高級中學名校試題PAGEPAGE1河北省定州市2023-2024學年高一下學期期末考試試題本試卷主要考試內容：人教版必修2。一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.孟德爾選用豌豆做雜交實驗，發現了遺傳學的兩大定律。下列實驗結果中能直接體現分離定律實質的是（）A.雜合的高莖豌豆（Dd）形成了D和d兩種數量相等的配子B.雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1C.雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1D.純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子時，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因分裂定律的實質是雜合子在減數分裂過程中同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分離而分開，即雜合子（Dd）形成了D和d兩種數量相等的配子，A正確；B、雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1，是等位基因分離后產生的配子再隨機結合得到的結果，沒有直接說明基因分離定律實質，B錯誤；C、雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1，可以間接驗證分離定律，但不能直接說明基因分離定律實質，C錯誤；D、純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖，可以否定融合遺傳，但不能直接體現分離定律實質，D錯誤。故選A。2.某植物的花為兩性花，其花色由一對等位基因A/a控制，其中基因型為aa的個體不具有繁殖能力。育種專家以基因型為Aa的植株為親本，通過連續自交篩選具有繁殖能力的個體。下列說法錯誤的是（）A.F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1B.基因型為Aa的個體自交后代中出現基因型為aa的個體是基因重組的結果C.由F?自交所得到的F?中，基因型為AA的個體占1/2D.該育種過程中雜合子的比例會越來越小【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質為，在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。【詳析】A、基因型為Aa的植株為親本，自交F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1，A正確；B、基因重組是指進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合的現象。基因型為Aa的個體自交后代中出現基因型為aa的個體是形成配子時產生了a的配子，含有a的配子結合形成的，B錯誤；C、F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1，aa不具有繁殖能力，1/3AA自交子代為1/3AA，2/3Aa自交子代為1/6AA、1/3Aa、1/6aa，F?中基因型為AA的個體占1/2，C正確；D、讓個體連續自交，aa不具有繁殖能力，故需逐代淘汰掉隱性個體，連續自交中雜合子的比例為2/（2n+1），可見,雜合體所占的比例會越來越小，D正確。故選B。3.蝗蟲(2N=24)的一個初級精母細胞在減數分裂Ⅰ時，有一對同源染色體沒有分開而移向了同一極，最終形成的四個精細胞中染色體數目分別為（）A.11、11、13、13 B.11、12、12、13 C.11、11、12、12 D.12、12、13、13【答案】A〖祥解〗染色體數目個別變異，如果是減數第一次分裂后期有一對同源染色體移向了同一極，則形成的四個精細胞均異常，其中有兩個精細胞都多了一條染色體，還有兩個精細胞都少了一條染色體；如果是減數第二次分裂后期，其中一個次級精母細胞有一對姐妹染色單體移向了同一極，則形成兩個正常精細胞，兩個異常精細胞，這兩個異常精細胞中有一個多了一條染色體，還有一個少了一條染色體。【詳析】依據題干信息，蝗蟲的染色體的數目共有24條染色體，12對，當一個初級精母細胞在減數分裂Ⅰ時，有一對同源染色體沒有分開而移向了同一極時，那么所產生的次級精母細胞中，一個次級精母細胞中含有11條染色體，另一個次級精母細胞中含有13條染色體，減數第二次分裂正常，則最終形成的四個精細胞中染色體數目分別為11、11、13、13，A正確，BCD錯誤。故選A。4.果蠅的正常眼與杏色眼是一對相對性狀，實驗人員用純合的正常眼果蠅和杏色眼果蠅進行雜交，結果如表所示。不考慮X、Y染色體的同源區段，下列敘述正確的是（）親本子代①正常眼雌果蠅×杏色眼雄果蠅全是正常眼果蠅②正常眼雄果蠅×杏色眼雌果蠅所有雄果蠅都為杏色眼，所有雌果蠅都為正常眼A.杏色眼基因是X染色體上的隱性基因B.杏色眼基因是X染色體上的顯性基因C.杏色眼基因是常染色體上的顯性基因D.杏色眼基因是常染色體上的隱性基因【答案】A〖祥解〗性狀分離：人們將雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象，叫做性狀分離。【詳析】依據題干信息，不考慮X、Y染色體的同源區段，實驗①、②為一組正反交實驗，實驗結果不同，說明控制該對相對性狀的遺傳位于X染色體上，依據雜交實驗①，表現型不同的兩個親本雜交，后代只出現正常眼，說明正常眼對杏色眼為顯性，結合實驗②，可推知，杏色眼基因是位于X染色體上的隱性基因，A正確，BCD錯誤。故選A。5.DNA復制保證了親子代間遺傳信息的連續性，真核生物染色體上DNA分子復制過程示意圖如圖所示。下列有關敘述正確的是（）A.b鏈延伸的方向為d鏈延伸的方向為5'→3'B.在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續的C.圖中DNA分子復制是從多個起點復制的，最終可得到不同的DNA分子D.圖中DNA分子環1、環2和環3同時進行復制【答案】B〖祥解〗DNA分子的復制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復制的過程。分析題圖可知，真核細胞的DNA分子的復制具有多起點且雙向復制的特點，這種復制方式加速了復制過程；另外，DNA在復制時，子鏈中一條鏈是連續復制，另一條鏈是不連續復制。【詳析】A、子鏈的延伸方向均是5'→3'，A錯誤；B、據圖可知，在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續的，B正確；C、圖中DNA分子的復制是從多個起點復制的，DNA模板相同，最終獲得的DNA分子也相同，C錯誤；D、依據題圖可知，圖中的三個復制起點復制的DNA片段的長度不同，環比較大的表示復制開始的時間較早，因此DNA分子復制的起始時間不同，D錯誤。故選B。6.在制作DNA雙螺旋結構模型的實驗中，若4種堿基塑料片共有50個，其中11個A、12個G、13個C、14個T，脫氧核糖材料有45個，其他材料均充足，則可連接成的雙鏈DNA片段中含有的堿基對個數最多為（）A.25 B.24 C.23 D.22【答案】D〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A=T、G=C，則A=T有11對，G=C有12對，最多可構建11＋12=23對，但每個脫氧脫氧核苷酸都需要有一個脫氧核糖，而脫氧核糖材料有

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個，故可連接成的雙鏈DNA

片段中含有的堿基對個數最多為22個。故選D。7.某抗生素能夠通過抑制RNA聚合酶與DNA結合來抑制細菌的增殖，該抗生素直接影響的過程是（）A.DNA的復制 B.RNA的復制 C.翻譯 D.轉錄【答案】D〖祥解〗RNA聚合酶參與DNA的轉錄過程。【詳析】A、DNA復制過程與解旋酶，DNA聚合酶等相關，不需要使用RNA聚合酶，某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結合來抑制細菌的增殖，所以該抗生素不影響該過程，A錯誤；B、某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結合來抑制細菌的增殖，所以該抗生素不影響RNA的復制過程，B錯誤；C、翻譯過程不需要RNA聚合酶，某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結合來抑制細菌的增殖，所以該抗生素不影響該過程，C錯誤；D、轉錄，以DNA的一條鏈為模板，需要RNA聚合酶參與，某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結合來抑制細菌的增殖，所以該抗生素直接影響該過程，D正確。故選D。8.正常小鼠體細胞常染色體上的B基因編碼的G酶能催化血漿中H?S的產生。不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H?S濃度的關系如圖所示，下列分析錯誤的是（）A.G酶能降低細胞內相關化學反應的活化能B.小鼠血漿中的H?S僅由G酶催化產生C.B基因編碼G酶至少需要三種RNA參與D.基因可通過控制G酶的合成來控制H?S的濃度【答案】B【詳析】A、酶催化作用的實質是降低化學反應的活化能，故G酶能降低細胞內相關化學反應的活化能，A正確；B、依據題干信息，G酶能催化血漿中H2S的產生，但并不能表明小鼠血漿中的

H?S僅由G酶催化產生，B錯誤；C、B基因編碼G

酶至少需要三種RNA參與，其中rRNA參與構成核糖體，tRNA轉運氨基酸，mRNA是翻譯的模板，C正確；D、依據題干信息可知，基因和H2S的關系是，基因通過控制G

酶的合成來控制H2S的濃度，D正確。故選B。9.胰島素是治療糖尿病的特效藥，科學家將人的胰島素基因轉入大腸桿菌中，利用大腸桿菌產生胰島素，滿足了臨床的部分需求。下列有關敘述錯誤的是（）A.人體細胞合成胰島素時，需要mRNA、tRNA、rRNA共同參與B.在大腸桿菌細胞中，轉錄和翻譯都在細胞質中進行C.人的胰島素基因是有遺傳效應的DNA片段D.胰島素基因轉錄形成mRNA過程與翻譯過程的堿基配對方式完全相同【答案】D〖祥解〗基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程發生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【詳析】A、人體細胞合成胰島素時，需要mRNA作為模板，tRNA作為轉運工具轉運氨基酸，需要核糖體作為翻譯的場所，而rRNA是構成核糖體的一部分，A正確；B、大腸桿菌是原核生物，基因的表達包括轉錄和翻譯兩個階段，都在大腸桿菌細胞質中進行，B正確；C、人的遺傳物質是DNA，因此人的胰島素基因是具有遺傳效應的DNA片段，C正確；D、胰島素基因轉錄形成mRNA過程中是以DNA為模板合成RNA，胰島素基因翻譯過程是以mRNA為模板合成蛋白，兩個過程堿基配對方式不完全相同，D錯誤。故選D。10.已知G6PD缺乏癥是由G6PD基因突變引起的一種溶血性酶缺陷疾病，在食用蠶豆、服用氧化藥物或感染等氧化應激條件下會導致溶血性貧血，又名“蠶豆病”。下列有關敘述錯誤的是（）A.蠶豆病的致病基因可以通過生殖細胞遺傳給后代B.G6PD基因突變可直接通過光學顯微鏡觀察到C.G6PD基因突變主要發生在有絲分裂前的間期和減數分裂Ⅰ前的間期D.G6PD基因與正常基因最根本的區別是堿基的排列順序不同【答案】B〖祥解〗基因突變：DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因結構的改變。【詳析】A、蠶豆病的致病基因若存在于生殖細胞中，可通過有性生殖，遺傳給后代，A正確；B、G6PD

基因突變發生在DNA分子的水平上，通過光學顯微鏡不能直接觀察，B錯誤；C、基因突變主要發生在有絲分裂前的間期和減數分裂Ⅰ前的間期，C正確；D、不同基因（G6PD

基因與正常基因）的最根本的區別在于堿基的排列順序不同，D正確。故選B。11.市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風味獨特的葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗，再經雜交等過程，可培育出無子葡萄。下列敘述錯誤的是（）A.用低溫代替秋水仙素也可能得到類似的結果B.此方法培育無子葡萄的原理是染色體結構變異C.出現不同顏色的葡萄可能與基因突變有關D.上述方法得到的無子葡萄中糖類等營養物質的含量有所增加【答案】B〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指DNA分子中發生堿基的增添、缺失或替換，而引起基因堿基序列的改變；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合；（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。【詳析】A、低溫和秋水仙素處理均可以通過抑制紡錘體的形成使細胞染色體數目加倍，A正確；B、此方法培育無子葡萄的原理是染色體數目變異，而非染色體結構變異，B錯誤；C、基因突變具有不定向性，出現不同顏色的葡萄可能與基因突變有關，C正確；D、上述方法得到的無子葡萄（屬于多倍體）中糖類等營養物質含量更多，果實體積更大，D正確。故選B。12.鼴鼠是一種穴居的哺乳動物，毛黑褐色，嘴尖，前肢發達，腳掌向外翻，有利爪，適于掘土，眼部退化藏在毛中。鼴鼠的嗅覺發達，能夠辨識立體空間方位的不同氣味。它白天住在土穴中，夜晚出來捕食。下列分析錯誤的是（）A.鼴鼠眼睛退化是對黑暗環境適應的結果B.適應包括生物對環境的適應及生物的結構與功能相適應C.鼴鼠適應黑暗環境只與環境條件的不斷變化有關D.鼴鼠對穴居生活的適應是自然選擇的結果【答案】C〖祥解〗自然選擇說是由達爾文提出的關于生物進化機理的一種學說。達爾文認為，在變化著的生活條件下，生物幾乎都表現出個體差異，并有過度繁殖的傾向;在生存斗爭過程中，具有有利變異的個體能生存下來并繁殖后代，具有不利變異的個體則逐漸被淘汰。此種汰劣留良或適者生存的原理，達爾文稱之為自然選擇。他認為應用自然選擇原理可以說明生物界的適應性、多樣性和物種的起源。【詳析】A、鼴鼠眼睛退化對黑暗環境適應的結果，黑暗環境只是對基因突變的結果進行了選擇，A正確；B、適應一方面指生物各層次的結構（從大分子、細胞、組織、器官，乃至由個體組成的種群等）都與功能相適應；另一方面，這種結構與相關的功能（包括行為、習性等）適合于該生物在一定環境條件下的生存和延續，B正確；C、鼴鼠眼睛退化變小，嗅覺發達，能使鼴鼠更好地適應黑暗條件，黑暗環境只是對基因突變的結果進行了選擇，C錯誤；D、鼴鼠對穴居生活的適應性是自然選擇的結果，自然決定生物進化的方向，D正確。故選C。13.稗草是一種雜草，旱地稗草“長相”多樣，完全不像水稻，而不斷進化形成的水田稗草就很有“稻”樣，與水稻難以區分，兩種稗草在外形上有明顯差異但不存在生殖隔離。下列敘述錯誤的是（）A.稗草的進化是以種群作為基本單位的B.兩種稗草在外形上的差異體現了物種多樣性C.兩種稗草種群之間仍可以進行基因交流D.水田稗草與水稻之間會發生協同進化【答案】B〖祥解〗現代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質是種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、種群是生物進化的基本單位，故稗草的進化也是以種群作為基本單位的，A正確；B、自然界中每個物種都具有獨特性，從而構成物種的多樣性，兩種稗草雖在外形上有明顯差異，但不存在生殖隔離，故不能體現物種多樣性，B錯誤；C、兩種稗草不存在生殖隔離，所以仍可以進行基因交流，C正確；D、協同進化是指不同物種之間，生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，水田稗草與水稻之間會發生協同進化，D正確。故選B。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.某植物花瓣的形狀受一對等位基因B/b控制，基因型為BB的植株表現為劍形，基因型為Bb的植株表現為扇形，基因型為bb的植株表現為圓形。花瓣的大小受另一對等位基因R/r控制，基因型為RR或Rr的植株表現為大花瓣，基因型為rr的植株表現為小花瓣，兩對等位基因獨立遺傳。若親本基因型組合為BbRr×bbRr，則下列有關敘述錯誤的是（）A.子代共有6種基因型，4種表型B.子代大花瓣植株中，基因型為BbRr的所占比例約為1/2C.若基因型為BbRr的親本測交，則子代表型的比例為1：1：1：1D.通過觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對應的基因型【答案】B【詳析】A、Bb×bb子代有2種基因型，2種表型，Rr×Rr子代有3種基因型，2種表型，所以子代共有2×3=6種基因型，2×2=4種表型，A正確；B、子代大花瓣植株（__R_）中，基因型為BbRr的所占比例為1/2×2/3=1/3，B錯誤；C、基因型為BbRr的親本可產生4種配子，比例為1：1：1：1，則測交子代表型的比例也為1：1：1：1，C正確；D、基因型為BB的植株表現為劍形，基因型為Bb的植株表現為扇形，基因型為bb的植株表現為圓形，因此，通過觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對應的基因型，D正確。故選B。15.位于抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而導致腫瘤的發生。細胞中的β-catenin蛋白激活后，能夠促進去甲基化酶TET2進入細胞核中，降低DNA的甲基化程度。下列相關敘述錯誤的是（）A.抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后遺傳信息發生了改變B.抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表達的蛋白質的量增多C.β-catenin蛋白在細胞中過表達會導致腫瘤的發生D.促進去甲基化酶TET2進入細胞核中可能會抑制腫瘤的發生【答案】ABC〖祥解〗人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達會導致相應蛋白質活性增強，就可能引起細胞癌變。抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質活性減弱或失去活性。【詳析】A、DNA序列的甲基化不會改變堿基序列，也就不會改變遺傳信息，A錯誤；B、抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質活性減弱或失去活性。抑癌基因上游的DNA

序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而導致腫瘤的發生，可知抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表達的蛋白質的量減少，B錯誤；C、依據題干信息，抑癌基因上游的DNA

序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而導致腫瘤的發生，而β-catenin蛋白，會降低DNA的甲基化程度，進而減少腫瘤的發生，C錯誤；D、促進去甲基化酶

TET2進入細胞核中，會降低DNA的甲基化程度，而抑癌基因上游的DNA

序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而導致腫瘤的發生，故促進去甲基化酶

TET2進入細胞核中可能會抑制腫瘤的發生，D正確。故選ABC。16.某研究小組在患病的小鼠體內新發現了一種全新的病毒，為探究該病毒的遺傳物質是DNA還是RNA，該研究小組取健康且生長狀況基本一致的小鼠若干，隨機均分成甲、乙、丙、丁四組，進行了如表所示實驗，其中丁組作為對照組。下列對實驗的分析，正確的是（）組別甲乙丙丁注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶①該病毒核酸提取物②發病情況不發病發病發病不發病A.該實驗運用了控制變量中的“加法原理”B.乙組①注射溶液為該病毒核酸提取物和DNA酶C.丁組②注射溶液為生理鹽水D.實驗結果表明該病毒的遺傳物質為DNA【答案】BC〖祥解〗病毒為非細胞生物，專性寄生物，沒有獨立的代謝系統，其結構簡單包括核酸和蛋白質，其遺傳物質是DNA或RNA，據此將病毒分為DNA病毒和RNA病毒。【詳析】A、探究該病毒的遺傳物質是DNA還是RNA，利用酶去掉對應的物質，該實驗運用了控制變量中的“減法原理”，A錯誤；BC、甲組小鼠不發病，說明該病毒的核酸為RNA，該實驗探究該病毒的遺傳物質是DNA還是RNA，根據乙組和丁組的發病情況可知，乙組①注射溶液為該病毒核酸提取物和DNA酶，丁組作為空白對照組，丁組②注射溶液為生理鹽水，BC正確；D、甲組小鼠不發病，乙組丙組發病，丁組空白對照組不發病，實驗結果表明該病毒的遺傳物質為RNA，D錯誤。故選BC。17.肌營養不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構對六位患有MD的男孩進行研究，發現患者還表現出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩體細胞中X染色體所含有的區段。下列敘述錯誤的是（）A.推測MD的致病機理可能是缺失了5和6兩個基因導致的基因突變B.若要調查此遺傳病的發病率，則應該在患者家系中調查C.MD與紅綠色盲一樣，患者中男性多于女性D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現，則該男孩最有可能是Ⅳ號個體【答案】C〖祥解〗分析題圖：六個患有此病的男孩中，X染色體缺失片段的長度和位置不同，因此六個患有此病的男孩中具有其他各種不同的體征異常；六個患有此病的男孩中，X染色體缺失片段的長度和位置雖然不同，但是都存在染色體5、6區域的缺失。【詳析】A、據圖可知，MD的致病機理可能是X染色體中5、6兩個片段缺失所致，片段缺失應屬于染色體結構變異，A錯誤；B、調查MD的發病率時，應在人群中進行調查，B錯誤；C、肌營養不良(MD)是伴

X染色體隱性遺傳病，和紅綠色盲相似，患者中男性多樣女性，C正確；D、只有Ⅵ號個體缺失11片段，其他個體的X染色體沒有缺失11片段，若某一異常體征僅在一位男孩身上出現，則該男孩最有可能是Ⅵ號個體，D錯誤。故選C。18.大熊貓在分類上屬于食肉目，具有典型的食肉動物的消化系統，但在長期的進化過程中卻進化為以各種竹子為食。一個較大的大熊貓種群中雌雄數量相等，且雌雄之間可以自由交配，若某大熊貓種群中現有基因型BB：Bb：bb=1：2：1，各基因型存活率一致。下列說法正確的是（）A.大熊貓由以肉為食進化為以竹子為食的實質是種群基因頻率的定向改變B.自然選擇直接作用的是個體的表型C.保護大熊貓最重要的措施是易地保護D.此大熊貓種群中B基因的頻率為50%【答案】ABD〖祥解〗現代生物進化理論認為：種群是生物進化的單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。生物進化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標志。【詳析】A、生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，A正確；B、自然選擇直接作用的是個體的表型，最終影響種群的基因頻率，B正確；C、保護大熊貓最重要的措施是就地保護，C錯誤；D、某大熊貓種群中現有基因型BB：Bb：bb=1：2：1，各基因型存活率一致，B基因的頻率為1/4+1/2×1/2=50%，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.某種植物的株高受到兩對等位基因D/d、H/h的控制，當基因D、H同時存在時表現為高莖，其他均表現為矮莖。回答下列問題：（1）某小組讓高莖植株甲、矮莖植株乙兩株純合的植株雜交，F?表現為高莖，F?自交得到的F?中高莖：矮莖=3：1。據此分析，矮莖植株乙的基因型可能是_______。（2）讓高莖植株甲測交得到F?，F?測交得到的F?中高莖：矮莖=1：1。①該實驗F?中純合子所占比例為________。②根據F?的表型及比例推測基因D/d、H/h在染色體上的位置為________。（3）欲鑒定第(1)問中矮莖植株乙的基因型，小組成員認為讓該矮莖植株自交即可，評價該方案是否可行?______，理由是________。【答案】（1）DDhh、ddHH或ddhh（2）①.1/2②.D/d、H/h兩對等位基因位于同一對同源染色體上，基因D與基因H在一條染色體上，基因d與基因h在另一條染色體上（3）①.不可行②.因為植株乙為純合子，基因型可能為DDhh、ddHH或ddhh，若自交，子代的表型均是矮莖。〖祥解〗當基因D、H同時存在時表現為高莖，其他均表現為矮莖，高莖植株的基因型為D_H_，矮莖植株的基因型為D_hh、ddH_、ddhh。【小問1詳析】由題意可知，高莖植株的基因型為D_H_，矮莖植株的基因型為D_hh、ddH_、ddhh，高莖植株甲（DDHH）與矮莖植株乙（純合）雜交，F1表現為高莖，F1自交得到的F2中高莖：矮莖=3：1，若兩對等位基因D/d、H/h位于兩對同源染色體上，可推出F1的基因型為DDHh、DdHH，若兩對等位基因位于同一對同源染色體，可推測F1的基因型為DdHh（D、H位于一條染色體上，d、h位于一條染色體上），矮莖植株乙的基因型為DDhh、ddHH或ddhh。【小問2詳析】高莖植株甲（DDHH）測交得到F1（DdHh），F1測交得到的F2中高莖：矮莖=1：1，可推出D/d、H/h兩對等位基因位于同一對同源染色體上，基因D與基因H在一條染色體上，基因d與基因h在另一條染色體上，F2中高莖植株的基因型為DdHh，矮莖植株的基因型為ddhh，該實驗F2中純合子所占比例為1/2。【小問3詳析】欲鑒定第(1)問中矮莖植株乙的基因型，讓該矮莖植株自交即可，該方案不可行，因為植株乙為純合子，基因型可能為DDhh、ddHH或ddhh，若自交，子代的表型均是矮莖。20.人和果蠅性染色體組成和性別的關系如表所示，某生物細胞分裂過程如圖所示，只考慮一次變異。回答下列問題：性染色體組成XYxxXXXXXYXOXYY性指數0.511.510.50.5人的性別雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蠅的性別雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性（1）表中性指數是指X染色體數和常染色體組數的比，果蠅的性別取決于性指數，當性指數≥1時，果蠅為_______性。由表可知，人類男性的性別取決于________染色體。（2）已知某人的性染色體組成為XXY，假設是母方的卵原細胞在減數分裂過程中異常導致的，推測異常卵細胞形成的原因是________。（3）圖中的細胞Ⅱ的名稱為______，該細胞內______(填“有”或“無”)同源染色體。（4）根據細胞Ⅷ的基因型，推測細胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分別為________。【答案】（1）①.雌性②.Y（2）由減數分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或是減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，但姐妹染色單體移向同一極導致的（3）①.初級卵母細胞②.有（4）ABb、a、a〖祥解〗人、果蠅等生物的性別決定方式是XY型，雌性是XX，雄性是XY，而超雌性或超雄性分別多了一條X、Y。蜜蜂的性別決定與染色體組數有關，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵發育成雄蜂是單倍體。由表格分析可知，果蠅的性別取決于性指數，當性指數≥1時，果蠅為雌性；當性指數≤0.5時，果蠅為雄性。【小問1詳析】由表分析可知，果蠅的性別取決于性指數，當性指數≥1時，果蠅為雌性；當性指數≤0.5時，果蠅為雄性。由表可知，人類男性的性別取決于Y。【小問2詳析】若性染色體組成為XXY，假設是母方的卵原細胞減數分裂異常導致的，則判斷XX的形成是由減數分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或是減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，但姐妹染色單體移向同一極導致的。【小問3詳析】由圖中細胞Ⅱ和細胞Ⅳ的不均等分裂可知，細胞Ⅱ是初級卵母細胞，有同源染色體。【小問4詳析】由細胞Ⅷ的基因組成是ABb可得知，細胞Ⅶ與細胞Ⅷ來自同一個次級卵母細胞，細胞Ⅶ的基因型為ABb，而細胞Ⅴ和細胞Ⅵ來自（第一）極體，故基因型均為a。21.重疊基因是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質，在細菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示，回答下列問題：（1）該DNA復制時要以該鏈為模板，利用________為原料，在DNA聚合酶的催化作用下進行半保留復制，復制所需要的原料和酶都由________提供。（2）基因是有遺傳效應的DNA片段，D基因可編碼________個氨基酸，第59號氨基酸的密碼子為________。（3）若在E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列之間插入一個脫氧核苷酸，則_____(填“會”或“不會”)引起D基因發生基因突變，原因是_____________________________。（4）基因重疊增大了遺傳信息儲存的容量，D基因和E基因的重疊部分指導合成的肽鏈中對應的氨基酸種類和排列順序一般不相同，理由是________________________________。【答案】（1）①.（4種）脫氧核苷酸②.宿主細胞（或細菌）（2）①.152②.GUU（3）①.會②.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的序列是D基因和E基因的重疊序列，在其中插入一個脫氧核苷酸會引起D基因和E基因的序列發生改變（4）D基因和E基因起始密碼子中間的間隔堿基數不是3的整數倍，導致其重疊部分的堿基組合為密碼子的方式不同，指導合成的肽鏈中氨基酸的種類和排列序列不同【小問1詳析】DNA復制時要以該鏈為模板，以（4種）脫氧核苷酸為原料，根據題意，該DNA屬于噬菌體的單鏈環狀DNA分子，因此其要寄生在細菌等宿主細胞內，以利用宿主細胞合成生命活動所需要的物質，復制所需要的原料和酶都由宿主細胞（或細菌）提供。【小問2詳析】根據圖示，D基因的起始和終止之間，共可以編碼152個氨基酸，甲硫氨酸是起始密碼子，密碼子為AUG，對應的單鏈環狀DNA上的堿基缺失ATG，可知，基因D表達之前，先經歷了以該單鏈環狀DNA為模板，合成子鏈的過程，然后以子鏈為模板，進行轉錄，故第59位氨基酸的密碼子為GUU。【小問3詳析】由于E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的序列是D基因和E基因的重疊序列，在其中插入一個脫氧核苷酸會引起D基因和E基因的序列發生改變，會引起D基因發生基因突變。【小問4詳析】由于D基因和E基因起始密碼子中間的間隔堿基數不是3的整數倍，導致其重疊部分的堿基組合為密碼子的方式不同，指導合成的肽鏈中氨基酸的種類和排列序列不同，因此D基因和E基因的重疊部分指導合成的肽鏈中對應的氨基酸種類和排列順序一般不相同。22.研究遺傳變異的分子機制，可為人類健康增添新的助力。研究人員發現人類7號和9號染色體之間可以發生易位(如圖1，易位的染色體用7+、9?表示)，若易位后細胞內基因結構和種類不變，則相應個體屬于染色體易位攜帶者，表型正常。若細胞中有3份R片段，則表現為癡呆；有1份R片段，則導致早期胚胎流產。圖2為某家族因易位而導致的流產、癡呆病的遺傳系譜圖部分示意圖。Ⅱ-3表型正常，Ⅱ-4為胎兒。回答下列問題：（1）人類7號和9號染色體發生易位屬于_____________(變異類型)。（2）采用某種檢測技術可以檢測體細胞中的染色體含R片段的情況，圖2相應成員的檢測結果如表所示。結合題圖分析，Ⅱ-2情況為_________(填“癡呆”或“早期胚胎流產”)，結合減數分裂和受精作用的相關知識，說出判斷依據：_________________________。細胞中染色體Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3第1條7號——?第2條7號+—+?第1條9號+--+?第2條9號++++?注：“+”表示檢測到R片段，“一”表示未檢測到R片段。（3）Ⅱ-3染色體組成正常的概率為___________。（4）現在Ⅰ-1和Ⅰ-2夫婦懷了Ⅱ-4，從科學的態度，給這對夫婦一些合理的建議：_________。【答案】（1）染色體結構