第壹章：原核生物的形態、構造和功能

1.名靛］解釋：

革蘭氏染色、肽聚糖、磷壁酸、外膜、脂多糖、古生菌、假肽聚糖、L型細菌、

球狀體、異染顆粒、磁小體、竣酶體、菌膠團、栓菌試驗、滲透調整皮層膨張擘

胞囊、伴胞晶體、支原體、ML。、LPS、PHB、異形胞、立克次氏體、衣原體、

放線菌。

2.比較革蘭氏陽性菌與陰性菌細胞壁構造和化阜組分的異同黠。

3.試述革蘭氏染色的機制以及影響染色成果的重要技術要鉆。

4.滲透調整皮層膨脹^^是怎樣解釋芽泡耐熱的機制？怎樣區別芽泡桿菌和梭

狀芽泡桿菌？

5.簡述4類缺壁細菌的形成機制以及與生產實踐的關系.

6.以細菌細胞壁懸例，闡明基礎研究與生產應用的關系。

7.比較支原體、立克次氏體和衣原體三種特殊細菌形態特性和生物阜特黠的異

同黠。

8.比較G+與G—菌生物學特性的不壹樣，并解釋也^的機制。

9.比較真細菌和古細菌細胞壁構造和組分的重要差異。

10.試解釋G+與G-菌卦溶菌酶、青霉素、鏈霉素、堿性史料敏感性不壹樣的原

因。

11.卷何某些細菌的細胞周期中存在二套或多套的核質體？

12.簡述放線菌形態多樣性以及與人類的關系。

13.有壹不產抱的放線菌菌株，怎樣證明該菌株是放線菌而非細菌？

14.放線菌的抱子的生物學特性與壹般細菌的細胞有何不壹樣？有哪些生態學意

義？

15.菌毛和性纖毛有何不壹樣,重要功能分別是什么？

16.簡述細菌鞭毛的運勤機制。鞭毛的分布有幾種類型，分別各指壹種細菌懸代

表來加以闡明。

17.糖被的成分有幾種代表類型？簡述糖被的重要生理功能。

18.在自然界中普遍存在著克制G+細菌的微生物次生代^產物，但抗G-的卻較

少存在，it是卷何？

第二章:真核微生物的形態、構造和功能

1.名同解釋

假菌、“9+2”型鞭毛構造、微體、膜邊體、幾丁質酶體、氫化酶體、芽體、罩

細胞蛋白、2nm質粒、節泡子、擲泡子、厚垣狗子、芽泡子、假菌絲、子囊、

子囊狗子、菌絲體、假根、匍匐菌絲、吸器、菌核、子座、子實體、擔子、擔狗

子、分生泡子器、分生泡子盤、分生的子座、子囊果、閉囊殼、游勤泡子、抱囊

抱子、卵抱子、接合花子、鎖狀聯合

2.細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類微生物菌落特性有何不壹樣，卷何？

3.細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類微生物液體培養特性重要有哪些不壹樣？

4.真菌重要的看性抱子有哪些？簡述具發生謾程及生態意義。

5.比較細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類微生物細胞壁成分與構造的重要不

壹樣，怎樣制備封應的原生質體？

6.簡述擔子菌鎖狀聯合的形成謾程以及生理意義。

7.比較酵母的芽抱子、絲狀真菌中卵抱子、^合抱子和子囊抱子染色體數目的

特黠。

8.簡述蕈菌子實體的基本構造以及發育的生活史謾程。

9.比較卵菌、子囊菌和擔子菌生活史謾程的異同鉆。

10.在真菌系統發育框架中（安氏系統）簡述酵母菌的分類地位。

11.卷何子囊菌產生的子囊胞子壹般是4值I的？

12.怎樣區別具有菌絲樣狀形態構造的微生物是真菌或放線菌？

13.考午多真菌既有瓢性生殖又有有性生殖，各自的利弊是什么？

14.卷何^多真菌被限定在壹種特定的生態位？

15.目前，仍有^多專家不承認半知菌合法的分類地位，你認卷封的的嗎？

16.來源于自然界抗生素中能克制真菌的少而克制細菌的多，道是卷何？

17.真菌的有性抱子多數于秋冬季形成，道是懸何？

第三章：病毒和亞病毒

1.名耘1解釋

病毒粒子、核衣殼、包涵體、空斑、嗜斑形成軍位、多分子基因組、烈性噬菌體、

溫和噬菌體、溶源性、裂解周期、效價、雙層平板法、壹步生是曲線、裂解量、

前噬菌體、人畜共患病、雙層盤構造、類病毒、%病毒、骯病毒

2.真病毒有哪些基本形態？試各舉壹例加以闡明。

3.烈性噬菌體裂解周期中是怎樣控制宿主而實垣自己核酸復制與蛋白的合成

的？

4.試比較烈性噬菌體與溫和噬菌體生物阜特性的重要差異。

5.簡述壹步生曲線的重要內容及其生物摯意義。作者在試驗設計畤是怎樣考

慮試驗的嚴謹性和科阜性？

6.既有壹谷氨酸菌發酵液，懷疑卷烈性噬菌體感染，言青設計試驗加以證明；并

計算該發酵液中噬菌體的效價。

7.卷何病毒粒子的數量要采用pfu卷單位，雙層平板法測定有何是處？

8.簡述溶源噬菌體溶源化的分子機制，卷何UV等理化因子可以誘導溫和噬菌體

暹入裂解循環？

9.比較勒、植物病毒和烈性噬菌體在增殖中的不壹樣鉆。

10.比較類病毒、擬病毒和骯病毒構造和致病機制的不壹樣粘。

11.在基因工程中作;舄載體的病毒有哪幾類？言青各舉壹種代表闡明其特黠。

12.根據病毒特黠，討論病毒的來源。

13.病毒、質粒、轉座子之間有哪些也來午的聯絡和生物摯特性的異同？

14.比較勤物病毒和植物病毒在迤入宿主細胞方面的異同，卷何曾有如此大的

差異？

15.怎樣證明病毒可以引起癌癥？

16.何謂酵母蛋白sup35?在骯病毒研究中有何意義？

第五章：微生物的新陳代^

1.名同解釋

生物氧化、ED途徑、KDPG、細菌酒精發酵、氧化磷酸化、氧化遢原重位、熊氧

呼吸、氧化磷酸化效率、硝酸鹽呼吸、硝酸鹽同化遢原、硝酸鹽異化遢原、反硝

化作用、硫酸鹽呼吸、發酵、同型酒精發醉、同型乳酸發酵、異型乳酸發酵、混

合酸發酵、丁酸發酵、丙酮丁醇發酵、V.P試驗、Stickland反應、循環光合磷

酸化、不產氧光合作用、紫膜、紫膜光合磷酸化、細菌視紫缸質、兩用代^途徑、

代^物賠償途徑、乙醛酸循環、厭氧乙酰一COA途徑、生物固氮、鐵氧逮蛋白、

固氮酶、異形胞、類菌體、豆血燈.蛋白、肽聚糖罩體、Park核甘酸、細菌特醇、

次生代葫寸、構成酶、誘導酶、抗反饋調整突變、乳糖操縱子擘學兌、反饋克制、反

饋阻遏

2.比較硝酸鹽呼吸等5種輾氧呼吸的特粘，理解it些特鉆在工農業有何實茂意

義？

3.簡述ED途徑的重要特黠以及生物阜意義。

4.比較同型乳酸發酵和異型乳酸發酵的特黠。

5.微生物重要有哪些產能機制？各舉壹例微生物加以闡明。

6.卷何硝化細菌生辰慢、培養較檢困難？

7.硝酸異化遢原細菌與硝化細菌在營養類型、能量代等生物擘特性有何異

同？

8.自養型細菌重要的CO?固定有哪些途徑，舉例第明。

9.缸螺菌屬等光合細菌在污水處理和環境衛生中有哪些應用？卷何？

10.共生固氮重要有哪些類型？試以根瘤菌卷例，闡明卷何共生固氮壹般比自

生固氮有更高的固氮效率？

10.測定生物固氮活性有哪些重要措施？簡述乙缺遢原法的理論根據和房處。

n.固氮酶在有氧下失活，卷何多數固氮菌是好氧的？簡述不壹樣微生物的抗氧

機制。

12.微生物細胞壁的合成包括哪些重要階段？闡明溶菌酶、青霉素、環絲氨酸、

菌古霉素、桿菌肽的抑菌機制。

13.何謂二次生辰現象，簡述二次生辰的機制。

14.在谷氨酸的生產中，采用了哪些手段來提高谷氨酸的產量?

15.微生物代^途徑的研究有何理論意義和應用價值？

16.發酵產物能用于細菌的鑒定嗎？^舉例闡明。

17.怎樣分離到用硫化合物卷甯子供體的化能自養細菌？封培養基有何特殊規

定？

18.假如你分離到壹株產氧光合細菌，它也^屬于哪些類群？

19.各舉壹例，闡明原核生物基因體現的正負調控方式。與真核微生物的基因調

控有哪些基本的不壹樣？

20.紫膜在嗜鹽菌中有哪些生理功能？簡述其光合作用的機制。

第六章：微生物的生辰及其控制

1.名同解釋

cfu,同步生辰、生速率常數、平衡生辰、生房產量常數、軍批培養、持續培

養、恒濁器、恒化器、高密度培養、專性好氧菌、兼性厭氧菌、微好氧菌、耐氧

菌、厭氧菌、SOD、自由基、GasPark,曲、固體培養、固體發醉、滅菌、消毒、

防腐、化療、巴斯德消毒法、連消法、熱死畤間、熱死溫度、MIC、LD50、MLD、

石炭酸系數、抗代81藥物、抗生素、效價、管碟法、紙片法、瓊脂擴散法、廣譜

抗生素、

2.軍細胞微生物與絲狀微生物生辰曲線有何不壹樣，卷何?繪制^典生辰曲線

卷何要取細胞數目的卦數懸縱坐檄？

3.試舉1—2例，闡明典生辰曲線在實際，作中的應用；并擬出詳細的試驗環

節。

4.優圖6—5中，試分析軍批培養、恒濁培養、恒化培養生是曲線變化的特黠。

5.恒化器和恒濁器持續培養的細菌生是速率的特黠有何異同？卷何?它憑各有

哪些不宣樣的應用范圍？

6.卷何在大工業生產持續培養未能完全普及，重要制約原因是什么？

7.溫度、pH等因子封微生物生辰的影響最重要的機制是什么？

8.多臺出下列物品可用于滅菌的措施和滅菌式:報條氏、血清、塑料、離心管、移液

管、輾菌空間。

9.設計壹種分析細菌與氧關系的措施，并闡明該措施的基本原理。

10.舉出3種厭氧菌重要的培養裝置，并闡明重要的工作原理。

11.固體發酵和固體培養定義有何不壹樣？已^有言午多證據表明固體發酵產量高

于液體發酵，試解釋也^的機制。

12.試以磺胺及其增效劑卷例，什么抗代類似物的作用機制。細菌出現磺胺耐

藥也rr?的機制。

13、有哪些措施可以用于抗菌活性的測定？各有何優缺陷？

14.抗生素封微生物作用機制可分卷哪些基本類型?各舉壹例加以闡明。

15.簡述微生物出現耐藥的機制，防止或抗耐藥的也言午途徑。

第七章：微生物遺傳變異和育種

1.名同解釋

表型、操縱子、質粒、超螺旋構造、嚴緊型復制、松弛型復制、附加體、PBR322、

克隆載體、體現載體、穿梭質粒、雙抗菌素選擇檄識、F質粒、R質粒、Col質

粒、Ti質粒、細菌素、非選擇性突變株、條件致死突變、基本培養基、完全培

養基、補充培養基、夾層培養法、野生型菌株、原養型菌株、營養缺陷型菌株、

堿基置換、鉆突變、同意突變、輾意突變、閱II框、畸變、定位突變、轉座、Mu

噬菌體、Tn、光復活作用、暗修復、艾姆氏試驗、劑量存活曲線、生是譜法、基

因重組、DNA重組、感受態、轉染、轉化子、轉導子、完全缺陷噬菌體、部分缺

陷噬菌體、感染復數、完全轉導、局限轉導、低頻轉導、高頻轉導、雙重溶源、

溶源缺陷、［3溫和噬菌體、接合子、Hfr菌株、HE1\部分雙倍體、融合子、準性

生殖、異核體、準性雜交、罩倍體雜合子、基因工程、模式生物、基因工程、菌

種復壯、ATCC、CCTCC、原種、冷凍干燥法。

2.比較病毒、細菌、真核微生物遺傳物質存在形式和特黠的異同。

3.質粒有哪些種類和特黠？同天然質粒比較，PER322人工質粒在基因工程操作

中有哪些房處？

4.怎樣證明質粒的存在，有哪些措施？

5.何謂突變率？設計壹簡樸試驗計算某細菌的自發或誘發的突變率大小。

6.何謂影印平板法、夾層培養法？它憑在微生物遺傳研究中有何應用價值？

7.在高紫外環境中常常輕易分離到抗紫外菌株，設計壹試驗證明抗紫外突變

與紫外的存在與否沒有必然的聯絡。

8.何謂同義突變和瓢義突變，簡述其重要機制。

9.以亞硝酸、5-BU卷例，闡明誘變劑引起直接置換和間接置換的不壹樣機制。

10.簡述期咤類燃料引起移碼突變的機制。

11.比較IS、Tn和Mu噬菌體轉座的特鉆。與轉化、轉導、接合等比較，其重

組的機制有什么不壹樣？

12.Mu噬菌體同正常的溶源噬菌體有何不壹樣，怎樣證明某壹轉座現象是由于

Mu噬菌體產生的？

13.紫外誘變的重要機制是什么？是比較光修復和暗修復的不壹樣機制。運用紫

外線用于誘變H寺應注意哪些冏題？

14.卷何多數物理化阜的誘變劑同步也是致癌劑？

15.試述用艾姆氏試驗檢測致癌劑的理論根據、措施和有罷占。

16.誘變劑誘變育種疇應注意哪些技術冏題？懸何Mi建立創新性的篩選措施是整

f0工作的關鍵內容？

17.因科研需要，^設計出優大腸桿菌中誘變篩選獲得壹株谷氨基酸營養缺陷

型菌株的措施。

18.卷何遺傳襟識常常用雙重營缺型菌株？指例闡明營缺型在微生物遺傳研究中

的應用。

19.感受態因子重要包括哪些成分？簡述它傷在轉化謾程的重要作用。

20.哪些原因影響感受態的產生？怎樣調整使感受態出現？

21.比較完全轉導和局限轉導在媒介、轉導頻率、轉導機制的異同黠。

22.怎樣獲得雙重溶源菌？卷何^雙重溶源是高頻轉導的先決條件？

23.假如用高感染復數的HFT裂解物感染封應的受體菌，其轉導的頻率怎樣？

24.卷何用Hfr菌株同F一接合，很少得到F+?初生F'菌株與次生F'菌株的遺

傳特性相似嗎？

25.何謂接合中斷法？簡述用Hfr菌株繪制大腸阡菌染色體圖的基本原理。

26.簡述原生質體融合的基本謾程；其成功的重要技術關鍵有哪些？

27.原生質體融合的重組機制是什么？基因重組是怎樣發生的？

28.基因改組(Genomeshuffing)技術與原生質體融合技術有何聯絡和房處？

29.卷何^異核現象是準性生殖的先導？怎樣判斷異核現象的存在？

30.比較準性生殖和有性生殖遺傳重組的特貼。

31.以Escherichiacoli、SirupLomyuessp.和Aspergillussp.卷例，提出

各自也^的短期和?艮期菌種保藏方式。

32.^設計壹組試驗，證明發生的在兩他菌株之間的基因重組是轉化、轉導或接

合？

33.怎樣判斷壹種重組謾程是完全轉導或局限轉導？

34.R質粒上存在的抗性基因有的僅有軍他抗性，有的卻可達8低1抗性基因。試

分析多重抗性基因怎樣產生的？

35.菌種衰退的重要原因是什么？怎樣有效地減少菌種衰退？

36.以放線菌（或細菌）卷例，闡明菌種保敏的重要措施及其特黠。

第八章：微生物的生態

1.名同解釋

寡營養細菌、大腸菌群、糞大腸菌群、自凈作用、nisin、極端嗜熱菌、耐熱菌、

嗜極旃、極端嗜鹽菌、正常菌群、條件致病菌、益生菌劑、根際、PGPR、混菌培

養、二步發酵法、根瘤、外生菌根、VA菌根、哈蒂網、蛭弧菌、專性寄生、兼

性寄生、生物地球化擘循環、細菌瀝濾、BOD、COD.TOC、SS、DO、lux、異生素、

共代活性污泥、生物膜、完全混和曝氣法、生物轉盤法、沼氣發酵、發光細

菌

2.■^何用大腸菌群作懸水體污染的指襟？我國衛生部仍售寸飲用水的大腸菌群有

何規定？

3.何謂混菌培養，試以維生素C生產的“二步發酵法”加以闡明。

4.瘤胃微生物與反芻勃物存在哪些共生關系？

5.簡述微生物在氮素循環中的作用。

6.簡述微生物在硫素循環中的作用。

7.卷何^污水處理的主體是生化處理？

8.完全混和曝氣法和生物轉盤法工藝在污水處理中的重要房處是什么？存在哪些

冏題？

9.活性污泥和生物膜在污水處理的作用特罷占有何異同粘？

10.微生物污水處理的原理是什么？

11.水體富營養法有哪些指征？指出也來午的防止和治理措施？

12.都市垃圾生物處理重要有哪些措施？簡述其工藝特黠。

13.沼氣發酵分卷幾種階段，各f0階段重要有哪些微生物參與？

14.以解酚菌的分離和馴化卷例，簡述特種污染物降解微生物的常規分離措施？

15.發光細菌分類上包括哪些屬的細菌？發光的原理及封毒物的監測機制是什

么？

第九章：傳染與免疫

1.名同解釋

傳染病、流行病、透明質酸酶、鏈激酶、外毒素、內毒素、類毒素、抗毒素、賞

試劑法、免疫功能、非特異性免疫、特異性免疫、血腦屏障、血胎屏障、粒細胞、

抗原遞呈作用、細胞囚子、補體、干擾素、TD抗原、TI抗原、免疫器官、免疫

細胞、免疫分子、有絲分裂原、淋巴細胞、淋巴因子、變態反應、MHC、TCR、PHA、

LPS、ConA、TH、TD、TC、Smlg>NK細胞、K細胞、白細胞分化抗原（CD）、抗原、

半抗原、抗原表位、抗原令吉合價、表面抗原、K抗原、（）抗原、II抗原、交叉反

應、抗體、抗抗體、軍克隆抗體、Ig、APC、CD,、克隆選擇阜器兌、免疫耐受性、

體細胞突變學Bft、雜交瘤技術、凝集反應、沉淀反應、補體結合試驗、免疫樽識、

酶聯免疫吸附法、免投調整劑、人，自勤免疫、人_L被勤免疫。

2.病原侵入機體的繁殖和擴散可通謾哪些酶來ifi行？it些酶在生物制劑^發中

有哪些應用？

3.比較內毒素和外毒素的生物阜特性。以沙門氏菌卷例，闡明細菌的毒力和侵

襲物質的作用機制。

4.毒素（或病原）的脫毒處理常用有哪些措施？以破傷凰桿菌感染卷例，闡明

也言午采用的免疫保護措施。

5.何卷熱源性物質？簡述賞試劑作用的機制。

6.免疫細胞重要有哪些類型？簡述它儼1的來源和分化謾程。

7.比較抗體、補體、吞噬細胞、NK細胞、K細胞、1八TM以及IFN等細胞因子

封靶細胞免疫作用的特黠。

8.卷何^巨嗜細胞參與了特異和非特異免疫反應？簡述其重要的免疫功能。

9.補體有哪些生物血特性？簡述其重要的免疫功能。

10.干擾素有幾種類型？簡述其重要的生物阜特性。

11.簡述炎癥是怎樣殺滅病原體的機制。

12.細胞因子怎樣在免疫謾程中起作用？試舉例闡明。

13.免疫應答有哪些重要特黠？包括哪些類型？重要的免疫應答細胞有哪些？TD

抗原和TI抗原產生的的免疫應答有何不宜樣？

14.以IgG卷例，闡明該免疫分子的免疫器官、免疫細胞來源以及免疫功能的特

黠。

15.你是怎樣理解體液免疫和細胞免疫的？

16.T細胞有幾種亞群，各有哪些免疫功能？

17.簡述細胞毒T細胞摧毀靶細胞的機制。

18.T細胞和B細胞有哪些重要的表面檄志？舉出2-3倜例子，闡明追些表面

襟志在免疫研究中的應用。

19.Smlg的重要成分是IgM和IgD,它ffl與體液中的IgM和IgD構造和功能有何

異同？

20.何謂白細胞分化抗原？試舉2—3例闡明造些CD分子的來源。

21.以青霉素皮試卷例，闡明半抗原和完全抗原的特性。

22.何謂Vi、K、0、H抗原？

23.何謂交叉反應抗原？簡述用吸取試驗提高反應特異性的抗體制備措施。

24.以IgG卷例，圖示并簡述抗體的基本構造特黠。指出抗原結合位黠、補體^

合位黠以及抗原種屬特異性有關的功能區。

25.抗體分類、型的根據是什么？比較5類抗體分子的構造和功能的特鉆。

26.產生TD抗體需要哪些免疫細胞參與？分別闡明其功能。

27.再次免疫應答有何特粘:其機制是什么？

28.簡述抗體克隆選擇^^的要粘；該^^是怎樣解釋免疫識別、免疫禁忌和再

次免疫應答的？

29.簡述利根川迤的抗體多樣性遺傳機制^

30.雜交瘤技術的理論基礎是什么？簡述軍克隆抗體的制備謾程及重要技術關

鍵。