2024年高考生物一輪復習知識寶典10伴性遺傳和人類遺傳病（原卷版）一、選擇題（每題1分，共5分）1.伴性遺傳是指基因位于性染色體上，其遺傳方式與性別相關。下列屬于伴性遺傳的是：A.人類的ABO血型B.人類的身高C.人類的色盲D.人類的智力2.人類的紅綠色盲屬于：A.常染色體隱性遺傳病B.常染色體顯性遺傳病C.伴X染色體隱性遺傳病D.伴Y染色體遺傳病3.伴Y染色體遺傳病的特點是：A.男性患病，女性不患病B.男性不患病，女性患病C.男女患病幾率相同D.男女均不患病4.下列遺傳病中，屬于伴X染色體顯性遺傳的是：A.抗維生素D佝僂病B.血友病C.色盲D.假肥大型肌營養不良5.人類遺傳病對后代的影響不包括：A.生育能力下降B.畸形兒出生C.遺傳病基因的傳遞D.環境污染的加劇二、判斷題（每題1分，共5分）1.伴性遺傳是指基因位于性染色體上，其遺傳方式與性別無關。（×）2.伴X染色體隱性遺傳病在男性中患病率較高。（√）3.人類的血友病是一種伴Y染色體遺傳病。（×）4.抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病。（√）5.人類遺傳病完全可以通過遺傳咨詢和產前診斷來避免。（×）三、填空題（每題1分，共5分）1.伴性遺傳是指基因位于________染色體上，其遺傳方式與________相關。2.人類的紅綠色盲屬于________遺傳病。3.伴Y染色體遺傳病的特點是________患病，________不患病。4.下列遺傳病中，屬于伴X染色體顯性遺傳的是________。5.人類遺傳病對后代的影響包括________、________和________。四、簡答題（每題2分，共10分）1.簡述伴性遺傳的概念及特點。2.舉例說明伴X染色體隱性遺傳病的特點。3.解釋為什么男性的伴X染色體隱性遺傳病患病率高于女性。4.人類遺傳病有哪些主要類型？5.簡述遺傳咨詢和產前診斷在預防遺傳病中的重要性。五、應用題（每題2分，共10分）1.一對健康的夫婦生了一個患色盲的兒子，請問這對夫婦的基因型是什么？2.某家庭中，父親患有抗維生素D佝僂病，母親正常，他們生了一個正常的兒子。請問這個兒子的基因型是什么？3.一個男性患有伴Y染色體遺傳病，他的配偶正常。請問他們的后代中，男性是否可能患病？為什么？4.某夫婦均為紅綠色盲，他們生了一個正常的女兒。請問這個女兒的基因型是什么？5.一對正常的夫婦生了一個患假肥大型肌營養不良的兒子，請問這對夫婦的基因型是什么？六、分析題（每題5分，共10分）1.分析伴性遺傳和常染色體遺傳的區別，并舉例說明。2.分析遺傳咨詢在預防遺傳病中的具體作用。七、實踐操作題（每題5分，共10分）1.某遺傳病在男性中患病率為1/10，女性中患病率為1/100。請設計一個遺傳實驗來驗證該病是伴X染色體隱性遺傳病。2.某夫婦計劃要孩子，但擔心患有遺傳病。請為他們設計一個遺傳咨詢方案，包括需要進行的檢測和注意事項。八、專業設計題（每題2分，共10分）1.設計一個遺傳實驗方案，驗證某種遺傳病是否為伴X染色體隱性遺傳病。2.設計一個遺傳咨詢方案，幫助一對患有隱性遺傳病的夫婦了解生育風險及預防措施。3.設計一個產前診斷流程，以檢測胎兒是否患有假肥大型肌營養不良。4.設計一個教育宣傳活動，向公眾普及遺傳病的預防知識。5.設計一個基因檢測實驗，用于篩查攜帶遺傳病基因的個體。九、概念解釋題（每題2分，共10分）1.解釋“伴性遺傳”的概念及其特點。2.解釋“遺傳咨詢”的定義及其在遺傳病預防中的作用。3.解釋“染色體病”的概念及其主要類型。4.解釋“基因檢測”的定義及其在醫學中的應用。5.解釋“遺傳病篩查”的重要性及其方法。十、思考題（每題2分，共10分）1.思考如何利用遺傳學知識解決人類遺傳病問題。2.思考遺傳病對社會和個人的影響。3.思考如何通過基因編輯技術治療遺傳病。4.思考如何平衡遺傳病患者的隱私權與社會利益。5.思考如何提高公眾對遺傳病的認知水平。十一、社會擴展題（每題3分，共15分）1.分析遺傳病對社會醫療資源的壓力，并提出解決方案。2.探討基因