醫院制劑調劑合同標準文本第一篇范文：合同編號：__________

鑒于乙方具備醫院制劑調劑的專業資質和設備條件，甲方為滿足自身臨床需求，現就雙方合作事宜達成如下協議：

一、合同標的

1.1甲方委托乙方進行醫院制劑調劑，具體調劑品種、規格、數量等以附件一《醫院制劑調劑清單》為準。

二、雙方權利義務

2.1甲方權利義務：

（1）按照附件一《醫院制劑調劑清單》要求，向乙方提供相關藥品及資料；

（2）按照約定支付乙方調劑費用；

（3）對乙方調劑的醫院制劑質量負責，如因甲方提供的藥品質量問題導致調劑失敗，甲方應承擔相應責任。

2.2乙方權利義務：

（1）按照甲方提供的藥品及資料，進行醫院制劑調劑；

（2）確保調劑的醫院制劑質量符合國家藥品標準；

（3）按照約定時間完成調劑任務，并通知甲方取藥；

（4）對調劑過程中出現的任何問題負責，如因乙方原因導致調劑失敗，乙方應承擔相應責任。

三、調劑費用及支付方式

3.1調劑費用按附件一《醫院制劑調劑清單》中的單價及數量計算，總價為人民幣__________元整。

3.2甲方應在合同簽訂后__________個工作日內支付乙方調劑費用，支付方式為__________。

四、合同期限及終止

4.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為__________年。

4.2如有下列情況之一，任何一方可提前終止本合同：

（1）甲方或乙方違反本合同約定，給對方造成重大損失的；

（2）國家法律法規或政策發生變化，導致本合同無法繼續履行；

（3）經雙方協商一致，決定終止本合同。

五、保密條款

5.1雙方對本合同內容以及合作過程中了解到的對方商業秘密負有保密義務，未經對方同意，不得向任何第三方泄露。

六、爭議解決

6.1雙方在履行本合同過程中發生的爭議，應友好協商解決；協商不成的，可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

七、其他

7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等法律效力。

7.2本合同未盡事宜，雙方可另行協商補充。

附件：

1.《醫院制劑調劑清單》

2.《乙方資質證明》

3.《甲方藥品及資料清單》

4.《支付憑證》

（以下無正文）

甲方（蓋章）：__________

乙方（蓋章）：__________

代表人（簽字）：__________

代表人（簽字）：__________

簽訂日期：__________年__________月__________日

第二篇范文：第三方主體+甲方權益主導

合同編號：__________

鑒于乙方具備醫院制劑調劑的專業資質和設備條件，甲方為滿足自身臨床需求，并引入第三方（以下簡稱“丙方”）對調劑過程進行監管與協調，現就三方合作事宜達成如下協議：

一、合同標的

1.1甲方委托乙方進行醫院制劑調劑，具體調劑品種、規格、數量等以附件一《醫院制劑調劑清單》為準。

1.2丙方負責對乙方調劑過程進行監管與協調，確保調劑質量及效率。

二、甲方的權利與義務

2.1甲方權利：

（1）對乙方調劑的醫院制劑質量及服務質量擁有最終決定權；

（2）有權要求乙方按照國家藥品標準和臨床需求進行調劑；

（3）有權要求丙方對乙方調劑過程進行定期評估；

（4）在丙方評估不合格時，有權要求乙方進行整改直至合格。

2.2甲方義務：

（1）向乙方提供完整的藥品及資料，并保證其符合調劑要求；

（2）按時支付乙方調劑費用及丙方監管費用；

（3）配合丙方對乙方調劑過程進行評估和監督。

三、乙方的權利與義務

3.1乙方權利：

（1）根據甲方提供的藥品及資料進行調劑，享有合理利潤；

（2）在甲方或丙方要求下，對調劑過程進行改進和完善；

（3）在丙方監管合格后，獲得甲方支付的費用。

3.2乙方義務：

（1）嚴格按照國家藥品標準和臨床需求進行調劑；

（2）在丙方監管過程中，積極配合并提供所需資料；

（3）對調劑過程中出現的問題負責，并采取措施予以解決。

四、丙方的權利與義務

4.1丙方權利：

（1）對乙方調劑過程進行監督、評估和協調；

（2）對乙方調劑質量和服務質量提出改進建議；

（3）在乙方調劑質量不合格時，有權要求乙方進行整改。

4.2丙方義務：

（1）嚴格按照國家藥品標準和臨床需求對乙方調劑過程進行監管；

（2）及時向甲方匯報乙方調劑過程中的問題及改進情況；

（3）保證評估的公正、公平、公開。

五、違約責任及限制條款

5.1乙方違約責任：

（1）如乙方調劑質量不合格，導致甲方損失，乙方應承擔相應的賠償責任；

（2）如乙方未按時完成調劑任務，甲方有權要求賠償；

（3）如乙方泄露甲方商業秘密，乙方應承擔相應的法律責任。

5.2丙方違約責任：

（1）如丙方未履行監管職責，導致甲方損失，丙方應承擔相應的賠償責任；

（2）如丙方泄露甲方商業秘密，丙方應承擔相應的法律責任。

六、合同期限及終止

6.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為__________年。

6.2如有下列情況之一，任何一方可提前終止本合同：

（1）甲方或乙方違反本合同約定，給對方造成重大損失的；

（2）國家法律法規或政策發生變化，導致本合同無法繼續履行；

（3）經三方協商一致，決定終止本合同。

七、其他

7.1本合同一式三份，甲乙丙三方各執一份，具有同等法律效力。

7.2本合同未盡事宜，三方可另行協商補充。

附件：

1.《醫院制劑調劑清單》

2.《乙方資質證明》

3.《甲方藥品及資料清單》

4.《支付憑證》

5.《丙方監管方案》

（以下無正文）

甲方（蓋章）：__________

乙方（蓋章）：__________

丙方（蓋章）：__________

代表人（簽字）：__________

代表人（簽字）：__________

代表人（簽字）：__________

簽訂日期：__________年__________月__________日

第三方介入的意義和目的：

引入丙方作為第三方主體，旨在提高醫院制劑調劑過程的透明度和公正性，確保調劑質量及效率。同時，丙方作為監管方，可對乙方進行定期評估，及時發現并解決問題，保障甲方權益。

甲方為主導的目的和意義：

甲方作為主導方，通過合同條款明確自身權益，確保乙方按照國家藥品標準和臨床需求進行調劑，保障患者用藥安全。此外，甲方通過引入丙方，實現多方監管，提高調劑過程的規范性和可控性。

第三篇范文：第三方主體+甲方權益主導

合同編號：__________

鑒于甲方擁有先進的實驗室設備和專業的科研團隊，乙方具備豐富的臨床研究經驗，丙方作為獨立的第三方監管機構，現就三方合作開展臨床試驗事宜達成如下協議：

一、合同標的

1.1甲方提供實驗室設施、設備、試劑及專業人員，負責臨床試驗的實驗室部分；

1.2乙方負責臨床試驗的現場實施，包括招募受試者、數據收集、倫理審查等；

1.3丙方負責對臨床試驗的整個過程進行監管，確保試驗的合規性和數據準確性。

二、乙方的權利與義務

2.1乙方權利：

（1）根據臨床試驗方案，獨立決定受試者的招募和篩選；

（2）享有對臨床試驗數據的完整使用權，用于撰寫研究報告；

（3）在試驗結束后，獲得甲方支付的費用及相應的報酬；

（4）在丙方監管合格后，有權要求甲方支付剩余款項。

2.2乙方義務：

（1）嚴格按照臨床試驗方案和倫理準則執行試驗；

（2）確保受試者的權益得到充分保護；

（3）向丙方提供必要的信息和資料，配合其監管工作。

三、丙方的權利與義務

3.1丙方權利：

（1）對臨床試驗的整個過程進行獨立監管，包括方案設計、實施、數據管理等；

（2）有權要求乙方提供試驗進展報告和受試者信息；

（3）在試驗過程中，對乙方進行定期評估，確保試驗合規；

（4）在試驗結束后，對乙方的工作進行最終評估。

3.2丙方義務：

（1）確保臨床試驗的合規性，符合國家相關法律法規；

（2）保護受試者的隱私和權益；

（3）向甲方和乙方提供公正、客觀的監管報告。

四、甲方的權利與義務

4.1甲方的權利：

（1）對乙方的臨床試驗方案進行審批；

（2）在試驗結束后，獲得乙方提交的臨床試驗報告和研究數據；

（3）在丙方監管合格后，有權要求乙方提供試驗成果。

4.2甲方的義務：

（1）提供必要的實驗室設施和設備，確保試驗順利進行；

（2）支付乙方約定的試驗費用及報酬；

（3）在試驗過程中，配合丙方的監管工作。

五、違約責任及限制條款

5.1乙方違約責任：

（1）如乙方未按約定完成試驗，導致甲方損失，乙方應承擔相應的賠償責任；

（2）如乙方提供的試驗數據存在虛假、篡改，乙方應承擔相應的法律責任；

（3）如乙方泄露受試者隱私，乙方應承擔相應的法律責任。

5.2丙方違約責任：

（1）如丙方未履行監管職責，導致試驗數據不準確或受試者權益受損，丙方應承擔相應的賠償責任；

（2）如丙方泄露試驗數據或受試者信息，丙方應承擔相應的法律責任。

5.3甲方的違約責任：

（1）如甲方未按約定提供實驗室設施和設備，導致試驗延誤，甲方應承擔相應的賠償責任；

（2）如甲方未按約定支付費用，乙方有權要求甲方支付違約金。

六、合同期限及終止

6.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為__________年。

6.2如有下列情況之一，任何一方可提前終止本合同：

（1）甲方或乙方違反本合同約定，給對方造成重大損失的；

（2）國家法律法規或政策發生變化，導致本合同無法繼續履行；

（3）經三方協商一致，決定終止本合同。

七、其他

7.1本合同一式三份，甲乙丙三方各執一份，具有同等法律效力。

7.2本合同未盡事宜，三方可另行協商補充。

附件：

1.《臨床試驗方案》

2.《乙方資質證明》

3.《甲方實驗室設施清單》

4.《支付憑證》

5.《丙方監管方案》

（以下無正文）

甲方（蓋章）：__________

乙方（蓋章）：__________

丙方（蓋章）：__________

代表人（簽字）：__________

代表人（簽字）：__________

代表人（簽字）：__________

簽訂日期：__________年__________月__________日

乙方為主導的目的和