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文檔簡介
河北大學分析化學課程考核試卷B
2016
—2017
學年第
二
學期
2016
級
化學、藥學、高分子
專業(類)
考核科目
分析化學
課程類別
必修課
考核類型
考試
考核方式
閉卷
卷別B
(注:考生務必將答案寫在答題紙上,寫在本試卷上的無效)一
選擇題(共15分,每題1分)1下列試樣中的氯在不另加試劑的情況下,可用莫爾法直接測定的是--------(
)
(A)FeCl3
(B)BaCl2
(C)NaCl+Na2S
(D)NaCl+Na2SO3.2
在定量分析中,精密度與準確度之間的關系是----------------------(
)
(A)
精密度高,準確度必然高
(B)
準確度高,精密度也就高(C)
精密度是保證準確度的前提
(D)
準確度是保證精密度的前提3
.以下各項措施中,可以減小隨機誤差的是----------(
)(A)
進行儀器校正
(B)
做對照試驗(C)
增加平行測定次數
(D)
做空白試驗4
下列各組組分中不屬于共軛酸堿對的是----------------(
)(A)H2CO3和CO32-
(B)NH3和NH2-
(C)HCl和Cl-
(D)HSO4-
和SO42-5
為標定HCl溶液可以選擇的基準物是------------(
)(A)NaOH
(B)Na2CO3
(C)H2C2O4
(D)Na2S2O36今欲用(CH2)6N4與HCl來配制pH=5.13的緩沖溶液,則(CH2)6N4與HCl物質的量之比n
((CH2)6N4)∶n
(HCl)應當是-(
)
(A)1:1
(B)1:2
(C)2:1
(D)3:27用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH的突躍范圍為9.7~4.3,
則0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍應為--(
)
(A)9.7~4.3
(B)8.7~4.3
(C)8.7~5.3
(D)10.7~3.38下列滴定(濃度均為0.1mol/L)中可行的是
(
)
已知pKa(HA)=4.85,pKa(HB)=9.3,pKb(MOH)=8.70,pKb(ROH)=9.80
(A)HCl滴定A-
(B)HCl滴定ROH
(C)HCl滴定MOH
(D)HCl滴定B-9
某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺,
調至pH=10,
以鉻黑T為指示劑,
用EDTA滴定,
此時測定的是---------------------------------(
)
(A)Mg2+量
(B)Ca2+量
(C)Ca2+,Mg2+總量
(D)Ca2+,Mg2+,Al3+,Fe3+總量10
EDTA的酸效應曲線是指-----------------------------(
)(A)
aY(H)-pH
曲線
(B)pM-pH
曲線
(C)lgK'(MY)-pH
曲線
(D)lgaY(H)-pH
曲線11
在含有
Fe3+和
Fe2+的溶液中,
加入下述何種溶液,Fe3+/Fe2+電對的電位將升高(不考慮離子強度的影響)(
)
(A)
稀
H2SO4
(B)HCl
(C)NH4F
(D)
鄰二氮菲12
(1)
用
0.02mol/LCe4+溶液滴定
0.02mol/LFe2+溶液
(2)
用
0.002mol/LCe4+溶液滴定
0.002mol/LFe2+溶液
上述兩種情況下其滴定突躍將是
-------(
)(A)(2)>(1)
(B)(1)>(2)
(C)
一樣大
(D)
缺電位值,
無法判斷13
用KIO3標定Na2S2O3所涉及的反應是
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
在此標定中n(KIO3):n(S2O32-)
為-(
)
(A)1:1
(B)1:2
(C)1:5
(D)1:6
14某堿液以0.1000mol/LHCl標準溶液滴定至酚酞褪色,用去V1mL,再加甲基橙繼續滴定,
又消耗V2mLmL,且V1
>V2,此堿液的組成是
(
)
(A)NaHCO3
(B)Na2CO3
(C)NaOH+NaHCO3
(D)NaOH+Na2CO315
EDTA與金屬離子絡合時,
一分子的EDTA可提供的配位原子數是
(
)
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8二填空題(共20分,每題2分)16寫出Cmol/LH2SO4溶液的質子條件式________________________________.17
保留三位有效數字進行修約,5.21506修約后為____,5.24522修約后為___.18用萬分之一天平稱樣,要求稱量的相對誤差不大于0.5%,至少應稱取試樣__g。19H3PO4的pKa1~pKa3分別是2.12,7.20,12.36,
pH=2.12的H3PO4溶液中,占主要形態的是_________________.20用EDTA滴定金屬離子時,若濃度均減少10倍,則在化學計量點后0.1%的pM____。(指增加或減少多少單位,或沒有變化)。21.H3PO4的pKa1
=2.12,pKa2
=7.20,pKa3
=12.36,
則PO43-的pKb1
=___。22用EDTA滴定金屬離子M時,若要求Et≤0.1%,
DpM=±0.20,
則lgCK(MY)應為____。23已知PAR指示劑的H2In和HIn-形式顯黃色,In2-形式及其金屬離子絡合物均為紅色,PAR的pKa2
=12.4。據此判斷,PAR在pH<12時,呈現
____顏色;它在pH____范圍,能用作金屬指示劑。24
EDTA滴定中,
介質pH越低,
則aY(H)值越____,化學計量點的pM'值越____。25佛爾哈德法測銀過程中,加入硝基苯的原因是_________________________。三計算題(共20分,每題10分)26計算在pH=8.0,EDTA總濃度為0.010mol/L溶液中BaSO4的溶解度。.已知KBaY=107.86
=10-9.96
pH=8.0時
27.計算;pH=10.0時,用0.02000mol?L-1EDTA滴定2.0×10-2mol?L-1Mg2+,以鉻藍黑為指示劑,計算終點誤差。(pH=10.0時,pMg
t
=4.1
)四
問答題(共5題,45分)28
在Al3+,Zn2+,Mg2+共存的酸性溶液中欲測定Mg2+,試指出以下分析步驟中的錯誤之處(簡述理由),并改正之
(10分)“吸取一定量試液于錐形瓶中,加入10%KCN1mL,以NaOH溶液調試液的pH約為10,加入1:3三乙醇胺15mL,再加入0.2%二甲酚橙指示劑2~3滴,
以EDTA
標準溶液滴至溶液由紅紫變亮黃色為終點。29
利用生成BaSO4沉淀在重量法中可以準確測定Ba2+或SO42-,但此反應用于容量滴定,即用Ba2+滴定SO42-或相反滴定,卻難以準確測定,其原因何在?
(10分)30
NaOH標準溶液在保存過程中吸收了CO2,用此標準溶液對HCl進行標定,分別用甲基橙和酚酞做指示劑,分析標定結果的準確性。(
10分)31
為何測定
MnO4-時不采用
Fe2+標準溶液直接滴定,
而是在
MnO4-試液中加入過量Fe2+標準溶液,
而后采用
KMnO4
標準溶液回滴?(
10分)32
酸、堿滴定管讀數誤差為±0.01ml,滴定中消耗酸或堿體積分別為20ml、
30ml時可能引起的相對誤差各為多少?
結果說明什么問題?
(5分)
河北大學課程考核參考答案及評分標準(
2016
—
2017
學年第二
學期)考核科目
分析化學
課程類別
必修課
考核方式
閉卷
卷別
B一選擇題1A,
2C,
3C,
4A,5B,
6C,
7C,8D,
9C,10D,11D,
12C,13D,14D,
15C二
填空題16[H+]-C
H2SO4=[OH-]+[SO42-],175.22,5.25;18
0.04g,19H3PO4,H2PO4-,20
不變,211.64,22
≥6,23
黃色,pH<12,24
高,低,25阻止SCN-與AgCl發生沉淀轉化反應.三
計算題26
解:溶液中的平衡關系為BaSO4=Ba2++SO42-
||HY
=Y+H
||
BaY考慮酸效應和絡合效應后,BaSO4的溶解度為S=[Ba2+]=[SO42-]
(2分)[Ba2+][SO42-]=
(2分)[Y]=
(2分)αBa(Y)=1+KBaY[Y]=1+107.86×10-4.27=103.59
(2分)S=mol/L
(2分)27
解:
pH=10.0時,
,pH=10.0時,
。Mg2+
無副反應
,
(2分)
cMg,sp=10-2.00
mol?L-1所以
(2分)
(2分)
(2分)(2分)四問答題281.
不能在酸性液中加KCN,否則生成劇毒揮發HCN氣體。應當先調至堿性后加KCN
(3分)
2.
三乙醇胺應當在酸性中加入,否則Al3+水解不與三乙醇胺絡合
(3分)
3.
不該用NaOH,而采用NH3調pH至10,因前者不具緩沖作用
(2分)
4.
測定Mg2+應采用鉻黑T而不是二甲酚橙作指示劑
(2分)29
(1)
生成BaSO4的反應不很完全,
(2分)在重量法中可加過量試劑使其完全,
(2分)而容量法基于計量反應,不能多加試劑;
(2分)
(2)
生成BaSO4反應要達到完全,速度較慢,
易過飽和,不宜用于滴定,(2分)而在重量法中可采用陳化等措施。(2分)30
用甲基橙做指示劑終點呈酸性,(2分)CO2以碳酸形式揮發,對標定鹽酸濃度結果無影響(2分),用酚酞做指示劑,終點呈堿性,(2分)CO2以碳酸氫鈉形式存在,消耗鹽酸(2分),所以標定鹽酸濃度結果
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