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文檔簡介
2025北京高三一模化學匯編
物質的結構與性質(選擇)
一、單選題
1.(2025北樂房山IWJ二一■模)下列表不不正確的是()
A.中子數為8的碳原子:;4c
B.H2O的VSEPR模型:
c.過氧化氫的電子式:H:O:O:H
D.基態24Cr原子的價層電子軌道表示式:惴付t
3d4s
2.(2025北京延慶高三一模)過渡金屬氧化物離子(以MO+表示)在煌類的選擇性氧化等方面應用廣泛。
反應進程
A.反應速率:步驟I〈步驟n
B.CH30H分子中,鍵角:H-C-H>H-O-C
C.若MO+與CH?4反應,生成的笊代甲醇有3種
++
D.CH4(g)+MO(g)=CH3OH(g)+M(g)自H=E”a
3.(2025北京房山高三一模)從微觀視角探析物質結構及性質是學習化學的有效方法。下列對事實的解釋
不正確的是()
選項實例解釋
A原子光譜是不連續的線狀譜線原子的能級是量子化的
孤電子對與成鍵電子對的斥力小于成鍵電子對之間的斥力
B鍵角:NH3>H2O
C沸點:CO>N2CO為極性分子,N2為非極性分子
D酸性:CF3COOH>CH3COOH電負性F>H,CF3coOH竣基中羥基的極性更大
A.AB.BC.CD.D
4.(2025北京房山高三一模)用放射性同位素?歲標記酪氨酸,可達到診斷疾病的目的。標記過程如
下:
(標記修軟的)
下列說法不亞螂的是()
A.I元素位于周期表p區B.和互為同位素
C.酪氨酸苯環上的一碘代物有4種D.標記過程發生了取代反應
5.(2025北京房山高三一模)回收某光盤金屬層中少量Ag的方案如下(其他金屬含量過低,可忽略)。
NaClO溶液氨水X
預處理后、41操作2、&1操作』」可、Ae
的光盤碎片nM—XWHAg
I②③
NaOH溶液
①
下列說法不無確的是()
A.①中NaClO作氧化劑
B.②中加入氨水的作用是調節溶液pH
C.③中若X是乙醛溶液,生成Ag的反應為CH3cHO+2[Ag(NH3)2]OH^->CH3COONH4+2Ag1+
3NH3+H2O
D.操作a和操作b均為過濾
6.(2025北京朝陽高三一模)下列事實不熊用電負性解釋的是()
A.氯與鈉形成離子鍵,氯與氫形成共價鍵
B.熔點:干冰〈石英(SiC\)
C.酸性:FCH2COOH>C1CH2COOH
CHCHCN
D.CH3CHO與HCN發生加成反應的產物是3I不是CH,CHQCN
OH
7.(2025北京朝陽高三一模)我國科學家成功制備了常壓條件下穩定存在的聚合氮(氮原子間以N-N鍵結
合)。下列說法不歪理的是()
化學鍵N=NN-N
鍵能/kJ-mol-1946193
A.N?是非極性分子B.氮原子的結構示意圖為
C.聚合氮轉化為N?時吸收能量D.N三N鍵的鍵能大,N2化學性質穩定
8.(2025北京朝陽高三一模)利用下圖裝置進行鐵上鍍銅的實驗。下列說法不E項的是()
銅片-葭蕓;鐵片
CuSC>4溶液
A.鍍銅前用NaOH溶液、鹽酸分別除去鐵片上的油污、鐵銹
B.鍍銅過程中溶液中銅離子的濃度基本不變
C.鐵片上析出銅的反應為Fe+Ci?+=Cu+Fe?+
D.以[CU(NH3)/SO4溶液為電鍍液,可使鍍層光亮
9.(2025北京朝陽高三一模)可用于反應機理研究。
+
①將氯氣通入雙氧水中:C12+H2O2=2H+2CK+o2
18+18181818+18
②用18。示蹤技術研究①的反應歷程是:CI2+H2O2=H+cr+HoochHOOCI=H+cr+o2
下列說法不F倒的是()
A.與分子的中子數不同B.乩。2分子中含極性鍵和非極性鍵
C.比。2與水混溶,能與水形成氫鍵D.①中HQ?中0一0鍵斷裂
10.(2025北京朝陽高三一模)有機物Y是一種藥物中間體,其合成路線如下:
下列說法不正頌的是()
A.X中含配位鍵B.可用NaOH溶液實現④
C.F水解可得到ED.有機物Y的合成過程中進行了官能團保護
11.(2025北京朝陽高三一模)下列化學用語或圖示表達不正螂的是()
A.凡0的VSEPR模型為
C.乙烯的結構簡式為CH2=CH?
12.(2025北京延慶高三一模)我國科研人員利用激光操控方法,從Ca原子束流中直接俘獲"Ca原子,實
現了對4(a的靈敏檢測。41Ca的半衰期(放射性元素的原子核有半數發生衰變所需的時間)長達10萬年,
是的17倍,可應用于地球科學與考古學。下列說法不走確的是()
A."(a是鈣元素的一種核素
B.*Ca的原子核內有21個中子
C."(a的半衰期長,說明*Ca難以失去電子
D.”ca衰變一半所需的時間比衰變一半所需的時間長
13.(2025北京延慶高三一模)離子化合物Na2。?和CaH?與水的反應分別為:①
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T;②CaH?+2H2O=Ca(OH)2+2旦T。下列說法不氐確的是()
A.Na2O2,CaHZ中均有離子鍵和共價鍵
B.①中水沒有發生化合價變化,②中水發生還原反應
C.Na?。?中陽、陰離子個數比為2:1,CaH?中陽、陰離子個數比為1:2
D.當反應①和②中轉移的電子數相同時,產生的。2和的物質的量之比為1:2
14.(2025北京延慶高三一模)下列化學用語或圖示表達不巧卿的是()
A.乙煥的結構式:H-C三C-H
C.Na2O2的電子式:Na+[:O:O:]2Na+
D.基態Si原子的價層電子的軌道表示式:E
3s3P
15.(2025北京延慶高三一模)下列依據相關數據作出的推斷中,不正確的是()
A.一定溫度下,若可逆反應的Q小于K,可推斷反應向正方向進行
B.室溫時,若一元弱酸((HA)大于((HB),可推斷同濃度稀溶液的pH(NaA)大于pH(NaB)
C.依據F、ChBr、I電負性依次減小,可推斷它們與氫原子形成氫鹵鍵的極性依次減弱
D.依據Li、Na、K、Rb、Cs的第一電離能依次減小,可推斷它們的金屬性依次增強
16.(2025北京平谷高三一模)近期中國科學家在低溫CH,轉化研究方面取得新進展,利用Fe氧簇MOF
低溫催化甲烷反應的機理如圖所示,下列說法錯誤的是()
N.
A.該反應有利于減少溫室氣體排放
+2,0
B.0,畢、0為該反應的催化劑
0
C.該反應氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1
D.該反應中存在極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成
17.(2025北京平谷高三一模)己知仁0(凡0)6『呈粉紅色,[CoJ「呈藍色,[ZnJ廣為無色。現將
Cod?溶于水,加入濃鹽酸后,溶液由粉紅色變為藍色,存在以下平衡:
2+
[Co(H2O)6]+4Cr/[COC14]"+6H2OAH,將該溶液分為三份做實驗,溶液的顏色變化如下:
序
裝置操作現象
號
將試管置于冰水浴
①
口中
溶液均呈粉紅
②加水稀釋色
藍色溶液
③加少量ZnCl?固體
以下結論彳即解釋IE確的是()
2-
A.等物質的量的[Co(凡0)6『和[CoCl4]中。鍵數之比為3:2
B.實驗①可知:AH<0
C.實驗②加水稀釋后,同仁。(凡0訂]降低導致平衡逆向移動
D.由實驗③可知:及2+絡合c「能力比c(?+絡合c「能力強
18.(2025北京平谷高三一模)以丙烯月青為原料合成高分子樹脂X的合成路線如圖所示。
HO>H+COOHCOOH
cu—mCM2”》甲
c3H4。2
HO>H+△聚合反應
2CONH\CONH\
②CON"CONH/
CH-CH-C-NHCH2°
22乙一
0①C7HI0O2N2
COOHCOOH
高分子X
下列說法正確的是()
A.丙烯睛分子存在順反異構B.甲分子中的碳原子均為sp2雜化
C.反應①屬于加成反應D.高分子X水解可得到乙
19.(2025北京平谷高三一模)從微觀視角探析物質結構及性質是學習化學的有效方法。下列實例與解釋
不符的是()
選
實例解釋
項
A原子光譜是不連續的線狀譜線原子的能級是量子化的
孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵
BCO”SO3、CCI4鍵角依次減小
電子對之間的斥力
CsCl晶體中Cs+與8個C「配位,而NaCl晶體中
CCs+比Na+的半徑大
Na+與6個C廠配位
DHC1、HBr、HI熱穩定性逐漸減弱H—Cl、H-Br、H—I鍵能依次減小
A.AB.BC.CD.D
20.(2025北京平谷高三一模)下列表示不正確的是()
A.中子數為10的氧原子:;幻
B.SO,的VSEPR模型:乂
cA>x)
C.用電子式表示KC1的形成過程:Ci:—>K+[:Cl:]-
D.乙烯的結構簡式:CH2cH2
參考答案
1.D
【詳解】A.核素的表示方法為:元素符號左下角為質子數,左上角為質量數;中子數為8的碳原子的質
量數為8=6=14:(c,A正確;
B.H2O中心0原子價層電子對數為2+殳尹=4,O原子采用sp3雜化,。原子上含有2對孤電子對,
H2O的VSEPR模型:B正確;
C.過氧化氫為共價化合物,電子式H:6:6:H,C正確;
D.銘為24號元素,基態原子24Cr的價層電子軌道表示式為LULt」_tJ_LL!」LtJ,D錯誤;
3d4s
故選D。
2.C
【詳解】A.步驟I的活化能大于步驟II,反應速率步驟I更小,A正確;
B.CH30H分子中C原子和0原子均為sp3雜化,C原子沒有孤電子對,。原子上有兩對孤對電子,排斥
力較大,鍵角H-CH>H-OC,B正確;
C.根據反應機理可知,若M0+與CH2D2反應,生成的笊代甲醇可能為CH2D0D或CHD20H,共兩種,C
錯誤;
D.根據反應歷程能量變化圖所示,總反應的反應熱AH=AHI+AHU=EI-E2+E3-E4,D正確;
故選C;
3.B
【詳解】A.原子光譜是不連續的線狀譜線說明原子的能級是不連續的,即原子能級是量子化的,故A正
確;
B.氨分子中氮原子的孤對電子對數為1,水分子中孤對電子對數為2,孤電子對與成鍵電子對的斥力大于
成鍵電子對之間的斥力,且孤對電子對數越多,對成鍵電子對的斥力越大,鍵角越小,所以氨分子的鍵角
大于水分子,故B錯誤;
C.一氧化碳和氮氣都是相對分子質量為28的雙原子分子,一氧化碳是正負電荷重心不重合的極性分子,
氮氣是正負電荷重心重合的非極性分子,所以一氧化碳的分子間作用力大于氮氣,沸點高于氮氣,故C正
確;
D.氟元素的電負性強于氫元素,氟原子是吸電子基,會使竣酸分子的竣基中羥基的極性增大,更易電離
出氫離子,使竣酸的酸性增強,所以三氟乙酸的酸性強于乙酸,故D正確;
故選B。
4.C
【詳解】A.I元素位于周期表第V1IA族,最外層電子在P軌道上,屬于周期表的P區,A正確;
B.和是質子數相同,中子數不同的核素,互為同位素,B正確;
C.酪氨酸苯環上對位連兩個支鏈,苯環上剩余4個位置按對位軸對稱,一碘代物有2種,C錯誤;
D.根據題目描述,酪氨酸羥基鄰位的氫原子被碘取代,生成一碘代物,是典型的取代反應,D正確;
故選C。
5.B
【分析】光盤碎片在堿性條件下加入次氯酸鈉將銀氧化為氯化銀沉淀等,過濾分離出氯化銀固體,加入氨
水將氯化銀轉化為銀氨溶液,過濾分離出濾液,濾液加入還原劑還原得到銀單質。
【詳解】A.由分析可知,①中加入次氯酸鈉溶液和氫氧化鈉溶液的目的是堿性環境下C/CT將銀氧化為氯
化銀,反應中氯元素的化合價降低被還原,次氯酸鈉是反應的氧化劑,故A正確;
B.由分析可知,②中加入氨水的目的是將氯化銀轉化為銀氨溶液,故B錯誤;
C.由分析可知,向銀氨溶液中加入乙醛的目的是共熱發生銀鏡反應得到銀,反應的化學方程式為
CH3cH0+2[Ag(NH3)2]OH^^CH3COONH4+2Ag[+3NH3+H2O,故C正確;
D.由分析可知,操作a和操作b均為固液分離的過濾操作,故D正確;
故選Bo
6.B
【詳解】A.氯與鈉電負性差值大于1.7形成離子鍵,氯與氫電負性差值小于1.7形成共價鍵,能用電負性
解釋,A不符合題意;
B.干冰為分子晶體,熔沸點和分子間作用力有關,石英為共價晶體,熔沸點和共價鍵鍵能大小有關,共
價鍵鍵能遠大于分子間作用力,干冰的熔點小于石英,不能用電負性解釋,B符合題意;
C.F和C1都是吸電子基,F的電負性大于C1,吸引電子能力更強,使FCH2coOH竣基上O-H鍵極性更
強,酸性更強,能用電負性解釋,C不符合題意;
D.CH3cHO中存在C=0鍵,0的電負性大于C,。呈部分負電性、C呈部分正電性,與HCN發生加成
CHCHCN
反應時,。與帶正電的H原子結合、c與帶負電的CN-結合,得到產物3|,能用電負性解
OH
釋,D不符合題意;
答案選B。
7.C
【詳解】A.N2中氮與氮之間為非極性鍵,N2分子是非極性分子,A正確;
B.氮為7號元素,核外有7個電子,氮原子的結構示意圖為,B正確;
C.聚合氮(氮原子間以N-N鍵結合)中N-N鍵能小,不穩定能量高,N2中的氮氮三鍵鍵能大,能量低,
聚合氮轉化為N?時放出能量,C錯誤;
D.鍵能越大越穩定,NmN鍵的鍵能大,地化學性質穩定,D正確;
答案選C。
8.C
【分析】鐵上鍍銅,鐵做陰極,銅做陽極,含有CU2+的溶液做電鍍液,陽極上銅失去電子形成銅離子,陰
極上銅離子得到電子形成銅單質。
【詳解】A.鐵片上的油污可以用NaOH溶液清洗,鐵銹可以用鹽酸清洗,A正確;
B.陽極上銅失去電子形成銅離子,陰極上銅離子得到電子形成銅單質,溶液中銅離子濃度基本不變,B
正確;
C.電解池中,鐵不能直接置換出銅單質,析出銅的反應為CM++2e-=Cu,C錯誤;
D.以[CU(NH3)/SC)4溶液為電鍍液,溶液中的CM+濃度更小,可使鍍層更光亮,D正確;
答案選C。
9.D
【詳解】A.一個5含有16個中子,一個分子含有20個中子數,二者的中子數不同,A正確;
B.凡。2分子的結構式為H-O-O-H,含H-0極性鍵和0-0非極性鍵,B正確;
C.凡。?和H20之間能形成氫鍵,與水互溶,C正確;
D.由反應機理C12+H「O2=H++Cr+Hi8cy8oci、印'。^。=+C「爐O?可知,反應過程中沒有0-0
鍵斷裂,D錯誤;
答案選D。
10.C
【分析】E是苯胺,一定條件下與乙酸作用得到乙酰苯胺,乙酰苯胺與乙酸酎在催化劑作用下發生取代反
應②,得至UF和CH3coOH,F在鹽酸作用下酰胺基水解得到X,X在堿性條件下得到Y。
【詳解】
A.X的結構簡式為類似于NH4CL存在配位鍵,N提供孤電子對,H+提供空軌道,A正
確;
需要堿性條件下進行,可以用NaOH溶液實現,B正
確;
c.F的結構簡式為,水解得到不能得到E,C錯誤;
D.由E到Y的過程,涉及到氨基被保護,D正確;
答案選C。
11.B
【詳解】A.水分子中心原子的價電子對數為4,VSEPR模型為四面體形,A正確;
B.Mg的3s電子云輪廓圖為球形,B錯誤;
C.乙烯的官能團是碳碳雙鍵,結構簡式為CH2=CH2,C正確;
D.過氧化鈉是離子化合物,由Na+和離子組成,電子式為Na+|':6:6:TNa+,D正確;
答案選B。
12.C
【詳解】A.*Ca的質子數為20,中子數為21,是鈣元素的一種核素,A正確;
B."(a的質子數為20,質量數為41,中子數為41-20=21,B正確;
C.半衰期反映原子核的穩定性,與失去電子的能力無關,C錯誤;
D.“(a的半衰期是14c的17倍,“(a衰變一半所需的時間比14c衰變一半所需的時間長,D正確;
故選Co
13.A
【詳解】A.Na?。?由Na+和0;一組成,包括離子鍵和共價鍵,CaH?由Ca?+和組成,只有離子鍵,故
A錯誤;
B.①中NaQ2中的/價氧原子在反應中轉化為-2價和。價,水沒有發生化合價變化,②中CaH2中的H
為-1價,在反應中化合價升高至0價,發生氧化反應,水中的H為+1價,在反應中化合價降低至。價,
發生還原反應,故B正確;
C.Na2O?由2個Na+和1個5組成,陽、陰離子個數比為2:1,CaH2由1個Ca?+和2個組成,陽、
陰離子個數比為1:2,故C正確;
D.反應①生成imoio,轉移2moi電子,反應②生成2moi凡轉移2moi電子,當反應①和②中轉移的電子
數相同時,產生的和H?的物質的量之比為1:2,故D正確;
故答案為A。
14.D
【詳解】A.乙煥中含有碳碳三鍵,其結構式為H-C=C-H,A項正確;
B.順2丁烯中兩個甲基位于碳碳雙鍵同側,其結構模型為B項正確;
c.NazCh是離子化合物,其電子式為Na+[:O:0:]2-Na+,c項正確;
D.基態Si原子的價層電子排布式為3s23P2,根據洪特規則,基態原子中,填入簡并軌道的電子總是先單
獨分占,且自旋平行,故基態Si原子的價層電子軌道表示式為[SHIII,D項錯誤;
3s3p
答案選D。
15.B
【詳解】A.根據化學平衡常數的定義,當反應商Q小于平衡常數K時,反應會向生成物方向進行,以達
到平衡,故A正確;
B.酸的電離常數Ka越大,酸性越強,其對應的鹽水解程度越大、生成的O/T濃度越大、pH值越小,因
此一元弱酸人(HA)大于((HB),可推斷同濃度稀溶液的pH(NaA)小于pH(NaB),故B錯誤;
C.電負性越大的元素與氫原子形成的氫鍵極性越強,F、Cl、Br、I的電負性依次減小,它們與氫原子形
成氫鍵的極性依次減弱,故C正確;
D.同主族元素從上到下第一電離能依次減小、金屬性依次增強,則Li、Na、K、Rb、Cs的金屬性依次增
強,故D正確;
故答案為B。
16.C
催化劑
【分析】根據圖中信息得到總反應方程式為014+20^=(2也011+2。
【詳解】A.甲烷是一種溫室氣體,它的溫室效應比二氧化碳更強,該反應消耗甲烷,有利于減少溫室氣
體排放,A正確;
+2,0
B.o']、0在反應歷程中,先消耗,后生成,故是該反應的催化劑,B正確;
0
C.由分析的總反應可知,CH,做還原劑,N20做氧化劑,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1,C錯
誤;
D.該反應中存在碳氫極性鍵的斷裂,氮氮非極性鍵的形成,D正確;
故選Co
17.D
【詳解】A.一個仁0(凡。)6『中H-0鍵12個,配位鍵6個的。鍵為18個,一個[Co。廣中。鍵為%
比值為9:2,A錯誤;
B.由實驗①可知,降低溫度,平衡仁0(氏0)6j+4d-[COC14R+6HQ逆向移動,正反應為吸熱反
應,AH>。,B錯誤;
C.實驗②加水稀釋后,反應物和生成物濃度均減少,濃度商Q>K,導致平衡逆向移動,C錯誤;
2-
D.由實驗③可知,加入ZnCb后,發生反應Zn2++4C上海”[ZnCl4],Ct濃度減少,導致平衡
2+
[Co(H2O)6]+4Cr/05廣+6凡0逆向移動,說明加+絡合c「能力比c02+絡合Cr能力強,D正
確;
答案選D。
18.B
【分析】CH2=CH-CN與H2。、H+在加熱條件下反應生成的甲為CH2=CHCOOH,由乙的分子式和
o
nH
=C-e-N
CH=CH-C-NH―CH=CH-C-NH^——H\
2II2可知,反應①為2個A2II2與HCHO反應生成/
=C-C-N
OOHHH
O
o
nH
HC-e-N
cHX
CH=CHCOOH與2O
2H=C-e-N
2CHnH
o
【詳解】
A.丙烯睛CH2=CH—CN分子中有一個雙鍵碳原子連了兩個氫原子,不存在順反異構,故A錯誤;
B.甲為CH2=CHCOOH,分子中的碳原子均形成雙鍵,均為sp2雜化,故B正確;
O
HH
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