考前重點速記考前重點速記第一章有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法重點1有機化合物的主要類別官能團的結(jié)構(gòu)官能團的名稱代表物烴烷烴 CH4烯烴/C=C碳碳雙鍵CH2=CH2炔烴—C仨C—碳碳三鍵CH仨CH芳香烴 3—3|—C—X|碳鹵鍵CH3CH2Br醇—OH羥基CH3CH酚—OH羥基—OH醚—C—O—C—醚鍵C2H5—O—C2H5醛=O=—C—H醛基CH酮=O=—C—酮羰基=O=CH3CCH3羧酸=O=—C—OH羧基CH酯=O=—C—O—R酯基CHCH3胺—NH2氨基CH酰胺=O=—C—NH2酰胺基CH重點2有機化合物分子結(jié)構(gòu)的確定第二章烴|lCH3C仨CH|lCH3C仨CH+2H2—→CH3CH2CH3(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì)光①取代反應(yīng)→CH3CH2Cl+HCl光②氧化反應(yīng)(2)烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)lCH仨CH+Br2—→H—C|=C—H|r {加聚催化劑反應(yīng)lCH仨CH+Br2—→H—C|=C—H|r {加聚催化劑反應(yīng)2催2玉重點4苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(2)加成反應(yīng)(3)氧化反應(yīng)在苯的同系物中,如果側(cè)鏈烷基中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,則側(cè)鏈烷基通常能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基:第三章烴的衍生物②消去反應(yīng)重點5烴的衍生物的化學(xué)性質(zhì)②消去反應(yīng)(1)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)①水解反應(yīng)醇(2)醇的化學(xué)性質(zhì)△CH3CH2CH2OH+HBr—→CH3CH2CH2Br+H2O△濃硫酸濃硫酸—→2CH3CH2CHO+2H2O(3)酚的化學(xué)性質(zhì)—4—(4)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)△CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH—→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O△△CH△催化劑催化劑(5)羧酸的化學(xué)性質(zhì)↑+H2O(6)酯的化學(xué)性質(zhì)①酸性水解②堿性水解(7)油脂的化學(xué)性質(zhì)①油脂的堿性水解—皂化反應(yīng)CHCOO—CHCH—OH硬脂酸甘油酯硬脂酸鈉甘油②油脂的氫化油酸甘油酯硬脂酸甘油酯(8)胺和酰胺的化學(xué)性質(zhì)①胺與酸的反應(yīng)苯胺苯胺苯胺鹽酸鹽②酰胺的水解反應(yīng)重點6官能團的引入與轉(zhuǎn)化第四章生物大分子重點7葡萄糖、氨基酸的化學(xué)性質(zhì)(1)葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)△①氧化反應(yīng):CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OH—→CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓++H2O△②還原反應(yīng)→②還原反應(yīng)→CH2OH4CH2OH(己六醇)(2)氨基酸的化學(xué)性質(zhì)①氨基酸的兩性與酸反應(yīng)→與堿反應(yīng)→—6—②成肽反應(yīng)→第五章合成高分子重點8加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)單體特征/含不