2025執業藥師考前沖刺必刷題附答案1.藥事管理與法規規定，藥品經營企業銷售劣藥，應沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售藥品貨值金額的（）罰款。A.一倍以上三倍以下B.二倍以上五倍以下C.三倍以上五倍以下D.五倍以上十倍以下答案：B分析：根據相關法規，藥品經營企業銷售劣藥，處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款。2.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.芬太尼C.阿托品D.可待因答案：C分析：阿托品是抗膽堿藥，嗎啡、芬太尼、可待因屬于麻醉藥品。3.藥品不良反應報告和監測管理辦法中，新的藥品不良反應是指（）A.藥品說明書中未載明的不良反應B.藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應C.藥品使用過程中出現的所有不良反應D.藥品上市后出現的新的不良反應答案：A分析：新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。4.國家基本藥物目錄原則上每（）年調整一次。A.1B.2C.3D.5答案：C分析：國家基本藥物目錄原則上每3年調整一次。5.開辦藥品零售企業，須經（）批準并發給《藥品經營許可證》。A.國家藥品監督管理部門B.省級藥品監督管理部門C.市級藥品監督管理部門D.縣級以上藥品監督管理部門答案：D分析：開辦藥品零售企業，由縣級以上藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》。6.關于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產企業、經營企業和使用單位都有藥品召回的義務D.藥品召回的主體是藥品監督管理部門答案：D分析：藥品召回的主體是藥品生產企業，不是藥品監督管理部門。7.處方一般不得超過（）日用量。A.3B.5C.7D.10答案：C分析：處方一般不得超過7日用量。8.醫療機構配制的制劑，應當是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A分析：醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。9.藥品廣告批準文號的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：藥品廣告批準文號的有效期為1年。10.以下屬于假藥的是（）A.未標明有效期的藥品B.更改生產批號的藥品C.變質的藥品D.超過有效期的藥品答案：C分析：變質的藥品屬于假藥，未標明有效期、更改生產批號、超過有效期的藥品屬于劣藥。11.藥學專業技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”，對（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規格、數量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B分析：“查藥品”，應對藥名、劑型、規格、數量。12.藥品儲存應實行色標管理，合格藥品為（）A.紅色B.黃色C.綠色D.藍色答案：C分析：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。13.以下哪種藥品的標簽必須印有規定的標志（）A.處方藥B.國家基本藥物C.非處方藥D.醫療機構制劑答案：C分析：非處方藥的標簽必須印有規定的標志。14.藥品批發企業的質量負責人應具有（）A.大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱B.大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷C.執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷D.中專以上學歷或者初級以上專業技術職稱答案：B分析：藥品批發企業的質量負責人應具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷。15.藥品零售企業銷售含麻黃堿類復方制劑，一次銷售不得超過（）個最小包裝。A.2B.3C.5D.7答案：A分析：藥品零售企業銷售含麻黃堿類復方制劑，一次銷售不得超過2個最小包裝。16.藥品經營質量管理規范（GSP）規定，企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量。以下屬于儲存環節質量控制措施的是（）A.對首營企業和首營品種進行審核B.嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品C.定期對庫存藥品進行養護D.做好藥品銷售記錄答案：C分析：定期對庫存藥品進行養護屬于儲存環節質量控制措施，A是采購環節，B是運輸環節，D是銷售環節。17.藥品不良反應報告的內容和統計資料是（）A.處理藥品質量事故的依據B.加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據C.解決醫療糾紛、醫療訴訟的依據D.藥品質量評價的依據答案：B分析：藥品不良反應報告的內容和統計資料是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據。18.以下關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是（）A.藥品注冊是指國家藥品監督管理部門根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請C.新藥申請是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請D.仿制藥申請是指生產國家食品藥品監督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請，但是生物制品按照新藥申請的程序申報答案：C分析：新藥申請是指未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請，境外已上市不算新藥。19.醫療機構購進藥品，必須建立并執行（）A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應報告制度D.藥品養護制度答案：A分析：醫療機構購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度。20.以下哪種藥品可以在大眾媒介上發布廣告（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫療用毒性藥品D.非處方藥答案：D分析：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品不得在大眾媒介上發布廣告，非處方藥可以。21.藥事管理的宗旨是（）A.保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益B.提高藥品質量，增加藥品品種C.合理使用藥品D.促進醫藥經濟發展答案：A分析：藥事管理的宗旨是保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益。22.藥品質量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩定性D.經濟性答案：D分析：藥品質量特性包括有效性、安全性、穩定性、均一性，經濟性不屬于。23.藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取（）A.查封、扣押的行政強制措施B.吊銷《藥品生產許可證》的行政處罰C.停止生產、銷售和使用的緊急控制措施D.撤銷藥品批準證明文件的行政決定答案：A分析：藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施。24.以下關于藥品說明書和標簽的說法，錯誤的是（）A.藥品說明書和標簽由國家藥品監督管理部門予以核準B.藥品說明書和標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為準C.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充D.藥品說明書和標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用一位數表示答案：D分析：藥品說明書和標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。25.醫療機構制劑批準文號的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：醫療機構制劑批準文號的有效期為3年。26.藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的（）A.藥品購銷記錄B.藥品驗收記錄C.藥品養護記錄D.藥品銷售記錄答案：A分析：藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的藥品購銷記錄。27.以下屬于第二類精神藥品的是（）A.氯胺酮B.三唑侖C.地西泮D.哌醋甲酯答案：C分析：地西泮屬于第二類精神藥品，氯胺酮、三唑侖、哌醋甲酯屬于第一類精神藥品。28.藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）A.每半年進行健康檢查B.每年進行健康檢查C.每兩年進行健康檢查D.每三年進行健康檢查答案：B分析：藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。29.國家實行特殊管理的藥品不包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫療用毒性藥品答案：C分析：國家實行特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，不包括生物制品。30.藥品廣告中必須標明（）A.藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號B.藥品的商品名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號C.藥品的通用名稱、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號D.藥品的商品名稱、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號答案：A分析：藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號。31.藥學專業技術人員發現處方用藥不適宜的，應當（）A.直接調配藥品B.拒絕調配藥品C.及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告D.自行更改處方答案：C分析：藥學專業技術人員發現處方用藥不適宜的，應當及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告。32.藥品儲存的相對濕度應為（）A.35%～75%B.45%～75%C.35%～65%D.45%～65%答案：A分析：藥品儲存的相對濕度應為35%～75%。33.以下關于藥品召回的組織實施，說法錯誤的是（）A.藥品生產企業是藥品召回的責任主體B.藥品生產企業應當按照本企業制定的召回計劃組織實施藥品召回C.藥品經營企業、使用單位應當協助藥品生產企業履行召回義務D.藥品監督管理部門可以責令藥品生產企業召回藥品，但不能責令藥品經營企業、使用單位停止銷售、使用該藥品答案：D分析：藥品監督管理部門可以責令藥品生產企業召回藥品，也能責令藥品經營企業、使用單位停止銷售、使用該藥品。34.藥品經營質量管理規范（GSP）規定，企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，確認其質量保證能力和質量信譽，必要時進行（）A.實地考察B.書面調查C.電話詢問D.網絡查詢答案：A分析：必要時進行實地考察。35.以下屬于藥品質量特性中均一性的是（）A.藥品在規定的條件下和規定的時間內，完成規定功能的能力B.藥品按規定的適應證或功能主治、用法和用量使用，對用藥者生命安全的影響程度C.藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規定要求答案：D分析：均一性是指藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規定要求。36.醫療機構購進藥品，應當查驗供貨單位的（）A.《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》B.《營業執照》C.所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件D.以上都是答案：D分析：醫療機構購進藥品，應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》、《營業執照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件。37.藥品廣告的內容必須真實、合法，以（）為準。A.國務院藥品監督管理部門批準的說明書B.省級藥品監督管理部門批準的說明書C.藥品生產企業提供的說明書D.藥品經營企業提供的說明書答案：A分析：藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準。38.以下關于藥品不良反應報告和監測的說法，正確的是（）A.藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程B.藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當建立藥品不良反應報告和監測管理制度C.藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告D.以上都是答案：D分析：以上說法均正確。39.藥品經營企業的采購活動應當符合的要求不包括（）A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購入藥品的合法性C.與供貨單位簽訂質量保證協議D.對供貨單位銷售人員進行專業培訓答案：D分析：對供貨單位銷售人員進行專業培訓不屬于采購活動應符合的要求。40.國家基本藥物遴選原則不包括（）A.防治必需B.安全有效C.價格昂貴D.使用方便答案：C分析：國家基本藥物遴選原則是防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。41.藥品零售企業的營業場所應當與其藥品經營范圍、經營規模相適應，并與生活輔助區（）A.分開B.合并C.相鄰D.無要求答案：A分析：藥品零售企業的營業場所應當與其藥品經營范圍、經營規模相適應，并與生活輔助區分開。42.以下關于藥品質量標準的說法，錯誤的是（）A.藥品質量標準是藥品生產、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據B.國家藥品標準包括《中華人民共和國藥典》和國家藥品監督管理部門頒布的藥品標準C.藥品質量標準的制定要充分考慮生產、流通、使用各個環節對藥品質量的影響因素D.藥品質量標準一經制定，不得更改答案：D分析：藥品質量標準可根據實際情況進行修訂和完善。43.醫療機構制劑室必須取得（）A.《醫療機構制劑許可證》B.《藥品生產許可證》C.《藥品經營許可證》D.《醫療機構執業許可證》答案：A分析：醫療機構制劑室必須取得《醫療機構制劑許可證》。44.藥品經營企業銷售藥品時，應當開具標明（）等內容的銷售憑證。A.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號B.藥品名稱、劑型、規格、數量、價格C.藥品名稱、劑型、規格、生產廠商、數量、價格D.藥品名稱、劑型、規格、生產廠商、數量、價格、批號答案：D分析：藥品經營企業銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、劑型、規格、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。45.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.艾司唑侖B.曲馬多C.丁丙諾啡D.苯巴比妥答案：C分析：丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，艾司唑侖、曲馬多、苯巴比妥屬于第二類精神藥品。46.藥品生產企業關鍵人員應當為企業的全職人員，至少應當包括（）A.企業負責人、生產