第3節伴性遺傳第2章基因和染色體的關系

一、伴性遺傳基因位于

上，遺傳上總是和

相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。概念：果蠅紅白眼、人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等如：注：性染色體上的基因并不都是控制性別的。性染色體性別伴Y遺傳伴X遺傳種類:XY同源區段Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳一、伴性遺傳正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖染色體組成：22對常+XY染色體組成：22對常+XX人：X比Y大2、人類性染色體組成精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代親代人類性別決定過程正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈分析人類的紅綠色盲癥二、伴性遺傳的方式1、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？隱性X染色體上分析人類的紅綠色盲癥二、伴性遺傳的方式伴X隱性遺傳人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型女性紅綠色盲基因型表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBBb特點

Ⅰ：色盲患者男性多于女性正常

正常（攜帶者)

色盲正常

色盲1、人類紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳）人類紅綠色覺的婚配方式及后代情況女男XBXBXBXbXbXbXBY后代都正常XbY后代都患者2、人類紅綠色盲遺傳分析

女性正常男性色盲

XBXB×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY配子子代父親的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。（1）正常女性（純合）與色盲男性婚配的遺傳圖解

女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子（2）女性攜帶者與男性正?；榕涞倪z傳圖解男孩的色盲基因來自其母親

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY子代配子（3）女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解女兒是色盲，其父親是色盲。

女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代（4）女性色盲與男性正?；榕涞倪z傳圖解父親正常，女兒也正常母親紅綠色盲，兒子也是色盲。特點Ⅱ：女病父子病，男正母女正

雙親基因型

子代的基因型、表現型

子代患病比例XBXB×XBY

XBXB×XbY

XBXb×XBY

XBXb×XbY

XbXb×XBY

XbXb×XbY伴X隱的六種婚配方式及結果XBXB：XBY=1:1XBXb：XBY=1:1XBXB：XBXb：XBY：XbY1:1:1:1XBXb：XbXb：XBY：XbY1:1:1：1XBXb：XbY=1:1XbXb：XbY=1:1全正全正女全正，男一半患病男女各有一半患病女全正，男全病全病XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。即不能從男性傳遞到男性。特點Ⅲ：交叉遺傳通常隔代遺傳（1）特點：①男性患者多于女性患者。②女病父子病，男正母女正。③交叉遺傳、通常有隔代遺傳現象。（2）實例：人類紅綠色盲果蠅紅白眼色血友病等3、伴X隱性遺傳特點及實例（一）伴X染色體隱性（伴X隱性）習題：1、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？（）A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子D2、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母

C、外祖父D、外祖母D（二）伴X染色體顯性遺傳

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性男性基因型表現型抗維生素D佝僂病的基因型和表現型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒Ｅ曰颊叨嘤谀行?。1、抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳?。┎“Y較輕女性正常男性患者

XdXd×XDYXDXdXdY女患者男正常1：1XdXDYP配子子代特點Ⅱ：男病母女病，女正父子正

女性患者多于男性患者

男病母女病，女正父子正

交叉遺傳，通常具有世代連續性2、伴X顯性遺傳病特點：致病基因只位于Y染色體上，X染色體上無相應的等位基因。

如外耳道多毛癥。（三）伴Y染色體遺傳病12ⅠⅡⅢ53479106118特點：患者全為男性（傳男不傳女）父傳子，子傳孫，世代連續，無顯隱性之分。三、性別決定XX（同型）♀雌性XY（異型）♂雄性如：哺乳動物、果蠅、某些魚類、兩棲類ZZ（同型）♂雄性ZW（異型）♀雌性（2）ZW型性別決定如：鳥類（如雞）、蛾蝶類（1）XY型性別決定1、性染色體決定性別2、性別決定的其它方式（1）染色體數目決定性別：

即卵細胞是否受精，與染色體數目有關。受精卵（2N=16）雌蜂（2N=16）：喂蜂王漿即成蜂王（可育）喂花蜜即成工蜂（不育）卵細胞（N=8）雄蜂（N=8）（2）環境決定性別：

如鱷魚的性別取決于孵蛋時的溫度。溫度適中，誕生雄性鱷魚，溫度偏高或偏低，生出雌性鱷魚。雄性♂

雌性♀zzzw親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）雞的羽毛蘆花（Ｂ）對非蘆花（b）為顯性，有關基因只位于性染色體Ｚ上，如何雜交才能篩選母雞多產蛋呢？

1、根據性狀推斷后代的性別，指導生產實踐ZW型性別決定四、伴性遺傳在實踐中的應用甲家庭中丈夫患抗VD佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優生角度考慮，建議甲乙家庭分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩2、推斷致病基因來源，指導人類的優生優育

（遺傳咨詢和產前診斷）五、遺傳方式的判斷基因位于細胞質中特點：母病子女全病基因在Y染色體上特點：父病兒子全病1.首先確定是否為細胞質遺傳；其次再確定是否為伴Y染色體遺傳病。隱性顯性2.判斷顯隱性（1）“無中生有”為隱性（2）“有中生無”為顯性五、遺傳方式的判斷3.確定或排除伴X遺傳：一般先通過否定伴性遺傳的方式來確定為常染色體遺傳。①若為隱性遺傳病，女患者的父和子都患病，最可能為伴X隱性遺傳病；其父和子有正常的，一定是常染色體隱性遺傳病。五、遺傳方式的判斷常隱常隱或伴X隱3.確定或排除伴X遺傳：一般先通過否定伴性遺傳的方式來確定為常染色體遺傳。

若為顯性遺傳病，男患者的母和女都患病，最可能為伴X顯性遺傳病；其母和女有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。五、遺傳方式的判斷常顯常顯或伴X顯1234567891012345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體1、下圖是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖，如果Ⅱ6不攜帶乙病基因。ⅠⅡⅢ12345678910甲病乙病判斷：甲病

，乙病

。常隱伴X隱性

2、一對正常夫婦的兒子色盲，那么生第二胎仍患色盲的概率是多少？（）第二胎是色盲兒子的概率是多少？（）第二胎兒子中色盲的概率是多少？（）第二胎色盲女兒的概率是多少？（）A、0B、1C、1/2D、1/4DDCA六、實驗設計判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法1、若已知顯隱性隱性雌×顯性雄若子代中雌性全為顯性,

雄性全為隱性

若子代中每種表