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江蘇省泰州市姜堰區(qū)2024屆高考化學(xué)二模試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、如圖所示過(guò)程除去A1C13溶液中含有的Mg2\IT雜質(zhì)離子并盡可能減小AlCh的損失。下列說(shuō)法正確的是
AP+-廣M虱OH卜沉淀
Mg24-足量…4鹽酸
)幾底。—A1CL溶液
K+NaOH溶液
,鹽酸
cr-.溶液a----I
溶液b
A.NaOH溶液可以用Ra(OH)2溶液來(lái)代替B.溶液a中含有Al3\K\CWNa\OH
C.溶液b中只含有NaClD.向溶液a和沉淀a中滴加鹽酸都要過(guò)量
2、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
目的實(shí)驗(yàn)操作
AALO3有兩性將少量AI2O3分別加入鹽酸和氨水中
R濃硫酸有脫水性蔗糖中加入濃硫酸,用玻璃棒充分?jǐn)嚢?/p>
C檢驗(yàn)SO?-向某溶液中滴加少量酸化的BaCb溶液
D檢驗(yàn)Fe2+向某溶液中滴入氯水,再滴入KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
3、下列化學(xué)原理正確的是()
A.沸點(diǎn):HF>HCl>HBr>HI
B.一定條件下4NO2(g)+O2(g)B2N2()5(g)可以自發(fā)進(jìn)行,則AH<0
C.常溫下,CH3coONa溶液加水,水電離的保持不變
D.標(biāo)況下,Imol匚分別與足量Na和NaHCO?反應(yīng),生成氣體的體積比為2:1
4、關(guān)于氯化鐵溶液,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.適當(dāng)升高溫度能促進(jìn)FeCh水解
B.加水稀釋能促進(jìn)其水解,并提高Fc(OH)3的濃度
C.加少量濃鹽酸能促進(jìn)FeCh水解
D.保存氯化鐵溶液時(shí)應(yīng)加入少量鐵粉
5、以下是在實(shí)驗(yàn)室模擬“侯氏制堿法”生產(chǎn)流程的示意圖:則下列敘述錯(cuò)誤的是()
氣體A的I?A與食鹽的n.
飽和溶液加入食鹽飽和溶液通入足量氣體B
則下列敘述錯(cuò)誤的是
A.A氣體是Nlh,B氣體是CO2
B.把純堿及第HI步所得晶體與某些固體酸性物質(zhì)(如酒石酸)混合可制泡騰片
c.第m步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒
D.第w步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶
6、生活因化學(xué)而精彩,化學(xué)因?qū)嶒?yàn)而生動(dòng),實(shí)驗(yàn)因“洗滌”而更加精確。關(guān)于沉淀或晶體洗滌的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.洗滌的目的一般是除去沉淀或晶體表面可溶性的雜質(zhì),提高純度
B.洗滌的試劑一般可選用蒸儲(chǔ)水、冰水、乙醇、該物質(zhì)的飽和溶液
C.洗滌的操作是向過(guò)濾器里的固體加洗滌劑,使洗滌劑浸沒(méi)固體,待洗滌劑自然流下
D.洗凈的檢驗(yàn)是檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有形成沉淀的該溶液中的離子
7、某種化合物(如圖)由W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其中W、Y、Z分別位于三個(gè)不同周期,Y核外最外
層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍;W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同。下列說(shuō)法不正確的是:
\XYZ
_YZ.
A.原子半徑:W<X<Y<Z
B.簡(jiǎn)單離子的氧化性:W>X
c.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物
D.W與X的最高價(jià)氧化物的水化物可相互反應(yīng)
8、下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法中,正確的是
A.淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都屬于有機(jī)高分子化合物
B.乙烯、苯和乙醇均能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化
C.絕大多數(shù)的酶屬于具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)
D.在FeBq的催化作用下,苯可與溟水發(fā)生取代反應(yīng)
9、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W原子的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,X在短周期主
族元素中金屬性最強(qiáng),Y與W同主族。下列敘述正確的是()
A.X2W、X2Y的水溶液都呈堿性
B.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)
C.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Z<Y
D.W與氫元素形成的化合物分子中一定不含非極性共價(jià)鍵
10、[四川省綿陽(yáng)市高三第三次診斷性考試]化學(xué)與科技、社會(huì)、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.我國(guó)出土的青銅禮器司母戊鼎是銅和鐵的合金
B.高純硅具有良好的半導(dǎo)體性能,可用于制光電池
C.港珠澳大橋鋼筋表面的環(huán)氧樹(shù)脂涂層屬于合成高分子材料
D.火箭推進(jìn)劑使用煤油?液氧比偏二甲肺?四氧化二氮的環(huán)境污染小
11、如圖是元素周期表中關(guān)于碘元素的信息,其中解讀正確的是
53I
碘
5s:5p?
126.9
A.碘元素的質(zhì)子數(shù)為53
B.碘原子的質(zhì)量數(shù)為126.9
C.碘原子核外有5種不同能量的電子
D.碘原子最外層有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子
12、某同學(xué)探究溶液的酸堿性對(duì)FeCb水解平衡的影響,實(shí)驗(yàn)方案如下:配制50mL0.001mol/LFcCh溶液、50mL對(duì)
照組溶液x,向兩種溶液中分別滴加1滴Imol/LHCI溶液、1滴Imol/LNaOH溶液,測(cè)得溶液pH隨時(shí)間變化的曲
線(xiàn)如下圖所示。
對(duì)照組溶液FeCb中加FeCl3中力口
中加1滴堿1滴酸
對(duì)照組溶液
中加1箱酸d
時(shí)間(秒)
下列說(shuō)法不正確的是
A.依據(jù)M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH,說(shuō)明Fe3+發(fā)生了水解反應(yīng)
B.對(duì)照組溶液x的組成可能是0.003mol/LKC1
C.依據(jù)曲線(xiàn)c和d說(shuō)明Fe3+水解平衡發(fā)生了移動(dòng)
D.通過(guò)儀器檢測(cè)體系渾濁度的變化,可表征水解平衡移動(dòng)的方向
13、天然海水中主要含有Na+、K+、Mg2\CWSO?>Br\COj2\HCO3一等離子。火力發(fā)電時(shí)燃煤排放的含的
煙氣可利用海水脫硫,其工藝流程如圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
天然海水竄氣天然樨水
t?工1,I
含的煙氣T吸收塔卜T弱化T血?一獻(xiàn)
凈化后的煙氣
A.天然海水pH=8的原因是由于海水中的CO3入HCO3?水解
B.“氧化”是利用氧氣將H2s03、HSOj>S(V一等氧化生成SO4*
C.“反應(yīng)、稀釋”時(shí)加天然海水的目的是中和、稀釋經(jīng)氧化后海水中生成的酸
D.“排放”出來(lái)的海水中SO」??的物質(zhì)的量濃度與進(jìn)入吸收塔的天然海水相同
14、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是
A.中子數(shù)為2的氫原子:;HB.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:Q)))
C.OH?的電子式:[:。:H]一D.N2分子的結(jié)構(gòu)式:N—N
15、下列說(shuō)法正確的是
A.Fe3+.SCN->NO3,C】.可以大量共存
B.某堿溶液中通入少量CO2產(chǎn)生白色沉淀,該堿一定是Ca(OH)2
C.Na[AI(OHM溶液和NaHCO3溶液混合可以產(chǎn)生白色沉淀和無(wú)色氣體
2+-2+
D.少量的Mg(HCO3)2溶液加過(guò)量的Ba(OH)2溶液的離子方程式為:Mg+2HCO3+2Ba+4OH=2BaCO3I+
Mg(OH):I+2H1O
16、甲醇脫氫可制取甲醛:CH30H(g)^^HCHO(g)+H2(g)AH=-QkJ/mo!,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線(xiàn)如圖
所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.Q>0
B.600K時(shí),Y點(diǎn)甲醇的i)(正)v"逆)
C.從Y點(diǎn)到Z點(diǎn)可通過(guò)增大壓強(qiáng)實(shí)現(xiàn)
D.從Y點(diǎn)到X點(diǎn)可通過(guò)使用催化劑實(shí)現(xiàn)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素中,X、Y兩元素間能形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和
1:2的固態(tài)化合物A和B,Y是短周期元素中失電子能力最強(qiáng)的元素,W、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式分
別為H3WO4、HMO4,Z的單質(zhì)能與鹽酸反應(yīng)。
(1)根據(jù)上述條件不能確定的元素是_____(填代號(hào)),A的電子式為,舉例說(shuō)明Y、Z的金屬性相對(duì)強(qiáng)弱:(寫(xiě)
出一個(gè)即可)。
(2)W能形成多種含氧酸及應(yīng)的鹽,其中NaHzWO2能與鹽酸反應(yīng)但不能與NaOH溶液反應(yīng),則下列說(shuō)法中正確的是
___________(填字母)
A口3、¥02是二元酸
BH3WO2是一元弱酸
CNaHzWCh是酸式鹽
DNaHzWOz不可能被硝酸氧化
(3)X、M形成的一種化合物MX2是一種優(yōu)良的水處理劑,某自來(lái)水化驗(yàn)室利用下列方法檢測(cè)處理后的水中MX2殘留
量是否符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)(殘留MX?的濃度不高于0.1mg?L」),已知不同pH環(huán)境中含M粒子的種類(lèi)如圖所示:
M無(wú)素化介價(jià)
I.向100.00mL水樣中加入足量的KL充分反應(yīng)后將溶液調(diào)至中性,再加入2滴淀粉溶液。
46
向I中所得溶液中滴加2.0x10的溶液至終點(diǎn)時(shí)消耗5.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(已知2SiO^+I2=S4O2-+2r)o
①則該水樣中殘留的的濃度為m-f'0
②若再向II中所得溶液中加硫酸調(diào)節(jié)水樣pH至1-3,溶液又會(huì)呈藍(lán)色,其原因是―(用離子方程式表示)。
18、有機(jī)物W(CI6Hi4O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線(xiàn)如下:
BrjCCL/=\|NaOHH.OO,/Cu催化氧化濃硫酸
A-?^OXCH:Br^C,-^C9H1@RC9HQ2
DE濃硫酸
B~w
A⑥
已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)F的化學(xué)名稱(chēng)是______,⑤的反應(yīng)類(lèi)型是_______o
(2)E中含有的官能團(tuán)是_______(寫(xiě)名稱(chēng)),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)E+F-W反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,
且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(5)參照有機(jī)物W的上述合成路線(xiàn),寫(xiě)出以M和CH3cl為原料制備F的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)o
19、草酸(H2c2。。是一種重要的有機(jī)化工原料。為探究草酸的制取和草酸的性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)I;探究草酸的制備
實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸,裝置如下圖所示:
硝酸氧化淀粉水解液的反應(yīng)為:C6Hl2。6+12HNO3-.3H2C2OI+9NO2T+3NOT+9H20。
(1)上圖實(shí)驗(yàn)裝置中儀器乙的名稱(chēng)為:—,B裝置的作用
(2)檢驗(yàn)淀粉是否完全水解所需要的試劑為:o
實(shí)驗(yàn)H:探究草酸的不穩(wěn)定性
已知:草酸晶體(H2c2O12H2O)無(wú)色,易溶于水,熔點(diǎn)為101C,受熱易脫水、升華,170C以上分解產(chǎn)生H2O、CO
和CO2。草酸的酸性比碳酸強(qiáng),其鈣鹽難溶于水。
草酸晶體
無(wú)水破竣銅
冰水.
足量的NaOH溶液澄清石灰水飽和NaHCCh溶液排水集氣裝置
FH
(3)請(qǐng)選取以上的裝置證明草酸晶體分解的產(chǎn)物(可重復(fù)使用,加熱裝置和連接裝置已略去)。儀器裝置連接順序?yàn)?
A—>—>_>_?_>E->B—?G-?o
(1)若實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測(cè)得B管質(zhì)量減輕1.8g,則至少需分解草酸晶體的質(zhì)量為g(已知草酸晶體的M=126g/mol)o
實(shí)驗(yàn)ID:探究草酸與酸性高鎰酸鉀的反應(yīng)
取一定量草酸溶液裝入試管,加入一定體積的酸性高錦酸鉀溶液,振蕩試管,發(fā)現(xiàn)溶液開(kāi)始緩慢褪色,后來(lái)迅速變成
無(wú)色。(反應(yīng)熱效應(yīng)不明顯,可忽略不計(jì))
(5)該實(shí)驗(yàn)中草酸表現(xiàn)_____性,離子方程式該反應(yīng)的反應(yīng)速率先慢后快的主要原因可能是_________o
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明草酸是弱酸。實(shí)驗(yàn)方案:(提供的藥品及儀器:蒸儲(chǔ)水、OJmol?L"NaOH溶液、pH
計(jì)、O.lmoHZ草酸溶液,其它儀器自選)
20、高鈦酸鉀是常用的消毒劑、除臭劑、水質(zhì)凈化劑以及強(qiáng)氧化劑,下圖是在實(shí)驗(yàn)室中制備KMnO,晶體的流程:
回答下列問(wèn)題:
(1)操作②目的是獲得K2Mli04,同時(shí)還產(chǎn)生了KC1和H2O,試寫(xiě)出該步反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
操作①和②均需在生期中進(jìn)行,根據(jù)實(shí)驗(yàn)實(shí)際應(yīng)選擇(填序號(hào))。
a.瓷珀堪b.氧化鋁生埸c(diǎn).鐵母堪d.石英用煙
(2)操作④是使K2M11O4轉(zhuǎn)化為KMnO4和Mn(h,該轉(zhuǎn)化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。若溶
液堿性過(guò)強(qiáng),則MnO4-又會(huì)轉(zhuǎn)化為MnCh%該轉(zhuǎn)化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。因此需要通入
某種氣體調(diào)pH=10-lL在實(shí)際操作中一般選擇CO2而不是HCL原因是o
(3)操作⑤過(guò)濾時(shí),選擇圖2所示裝置而不用圖1所示裝置的原因是。
(4)還可采用電解K2MliO4溶液(綠色)的方法制造KMnCM電解裝置如圖所示),電解過(guò)程中右側(cè)石墨電極的電極反應(yīng)
式為o溶液逐漸由綠色變?yōu)樽仙5綦娊鈺r(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液顏色又會(huì)轉(zhuǎn)變成綠色,可能的原因是
21、氫氣是一種新型的綠色能源.又是一種重要的化丁原料.以生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取用是一種低耗能.
高效率的制Hz方法。該方法由氣化爐制造H2和燃燒爐再生CaO兩步構(gòu)成。氣化爐中涉及的反應(yīng)有:
I.C(s)+H2O(g)=^CO(g)+H2(g)Ki;
II.CO(g)4-H2O(g)==sCO2(g)-|-H2(g)K2;
n.CaO(s)+CO2(g)s=±CaCO3(s)K3;
燃燒爐中涉及的反應(yīng)為:
IV.C(s)-l-O2(g)=CO2;
V.CaCO3(s)=CaO(s)+82(g)。
(l)氫能被視為最具發(fā)展?jié)摿Φ木G色能源,該工藝制%總反應(yīng)可表示為C(s)+2H2O(g)+CaO(s)=CaCO3(s)+
2H2(g),其反應(yīng)的平衡常數(shù)K=一(用Ki、K2、K3的代數(shù)式表示)。
(2)在一容積可變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)I,恒溫恒壓條件下,向其中加入LOmol炭和LOmol水蒸氣,達(dá)到平衡時(shí),
容器的體積變?yōu)樵瓉?lái)的1.25倍,平衡時(shí)水蒸氣的平衡轉(zhuǎn)化率為;向該容器中補(bǔ)充amol炭,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率將
(填“增大”、“減小”或“不變
(3)對(duì)于反應(yīng)III,若平衡時(shí)再充入C02,使其濃度增大到原來(lái)的2倍,則平衡移動(dòng)(填“向右”、“向左”或“不二
當(dāng)重新平衡后,CO2濃度—(填“變大”、“變小”或“不變”)。
(4)一種新型鋰離子二次電池——磷酸鐵鋰(LiFePO。電池。作為正極材料的磷酸鐵鋰在充、放電時(shí)的局部放大示意
圖如圖,寫(xiě)出該電池充電時(shí)的陽(yáng)極電極反應(yīng)式:O
Li.?尸ePO.iiPePO.
?jrU*
收也'
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、A
【解題分析】
A選項(xiàng),NaOH主要作用是將鋁離子變?yōu)槠X酸根,因此可以用氫氧化鉀、氫氧化鋼來(lái)代替,故A正確;
B選項(xiàng),溶液a中含有K\CF>Na\A1O2->OH,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),溶液b中含有氯化鈉、氯化鉀,故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),向溶液a中滴加鹽酸過(guò)量會(huì)使生成的氫氧化鋁沉淀溶解,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為A。
2、B
【解題分析】
A?AI(OH)3是兩性氫氧化物,只溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,不溶于氨水,故A錯(cuò)誤;
B.濃硫酸能將蔗糖中H、O以2:1水的形式脫去,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故B正確;
C.向某溶液中滴加少量酸化的BaCL溶液可能生成氯化銀或硫酸鋼白色沉淀,不能檢驗(yàn)硫酸根離子,故C錯(cuò)誤;
D.氯氣具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化,生成三價(jià)鐵離子,三價(jià)鐵離子可以和KSCN溶液發(fā)生顯色反應(yīng),顯紅色,
不能確定是含有亞鐵離子還是鐵離子,故D錯(cuò)誤;
故選B。
3、B
【解題分析】
A.HF分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)最高,HQ、HBr、HI的沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高,所
以沸點(diǎn):HF>Hl>HBr>HCI,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)4NOz(g)+O2(g)-2N2O5(g)可以自發(fā)進(jìn)行,則?H-T?S<0,由于該反應(yīng)氣體分子數(shù)減小,?S<0,則AH<0,
故B正確;
C.CMCOO?水解促進(jìn)水的電離,CMCOONa溶液加水則CMCOO?濃度減小,對(duì)水的電離促進(jìn)作用減小,水電離的
c(H+)?c(OH-)減小,故C錯(cuò)誤;
D.酚羥基和竣基都能和Na反應(yīng)生成Hz,而NaHCCh只能與竣基反應(yīng)生成C(h,所以分別與足量Na
和NaHCCh反應(yīng),生成氣體的體積比為1:1,故D錯(cuò)誤。
答案選B。
4、A
【解題分析】
A.水解為吸熱反應(yīng),升高溫度能促進(jìn)鹽類(lèi)的水解,A項(xiàng)正確;
B.加水稀釋能促進(jìn)其水解,但是會(huì)使Fe(OH)3的濃度降低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氫離子,加入鹽酸,增大氫離子濃度,抑制氯化鐵水解,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.鐵粉能夠與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,所以保存氯化鐵溶液不能加入鐵,為抑制氯化鐵水解應(yīng)加入少量稀鹽酸,D
項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
5、I)
【解題分析】
A.氨氣易溶于水,二氧化碳能溶于水,依據(jù)侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳?xì)怏w析出碳酸
氫鈉,加熱反應(yīng)制備純堿,所以氣體A為氨氣,B為二氧化碳,故A正確;
B.第III步操作是過(guò)濾操作,通過(guò)過(guò)濾得到碳酸氫鈉晶體,把純堿及碳酸氫鈉與某些固體酸性物質(zhì)(如酒石酸)混合
可制得泡騰片,故B正確;
c.第m步操作是過(guò)濾操作,通過(guò)過(guò)濾得到碳酸氫鈉晶體,所以需要的儀器有:燒杯、漏斗、玻璃棒,故c正確;
D.第IV步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,故D錯(cuò)誤;
故選D。
6、C
【解題分析】
A.洗滌的目的是:除去晶體表面的可溶性雜質(zhì),得到更純凈的晶體,提高純度,A項(xiàng)正確;
B.洗滌的試劑常選用:①蒸饋水;②冷水;③有機(jī)溶劑,如酒精、丙酮等;④該物質(zhì)的飽和溶液,B項(xiàng)正確;
C.洗滌的正確方法是:讓過(guò)濾后的晶體繼續(xù)留在過(guò)濾器中,加洗滌劑浸沒(méi)過(guò)晶體,讓洗滌劑自然流下,重復(fù)2-3次即
可,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.洗凈的檢驗(yàn)是取最后一次洗滌液少許于試管中檢驗(yàn)是否含有形成沉淀的該溶液中的離子,D項(xiàng)正確:
答案選C。
7、A
【解題分析】
首先發(fā)現(xiàn)X是+1價(jià)的,則X為氫、鋰或鈉,但是W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布要相同,則X只能是鈉,
才能滿(mǎn)足題意;W、Y、Z三者分別位于三個(gè)不同的周期,則必有一種為氫,根據(jù)題目給出的結(jié)構(gòu)式,氫只能形成1
個(gè)鍵,貝!Z是氫;結(jié)合Y的最外層電子數(shù)是W的最外層電子數(shù)的二倍,且二者簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同,則只
能是氧和鋁,根據(jù)結(jié)構(gòu)不難發(fā)現(xiàn)W是鋁,Y是氧,據(jù)此來(lái)解題即可。
【題目詳解】
A.根據(jù)分析,四種元素的半徑大小為氫〈氧〈鋁〈鈉,即ZvYvWvX,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.鈉單質(zhì)的還原性強(qiáng)于鋁,而Na,的氧化性弱于A產(chǎn),B項(xiàng)正確;
C.過(guò)氧化鈉和過(guò)氧化氫均具有漂白性,C項(xiàng)正確;
D.W與X的最高價(jià)氧化物的水化物分別為NaOH和A1(OH)3,二者可以相互反應(yīng),D項(xiàng)正確;
答案選A。
8、C
【解題分析】
A.淀粉、蛋白質(zhì)是有機(jī)高分子化合物,油脂不是有機(jī)高分子化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.苯不能被酸性高銃酸鉀溶液氧化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化功能的有機(jī)物,具有高度選擇性,絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),C項(xiàng)正硝;
D.在FeB門(mén)的催化下,苯可與液漠發(fā)生取代反應(yīng),但不與溪水反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C
9、A
【解題分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為O元素;X在
短周期主族元素中金屬性最強(qiáng),則X為Na元素;W與Y屬于同一主族,則Y為S元素;Z的原子序數(shù)大于S,則Z
為CI元素,據(jù)此解答。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知:W為O,X為Na,Y為S,Z為C1元素。
A.NazO是堿性氧化物,與水反應(yīng)產(chǎn)生NaOH,NaOH是一元強(qiáng)堿,水溶液顯堿性;Na2s是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中
S2-發(fā)生水解作用,消耗水電離產(chǎn)生的H+,促進(jìn)了水的電離,最終達(dá)到平衡時(shí)溶液中c(OW)>c(H+),溶液顯堿性,A正
確;
B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(CI)>r(O),
B錯(cuò)誤;
c.元素的非金屬性:O>C1>S,則簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性;H2O>HCI>H2S,C錯(cuò)誤;
C.O、H可形成化合物H2O2,其中含有非極性共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期律
內(nèi)容及常見(jiàn)元素化合物性質(zhì),試題有利于提高學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用能力。
10、A
【解題分析】
A.司母戊鼎的主要成分是青銅,是銅錫合金,故A錯(cuò)誤;
B.硅是半導(dǎo)體材料,可用于制光電池,故B正確;
C.環(huán)氧樹(shù)脂屬于高分子化合物,故C正確;
D.偏二甲朧?四氧化二氮作燃料,會(huì)產(chǎn)生二氧化氮等污染物,發(fā)射神舟十一號(hào)飛船所用火箭的燃料是液氧和煤油,產(chǎn)
物為二氧化碳和水,燃料毒性小、污染少,有利于環(huán)保,故D正確;
答案選A。
11、D
【解題分析】
A.由圖可知,碘元素的原子序數(shù)為53,而元素是一類(lèi)原子總稱(chēng),不談質(zhì)子數(shù),故A錯(cuò)誤;
B.碘元素的相對(duì)原子質(zhì)量為126.9,不是質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)均為整數(shù),故B錯(cuò)誤;
C.外圍電子排布為5s25P5,處于第五周期VIlA族,有Is、2sN2p^3s、3p、3d、4s、4p^4d、5s、5P共H種不同能
量的電子,故C錯(cuò)誤;
D.最外層電子排布為5s25P5,最外層有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,故D正確;
故選:Do
12、B
【解題分析】
A、FeCk溶液的pH小于7,溶液顯酸性,原因是氯化鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e"在溶液中發(fā)生了水解,故A正確;
B、對(duì)照組溶液X加堿后溶液的pH的變化程度比加酸后的pH的變化程度大,而若對(duì)照組溶液x的組成是0.003mol/L
KC1,則加酸和加堿后溶液的pH的變化應(yīng)呈現(xiàn)軸對(duì)稱(chēng)的關(guān)系,所以該溶液不是0.003mol/LKC1,故B錯(cuò)誤;
C、在FeCL溶液中加堿、加酸后,溶液的pH的變化均比對(duì)照組溶液x的變化小,因?yàn)榧铀峄蚣訅A均引起了Fe*水解平
衡的移動(dòng),故溶液的pH的變化比較緩和,故C正確;
D、FeCk溶液水解出氫氧化鐵,故溶液的渾濁程度變大,則水解被促進(jìn),否則被抑制,故D正確;
故選B。
13>D
【解題分析】
火力發(fā)電時(shí)燃煤排放的含Sth的煙氣通入吸收塔和天然海水,得到溶液通入氧氣氧化亞硫酸生成硫酸,加入天然海水
中和、稀釋經(jīng)氧化后海水中生成的酸。
【題目詳解】
22
A.海水中主要含有Na+、K+、Mg\Cl\SO?\Br\CO3\HCOn等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是CO.一、
2
HCO3離子,CO3+H2O^HCO3+OH,HCO3+H2OWH2co3+OH它們水解呈堿性,所以天然海水的pH=8,呈弱堿
性,故A正確;
B.天然海水吸收了含硫煙氣后,要用02進(jìn)行輒化處理,因?yàn)檩m氣具有氧化性,被氧化的硫元素的化合價(jià)為+4價(jià),具
有還原性,所以氧氣將H2s03、HSO”SO32?等氧化為硫酸,如亞硫酸被氧化的反應(yīng)為2H2so3+O2=2H2s04,故B正
確;
C.氧化后的“海水”需要用大量的天然海水與之混合后才能排放,是因中和稀釋經(jīng)氧氣氧化后海水中生成的酸(H+),故
C正確;
D.從框圖可知:排放”出來(lái)的海水,是經(jīng)過(guò)加天然海水中和、稀釋經(jīng)氧化后海水中生成的酸后排放的,溶液的體積顯
然比進(jìn)入吸收塔的天然海水大,所以S04z?的物質(zhì)的量濃度排放出來(lái)的海水中濃度小,故D錯(cuò)誤;
故答案為Do
14、C
【解題分析】
A.中子數(shù)為2的氫原子的質(zhì)量數(shù)為3,該原子正確的表示方法為::H,故A錯(cuò)誤;
\\
B.鈉離子的核外電子總數(shù)為10,質(zhì)子數(shù)為11,鈉離子正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:Q28,故B錯(cuò)誤;
C.氫氧根離子帶一個(gè)單位負(fù)電荷,電子式為[:0:H「,故C正確;
D.氮?dú)夥肿拥碾娮邮綖椋海篘^N:,將共用電子對(duì)換成短線(xiàn)即為結(jié)構(gòu)式,氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為:N三N,故D錯(cuò)誤;
故選C。
15、D
【解題分析】
A.Fe3+與SCN一反應(yīng)生成紅色的絡(luò)合物,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B.某堿溶液中通入少量CO2產(chǎn)生白色沉淀,該堿可能是Ca(OH",也可能是Ba(OH)2,故B錯(cuò)誤;
C.因?yàn)樗嵝裕篐CO3>A1(OH)3,所以Na[Al(OH)4]溶液和NaHCO3溶液混合可以產(chǎn)生氫氧化鋁白色沉淀,但不會(huì)
生成氣體,故C錯(cuò)誤:
2+
D.少量的Mg(HCO3)2溶液加過(guò)量的Ba(OH)2溶液生成碳酸領(lǐng)沉淀、氫氧化鎂沉淀和水,離子方程式為:Mg+
-2+
2HCO3+2Ba+4OH~=2BaCOj|+Mg(OH)2j+2H2O,故D正確;
故選D。
16、B
【解題分析】
A.根據(jù)圖像,溫度升高,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率升高,表示平衡向右移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),QvO,A錯(cuò)誤;
B.600K時(shí),Y點(diǎn)變成X點(diǎn),反應(yīng)需要向逆反應(yīng)方向進(jìn)行才能平衡,說(shuō)明Y點(diǎn)甲醇1)(正)Vi)(逆),B正確;
C.從Y點(diǎn)到Z點(diǎn)甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率不變,可以通過(guò)升高溫度實(shí)現(xiàn),而增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率減
小,C錯(cuò)誤;
D.催化劑不能改變平衡狀態(tài),不能改變平衡轉(zhuǎn)化率,D錯(cuò)誤;
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
2
17、ZNafF:0;0:-|Na*鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化
+
物的堿性:Na>Z)B0.675ClO2-+4r+4H=Cl+2I2+2H2O
【解題分析】
Y是短周期元素中失電子能力最強(qiáng)的元素,則推出Y為Na元素,又X、Y兩元素間能形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和
1:2的固態(tài)化合物A和&則推出X為O元素,兩者形成的化合物為B為NazO、A為NazCh;Z的單質(zhì)能與鹽酸反應(yīng),
則說(shuō)明Z為活潑金屬,為Mg或AI中的一種;W、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式分別為H3WO4、HMO4,
則W和M的最高價(jià)化合價(jià)分別為+5和+7,又X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素原子序數(shù)依次增大,則可推出
W為P元素,M為C1元素,據(jù)此分析作答。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析易知:X、Y、Z、W、M分別是O、Na、Mg或Al、P、CL貝I」
(1)Z可與鹽酸反應(yīng),Z可能是Mg或Al中的一種,不能確定具體是哪一種元素;A為NazCh,由離子鍵和共價(jià)鍵構(gòu)
2
成,其電子式為:Na+r;Q;o:"|Na*?鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)
水化物的堿性:Na>Z),故答案為:Z;癖「方:6:丁癖;鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不
能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Na>Z);
(2)NaH2PO2能與鹽酸反應(yīng),說(shuō)明H3PCh是弱酸,NaH2P。2不能與NaOH反應(yīng),說(shuō)明NaH2PO?中的H不能被中和,
推出NaH2P02為正鹽,C項(xiàng)錯(cuò)誤:H3P分子中只能電離出一個(gè)H+,為一元弱酸,B項(xiàng)正確,A項(xiàng)錯(cuò)誤:NaH2P。2
中P的化合價(jià)為+1,具有還原性,可被硝酸氧化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為B;
(3)①由圖知,中性條件下。Oz被「還原為CKh,I一被氧化為h;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)目相等可知;
43
2CIO2~l2~2Na2s2。3,因此可知,水中殘留的CIO22xl0-moin.x5xl0-Lx67.5g/molxl000mg/g4-0.1L=0.675
mg/L,故答案為:0.675;
+
②由圖知,水樣pH調(diào)至1?3時(shí),C1O2-被還原成C1-,該操作中F被C1O2-氧化為12,故離子方程式為:ClO2-+4r+4H
=cr+2h+2H2Oo
5QFCH2cH-CH:
A和Br2的CCL溶液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
的水溶液下發(fā)生水解反應(yīng),一Br被一0H取代,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的結(jié)構(gòu)中,與一OH相
連的C上沒(méi)有H原子,不能發(fā)生醇的催化氧化,一CH20H被氧化成一CHO,醛基再被氧化成一COOH,則D的結(jié)構(gòu)
(1)F的名稱(chēng)是苯甲醇;根據(jù)分子式,D到E消去了一分子水,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng);
(2)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為■,則含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵、軟基;E中含有碳碳雙鍵,
COOH
可以發(fā)生加聚反應(yīng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為而YHdh;
(3)E中含有歿基,F(xiàn)中含有羥基,在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為
(4)有A含有相同的官能團(tuán)且含有苯環(huán),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為除了苯環(huán)外,還有
3個(gè)C原子,則苯環(huán)上的取代基可以為一CH=CH2和一C%,有鄰間對(duì),3種同分異構(gòu)體;也可以是一CH=CHCH3,
或者一CH2cH=CH2,共2種;共5種;核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
-CH=CH2
⑸由M到F,苯環(huán)上多了一個(gè)取代基,利用已知信息,可以在苯環(huán)上引入一個(gè)取代基,一CH2OH,可由氯代燃水解
得到,貝!合成路線(xiàn)為落;:《^~也-CH20Ho
【題目點(diǎn)撥】
OHO
并不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng),-CH20H被氧化得到一CHO,|被氧化得到||;
——04------C——
0H
中,與一OH相連的C上沒(méi)有H原子,不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。
一L
19、球形冷凝管防倒吸碘水或12CDGFJ37.8還原性
+2+
5H2C2Oi+2MnO1+6H=2Mn+10CO2t+8H2O反應(yīng)生成的硫酸鎰或銃離子對(duì)反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率
取少量O」mol/L草酸溶液于試管中,測(cè)定其pH,若pH>L則說(shuō)明草酸為弱酸
【解題分析】
(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知儀器乙為球形冷凝管;B裝置為安全瓶,其作用是防倒吸,故答案為球形冷凝管;防倒吸;
(2)淀粉遇碘變藍(lán)色,在已經(jīng)水解的淀粉溶液中滴加幾滴碘液,溶液顯藍(lán)色,則證明淀粉沒(méi)有完全水解,溶液若不顯
色,則證明淀粉完全水解,故答案為碘水或12;
(3)為證明草酸的受熱分解產(chǎn)物中含有H£、CO,和CO,先首先將混合氣體通入盛有無(wú)水硫酸銅的干燥管檢驗(yàn)水蒸氣,
如果變藍(lán)說(shuō)明有水蒸氣產(chǎn)生;再通入盛有冷水的洗氣瓶除去草酸蒸氣,防止草酸干擾二氧化碳的檢驗(yàn);接著通入盛有
澄清的石灰水的洗氣瓶檢驗(yàn)二氧化碳,如果澄清的石灰水變渾濁,則證明含有二氧化碳?xì)怏w;再用盛有氫氧化鈉溶液
的洗氣瓶吸收二氧化碳,防止二氧化碳干擾一氧化碳的檢驗(yàn);然后再將洗氣后的氣體進(jìn)行干燥,最后將氣體再通過(guò)黑
色的氧化銅裝置,一氧化碳和黑色的氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,再用澄清的石灰水檢驗(yàn)二氧化援是否存在,如果
澄清石灰水變渾濁,則證明該混合氣體中含有一氧化碳;為防止有毒的一氧化碳污染環(huán)境,用排水集氣法收集一氧化
碳,連接順序?yàn)锳-*CfDfGfFfEfBfG-*J,故答案為C;D;G;F;Jo
(1)由化學(xué)方程式CuO+CO高溫Cu+CG可知A管減輕質(zhì)量為氧原子的質(zhì)量,則n(C0):m(0)=1:16=n(C0):1.8g,
解得n(C0)為0.3mol,H2c2O1?2H2。受熱分解的方程式為H2co?2乩0上3叢0+(;0t+C021,由方程式可知分解的草酸晶
體為0.3moL所以質(zhì)量為:0.3molX126g/mol=37.8g,故答案為37.8;
(5)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高缽酸鉀溶液時(shí),可觀察到溶液由紫紅色變?yōu)榻鯚o(wú)色,說(shuō)明酸性高鎰酸鉀與
草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),酸性高鎰酸鉀具有強(qiáng)氧化性,草酸能夠被氧化.草酸具有還原性.被氧化為二氧化碳,發(fā)生
的反應(yīng)為5HEzOMMnOJ+GHFOCdt+2癡*+8乩0,生成的硫酸鎰或鋅離子對(duì)反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率;故答案為
42
還原;5H2C201+2Mn0;+6H=10C021+2Mn*+8H20;生成的硫酸鎰或鎰離子對(duì)反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率;
(6)若草酸為弱酸,則其在水溶液中不能完全電離,O.lmol-L草酸溶液的pH大于1。因此,實(shí)驗(yàn)證明草酸是弱酸
的實(shí)驗(yàn)方案為:取少量O.lmol/L草酸溶液于試管中,用pH計(jì)測(cè)定其pH,若pH>L則說(shuō)明草酸為弱酸,故答案為取
少量O.hnol/L草酸溶液于試管中,測(cè)定其pH,若pH>l,則說(shuō)明草酸為弱酸。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基
礎(chǔ)知識(shí)的能力,注意掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法,明確常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)原則是解答關(guān)鍵。
1
20、KClO34-3MnO24-6KOH:3K2MliO4+KCI+3H20Tc3MnO?+2H2O=2MnO4+Mn021+4OH
4MnO4+4OH=4MnO?+O2t+2H2O具有還原性,可將KzMnCh和KMnO4還原過(guò)濾速度快、效果好
MnO?-e=MnO4電解較長(zhǎng)時(shí)間后,陽(yáng)極產(chǎn)生的MnCh-在陰極被還原,紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色。(或陰極上氫離子放電
生成氫氣,同時(shí)產(chǎn)生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強(qiáng),紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色
【解題分析】
(1)根據(jù)圖示,操作②中的反應(yīng)物有KCKh、MnO?和KOH加熱時(shí)生成K2M11O4、KC1和HzO,反應(yīng)的化學(xué)方程式
為:KCIO3+3MnO24-6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O];操作①和②的反應(yīng)物中均含有堿性物
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