臨床執業醫師（藥理學）模擬試卷1（共

9套）

（共508題）

臨床執業醫師（藥理學）模擬試卷第1

套

一、A1型題（本題共31題，每題7.0分，共37分。）

1、下列關于藥物毒性反應的敘述，正確的是

A、其發生與藥物劑量無關

B、與藥物蓄積無關

C、是一種較為嚴重的藥物反應

D、其發生與藥物選擇性低有關

E、不可以預知

標準答案：C

知識點解析：劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應稱毒性反應。是

一種比較嚴重的藥物反應，但可以預知和避免。

2、藥物副作用發生在

A、一般都很嚴重

B、大劑量情況下

C、產生原因與藥物作用的選擇性高

D、治療劑量

E、可以避免

標準答案：D

知識點解析：副反應在治療劑量下出現的與用藥目的無關的作用，是因藥物作用的

選擇性低引起的反應，多數較輕微并可以預料。

3、下列關于藥物不良反應的描述，不正確的是

A、為治療劑量時所產生的藥物反應

B、為與治療目的有關的藥物反應

C、為不太嚴重的藥物反應

D、為藥物作用選擇性低時所產生的反應

E、為一種難以避免的藥物反應

標準答案：B

知識點解析：為與治療目的無關的藥物反應。

4、下列關于治療指數的描述，正確的是

A、比值越大就越不安全

B、為ED50/LD50

C、為ED5/TD5

D、比值越大，藥物毒性越大

E、為LD50/ED50

標準答案：E

知識之解析：治療指數(TI)通常指藥物的半數致死量與半數有效量的比值，即

LD50/ED50,用以表示藥物的安全性。一般情況下，其值越大，藥物毒性越小，安

全性越大。

5、下列可引起首關消除的主要給藥途徑是

A、吸入給藥

B、舌下給藥

C、口服給藥

D、直腸給藥

E、皮下注射

標準答案：C

知識點解析：從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血液循環前必先通過肝

臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環的有效

藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。首關消除明顯的藥物應避免口服給藥。

6、用藥的間隔時間主要取決于

A、藥物與血漿蛋白的結合率

B、藥物的吸收速度

C、藥物的排泄速度

D、藥物的消除速度

E、藥物的分布速度

標準答案：D

知識點解析：用藥的間隔時間主要取決于藥物的消除速度。

7、一級消除動力學的特點為

A、藥物的半衰期不是恒定值

B、為一種少數藥物的消除方式

C、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減

D、為一種恒速消除動力學

E、其消除速度與初始血藥濃度高低無關

標準答案：E

知識點解析：一級消除動力學又稱恒比消除，指體內藥物在單位時間內消除的藥物

百分率不變，即單位時間內消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，但單位時間內實

際消除的藥量隨時間遞減。多數藥物以一級動力學消除，其消除平衰期相對恒定，

與用藥劑量或初始藥物濃度無關。藥物在體內經過5個半衰期(U/2)后，可基本消除

干凈。每隔一個W2給藥一次，則體內藥量可逐漸累積，經5個52后，消除速度

與給藥速度相等，達到穩態。

8、毛果蕓香堿對眼睛的作用為

A、擴瞳、調節麻痹

B、擴瞳、升高眼內壓

C、縮瞳、調節痙攣

D、擴瞳、降低眼內壓

E、縮瞳、升高眼內壓

標準答案：C

知識點解析：毛果蕓香堿滴眼后可引起縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣等作用。

9、毛果蕓香堿滴眼可引起

A、縮瞳、眼內壓升高、調節痙攣

B、縮瞳、眼內壓降低、調節麻痹

C、縮瞳、眼內壓降低、調節痙攣

D、擴瞳、眼內壓升高、調節麻痹

E、擴瞳、眼內壓升高、調節痙攣

標準答案：C

知識點露析?：毛果蕓香堿滴眼后可引起縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣等作用。

10、下列選項中，支配虹膜環形肌的是

A、N受體

B、M受體

C、a受體

D、p受體

E、多巴胺受體

標準答案：B

知識點解析：能直接作用于副交感神經(包括支配汗腺交感神經)節后纖維支配的效

應器官的M膽堿受體。

11、有機磷酸酯類急性中毒表現為

A、腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、神經節興奮、心血管作用復雜

E、腦內乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大

標準答案：D

知識點解析：急性中毒時眼和呼吸道癥狀可首先出現，表現為瞳孔明顯縮小、眼球

疼痛、結膜充血、睫狀肌痙攣、視力模糊、眼眉疼痛。隨著藥物的吸收，腺體分泌

增加，呼吸困難。胃腸道癥狀等。嚴重中毒時，?？杀憩F為口吐白沫、呼吸困難、

大汗淋漓、大小便失禁、心率減慢和血壓下降。

12、下列關于M膽堿受體阻斷藥臨床應用的描述，錯誤的是

A、解除平滑肌痙攣

B、制止腺體分泌

C、用于局部麻醉前給藥

D、治療緩慢型心律失常

E、抗休克

標準答案：C

知識點解析：用于全身麻醉前給藥。

13、多巴胺的藥理作用不包括

A、激動心臟0受體

B、促進去甲腎上腺素的釋放

C、激動血管a受體

D、激動血管多巴胺受體

E、大劑量可使腎血管舒張

標準答案：E

知識點解析：多巴胺是去甲腎上腺素生物合成的前體，藥用的多巴胺是人工合成

品。主要激動a、。和外周的多巴胺受體。低濃度時舒張腎血管，大劑量時，可使

腎血管明顯收縮。

14、異丙腎上腺素的作用有

A、收縮血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量

B、收縮血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量

C、舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量

D、舒張血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量

E、舒張血管、收縮支氣管、降低組織耗氧量

標準答案：D

知識點解析：異丙腎上腺素主要激動0受體，對價受體和口2受體選擇性很低,對

a受體幾乎無作用。也能引起心律失常，但較少產生心室顫動。激動的受體，舒

張血管。靜脈滴注使收縮壓升高而舒張壓略下降，冠脈流量增加。但如靜脈給藥，

則舒張壓也明顯下降，冠脈有效血流量不增加.可激動他受體，舒張支氣管平滑

肌，抑制組胺等過敏性物質釋放。

15、腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應證是

A、過敏性休克

B、房室傳導阻滯

C、與局麻藥配伍，延長局麻藥的作用時間

D、支氣管哮喘

E、局部止血

標準答案：D

知識點解析：用于控制支氣管哮喘急性發作，舌下或噴霧給藥，療效快而強。

16、下列關于B受體阻斷藥的描述，正確的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、有時可誘發或加重哮喘發作

C、促進脂肪分解

D、促進腎素分泌

E、升高眼內壓作用

標準答案：B

知識點解析：嚴重的不良反應主要包括：①心血管，出現心臟功能抑制，甚至引

起重度心功能不全、肺水腫、房室傳導完全阻滯以致心臟驟停等嚴重后果?？墒雇?/p>

周血管收縮甚至痙攣，出現雷諾癥狀或間歇跛行，甚至可引起腳趾潰爛和壞死。

②誘發或加劇支氣管哮喘。③反跳現象，長期應用時如突然停藥，可引起原我病

情加重，應逐漸減量直至停藥。④其他，偶見眼-反膚黏膜綜合征：個別患者有幻

覺、失眠和抑郁癥狀；低血糖。

17、普蔡洛爾治療的適應證不包括

A、心律失常

B、心絞痛

C、高血壓

D、甲狀腺功能亢進

E、甲狀腺功能減退

標準答案：E

知識點解析：普蔡洛爾可用于治療心律失常、心絞痛、高而珠、甲狀腺功能亢進

等。

18、主要用于表面麻醉的藥是

A、丁卡因

B、普魯卡因

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、奎尼丁

標準答案:A

知識點解析：丁卡因常用于表面麻醉，也可用于傳導麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但

一般不單獨使用。因毒性大，一般不用于浸潤麻醉。

19、局麻藥的主要作用丸制是

A、阻斷Ca2+通道

B、阻斷Mg2+通道

C、阻斷C「通道

D、阻斷Na+通道

E、阻斷K+通道

標準答案：D

知識點解析：局麻藥通過與Na卡通道內側受體結合，阻斷電壓門控性Na+通道，抑

制Na+內流，從而阻斷神經沖動的產生和傳導，產生局麻作用。

20、苯二氮革類藥物的催眠作用機制是

A、與GABAA受體a亞單位結合

B、增強GABA能神經傳遞和突觸抑制

C、與0亞單位苯二氮革受體結合

D、促進GABA的釋放

E、減慢GABA的降解

標準答案：B

知識點解析：苯二氮革類能增強GABA能神經傳遞功能和突觸抑制效應；還能增

強GABA與GABAA受體相結合的作用，使C「通道開放的頻率增加，更多的C「

內流。

21、苯二氮革類藥物作用特點為

A、對快動眼睡眠時相影響大

B、沒有抗驚厥作用

C、沒有抗焦慮作用

D、停藥后代償性反跳較重

E、可縮短睡眠誘導時間

標準答案：E

知識點解析：隨著劑量加大，出現鎮靜催眠作用。

22、下列選項中，不屬于苯二氮革類藥物作用特點的是

A、抗焦慮作用

B、外周性肌松作用

C、鎮靜作用

D、催眠作用

E、用于癲癇持續狀態

標準答案：B

知識點解析：小劑量對人有良好的抗焦慮作用。隨著劑量加大，出現鎮靜催眠作

用。是治療瘢癇持續狀態的首選藥。

23、下列選項中，對各型癲癇都有一定療效的藥是

A、乙琥胺

B、苯妥英鈉

C、卡馬西平

D、丙戊酸鈉

E、苯巴比妥

標準答案：D

知識點解析：丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥，臨床上對各類型癲癇都有一定療效。

24、治療三叉神經痛的首選藥是

A、氯硝西泮

B、苯妥英鈉

C、卡馬西平

D、氯丙嗪

E^丙咪嗪

標準答案：C

知識點解析：卡馬西平最初用于治療三叉神經痛，后用于抗癲癇。

25、下列選項中，能治療癲癇發作而無鎮靜催眠作用的藥物是

A、地西泮

B、苯妥英鈉

C、苯巴比妥

D、撲米酮

E、以上都不是

標準答案：B

知識點解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發作和局限性發作的首選藥，無鎮靜催眠作

用。

26、驚厥性全身性癲癇奪續狀態靜脈注射苯妥英鈉時，每1?2min注射速度最多

不應大于

A、10mg

B、20mg

C、50mg

D、70mg

E、100mg

標準答案：C

知識點解析：成人苯妥英鈉的劑量是0.5g靜脈注射，速度為50mg/min。

27＞不良反應是指

A、胃腸道反應

B、心血管反應

C、運動過多癥

D、精神癥狀

E、以上均包括

標準答案：E

知識點解析：不良反應有胃腸道反應、心血管反應、運動過多癥、精神癥狀。

28、氯丙嗪抗精神病的祚用機制主要是

A、阻斷中樞多巴胺受體

B、激動中樞M膽堿受體

C、抑制腦干網狀結構上行激活系統

D、阻斷中樞5-HT受體

E、阻斷中樞a腎上腺素受體

標準答案：A

知識點解析：氯丙嗪抗精神病作用機制與阻斷中腦-邊緣系統及中腦-皮層系統的多

巴胺D2樣受體有關。

29、氯丙嗪臨床不用于

A、甲狀腺危象的輔助治療

B、精神分裂癥或躁狂癥

C、暈動病引起嘔吐

D、加強鎮痛藥的作用

E、人工冬眠療法

標準答案；C

知識點解析：對暈動癥（暈船、暈車）引起的嘔吐無效。對頑固性呃逆有顯著療效。

30、抗精神病藥物的治療作用與下列通路有關的是

A、結節-漏斗系統通路

B、黑質■紋狀體通路

C、中腦-邊緣系統通路

D、小腦-大腦皮質通路

E、小腦-顆葉系統通路

標準答案：C

知識點解析：氯丙嗪抗精神病作用機制與阻斷中腦.邊緣系統及中腦.皮層系統的

多巴胺D2樣受體有關。

31、下列關于氯丙嗪敘述，錯誤的是

A、對刺激前庭引起的嘔吐有效

B、可使正常人體溫下降

C、可加強苯二氮草類藥物的催眠作用

D、可阻斷腦內多巴胺受體

E、可抑制促皮質激素的分泌

標準答案：A

知識點解析?：對藥和疾病引起的嘔吐有顯著鎮吐作用，但對暈動癥（暈船、暈車）引

起的嘔吐無效。對頑固性呃逆也有顯著療效。

二、Al型題/單選題（本題共31題，每題1.0分，共31

分。）

32、下列關于藥物毒性反應的敘述，正確的是

A、其發生與藥物劑量無關

B、與藥物蓄積無關

C、是一種較為嚴重的藥物反應

D、其發生與藥物選擇性低有關

E、不可以預知

標準答案：

知識之解析C：劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應稱毒性反應。是

一種比較嚴重的藥物反應，但可以預知和避免。

33、藥物副作用發生在

A、一般都很嚴重

B、大劑量情況下

C、產生原因與藥物作用的選擇性高

D、治疔劑量

E、可以避免

標準答案：D

知識點解析：副反應在治療劑量下出現的與用藥目的無關的作用，是因藥物作用的

選擇性低引起的反應，多數較輕微并可以預料。

34、下列關于藥物不良反應的描述，不正確的是

A、為治療劑量時所產生的藥物反應

B、為與治療目的有關的藥物反應

C、為不太嚴重的藥物反應

D、為藥物作用選擇性低時所產生的反應

E、為一種難以避免的藥物反應

標準答案：B

知識點解析：為與治療.目的無關的藥物反應。

35、下列關于治療指數的描述，正確的是

A、比值越大就越不安全

B、為ED50/LD50

C、為ED5/TD5

D、比值越大，藥物毒性越大

E、為LD50/ED50

標準答案：E

知識點解析：治療指數(TI)通常指藥物的半數致死量與半數有效量的比值，即

LD50/ED50,用以表示藥物的安全性。一般情況下，其值越大，藥物毒性越小，安

全性越大。

36、下列可引起首關消除的主要給藥途徑是

A、吸入給藥

B、舌下給藥

C、口服給藥

D、直腸給藥

E、皮下注射

標準答案：C

知識點解析?：從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血液循環前必先通過肝

臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環的有效

藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。首關消除明顯的藥物應避免口服給藥。

37、用藥的間隔時間主要取決于

A、藥物與血漿蛋白的結合率

B、藥物的吸收速度

C、藥物的排泄速度

D、藥物的消除速度

E、藥物的分布速度

標準答案：D

知識點解析：用藥的間隔時間主要取決于藥物的消除速度。

38、一級消除動力學的特點為

A、藥物的半衰期不是恒定值

B、為一種少數藥物的消除方式

C、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減

D、為一種恒速消除動力學

E、其消除速度與初始血藥濃度高低無關

標準答案：E

知識點解析：-一級消除動力學乂稱恒比消除，指體內藥物在單位時間內消除的藥物

百分率不變，即單位時間內消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，但單位時間內實

際消除的藥量隨時間遞減。多數藥物以一級動力學消除，其消除半衰期相對恒定，

與用藥劑量或初始藥物濃度無關。藥物在體內經過5個半衰期(W2)后，可基本消除

干凈。每隔一個tl/2給藥一次，則體內藥量可逐漸累積，經5個52后，消除速度

與給藥速度相等，達到穩態.

39、毛果蕓香堿對眼睛的作用為

A、擴瞳、調節麻痹

B、擴瞳、升高眼內壓

C、縮瞳、調節痙攣

D、擴瞳、降低眼內壓

E、縮瞳、升高眼內壓

標準答案：C

知識點解析：毛果蕓香堿滴眼后可引起縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣等作用。

40、毛果蕓香堿滴眼可引起

A、縮瞳、眼內壓升高、調節痙攣

B、縮瞳、眼內壓降低、調節麻痹

C、縮瞳、眼內壓降低、調節痙攣

D、擴瞳、眼內壓升高、調節麻痹

E、擴瞳、眼內壓升高、調節痙攣

標準答案：c

知識點解析：毛果蕓香堿滴眼后可引起縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣等作用。

41、下列選項中，支配虹膜環形肌的是

A、N受體

B、M受體

C、a受體

D、。受體

E、多巴胺受體

標準答案：B

知識點露析：能直接作用于副交感神經（包括支配汗腺交感神經）節后纖維支配的效

應器官的M膽堿受體。

42、有機磷酸酯類急性中毒表現為

A、腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、神經節興奮、心血管作用復雜

E、腦內乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大

標準答案：D

知識點解析：急性中毒時眼和呼吸道癥狀可首先出現，表現為瞳孔明顯縮小、眼球

疼痛、結膜充血、睫狀肌痙攣、視力模糊、眼眉疼痛。隨著藥物的吸收，腺體分泌

增加，呼吸困難。胃腸道癥狀等。嚴重中毒時，?？杀憩F為口吐白沫、呼吸困難、

大汗淋漓、大小便失禁、心率減慢和血壓下降。

43、卜.列關于M膽堿受體阻斷藥臨床應用的描述，錯誤的是

A、解除平滑肌痙攣

B、制止腺體分泌

C、用于局部麻醉前給藥

D、治療緩慢型心律失常

E、抗休克

標準答案：c

知識點露析：用于全身麻醉前給藥。

44、多巴胺的藥理作用不包括

A、激動心臟B受體

B、促進去甲腎上腺素的釋放

C、激動血管a受體

D、激動血管多巴胺受體

E、大劑量可使腎血管舒張

標準答案：E

知識點》析：多巴胺是去甲腎上腺素生物合成的前體，藥用的多巴胺是人工合成

品。主要激動a、0和外周的多巴胺受體。低濃度時舒張腎血管，大劑量時，可使

腎血管明顯收縮。

45、異丙腎上腺素的作用有

A、收縮血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量

B、收縮血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量

C、舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量

D、舒張血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量

E、舒張血管、收縮支氣管、降低組織耗氧量

標準答案：D

知識點解析：異丙腎上腺素主要激動P受體，對仇受體和飽受體選擇性很低,對

a受體幾乎無作用。也能引起心律失常，但較少產生心室顫動。激動能受體，舒

張血管。靜脈滴注使收縮壓升高而舒張壓略下降，冠脈流量增加。但如靜脈給藥，

則舒張壓也明顯下降，冠脈有效血流量不增加。可激動仇受體，舒張支氣管平滑

肌，抑制組胺等過敏性物質釋放。

46、腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應證是

A、過敏性休克

B、房室傳導阻滯

C、與局麻藥配伍，延長局麻藥的作用時間

D、支氣管哮喘

E、局部止血

標準答案：D

知識點解析：用于控制支氣管哮喘急性發作，舌下或噴霧給藥，療效快而強。

47、下列關于0受體阻斷藥的描述，正確的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、有時可誘發或加重哮喘發作

C、促進脂肪分解

D、促進腎素分泌

E、升高眼內壓作用

標準答案：B

知識點解析：嚴重的不曳反應主要包括：①心血管，出現心臟功能抑制，甚至引

起重度心功能不全、肺水腫、房室傳導完全阻滯以致心臟驟停等嚴重后果?？墒雇?/p>

周血管收縮甚至痙攣，出現雷諾癥狀或間歇跛行，甚至可引起腳趾潰爛和壞死。

②誘發或加劇支氣管哮喘。③反跳現象，長期應用時如突然停藥，可引起原米病

情加重，應逐漸減量直至停藥。④其他，偶見眼-反膚黏膜綜合征；個別患者有幻

覺、失眠和抑郁癥狀；低血糖。

48、普奈洛爾治療的適應證不包括

A、心律失常

B、心絞痛

C、高血壓

D、甲狀腺功能亢進

E、甲狀腺功能減退

標準答案：E

知識點解析：普奈洛爾可用于治療心律失常、心絞痛、高血壓、甲狀腺功能亢進

等。

49、主要用于表面麻醉的藥是

A、丁卡因

B、普魯卡因

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、奎尼丁

標準答案：A

知識點解析：丁卡因常用于表面麻醉，也可用于傳導麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但

一般不單獨使用。因毒性大，一般不用于浸潤麻醉。

50、局麻藥的主要作用機制是

A、阻斷Ca2+通道

B、阻斷Mg2+通道

C、阻斷C「通道

D、阻斷Na+通道

E、阻斷K+通道

標準答案：D

知識點解析：局麻藥通過與Na卡通道內側受體結合，阻斷電壓門控性Na+通道，抑

制Na+內流，從而阻斷神經沖動的產生和傳導，產生局麻作用。

51、苯二氮革類藥物的催眠作用機制是

A、與GABAA受體a亞單位結合

B、增強GABA能神經傳遞和突觸抑制

C、與。亞單位苯二氮革受體結合

D、促進GABA的釋放

E、減慢GABA的降解

標準答案：B

知識點解析：苯二氮革類能增強GABA能神經傳遞功能和突觸抑制效應；還能增

強GABA與GABAA受體相結合的作用，使。-通道開放的頻率增加，更多的C「

內流。

52、苯二氮革類藥物作用特點為

A、對快動眼睡眠時相影響大

B、沒有抗驚厥作用

C、沒有抗焦慮作用

D、停藥后代償性反跳較重

E、可縮短睡眠誘導時間

標準答案：E

知識點解析：隨著劑量加大，出現鎮靜催眠作用。

53、下列選項中，不屬于苯二氮革類藥物作用特點的是

A、抗焦慮作用

B、外周性肌松作用

C、鎮靜作用

D、催眠作用

E、用于癲癇持續狀態

標準答案：B

知識點解析：小劑量對人有良好的抗焦慮作用。隨著劑量加大，出現鎮靜催眠作

用。是治療癲癇持續狀態的首選藥。

54、下列選項中，對各型癲癇都有一定療效的藥是

A、乙琥胺

B、苯妥英鈉

C、卡馬西平

D、丙戊酸鈉

E、苯巴比妥

標準答案：D

知識點解析：丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥，臨床上對各類型癲癇都有一定療效。

55、治療三叉神經痛的首選藥是

A、氯硝西泮

B、苯妥英鈉

C、卡馬西平

D、氯丙嗪

E、丙咪嗪

標準答案：C

知識點解析：卡馬西平最初用于治療三叉神經痛，后用于抗癲癇。

56、下列選項中，能治療癲癇發作而無鎮靜催眠作用的藥物是

A、地西泮

B、苯妥英鈉

C、苯巴比妥

D、撲米酮

E、以上都不是

標準答案：B

知識點解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發作和局限性發作的首選藥，無鎮靜催眠作

用。

57、驚厥性全身性癲癇奪續狀態靜脈注射苯妥英鈉時，每I?2min注射速度最多

不應大于

A、10mg

B、20mg

C、50mg

D、70mg

E、100mg

標準答案：C

知識點解析：成人苯妥英鈉的劑量是0.5g靜脈注射，速度為50mg/min。

58、不良反應是指

A、胃腸道反應

B、心血管反應

C、運動過多癥

D、精神癥狀

E、以上均包括

標準答案：E

知識點解析：不良反應有胃腸道反應、心血管反應、運動過多癥、精神癥狀。

59、氯丙嗪抗精神病的作用機制主要是

A、阻斷中樞多巴胺受體

B、激動中樞M膽堿受體

C、抑制腦干網狀結構上行激活系統

D、阻斷中樞5-HT受體

E、阻斷中樞a腎上腺素受體

標準答案：A

知識點解析：氯丙嗪抗精神病作用機制與阻斷中腦?邊緣系統及中腦■皮層系統的多

巴胺D2樣受體有關。

60、氯丙嗪臨床不用于

A、甲狀腺危象的輔助治療

B、精神分裂癥或躁狂癥

C、暈動病引起嘔吐

D、加強鎮痛藥的作用

E、人工冬眠療法

標準答案：c

知識點常析：對暈動癥（暈船、暈車）引起的嘔吐無效。對頑固性呃逆有顯著療效。

61、抗精神病藥物的治療作用與下列通路有關的是

A、結節.漏斗系統通路

B、黑質-紋狀體通路

C、中腦-邊緣系統通路

D、小腦.大腦皮質通路

E、小腦-顏葉系統通路

標準答案：C

知識點解析：氯丙嗪抗精神病作用機制與阻斷中腦.邊緣系統及中腦.皮層系統的

多巴胺D2樣受體有關。

62、下列關于氯丙嗪敘述，錯誤的是

A、對刺激前庭引起的嘔吐有效

B、可使正常人體溫下降

C、可加強苯二氮草類藥物的催眠作用

D、可阻斷腦內多巴胺受體

E、可抑制促皮質激素的分泌

標準答案：A

知識點解析：對藥和疾病引起的嘔吐有顯著鎮吐作用，但對暈動癥（暈船、暈車）引

起的嘔吐無效“對頑固性呃逆也有顯著療效.

三、B1/B型題（含2小題）（本題共2題，每題1.0

分,共2分。）

A.快速耐受性B.成癮性C耐藥性D.反跳現象E.高敏性

63、嗎啡易引起

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

64、長期應用氫化可的松突然停藥可發生

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D

知識點解析：突然停藥后原有疾病癥狀加劇，又稱反跳現象。

四、B1/B型題（含3小題）（本題共3題，每題1.0

分，共3分。）

A.阻斷Di、D2受體B.使突觸間隙的NA濃度下降C.阻斷N膽堿受體D.對

心肌有奎尼丁樣作用E.阻斷中樞5-HT受體

65、氯丙嗪

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

66、丙咪嗪

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

67、碳酸鋰

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

臨床執業醫師（藥理學）模擬試卷第2

套

一、A1型題（本題共12題，每題7.0分，共12分。）

1、鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對的細菌結構部位是

A、細胞壁上肽聚糖

B、細胞壁上脂多糖

C、細胞質中核蛋白體

D、細胞膜上中介體

E、細胞染色體DNA

標準答案：C

知識點解析：鏈霉素和紅霉素抗菌作用在細胞質中核蛋白體。

2、氨基昔類抗生素的主要不良反應是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心臟毒性

E、消化道反應

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

3、下列氨基糖首類抗生素均對前庭功能有損害，表現為眩暈、惡心、嘔吐、眼球

震顫和平衡障礙,發生率最高的藥是

A、鏈霉素

B、慶大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

4、下列對銅綠假單胞菌作用最強的氨基糖甘類抗生素是

A、卡那霉素

B、慶大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉索

E、鏈霉素

標準答案：D

知識點解析：妥布霉素對耐慶大霉素的菌株有效，治療銅綠假單胞菌感染通常與青

霉素類或頭抱類合用。

5、可能引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征的抗生素是

A、灰黃霉素

B、兩性霉素

C、四環素

D、氯霉素

匕、制霉菌素

標準答案：D

知識點解析：氯霉素可引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征。

6、瞳諾酮類藥物的抗菌作用機制是

A、抑制70s始動復合物的形成，抑制蛋白質合成

B、抑制DNA螺旋酶，阻礙DNA合成

C、競爭二氫葉酸合成酷，使敏感菌的二氫葉酸合成受阻

D、抑制二氫葉酸還原酶，影響核酸合成

E、抑制細菌細胞壁粘肽合成酶，阻礙細胞壁貂肽合成

標準答案：B

知識點解析：喳諾酮類的抗菌機制是抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構酶H,阻礙

DNA復制而導致細菌死亡。

7、第三代噪諾酮類藥的抗菌機制是其抑制了細胞的

A、蛋白質合成

B、細胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氫葉酸還原酶

E、二氫葉酸合成酶

標準答案：C

知識點解析：同上題。

8、廣譜抗病毒藥是

A、利巴韋林

B、金剛烷胺

C、阿昔洛韋

D、昔比夫定

E、更昔洛韋

標準答案：A

知識點解析：利巴韋林對多種RNA和DNA病毒有抑制作用。治療呼吸道合胞病

毒肺炎和支氣管炎效果最佳，對急性甲型和丙型肝炎有一定療效。

9、治療麻風病廣譜抗菌是

A、鏈霉素

B、乙胺丁醇

C、異煙陰

D、氯口奎

E、利福平

標準答案：E

知識點。析：利福平是廣譜抗菌藥，與其他抗結核藥合用可治療各種結核病及重癥

患者；也用于耐藥金葡菌及其他敏感細菌所致的感染以及麻風病；因在膽汁中濃度

高，可用于重癥膽道感染；局部用藥可治療沙眼、急性結膜炎及病毒性角膜炎。

10、可引起周圍神經炎的藥是

A、利福平

B、異煙脫

C、阿昔洛韋

D、毗嗪酰胺

E、卡那霉素

標準答案：B

知識點解析：異煙胱的副作用的發生與用藥劑量及療程有關，常見周圍神經炎，可

用維生素B6防治；另有肝臟毒性、胃腸道反應、過敏反應等。

11、預防性抗瘧疾藥是

A、乙胺乙咤

B、乙胺丁醇

C、異煙朋

D、氯喳

E、伯氨瞳

標準答案：A

知識點解析：乙胺喀咤對惡性瘧和間日瘧的原發性紅細胞外期有抑制作用，用作病

因預防藥，作用持久。亦能阻止瘧原蟲在蚊體內的拖子增殖，起控制傳播的作用。

12、多柔比星（阿霉素）對各器官的影響正確的是

A、對心臟的影響最大

B、對腎臟的影響最大

C、對肺臟毒性最大

D、對骨髓抑制最重

E、發生腹瀉最重

標準答案：A

知識點解析：多柔比星對心臟的影響最大。

二、Al型題/單選題（本題共12題，每題1.0分，共12

分。）

13、鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對的細菌結構部位是

A、細胞壁上肽聚糖

B、細胞壁上脂多糖

C、細胞質中核蛋白體

D、細胞膜上中介體

E、細胞染色體DNA

標準答案：C

知識點解析：鏈霉素和紅霉素抗菌作用在細胞質中核蛋白體。

14、氨基甘類抗生素的主要不良反應是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心臟毒性

E、消化道反應

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

15、下列氨基糖首類抗生素均對前庭功能有損害，表現為眩暈、惡心、嘔吐、眼球

震顫和平衡障礙，發生率最高的藥是

A、鏈霉素

B、慶大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

16、下列對銅綠假單胞菌作用最強的氨基糖件類抗生素是

A、卡那霉素

B、慶大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉索

E、鏈毒素

標準答案：D

知識點解析：妥布霉素對耐慶大霉素的菌株有效，治療銅綠假單胞菌感染通常與青

霉素類或頭泡類合用。

17、可能引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征的抗生素是

A、灰黃霉素

B、兩性霉素

C、四環素

D、氯霉素

E、制霉菌素

標準答案：D

知識點解析：氯霉素可引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征。

18、嗤諾酮類藥物的抗菌作用機制是

A、抑制70s始動復合物的形成，抑制蛋白質合成

B、抑制DNA螺旋酶，阻礙DNA合成

C、競爭二氫葉酸合成酷，使敏感菌的二氫葉酸合成受阻

D、抑制二氫葉酸還原醒，影響核酸合成

E、抑制細菌細胞壁黏肽合成酶，阻礙細胞壁黏肽合成

標準答案：B

知識點解析：喳諾酮類的抗菌機制是抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構酶H,阻礙

DNA復制而導致細菌死亡。

19、第三代喳諾酮類藥的抗菌機制是其抑制了細胞的

A、蛋白質合成

B、細胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氫葉酸還原酶

E、二氫葉酸合成酶

標準答案：C

知識點解析：同上題。

20、廣譜抗病毒藥是

A、利巴韋林

B、金剛烷胺

C、阿昔洛韋

D、昔比夫定

E、更昔洛韋

標準答案：A

知識點解析：利巴韋林對多種RNA和DNA病毒有抑制作用。治療呼吸道合胞病

毒肺炎和支氣管炎效果最佳，對急性甲型和丙型肝炎有一定療效。

21、治療麻風病廣譜抗菌是

A、鏈霉素

B、乙胺丁醇

C、異煙明

D、氯噗

E、利福平

標準答案：E

知識點3析：利福平是廣譜抗菌藥，與其他抗結核藥合用可治療各種結核病及重癥

患者；也用于耐藥金葡菌及其他敏感細菌所致的感染以及麻風病；因在膽汁中濃度

高，可用于重癥膽道感染；局部用藥可治療沙眼、急性結膜炎及病毒性角膜炎。

22、可引起周圍神經炎的藥是

A、利福平

B、異煙冊

C、阿昔洛韋

D、口比嗪酰胺

E、卡那霉素

標準答案：B

知識點解析?：異煙腓的副作用的發生與用藥劑量及療程有關，常見周圍神經炎，可

用維生素B6防治；另有肝臟毒性、胃腸道反應、過敏反應等。

23、預防性抗瘧疾藥是

A、乙胺喀呢

B、乙胺丁醇

C、異煙朋

D、氯喳

E、伯氨喳

標準答案：A

知識點解析：乙胺嗜咤對惡性瘧和間日瘧的原發性紅細胞外期有抑制作用，用作病

因預防藥，作用持久。亦能阻止瘧原蟲在蚊體內的泡子增殖，起控制傳播的作用。

24、多柔比星（阿霉素）對各器官的影響正確的是

A、對心臟的影響最大

B、對腎臟的影響最大

C、對肺臟毒性最大

D、對骨髓抑制最重

E、發生腹瀉最重

標準答案：A

知識點解析：多柔比星對心臟的影響最大。

三、B1/B型題（含2小題）（本題共6題，每題7.0

分，共6分。）

A.抑制細菌蛋白質合成B.抑制細菌細胞壁合成C.影響細菌細胞膜通透性

D.干擾細菌葉酸代謝E.抑制細菌DNA螺旋酶

25、頭抱菌素類藥的抗菌機制是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

26、氨基糖甘類藥的抗菌機制是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

A.抑制細菌細胞壁合成B.抑制細菌蛋白質合成C.抑制細菌DNA依賴的RNA

多聚酶D.抑制細菌二氫葉酸還原酶E.抑制細菌DNA合成

27、0內酰胺類

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

28、瞳諾酮類

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E

知識點解析：p內酰胺類主要抑制細菌細胞壁合成。喳諾酮類阻礙DNA復制而導

致細菌死亡。

A.環磷酰胺B.氨甲蝶吟C.長春新堿D.多柔匕星（阿霉素）E.門冬酰胺酶

29、常引起周圍神經炎的化療藥是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

30、常引起心臟毒性的化療藥是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D

知識點解析：長春新堿易引起周圍神經炎，多柔比星干擾轉錄過程和阻止RNA合

成，常引起心臟毒性。

四、B1/B型題（含3小題）（本題共3題，每題1.0

分，共3分。）

A.四環素B.利巴韋林C.妥布毒素D.氟康嘎E.林可霉素

31、時立克次體感染最有效的藥是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

32、能有效控制銅綠假單胞菌感染的藥是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案.C

知識點而析：暫無解析

33、能抑制DNA病毒的藥是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

臨床執業醫師（藥理學）模擬試卷第3

套

一、A1型題（本題共”題，每題1.0分，共〃分。）

1、第三代頭袍菌素的特點是

A、主要用于輕、中度呼吸道和尿路感染

B、對革蘭陰性菌有較強的作用

C、對0內酰胺酶的穩定性較第一、二代頭袍菌素低

D、對腎臟毒性較第一、二代頭劑菌素大

E、對組織穿透力弱

標準答案：B

知識點解析：第三代頭抱菌素對G+菌的抗菌活性不及第一、二代，對G-菌、銅綠

假單胞菌及厭氧菌有較強的作用，對佚內酰胺酶有較高的穩定性。體內分布廣。

有一定量滲入腦脊液，對腎臟基本無毒。用于危及生命的敗血癥、腦膜炎、骨髓

炎、肺炎及嚴重尿路感染的治療。也能有效控制嚴重的銅綠假單胞菌感染。

2、下列治療軍團菌病的首選藥物是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、四環素

D、紅霉素

E、土霉素

標準答案：D

知識點解析：紅霉素用于耐青霉素的金葡菌感染及對青霉素過敏者。軍團菌肺炎、

支原體肺炎、口腔厭氧菌感染常用。

3、金黃色葡萄球菌感染青毒素高度過敏時使用

A、紅霉素

B、氯霉素

C、阿奇霉素

D、甲硝唾

E、利福平

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

4、可以治療軍團菌、支原體、衣原體的藥物是

A、人工合成類

B、氨基甘類抗生素

C、四環素類

D、大環內酯類

E、頭狗類

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

5、禁用于腎功能不全患者的抗菌藥物是

A、青霉素G

B、阿莫西林

C、頭抱曲松

D、阿米卡星

E、阿奇霉素

標準答案：D

知識點》析：阿米卡星屬氨基糖首類藥物.氨基糖苜類的不良反應：①可引起前

庭神經和耳蝸神經損害。嚴重者可致永久性耳聾；②腎毒性可誘發藥源性腎衰

竭。

6、鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對的細菌結構部位是，

A、細胞壁上肽聚糖

B、細胞壁上脂多糖

C、細胞質中核蛋白體

D、細胞膜上中介體

E、細胞染色體DNA

標準答案：C

知識點解析：鏈霉素和紅霉素抗菌作用在細胞質中核蛋白體。

7、氨基苜類抗生素的主要不良反應是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心臟毒性

E、消化道反應

標準答案：B

知識點解析：同1題。

8、下列氨基糖首類抗生素均對前庭功能有損害.表現為眩暈、惡心、嘔吐、眼球

震顫和平衡障礙.發生率最高的藥物是

A、鏈霉素

B、慶大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

標準答案：A

知識點解析：同1題。

9、下列對綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）作用最強的氨基甘類抗生素是

A、卡那霉素

B、慶大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉素

E、鏈霉素

標準答案：D

知識點3析：妥布霉素對耐慶大霉素的菌株有效。治療綠膿桿菌感染通常與青霉素

類或頭抱類合用。

10、可能引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征的抗生素是

A、灰黃霉素

B、二性霉素

C、四環素

D、氯霉素

E、制霉菌素

標準答案：D

知識點解析：氯霉素可引起二重感染、再生障礙性貧而和灰嬰綜合征.

11、哇諾酮類藥物的抗菌作用機制是

A、抑制70S始動復合物的形成.抑制蛋白質合成

B、抑制DNA螺旋酶.阻礙DNA合成

C、競爭二氫葉酸合成酹.使敏感菌的二氫葉酸合成受阻

D、抑制二氫葉酸還原酶.影響核酸合成

E、抑制細菌細胞壁粘肽合成酶.阻礙細胞壁粘肽合成

標準答案：B

知識點解析：喳諾酮類的抗菌機制是抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構酶W.阻礙

DNA復制而導致細菌死亡。

12、第三代哇諾酮類藥物的抗菌機制是其抑制了細胞的

A、蛋白質合成

B、細胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氫葉酸還原酶

E、二氫葉酸合成酶

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

13、廣譜抗病毒藥物

A^利巴韋林

B、金剛烷胺

C、阿昔洛韋

D、昔比夫定

E、更昔洛韋

標準答案：A

知識點解析：利巴韋林對多種RNA和DNA病毒有抑制作用。治療呼吸道合胞病

毒肺炎和支氣管炎效果最佳.對急性甲型和丙型肝炎有一定療效。

14、治療麻風病廣譜抗菌是

A、鏈霉素

B、乙胺丁酹

C、異煙朋

D、氯喳

E、利福平

標準答案：E

知識點漏析：利福平是廣譜抗菌藥。與其他抗結核藥合用可治療各種結核病及重癥

患者：也用于耐藥金葡菌及其他敏感細菌所致的感染以及麻風病；因在膽汁中濃度

高，可用于重癥膽道感染；局部用藥可治療沙眼、急性結膜炎及病毒性角膜炎。

15、可引起周圍神經炎的藥物是

A、利福平

B、異煙脫

C、阿昔洛韋

D、毗嗪酰胺

E、卡那霉素

標準答案：B

知識點解析?：異煙削的副作用的發生與用藥劑量及療程有關，常見周圍神經炎，可

用維生素B6防治；另有肝臟毒性、胃腸道反應、過敏反應等。

16、預防性抗瘧疾藥是

A、乙胺嗑咤

B、乙胺丁醇

C、異煙朋

D、氯瞳

E、伯氨喳

標準答案：A

知識點解析：乙胺啥唳對惡性瘧和間日瘧的原發性紅細胞外期有抑制作用，用作病

因預防藥，作用持久。亦能阻止瘧原蟲在蚊體內的泡子增殖.起控制傳播的作用。

17、多柔比星（阿霉素）對各器官的影響正確的是

A、對心臟的影響最大

B、對腎臟的影響最大

C、對肺臟毒性最大

D、對骨髓抑制最重

E、發生腹瀉最重

標準答案：A

知識點解析：多柔比星對心臟的影響最大。

二、A1型題/單選題（本題共”題，每題1.0分，共17

分。）

18、第二代頭抱菌素的特點是

A、主要用于輕、中度呼吸道和尿路感染

B、對革蘭陰性菌有較強的作用

C、對0內酰胺酶的穩定性較第一、二代頭抱菌素低

D、對腎臟毒性較第一、二代頭劑菌素大

E、對組織穿透力弱

標準答案：B

知識點解析：第三代頭抱菌素對G+菌的抗菌活性不及第一、二代，對G-菌、銅綠

假單胞菌及厭氧菌有較強的作用，對供內酰胺酶有較高的穩定性。體內分布廣。

有一定量滲入腦脊液，對腎臟基本無毒。用于危及生命的敗血癥、腦膜炎、骨髓

炎、肺炎及嚴重尿路感染的治療。也能有效控制嚴重的銅綠假單胞菌感染。

19、下列治療軍團菌病的首選藥物是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、四環素

D、紅霉素

E、土霉素

標準答案：D

知識點解晶：紅霉素用于耐青霉素的金葡菌感染及對青霉素過敏者。軍團菌肺炎、

支原體肺炎、口腔厭氧菌感染常用。

20、金黃色葡萄球菌感染青霉素高度過敏時使用

A、紅霉素

B、氯霉素

C、阿奇霉素

D、甲硝嚶

E、利福平

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

21、可以治療軍團菌、支原體、衣原體的藥物是

A、人工合成類

B、氨基甘類抗生素

C、四環素類

D、大環內酯類

E、頭狗類

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

22、禁用于腎功能不全患者的抗菌藥物是

A、青霉素G

B、阿莫西林

C、頭狗曲松

D、阿米卡星

E、阿奇霉素

標準答案：D

知識點解析：阿米卡星屬氨基糖昔類藥物.氨基糖苜類的不良反應：①可引起前

庭神經和耳蝸神經損害。嚴重者可致永久性耳聾；②腎毒性可誘發藥源性腎衰

竭。

23、鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對的細菌結構部位是，

A、細胞壁上肽聚糖

B、細胞壁上脂多糖

C、細胞質中核蛋白體

D、細胞膜上中介體

E、細胞染色體DNA

標準答案：C

知識點解析：鏈霉素和紅霉素抗菌作用在細胞質中核蛋白體。

24、氨基昔類抗生素的主要不良反應是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心臟毒性

E、消化道反應

標準答案：B

知識點解析：同1題。

25、下列氨基糖昔類抗生素均對前庭功能有損害.表現為眩暈、惡心、嘔吐、眼球

震顫和平衡障礙.發生率最高的藥物是

A、鏈霉素

B、慶大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

標準答案：A

知識點解析：同1題。

26、下列對綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）作用最強的氨基甘類抗生素是

A、卡那霉素

慶大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉素

E、鏈霉素

標準答案：D

知識點解析：妥布霉素對耐慶大霉素的菌株有效。治療綠膿桿菌感染通常與青霉素

類或頭胞類合用。

27、可能引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征的抗生素是

A、灰黃霉素

B、二性霉素

C、四環素

D、氯霉素

E、制霉菌素

標準答案：D

知識點解析：氯霉素可引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征。

28、喳諾酮類藥物的抗菌作用機制是

A、抑制70S始動復合物的形成.抑制蛋白質合成

B、抑制DNA螺旋酶.阻礙DNA合成

C、競爭二氫葉酸合成醉.使敏感菌的二氫葉酸合成受阻

D、抑制二氫葉酸還原酶.影響核酸合成

E、抑制細菌細胞壁粘以合成酶.阻礙細胞壁粘肽合成

標準答案：B

知識點解析：喳諾酮類的抗菌機制是抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構酶W.阻礙

DNA復制而導致細菌死亡。

29、第三代畦諾酮類藥物的抗菌機制是其抑制了細胞的

A、蛋白質合成

B、細胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氫葉酸還原酶

E、二氫葉酸合成酶

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

3U、廣譜抗病毒藥物

A、利巴韋林

B、金剛烷胺

C、阿昔洛韋

D、昔比夫定

E、更昔洛韋

標準答案：A

知識點解析：利巴韋林對多種RNA和DNA病毒有抑制作用。治療呼吸道合胞病

毒肺炎和支氣管炎效果最佳.對急性甲型和丙型肝炎有一定療效。

31、治療麻風病廣譜抗菌是

A、鏈霉素

B、乙胺丁醇

C、異煙冊

D、氯噗

E、利福平

標準答案：E

知識點漏析：利福平是廣譜抗菌藥。與其他抗結核藥合用可治療各種結核病及重癥

患者：也用于耐藥金葡菌及其他敏感細菌所致的感染以及麻風?。阂蛟谀懼袧舛?/p>

高，可用于重癥膽道感染；局部用藥可治療沙眼、急性結膜炎及病毒性角膜炎。

32、可引起周圍神經炎的藥物是

A、利福平

B、異煙脫

C、阿昔洛韋

D、毗嗪酰胺

E、卡那霉素

標準答案:B

知識點解析：異煙腓的副作用的發生與用藥劑量及療程有關，常見周圍神經炎，可

用維生素B6防治；另有肝臟毒性、胃腸道反應、過敏反應等。

33、預防性抗瘧疾藥是

A、乙胺嗑咤

B、乙胺丁醇

C、異煙明

D、氯喳

E、伯氨喳

標準答案：A

知識點解析：乙胺晞唳對惡性瘧和間日瘧的原發性紅細胞外期有抑制作用，用作病

因預防藥，作用持久。亦能阻止瘧原蟲在蚊體內的胞子增殖.起控制傳播的作用。

34、多柔比星（阿霉素）對各器官的影響正確的是

A、對心臟的影響最大

B、對腎臟的影響最大

C、對肺臟毒性最大

D、對骨髓抑制最重

E、發生腹瀉最重

標準答案：A

知識點解析：多柔比星對心臟的影響最大。

三、B1/B型題（含2小題）（本題共8題，每題1.0

分，共8分。）

A.具有較強抗銅綠假單胞菌作用B.主要用于金荀菌引起的骨及關節感染C.為

支原體肺炎首選藥物D.具有抗DNA病毒的作用E.對念珠菌有強大抗菌作用

35、阿昔洛韋

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D

知識點解析：暫無解析

36^克林霉素

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B

知識點解析：阿昔洛韋是抗病毒藥物?？肆置顾刂饕委焻捬蹙鸬目谇?、腹腔

和婦科感染。對金葡菌引起的骨髓炎為首選藥。也可用于需氧G+球菌引起的呼吸

道、骨及軟組織、膽道感染及敗血癥、心內膜炎等。克林霉素口服吸收好，抗菌活

性高，臨床療效優于林可霉素。

A.抑制細菌蛋白質合成B.抑制細菌細胞壁合成C.影響細菌細胞膜通透性

D.干擾細菌葉酸代謝E.抑制細菌DNA螺旋酶

37、頭劑菌素類藥物的抗菌機制是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

38、氨基糖昔類藥物的抗菌機制是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

A.抑制細菌細胞壁合成B.抑制細菌蛋白質合成C.抑制細菌DNA依賴的RNA

多聚酶D.抑制細菌二氫葉酸還原酶E.抑制細菌DNA合成

39、B內酰胺類

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

40、喳諾酮類

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E

知識點解析：B內酰胺類主要抑制細菌細胞壁合成。畦諾酮類阻礙DNA復制而導

致細菌死亡。

A.環磷酰胺B.甲氨蝶吟C.長春新堿D.多柔匕星（阿霉素）E.左旋門冬酰胺

41、常引起周圍神經炎的化療藥是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

42、常引起心臟為性的化療藥是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D

知識點解析：長春新堿易引起周圍神經炎，多柔比星干擾轉錄過程和阻止RNA合

成.常引起心臟毒性。

四、B1/B型題（含3小題）（本題共3題，每題7.0

分，共3分。）

A.四環素B.利巴韋林C.妥布霉素D.氟康嗖E.林口J霉素

43、對立克次體感染最有效的藥物是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A

知識點解析：暫無解析

44、能有效控制銅綠假單胞菌感染的藥物是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C

知識點解析：暫無解析

45、能抑制DNA病毒的藥物是

A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B

知識點解析：暫無解析

臨床執業醫師（藥理學）模擬試卷第4

套

一、A1型題（本題共34題，每題7.0分，共34分。）

1、對藥物毒性反應敘述正確的是

A、其發生與藥物劑量無關

B、與藥物蓄積無關

C、是一種較為嚴重的藥物反應

D、其發生與藥物選擇性低有關

E、不可以預知

標準答案：c

知識點漏析：劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應稱毒性反應。

是一種比較嚴重的藥物反應，但可以預知和避免。

2、藥物副作用發生在

A、一般都很嚴重

B、大劑量情況下

C、產生原因與藥物作用的選擇性高

D、治療劑量

E、可以避免

標準答案：D

知識點解析：副反應在治療劑量下出現的與用藥目的無關的作用，是因藥物作用的

選擇性低引起的反應，多數較輕微并可以預料。

3、有關藥物的不良反應，不正確的是

A、為治療劑量時所產生的藥物反應

B、為與治療目的有關的藥物反應

C、為不太嚴重的藥物反應

D、為藥物作用選擇性低時所產生的反應

E、為一種難以避免的藥物反應

標準答案：B

知識點解析：為與治療目的無關的藥物反應。

4、治療指數

A、比值越大就越不安全

B、ED50/LD50

C、ED50/TD5

D、比值越大，藥物毒性越大

E、LD50/ED50

標準答案：E

知識點端析：治療指數(TI)通常指藥物的半數致死量與半數有效量的比值，即

LD50/ED50,用以表示藥物的安全性。一般情況下，其值越大，藥物毒性越小，安

全性越大。

5、可引起首關消除的主要給藥途徑是

A、吸入給藥

B、舌下給藥

C、口服給藥

D、直腸給藥

E、皮下注射

標準答案：C

知識點解析：從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身而液循環前必先通過肝

臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環的有效

藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。首關消除明顯的藥物應避免口服給藥。

6、用藥的間隔時間主要取決于

A、藥物與血漿蛋白的結合率

B、藥物的吸收速度

C、藥物的排泄速度

D、藥物的消除速度

E、藥物的分布速度

標準答案：D

知識點解析：用藥的間隔時間主要取決于藥物的消除速度。

7、一級消除動力學的特點為

A、藥物的半衰期不是恒定值

B、為一種少數藥物的消除方式

C、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減

D、為一種恒速消除動力學

E、其消除速度與初始血藥濃度高低無關

標準答案：E

知識點解析：一級消除動力學乂稱恒比消除，指體內藥物在單位時間內消除的藥物

百分率不變，即單位時間內消除的藥物量與血漿濃度成正比。但單位時間內實際消

除的藥量隨時間遞減。多數藥物以一級動力學消除，其消除半衰期相對恒定，與用

藥劑量或初始藥物濃度無關。藥物在體內經過5個半衰期(W2)后，可基本消除干

凈。每隔一個U/2給藥一次，則體內藥量可逐漸累積，經5個11/2后，消除速度與

給藥速度相等，達到穩態。

8、毛果蕓香堿對眼睛的作用為

A、擴瞳、調節麻痹

B、擴瞳、升高眼內壓

C、縮瞳、調節痙攣

D、擴瞳、降低眼內壓

E、縮瞳、升高眼內壓

標準答案：C

知識點解析：滴眼后可引起縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣等作用。

9、毛果蕓香堿滴眼可引起

A、縮瞳，眼內壓升高，調節痙攣

B、縮瞳，眼內壓降低，調節麻痹

C、縮瞳，眼內壓降低，調節痙攣

D、擴瞳，眼內壓升高，調節麻痹

E、擴瞳，眼內壓升高，調節痙攣

標準答案：C

知識點解析：滴眼后可引起縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣等作用。

10、支配虹膜環形肌的是

A、N受體

B、M受體

C、a受體

D、。受體

E、多巴胺受體

標準答案：B

知識點解析：能直接作用于副交感神經(包括支配汗腺交感神經)節后纖維支配的效

應器官的M膽堿受體。

11、有機磷酸脂類急性中毒表現為

A、腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、神經節興奮、心血管作用復雜

E、腦內乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大

標準答案：D

知識點解析：急性中毒時眼和呼吸道癥狀可首先出現，表現為瞳孔明顯縮小、眼球

疼痛、結膜充血、睫狀肌痙攣、視力模糊、眼眉疼痛。隨著藥物的吸收，腺體分泌

增加，呼吸困難。胃腸道癥狀等。嚴重中毒時，?？杀憩F為口吐白沫、呼吸困難、

大汗淋漓、大小便失禁、心率減慢和血壓下降。

12、M膽堿受體阻斷藥的臨床應用錯誤的是

A、解除平滑肌痙攣。

B、制止腺體分泌

C、用于局部麻醉前給藥

D、治療緩慢型心律失常

E、抗休克

標準答案：c

知識點3析：用于全身麻醉前給藥。

13、多巴胺藥理作用不包括

A、激動心臟0受體

B、促進去甲腎上腺素的釋放

C、激動血管a受體

D、激動血管多巴胺受體

E、大劑量可使腎血管舒張

標準答案：E

知識點。析：多巴胺是去甲腎上腺素生物合成的前體，藥用的多巴胺是人工合成

品c主要激動口和外周的多巴胺受體C低濃度時舒張腎面管.大劑量時.可使

腎血管明顯收縮。

14、異丙腎上腺素的作用有

A、收縮血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量

B、收縮血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量

C、舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量

D、舒張血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量

E、舒張血管、收縮支氣管、降低組織耗氧量

標準答案：D

知識點解析：主要激動B受體，對仇和飽受體選擇性很低。對a受體幾乎無作

用。也能引起心律失常，但較少產生心室顫動。激動能受體，舒張血管。靜脈滴

注使收縮壓升高而舒張壓略下降，冠脈流量增加。但如靜脈給藥，則舒張壓也明顯

下降，冠脈有效血流量不增加?？杉?2受體，舒張支氣管平滑肌，抑制組胺等

過敏性物質釋放。

15、腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應證是

A、過敏性體克

B、房室傳導阻滯

C、與局麻藥配伍，延長局麻藥的作用時間

D、支氣管哮喘

E、局部止血

標準答案：D

知識點解析：用于控制支氣管哮喘急性發作，舌下或噴霧給藥，療效快而強。

16、p受體阻斷藥

A、可使心率加快、心排出量增加

B、有時可誘發或加重哮喘發作

C、促進脂肪分解

D、促進腎素分泌

E、升高眼內壓作用

標準答案：D

知識點解析：嚴重的不良反應主要包括：（1）心血管，出現心臟功能抑制，甚至引

起重度心功能不全、肺水腫、房室傳導完全阻滯以致心臟驟停等嚴重后果?？墒雇?/p>

周血管收縮甚至痙攣，出現雷諾癥狀或間歇跛行，甚至可引起腳趾潰爛和壞死。

⑵誘發或加劇支氣管哮喘。（3）反跳現象，長期應用時如突然停藥，可引起原來病

情加重。應逐漸減量直至停藥。（4）其他，偶見眼一皮膚黏膜綜合征；個別患者有

幻覺、失眠和抑郁癥狀；低血糖。

17、普萊洛爾（心得安）治療的適應癥除了

A、心律失常

B、?絞痛

C、高血壓

D、甲狀腺功能亢進

E、甲狀腺功能減退

標準答案：E

知識點解析：普蔡洛爾（心得安可用于治療心律失常、心絞痛、高血壓、甲狀腺功

能亢進等。

18、主要用于表面麻醉的藥物是

A、J卡因

B、普魯卡因

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、奎尼丁

標準答案：A

知識點解析?：丁卡因常用于表面麻醉，也可用于傳導麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但

一般不單獨使用。因毒性大，一般不用于浸潤麻醉。

19、局麻藥的主要作用機理

A、阻斷C&2+通道

B、阻斷Mg2+通道

C、阻斷C「通道

D、阻斷Na卡通道

E、阻斷K+通道

標準答案：D

知識點解析：局麻藥通過與Na卡通道內側受體結合，阻斷電壓門控性Na+通道，抑

制Na+內流，從而阻斷神經沖動的產生和傳導，產生局麻作用。

20、苯二氮卓類藥物的催眠作用機制是

A、與GABAA受體a亞單位結合

B、增強GABA能神經傳遞和突觸抑制

C、與0亞單位苯二氮卓受體結合

D、促進GABA的釋放

E、減慢GABA的降解

標準答案：B

知識點解析：苯二氮卓類能增強GABA能神經傳遞功能和突觸抑制效應：還能增

強GABA與GABAA受體相結合的作用，使C「通道開放的頻率增加，更多的C「

內流。

21、苯二氮卓類藥物作用特點為

A、對快動眼睡眠時相影響大

B、沒有抗驚厥作用

C、沒有抗焦慮作用

D、停藥后代償性反跳較重

E、可縮短睡眠誘導時間

標準答案：E

知識點解析：隨著劑量加大。出現鎮靜催眠作用。

22、不屬于苯二氮卓類藥物作用特點的是

A^具有抗焦慮作用

B、具有外周性肌松作用

C、具有鎮靜作用

D、具有催眠作用

E、用于癲癇持續狀態

標準答案：B

知識點解析：小劑量對人有良好抗焦慮作用。隨著劑量加大，出現鎮靜催眠作用。

23、對各型癲癇都有一定療效的藥物是

A、乙琥胺

B、苯妥英鈉

C、卡馬西平

D、丙戊酸鈉

E、苯巴比妥

標準答案：D

知識點解析：丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥，1|缶床上對各類型癲癇都有一定療效。

24、三叉神經痛首選

A、氯硝西泮

B、苯妥英鈉

C、卡馬西平

D、氯丙嗪

E、丙咪嗪

標準答案：C

知識點解析：卡馬西平最初用于治療三叉神經痛，后用于抗癲癇。

25、能治療癲癇發作而無鎮靜催眠作用的藥物是

A、地西泮

B、苯妥英鈉

C、苯巴比妥

D、撲米酮

E、以上都不是

標準答案：B

知識點解析：苯妥英鈉是治療大發作和局限性發作的首選藥物，無鎮靜催眠作用。

26、驚厥性全身性癲癇奪續狀態靜脈注射苯妥英鈉時。每1?2分鐘注射速度最多

不應大于

A、10mg

20mg

C、50mg

D、70mg

E^1OOmg

標準答案：C

知識點解析：成人苯妥英鈉的劑量是0.5g靜脈注射，速度為50mg/min。

27、用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹（帕金森?。荒芫徑獾陌Y狀是

A、肌肉強直

B、隨意運動減少

C、動作緩慢

D、面部表情呆板

E、靜止性震顫

標準答案：D

知識點解析：服用后先改善肌肉強直和運動遲緩。后改善肌肉震顫。但對癡呆癥狀

效果不明顯。隨著用藥時間的延長，療效逐漸下降，3?5年后療效已不顯著。

28、不良反應有

A、胃腸道反應

8、心血管反應

C、運動過多癥

D、精神癥狀

E、以上均包括

標準答案：E

知識點解析：不良反應有胃腸道反應；心血管反應；運動過多癥；精神癥狀。

29、氯丙嗪抗精神病作用機制主要是

A、阻斷中樞多巴胺受體

B、激動中樞M膽堿受體

C、抑制腦干網狀結構上行激活系統

D、阻斷中樞5-HT受體

E、阻斷中樞a腎上腺素受體圃

標準答案：A

知識點解析：氯丙嗪抗精神病作用機制與阻斷中腦一邊緣系統及中