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文檔簡介
2025屆遼寧省凌源市教育局高考仿真卷生物試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.假設T2噬菌體的DNA含1000個堿基對,其中胞嘧啶占全部堿基的30%。1個32P標記的T2噬菌體侵染細菌,釋放出50個子代噬菌體。下列敘述正確的是()A.子代噬菌體中最多有2個32P標記的噬菌體B.噬菌體增殖過程所需的原料、模板、酶等全部由細菌提供C.用含32P的培養基可直接培養出32P標記的T2噬菌體D.產生這些子代噬菌體共消耗了9800個胸腺嘧啶脫氧核苷酸2.取某雄果蠅(2N=8)的一個精原細胞,在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養基中培養至完成一個細胞周期,然后在不含標記的培養基中繼續完成減數分裂過程。下列有關敘述錯誤的是()A.該精原細胞完成一個細胞周期后,每個子細胞中都有8條核DNA被3H標記B.減數分裂過程中,一個初級精母細胞中含有3H標記的染色體共8條C.減數分裂過程中,一個次級精母細胞中可能有2條含3H的Y染色體D.減數分裂完成后,至少有半數精細胞中含有3H標記的染色體3.如圖為高等動物精細胞與卵細胞形成過程中每條染色體上DNA含量變化曲線,據圖比較精細胞與卵細胞的形成,其中正確的是()A.AB段均發生染色體復制,DNA和蛋白質均加倍B.BC段均發生細胞質、染色體及核DNA的均等分配C.著絲點分裂導致C—D的發生,此時細胞中染色體組加倍D.處于DE段的細胞為精細胞或卵細胞,卵細胞略大于精細胞4.下列關于神經細胞生物電現象的敘述,正確的是A.將電位計的兩電極置于神經纖維膜的外側,給予一適宜刺激后可測出動作電位的大小B.將離體的神經纖維置于適宜的生理鹽溶液,適當增加溶液的KCl濃度其靜息電位的絕對值增大C.將離體的神經纖維置于適宜的生理鹽溶液,適當增加溶液的NaCl濃度其動作電位的峰值增大D.神經纖維膜上動作電位的峰值會隨刺激強度的增大而增大,隨傳導距離的增大而減小5.下列有關高中生物學史的敘述,錯誤的是A.拜爾的實驗證明,胚芽鞘的彎曲生長,是由于尖端產生的生長素在其下部分布不均勻造成B.歐文頓對植物細胞的通透性進行實驗,最終認為膜是由脂質構成的C.摩爾根利用了假說演繹的科學研究方法,最終證明基因在染色體上D.克勞德摸索出采用不同的轉速對破碎的細胞進行離心的方法,將細胞內的不同組分分開6.研究發現,當果蠅的一條常染色體上的隱性基因t純合時,雌蠅即轉化為不育的雄蠅。現將基因t位點雜合的雌蠅與純合隱性雄蠅作為親本雜交,則理論上性別比例(♂∶♀)是()A.9∶7 B.3∶1 C.13∶3 D.11∶5二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)樂于助人是中華民族的傳統美德。當你幫助別人提起重物時,看似舉手之勞,實際會發生復雜的神經調節,下圖是表示該反射通路的簡圖,首先大腦皮層發出沖動,可以引起α神經元、γ神經元興奮,進而引起骨骼肌中的梭外肌纖維(肌纖維即肌細胞)收縮,從而提起重物。已知圖中突觸釋放的神經遞質均為興奮性遞質。回答下列問題:(1)α神經元興奮時,興奮可以傳遞給梭外肌纖維,但不能傳遞給A神經元。其原因是____。(2)γ神經元興奮,肌梭能感受梭內肌纖維收縮,產生興奮并傳導給A神經元。從反射弧結構組成的角度分析,肌梭是______,A神經元屬于____神經元。γ神經元興奮,最終會使骨骼肌收縮的力量_____(填“增強”或“減弱”)。(3)若一個神經元軸突末梢與另一個神經元或其他細胞相接觸的部位,都可稱為突觸,上圖中所示部分共有____個突觸。8.(10分)我國科學家目前正在探索培育過量表達蔗糖轉運蛋白基因(TaSUT1A)的轉基因小麥,通過分析TaSUT1A在轉基因小麥中的遺傳及其在抗干旱環境中的作用,選育抗旱的轉基因小麥新品種。小麥屬于單子葉植物,下圖為基本技術流程示意圖。請回答下列問題:(1)為了大量擴增分離得到的TaSUT1A,一般采用的技術是______________,該技術擴增目的基因的前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,其目的是______________________________。(2)一般采用相同的_______切割目的基因片段與載體,原因是_________________。(3)將構建好的基因表達載體導入小麥細胞常用____________法,但成本較高;受體細胞經脫分化形成愈傷組織,脫分化是讓已經分化的細胞經誘導后失去其______________________的過程。(4)為了證明TaSUT1A是否表達,可以通過______________檢測有無蔗糖轉運蛋白生成,并通過與________________中蔗糖轉運蛋白含量的對比來確定TaSUT1A是否過量表達。9.(10分)2020年1月,武漢爆發了新冠肺炎,經研究發現導致這種肺炎的病毒為新型冠狀病毒(COVID-19),圖1為新型冠狀病毒的結構示意圖。新冠肺炎重癥患者發病后會出現呼吸困難和低氧血癥,表現出呼吸急促。哺乳動物血液中CO2和O2濃度變化能夠作用于神經系統,調節呼吸運動的頻率和強度,圖2展示了血液中CO2濃度增高引起的調節過程:(1)圖1所示,新型冠狀病毒由RNA和蛋白質“N”構成的內核與外側的囊膜共同組成,囊膜的主要成分是磷脂和鑲嵌其上的3種蛋白質“M”、“E”和“S”。新型冠狀病毒的基因組RNA可直接作為模板,利用宿主細胞的_______________(細胞器)合成病毒的_______________酶,再利用該酶完成病毒遺傳物質的復制。再次侵染過程中,科學家發現新型冠狀病毒的囊膜蛋白“S”可以和宿主細胞膜上的_______________相結合,進一步介導病毒囊膜與細胞膜融合。病毒囊膜能夠與細胞膜融合的原因是_______________。(2)新冠病毒能侵染肺部細胞,導致肺部呼吸困難,機體產生的CO2不能及時排出,從而導致血液中CO2濃度增加,CO2濃度升高會刺激外周化學感受器和中樞化學感受器,通過神經調節引起呼吸急促,請結合圖2寫出此神經調節過程中由外周化學感受器參與的反射弧:_______________。(3)經研究發現,利用新冠肺炎康復者的血漿來治療危重癥患者,療效較好,請分析其原因:_______________。10.(10分)HIV通過識別T細胞表面特有的蛋白質來侵染T細胞。2018年11月,有學者宣布,一對經過基因編輯的嬰兒在中國健康誕生,這對嬰兒的一個基因被切除,使其出生后即能抵抗HIV,其使用的是CRISPRCas9基因編輯技術。下圖為Cas9蛋白依據sgRNA片段切割DNA示意圖(不同的sgRNA可以識別不同的DNA序列)。請回答下列問題:(1)DNA重組技術主要用到的工具酶包括DNA連接酶和限制酶,圖中充當限制酶的物質是_______________。(2)Cas9sgRNA復合體能夠精準識別某核苷酸序列的原因可能是______________________________。(3)經基因編輯過的嬰兒出生后能夠免遭HIV侵染的直接原因是______________________________。(4)在獲得轉基因動物時一般對受精卵進行操作,通過顯微注射技術將含有目的基因的表達載體直接注入,目的基因進入受體細胞并表達的過程稱為______________________________。(5)操作后的受精卵需要先在發育培養液中繼續培養以檢查______________________________。其培養液必須添加血清等天然成分,后經早期胚胎培養一段時間后,再經胚胎移植到雌性動物體內發育。移植胚胎能在受體內存活的原因是_____________________________________________反應。(6)基因編輯技術有著廣泛的應用前景,如果將西紅柿細胞中與乙烯合成的相關基因編輯切除,則這種西紅柿的果實將______________________________,從而獲得耐儲存的西紅柿新品種。11.(15分)2019年新型冠狀病毒,即“2019-nCoV”,為有包膜病毒。顆粒呈圓形或橢圓形,直徑50-200nm。顆粒表面有棒狀突起,使病毒看起來如同花冠,故而得名。2019-nCoV基因組長度為29.8Kb,為單股正鏈RNA(正鏈RNA能與核糖體結合,具有mRNA的功能),結構不穩定,容易產生基因突變,給疫苗研制帶來困難。其5’端為甲基化帽子,3’端有多聚腺苷酸(PolyA)結構,可直接作為翻譯的模板,其基因組特征與哺乳動物相似,此病毒已在全世界感染多人。(1)請參照中心法則,寫出新型冠狀病毒的遺傳信息的傳遞途徑___________________________。(2)人感染新型肺炎冠狀病毒后,經常出現發熱癥狀,原因之一是淋巴因子刺激了下丘腦中的____________中樞,使有關腺體分泌的___________激素和腎上腺素的量增加,從而使產熱增加。(3)感冒發熱飲水較多后血漿滲透壓下降,會刺激下丘腦中的________________興奮進而導致尿量增加,利于毒素排出體外。(4)科研工作者正努力研制預防新冠肺炎疫苗,從免疫學角度講,疫苗相當于_______________。將疫苗注射人體后會進入血液循環,病毒選擇性的入侵肺部細胞,說明它能夠____________并結合肺部細胞表面受體,從而寄生在宿主細胞中,_____________能識別被寄生的宿主細胞,并與之密切接觸,使其裂解死亡;新型冠狀病毒被釋放出來,而后被__________(填“細胞”或“體液”)免疫產生的抗體所凝集,使之失去感染能力,最后被吞噬細胞吞噬消化。(5)新冠肺炎是一種_______________(填“遺傳病”或“傳染病”),請說出預防該種疾病的兩種有效措施:①___________________________;②__________________________。(6)通過研究科學家推測新型冠狀病毒的原始宿主可能是蝙蝠。蝙蝠是多種人畜共患病毒的天然宿主,由于它有特殊的免疫系統“隨時戒備”、“調控得當”,才有效遏制了病毒在體內泛濫,也成功避免了在對抗病毒過程中的傷害。既然蝙蝠攜帶那么多病毒,那么危險,是否應該大量消滅蝙蝠以確保人類的安全呢?請從生物學的角度解釋一下原因?__________________________
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、A【解析】
根據題意分析,噬菌體增殖所需原料由細菌提供,模板由噬菌體DNA提供,所以子代噬菌體含32P的有2個;由于T2噬菌體的DNA含1000個堿基對,其中胞嘧啶占全部堿基的30%,則噬菌體的一個DNA分子中G=C=2000×30%=600個,A=T=2000×(50%-30%)=400個。【詳解】A、根據以上分析已知,子代噬菌體中最多有2個32P標記的噬菌體,A正確;B、噬菌體增殖過程所需的原料、能量、酶等由細菌提供,而模板由其自身提供,B錯誤;C、T2噬菌體是病毒,不能獨立生存,因此不能用含32P的培養基培養,C錯誤;D、產生這50個噬菌體共消耗胸腺嘧啶脫氧核苷是數量=400×49=19600個,D錯誤。故選A。2、C【解析】
DNA分子復制方式是半保留復制,即DNA復制成的新DNA分子的兩條鏈中,有一條鏈是母鏈,另一條鏈是新合成的子鏈。有絲分裂間期,進行染色體的復制(DNA的復制和有關蛋白質的合成),出現染色單體,到有絲分裂中期,每條染色體含有兩條染色單體,且每條單體含有一個DNA分子。精原細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養基中完成一個細胞周期,一個細胞周期在間期時DNA復制1次,所以第一次細胞分裂完成后得到的2個子細胞都是每一條染色體的DNA都只有1條鏈被標記。然后在不含放射性標記的培養基中將繼續完成減數分裂過程。【詳解】A、精原細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養基中完成一個細胞周期,一個細胞周期在間期時DNA復制1次,所以第一次細胞分裂完成后得到的2個子細胞都是每一條染色體的DNA都只有1條鏈被標記,A正確;B、精原細胞經過減數第一次分裂的間期形成初級精母細胞,在間期時DNA復制1次,每條染色體中只有1條染色體單體被標記,因此每條染色體被標記,B正確;C、次級精母細胞減數第二次分裂后期著絲點分裂,姐妹染色單體分離后形成的子染色體只有一半被標記,即只有1條含3H的Y染色體,C錯誤;D、最后得到的細胞中含有3H標記的染色體的有50%-100%,D正確。故選C。3、C【解析】
分析曲線圖:曲線圖分別表示該動物細胞中一條染色體上DNA的含量變化及一個細胞中染色體組的變化,其中AB段是DNA復制形成的;BC段可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數第一次分裂過程和減數第二次分裂前期、中期;CD段形成的原因是著絲點分裂;DE段表示有絲分裂后期和末期、減數第二次分裂后期和末期。【詳解】A、在精、卵細胞形成過程中,AB段均發生染色體復制,每條染色體DNA含量加倍,但蛋白質不一定加倍,A錯誤;B、BC段包括減數第一次分裂的完成及減數第二次分裂后期前的時段,在形成精細胞的減數第一次分裂過程中,細胞質均等分配,而形成卵細胞的減數第一次分裂過程中,細胞質不均等分配,染色體及核DNA在形成精、卵細胞的減數第一次分裂過程中均為均等分配,B錯誤;C、C→D過程中每條染色體DNA含量的變化是由于著絲點分裂導致的,此時細胞中染色體加倍,染色體組也加倍,C正確;D、處于DE段的細胞可能為次級精母細胞、次級卵母細胞、極體、精細胞、卵細胞,卵細胞顯著大于精細胞,D錯誤。故選C。4、C【解析】測定動作電位應該把電位計的兩電極分別放在細胞膜內側和外側,觀察有無電勢差,若表現為外負內正即是動作電位,A項錯誤;神經細胞膜主要對鉀離子有通透性,造成鉀離子外流,使膜外陽離子濃度高于膜內,這是靜息電位形成的原因,適當增加溶液的KCl濃度,使細胞膜內外K+濃度差變小,造成鉀離子外流的數量減少,使得靜息電位的絕對值變小,B項錯誤;發生動作電位時,細胞膜對鈉離子的通透性增大,Na+內流,膜電位表現為內正外負,適當增加溶液的NaCl濃度,使得膜內外Na+濃度差增大,Na+內流增多,動作電位的峰值增大,C項正確;興奮的傳導具有“全或無”和“不衰減”的特點,前者指在神經元細胞膜上任意一點施加的閾刺激與任何強度的閾上刺激引起的動作電位水平是相同的,后者指在細胞膜上任意一點產生動作電位,那整個細胞膜都會經歷一次完全相同的動作電位,也即神經纖維膜上動作電位的峰值不受刺激強度和傳導距離的影響,D項錯誤。【點睛】解答此題的關鍵是弄明白“靜息電位”和“動作電位”與鈉離子和鉀離子的跨膜運輸的關系,然后結合物質跨膜運輸和興奮傳導的知識進行解答。5、A【解析】
1、拜爾的實驗證明,胚芽鞘的彎曲生長是由于尖端產生的影響,在其下部分布不均勻而造成的。2、歐文頓用500多種化學物質對植物細胞的通透性進行上萬次的實驗,發現細胞膜對不同物質的通透性不一樣,凡是可以溶于脂質的物質比不能溶于脂質的物質,更容易通過細胞膜進入細胞,于是他提出膜是由脂質組成的。3、20世紀初,兩位荷蘭科學家用丙酮從人的紅細胞中提取脂質,在空氣---水界面上鋪成單分子層,測得單分子層的面積恰為紅細胞表面積的2倍。他們由此得出結論:細胞膜中的脂質必然排成連續的兩層。1959年,羅伯特森在電鏡下看到了細胞膜清晰的暗-亮-暗的三層結構,提出所有的生物膜都是由蛋白質-脂質-蛋白質三層結構構成,電鏡下看到的中間的亮層是脂質分子,兩邊的暗層是蛋白質分子,他把生物膜描述為靜態的統一結構。【詳解】A、拜爾的實驗只是證明胚芽鞘的彎曲生長,是由于尖端產生的“影響”在其下部分布不均勻造成,當時并不知道“影響”即為生長素,A錯誤;B、由分析可知:歐文頓對植物細胞的通透性進行實驗,最終認為膜是由脂質構成的,B正確;C、摩爾根利用了假說演繹的科學研究方法,用實驗證明了基因在染色體上,C正確;D、克勞德摸索出采用不同的轉速對破碎的細胞進行離心的方法,即差速離心法將細胞內的不同組分分開,D正確。故選A。6、D【解析】
分離規律的實質是:雜合體內,等位基因在減數分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離,進入兩個不同的配子,獨立的隨配子遺傳給后代。【詳解】根據題意用“/”把同源染色體或其上的等位基因分開,用“,”把非等位基因對分開。
親本用t位點雜合的雌蠅與純合隱性雄蠅雜交,F1中:3/4雄:1/4雌=3:1;F2:由于F1中的“轉化”,導致雄蠅沒有生育能力,所以共有二種交配類型,每一種交配頻率為1/2;第一種:X/X,+/t
雌×X/Y,+/t
雄;這一類交配類型中F2的性比為3/8雌:5/8
雄,由于這種類型的交配頻率僅為所有可能交配類型的1/2,所以它們分別占整個F2后代中的性比為1/2×3/8=3/16雌:1/2×5/8=5/16雄;第二種:X/X,+/t雌×X/Y,t/t
雄;這個交配類型與親本的交配類型一樣,后代中有3/4雄、1/4雌,又由于這種交配的頻率為1/2,所以它們分別占整個F2后代中的性比為(1/2×3/4)=3/8雄:(1/2×1/4)=1/8雌;最后將兩種交配類型所產生的雌雄后代分別相加得:雄=5/16+3/8=11/16,雌=3/16+1/8=5/16,因此,F2的期望性比♂:♀為11:5。故選D。二、綜合題:本大題共4小題7、興奮在突觸處只能單向傳遞,α神經元為傳出神經元,興奮能傳遞給效應器,但不能逆向傳遞給A神經元感受器和效應器傳入(感覺)增強7【解析】
興奮在神經纖維上的傳遞是雙向的;興奮在神經元之間的傳遞是單向的,因為神經遞質只存在于突觸前膜的突觸小泡中,只能由突觸前膜釋放,然后作用于突觸后膜上,因此神經元之間興奮的傳遞只能是單方向的。【詳解】(1)興奮在神經元之間的傳遞是單向的,α神經元興奮時,興奮可以傳遞給梭外肌纖維,但不能傳遞給A神經元。其原因是興奮在突觸處只能單向傳遞,α神經元為傳出神經元,興奮能傳遞給效應器,但不能逆向傳遞給A神經元。(2)γ神經元興奮,肌梭能感受梭內肌纖維收縮,產生興奮并傳導給A神經元。從反射弧結構組成的角度分析,肌梭既能感受興奮也能傳遞興奮,肌梭既是感受器也是效應器,據圖可知,A神經元上有神經節,因此,A神經元屬于傳入神經元。γ神經元興奮,引起骨骼肌中的梭外肌纖維(肌纖維即肌細胞)收縮,從而提起重物,由于圖中突觸釋放的神經遞質均為興奮性遞質,因此,γ神經元興奮,最終會使骨骼肌收縮的力量增強。(3)據圖分析可知,若一個神經元軸突末梢與另一個神經元或其他細胞相接觸的部位,都可稱為突觸,上圖中所示部分共有7個突觸。【點睛】解答本題的關鍵是看清題干中相關信息“首先大腦皮層發出沖動,可以引起α神經元、γ神經元興奮,進而引起骨骼肌中的梭外肌纖維(肌纖維即肌細胞)收縮,從而提起重物。已知圖中突觸釋放的神經遞質均為興奮性遞質”,再根據題意作答。8、PCR技術根據這一序列合成引物限制性核酸內切酶(或限制酶)獲得相同的黏性末端基因槍特有的結構和功能而轉變成未分化細胞抗原-抗體雜交普通正常小麥【解析】
基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】(1)為了大量擴增分離得到的TaSUT1A,一般采用的是PCR技術,該技術擴增目的基因的前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,其目的是根據這一序列合成引物。(2)一般采用相同的限制酶切割目的基因片段與載體,這樣可獲得相同的黏性末端,便于DNA連接酶連接。(3)將構建好的基因表達載體導入小麥細胞常用基因槍法。愈傷組織在結構形態上的特點是呈無固定形態的薄壁細胞。脫分化是讓已經分化的細胞經誘導后失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞的過程。(4)為了證明TaSUT1A是否表達,可以通過抗原-抗體雜交檢測有無蔗糖轉運蛋白生成,并通過與普通正常小麥中蔗糖轉運蛋白含量的對比來確定TaSUT1A是否過量表達。【點睛】本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理、操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節,能結合所學的知識準確答題,屬于考綱識記和理解層次的考查。9、核糖體RNA聚合酶(RNA復制酶)受體細胞膜具有一定的流動性外周化學感受器→傳入神經→呼吸中樞→傳出神經→呼吸肌康復者血漿中可能含有大量新型冠狀病毒的抗體,這些抗體特異性地識別并結合新型冠狀病毒,從而抑制病毒的侵染【解析】
【詳解】(1)新冠病毒不具有獨立代謝能力,必須在活細胞內增殖,當侵染人呼吸道上皮細胞時,會經過吸附、穿入、脫殼、生物合成和成熟釋放等幾個階段。新型冠狀病毒囊膜上有3種蛋白質“M”、“E”和“S”,新型冠狀病毒的基因組RNA可直接作為模板,利用宿主細胞的核糖體合成病毒的RNA聚合酶,再利用該酶完成病毒遺傳物質的復制;再次侵染過程中,科學家發現新型冠狀病毒的囊膜蛋白“S”可以和宿主細胞膜上的受體相結合;進一步介導病毒囊膜與細胞膜融合,病毒囊膜能夠與細胞膜融合的原因是細胞膜的流動性。(2)CO2濃度升高會刺激外周化學感受器和中樞化學感受器,通過神經調節引起呼吸急促,CO2濃度升高刺激外周化學感受器調節呼吸的反射弧:外周化學感受器→傳入神經→呼吸中樞→傳出神經→呼吸肌。(3)經研究發現,利用新冠肺炎康復者的血漿來治療危重癥患者,療效較好,其原因是康復者血漿中可能含有大量新型冠狀病毒的抗體,這些抗體特異性地識別并結合新型冠狀病毒,從而抑制病毒的侵染。【點睛】本題的知識點是免疫調節在維持內環境穩態中的作用,對于免疫過程的理解和歸納總結是本題考查的重點。10、Cas9-sgRNA復合體sgRNA能與特定的DNA片段發生堿基互補配對T細胞表面缺少被HIV識別的蛋白質轉化受精狀況和發育能力子宮對外來胚胎基本不發生免疫排斥不能成熟【解析】
基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】(1)DNA重組技術主要用到的工具酶包括DNA連接酶和限制性核酸內切酶(限制酶),圖中Cas9-sgRNA復合體可以充當限制酶。(2)Cas9-sgRNA復合體能夠精確識別某核苷酸序列的原因可能是sgRNA能與特定的DNA片段發生堿基互補配對。(3)經基因編輯過的嬰兒T細胞表面缺少被HIV識別的蛋白質,所以出生后能夠免遭HIV侵染。(4)目的基因進入受體細胞并表達的過程稱為轉化。(5)操作后的受精卵要先在發育培養液中繼續培養以檢查受精狀況
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