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Berylliumandberylliumalloy—Determinationofzinccontent—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2021-08-09發布2021-I本文件參照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規則》的規請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。本文件由中國材料與試驗團體標準委員會綜合技2鈹及鈹合金鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法警示——使用本文件的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規規定的條件。本文件適用于鈹及鈹合金中質量分數為0.004GB/T6682分析實驗室用水規格和HB/Z207有色金屬材料化學分析用試樣的取樣規范nm處,測量鋅的吸光度,計算出鋅的質量分數。5.7乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液,50稱取4.0g氯化鈣于燒杯中,用水溶解后,移入200mL容量瓶中移取10.0mL鋅標準儲備液(見5.9置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。5.11溴酚藍指示劑,1g/L配備鋅空心陰極燈,備有空氣-乙炔燃燒器,數據讀取系統和背景校正裝置。空氣-乙炔氣體應純凈,能提供清澈穩定的貧燃火焰。所用火焰原子吸收光譜儀經優化后,應滿足6.2.2~6.2.5中的指標。在與最終試液基體一致的溶液中,鋅的檢出限應不大于0.05將校準曲線按濃度等分成五段,最高段吸光度的差值與最低段吸光度的差值之比不小于0.7。4將試液噴入原子吸收光譜儀的空氣-乙炔火焰中,于波長213將校準溶液噴入原子吸收光譜儀的空氣-乙炔火焰中,于波長21根據校準曲線(見8.4.2將空白試驗溶液和試液中鋅的吸光度轉化為鋅的質量濃度。鋅含量以其質量分數wX計,數值以%表示,按式(1)計算:w=(PZn,1w=(PZn,1PZn,0)×f×V×100(1)Zn,1——從校準曲線計算得到的試液中鋅的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);Zn,0——從校準曲線計算得到的空白試液中鋅的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);f——稀釋倍數;實驗室之間分析結果的差值應不大于表1所列的允許差。%%>0.006~0.008>0.008~0.010>0.010~

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