（AaZdW）雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例，若后代公雞：母雞=1：1，且無論雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無論無論雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞為慢羽：快羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。10．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實驗結(jié)果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實驗結(jié)果）?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是，判斷的依據(jù)是。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是，判斷的依據(jù)是。雜交①親本的基因型是，雜交②親本的基因型是。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為。【答案】(1)長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅(2)翅型翅型的正反交實驗結(jié)果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1【解析】（1）具有相對性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅，說明長翅對截翅是顯性性狀。（2）分析題意，實驗①和實驗②是正反交實驗，兩組實驗中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同（正反交實驗結(jié)果不同），說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實驗結(jié)果可知，翅型的相關基因位于X染色體，且長翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：長翅紅眼雄蠅（R-XTY）=1：1，其中XT來自母本，說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT，而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：截翅紅眼雄蠅（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅（RrXTXt）與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅（RrXtY）雜交，兩對基因逐對考慮，則Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即紅眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長翅∶截翅=1∶1，則子代中紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。新題嘗鮮1．（2023秋·安徽合肥·高三?？计谀┠撤N小鼠的毛色受基因Y1（黃色）、Y2（灰色）、Y3（黑色）控制，Y1、Y2、Y3位于某常染色體的相同位置，Y1對Y2、Y3為完全顯性，Y2對Y3為完全顯性，且基因型為Y1Y1的胚胎死亡。下列相關敘述錯誤的是（

）A．基因Y1、Y2、Y3中的任意兩個互為等位基因B．2只黃色小鼠交配，子代中的黃色小鼠約占2/3C．某只黃色雌鼠與黑色雄鼠的雜交子代的基因型種類數(shù)多于表型種類數(shù)D．某只黃色雌鼠某次生育的子代有3種毛色，則父本為灰色雜合子【答案】C【解析】小鼠的毛色受基因Y1（黃色）、Y2（灰色）、Y3（黑色）控制，Y1、Y2、Y3位于某常染色體的相同位置，是復等位基因，故基因Y1、Y2、Y3中的任意兩個互為等位基因，A正確；顯隱性關系是Y1>Y2>Y3，基因型為Y1Y1的胚胎死亡，2只黃色（Y1Y2或Y1Y3）小鼠交配，子代中的黃色小鼠（Y1_，Y1Y1的胚胎死亡，故_位置不能是Y1）約占2/3，B正確；某只黃色雌鼠（Y1Y2或Y1Y3)與黑色雄鼠(Y3Y3)的雜交子代的基因型種類數(shù)等于表型種類數(shù)，C錯誤；某只黃色雌鼠某次生育的子代有3種毛色，則黃色雌鼠基因型是Y1Y3，父本為灰色雜合子（Y2Y3），D正確。2．（2022秋·安徽合肥·高三校考階段練習）下圖表示孟德爾雜交實驗過程操作及理論解釋，下列選項描述錯誤的是（

）A．圖1①和②的操作不能同時進行，②操作后要對雌蕊套袋處理B．圖2揭示了基因分離定律的實質(zhì)，是孟德爾假說—演繹的核心內(nèi)容C．圖3為測交實驗遺傳圖譜D．圖2揭示了減數(shù)分裂過程中，伴隨同源染色體1、2的分離，等位基因D、d也隨之分離，進入不同的配子【答案】B【解析】圖1①過程要在花粉成熟前，②過程要在花粉成熟后，因此這兩個操作不能同時進行，②操作后要對母本（雌蕊）套袋處理，防止外來花粉干擾，A正確；圖2中D、d是位于同源染色體上的等位基因，孟德爾時代還沒有此觀點，B錯誤；測交實驗的目的是利用隱性純合子親本與待測親本雜交，圖3為測交實驗遺傳圖譜，C正確；圖2揭示了減數(shù)分裂過程中，等位基因D和d隨著同源染色體1、2的分開而分離，進入不同的配子，D正確。3．（2024·全國·高三專題練習）椎實螺外殼的旋向由一對核基因控制，右旋（S）對左旋（s）是顯性，外殼的旋向符合“母性效應”。以右旋椎實螺A（SS）和左旋椎實螺B（ss）作為親本進行正反交實驗得F1后全部單獨飼養(yǎng)進行相關實驗。下列敘述錯誤的是（）A．任一椎實螺單獨飼養(yǎng)，子一代都不會發(fā)生性狀分離B．椎實螺A、B正反交所得F1的螺殼旋向與各自母本相同C．F1單獨飼養(yǎng)后，所得F2的螺殼旋向為右旋∶左旋＝3∶1D．螺殼左旋的椎實螺基因型只有Ss、ss兩種可能【答案】C【解析】由于子代性狀的表現(xiàn)型僅由母本的核基因型決定，椎實螺單獨飼養(yǎng)時進行自體受精，子一代的表現(xiàn)型與親本相同，不會發(fā)生性狀分離，A正確；子代性狀的表現(xiàn)型僅由母本的核基因型決定，椎實螺A、B正反交所得F1的螺殼旋向均與各自母本相同，B正確；右旋椎實螺A（SS）和左旋椎實螺B（ss）作為親本進行正反交，F(xiàn)1的基因型為Ss，F(xiàn)1（Ss）單獨飼養(yǎng)后進行自體受精，所得F2的螺殼旋向由母本的核基因型決定，即全部為右旋，C錯誤；由于子代螺殼旋向的遺傳規(guī)律只由其母本核基因型決定，而與其自身基因型無關，所以椎實螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個體，其母本基因型為ss，而父本基因型可以是SS或Ss或ss，因此螺殼左旋的椎實螺的基因型可能為Ss或ss，不可能為SS，D正確。4．（2024·全國·高三專題練習）假說—演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的“演繹”過程的是（

）A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．由F2出現(xiàn)了3:1的性狀分離比，推測生物體產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離C．若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離，則測交后代中兩種性狀比接近1:1D．若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離，則F2中三種遺傳因子組成的個體比接近1:2:1【答案】C【解析】“生物的性狀是由遺傳因子決定的，生物體細胞中遺傳因子成對存在”這屬于假說內(nèi)容，A不符合題意；由F2出現(xiàn)了“3：1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離，這屬于假說內(nèi)容，B不符合題意；演繹推理內(nèi)容是若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1：1，再設計測交實驗對分離定律進行驗證，C符合題意；若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，雌雄配子隨機組成，則F2中三種基因型個體比接近1：2：1，這屬于假說內(nèi)容，D不符合題意。5．（2023·河北保定·統(tǒng)考二模）研究人員偶然發(fā)現(xiàn)了一種體型粗短且運動不協(xié)調(diào)的I型線蟲，用野生型線蟲與I型線蟲雜交，結(jié)果如圖。下列相關敘述錯誤的是（

）

A．控制體型和運動協(xié)調(diào)性的基因在受精作用時發(fā)生了自由組合B．控制體型和運動協(xié)調(diào)性的基因位于兩條非同源染色體上C．體型粗短和運動不協(xié)調(diào)均為隱性性狀D．若F1與I型親本回交，后代可能出現(xiàn)4種表型且比例相同【答案】A【解析】自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂的過程中，而不是發(fā)生在受精作用的過程中，A錯誤；F2各表型的比例接近9∶3∶3∶1，因而說明相關基因的遺傳遵循基因自由組合定律，說明控制體型和運動協(xié)調(diào)性的基因位于非同源染色體上，B正確；野生型線蟲與I型線蟲雜交，后代均為野生型，說明在野生型個體內(nèi)這兩種性狀“隱而不現(xiàn)”，所以體型粗短和運動不協(xié)調(diào)均為隱性性狀，C正確；用A/a、B/b表示相關基因，可確認F1野生型的基因型為AaBb，可知親代野生型的基因型為AABB，Ⅰ型的基因型為aabb，因此若F1（AaBb）與Ⅰ型親本（aabb）回交，相當于測交，后代可能出現(xiàn)4種表型且比例為1∶1∶1∶1，D正確。6．（2023秋·河南·高三校聯(lián)考開學考試）某自花傳粉的豆科植物的豆莢成熟后開裂有利于繁殖。研究過程中發(fā)現(xiàn)了豆莢不開裂的突變體甲、乙和半開裂的突變體丙。為了研究相關基因的位置，研究人員做了相關實驗，實驗設置及結(jié)果如下表所示。已知甲、乙、丙的突變基因分別由A/a、B/b、C/c控制，下列判斷錯誤的是（

）實驗雜交組合F1表型F2表型及比例實驗一乙×丙完全開裂完全開裂：半開裂：不開裂=9：3：4實驗二甲×丙完全開裂完全開裂：半開裂：不開裂=2：1：1A．突變基因分別位于三對同源染色體上且遵循自由組合定律B．由實驗一可以判斷乙和丙的突變基因不在同一對同源染色體上C．實驗一中F2的不開裂植株自交的后代不會發(fā)生性狀分離D．若甲和乙雜交，F(xiàn)2表型及比例為完全開裂：不并裂=9：7【答案】A【解析】由實驗一F2表型及比例完全開裂：半開裂：不開裂=9：3：4可知，符合9：3：3：1的變式，說明乙、丙的突變基因位于兩對同源染色體上；而實驗二F2表型及比例完全開裂：半開裂：不開裂=2：1：1，不符合9：3：3：1的變式，說明甲、丙的突變基因位于一對同源染色體上，A錯誤，由實驗一F2表型及比例完全開裂：半開裂：不開裂=9：3：4可知，符合9：3：3：1的變式，說明乙、丙的突變基因位于兩對同源染色體上，B正確；實驗一中F2的不開裂基因型為bbcc、bbC_，豆科植物是自花傳粉，自交后代基因型依然是bbcc，bbC_，性狀仍為不開裂，C正確；由實驗一、二判斷，甲、乙的突變基因分別在兩對同源染色體上，同時具有基因A和基因B的表型為完全開裂，其余的為不開裂，所以F2表型及比例為完全開裂：不開裂=9：7，D正確。7．（2022秋·福建三明·高三三明市第二中學校聯(lián)考期中）生菜的顏色受兩對等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常為綠色，遭遇低溫時會合成花青素（花青素能夠通過光衰減保護光合色素），葉片變?yōu)榧t色，人工栽培的生菜品種在各種環(huán)境下均為綠色。用野生型紅色生菜與人工栽培的綠色生菜雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2在低溫環(huán)境種植，有7/16的個體始終為綠色。研究人員將A/a、B/b的基因進行特定酶切后，分別對F2中8株紅色植株的DNA進行擴增和分離，結(jié)果如圖所示。下列分析錯誤的是（

）A．人工栽培的生菜均為綠色的原因是不含有A和B基因B．編號為2和6植株的基因型在F2的所占的比例相同C．野生生菜由綠色變?yōu)榧t色后不能進行光合作用D．編號為3和5的植株自交后代仍為紅色植株【答案】C【解析】人工栽培的生菜均為綠色的根本原因可能是不含有合成紅色花青素的基因（A和B），所以不能合成花青素，A正確；編號為2的基因型可表示為AABb，6植株的基因型為AaBB，二者在F2中所占的比例相同，均為1/8，B正確；光合色素主要吸收紅光和藍紫光，紅色生菜對紅光吸收的少反射的多，故光合作用可能較弱，C錯誤；由題圖中擴增結(jié)果可知，編號1到8的紅色生菜中，植株3、5的A/a、B/b的基因擴增結(jié)果都只有一條帶，可知3號和5號的基因是純合的，所以編號為3和5的植株自交后代仍為紅色植株，D正確。8．（2023春·河南·高三福建省永春第一中學校聯(lián)考開學考試）下列對各圖所表示的生物學意義的敘述，錯誤的是（

）A．對甲圖所示個體進行測交，子代中基因型為aaDd的個體占1/4B．乙圖細胞處于減數(shù)分裂II中期，會產(chǎn)生1個或2個生殖細胞C．丙圖家系（單基因遺傳?。┲校硇驼５膫€體都不攜帶致病基因D．丁圖所示個體的配子的基因刑為AXW、aXW、AY、aY【答案】B【解析】圖中生物的基因型為AaDd，生物自交后產(chǎn)生基因型為aaDd個體的概率為1/2aa×1/2Dd=1/4aaDd，A正確；不含同源染色體，處于減數(shù)分裂II中期，則可能是次級精母細胞、次級卵母細胞或極體（第一極體），若為極體，則不能產(chǎn)生生殖細胞，B錯誤；遺傳系譜圖表現(xiàn)為“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳病，表型正常的個體都不攜帶致病基因，C正確；丁圖中的兩對基因分別位于常染色體和性染色體上，符合基因自由組合規(guī)律，該果蠅的基因型為AaXWY，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種，D正確。9．（2023秋·貴州·高三統(tǒng)考開學考試）先天性睪丸發(fā)育不全患者性染色體為XXY，臨床表現(xiàn)為身體發(fā)育異常而不育。有一對夫妻，丈夫患抗維生素D佝僂病，基因型是XDY，妻子不患病，基因型是XdXd，他們生下來的孩子是性染色體組成為XXY的男孩（不考慮基因突變，假設父母性原細胞進行減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生了一次異常變化）。以下說法正確的是（）A．如果孩子患有抗維生素D佝僂病，很可能是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常導致的B．如果孩子患有抗維生素D佝僂病，很可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ異常導致的C．如果孩子未患抗維生素D佝僂病，很可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ異常導致的D．如果孩子未患抗維生素D佝僂病，很可能是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常導致的【答案】C【解析】若孩子患有抗維生素D佝僂病，其基因型一定是XDXdY，XDY一定是由父親提供，母親只提供Xd，其原因最有可能的是父親減數(shù)第一次分裂異常導致XDY沒有分離，AB錯誤；若孩子未患有抗維生素D佝僂病，其基因型一定是XdXdY，XdXd由母親提供，Y由父親提供，有可能的是母親減數(shù)第一次分裂異常導致XdXd沒有分離，也有可能的是母親減數(shù)第二次分裂異常導致XdXd沒有分離，C正確，D錯誤。10．（2022秋·遼寧朝陽·高三統(tǒng)考期中）家兔的體色黑色和灰色由兩對等位基因（R/r、T/t）控制，基因R控制色素前體物質(zhì)（白色）的合成，基因r無此作用；基因T控制黑色物質(zhì)生成，基因t控制灰色物質(zhì)生成?，F(xiàn)有純合灰色雌兔與純合白色雄兔雜交得F1，F(xiàn)1均為黑色兔，F(xiàn)1雌雄個體自由交配得到F2，F(xiàn)2中僅有雌性表現(xiàn)為灰色，且灰色雌兔的概率為3/16。不考慮突變和染色體的互換。下列相關敘述錯誤的是（

）A．該家兔毛色遺傳遵循基因的自由組合定律B．F1的雌、雄親本產(chǎn)生含Xt配子的比例相同C．F2雄性家兔中黑色雜合子所占的比例為1/4D．若F2中黑色雌兔與白色雄兔自由交配，后代中白兔的概率為1/3【答案】C【解析】F1雌雄個體自由交配得到F2，F(xiàn)2中灰色雌兔的概率為3/16，即F2總份數(shù)為42=16，故該家兔毛色遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；F2中僅有雌性表現(xiàn)為灰色，說明T、t的遺傳與性別相關聯(lián)，即位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則R、r位于常染色體上，親本純合灰色雌兔基因型為RRXtXt，純合白色雄兔基因型為rrXTYT，F(xiàn)1黑色兔基因型為RrXTXt、RrXtYT，F(xiàn)1的雌性產(chǎn)生含Xt配子=含XT配子=1/2，F(xiàn)1的雄性含Xt配子=含Y配子=1/2，故F1的雌、雄親本產(chǎn)生含Xt配子的比例相同，B正確；F1黑色兔基因型為RrXTXt、RrXtYT，F(xiàn)1雌雄個體自由交配得到F2，F(xiàn)2雄性家兔中黑色雜合子的比例為1-1/3×1/2=5/6，C錯誤；F2中黑色雌兔基因型為1/3RRXTXt、2/3RrXTXt，白色雄兔的基因型為1/2rrXTYT、1/2rrXtYT，若F2中黑色雌兔與白色雄兔自由交配，后代中白兔（tt__）概率為2/3×1/2=1/3，D正確。11．（2023·浙江寧波·鎮(zhèn)海中學?？寄M預測）小鼠的毛色由一對等位基因B、b控制，其中B基因抑制色素的合成。有尾與無尾受另一對等位基因D、d控制，兩對基因均不位于Y染色體上且存在某類基因型個體致死現(xiàn)象?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結(jié)果如下表：雜交組合PF1F2①白色無尾雌、黑色有尾雄灰色有尾雌∶灰色無尾雄＝1∶1黑色有尾∶灰色有尾∶白色有尾∶白色無尾∶灰色無尾＝1∶2∶1∶1∶2②灰色有尾雌、黑色有尾雄灰色有尾雌∶黑色有尾雌∶灰色有尾雄∶黑色有尾雄∶灰色無尾雄＝5∶5∶4∶4∶1？(1)無尾的遺傳方式為，判斷依據(jù)是。(2)組合①中F1灰色無尾雄的初級精母細胞中含有b基因的數(shù)目為個，F(xiàn)2無黑色無尾個體的原因是。(3)組合②中親本雌鼠產(chǎn)生的配子的基因型及比例為。取組合②F1中的灰色有尾雌鼠與灰色無尾雄鼠隨機交配，則F2中黑色有尾雌鼠占。(4)已知小鼠有毛和無毛這對相對性狀受一對等位基因控制。欲通過一代雜交實驗探究控制有毛和無毛的基因是位于常染色體上還是X染色體上（不考慮X、Y同源區(qū)段），并判斷有毛和無毛的顯隱性，現(xiàn)有純合的有毛和無毛的小鼠雄、雄個體若干只，請完善實驗思路，預測實驗結(jié)果并分析討論。①實驗思路：選擇個體進行，得到F1，觀察并統(tǒng)計F1，個體的表型及比例。②預測實驗結(jié)果并分析討論：I:若，則控制有毛和無毛的基因位于常染色體上，且為顯性性狀。Ⅱ:若，則控制有毛和無毛的基因位于X染色體上，且為顯性性狀?！敬鸢浮?1)伴X染色體隱性遺傳F1雌性有尾，雄性無尾，尾形遺傳與性別相關，相關基因位于X染色體上，且無尾為隱性(2)2bbXdXd或bbXdY致死(3)BXD∶BXd∶bXD∶bXd=4∶1∶4∶13/26(4)純合的有毛雌、無毛雄和純合的無毛雌和有毛雄正反交實驗正反交實驗結(jié)果相同F(xiàn)1的表型正反交實驗結(jié)果不同結(jié)果相同的雜交組合的F1對應的表型【解析】（1）根據(jù)雜交組合①，P為無尾雌和有尾雄，F(xiàn)1雌性有尾，雄性無尾，尾形遺傳與性別相關，相關基因位于X染色體上，無尾為伴X染色體隱性遺傳，雙親的基因型為XdXd、XDY，F(xiàn)1為XDXd、XdY。（2）P為白色、黑色，F(xiàn)1為灰色，F(xiàn)2有尾中黑色∶灰色∶白色=1∶2∶1，無尾中白色∶灰色=1∶2，因此致死的個體為黑色無尾，B基因抑制色素的合成，因此黑色為bb，致死的基因型為bbXdXd或bbXdY，F(xiàn)1灰色無尾雄的基因型為BbXdY，初級精母細胞中b基因經(jīng)過復制，為2個；由于bbXdXd或bbXdY致死，因此F2無黑色無尾個體。（3）組合②中F1灰色有尾雄∶黑色有尾雄∶灰色無尾雄＝4∶4∶1，bbXdXd或bbXdY致死，因此親本雌鼠灰色有尾的基因型為3/5BbXDXD、2/5BbXDXd，產(chǎn)生的配子的基因型及比例為BXD∶BXd∶bXD∶bXd=4∶1∶4∶1；組合②的父本為bbXDY，F(xiàn)1中的灰色有尾雌鼠（4/5BbXDXD、1/5BbXDXd）與灰色無尾雄鼠（BbXdY）隨機交配，一對一對地看，F(xiàn)1為1BB、2Bb、1bb，9XDXd、1XdXd、9XDY、1XdY，F(xiàn)2中1/80bbXdXd、1/80bbXdY死亡，則F2中黑色有尾雌鼠（bbXDX-）占1/4×9/20÷（1-1/80-1/80）=3/26。（4）選擇純合的有毛雌、無毛雄和純合的無毛雌和有毛雄進行正反交實驗；若位于常染色體上，則與性別無關，親本基因型為AA、aa，即F1雌雄均為一種表型（有毛或無毛），且該表型為顯性性狀；若位于X染色體上，則與性別有關，則親本基因型為XaXa、XAY和XAXA、XaY，F(xiàn)1為XAXa、XaY和XAXa、XAY，即正反交的結(jié)果不同，F(xiàn)1出現(xiàn)不同的表型，F(xiàn)1雌雄表型相同（XAXa、XAY）的雜交組合對應的表型為顯性性狀。12．（2022秋·安徽合肥·高三校考期中）番茄（2n＝24，兩性花）具有多對相對性狀，可用它來進行遺傳學研究。請回答下列問題：(1)番茄的高莖與矮莖是一對相對性狀，受一對等位基因控制，甲、乙兩位同學分別用它來驗證基因的分離定律。甲同學將高莖的番茄與矮莖的番茄分別自交，若發(fā)現(xiàn)某些番茄自交的后代中出現(xiàn)，則可驗證基因的分離定律。乙同學將高莖的番茄與矮莖的番茄雜交，如果某些雜交組合后代出現(xiàn)，則可驗證基因的分離定律。(2)番茄紅果對黃果為顯性，二室果對多室果為顯性，長蔓對短蔓為顯性，三對性狀獨立遺傳。現(xiàn)有紅果、二室、短蔓和黃果、多室、長蔓的兩個純合品系，將其雜交種植得F1，F(xiàn)1自交得F2，則在F2紅果、多室、長蔓的番茄中純合子所占的比例是。(3)假設番茄單果重量由4對等位基因A/a、B/b、C/c、D/d控制，這4對基因的遺傳效應相同，且具有累加效應（AABBCCDD的番茄單果最重稱為重果，aabbccdd的番茄單果最輕稱為輕果）。假定不發(fā)生突變和染色體交叉互換，為了確定這4對等位基因是位于一對同源染色體上還是四對同源染色體上，進行如下實驗。實驗過程：將結(jié)重果的番茄（AABBCCDD）與結(jié)輕果的番茄（aabbccdd）雜交得F1，F(xiàn)1表現(xiàn)為中果，將F1進行測交實驗得F2，觀察F2單果重量并統(tǒng)計。預期結(jié)果及結(jié)論：①若F2表現(xiàn)型及比例為，則這4對等位基因是位于一對同源染色體上；②若F2表現(xiàn)型有種且比例為，則這4對等位基因位于四對同源染色體上。(4)某同學想用該番茄來探究伴性遺傳的特點，你認為該想法能否實現(xiàn)？原因是什么？，。【答案】(1)高莖：矮莖=3：1或者矮莖：高莖=1：3高莖：矮莖=1：1(2)1/9(3)中果：輕果＝1：151：4：6：4：1(4)不能因為番茄是雌雄同株【解析】（1）分離定律的驗證可以用自交法和測交法，如果雜合子自交后代出現(xiàn)3：1性狀分離比，即某些番茄自交的后代中出現(xiàn)高莖：矮莖=3：1或者矮莖：高莖=1：3，說明遵循分離定律；如果雜合子測交后代出現(xiàn)1：1分離比，即某些雜交組合后代出現(xiàn)高莖：矮莖=1：1，說明遵循分離定律。（2）假設紅果和黃果、二室果和多室果、長蔓和短蔓分別由A/a、B/b、C/c三對等位基因控制，則根據(jù)題意可知：F1基因型為AaBbCc，F(xiàn)2中紅果多室長蔓基因型為A_bbC_，其概率為3/4×1/4×3/4＝9/64，已知F2中子代共64份，則紅果多室長蔓有9份，其中純合子只有AAbbCC這一份，故占1/9。（3）若四對等位基因位于一對同源染色體上，則由親本基因型可知ABCD連鎖在一條染色體上，abcd連鎖在一條染色體上，F(xiàn)1基因型為AaBbCcDd,只能產(chǎn)生兩種配子，分別為ABCD和abcd,比例為1：1，則測交產(chǎn)生F2基因型為AaBbCcDd（中果）和aabbccdd（輕果），比例為1：1；若四對等位基因在四對同源染色體上，據(jù)題意累加效應可知，F(xiàn)1能產(chǎn)生含顯性基因數(shù)量不同的5種配子，且比例為1：4：6：4：1，故其與輕果產(chǎn)生的配子abcd結(jié)合后能產(chǎn)生五種表現(xiàn)性，且比例為1：4：6：4：1。（4）番茄是雌雄同株，其染色體組成中沒有性染色體與常染色體之分，故不能用來探究伴性遺傳特點。過關檢測一、選擇題1．（2023春·新疆阿克蘇·高一兵團第一師高級中學校考階段練習）某雌雄同株植物的紫莖和綠莖是一對相對性狀，由一對基因控制，攜帶綠莖基因的花粉只有1/2可以存活?，F(xiàn)用純合紫莖植株與純合綠莖植株雜交，F(xiàn)1全為紫莖，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比為（）A．3：1 B．7：1 C．5：1 D．8：1【答案】C【解析】紫莖、綠莖這一對相對性狀用A/a表示，現(xiàn)用純合紫莖植株與純合綠莖植株雜交，F(xiàn)1全為紫莖，說明紫莖為顯性性狀，綠莖為隱性性狀，F(xiàn)1的基因型為Aa，F(xiàn)1紫莖（Aa）自交后代，攜帶綠莖基因的花粉只有1/2可以存活，即該植株產(chǎn)生的雄配子有兩種：1/3a、2/3A，雌配子也有兩種：1/2a、1/2A。雌雄配子結(jié)合后產(chǎn)生的子代中AA=1/3，Aa=1/2，aa=1/6，所以紫莖（Aa）自交后代的性狀分離比為5:1，ABD錯誤，C正確。2．（2023春·福建福州·高一閩侯縣第一中學校考階段練習）甲、乙兩位同學分別用小球做孟德爾定律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅰ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）

A．正常情況下雌配子較雄配子體積大，所以每個桶中要選大小兩種小球B．實驗中每只小桶分別代表相應的雌、雄生殖器官C．甲同學模擬的是雌、雄親本產(chǎn)生配子，即控制同一性狀的基因分離D．乙同學模擬的是控制同一性狀的基因分離，控制不同性狀的兩對基因自由組合【答案】D【解析】每個桶中兩種小球的體積要相同，避免主觀因素影響實驗結(jié)果，A錯誤；Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學模擬的是基因分離規(guī)律和受精作用，實驗中Ⅰ、Ⅱ小桶可分別代表相應的雌、雄生殖器官。Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學模擬的是基因自由組合規(guī)律，Ⅲ、Ⅳ兩個小桶不能代表相應的雌、雄生殖器官，B錯誤；甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是F1（Dd）自交產(chǎn)生F2的過程，C錯誤；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，乙同學模擬了親本產(chǎn)生配子時非同源染色體上的非等位基因的自由組合，D正確。3．（2023春·福建福州·高一閩侯縣第一中學?？茧A段練習）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了下列實驗。①植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是（）A．①或② B．①或④ C．②或③ D．③或④【答案】B【解析】①假設控制羽裂葉和全緣葉的相關基因是A、a，植株甲（全緣葉）自花傳粉后，子代出現(xiàn)性狀分離，可說明植株甲是雜合子，①符合題意；②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，不能判定植株甲是雜合子，AA×AA、AA×Aa的后代均為全緣葉，②不符合題意；③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例是1:1，不能判定全緣葉和羽裂葉的顯隱性，若羽裂葉為顯性性狀（Aa)，則植株甲是純合子（aa)，③不符合題意；④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例是3:1，說明全緣葉是顯性性狀，植株甲和另一全緣葉植株都是雜合子，即Aa×Aa→1AA：2Aa：laa，④符合題意。綜上所述，能夠判定植株甲為雜合子的實驗是①或④。4．（2023春·吉林長春·高一長春市解放大路學校?？茧A段練習）下列關于孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（

）A．孟德爾認為，遺傳因子是“獨立的顆粒”，既不會相互融合，也不會在傳遞中消失B．“孟德爾發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比顯性：隱性=3：1”屬于假說—演繹法中“假說”的內(nèi)容C．“測交結(jié)果：30株高莖，34株矮莖”屬于假說—演繹法中“演繹推理”的內(nèi)容D．實驗材料豌豆只有高莖和矮莖一對相對性狀【答案】A【解析】孟德爾通過一對相對性狀的雜交試驗，發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比為3:1，屬于假說—演繹法中“提出問題”的內(nèi)容；孟德爾認為，遺傳因子是“獨立的顆?！?，既不會相互融合，也不會在傳遞中消失，并進一步提出假說并進行驗證，A正確，B錯誤；測交實驗驗證了演繹推理的結(jié)果，屬于假說—演繹法中“實驗驗證”的內(nèi)容，C錯誤；實驗材料豌豆不只有高莖和矮莖一對相對性狀，還有子葉的黃色和綠色等，孟德爾采取了從一對到多對的實驗思路，D錯誤。5．（2023春·四川綿陽·高二統(tǒng)考期中）下列有關基因的分離定律和自由組合定律的說法正確的是（

）A．一對相對性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律B．若符合自由組合定律，雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比C．多對等位基因遺傳時，等位基因先分離，非等位基因自由組合后進行D．等位基因的分離發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，非等位基因的自由組合發(fā)生在配子隨機結(jié)合過程中【答案】B【解析】如果一對相對性狀由多對非同源染色體上的等位基因控制，則遵循自由組合定律，A錯誤；如果雙雜合子的兩對等位基因之間存在互作關系，則可能不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比，如可能出現(xiàn)9∶7，B正確；多對等位基因遺傳時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯誤；自由組合定律也發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，D錯誤。6．（2023春·安徽滁州·高一校考階段練習）下列關于孟德爾雜交實驗及遺傳定律的敘述，錯誤的是（

）A．孟德爾遺傳定律不能適用于噬菌體B．統(tǒng)計學方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律C．豌豆自花傳粉和閉花授粉是獲得成功的重要原因D．假說的核心內(nèi)容是受精過程中雌雄配子的隨機結(jié)合【答案】D【解析】孟德爾遺傳定律適用于真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律，不適用于噬菌體，A正確；孟德爾用統(tǒng)計學的方法得出了雜交或自交后代出現(xiàn)一定的分離比，這個分離比有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，B正確；豌豆自花傳粉、閉花授粉，因此在自然狀態(tài)下都是純種，這是獲得孟德爾利用豌豆進行遺傳學實驗成功的重要原因，C正確；假說的核心內(nèi)容是產(chǎn)生配子的過程中成對的遺傳因子分離，D錯誤。7．（2023春·四川達州·高一四川省萬源中學校考階段練習）致死基因的存在可影響后代的性狀分離比，現(xiàn)有基因型為AaBb的個體，兩對等位基因獨立遺傳，但具有某種基因型的配子或個體致死，不考慮環(huán)境因素對表型的影響，若該個體自交，下列說法不正確的是（

）A．后代分離比為6:3:2:1，則推測原因可能是某對基因顯性純合致死B．后代分離比為5:3:3:1，則推測原因可能是基因型為AB的雄配子致死C．后代分離比為7:3:1:1，則推測原因可能是基因型為Ab的雄配子D．后代分離比為9:3:3，則推測原因可能是基因型為aB的雄配子致死【答案】D【解析】后代分離比為6:3:2:1，與A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1對照可推測可能是某對基因顯性純合致死，A正確；后代分離比為5:3:3:1，只有雙顯中死亡四份，可推測可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死，導致雙顯性狀中少4份，B正確；由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，與9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正確；后代分離比為9:3:3，沒有出現(xiàn)雙隱性，說明aabb的合子或個體死亡，D錯誤。8．（2023秋·山東·高一山東省實驗中學?？茧A段練習）在家蠶遺傳中，黑色（A）與淡赤色（a）是有關蟻蠶（剛孵化的蠶）體色的相對性狀，黃繭（B）與白繭（b）是有關繭色的相對性狀，假設這兩對相對性狀自由組合，有三對親本組合，雜交后得到的數(shù)量比如下表。下列說法錯誤的是（

）組別黑蟻黃繭黑蟻白繭淡赤蟻黃繭淡赤蟻白繭組合一9331組合二0101組合三3010A．組合一親本基因型一定是AaBb×AabbB．組合三親本基因型可能是AaBB×AaBBC．組合二親本基因型一定是Aabb×aabbD．若組合一和組合三親本雜交，子代表型及比例可能與組合三的不同【答案】A【解析】組合一雜交后代的表型及其比例為黑蟻黃繭∶黑蟻白繭∶淡赤蟻黃繭∶淡赤蟻白繭＝9∶3∶3∶1，說明親本基因型一定是AaBb×AaBb，A錯誤；組合三雜交后代的表型及其比例為黑蟻黃繭∶淡赤蟻黃繭＝3∶1，說明親本的基因型是AaBB×AaBB或AaBb×AaBB或AaBB×Aabb，B正確；組合二雜交后代的表型及其比例為黑蟻白繭∶淡赤蟻白繭＝1∶1，說明親本基因型一定是Aabb×aabb，C正確；組合一的親本基因型均為AaBb，組合三親本的基因型有多種（AaBB或AaBb或Aabb），因此組合一和組合三親本雜交，親本的雜交組合為AaBb×AaBB或AaBb×AaBb或AaBb×Aabb，子代表型及比例為黑蟻黃繭∶淡赤蟻黃繭＝3∶1或黑蟻黃繭∶黑蟻白繭∶淡赤蟻黃繭∶淡赤蟻白繭＝9∶3∶3∶1或黑蟻黃繭∶黑蟻白繭∶淡赤蟻黃繭∶淡赤蟻白繭＝1∶1∶1∶1，可能與組合三的不同，D正確。9．（2023春·四川達州·高一四川省萬源中學校考階段練習）下列有關性染色體及伴性遺傳的說法正確的是（

）A．非等位基因都位于非同源染色體上B．伴性遺傳有交叉遺傳特點,男患者的致病基因一定來自其外祖母C．伴X隱性遺傳病的特點之一是男性患者多于女性患者D．性染色體上的基因的遺傳總與性別相關聯(lián),因而都與性別決定有關【答案】C【解析】等位基因位于同源染色體相同位置上，非等位基因位于非同源染色體上和同源染色體的不同位置上，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病中，假設男患者的基因型為XaY，其致病基因來自其母親，來自其母親的Xa基因來自其外祖父或外祖母，B錯誤；伴X隱性遺傳病的特點之一是男性患者多于女性患者，伴X顯性遺傳病的特點之一是男性患者少于女性患者，C正確；性染色體上基因的遺傳總與性別相關聯(lián)，但不都與性別決定有關，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但不決定性別，D錯誤。10．（2023春·湖北恩施·高一校聯(lián)考期末）下圖甲是某家族遺傳病的系譜圖，致病基因用A或a表示?，F(xiàn)提取家系中部分個體的DNA，用某種酶切割、再經(jīng)過電泳等步驟處理后，結(jié)果顯示如圖乙(其中患病基因顯示為一個條帶，正?；蝻@示為另一種不同的條帶)。不考慮基因突變和染色體變異的影響，結(jié)合圖中信息分析，下列說法正確的是（

）A．條帶2代表基因a，Ⅰ2不攜帶致病基因 B．該病屬于伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病C．該病在人群中男性的患病概率高于女性 D．Ⅱ2的基因型是AA或者Aa【答案】C【解析】親本不患病，子代有患病的個體，可知該病是隱性遺傳病，由于Ⅱ1患病，所以條帶1代表患病基因a，條帶2代表基因A，Ⅰ2攜帶致病基因，A錯誤；該病是隱性遺傳病，Ⅱ1患病，其電泳的條帶1為致病基因，Ⅰ2和Ⅱ1具有共同的致病基因，Ⅰ1無致病基因，因此該病是伴X隱性遺傳病，B錯誤；該病是伴X隱性遺傳病，該病在人群中男性的患病概率高于女性，C正確；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為XAY、XAXa，故Ⅱ2的基因型是XAXA或者XAXa，D錯誤。11．（2023春·山東菏澤·高一山東省鄄城縣第一中學?？茧A段練習）美國遺傳學家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交（實驗I)，結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1：1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚，于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗（II、Ⅲ）。與實驗有關的敘述錯誤的是（

）組別雜交組合結(jié)果IIF1紅眼♀×白眼♂紅眼♀：紅眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1III野生型紅眼♂×白眼♀（來自實驗II）紅眼♀：白眼♂=1：1A．實驗I可視為實驗I的測交實驗，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B．實驗Ⅲ是實驗I的反交實驗，正反交結(jié)果若相同可確定其基因位于X染色體上C．實驗Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼果蠅一半的精子含有控制眼色的基因D．對實驗I、II、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上【答案】B【解析】這只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅進行雜交（實驗Ⅰ），結(jié)果F1全部為紅眼，判斷紅眼為顯性性狀，實驗Ⅱ為子一代與隱性親本雜交，子代紅眼♀：紅眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1，為測交實驗，其結(jié)果表明子一代紅眼雌果蠅為雜合子，A正確；實驗Ⅰ白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅進行雜交，結(jié)果F1全部為紅眼，實驗Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀，實驗Ⅲ是實驗Ⅰ的反交實驗，正反交結(jié)果若相同，其基因可能位于常染色體上，B錯誤；白眼相對于紅眼是隱性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設相關基因為A和a，實驗Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀，子代紅眼♀：白眼♂=1：1，雙親的基因型分別為XAY和XaXa，故野生型紅眼雄果蠅（XAY）的精子只有一半含有控制眼色的基因（A），C正確；實驗Ⅲ子一代雌雄性狀不同，實驗Ⅲ的結(jié)果說明基因在X染色體上，實驗Ⅲ中的野生型紅眼雄果蠅中含有一個紅眼基因，Y上沒有這種基因，判斷控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因，D正確。12．（2023春·河南駐馬店·高一統(tǒng)考期中）果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。現(xiàn)有卷曲翅雄蠅（甲）、卷曲翅雌蠅（乙）、正常翅雄蠅(丙)和正常翅雌蠅（?。┧姆N果蠅若干只，欲通過雜交實驗確定等位基因A、a在常染色體或X染色體上，則下列關于各雜交實驗的預期結(jié)果與結(jié)論不相符的是（

）A．乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅=1：0，則基因位于常染色體或X染色體上B．甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅（雄）=3：1，則基因位于X染色體上C．乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅=1：1，則基因位于常染色體D．甲×丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅（雌）：正常翅（雄）=1：1，則基因位于X染色體上【答案】C【解析】乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，即子代中均為卷曲翅，可推導出乙卷曲翅應為顯性純合子，即XAXA或AA，A正確；甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，即存在性別差異，說明基因位于X染色體上，B正確；乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，可推導出乙為雜合子，即XAXa或Aa，即基因位于X染色體或常染色體上，C錯誤；甲×丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，即存在性別差異，說明基因位于X染色體上，D正確。二、非選擇題13．（2023春·江蘇鎮(zhèn)江·高二?？计谀┭芯咳藛T發(fā)現(xiàn)了一種新的亮紅眼突變型果蠅，為探究亮紅眼基因突變體的形成機制，設計了一系列實驗。請回答下列問題。(注：野生型均為純合子)(1)果蠅作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點是

(至少答兩條)。(2)亮紅眼突變型果蠅與野生型果蠅進行正反交實驗后，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)2野生型與亮紅眼表現(xiàn)型比為3:1，亮紅眼果蠅雌雄個體數(shù)相當，說明亮紅眼的遺傳方式是。(3)紅眼突變型果蠅還有朱紅眼、朱砂眼和猩紅眼等類型，朱紅眼(a)、朱砂眼(b)和猩紅眼(d)三個基因分別位于II號、X和II號染色體上，為探究亮紅眼突變基因(用字母E或e表示)與上述三種基因的關系，以四種突變型果蠅為親本進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。

①實驗一中亮紅眼與朱紅眼果蠅雜交，F(xiàn)2性狀分離比接近于9：7，可知控制亮紅眼與朱紅眼的基因遵循定律，理由是

。F2的突變型果蠅中，純合子所占的比例約為

。②實驗二亮紅眼與朱砂眼果蠅雜交，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為。③根據(jù)實驗三的雜交結(jié)果，可推測亮紅眼基因與猩紅眼基因是發(fā)生在染色體(填“同一”或“不同”)位點上的基因突變。(4)果蠅的黑檀體基因是III號染色體上的隱性基因f，減數(shù)分裂時，雄果蠅染色體不發(fā)生交叉互換，雌果蠅發(fā)生。為確定亮紅眼基因位于III號染色體上，用純合的亮紅眼果蠅(基因型為eeFF)與純合的黑檀體(基因型為EEff)果蠅雜交產(chǎn)生F1，再將F1作為(填“父本”或“母本”)進行測交，若實驗結(jié)果為,說明亮紅眼基因位于III號