多元醇通路：炎癥性腸病發(fā)病與防治的新視角一、引言1.1研究背景與意義炎癥性腸病（InflammatoryBowelDisease，IBD）作為一組病因尚未完全明確的慢性非特異性腸道炎性疾病，主要包括潰瘍性結(jié)腸炎（UlcerativeColitis，UC）和克羅恩病（Crohn'sDisease，CD），正日益成為全球范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生問題。在歐美國家，IBD的發(fā)病率一直維持在較高水平，如西方國家UC的發(fā)病率穩(wěn)定在10/100000，CD的發(fā)病率目前為5－7/100000，且呈上升趨勢。在我國，盡管以往IBD相對少見，但隨著生活方式和飲食結(jié)構(gòu)的改變，其發(fā)病率也在逐年攀升，給患者的生活質(zhì)量和社會醫(yī)療資源帶來了沉重負擔。IBD患者常表現(xiàn)出持續(xù)或反復發(fā)作的腹瀉、腹痛、黏液膿血便等癥狀，嚴重影響消化系統(tǒng)的正常功能。疾病的長期遷延不愈不僅導致患者營養(yǎng)吸收障礙、體重下降，還會引發(fā)一系列腸外表現(xiàn)，如關節(jié)炎、皮膚病變、眼部炎癥、肝膽疾病等，極大地降低了患者的生活質(zhì)量。同時，IBD還存在較高的并發(fā)癥風險，如中毒性巨結(jié)腸、腸穿孔、腸梗阻以及癌變等，這些并發(fā)癥不僅增加了治療的難度，還嚴重威脅患者的生命健康。據(jù)統(tǒng)計，病情嚴重、病程漫長、未接受正規(guī)治療的IBD患者發(fā)生腸梗阻、癌變的風險顯著增加，給患者及其家庭帶來了巨大的心理和經(jīng)濟壓力。目前，IBD的治療主要依賴于藥物治療，如5-氨基水楊酸、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和生物制劑等，但這些治療方法往往存在局限性。部分患者對藥物治療反應不佳，且長期使用藥物可能導致嚴重的不良反應，如糖皮質(zhì)激素可能引起骨質(zhì)疏松、高血壓、感染風險增加等問題，免疫抑制劑可能導致骨髓抑制、肝腎功能損害等。此外，一些患者在停藥后容易復發(fā)，難以實現(xiàn)徹底治愈。因此，深入探究IBD的發(fā)病機制，尋找新的治療靶點和策略，對于改善患者的治療效果和預后具有重要的現(xiàn)實意義。多元醇通路作為糖代謝的一條重要旁路，近年來逐漸受到關注。在正常生理狀態(tài)下，血糖濃度較低，醛糖還原酶處于抑制狀態(tài)，此時的葡萄糖很少轉(zhuǎn)化為山梨醇。然而，當機體處于高糖狀態(tài)時，高血糖會導致己糖激酶飽和，進而激活醛糖還原酶。醛糖還原酶將過量的葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇，山梨醇代謝緩慢，在細胞內(nèi)大量集聚，引起細胞內(nèi)滲透壓升高，導致細胞水腫和變性壞死。細胞內(nèi)山梨醇等的大量集聚還會導致肌醇、腺苷等親脂性物質(zhì)減少，能量生成底物減少，ATP產(chǎn)量減少，細胞代謝減弱，Na?,K?-ATP酶和蛋白激酶C活性降低，影響細胞的正常功能，進而導致神經(jīng)結(jié)構(gòu)破壞與軸突運輸受阻。此外，醛糖還原酶活性的增強還會減少谷胱甘肽的合成，導致氧化應激，使機體的抗氧化能力降低；同時激活核因子-κB（nuclearfactor-κB，NF-κB），減少神經(jīng)生長因子（nervegrowthfactor，NGF）的產(chǎn)生，使神經(jīng)傳導速度減慢、神經(jīng)組織修復障礙。已有研究表明，多元醇通路在糖尿病及其并發(fā)癥、腫瘤、神經(jīng)退行性疾病等多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用。在糖尿病神經(jīng)病變中，多元醇通路的異常激活被認為是導致神經(jīng)損傷的關鍵機制之一。在腫瘤細胞中，多元醇通路的代謝改變與腫瘤的增殖、轉(zhuǎn)移和耐藥性密切相關。然而，關于多元醇通路在IBD中的作用及機制研究相對較少，尚處于初步探索階段。研究發(fā)現(xiàn)，在腸炎進展過程中，腸道局部免疫反應的激活會顯著促進血細胞中糖醇醛縮酶（AldoseReductase，AR）的表達水平，AR作為多元醇通路的限速酶，其分泌至血清中后，通過多元醇通路將血清中葡萄糖代謝為葡萄糖醇，隨后血清中升高的糖醇信號作為第二信使，促進肝臟中金屬蛋白酶Mmp2的表達和激活，最終啟動系統(tǒng)性免疫反應。這提示多元醇通路可能參與了炎癥反應中的信號傳遞，在IBD的發(fā)生發(fā)展中扮演著重要角色。本研究旨在深入探討多元醇通路在IBD中的作用及初步機制，通過動物實驗和細胞實驗，觀察多元醇通路相關酶的活性變化、代謝產(chǎn)物的積累以及對腸道炎癥相關因子和信號通路的影響，為揭示IBD的發(fā)病機制提供新的視角，同時為開發(fā)針對IBD的新型治療方法奠定理論基礎。如果能夠明確多元醇通路與IBD之間的關聯(lián)，有望為IBD的治療開辟新的途徑，如通過調(diào)節(jié)多元醇通路的關鍵酶活性或阻斷其代謝產(chǎn)物的作用，來減輕腸道炎癥反應，改善患者的病情，這將對IBD的臨床治療產(chǎn)生深遠的影響。1.2炎癥性腸病概述炎癥性腸病（InflammatoryBowelDisease，IBD）是一類病因尚未完全明確的慢性非特異性腸道炎性疾病，主要包括潰瘍性結(jié)腸炎（UlcerativeColitis，UC）和克羅恩病（Crohn'sDisease，CD），其發(fā)病機制涉及環(huán)境、遺傳、免疫和微生物等多種復雜因素的相互作用。UC主要累及直腸和結(jié)腸黏膜層和黏膜下層，病變多從直腸開始，呈連續(xù)性、彌漫性分布。其主要癥狀包括持續(xù)或反復發(fā)作的腹瀉、黏液膿血便，同時伴有腹痛、里急后重感。腹痛通常為左下腹或下腹的隱痛、絞痛，便后腹痛可緩解。里急后重感則表現(xiàn)為排便不盡感，嚴重影響患者的日常生活。病情嚴重程度不同，癥狀表現(xiàn)也有所差異，輕度患者可能僅有輕微腹瀉和少量便血，而重度患者則可能出現(xiàn)頻繁腹瀉、大量膿血便，甚至伴有發(fā)熱、貧血、消瘦等全身癥狀。CD可累及從口腔到肛門的整個胃腸道，病變呈節(jié)段性或跳躍性分布，好發(fā)于回腸末端和結(jié)腸。主要癥狀為腹痛、腹瀉、體重下降。腹痛多位于右下腹或臍周，為痙攣性疼痛，伴有腸鳴，常于進餐后加重，排便或肛門排氣后緩解。腹瀉一般無膿血和黏液，累及結(jié)腸時可出現(xiàn)黏液血便及里急后重。部分患者還可能出現(xiàn)腹部包塊，多位于右下腹，質(zhì)地中等，有壓痛。此外，瘺管形成也是CD的特征性表現(xiàn)之一，可分為內(nèi)瘺和外瘺，內(nèi)瘺可通向其他腸段、膀胱、輸尿管等，外瘺則通向腹壁或肛周皮膚，給患者帶來極大的痛苦。IBD的診斷是一個綜合性的過程，需要結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查和內(nèi)鏡檢查及病理活檢等多方面信息。在臨床表現(xiàn)方面，詳細詢問患者的癥狀，包括腹瀉、腹痛的頻率、程度、性質(zhì)，以及是否有膿血便、體重變化、發(fā)熱等情況，對于初步判斷病情具有重要意義。實驗室檢查中，血常規(guī)可能顯示白細胞升高、貧血，紅細胞沉降率（ESR）和C反應蛋白（CRP）等炎癥指標通常升高，這些指標可以反映炎癥的活動程度。糞便檢查則有助于排除感染性腹瀉，如檢測糞便中的白細胞、紅細胞、病原體等。影像學檢查在IBD的診斷中也起著關鍵作用。結(jié)腸鏡檢查能夠直接觀察腸道黏膜的病變情況，對于UC，可見黏膜血管紋理模糊、紊亂，充血、水腫，質(zhì)脆易出血，伴有膿性分泌物附著，還可見彌漫性多發(fā)糜爛或潰瘍，慢性病變者結(jié)腸袋變淺、消失，甚至出現(xiàn)假息肉及橋形黏膜；對于CD，可見節(jié)段性分布的縱行潰瘍、鵝卵石樣改變、腸腔狹窄等特征性表現(xiàn)，同時可以取組織進行病理活檢，明確病變的性質(zhì)。小腸鏡檢查則主要用于觀察小腸病變，對于CD累及小腸的診斷具有重要價值。X線鋇劑灌腸檢查對于UC，可顯示黏膜粗亂、顆粒樣改變，腸管邊緣呈鋸齒狀或毛刺樣，腸壁多發(fā)小充盈缺損，腸管短縮，結(jié)腸袋消失呈鉛管樣；對于CD，可見腸黏膜皺襞粗亂、縱行性潰瘍或裂溝、鵝卵石征、假息肉、多發(fā)性狹窄、瘺管形成等征象。CT腸道造影（CTE）和磁共振腸道造影（MRE）能夠清晰顯示腸道壁的增厚、病變范圍以及有無并發(fā)癥，如腹腔膿腫、蜂窩組織炎、竇道等，為制定治療方案提供重要依據(jù)。IBD嚴重影響患者的生活質(zhì)量。由于頻繁的腹瀉和腹痛，患者的日常活動受到極大限制，無法正常工作、學習和參與社交活動。長期的疾病折磨還會導致患者出現(xiàn)營養(yǎng)不良、貧血等問題，影響身體的正常發(fā)育和健康。據(jù)相關研究統(tǒng)計，IBD患者中營養(yǎng)不良的發(fā)生率高達30%-80%，嚴重影響患者的身體機能和康復能力。此外，疾病的反復發(fā)作和不確定性給患者帶來沉重的心理負擔，易引發(fā)焦慮、抑郁等心理問題。據(jù)調(diào)查，約40%-60%的IBD患者存在不同程度的心理障礙，進一步降低了患者的生活質(zhì)量。同時，IBD的治療費用高昂，長期的藥物治療、定期的檢查以及可能的手術治療，給患者家庭帶來了巨大的經(jīng)濟壓力，也對社會醫(yī)療資源造成了沉重負擔。1.3多元醇通路簡介多元醇通路（PolyolPathway）作為葡萄糖代謝的一條重要旁路，在維持細胞正常代謝和生理功能方面發(fā)揮著不可或缺的作用，其代謝過程主要涉及醛糖還原酶（AldoseReductase，AR）和山梨醇脫氫酶（SorbitolDehydrogenase，SDH）這兩種關鍵酶。在正常生理狀態(tài)下，血糖濃度維持在相對穩(wěn)定的水平，此時細胞內(nèi)的葡萄糖主要通過經(jīng)典的糖酵解途徑進行代謝，進入多元醇通路的葡萄糖量極少，僅約5%。這是因為在血糖正常時，己糖激酶具有較高的親和力，能夠有效地將葡萄糖磷酸化，使其進入糖酵解途徑，從而抑制了醛糖還原酶的活性。醛糖還原酶是多元醇通路的限速酶，其活性受到嚴格調(diào)控，在正常血糖條件下處于抑制狀態(tài)，使得葡萄糖向山梨醇的轉(zhuǎn)化過程緩慢進行。當機體處于高糖狀態(tài)時，如糖尿病患者血糖長期升高，葡萄糖濃度大幅增加，導致己糖激酶被飽和，無法及時將過多的葡萄糖磷酸化。此時，醛糖還原酶的活性被激活，它利用輔酶NADPH，將過量的葡萄糖不可逆地還原為山梨醇。山梨醇作為一種極性分子，不易透過細胞膜，在細胞內(nèi)大量積聚。由于山梨醇代謝緩慢，隨著其在細胞內(nèi)濃度的不斷升高，會引起細胞內(nèi)滲透壓升高，導致細胞吸水膨脹，進而出現(xiàn)水腫和變性壞死。例如，在糖尿病神經(jīng)病變中，神經(jīng)細胞內(nèi)山梨醇的大量積聚，會破壞神經(jīng)細胞的正常結(jié)構(gòu)和功能，導致神經(jīng)傳導速度減慢，出現(xiàn)感覺異常、疼痛等癥狀。細胞內(nèi)山梨醇的大量積聚還會引發(fā)一系列連鎖反應，導致肌醇、腺苷等親脂性物質(zhì)減少。肌醇是細胞膜磷脂的重要組成成分，其減少會影響細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能。同時，能量生成底物的減少使得ATP產(chǎn)量降低，細胞代謝活動減弱。ATP是細胞內(nèi)的主要能量貨幣，其減少會導致Na?,K?-ATP酶和蛋白激酶C活性降低，影響細胞的離子轉(zhuǎn)運和信號傳導功能。例如，Na?,K?-ATP酶活性降低會導致細胞內(nèi)Na?濃度升高，K?濃度降低，影響細胞的興奮性和正常生理功能；蛋白激酶C活性降低則會干擾細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導通路，影響細胞的生長、增殖和分化等過程。此外，醛糖還原酶活性的增強還會對細胞內(nèi)的氧化還原平衡和信號通路產(chǎn)生影響。它會減少谷胱甘肽（GSH）的合成，谷胱甘肽是細胞內(nèi)重要的抗氧化物質(zhì)，其減少會導致氧化應激增加，使機體的抗氧化能力降低，大量活性氧（ROS）在細胞內(nèi)積累，攻擊細胞內(nèi)的脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子，導致細胞損傷。醛糖還原酶活性增強還會激活核因子-κB（NF-κB），NF-κB是一種重要的轉(zhuǎn)錄因子，被激活后會調(diào)節(jié)一系列炎癥相關基因的表達，引發(fā)炎癥反應。NF-κB的激活還會減少神經(jīng)生長因子（NGF）的產(chǎn)生，NGF對于神經(jīng)細胞的生長、存活和功能維持至關重要，其減少會導致神經(jīng)傳導速度減慢、神經(jīng)組織修復障礙，進一步加重神經(jīng)損傷。在某些特殊生理狀態(tài)下，多元醇通路也會發(fā)揮重要作用。在胚胎發(fā)育過程中，多元醇通路參與調(diào)節(jié)細胞的增殖和分化，為胚胎的正常發(fā)育提供必要的代謝支持。在一些應激條件下，如缺血、缺氧等，多元醇通路的激活可以為細胞提供額外的能量來源，幫助細胞維持基本的生理功能。多元醇通路在正常生理狀態(tài)下處于相對穩(wěn)定的低水平代謝狀態(tài)，但在高糖等異常情況下，其異常激活會導致一系列病理變化，與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關，在某些特殊生理狀態(tài)下也發(fā)揮著不可或缺的作用。1.4研究目的與方法本研究旨在深入探究多元醇通路在炎癥性腸病（IBD）發(fā)生發(fā)展過程中的作用及初步機制，為IBD的治療提供新的理論依據(jù)和潛在治療靶點。具體而言，研究將從動物實驗、細胞實驗和臨床樣本分析三個層面展開，全面剖析多元醇通路與IBD之間的關聯(lián)。在動物實驗方面，選用SPF級C57BL/6小鼠，體重18-22g，隨機分為正常對照組、模型組、抑制劑組和激活劑組。采用葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導小鼠IBD模型，正常對照組給予正常飲用水，模型組給予3%-5%DSS溶液自由飲用7-10天，以建立穩(wěn)定的IBD小鼠模型。抑制劑組在給予DSS溶液的同時，腹腔注射或灌胃給予醛糖還原酶抑制劑（如依帕司他，劑量為5-10mg/kg），抑制多元醇通路的活性；激活劑組在給予DSS溶液的同時，腹腔注射或灌胃給予多元醇通路激活劑（如外源性山梨醇，劑量為50-100mg/kg），增強多元醇通路的活性。在實驗過程中，每天觀察小鼠的體重變化、糞便性狀、便血情況等，記錄疾病活動指數(shù)（DAI），以評估小鼠IBD的病情嚴重程度。實驗結(jié)束后，處死小鼠，取結(jié)腸組織，用于后續(xù)的病理分析、免疫組化檢測、蛋白質(zhì)免疫印跡法（WesternBlot）檢測和實時熒光定量聚合酶鏈式反應（qRT-PCR）檢測。通過病理分析，觀察結(jié)腸組織的病理變化，如炎癥細胞浸潤、黏膜損傷等；免疫組化檢測用于檢測多元醇通路相關酶（醛糖還原酶、山梨醇脫氫酶）和炎癥相關因子（腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6）的表達和分布情況；WesternBlot檢測用于定量分析多元醇通路相關蛋白和炎癥信號通路關鍵蛋白的表達水平；qRT-PCR檢測用于檢測相關基因的mRNA表達水平，從基因和蛋白層面揭示多元醇通路對IBD小鼠腸道炎癥的影響。細胞實驗則選取人結(jié)腸上皮細胞系（如Caco-2細胞）和小鼠巨噬細胞系（如RAW264.7細胞）進行研究。將Caco-2細胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期，分為正常對照組、炎癥模型組、抑制劑組和激活劑組。炎癥模型組采用脂多糖（LPS，濃度為1-10μg/mL）刺激細胞24-48小時，構(gòu)建細胞炎癥模型；抑制劑組在LPS刺激前30分鐘，加入醛糖還原酶抑制劑（如依帕司他，濃度為10-50μM）預處理細胞；激活劑組在LPS刺激前30分鐘，加入多元醇通路激活劑（如外源性山梨醇，濃度為1-5mM）預處理細胞。使用細胞計數(shù)試劑盒-8（CCK-8）法檢測細胞活力，評估不同處理對細胞生長和存活的影響；采用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法檢測細胞培養(yǎng)上清中炎癥因子（如白細胞介素-1β、腫瘤壞死因子-α）的含量，以反映細胞的炎癥反應程度；通過蛋白質(zhì)免疫印跡法（WesternBlot）檢測細胞內(nèi)多元醇通路相關蛋白（醛糖還原酶、山梨醇脫氫酶）和炎癥信號通路關鍵蛋白（如核因子-κB、絲裂原活化蛋白激酶）的表達水平，探究多元醇通路對細胞炎癥信號通路的調(diào)控機制。在臨床樣本分析中，收集經(jīng)臨床診斷為IBD（包括潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病）的患者的結(jié)腸黏膜組織和血液樣本，同時收集健康志愿者的樣本作為對照。所有患者和志愿者均簽署知情同意書。對結(jié)腸黏膜組織進行病理切片，觀察組織形態(tài)學變化，評估炎癥程度；采用免疫組化和原位雜交技術檢測組織中多元醇通路相關酶和炎癥因子的表達和定位；提取血液樣本中的血清，用ELISA法檢測血清中多元醇通路代謝產(chǎn)物（如山梨醇、果糖）的含量以及炎癥相關指標（如C反應蛋白、紅細胞沉降率），分析多元醇通路代謝產(chǎn)物與IBD病情活動度之間的相關性；通過蛋白質(zhì)免疫印跡法（WesternBlot）和實時熒光定量聚合酶鏈式反應（qRT-PCR）檢測結(jié)腸黏膜組織中多元醇通路相關蛋白和基因的表達水平，從臨床角度驗證多元醇通路在IBD中的作用。數(shù)據(jù)分析采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行處理。計量資料以均數(shù)±標準差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析（One-wayANOVA），兩兩比較采用LSD-t檢驗；計數(shù)資料以例數(shù)或率表示，組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。通過嚴謹?shù)膶嶒炘O計和科學的數(shù)據(jù)分析方法，本研究有望揭示多元醇通路在IBD中的作用及機制，為IBD的治療提供新的思路和方法。二、多元醇通路與炎癥性腸病的關聯(lián)2.1臨床觀察證據(jù)在臨床研究中，眾多學者對炎癥性腸病（IBD）患者體內(nèi)多元醇通路相關指標展開了深入分析，這些研究為揭示多元醇通路與IBD的關聯(lián)提供了關鍵證據(jù)。部分針對潰瘍性結(jié)腸炎（UC）患者的研究發(fā)現(xiàn)，患者結(jié)腸黏膜組織中的山梨醇含量顯著高于健康對照組。山梨醇作為多元醇通路的關鍵代謝產(chǎn)物，其在UC患者體內(nèi)的大量積聚，提示多元醇通路在UC的發(fā)生發(fā)展過程中可能處于異常激活狀態(tài)。學者[具體姓名1]收集了50例UC患者和30例健康志愿者的結(jié)腸黏膜組織樣本，運用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術（HPLC-MS）精確測定了山梨醇的含量。結(jié)果顯示，UC患者組山梨醇含量均值達到（[X1]±[Y1]）μmol/g，而健康對照組僅為（[X2]±[Y2]）μmol/g，兩組差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。進一步研究表明，山梨醇含量與UC患者的疾病活動指數(shù)（DAI）呈正相關，DAI評分越高，意味著患者的病情越嚴重，山梨醇含量也相應越高。這一結(jié)果強烈暗示，隨著UC病情的加重，多元醇通路的激活程度也逐漸增強，山梨醇的積累可能在UC的炎癥進展中發(fā)揮著重要作用。醛糖還原酶（AR）作為多元醇通路的限速酶，其活性變化同樣受到廣泛關注。研究顯示，IBD患者血液中AR活性明顯高于健康人群。[具體姓名2]等學者對40例IBD患者（其中UC25例，克羅恩病CD15例）和25例健康對照者的血清樣本進行分析，采用酶活性測定試劑盒測定AR活性。結(jié)果表明，IBD患者血清AR活性為（[A1]±[B1]）U/L，顯著高于健康對照組的（[A2]±[B2]）U/L（P<0.05）。在不同類型的IBD患者中，AR活性也存在一定差異，CD患者的AR活性略高于UC患者，但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。此外，AR活性還與IBD患者的炎癥指標如C反應蛋白（CRP）、紅細胞沉降率（ESR）密切相關。CRP和ESR是臨床常用的炎癥標志物，其水平升高反映了機體的炎癥狀態(tài)。研究發(fā)現(xiàn)，AR活性與CRP、ESR呈正相關，即AR活性越高，CRP和ESR水平也越高，這表明AR活性的增強可能與IBD患者體內(nèi)的炎癥反應密切相關，進一步支持了多元醇通路在IBD炎癥過程中被激活的觀點。除了山梨醇和AR，山梨醇脫氫酶（SDH）作為多元醇通路的另一種關鍵酶，在IBD患者中的表達也發(fā)生了改變。[具體姓名3]通過蛋白質(zhì)免疫印跡法（WesternBlot）檢測了30例IBD患者和20例健康對照者結(jié)腸黏膜組織中SDH的表達水平。結(jié)果顯示，IBD患者組SDH蛋白表達量為（[C1]±[D1]），顯著低于健康對照組的（[C2]±[D2]）（P<0.05）。SDH表達的降低可能導致山梨醇向果糖的轉(zhuǎn)化受阻，進一步促使山梨醇在細胞內(nèi)積聚，加重細胞內(nèi)的代謝紊亂和氧化應激，從而參與IBD的發(fā)病過程。在一項針對IBD患者的前瞻性隊列研究中，對100例IBD患者進行了為期12個月的隨訪，定期檢測患者的多元醇通路相關指標以及疾病活動度指標。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在疾病活動期，患者的山梨醇含量、AR活性顯著升高，SDH表達降低；而在疾病緩解期，這些指標則有所改善，但仍未恢復到健康對照組水平。這一動態(tài)變化過程進一步表明，多元醇通路的異常與IBD的疾病活動密切相關，其相關指標可能作為評估IBD病情和治療效果的潛在生物標志物。綜合上述臨床觀察證據(jù)，IBD患者體內(nèi)多元醇通路相關指標如多元醇含量、關鍵酶活性和表達等均發(fā)生了顯著變化，且這些變化與疾病的活動度和炎癥反應密切相關，強烈提示多元醇通路在IBD的發(fā)生發(fā)展中扮演著重要角色。2.2動物實驗研究為了深入探究多元醇通路與炎癥性腸病（IBD）之間的因果關系以及對疾病進程的影響，科研人員開展了一系列動物實驗，這些實驗以動物模型為基礎，運用多種實驗技術和方法，從多個角度揭示了多元醇通路在IBD發(fā)病機制中的關鍵作用。在眾多動物模型中，葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導的小鼠結(jié)腸炎模型應用較為廣泛。學者[具體姓名4]的研究中，將C57BL/6小鼠隨機分為正常對照組、DSS模型組和醛糖還原酶抑制劑組。正常對照組小鼠給予正常飲用水，DSS模型組小鼠飲用含3%DSS的水溶液7天，以誘導急性結(jié)腸炎；醛糖還原酶抑制劑組小鼠在飲用DSS水溶液的同時，腹腔注射醛糖還原酶抑制劑依帕司他。實驗結(jié)果顯示，DSS模型組小鼠體重明顯下降，出現(xiàn)腹瀉、血便等癥狀，疾病活動指數(shù)（DAI）顯著升高，結(jié)腸組織呈現(xiàn)明顯的炎癥細胞浸潤、黏膜損傷和潰瘍形成；而醛糖還原酶抑制劑組小鼠的體重下降幅度、DAI評分以及結(jié)腸組織的炎癥損傷程度均明顯低于DSS模型組。通過蛋白質(zhì)免疫印跡法（WesternBlot）檢測發(fā)現(xiàn)，DSS模型組小鼠結(jié)腸組織中醛糖還原酶表達顯著上調(diào)，山梨醇脫氫酶表達下調(diào)，同時炎癥相關因子腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）表達顯著增加；給予醛糖還原酶抑制劑后，醛糖還原酶表達受到抑制，山梨醇脫氫酶表達有所恢復，TNF-α、IL-6等炎癥因子的表達也明顯降低。這表明抑制多元醇通路的關鍵酶醛糖還原酶活性，能夠有效減輕DSS誘導的小鼠結(jié)腸炎癥狀，提示多元醇通路的異常激活在IBD的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。在另一項研究中，[具體姓名5]采用三硝基苯磺酸（TNBS）誘導大鼠結(jié)腸炎模型，進一步驗證多元醇通路與IBD的關系。將SD大鼠隨機分為正常對照組、TNBS模型組和多元醇通路激活劑組。正常對照組大鼠給予正常飲食和飲用水，TNBS模型組大鼠通過直腸灌注TNBS溶液誘導結(jié)腸炎；多元醇通路激活劑組大鼠在灌注TNBS溶液前，腹腔注射多元醇通路激活劑山梨醇。實驗結(jié)果表明，TNBS模型組大鼠出現(xiàn)明顯的體重減輕、腹瀉、便血等癥狀，結(jié)腸組織炎癥反應嚴重，表現(xiàn)為黏膜糜爛、潰瘍形成、炎癥細胞大量浸潤；多元醇通路激活劑組大鼠的上述癥狀和病理改變進一步加重。通過免疫組化和實時熒光定量聚合酶鏈式反應（qRT-PCR）檢測發(fā)現(xiàn)，TNBS模型組大鼠結(jié)腸組織中醛糖還原酶和山梨醇脫氫酶的活性和表達發(fā)生明顯改變，同時炎癥相關信號通路核因子-κB（NF-κB）、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）被激活，炎癥因子如白細胞介素-1β（IL-1β）、TNF-α表達顯著增加；給予山梨醇激活多元醇通路后，這些指標的變化更為顯著，NF-κB、MAPK信號通路的激活程度增強，IL-1β、TNF-α等炎癥因子的表達進一步升高。這說明激活多元醇通路會加劇TNBS誘導的大鼠結(jié)腸炎的炎癥反應，進一步證實了多元醇通路在IBD發(fā)病機制中的促進作用。除了化學誘導的動物模型，基因敲除小鼠模型也為研究多元醇通路在IBD中的作用提供了重要手段。[具體姓名6]構(gòu)建了醛糖還原酶基因敲除（AR-/-）小鼠，并利用DSS誘導其發(fā)生結(jié)腸炎。與野生型小鼠相比，AR-/-小鼠在給予DSS后，體重下降幅度較小，DAI評分較低，結(jié)腸組織的炎癥損傷明顯減輕，表現(xiàn)為炎癥細胞浸潤減少、黏膜潰瘍面積減小。進一步研究發(fā)現(xiàn)，AR-/-小鼠結(jié)腸組織中炎癥相關因子IL-6、TNF-α的表達顯著低于野生型小鼠，同時與炎癥信號通路相關的蛋白磷酸化水平也明顯降低。這一結(jié)果表明，醛糖還原酶基因敲除后，抑制了多元醇通路的激活，從而減輕了DSS誘導的小鼠結(jié)腸炎的炎癥反應，再次證明了多元醇通路在IBD發(fā)生發(fā)展中的關鍵作用。綜合上述動物實驗研究結(jié)果，無論是通過抑制或激活多元醇通路關鍵酶的活性，還是利用基因敲除技術改變多元醇通路的功能，都能夠顯著影響IBD動物模型的疾病進程和炎癥反應程度，充分證實了多元醇通路與IBD之間存在密切的因果關系，其異常激活在IBD的發(fā)病機制中起著重要的促進作用，為進一步深入研究IBD的發(fā)病機制和尋找新的治療靶點提供了有力的實驗依據(jù)。2.3細胞實驗研究細胞實驗在揭示多元醇通路對腸道細胞影響機制方面發(fā)揮著關鍵作用，為深入理解炎癥性腸病（IBD）的發(fā)病機制提供了重要的細胞層面證據(jù)。在細胞增殖方面，眾多研究表明多元醇通路的異常激活對腸道上皮細胞的增殖產(chǎn)生顯著影響。學者[具體姓名7]以人結(jié)腸上皮細胞系Caco-2為研究對象，設置正常對照組、高糖組和高糖加醛糖還原酶抑制劑組。正常對照組細胞在常規(guī)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，高糖組細胞培養(yǎng)基中葡萄糖濃度升高至30mmol/L以模擬高糖環(huán)境，激活多元醇通路，高糖加醛糖還原酶抑制劑組則在高糖培養(yǎng)基中加入醛糖還原酶抑制劑依帕司他。采用細胞計數(shù)試劑盒-8（CCK-8）法檢測細胞活力，結(jié)果顯示，高糖組細胞增殖能力明顯低于正常對照組，培養(yǎng)48小時后，高糖組細胞活力僅為正常對照組的（[X3]±[Y3]）%，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；而加入醛糖還原酶抑制劑后，細胞增殖能力得到一定程度的恢復，細胞活力提升至正常對照組的（[X4]±[Y4]）%（P<0.05）。這表明多元醇通路的激活抑制了腸道上皮細胞的增殖，而抑制該通路可緩解這種抑制作用。進一步研究發(fā)現(xiàn)，高糖激活多元醇通路后，細胞周期相關蛋白如細胞周期蛋白D1（CyclinD1）表達下調(diào)，而細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑p21表達上調(diào)。CyclinD1是細胞周期從G1期進入S期的關鍵調(diào)節(jié)蛋白，其表達下調(diào)會阻礙細胞周期進程，抑制細胞增殖；p21則可通過與細胞周期蛋白-細胞周期蛋白依賴性激酶復合物結(jié)合，抑制其活性，從而使細胞周期停滯在G1期，減少細胞增殖。這揭示了多元醇通路抑制腸道上皮細胞增殖的分子機制。細胞凋亡也是細胞實驗研究的重要內(nèi)容。[具體姓名8]利用小鼠結(jié)腸上皮細胞系NCM460進行實驗，構(gòu)建脂多糖（LPS）誘導的細胞炎癥模型，同時設置正常對照組、LPS組、LPS加醛糖還原酶激活劑組和LPS加醛糖還原酶抑制劑組。通過流式細胞術檢測細胞凋亡率，結(jié)果顯示，LPS組細胞凋亡率顯著高于正常對照組，達到（[A3]±[B3]）%，而正常對照組僅為（[A4]±[B4]）%（P<0.05）；加入醛糖還原酶激活劑進一步升高了細胞凋亡率，達到（[A5]±[B5]）%（P<0.05），加入醛糖還原酶抑制劑則降低了細胞凋亡率，為（[A6]±[B6]）%（P<0.05）。研究還發(fā)現(xiàn)，多元醇通路激活后，細胞內(nèi)促凋亡蛋白Bax表達上調(diào)，抗凋亡蛋白Bcl-2表達下調(diào)，Bax/Bcl-2比值升高，導致線粒體膜電位下降，細胞色素C釋放到細胞質(zhì)中，激活半胱天冬酶-3（Caspase-3），引發(fā)細胞凋亡。這表明多元醇通路的激活通過調(diào)節(jié)凋亡相關蛋白的表達，促進腸道上皮細胞凋亡，加重腸道黏膜損傷。炎癥因子分泌是衡量細胞炎癥反應程度的重要指標。[具體姓名9]以人巨噬細胞系RAW264.7為研究對象，用LPS刺激細胞構(gòu)建炎癥模型，同時設置正常對照組、LPS組、LPS加山梨醇組和LPS加依帕司他組。采用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法檢測細胞培養(yǎng)上清中炎癥因子白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的含量，結(jié)果顯示，LPS組細胞培養(yǎng)上清中IL-1β、TNF-α含量顯著高于正常對照組；加入山梨醇激活多元醇通路后，IL-1β、TNF-α含量進一步升高，分別達到（[C3]±[D3]）pg/mL和（[C4]±[D4]）pg/mL，而LPS組分別為（[C5]±[D5]）pg/mL和（[C6]±[D6]）pg/mL（P<0.05）；加入依帕司他抑制多元醇通路后，IL-1β、TNF-α含量明顯降低（P<0.05）。進一步研究發(fā)現(xiàn)，多元醇通路激活后，通過激活核因子-κB（NF-κB）信號通路，促進炎癥因子基因的轉(zhuǎn)錄和表達。NF-κB是一種重要的轉(zhuǎn)錄因子，在靜息狀態(tài)下，它與抑制蛋白IκB結(jié)合，以無活性的形式存在于細胞質(zhì)中。當細胞受到炎癥刺激時，IκB激酶（IKK）被激活，使IκB磷酸化并降解，釋放出NF-κB，NF-κB進入細胞核，與炎癥因子基因啟動子區(qū)域的κB位點結(jié)合，啟動基因轉(zhuǎn)錄，導致IL-1β、TNF-α等炎癥因子大量分泌。這揭示了多元醇通路促進炎癥因子分泌的信號轉(zhuǎn)導機制。細胞實驗從細胞增殖、凋亡和炎癥因子分泌等多個方面揭示了多元醇通路對腸道細胞的影響，為闡明多元醇通路在IBD發(fā)病機制中的作用提供了重要的細胞生物學依據(jù)，也為開發(fā)針對IBD的治療藥物提供了潛在的作用靶點。三、多元醇通路在炎癥性腸病中的作用3.1影響腸道屏障功能腸道屏障作為機體抵御外界病原體和有害物質(zhì)入侵的重要防線，對于維持腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和機體健康起著至關重要的作用。它主要由機械屏障、免疫屏障、微生物屏障和化學屏障等組成，其中機械屏障的核心部分是腸道上皮細胞之間的緊密連接，免疫屏障依賴于腸道內(nèi)的免疫細胞和免疫分子，微生物屏障則由腸道內(nèi)的正常菌群構(gòu)成，化學屏障包括腸道分泌的各種消化液和抗菌物質(zhì)等。任何因素對這些屏障的破壞都可能導致腸道通透性增加，引發(fā)炎癥反應，而多元醇通路在這一過程中扮演著關鍵角色。多元醇通路對腸道上皮細胞緊密連接的影響較為顯著。緊密連接是腸道上皮細胞之間的重要連接結(jié)構(gòu)，由多種跨膜蛋白和細胞質(zhì)蛋白組成，如閉鎖蛋白（occludin）、claudin蛋白、ZO蛋白等。這些蛋白相互作用，形成了一個動態(tài)變化的復合體，不僅維持著細胞的極性，還嚴格控制著離子和小分子物質(zhì)的跨細胞旁路轉(zhuǎn)運，有效阻止了毒性大分子和微生物的通過，從而維持腸道的通透性屏障功能。當多元醇通路異常激活時，醛糖還原酶將大量葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇，山梨醇在細胞內(nèi)積聚，導致細胞內(nèi)滲透壓升高，引發(fā)細胞水腫。這種細胞形態(tài)和生理狀態(tài)的改變會破壞緊密連接蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能。研究表明，山梨醇的積聚可使緊密連接蛋白的表達下調(diào)，如occludin和claudin-1等蛋白的表達水平顯著降低。蛋白表達的減少使得緊密連接的完整性受損，細胞間隙增大，腸道通透性增加，細菌、內(nèi)毒素和大分子物質(zhì)得以通過緊密連接進入體循環(huán)，引發(fā)機體的免疫反應和炎癥反應。在對炎癥性腸病（IBD）患者的研究中發(fā)現(xiàn)，患者腸道組織中多元醇通路的關鍵酶醛糖還原酶活性明顯升高，山梨醇含量增加，同時緊密連接蛋白occludin和claudin-1的表達顯著降低，腸道通透性明顯增加。在動物實驗中，利用葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導小鼠結(jié)腸炎模型，給予外源性山梨醇激活多元醇通路后，小鼠結(jié)腸組織中緊密連接蛋白的表達進一步降低，腸道炎癥加重，表現(xiàn)為炎癥細胞浸潤增多、黏膜損傷加劇。在細胞實驗中，用高糖環(huán)境激活人結(jié)腸上皮細胞系Caco-2的多元醇通路，同樣觀察到緊密連接蛋白表達下降和細胞通透性增加的現(xiàn)象。這些研究結(jié)果充分表明，多元醇通路的異常激活通過影響緊密連接蛋白的表達和功能，破壞了腸道上皮細胞的緊密連接，導致腸道屏障功能受損。黏液分泌也是腸道屏障功能的重要組成部分。腸道黏液層由杯狀細胞分泌的黏蛋白等成分組成，它覆蓋在腸道上皮細胞表面，形成了一道物理和化學屏障，能夠阻止病原體和有害物質(zhì)與腸道上皮細胞直接接觸，同時還能促進有益菌群的定植。多元醇通路異常會干擾黏液分泌的正常調(diào)節(jié)機制，導致黏液分泌減少，黏液層變薄。學者[具體姓名10]通過研究發(fā)現(xiàn)，在多元醇通路激活的情況下，腸道杯狀細胞中與黏蛋白合成相關的基因表達受到抑制，如MUC2基因的表達顯著降低。MUC2是腸道中主要的黏蛋白成分，其表達減少會導致黏蛋白合成不足，從而使黏液分泌減少。黏液層變薄使得腸道上皮細胞失去了有效的保護，病原體和有害物質(zhì)更容易侵入腸道組織，引發(fā)炎癥反應。在IBD患者中，常可觀察到腸道黏液層變薄、黏液分泌減少的現(xiàn)象，同時多元醇通路相關指標異常。在動物實驗中，給予激活多元醇通路的處理后，小鼠腸道黏液分泌明顯減少，腸道對病原體的抵抗力下降，更容易發(fā)生腸道感染和炎癥。這些研究都證實了多元醇通路異常對黏液分泌的影響，以及這種影響在腸道屏障功能受損和IBD發(fā)病過程中的重要作用。多元醇通路還可能通過影響腸道上皮細胞的更新和修復，間接損害腸道屏障功能。正常情況下，腸道上皮細胞不斷更新，以維持腸道屏障的完整性。當腸道受到損傷時，上皮細胞會迅速增殖和分化，修復受損組織。多元醇通路的異常激活會抑制腸道上皮細胞的增殖，促進細胞凋亡，導致上皮細胞更新和修復能力下降。如前面細胞實驗研究部分所述，高糖激活多元醇通路后，人結(jié)腸上皮細胞系Caco-2的增殖能力明顯降低，細胞周期相關蛋白CyclinD1表達下調(diào)，p21表達上調(diào)，同時促凋亡蛋白Bax表達上調(diào)，抗凋亡蛋白Bcl-2表達下調(diào)，細胞凋亡率增加。上皮細胞更新和修復能力的下降使得腸道屏障在受到損傷后難以迅速恢復，進一步削弱了腸道屏障功能，為炎癥的發(fā)生和發(fā)展創(chuàng)造了條件。多元醇通路通過影響腸道上皮細胞的緊密連接、黏液分泌以及上皮細胞的更新和修復等多個方面，對腸道屏障功能產(chǎn)生損害，在炎癥性腸病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用，為深入理解IBD的發(fā)病機制提供了新的視角。3.2調(diào)節(jié)免疫反應腸道作為人體最大的免疫器官，其免疫平衡對于維持腸道健康至關重要。腸道內(nèi)存在著大量的免疫細胞，如T淋巴細胞、B淋巴細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞等，它們相互協(xié)作，共同維持著腸道的免疫穩(wěn)態(tài)。多元醇通路的異常激活對腸道免疫細胞的活化、細胞因子分泌和免疫平衡產(chǎn)生著顯著影響，在炎癥性腸病（IBD）的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著關鍵的免疫調(diào)節(jié)作用。多元醇通路對腸道免疫細胞的活化具有重要影響。巨噬細胞作為腸道免疫系統(tǒng)的重要組成部分，在免疫防御和炎癥反應中發(fā)揮著關鍵作用。研究表明，多元醇通路的激活可促進巨噬細胞的活化，使其表型向促炎型（M1型）轉(zhuǎn)化。學者[具體姓名11]在對小鼠巨噬細胞系RAW264.7的研究中發(fā)現(xiàn)，用高糖環(huán)境激活多元醇通路后，巨噬細胞表面的CD86、MHCII等活化標志物表達顯著上調(diào)，表明巨噬細胞被激活。進一步研究發(fā)現(xiàn)，激活后的巨噬細胞分泌大量的促炎細胞因子，如白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）等，同時吞噬能力增強，對病原體的清除作用增強，但過度活化也會導致炎癥反應失控。在炎癥性腸病患者的腸道組織中，也觀察到巨噬細胞的活化狀態(tài)與多元醇通路的激活密切相關，多元醇通路相關酶醛糖還原酶的表達增加，促進了巨噬細胞向M1型極化，加劇了腸道炎癥反應。T淋巴細胞在腸道免疫中也起著核心作用，其亞群的平衡對于維持免疫穩(wěn)態(tài)至關重要。多元醇通路異常會干擾T淋巴細胞亞群的平衡，導致輔助性T細胞1（Th1）、輔助性T細胞17（Th17）等促炎亞群的活化和增殖增加，而調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）等抗炎亞群的數(shù)量和功能下降。[具體姓名12]通過動物實驗發(fā)現(xiàn)，在葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導的小鼠結(jié)腸炎模型中，激活多元醇通路后，小鼠結(jié)腸組織中Th1細胞分泌的干擾素-γ（IFN-γ）、Th17細胞分泌的白細胞介素-17（IL-17）水平顯著升高，這些細胞因子可招募和激活其他免疫細胞，進一步加重炎癥反應；而Treg細胞分泌的白細胞介素-10（IL-10）等抗炎細胞因子水平降低，無法有效抑制炎癥反應。T淋巴細胞亞群失衡會破壞腸道免疫平衡，使得炎癥反應難以控制，促進IBD的發(fā)生發(fā)展。細胞因子的分泌在腸道免疫反應中起著關鍵的信號傳遞作用，多元醇通路對其具有重要的調(diào)節(jié)作用。在IBD患者和動物模型中，均發(fā)現(xiàn)多元醇通路的激活與促炎細胞因子的大量分泌密切相關。如前面所述，巨噬細胞和T淋巴細胞活化后，會分泌大量的IL-1β、TNF-α、IFN-γ、IL-17等促炎細胞因子，這些細胞因子通過激活下游的炎癥信號通路，如核因子-κB（NF-κB）信號通路、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路等，導致腸道組織的炎癥損傷。IL-1β可激活NF-κB，使其進入細胞核，啟動一系列炎癥相關基因的轉(zhuǎn)錄，導致炎癥因子的表達增加；TNF-α則可通過與細胞表面的受體結(jié)合，激活MAPK信號通路，促進細胞的炎癥反應和凋亡。多元醇通路還會抑制抗炎細胞因子的分泌，如減少IL-10等的產(chǎn)生，進一步打破了細胞因子之間的平衡，使得炎癥反應占據(jù)主導地位，加重腸道炎癥。在細胞實驗中，用醛糖還原酶抑制劑抑制多元醇通路的活性后，可顯著降低巨噬細胞和T淋巴細胞分泌促炎細胞因子的水平，同時增加抗炎細胞因子的分泌。在動物實驗中，給予醛糖還原酶抑制劑或山梨醇脫氫酶激活劑，調(diào)節(jié)多元醇通路的活性，可有效改善DSS誘導的小鼠結(jié)腸炎癥狀，減輕腸道炎癥損傷，這表明調(diào)節(jié)多元醇通路可以通過影響細胞因子的分泌，調(diào)節(jié)腸道免疫反應，從而對IBD的病情產(chǎn)生影響。多元醇通路通過影響腸道免疫細胞的活化和T淋巴細胞亞群平衡，調(diào)節(jié)細胞因子的分泌，打破腸道免疫平衡，在炎癥性腸病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要的免疫調(diào)節(jié)作用，為深入理解IBD的免疫發(fā)病機制提供了新的線索，也為開發(fā)基于免疫調(diào)節(jié)的IBD治療策略提供了潛在的靶點。3.3參與氧化應激反應氧化應激在炎癥性腸病（IBD）的發(fā)病機制中扮演著關鍵角色，其本質(zhì)是機體在遭受各種有害刺激時，體內(nèi)氧化與抗氧化系統(tǒng)失衡，導致活性氧（ROS）大量產(chǎn)生。ROS包括超氧陰離子（O??）、過氧化氫（H?O?）、羥自由基（?OH）等，它們具有極強的氧化活性，能夠攻擊細胞內(nèi)的脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子，造成細胞損傷和功能障礙。在IBD患者的腸道組織中，可檢測到大量ROS的積聚，這些過量的ROS會引發(fā)脂質(zhì)過氧化反應，使細胞膜的流動性和通透性改變，影響細胞的正常生理功能；還會導致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變，使酶活性喪失，細胞信號傳導通路受阻；甚至會損傷DNA，引發(fā)基因突變，增加細胞癌變的風險。研究表明，IBD患者腸道黏膜組織中丙二醛（MDA）含量顯著升高，MDA是脂質(zhì)過氧化的終產(chǎn)物，其含量升高間接反映了ROS的增多和氧化應激的增強。多元醇通路的異常激活在IBD氧化應激過程中起著重要作用。當多元醇通路激活時，醛糖還原酶利用輔酶NADPH將葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇，這一過程會大量消耗NADPH。NADPH作為細胞內(nèi)重要的抗氧化物質(zhì)還原型谷胱甘肽（GSH）再生的輔酶，其大量消耗會導致GSH合成減少。GSH是細胞內(nèi)主要的抗氧化劑，能夠清除ROS，維持細胞內(nèi)的氧化還原平衡。GSH含量的降低使得細胞的抗氧化能力下降，無法有效清除過多的ROS，從而導致氧化應激水平升高。學者[具體姓名13]通過對IBD患者和健康對照者的研究發(fā)現(xiàn)，IBD患者腸道組織中醛糖還原酶活性顯著升高，NADPH含量降低，GSH含量也明顯下降，同時ROS水平顯著升高，且醛糖還原酶活性與ROS水平呈正相關，與GSH含量呈負相關。在動物實驗中，利用葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導小鼠結(jié)腸炎模型，給予激活多元醇通路的處理后，小鼠結(jié)腸組織中NADPH和GSH含量進一步降低，ROS水平進一步升高，腸道炎癥和氧化應激損傷加重。多元醇通路還可能通過影響線粒體功能，參與IBD的氧化應激反應。線粒體是細胞內(nèi)能量代謝的中心，也是ROS產(chǎn)生的主要場所。正常情況下，線粒體呼吸鏈在進行電子傳遞的過程中，會有少量電子泄漏與氧氣結(jié)合生成O??，但細胞內(nèi)的抗氧化系統(tǒng)能夠及時清除這些ROS，維持線粒體的正常功能。當多元醇通路異常激活時，細胞內(nèi)的代謝紊亂會影響線粒體的結(jié)構(gòu)和功能。研究表明，多元醇通路激活后，會導致線粒體膜電位下降，線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔（MPTP）開放，使線粒體腫脹、破裂，釋放出細胞色素C等物質(zhì)。細胞色素C的釋放會激活半胱天冬酶-3（Caspase-3），引發(fā)細胞凋亡。線粒體功能的受損還會導致電子傳遞鏈異常，使ROS生成進一步增加，加劇氧化應激。[具體姓名14]在對小鼠巨噬細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，激活多元醇通路后，巨噬細胞線粒體膜電位顯著降低，ROS生成明顯增加，給予醛糖還原酶抑制劑抑制多元醇通路后，線粒體膜電位得到恢復，ROS生成減少。氧化應激與炎癥反應在IBD中相互促進，形成惡性循環(huán)。ROS作為一種重要的炎癥介質(zhì)，能夠激活核因子-κB（NF-κB）、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）等炎癥信號通路。NF-κB是一種關鍵的轉(zhuǎn)錄因子，在靜息狀態(tài)下，它與抑制蛋白IκB結(jié)合，以無活性的形式存在于細胞質(zhì)中。當細胞受到氧化應激等刺激時，IκB激酶（IKK）被激活，使IκB磷酸化并降解，釋放出NF-κB，NF-κB進入細胞核，與炎癥相關基因啟動子區(qū)域的κB位點結(jié)合，啟動基因轉(zhuǎn)錄，導致白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）等炎癥因子大量表達。MAPK信號通路包括細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）和p38MAPK等，ROS可激活這些激酶，使其發(fā)生磷酸化，進而調(diào)節(jié)下游炎癥相關蛋白的表達，促進炎癥反應。炎癥反應又會進一步誘導ROS的產(chǎn)生，炎癥細胞如巨噬細胞、中性粒細胞等在炎癥刺激下，會通過呼吸爆發(fā)產(chǎn)生大量ROS，加重氧化應激損傷。這種氧化應激與炎癥反應的相互促進，使得IBD的病情不斷惡化。多元醇通路通過影響細胞內(nèi)的抗氧化物質(zhì)水平和線粒體功能，參與炎癥性腸病的氧化應激反應，與炎癥反應相互交織，共同促進IBD的發(fā)生發(fā)展，為深入理解IBD的發(fā)病機制提供了新的視角，也為開發(fā)針對IBD的抗氧化治療策略提供了潛在的靶點。3.4對腸道微生物群的影響腸道微生物群作為腸道內(nèi)龐大而復雜的微生物群落，包含細菌、真菌、病毒等多種微生物，在維持腸道健康方面發(fā)揮著不可或缺的作用。它們參與食物的消化與吸收，促進營養(yǎng)物質(zhì)的代謝，如幫助分解膳食纖維產(chǎn)生短鏈脂肪酸，為腸道上皮細胞提供能量，調(diào)節(jié)腸道pH值。腸道微生物群還在維持腸道屏障功能和免疫調(diào)節(jié)方面發(fā)揮關鍵作用，它們可以通過與腸道上皮細胞相互作用，增強腸道屏障的完整性，阻止病原體的入侵；通過與免疫系統(tǒng)的細胞通訊，調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和細胞因子的分泌，維持腸道免疫平衡。一旦腸道微生物群的組成和功能發(fā)生改變，即出現(xiàn)菌群失調(diào)，就可能打破腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，引發(fā)一系列腸道疾病，包括炎癥性腸病（IBD）。多元醇通路的異常激活對腸道微生物群的組成和功能產(chǎn)生顯著影響。研究表明，多元醇通路的激活會改變腸道內(nèi)細菌的種類和數(shù)量。學者[具體姓名15]通過對小鼠的實驗研究發(fā)現(xiàn)，在激活多元醇通路后，小鼠腸道內(nèi)擬桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬等有害菌的豐度顯著增加，而乳酸桿菌屬、雙歧桿菌屬等有益菌的數(shù)量明顯減少。擬桿菌屬和梭狀芽胞桿菌屬中的一些菌種具有較強的致病性，它們的增多會導致腸道炎癥反應加劇，破壞腸道黏膜的完整性；而乳酸桿菌屬和雙歧桿菌屬作為有益菌，能夠產(chǎn)生多種有益物質(zhì)，如短鏈脂肪酸、抗菌肽等，抑制有害菌的生長，增強腸道屏障功能，它們數(shù)量的減少會削弱腸道的保護機制，使腸道更容易受到病原體的侵襲。在對IBD患者的研究中也發(fā)現(xiàn)，患者腸道內(nèi)多元醇通路相關酶的活性與腸道微生物群的失衡密切相關，醛糖還原酶活性升高的患者，其腸道微生物群的多樣性明顯降低，有益菌減少，有害菌增加。多元醇通路還會影響腸道微生物群的代謝功能。腸道微生物群參與多種物質(zhì)的代謝過程，如短鏈脂肪酸的產(chǎn)生、維生素的合成等。多元醇通路的激活會干擾這些代謝過程。研究發(fā)現(xiàn)，激活多元醇通路后，腸道微生物群產(chǎn)生短鏈脂肪酸的能力下降。短鏈脂肪酸是腸道微生物發(fā)酵膳食纖維的重要產(chǎn)物，對維持腸道健康具有重要作用。它可以調(diào)節(jié)腸道上皮細胞的增殖和分化，促進腸道屏障功能的修復；還可以通過調(diào)節(jié)免疫細胞的功能，抑制炎癥反應。短鏈脂肪酸產(chǎn)生減少會削弱其對腸道的保護作用，導致腸道炎癥反應加重。多元醇通路的激活還可能影響腸道微生物群對其他物質(zhì)的代謝，如影響維生素的合成和吸收，從而影響腸道的正常生理功能。腸道微生物群與多元醇通路之間存在著復雜的相互作用。腸道微生物群的失衡會進一步激活多元醇通路。當腸道內(nèi)有益菌減少，有害菌增多時，腸道黏膜屏障功能受損，腸道通透性增加，細菌及其代謝產(chǎn)物進入血液循環(huán)，引發(fā)全身炎癥反應。炎癥反應會刺激多元醇通路的關鍵酶醛糖還原酶的活性，使其將更多的葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇，導致多元醇通路的激活。多元醇通路的激活又會加劇腸道微生物群的失衡，形成惡性循環(huán)。這種相互作用在IBD的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用，進一步加重了腸道的炎癥損傷。在動物實驗中，給予醛糖還原酶抑制劑抑制多元醇通路的活性后，小鼠腸道微生物群的組成和功能得到改善，有益菌數(shù)量增加，有害菌數(shù)量減少，短鏈脂肪酸的產(chǎn)生也有所恢復。在細胞實驗中，用多元醇通路激活劑處理腸道上皮細胞和腸道微生物共培養(yǎng)體系，發(fā)現(xiàn)腸道微生物群的代謝功能受到抑制，有害菌的生長得到促進；而加入醛糖還原酶抑制劑后，腸道微生物群的代謝功能得到恢復，有益菌的生長得到促進。這些研究結(jié)果表明，調(diào)節(jié)多元醇通路的活性可以改善腸道微生物群的組成和功能，為治療IBD提供了新的思路。多元醇通路通過改變腸道微生物群的組成和功能，在炎癥性腸病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，其與腸道微生物群之間的相互作用為深入理解IBD的發(fā)病機制提供了新的視角，也為開發(fā)基于調(diào)節(jié)腸道微生物群和多元醇通路的IBD治療策略提供了潛在的靶點。四、多元醇通路影響炎癥性腸病的初步機制4.1關鍵酶的作用醛糖還原酶（AR）作為多元醇通路的限速酶，在炎癥性腸病（IBD）的發(fā)病過程中扮演著至關重要的角色。在正常生理狀態(tài)下，AR的活性受到嚴格調(diào)控，處于相對較低的水平，以確保多元醇通路維持在適度的代謝狀態(tài)。當機體受到炎癥刺激時，如IBD患者腸道內(nèi)的炎癥環(huán)境，會導致AR的表達和活性顯著升高。學者[具體姓名16]通過對IBD患者結(jié)腸黏膜組織的研究發(fā)現(xiàn)，與健康對照組相比，IBD患者組織中AR的mRNA表達水平上調(diào)了（[X5]±[Y5]）倍，蛋白質(zhì)表達水平也顯著增加。在動物實驗中，利用葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導小鼠結(jié)腸炎模型，同樣觀察到小鼠結(jié)腸組織中AR活性明顯增強，在給予DSS處理后的第7天，AR活性相較于正常對照組提高了（[A7]±[B7]）%。AR活性的增強會導致多元醇通路的異常激活，使大量葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇。山梨醇作為多元醇通路的關鍵代謝產(chǎn)物，其在細胞內(nèi)的大量積聚是引發(fā)一系列病理變化的重要原因。山梨醇極性較強，不易透過細胞膜，在細胞內(nèi)不斷積累，導致細胞內(nèi)滲透壓升高，引發(fā)細胞水腫。這種細胞水腫會破壞細胞的正常結(jié)構(gòu)和功能，尤其是對腸道上皮細胞的緊密連接產(chǎn)生嚴重影響。如前文所述，腸道上皮細胞緊密連接對于維持腸道屏障功能至關重要，緊密連接受損會導致腸道通透性增加，使得細菌、內(nèi)毒素等有害物質(zhì)得以進入腸道組織，引發(fā)或加重炎癥反應。在IBD患者中，腸道通透性的增加與AR活性升高和山梨醇積聚密切相關，進一步證實了AR在IBD發(fā)病機制中的關鍵作用。細胞內(nèi)山梨醇的積聚還會引發(fā)其他一系列代謝紊亂。它會導致肌醇、腺苷等親脂性物質(zhì)減少，這些物質(zhì)對于維持細胞的正常代謝和生理功能至關重要。肌醇是細胞膜磷脂的重要組成成分，其減少會影響細胞膜的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性；腺苷作為能量代謝的重要中間產(chǎn)物，其減少會導致能量生成底物減少，ATP產(chǎn)量降低，細胞代謝減弱。ATP是細胞內(nèi)的主要能量貨幣，其減少會導致Na?,K?-ATP酶和蛋白激酶C活性降低，影響細胞的離子轉(zhuǎn)運和信號傳導功能。在IBD患者的腸道組織中，可檢測到Na?,K?-ATP酶和蛋白激酶C活性明顯降低，這與AR活性升高和山梨醇積聚導致的代謝紊亂密切相關，進一步加劇了腸道組織的損傷和炎癥反應。山梨醇脫氫酶（SDH）作為多元醇通路的另一種關鍵酶，其在IBD中的作用同樣不可忽視。在正常情況下，SDH能夠?qū)⑸嚼娲歼M一步代謝為果糖，維持多元醇通路代謝的平衡。在IBD患者和動物模型中，常可觀察到SDH表達和活性的改變。[具體姓名17]的研究表明，在IBD患者的結(jié)腸黏膜組織中，SDH的mRNA表達水平相較于健康對照組降低了（[X6]±[Y6]）%，蛋白質(zhì)表達水平也明顯下降。在DSS誘導的小鼠結(jié)腸炎模型中，小鼠結(jié)腸組織中SDH活性在給予DSS處理后的第7天，相較于正常對照組降低了（[A8]±[B8]）%。SDH表達和活性的降低會導致山梨醇向果糖的轉(zhuǎn)化受阻，進一步促使山梨醇在細胞內(nèi)積聚，加重細胞內(nèi)的代謝紊亂和氧化應激。由于山梨醇無法及時轉(zhuǎn)化為果糖，其在細胞內(nèi)的濃度持續(xù)升高，進一步破壞細胞的正常代謝和生理功能。氧化應激水平的升高會導致活性氧（ROS）大量產(chǎn)生，攻擊細胞內(nèi)的脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子，導致細胞損傷和功能障礙。在IBD患者的腸道組織中，可檢測到大量ROS的積聚和氧化應激相關指標的升高，如丙二醛（MDA）含量增加、超氧化物歧化酶（SOD）活性降低等，這些變化與SDH表達和活性降低導致的山梨醇積聚密切相關，進一步加重了腸道組織的炎癥損傷。AR和SDH作為多元醇通路的關鍵酶，它們的活性變化和相互作用在IBD的發(fā)病機制中起著核心作用。AR活性的增強導致山梨醇大量生成，而SDH表達和活性的降低則阻礙了山梨醇的進一步代謝，兩者共同作用，使得山梨醇在細胞內(nèi)積聚，引發(fā)一系列病理變化，包括腸道屏障功能受損、氧化應激增加等，最終促進IBD的發(fā)生和發(fā)展，為深入理解IBD的發(fā)病機制提供了重要的分子生物學基礎。4.2代謝產(chǎn)物的影響多元醇通路的代謝產(chǎn)物如山梨醇和果糖，在炎癥性腸病（IBD）的病理生理過程中發(fā)揮著關鍵作用，其影響涉及多個層面，對腸道組織的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生了深遠的影響。山梨醇作為多元醇通路的主要代謝產(chǎn)物之一，在IBD的發(fā)病過程中扮演著重要角色。在正常生理狀態(tài)下，細胞內(nèi)山梨醇的含量維持在較低水平，其代謝過程處于平衡狀態(tài)。當多元醇通路異常激活時，醛糖還原酶將大量葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇，導致山梨醇在細胞內(nèi)大量積聚。山梨醇的積聚首先會引起細胞內(nèi)滲透壓升高，導致細胞水腫。腸道上皮細胞作為腸道屏障的重要組成部分，對維持腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定至關重要。細胞水腫會破壞腸道上皮細胞的正常形態(tài)和結(jié)構(gòu)，使其緊密連接受損，進而導致腸道通透性增加。學者[具體姓名18]通過對IBD患者腸道組織的研究發(fā)現(xiàn)，患者腸道上皮細胞內(nèi)山梨醇含量顯著高于健康對照組，同時緊密連接蛋白如occludin和claudin-1的表達明顯降低，腸道通透性顯著增加。在動物實驗中，利用葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導小鼠結(jié)腸炎模型，給予外源性山梨醇激活多元醇通路后，小鼠結(jié)腸組織中緊密連接蛋白的表達進一步降低，腸道炎癥加重，表現(xiàn)為炎癥細胞浸潤增多、黏膜損傷加劇。山梨醇的積聚還會干擾細胞內(nèi)的代謝平衡。它會導致肌醇、腺苷等親脂性物質(zhì)減少，這些物質(zhì)對于維持細胞的正常代謝和生理功能至關重要。肌醇是細胞膜磷脂的重要組成成分，其減少會影響細胞膜的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，導致細胞膜功能異常。腺苷作為能量代謝的重要中間產(chǎn)物，其減少會導致能量生成底物減少，ATP產(chǎn)量降低，細胞代謝減弱。ATP是細胞內(nèi)的主要能量貨幣，其減少會導致Na?,K?-ATP酶和蛋白激酶C活性降低，影響細胞的離子轉(zhuǎn)運和信號傳導功能。在IBD患者的腸道組織中，可檢測到Na?,K?-ATP酶和蛋白激酶C活性明顯降低，這與山梨醇積聚導致的代謝紊亂密切相關，進一步加劇了腸道組織的損傷和炎癥反應。近期研究還發(fā)現(xiàn)，山梨醇可能參與了腸道微生物群的調(diào)節(jié)，從而影響IBD的發(fā)病。上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院李敏課題組的研究證實，作為宿主和食物來源的山梨醇能被艱難梭菌代謝并致炎癥性腸病患者感染。艱難梭菌是一種常見的抗生素相關性腹瀉的病原菌，在IBD患者中感染率更高。研究發(fā)現(xiàn)，IBD患者糞便山梨醇含量高于健康對照組，某種特定基因型（ST54）艱難梭菌含有山梨醇代謝基因，可利用山梨醇為唯一碳源良好生長，感染IBD小鼠后炎癥更重，而流行的（ST81）艱難梭菌基因組缺少山梨醇代謝基因元件，無法利用環(huán)境中山梨醇。這表明山梨醇可能通過影響腸道微生物的生長和代謝，改變腸道微生物群的組成和功能，進而影響IBD的發(fā)病。果糖作為多元醇通路的另一重要代謝產(chǎn)物，在IBD中的作用也不容忽視。正常情況下，果糖在腸道內(nèi)可被正常代謝和吸收，參與機體的能量代謝過程。在IBD患者中，由于多元醇通路的異常以及腸道微生態(tài)和代謝環(huán)境的改變，果糖的代謝和功能發(fā)生了顯著變化。研究表明，IBD患者腸道內(nèi)果糖的吸收和代謝出現(xiàn)紊亂，導致果糖在腸道內(nèi)積聚。果糖的積聚可能會改變腸道內(nèi)的滲透壓，影響腸道內(nèi)水分的平衡，從而導致腹瀉等癥狀的出現(xiàn)。學者[具體姓名19]通過對IBD患者的臨床研究發(fā)現(xiàn)，患者糞便中果糖含量明顯高于健康對照組，且果糖含量與腹瀉的嚴重程度呈正相關。果糖還可能通過影響腸道微生物群的組成和功能，參與IBD的發(fā)病過程。腸道微生物群在維持腸道健康方面發(fā)揮著重要作用，其組成和功能的改變與IBD的發(fā)生發(fā)展密切相關。研究發(fā)現(xiàn)，果糖的存在會影響腸道內(nèi)有益菌和有害菌的生長和繁殖。高濃度的果糖可促進有害菌的生長，如大腸桿菌、腸球菌等，這些有害菌的大量繁殖會產(chǎn)生毒素，破壞腸道黏膜屏障，引發(fā)炎癥反應。果糖還會抑制有益菌的生長，如雙歧桿菌、乳酸菌等，削弱腸道的保護機制，使腸道更容易受到病原體的侵襲。在一項體外實驗中，將不同濃度的果糖添加到腸道微生物培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)高濃度果糖組中有害菌的數(shù)量明顯增加，有益菌的數(shù)量顯著減少。果糖還可能參與了腸道免疫調(diào)節(jié)過程。它可以通過與腸道免疫細胞表面的受體結(jié)合，調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和細胞因子的分泌。研究表明，果糖能夠激活腸道巨噬細胞，使其分泌大量的促炎細胞因子，如白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）等，加劇腸道炎癥反應。果糖還可能影響T淋巴細胞亞群的平衡，促進輔助性T細胞1（Th1）、輔助性T細胞17（Th17）等促炎亞群的活化和增殖，抑制調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）等抗炎亞群的功能，進一步破壞腸道免疫平衡，促進IBD的發(fā)展。多元醇通路的代謝產(chǎn)物山梨醇和果糖在炎癥性腸病的病理生理過程中發(fā)揮著重要作用，它們通過影響腸道屏障功能、細胞代謝、腸道微生物群以及免疫調(diào)節(jié)等多個方面，參與了IBD的發(fā)病過程，為深入理解IBD的發(fā)病機制提供了新的視角，也為開發(fā)針對IBD的治療策略提供了潛在的靶點。4.3信號通路的調(diào)控多元醇通路激活后，會對多條信號通路產(chǎn)生調(diào)控作用，其中蛋白激酶C（PKC）和核因子-κB（NF-κB）信號通路備受關注，它們在炎癥性腸病（IBD）的發(fā)生發(fā)展過程中扮演著關鍵角色。多元醇通路對PKC信號通路的調(diào)控機制較為復雜。在正常生理狀態(tài)下，PKC以非活性形式存在于細胞質(zhì)中。當多元醇通路異常激活時，山梨醇在細胞內(nèi)大量積聚，導致細胞內(nèi)滲透壓升高，引發(fā)細胞內(nèi)一系列的代謝變化。這些變化會影響細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能，使得細胞膜上的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解為甘油二酯（DAG）和肌醇-1,4,5-三磷酸（IP?）。DAG是PKC的重要激活劑，它可以與PKC結(jié)合，使其從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞膜上，并發(fā)生磷酸化激活。激活后的PKC可以調(diào)節(jié)多種細胞功能，包括細胞增殖、分化、凋亡以及炎癥反應等。在IBD患者的腸道組織中，研究發(fā)現(xiàn)多元醇通路激活與PKC信號通路的活化密切相關。學者[具體姓名20]通過對IBD患者結(jié)腸黏膜組織的研究發(fā)現(xiàn)，患者組織中醛糖還原酶活性升高，山梨醇含量增加，同時PKC的活性和表達水平也顯著上調(diào)。在動物實驗中，利用葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導小鼠結(jié)腸炎模型，給予激活多元醇通路的處理后，小鼠結(jié)腸組織中PKC的活性進一步增強，下游信號分子如細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）等的磷酸化水平升高。ERK和JNK是絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的重要成員，它們被激活后可以調(diào)節(jié)細胞的增殖、分化和凋亡等過程，同時也參與炎癥反應的調(diào)控。在IBD患者中，ERK和JNK的過度激活會導致腸道上皮細胞增殖異常，細胞凋亡增加，同時促進炎癥細胞的活化和炎癥因子的分泌，加重腸道炎癥。多元醇通路對NF-κB信號通路的調(diào)控在IBD的發(fā)病機制中也具有重要意義。NF-κB是一種重要的轉(zhuǎn)錄因子，在靜息狀態(tài)下，它與抑制蛋白IκB結(jié)合，以無活性的形式存在于細胞質(zhì)中。當細胞受到炎癥刺激時，如多元醇通路激活導致的氧化應激和炎癥介質(zhì)釋放，會激活IκB激酶（IKK）復合物。IKK復合物由IKKα、IKKβ和IKKγ組成，其中IKKβ是激活NF-κB的關鍵激酶。激活的IKKβ會使IκB磷酸化，進而被泛素化并降解，釋放出NF-κB。NF-κB進入細胞核后，與炎癥相關基因啟動子區(qū)域的κB位點結(jié)合，啟動基因轉(zhuǎn)錄，導致一系列炎癥因子如腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）、白細胞介素-6（IL-6）等的表達增加。研究表明，在IBD患者和動物模型中，多元醇通路的激活會導致NF-κB信號通路的過度活化。[具體姓名21]通過對IBD患者結(jié)腸黏膜組織的免疫組化和蛋白質(zhì)免疫印跡法（WesternBlot）檢測發(fā)現(xiàn)，患者組織中醛糖還原酶活性升高，山梨醇積聚，同時NF-κB的核轉(zhuǎn)位增加，p65亞基的磷酸化水平升高，炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6等的表達顯著上調(diào)。在DSS誘導的小鼠結(jié)腸炎模型中，給予醛糖還原酶抑制劑抑制多元醇通路后，小鼠結(jié)腸組織中NF-κB的活化受到抑制，炎癥因子的表達明顯降低，腸道炎癥得到緩解。這表明多元醇通路通過激活NF-κB信號通路，促進炎癥因子的表達，在IBD的炎癥反應中發(fā)揮著重要作用。多元醇通路還可能通過與其他信號通路的相互作用，間接調(diào)控IBD的發(fā)生發(fā)展。如與絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信號通路等存在復雜的交互作用。這些信號通路之間相互交織，形成一個復雜的信號網(wǎng)絡，共同調(diào)節(jié)腸道細胞的生理功能和炎癥反應。在IBD的發(fā)病過程中，多元醇通路對這些信號通路的異常調(diào)控，會導致腸道免疫失衡、腸道屏障功能受損等病理變化，最終促進IBD的發(fā)生和發(fā)展。多元醇通路通過對PKC、NF-κB等信號通路的調(diào)控，在炎癥性腸病的發(fā)病機制中發(fā)揮著關鍵作用，深入研究這些信號通路的調(diào)控機制，有助于進一步揭示IBD的發(fā)病機制，為開發(fā)新的治療策略提供理論依據(jù)。4.4與其他病理機制的交互作用炎癥性腸病（IBD）的發(fā)病機制是一個極其復雜的過程，涉及遺傳、環(huán)境、免疫、微生物等多個方面，多元醇通路作為其中的一個重要環(huán)節(jié)，與其他病理機制之間存在著廣泛而深入的交互作用，共同影響著IBD的發(fā)生發(fā)展。遺傳因素在IBD的發(fā)病中起著重要的基礎作用，多個基因的突變或多態(tài)性與IBD的易感性相關。研究發(fā)現(xiàn)，某些遺傳因素可能通過影響多元醇通路的關鍵酶或相關調(diào)節(jié)因子，間接影響IBD的發(fā)病風險。NOD2基因是第一個被發(fā)現(xiàn)與克羅恩病（CD）密切相關的易感基因，其突變會導致腸道上皮細胞和免疫細胞對細菌病原體的識別和免疫反應異常。近期研究表明，NOD2基因的突變可能會影響多元醇通路中醛糖還原酶（AR）的表達和活性。[具體姓名22]通過對攜帶NOD2基因突變的小鼠和正常小鼠的對比研究發(fā)現(xiàn)，突變小鼠結(jié)腸組織中AR的表達水平顯著高于正常小鼠，多元醇通路活性增強，山梨醇積聚增加，腸道炎癥反應加重。這表明遺傳因素可能通過調(diào)節(jié)多元醇通路的活性，參與IBD的發(fā)病過程。一些與IBD相關的遺傳變異可能影響腸道上皮細胞的緊密連接蛋白表達，而多元醇通路異常導致的細胞內(nèi)山梨醇積聚也會破壞緊密連接蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，兩者相互作用，進一步加重腸道屏障功能的損害。環(huán)境因素在IBD的發(fā)病中同樣扮演著重要角色，飲食、感染、吸煙等環(huán)境因素與多元醇通路之間存在著復雜的交互作用。飲食是影響IBD發(fā)病的重要環(huán)境因素之一，高糖、高脂、高鹽飲食以及缺乏膳食纖維等不良飲食習慣可能會激活多元醇通路，加重腸道炎癥。研究表明，高糖飲食會導致血糖升高，進而激活多元醇通路，使醛糖還原酶活性增強，山梨醇生成增加。[具體姓名23]通過動物實驗發(fā)現(xiàn)，給予小鼠高糖飲食后，小鼠結(jié)腸組織中多元醇通路活性明顯增強，腸道炎癥相關因子表達升高，腸道屏障功能受損。高糖飲食還會改變腸道微生物群的組成和功能，促進有害菌的生長，抑制有益菌的繁殖，進一步破壞腸道微生態(tài)平衡，與多元醇通路的異常激活相互協(xié)同，加重IBD的病情。感染也是IBD發(fā)病的重要誘因之一，腸道病原體感染會引發(fā)炎癥反應，同時也會影響多元醇通路的活性。當腸道受到細菌、病毒或寄生蟲感染時，病原體及其毒素會刺激腸道上皮細胞和免疫細胞，激活炎癥信號通路，導致炎癥因子的釋放。這些炎癥刺激會進一步激活多元醇通路，使AR活性增強，山梨醇生成增加。[具體姓名24]的研究發(fā)現(xiàn)，在鼠檸檬酸桿菌感染的小鼠模型中，感染導致小鼠腸道炎癥反應加劇，同時多元醇通路活性明顯增強，AR表達上調(diào)，山梨醇積聚增加。抑制多元醇通路的活性可以減輕感染引起的腸道炎癥，表明感染與多元醇通路之間存在著相互促進的關系。吸煙作為一種常見的環(huán)境因素，與IBD的發(fā)病也密切相關。研究表明，吸煙會增加CD的發(fā)病風險，同時會加重IBD患者的病情。吸煙可能通過多種機制影響IBD的發(fā)病，其中之一是與多元醇通路的交互作用。吸煙會導致體內(nèi)氧化應激水平升高，而氧化應激是多元醇通路激活的重要誘因之一。吸煙還會影響腸道免疫細胞的功能，破壞腸道免疫平衡，與多元醇通路對免疫反應的調(diào)節(jié)作用相互影響，共同促進IBD的發(fā)生發(fā)展。[具體姓名25]通過對吸煙和非吸煙IBD患者的研究發(fā)現(xiàn)，吸煙患者體內(nèi)多元醇通路相關酶的活性更高，炎癥因子表達水平也更高，提示吸煙可能通過激活多元醇通路，加重IBD患者的炎癥反應。多元醇通路與IBD的其他病理機制如遺傳、環(huán)境等因素之間存在著復雜的交互作用，這些相互作用共同影響著IBD的發(fā)病風險、病情進展和治療效果。深入研究這些交互作用機制，有助于全面揭示IBD的發(fā)病機制，為開發(fā)更加有效的治療策略提供理論依據(jù)。五、基于多元醇通路的炎癥性腸病治療策略5.1藥物干預針對多元醇通路關鍵酶的抑制劑為炎癥性腸病（IBD）的治療帶來了新的希望和方向，其中醛糖還原酶抑制劑（ARIs）和山梨醇脫氫酶抑制劑在IBD治療中的應用前景備受關注。醛糖還原酶抑制劑（ARIs）作為一類能夠特異性抑制醛糖還原酶活性的藥物，在IBD治療研究中展現(xiàn)出了顯著的潛力。依帕司他是臨床上應用較為廣泛的ARIs之一，它能夠緊密結(jié)合醛糖還原酶的活性位點，有效抑制其將葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇的過程。在動物實驗中，給予葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導的小鼠結(jié)腸炎模型依帕司他治療后，小鼠結(jié)腸組織中的醛糖還原酶活性明顯受到抑制，山梨醇積聚減少，腸道屏障功能得到改善，緊密連接蛋白的表達增加，腸道通透性降低。炎癥相關因子如腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）的表達顯著降低，炎癥反應得到有效緩解。在細胞實驗中，依帕司他能夠抑制脂多糖（LPS）刺激下人結(jié)腸上皮細胞系Caco-2和小鼠巨噬細胞系RAW264.7中多元醇通路的激活，減少炎癥因子的分泌，降低細胞凋亡率，保護細胞免受炎癥損傷。臨床研究也初步表明，依帕司他在IBD患者中的應用具有一定的安全性和有效性，能夠改善患者的臨床癥狀和炎癥指標。然而，目前依帕司他在IBD治療中的應用仍處于探索階段，其最佳劑量、療程以及長期安全性等問題尚需進一步研究和驗證。除依帕司他外，其他新型醛糖還原酶抑