2024屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+訓(xùn)練專(zhuān)題-化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)_第1頁(yè)
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2024屆高三化學(xué)訓(xùn)練專(zhuān)題一化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)

一、單選題

1.(23-24高一下?重慶?階段練習(xí))研究表明金屬鐵能與N2O、CO反應(yīng),其反應(yīng)的能量變化

與反應(yīng)進(jìn)程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.Fe是該反應(yīng)的催化劑

C.加入鐵,可使反應(yīng)的熱量變化減小

D.Fe+N2O-FeO+N2該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

2.(23-24高一下.廣東江門(mén)?階段練習(xí))下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相傷的是

a

反應(yīng)

生成

A.Ba(OH),?8H2。與NH,C1反應(yīng)的能量變化B.除去CH,中少量的C/,

氨氣

J5滴5%

,CuSO4溶液

n圖2mL10%

,含酚法)

gNaOH溶液

C.演示噴泉實(shí)驗(yàn)D.新制Cu(OH),的制備

A.AB.BC.CD.D

3.(23-24高一下?四川內(nèi)江?階段練習(xí))向絕熱恒容密閉容器中通入S02和NOz,在一定條

件卜.發(fā)生反應(yīng)SO式g)+NO,(g).,SO3(g)+NO(g),正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下圖,

①反應(yīng)在c點(diǎn)到達(dá)平衡

②SO?濃度:a點(diǎn)小于c點(diǎn)

③反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量

④及尸,ab段NO>的消耗量小于be段NO2的消耗量

⑤混合物顏色不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡

⑥體系壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡

⑦逆反應(yīng)速率圖象在此時(shí)間段內(nèi)和上圖趨勢(shì)相同

A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)

4.(23-24高一下.河北張家口?階段練習(xí))下列能量變化與圖示能量變化一致的化學(xué)反應(yīng)是

A.金屬鈉與水B.NH’CI晶體與Ba(OH)2,8H2。混合攪拌

C.液態(tài)水變成水蒸氣D.硫酸與NaOH溶液混合

5.(23-24高二下.安徽六安?期中)已知:①Zn(s)+gc)2(g)=ZnO(s)AH-348.3kJ.mcr'

②2Ag(s)+;C)2(g)=Ag2O(s)AH=-3l.0kJ.mor'

則Zn(s)與Ag2O(s)反應(yīng)生成ZnO(s)和Ag(s)的熱化學(xué)方程式為

A.Zn(s)+Ag2O(s)=ZiiO(s)+2Ag(s)AH=+317.3kJ?mol"

試卷第2頁(yè),共10頁(yè)

1

B.Zn+Ag2O=ZnO+2Ag△H=+317.3kJ.mol

C.Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)△H=317.3kJ?mol"

D.2Zn(s)+2Ag2O(s)=2ZnO(s)+4Ag(s)△H=+634.6kJ?mo「

6.(23-24高一下.重慶萬(wàn)州.期中)如圖是金屬和鹵素單質(zhì)X2反應(yīng)的能量變化示意圖,卜列

說(shuō)法正確的是

Mg(s)+X2(g)

0

-400

-800

-1200

反應(yīng)過(guò)程

A.穩(wěn)定性:MgF2(s)>MgCl2(S)>MgBr2(s)>MgI2(s)

B.FtlMgb(s)轉(zhuǎn)化為MgCb(s)需要吸收能量

C.22.4LF?(g)與足量Mg反應(yīng)生成MgF2(s)放熱1124kJ

D.由圖可知,MgBn(s)分解吸收的能量比MgCHs)多

7.(23-24高一下.北京?期中)已知:2H,(g)+O,(g)=2HQ(g)AH=-?kJmor,

揖嗡jH。。中號(hào)。+0,

已知a、b、c均大于零,下列說(shuō)法正確的是

A.ImolH?與反應(yīng)生.成水放出的熱量為akJ

B.氫分子變?yōu)闅湓有枰懦鯾kJ-moP'的熱量

C.斷開(kāi)ImolH-O鍵需要的能量為(a+〃+c)/4kJ

D.可通過(guò)a、b、c的具體數(shù)值判斷H-H鍵與H-O鍵的相對(duì)牢固程度

8.(23?24高一下?遼寧?期中)從科技前沿到人類(lèi)的日常生活,化學(xué)無(wú)處不在。下列說(shuō)法正

確的是

A.神舟十七號(hào)的碑化銳(GaAs)太陽(yáng)能電池,供電時(shí)的能量轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為

電能

B.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中涉及的反應(yīng)為可逆反應(yīng)

C.自然界中氮循環(huán)過(guò)程包括氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng)

D.燃煤脫硫不僅能減少酸雨,也有利于實(shí)現(xiàn)減小溫室效應(yīng)

9.(2024?廣東?二模)一定條件下,CH,與FeO,反應(yīng)合成CHQH的反應(yīng)歷程如圖所示。已

知其他條件不變時(shí),反應(yīng)物中的元素被質(zhì)量數(shù)更大的同位素替換時(shí),反應(yīng)速率會(huì)變慢。說(shuō)明:

過(guò)渡態(tài)中表示化學(xué)鍵未完全斷裂或形成。下列說(shuō)法正確的是

O'H

EHO-<H

O

Eb;過(guò)渡態(tài)rFe

PL

Od---------=!

S/過(guò)渡態(tài)n

迫a--------

CH.4+FeCT

CH,OH+Fe+

反應(yīng)歷程

A.反應(yīng)歷程中的兩個(gè)反應(yīng)均涉及氫原子的成鍵

B.相同條件下,CD.與FeO+發(fā)生上述反應(yīng),則其過(guò)渡態(tài)I的能量比b高

C.該反應(yīng)的AH=(aekJ?

D.CHQ與FeO+發(fā)生上述反應(yīng),只能獲得I種相對(duì)分子質(zhì)量的有機(jī)產(chǎn)物

10.(23-24高一卜..遼寧沈陽(yáng)?期中)研究人員提出利用扶化學(xué)硫碘循環(huán)實(shí)現(xiàn)硫化氫分解聯(lián)產(chǎn)

氫氣和硫黃,轉(zhuǎn)化過(guò)程如卜,其中Y、Z代表12或HI中的一種。下列說(shuō)法不正確的是

%S\/巨]

X

S''so?、

反應(yīng)I反應(yīng)n反應(yīng)m

A.反應(yīng)I中X的濃度與硫黃的產(chǎn)率無(wú)關(guān)

B.Y在CCL中比在H2so4溶液中易溶

C.反應(yīng)II的化學(xué)方程式為SO2+2H2O+I2=H2so4+2HI

D.等壓條件下,反應(yīng)I、II、0【的反應(yīng)熱之和等于硫化氫直接分解的反應(yīng)熱

11.(2024.安徽安慶?三模)汽車(chē)尾氣未經(jīng)處理直接排放,會(huì)嚴(yán)重污染環(huán)境。某反應(yīng)可有效降

低汽車(chē)尾氣污染物的排放,一定條件下該反應(yīng)經(jīng)歷三個(gè)基元反應(yīng),反應(yīng)歷程如圖所示(TS表

示過(guò)渡態(tài))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

試卷第4頁(yè),共10頁(yè)

相對(duì)能量ZkJmo尸

N=N

TSI/\TS3

300.0:,/‘298.42____OTS2,/’248.3\

200.0

19921—130.0\\

100.0.

一/-------'-----------------------------/\

0.00\0\

_NO+NO

-100.0N=N+ro\CO2+N2O+CO

-200.0-反應(yīng)①OO\反應(yīng)③\282「

-300.0

反應(yīng)②\CO4-NO-306.6

-400.022

-500.0-513.5

-600.0

反應(yīng)歷程

A.反應(yīng)達(dá)平衡后提高反應(yīng)溫度,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小

B.使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分?jǐn)?shù),但不改變反應(yīng)物的平衡

轉(zhuǎn)化率

C.該化學(xué)反應(yīng)的速率主要由反應(yīng)③決定

1

D.N,(g)+2CO2(g)=2CO(g)+2NO(g)AH=+620.9kJmof

12.(23-24高一卜?黑龍江大慶?期中)卜列有關(guān)熱化學(xué)方程式的說(shuō)法止確的是

A.甲烷的燃燒熱△"=-890.3kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為

CH4(g)+2O2(g)=C02(g)+2H2O(g)\H=-890.3kJ/mol

B.500℃、3()MPa下,將OFmolN?和1.5mol也置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),

放熱19.3kJ,其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AH=-38.6kJ/mol

C.HQ和NaOH反應(yīng)的中和熱△”=—57.3kJmo『,則:

1

H2SO4(aq)+Ba(OH),(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)AH=-l14.6kJ-moP

D.同溫同壓下,H/g)+C12(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△〃相同

13.(23-24高一下?江蘇揚(yáng)州?期中)NH3易液化,能與多種物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。將金屬鈉投入液

氨中有H2產(chǎn)生,NH3能與CaQz結(jié)合生成CaCk-8NH3,加熱條件下NH3能將CuO還原

成Cu0工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N4g)+3H2(g).,2NH3(g)放熱92.4kJ。對(duì)于反應(yīng)

N2(g)+3H2(g).2NH3(g),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.反應(yīng)物鍵能之和大于生成物鍵能之和

B.恒溫恒容密閉容器中充入ImolN2和3moi&充分反應(yīng)后放出熱量為92.4kJ

C.斷裂ImolH-H鍵的同時(shí),斷裂2moiN-H鍵,說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

D.達(dá)到平衡時(shí),增大容器的體積,v(正)減少、v(逆)增加

14.(23-24高一下.四川攀枝花.期中)N2和生在催化劑表面合成氨的微觀歷程示意圖如下,

用??、CHQ.鼻£分別表示N2、H2、NH3,下列說(shuō)法正確的是

A.②到③過(guò)程中,需要釋放能量

B.③到④變化過(guò)程中,需要吸收能量

C.催化劑的作用只是吸附反應(yīng)物,不能加快反應(yīng)速率

D.因反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂吸收的能量小于形成新化學(xué)鍵放出的能晟,故該反應(yīng)為放熱反

應(yīng)

二、非選擇題

15.(23-24高一下?重慶?階段練習(xí))完成下列問(wèn)題。

(1)下圖表示氫氣燃燒生成水蒸氣的物質(zhì)及能量變化。

已知1mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量245kJ。

Imol出的共價(jià)健斷裂

H2------------------------------?2H-)

吸收436kJ以量形成1molH,O的共價(jià)鍵

1:----------------------?HoO

1ImolO2的共價(jià)譴斷裂釋放xkJ能量

yO22----------------------------------------->0」

2吸收249kJ能量

則圖中X為O

⑵恒溫下,將1molN2和3molH?置于體積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)。若5min時(shí)測(cè)得

氫氣濃度為0.9mol/L,則用氨氣表示5min內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率為。

(3)消除NO污染物,可在一定條件下,用CO與NO反應(yīng)生成CCh和N2,在恒容密閉容中

充入4molCO和4molNO發(fā)生2co(g)+2N0(g),N2(g)+2CO2(g)反應(yīng)。

①為提高此反應(yīng)的速率,下列措施可行的是(填字母)。

A.充入氨氣B.降低溫度C.使用適合催化劑D.移出CCh

②下列事實(shí)能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)

A.容器中NO和CO的體積分?jǐn)?shù)之比不再變化

B.容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化

試卷第6頁(yè),共10頁(yè)

c.2vMNO)=V他(N2)

D.相同時(shí)間內(nèi)斷裂N2中NmN數(shù)與形成C02中C=O數(shù)之比為1:2

(4)①鋅電池有望代替鉛蓄電池,它的構(gòu)成材料是鋅、空氣、某種電解質(zhì)溶液,發(fā)生的總反

應(yīng)方程式是2Zn+O2=2ZnOo則該電池的負(fù)極材料是。

②瑞典ASES公司設(shè)計(jì)的曾用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨-液氧燃料電池的示意圖如圖,該燃料電池

工作時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為。若電路中消耗O.lmolNFh,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗氧

氣的體積為:。

負(fù)載

16.(23-24高一下?廣東茂名?階段練習(xí))現(xiàn)代社會(huì)的一切活動(dòng)都離不開(kāi)能源,為了更好的利

用化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)和能量變化,需要關(guān)注化學(xué)反應(yīng)的快慢和程度。

I.化學(xué)變化過(guò)程中均存在物質(zhì)變化與能量變化,某化學(xué)興趣小組進(jìn)行如圖1所示實(shí)驗(yàn),以

驗(yàn)證此結(jié)論。請(qǐng)回答卜列問(wèn)題。

⑴進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),溫度計(jì)水銀柱液面的變化:①升高;②降低。則反應(yīng)①中,反應(yīng)物斷鍵吸

收的能量_________生成物成鍵釋放的能量(填“大于”或“小于”);反應(yīng)②中,反應(yīng)物的總能

量_________生成物的總能量(填“高于”或“低于。

H.某小組利用Na2s2。3溶液和稀硫酸的反應(yīng),通過(guò)比較反應(yīng)完全所用時(shí)間長(zhǎng)短驗(yàn)證不同因

素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表所示:

Na2s2。3溶液稀H2so戶(hù)容液反應(yīng)完全所用時(shí)間/秒

實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/K

-1

c/(molU')V/mLc/(molL)V/mLS

a2980.1100-210Li

b3230.1100.2105

c2980.1100.25

⑵Na2s2O3和稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為。

⑶依據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理判斷平均用時(shí)L5(填,或“v”)。

(4)通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)a和c,驗(yàn)證稀H2so4的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。該小組發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)c存在不

科學(xué)性,請(qǐng)?zhí)岢鰧?duì)實(shí)驗(yàn)C的改進(jìn)方案0

HL某同學(xué)用等質(zhì)量的鋅粉先后與鹽酸及相同體積、未知濃度的鹽酸反應(yīng),記錄相關(guān)數(shù)據(jù),

并作出這兩個(gè)反應(yīng)過(guò)程中放出氣體的體枳隨反應(yīng)時(shí)間的變化曲線(xiàn)圖(如圖2所示)。

(5)c(未知濃度的鹽酸)Imol-L-'(填或"v"),若用Imol?口硫酸代替上述實(shí)驗(yàn)

中的ImoLL"鹽酸,二者的反應(yīng)速率是否相同?理由是。

(6)為控制反應(yīng)速率,防止因反應(yīng)過(guò)快而難以測(cè)量H?體積,且不改變生成H2的量,事先在鹽

酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應(yīng)速率。下列試劑中,不可行的是。

A.蒸儲(chǔ)水B.KC1溶液C.KN。?溶液D.CuSO,溶液

17.(23-24高一下?湖北荊州?階段練習(xí))二甲醛(CH30cH3)是一種綠色、可再生的新能源。

⑴①二甲醛(CH30cH3)與乙醇(CH3cH20H)的關(guān)系是。

②25℃、lOlkPa時(shí),若1g二甲醛氣體完全燃燒生成液態(tài)水放出mkJ的熱量,則Imol二甲

雄完全燃燒,放出的能量是kJ。

(2)一定條件下,可用下列反應(yīng)制得二甲醛:2CO(g)+4H2(g).PH30cH3(g)+Hz0(g)。

①在體積為2L密閉容器中,通入一定量的一毓化碳和氫氣,2min末生成9g的水,2rnin內(nèi)

試卷第8頁(yè),共10頁(yè)

CO的平均反應(yīng)速率mol/(L?min)。

②下列措施能夠使該反應(yīng)速率加快的是。

A.升高溫度B.降低壓強(qiáng)C.及時(shí)移走二甲醛

③若該反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是.

A.單位時(shí)間內(nèi)生成ImolCO,同時(shí)生成2moiH2

B.CH3OCH3的濃度不再變化

C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化

D.CH30cH3與HzO的物質(zhì)的量相等

⑶二甲醛(CH30cH3)“燃料電池''的工作原理如圖所示:

①b電極的名稱(chēng)是(填“正極”或“負(fù)極

②a電極的電極反應(yīng)式為。

18.(23-24高一下?福建泉州?期中)氮的化合物廣泛應(yīng)用于工業(yè)、航天、醫(yī)藥等領(lǐng)域。

(1)氨氣可作為脫硝劑,在恒溫恒容密閉容器中充入一定量的NO和NH-在一定條件下發(fā)

生反應(yīng):6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g)o該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是

a.12molN-H鍵斷裂的同時(shí)生成5moiNmN鍵

b.容器內(nèi)n(NO):n(NHJ:n(Nj:11(也0)=6:4:5:6

c.容器內(nèi)N?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再變化

d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變

(2)腓(N2H4)是火箭推進(jìn)器中常用的高能燃料,已知0.4mN液態(tài)聯(lián)和足量HQ,反應(yīng),生成N

和水蒸氣,放出256.65kJ的熱量,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:o

⑶一定條件下,在5L密閉容器內(nèi),反應(yīng)2NO2(g)kNQ.(g),NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變

化如表:

時(shí)間/S0I2354

n(NO2)/mol0.0400.0200.0100.0050.0050.005

①用Nq,表示0?2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為rnol/(L-s),在第5s時(shí),NO?的轉(zhuǎn)化率

為o

②為加快反應(yīng)速率,可以采取的措施是o

a.升高溫度b.恒容時(shí)充入He(g)c.恒壓時(shí)充入He(g)d.恒容時(shí)充入NO2

(4)已知:2N2O=2N2+O2,不同溫度(T)下,N。分解半衰期隨起始?jí)簭?qiáng)的變化關(guān)系如圖

所示(圖中半衰期指任一濃度NQ消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間),則】1(填“>”、“=”

或"v”)。當(dāng)溫度為T(mén)、起始?jí)簭?qiáng)為P。,反應(yīng)至乙min時(shí),此時(shí)體系壓強(qiáng)〃=(用外表示)。

U

P

I

漿

P。起始?jí)簭?qiáng)/kPa

試卷第10頁(yè),共10頁(yè)

參考答案:

i.C

【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),故A正確;

B.由圖可知,F(xiàn)e在反應(yīng)前后的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變,故其作催化劑,故B正確;

C.催化劑使反應(yīng)的活化能減小,但不能改變婚變,故C錯(cuò)誤;

D.由圖可知,F(xiàn)e+NzO-FcO+Nz中均為反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,因此二者均為放

熱反應(yīng),故D正確;

答案選C。

2.A

【詳解】A.Ba(OH)?-8也O與NH4Cl是吸熱反應(yīng),而該圖是放熱反應(yīng),故A符合題意;

B.乙烯和濱水反應(yīng),甲烷不與溟水反應(yīng),因此用足量濱水除去甲烷中少量的乙烯,圖與對(duì)

應(yīng)的敘述相符,故B不符合題意:

C.氨氣極易溶于水,打開(kāi)止水夾,擠壓膠頭滴管,水送入圓底燒瓶,圓底燒瓶中壓強(qiáng)迅速

減小,外界大氣壓將燒杯中的水壓入燒瓶產(chǎn)生噴泉,圖與對(duì)應(yīng)的敘述相符,故C不符合題

意;

D.向氫氧化鈉溶液中滴加硫酸銅溶液制得氫氧化銅懸濁液,且氫氧化鈉過(guò)量,溶液顯堿性,

圖與對(duì)應(yīng)的敘述相符,故D不符合題意:

答案為A“

3.A

【詳解】①正反應(yīng)速率開(kāi)始增大,在c點(diǎn)速率最大,后來(lái)逐漸又減小,一直在變化,達(dá)到

平衡時(shí),正反應(yīng)速率保持不變,因此反應(yīng)在c點(diǎn)未達(dá)到平衡,故①錯(cuò)誤;

②絕熱恒容密閉容器中通入SO2和N02,從a點(diǎn)到c點(diǎn),正反應(yīng)速率不斷增大,不斷消

耗SO2,因此SOz濃度:a點(diǎn)大于c點(diǎn),故②錯(cuò)誤:

③該容器絕熱恒容,正反應(yīng)速率增大,說(shuō)明該反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此反應(yīng)物的總能量高丁

生成物的總能量,故③錯(cuò)誤;

④ab段的速率小于be段的速率,若A^I=A/2,則ab段N02的消耗量小于be段N02

的消耗量,故④正確;

⑤該反應(yīng)正向進(jìn)行,NCh濃度不斷減小,當(dāng)混合物顏色不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故

⑤正確;

答案第1頁(yè),共10頁(yè)

⑥該反應(yīng)是等體積反應(yīng),但正向反應(yīng),溫度不斷升高,壓強(qiáng)不斷增大,當(dāng)體系壓強(qiáng)不可變

化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑥正確;

⑦開(kāi)始逆反應(yīng)速率為0,生成物濃度增大,溫度升高,逆速率加快,當(dāng)正反應(yīng)速率達(dá)到最

大時(shí),逆反應(yīng)速率還在增大,因此逆反應(yīng)速率圖像在此時(shí)間段內(nèi)和上圖趨勢(shì)不相同,故⑦

錯(cuò)誤;

因此正確的有④⑤⑥共3個(gè),故A符合題意;

故選Ao

4.B

【分析】圖示反應(yīng)物的能量低于生成物的能量,為吸熱反應(yīng):

【詳解】A.金屬與鈉反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.NHCl晶體與Ba(0H?8H8混合攪拌,發(fā)生的是吸熱反應(yīng),故B項(xiàng)正確;

C.液態(tài)水變?yōu)樗魵鈱儆谖锢碜兓皇腔瘜W(xué)變化,故C項(xiàng)錯(cuò)誤:

D.硫酸與NaOH為中和反應(yīng),即放熱反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤;

故本題選B。

5.C

【詳解】據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①.反應(yīng)②得Zn(s)+Ag?O(s)=ZnO(s)+2Ag(s),則

A//=-348.3ZJ/mol-/)=-317.3父/mol,則C正確,A、B錯(cuò)誤;或反應(yīng)①x2?

反應(yīng)②x2得2Zn(s)+2Ag2。⑸=2ZnO(s)+4Ag(s),則

=2x(-348.3V/mol)-2x(-31.OAJ/=-634.6V>niol,則D錯(cuò)誤,故答案為:Co

6.A

【詳解】A.物質(zhì)含有的能量越低,物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng),根據(jù)圖示可知,物質(zhì)的穩(wěn)定性

MgF2>MgCh>MgBr2>Mgh,A正確;

B.Mgb(s)能量高于MgCL(s),由MgL(s)轉(zhuǎn)化為MgCL(s)會(huì)放出能量,B錯(cuò)誤;

C.未指明氣體所處的條件,因此不能計(jì)算反應(yīng)放出的熱量,C錯(cuò)誤;

D.由圖可知,分解MgBn(s)的能量需要524KJ/moL分解MgCh(s)的能量需要641KJ/moL

MgBn(s)分解吸收的能量比MgCh(s)少,D錯(cuò)誤;

故選Ao

7.D

答案第2頁(yè),共10頁(yè)

【詳解】A.根據(jù)題干中反應(yīng)方程式可知,2molH2與。2反應(yīng)生成水放出熱量為akJ,則ImolHz

與O2反應(yīng)生成水放出熱量為0.5akJ,A錯(cuò)誤;

B.氫分子變?yōu)闅湓樱琀-H鍵斷裂需要吸收熱量,B錯(cuò)誤;

C./m=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和,則有2b+c-4x鍵能(H-O)=-akJ/mol,則H-O鍵能

為(a+?+c)/4kJ/mol,斷裂lmolH-0鍵需要的能量為(。+給+c)/4kJ,C錯(cuò)誤;

D.H?0鍵能為(。+加+c)/4kJ/moLH-H鍵能為bkJ/moL可通過(guò)a、b、c的具體數(shù)值計(jì)算

H-H鍵和H-O鍵的鍵能大小從而判斷牢固程度,D正確;

故答案選D。

8.C

【詳解】A.神舟十七號(hào)使用神化線(xiàn)(GaAs)太陽(yáng)能電池,供電時(shí)的能量轉(zhuǎn)化形式為太陽(yáng)能轉(zhuǎn)

化為電能,故A錯(cuò)誤;

B.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂''中涉及的兩個(gè)反應(yīng)條件不同,不為可逆反應(yīng),

故B錯(cuò)誤;

C.氮循環(huán)過(guò)程中的幾個(gè)主要環(huán)節(jié)是:①大氣中的分子態(tài)氮被固定成氨(固氮作用);②氨被

植物吸收合成有機(jī)氮并進(jìn)入食物鏈:③有機(jī)氮被分解釋放出氨(氨化作用);④氨被氧化成硝

酸;⑤硝酸又被還原成氮,返回大氣(脫氮作用),N元素存在化合價(jià)的變化和不變,故包括

氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng),故C正確;

D.煤炭脫硫能減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成,不能減少二氧化碳的排放,對(duì)實(shí)現(xiàn)

"碳達(dá)峰''和“碳中和”沒(méi)有幫助,故D錯(cuò)誤;

故選C。

9.B

【詳解】A.根據(jù)圖知,反應(yīng)歷程中的第一個(gè)反應(yīng)涉及氫原子的成鍵,第二個(gè)反應(yīng)沒(méi)涉及氫

原子的成鍵,A錯(cuò)誤;

B.已知其他條件不變時(shí),反應(yīng)物中的元素被質(zhì)量數(shù)更大的同位素替換時(shí),反應(yīng)速率會(huì)變慢,

所以相同條件下,CD4與FeO+發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)速率會(huì)變慢,則其過(guò)渡態(tài)I的能量比b

高,B正確;

C.該反應(yīng)的AH=(e-a)kJ,mo「,即生成物的總能量減去反應(yīng)物的總能量,C錯(cuò)誤:

D.根據(jù)圖可知,CHQ與FeO?發(fā)生上述反應(yīng),可以獲得CHQD、CH/D0H2種相對(duì)分子

答案第3頁(yè),共10頁(yè)

質(zhì)量相等的有機(jī)產(chǎn)物,D錯(cuò)誤;

故選Bo

10.A

【分析】反應(yīng)III為Z分解產(chǎn)生Y和H2,又Y、Z代表上或HI中的一種,則Y為12,Z為

HI;反應(yīng)H為SO2+H2O+I2THI+X,依據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價(jià)變化規(guī)律,X是H2so4;故反

應(yīng)I為H2sO4+H2STS+SO2+H2O,據(jù)此分析解題。

【詳解】A.由分析可知,反應(yīng)I是H2sO4+H2SW+SO2+2H2O,硫酸的濃度與硫黃的產(chǎn)率有

關(guān),A錯(cuò)誤;

B.由分析可知Y為L(zhǎng),h是非極性分子,CCL是非極性分子,H2s04是極性分子,依據(jù)相

似相溶原理,卜在CC14中比在H2s04溶液中易溶,B正確;

C.由分析可知,反應(yīng)II是二氧化硫、碘單質(zhì)和水反應(yīng)生成硫酸和氫碘酸,化學(xué)方程式為

SO,+2H,O+b=H,SO4+2HLC正確:

D.等壓條件下,根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)無(wú)論是一步完成還是分步完成,其反應(yīng)熱相同,所以

反應(yīng)I、II、HI的反應(yīng)熱之和等于硫化氫直接分解的反應(yīng)熱,D正確;

答案選A。

II.C

【分析】

N=N

由題干反應(yīng)歷程圖可知,整個(gè)反應(yīng)分為三個(gè)基元反應(yīng)階段:①NO(g)+NO(g尸/\A

00

N=N

1

H=+199.2kJ?moH,②/\+CO(g)=CO2(g)+N2O(g)AH=-513.5kJ*mol,

oo,

③CCh(g)+N2O(g)+CO(g)=2CO2(g)+N2(g)AH-306.6kJ*mo1->,根據(jù)蓋斯定律①+②+③可知:

1

2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)AH=-620.9kJ-mol,據(jù)此分析解題。

【詳解】A.由分析可知,此反應(yīng)為放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡逆向移動(dòng),則反應(yīng)物轉(zhuǎn)

化率降低,A正確;

B.使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分?jǐn)?shù),但催化劑不能使平衡發(fā)生移

動(dòng),不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,B正確;

C.由題干反應(yīng)歷程圖可知,反應(yīng)①的活化能最高,反應(yīng)速率最慢,決定整個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)速

率,C錯(cuò)誤;

D.由分析可知,反應(yīng)2co(g)+2NO(g尸N2(g)+2C5(g)AH=-62U.9kJ?mol',貝ij

答案第4頁(yè),共10頁(yè)

1

N2(g)+2CO2(g)=2CO(g)+2NO(g)AH=+620.9kJ-mol,D正確;

故答案為:Co

12.D

【詳解】A.根據(jù)燃燒熱的概念:Imol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,所放出的熱量為

燃燒熱,水的狀態(tài)應(yīng)該為液態(tài),A錯(cuò)誤;

B.0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,因反應(yīng)為可

逆反應(yīng),則ImoM和3mNH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NFh(g),放熱不是38.6H,

則熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱數(shù)值錯(cuò)誤,B錯(cuò)誤;

C.中和熱是指在稀溶液口,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成Imol水時(shí)放出的熱量,HCI和NaOH反

應(yīng)的中和熱△”=-57.3kJmo「,Imol硫酸和Imol氫氧化鋼反應(yīng)生成2mol水和Imol硫酸

領(lǐng)沉淀,放出的熱量不是U4.6kJ,C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)的熠變與反應(yīng)物和牛成物的能量有關(guān),與反應(yīng)條件、變化過(guò)程無(wú)關(guān),所以同溫同壓

下,H2(g)+Ch(g)=2HCI(g)在光照和點(diǎn)燃條件的AH相同,D正確;

故選D。

13.C

【詳解】A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物鍵能之和小于生成物鍵能之和,故A錯(cuò)誤;

B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,容器中充入ImolN?和3moiH?充分反應(yīng)后

放出熱量小于92.4kJ,故B錯(cuò)誤;

C.斷裂ImolH-H鍵的同時(shí),斷裂2moiN-H鍵,此時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到

平衡狀態(tài),故C正確;

D.達(dá)到平衡時(shí),增大容器的體積,反應(yīng)物和生成物的濃度減小,v(正)減小、v(逆)也減小,

故D錯(cuò)誤;

答案選C。

14.D

【詳解】A.根據(jù)圖示可知:在②到③過(guò)程中,斷裂H-H、N三N,這時(shí)需要吸收能量,A錯(cuò)

誤;

B.根據(jù)圖示可知:在③到④變化過(guò)程中,形成N-H共價(jià)鍵,此時(shí)釋放能量,B錯(cuò)誤;

C.N2、比在催化劑表面上接觸時(shí)發(fā)生反應(yīng),催化劑的作用不僅只是吸附反應(yīng)物,而且也能

參與反應(yīng),改變反應(yīng)途徑,從而降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;

答案第5頁(yè),共10頁(yè)

D.因反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂吸收的能量小于形成新化學(xué)鍵放出的能量,故該反應(yīng)發(fā)生時(shí)會(huì)釋放

能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),D正確:

故合理選項(xiàng)是Do

15.⑴930

(2)0.08rnol/(L-min)

(3)CB

(4)鋅2NH3+6OH-6e=N2+6H2O1.68L

【詳解】(I)Imol氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出的熱量為245kJ,因此有

xkJ-(436+249)kJ=245kJ,解得x=930;

(2)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NHKg),前5min內(nèi),消耗氫氣物質(zhì)的量為

(3mol-2Lx0.9mol/L)=1.2mol,則牛成氨氣物質(zhì)的最為0.8mol,用氨氣表示反應(yīng)速率v(NH0=

0.8mol

2L=0.08moi/(L-min);

5min

(3)①A.恒容狀態(tài)下,充入非反應(yīng)氣體氮?dú)猓M分濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故A

不符合題意;

B.降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率降低,故B不符合題意:

C.使用催化劑,加快反應(yīng)速率,故C符合題意;

D.移出CO2,生成物濃度降低,化學(xué)反應(yīng)速率降低,故D不符合題意;

選C;

②A.開(kāi)始通入NO和CO物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)任何時(shí)刻,容器中NO

和CO的體積分?jǐn)?shù)之比不變,即容器中NO和CO的體積分?jǐn)?shù)之比不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到

平衡,故A錯(cuò)誤;

B.組分都是氣體,混合氣體總質(zhì)量不變,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減少的反應(yīng),當(dāng)平均相對(duì)

分子質(zhì)量不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B正確:

C.用不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率表示達(dá)到平衡,要求反應(yīng)方向一正一逆,且反應(yīng)速率之比等

于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,VMNO)=2V£N2),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;

D.斷裂1個(gè)N三N,即消耗1個(gè)N2分子,形成2個(gè)C=O鍵,即生成I個(gè)CCh分子,反應(yīng)比

值不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D錯(cuò)誤;

選B:

答案笫6頁(yè),共10頁(yè)

(4)①根據(jù)原電池工作原理,負(fù)極上失去電子,化合價(jià)升高,根據(jù)總反應(yīng),Zn的化合價(jià)升

高,因此負(fù)極材料為鋅;

②根據(jù)裝置圖可知,氨氣轉(zhuǎn)化成氮?dú)狻⑺鼗蟽r(jià)升高,電極I為負(fù)極,電極2為正

極,負(fù)極反應(yīng)式為2NH3+6OH-6e=N2+6H2;

③若電路中消耗O.lmolN%,則電路中轉(zhuǎn)移0.3mol電子,結(jié)合正極反應(yīng):。2+轉(zhuǎn)+2Hq=4OH。;

轉(zhuǎn)移O.3mol電子消耗0.075mol氧氣,標(biāo)況下體枳為:0.075rnolx22.4L/mol=l.68L。

16.(1)小于低于

(2)Sq;+2H>=SO2T+S>L+H2O

⑶〉

(4)溶液混合后再加入5mL水

(5)>不相同,該反應(yīng)實(shí)質(zhì)為Zn與H-反應(yīng),等濃度的鹽酸和硫酸溶液中,硫酸的

c(H+)更大,反應(yīng)速率更快

(6)CD

【詳解】(1)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),溫度計(jì)水銀柱液面的變化:①升高;②降低,則反應(yīng)①是放熱反

應(yīng),②是吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)①中反應(yīng)物斷鍵吸收的能量小于生成物成鍵釋放的能量,反應(yīng)

②中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量;

(2)Na2s2O3和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫、硫和水,則反應(yīng)的離子方程式為:

S,O;+2H'=SO,T+SJ+HQ;

(3)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理判斷,a的溫度低于b,則a速率較慢,耗時(shí)較長(zhǎng),則平均用時(shí)1>5;

(4)實(shí)驗(yàn)a和c用于探究稀H2so4濃度大小對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)保證溶液總體積2()mL

不變,Na2s2O3的濃度不變,所以實(shí)驗(yàn)c的改進(jìn)方案:溶液混合后再加入5mL水;

(5)由圖2可知,未知濃度鹽酸與Zn反應(yīng)產(chǎn)生等量氫氣所需的時(shí)間更短,反應(yīng)速率更快,

其濃度更大,所以c(未知濃度的鹽酸)>lmol/L:Zn與鹽酸或硫酸反應(yīng)實(shí)質(zhì)為Zn與氫離子

反應(yīng),硫酸是二元強(qiáng)酸,而HC1是一元強(qiáng)酸,濃度均為lmol/L的硫酸和鹽酸溶液中,硫酸

中c(H+)更大,反應(yīng)速率更快,所以二者反應(yīng)速率不相同,故答案為:>;不相同,該反應(yīng)

實(shí)質(zhì)為Zn與H+反應(yīng),等濃度的鹽酸和硫酸溶液中,硫酸的c(H1更大,反應(yīng)速率更快;

答案第7頁(yè),共10頁(yè)

(6)A.加入蒸儲(chǔ)水,鹽酸濃度減小,反應(yīng)速率減慢,Zn的總量不變,不改變生成H?的量,

方法可行,A不符合題意;

B.加入KC1溶液,溶液含有的水使鹽酸濃度減小,反應(yīng)速率減慢,Zn的總量不變,不改

變生成H?的量,方法可行,B不符合題意;

C.加入KNO,溶液,硝酸根離子在酸性環(huán)境中具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)生成NO,不能生成H2,

方法不可行,C符合題意;

D.加入硫酸銅溶液,Zn能置換Cu形成銅鋅原電池,生成H2速率加快,且生成H2的量減

小,方法不可行,D符合題意;

故選CDo

17.(1)同分異構(gòu)體46m

(2)0.25ABC

+

(3)正極CH3OCH3-12e+3H2O=2CO2+12H

【詳解】(I)①二甲幽CH3OCH3)與乙醇(CH3CH2OH)的分子式相同,關(guān)系是同分異構(gòu)體;

②25C、lOlkPa時(shí),1g二甲醛的物質(zhì)的量為:!mol,1g二甲醴氣體完全燃燒生成液態(tài)水

放出mkJ的熱量,則1mol二甲醛完全燃燒,放出的能量是46mkJ;

(2)①在體積為2L密閉容器中,通入一定量的一氧化碳和氫氣,2min末生成9g的水,水

m01

的反應(yīng)速率為:18_ni9,1/nm不、,化學(xué)反應(yīng)速率之比為化學(xué)計(jì)

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