2023執業藥師筆試考前沖刺試卷帶答案藥事管理與法規1.根據《藥品管理法》，開辦藥品經營企業的必備條件不包括A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員B.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境C.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構D.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員答案：C。開辦藥品經營企業，必須具備以下條件：具有依法經過資格認定的藥學技術人員；具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；具有保證所經營藥品質量的規章制度。并不要求具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構。2.以下不屬于藥品不良反應報告和監測的目的和意義的是A.減少ADR的危害B.促進合理用藥C.加強藥品的監督管理D.為藥品上市許可提供依據答案：D。藥品不良反應報告和監測的目的和意義在于減少ADR的危害、促進合理用藥、加強藥品的監督管理等。藥品上市許可是在藥品研發、臨床試驗等階段綜合評估后獲得的，不良反應報告和監測是藥品上市后的工作，并非為藥品上市許可提供依據。3.關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產企業、進口藥品的境外制藥廠商是藥品召回的責任主體D.藥品經營企業、使用單位發現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產企業或者供貨商，并向藥品監督管理部門報告答案：C。藥品生產企業是藥品召回的責任主體，進口藥品的境外制藥廠商與境內藥品生產企業一樣是藥品召回的責任主體，境內藥品生產企業還需履行相關報告義務等。但說進口藥品的境外制藥廠商是藥品召回的責任主體表述不準確，應該強調其與境內藥品生產企業共同承擔相應責任等情況。A選項，藥品召回分為主動召回和責令召回正確；B選項一級召回定義正確；D選項藥品經營企業、使用單位的做法符合規定。4.根據《疫苗管理法》，關于疫苗全程冷鏈儲運管理制度的說法，錯誤的是A.疫苗儲存、運輸的全過程應當始終處于規定的溫度環境，不得脫離冷鏈，并定時監測、記錄溫度B.疾病預防控制機構、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位應當遵守疫苗儲存、運輸管理規范，保證疫苗質量C.疫苗儲存、運輸管理規范由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門共同制定D.疫苗在儲存、運輸全過程中，疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構應當建立疫苗追溯體系，保證疫苗可追溯答案：D。疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構、接種單位應當建立疫苗追溯體系，保證疫苗可追溯，而不只是疫苗上市許可持有人和疾病預防控制機構，D選項說法錯誤。A、B、C選項關于疫苗全程冷鏈儲運管理制度的表述均正確。5.醫療機構制劑的批準文號格式為A.X藥制字H（Z）+4位年號+4位流水號B.X藥準字H（Z）+4位年號+4位流水號C.X藥健字H（Z）+4位年號+4位流水號D.X藥試字H（Z）+4位年號+4位流水號答案：A。醫療機構制劑的批準文號格式為：X藥制字H（Z）+4位年號+4位流水號，其中X為省、自治區、直轄市簡稱，H代表化學制劑，Z代表中藥制劑。6.以下關于藥品廣告的說法，正確的是A.處方藥可以在大眾傳播媒介發布廣告B.藥品廣告內容可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證C.藥品廣告的內容應當以國家藥品監督管理局核準的說明書為準D.非藥品廣告可以有涉及藥品的宣傳答案：C。處方藥只能在國務院衛生健康主管部門和國家藥品監督管理局共同指定的醫學、藥學專業刊物上作廣告，A選項錯誤；藥品廣告內容不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，B選項錯誤；非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳，D選項錯誤；藥品廣告的內容應當以國家藥品監督管理局核準的說明書為準，C選項正確。7.關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是A.藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補充申請，藥品監督管理部門基于法律法規和現有科學認知進行安全性、有效性和質量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動B.藥品注冊按照中藥、化學藥和生物制品等進行分類注冊管理C.境外生產藥品的注冊申請，按照藥品的細化分類和相應的申報資料要求執行，不再區分原化學藥品注冊分類中的進口藥品類別D.藥品注冊管理遵循公開、公平、公正原則，不考慮保密要求答案：D。藥品注冊管理遵循公開、公平、公正原則，同時要保護申請人的商業秘密、知識產權等，并非不考慮保密要求，D選項說法錯誤。A、B、C選項關于藥品注冊管理的表述均正確。8.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具備條件的說法，錯誤的是A.具有符合條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為C.具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度答案：B。麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具備條件包括具有符合條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件；具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力；具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度等。單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為，而不是5年，B選項錯誤。9.以下屬于假藥的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品D.藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的答案：C。以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是劣藥；被污染的藥品、藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的，按假藥論處的情形已調整，現在被污染的藥品等屬于劣藥范圍，A、B、D選項不符合。10.關于藥品經營質量管理規范（GSP）的說法，錯誤的是A.GSP是藥品經營管理和質量控制的基本準則B.企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量C.企業的質量負責人全面負責企業日常管理，負責提供必要的條件，保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責D.企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展內審答案：C。企業的企業負責人全面負責企業日常管理，負責提供必要的條件，保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責，而不是質量負責人，C選項錯誤。A、B、D選項關于GSP的表述均正確。藥學專業知識（一）1.藥物的親脂性與生物活性的關系是A.增強親脂性，有利于吸收，活性增強B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降C.適度的親脂性有最佳活性D.增強親脂性，使作用時間縮短答案：C。藥物的親脂性與生物活性的關系較為復雜，并非單純的增強或降低親脂性就一定有利于活性。適度的親脂性有利于藥物透過生物膜，有最佳活性。增強親脂性不一定就有利于吸收和活性增強，可能會導致其他問題；降低親脂性也不一定就不利于吸收和活性下降；增強親脂性可能會使藥物在體內的作用時間延長，而不是縮短。所以C選項正確。2.以下屬于藥物化學結構中含有巰基的藥物是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利答案：A?？ㄍ衅绽幕瘜W結構中含有巰基。依那普利、福辛普利、賴諾普利的結構中不含巰基，它們在結構上與卡托普利有差異。所以A選項正確。3.關于藥物的量效關系的說法，錯誤的是A.量效關系是指藥物劑量與效應之間的關系B.最小有效量是指引起藥理效應的最小藥量C.效能是指藥物所能產生的最大效應D.效價強度是指能引起等效反應的相對劑量或濃度，其值越大則強度越大答案：D。效價強度是指能引起等效反應的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，而不是越大則強度越大，D選項說法錯誤。A、B、C選項關于藥物量效關系的表述均正確。4.以下屬于肝藥酶誘導劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C。苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導劑，可加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼屬于肝藥酶抑制劑，可減慢其他藥物的代謝。所以C選項正確。5.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片答案：D。一般來說，藥物的吸收速度為溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞包衣片。包衣片由于有包衣層，會阻礙藥物的釋放和吸收，所以藥物吸收最慢。所以D選項正確。6.以下關于藥物代謝的說法，錯誤的是A.藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程B.藥物代謝的主要部位是肝臟C.藥物代謝的第Ⅰ相反應主要是官能團化反應D.藥物代謝的第Ⅱ相反應主要是結合反應，結合的基團只有葡萄糖醛酸答案：D。藥物代謝的第Ⅱ相反應主要是結合反應，結合的基團有葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等，并非只有葡萄糖醛酸，D選項說法錯誤。A、B、C選項關于藥物代謝的表述均正確。7.以下屬于被動轉運特點的是A.需要載體B.消耗能量C.有飽和現象D.順濃度梯度轉運答案：D。被動轉運的特點是順濃度梯度轉運，不需要載體，不消耗能量，無飽和現象。需要載體、消耗能量、有飽和現象是主動轉運的特點。所以D選項正確。8.以下關于藥物制劑穩定性的說法，錯誤的是A.藥物制劑穩定性包括化學穩定性、物理穩定性和生物學穩定性B.影響藥物制劑穩定性的外界因素有溫度、光線、空氣、濕度等C.藥物制劑的穩定性研究可預測藥物制劑的有效期D.藥物制劑的穩定性只與藥物本身的性質有關，與輔料無關答案：D。藥物制劑的穩定性不僅與藥物本身的性質有關，還與輔料有關，輔料可能會影響藥物的穩定性，如一些輔料可能會與藥物發生化學反應等。A、B、C選項關于藥物制劑穩定性的表述均正確。9.以下屬于脂質體特點的是A.具有靶向性B.不具有緩釋性C.毒性大D.穩定性高答案：A。脂質體具有靶向性，可將藥物定向輸送到靶部位。脂質體也具有緩釋性，能延長藥物的作用時間；其毒性相對較小；但脂質體的穩定性較差。所以A選項正確。10.以下關于藥物的溶解度的說法，錯誤的是A.藥物的溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.影響藥物溶解度的因素有藥物的極性、溶劑的極性、溫度等C.增加藥物溶解度的方法有制成鹽類、引入親水基團等D.藥物的溶解度與藥物的劑型無關答案：D。藥物的溶解度與藥物的劑型有關，不同的劑型可能會影響藥物的溶解速度和溶解度，如固體分散體等劑型可提高藥物的溶解度。A、B、C選項關于藥物溶解度的表述均正確。藥學專業知識（二）1.以下屬于β內酰胺類抗生素的是A.阿奇霉素B.阿米卡星C.頭孢呋辛D.林可霉素答案：C。頭孢呋辛屬于頭孢菌素類，是β內酰胺類抗生素。阿奇霉素屬于大環內酯類抗生素；阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素；林可霉素屬于林可霉素類抗生素。所以C選項正確。2.以下關于青霉素類藥物的說法，錯誤的是A.青霉素類藥物主要作用于細菌的細胞壁B.青霉素類藥物的主要不良反應是過敏反應C.青霉素G對銅綠假單胞菌有較強的抗菌作用D.青霉素類藥物在使用前需要進行皮試答案：C。青霉素G對大多數革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、螺旋體等有強大的抗菌作用，但對銅綠假單胞菌無效。A選項，青霉素類藥物主要通過抑制細菌細胞壁的合成發揮作用；B選項，過敏反應是青霉素類藥物的主要不良反應；D選項，使用青霉素類藥物前需要進行皮試以防止過敏反應。所以C選項錯誤。3.以下屬于氟喹諾酮類藥物的是A.諾氟沙星B.氯霉素C.紅霉素D.四環素答案：A。諾氟沙星屬于氟喹諾酮類藥物。氯霉素屬于氯霉素類抗生素；紅霉素屬于大環內酯類抗生素；四環素屬于四環素類抗生素。所以A選項正確。4.以下關于氨基糖苷類抗生素的說法，錯誤的是A.氨基糖苷類抗生素主要作用于細菌的核糖體B.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是耳毒性和腎毒性C.氨基糖苷類抗生素可用于治療厭氧菌感染D.氨基糖苷類抗生素不宜與強效利尿劑合用答案：C。氨基糖苷類抗生素對需氧革蘭陰性桿菌有強大的抗菌作用，對厭氧菌無效，不能用于治療厭氧菌感染。A選項，氨基糖苷類抗生素主要作用于細菌的核糖體，抑制蛋白質合成；B選項，耳毒性和腎毒性是氨基糖苷類抗生素的主要不良反應；D選項，氨基糖苷類抗生素不宜與強效利尿劑合用，因為會增加耳毒性和腎毒性的發生風險。所以C選項錯誤。5.以下屬于抗真菌藥物的是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.氟康唑D.金剛烷胺答案：C。氟康唑屬于三唑類抗真菌藥物。利巴韋林、阿昔洛韋、金剛烷胺均為抗病毒藥物。所以C選項正確。6.以下關于胰島素的說法，錯誤的是A.胰島素是治療糖尿病的最有效藥物之一B.胰島素的主要不良反應是低血糖C.胰島素可以口服給藥D.胰島素可以促進葡萄糖的攝取和利用答案：C。胰島素是一種蛋白質類激素，口服會被胃腸道的消化酶分解而失去活性，所以不能口服給藥，一般采用皮下注射等方式。A選項，胰島素對控制血糖有很好的效果，是治療糖尿病的重要藥物；B選項，低血糖是胰島素治療過程中常見的不良反應；D選項，胰島素可促進葡萄糖的攝取和利用，降低血糖。所以C選項錯誤。7.以下屬于磺酰脲類降糖藥的是A.二甲雙胍B.格列本脲C.阿卡波糖D.吡格列酮答案：B。格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖。二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥；阿卡波糖屬于α葡萄糖苷酶抑制劑；吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥。所以B選項正確。8.以下關于糖皮質激素的說法，錯誤的是A.糖皮質激素具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用B.糖皮質激素的長期使用可能會導致骨質疏松C.糖皮質激素可以突然停藥D.糖皮質激素可用于治療自身免疫性疾病答案：C。糖皮質激素不能突然停藥，因為長期使用糖皮質激素會反饋性抑制垂體腎上腺皮質軸，突然停藥可能會導致腎上腺皮質功能不全，出現反跳現象等，應該逐漸減量停藥。A選項，糖皮質激素具有多種藥理作用；B選項，長期使用糖皮質激素會影響鈣的吸收和代謝，導致骨質疏松；D選項，糖皮質激素可用于治療自身免疫性疾病，抑制免疫反應。所以C選項錯誤。9.以下屬于抗高血壓藥物中鈣通道阻滯劑的是A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾答案：A。硝苯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，通過阻滯鈣通道，降低細胞內鈣濃度，舒張血管平滑肌，降低血壓。卡托普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑；氫氯噻嗪屬于利尿劑；美托洛爾屬于β受體阻滯劑。所以A選項正確。10.以下關于抗心律失常藥物的說法，錯誤的是A.奎尼丁屬于ⅠA類抗心律失常藥物B.利多卡因屬于ⅠB類抗心律失常藥物C.普羅帕酮屬于ⅠC類抗心律失常藥物D.胺碘酮屬于Ⅰ類抗心律失常藥物答案：D。胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥物，主要通過延長動作電位時程和有效不應期來發揮抗心律失常作用?？岫儆冖馎類抗心律失常藥物；利多卡因屬于ⅠB類抗心律失常藥物；普羅帕酮屬于ⅠC類抗心律失常藥物。所以D選項錯誤。藥學綜合知識與技能1.以下關于處方書寫規則的說法，錯誤的是A.處方字跡應當清楚，不得涂改B.每張處方限于一名患者的用藥C.藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫D.西藥和中成藥必須分別開具處方答案：D。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，但中藥飲片應當單獨開具處方。A選項，處方字跡應清楚，不得涂改，如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期；B選項，每張處方限于一名患者的用藥；C選項，藥品名稱使用規范的中文或英文名稱書寫符合規定。所以D選項錯誤。2.以下關于藥品不良反應的報告流程，正確的是A.藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告B.藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告C.藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知一般藥品不良反應應當在30日內報告D.以上說法均正確答案：D。藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；發現或者獲知一般藥品不良反應應當在30日內報告。所以D選項正確。3.以下關于老年人用藥的說法，錯誤的是A.老年人肝腎功能減退，用藥時應適當減少劑量B.老年人用藥應盡量選擇單一藥物，避免聯合用藥C.老年人對藥物的耐受性降低，用藥時應密切觀察不良反應D.老年人用藥的依從性較差，應加強用藥指導答案：B。老年人由于病情往往較為復雜，可能需要聯合用藥來治療不同的疾病，但聯合用藥時要謹慎，注意藥物之間的相互作用。A選項，老年人肝腎功能減退，藥物代謝和排泄能力下降，用藥時應適當減少劑量；C選項，老年人對藥物的耐受性降低，用藥時更易出現不良反應，應密切觀察；D選項，老年人可能存在記憶力減退等情況，用藥的依從性較差，需要加強用藥指導。所以B選項錯誤。4.以下關于妊娠期婦女用藥的說法，錯誤的是A.妊娠期婦女用藥應權衡利弊，盡量選擇對胎兒影響小的藥物B.妊娠期婦女禁用可能導致胎兒畸形的藥物C.妊娠期婦女用藥時不需要考慮藥物對新生兒的影響D.妊娠期婦女用藥應在醫生的指導下進行答案：C。妊娠期婦女用藥不僅要考慮對胎兒的影響，還要考慮藥物通過胎盤進入胎兒體內后，在胎兒娩出后對新生兒的影響，如有些藥物可能會在新生兒體內蓄積，影響其健康。A選項，妊娠期婦女用藥需權衡利弊，選擇對胎兒影響小的藥物；B選項，應禁用可能導致胎兒畸形的藥物；D選項，妊娠期婦女用藥應在醫生的指導下進行。所以C選項錯誤。5.以下關于兒童用藥的說法，錯誤的是A.兒童用藥劑量應根據年齡、體重等計算B.兒童用藥應盡量選擇兒童專用劑型C.兒童用藥時不需要考慮藥物的不良反應D.兒童用藥應注意藥物的相互作用答案：C。兒童用藥時同樣需要考慮藥物的不良反應，因為兒童的生理機能尚未發育完全，對藥物的耐受性和反應可能與成人不同，更易出現不良反應。A選項，兒童用藥劑量應根據年齡、體重等準確計算；B選項，盡量選擇兒童專用劑型，方便給藥和保證用藥安全；D選項，要注意藥物的相互作用。所以C選項錯誤。6.以下關于藥品儲存的說法，錯誤的是A.藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米C.藥品與地面的間距不小于10厘米D.中藥材和中藥飲片可以與其他藥品混放答案：D。中藥材和中藥飲片應分開儲存，不能與其他藥品混放，因為中藥材和中藥飲片成分復雜，容易吸潮、霉變等，混放可能會影響其他藥品的質量。A選項，藥品應根據溫、濕度要求儲存于相應的庫中；B選項，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米；C選項，藥品與地面的間距不小于10厘米。所以D選項錯誤。7.以下關于自我藥療的說法，正確的是A.自我藥療是指在沒有醫生指導下，患者自行使用非處方藥進行疾病治療B.自我藥療時可以隨意增加藥物劑量，以提高療效C.自我藥療時不需要閱讀藥品說明書D.自我藥療可以治療所有疾病答案：A。自我藥療是指在沒有醫生指導下，患者自行使用非處方藥進行疾病治療。自我藥療時不能隨意增加藥物劑量，應按照藥品說明書的用法用量使用；需要仔細閱讀藥品說明書，了解藥物的適應證、禁忌證、不良反應等；自我藥療只能治療一些輕微的、常見的疾病，不能治療所有疾病。所以A選項正確。8.以下關于高血壓患者的用藥指導，錯誤的是A.高血壓患者應長期規律服藥，不可隨意停藥B.高血壓患者應定期測量血壓，了解血壓控制情況C.高血壓患者可以根據自己的感覺調整藥物劑量D.高血壓患者應注意生活方式的調整，如低鹽飲食、適量運動等答案：C。高血壓患者不能根據自己的感覺調整藥物劑量，因為血壓的變化可能沒有明顯的癥狀，隨意調整藥物劑量可能會導致血壓波動，增加心腦血管疾病的發生風險。應在醫生的指導下根據血壓測量結果等調整藥物劑量。A選項，高血壓患者需要長期規律服藥，突然停藥可能會導致血壓反跳；B選項，定期測量血壓有助于了解血壓控制情況；D選項，生活方式的調整對高血壓的治療很重要。所以C選項錯誤。9.以下關于糖尿病患者的飲食控制，錯誤的是A.糖尿病患者應控制總熱量的攝入B.糖尿病患者應增加膳食纖維的攝入C.糖尿病患者可以隨意吃水果D.糖尿病患者應合理分配三餐答案：C。糖尿病患者不能隨意吃水果，應選擇含糖量低、升糖指數低的水果，并在血糖控制良好的情況下適量食用。A選項，控制總熱量的攝入是糖尿病飲食控制的關鍵；B選項，增加膳食纖維的攝入有助于控制血糖；D選項，合理分配三餐有助于維持血糖的穩定。所以C選項錯誤。10.以下關于失眠的藥物治療，錯誤的是A.失眠的藥物治療應遵循個體化原則B.苯二氮?類藥物是治療失眠的一線藥物C.非苯二氮?類藥物的不良反應相對較少D.長期使用催眠藥物可能會產生依賴性答案：B。非苯二氮?類藥物是治療失眠的一線藥物，苯二氮?類藥物由于不良反應相對較多等原因，已不作為一線藥物。A選項，失眠的藥物治療應根據患者的具體情況個體化選擇藥物；C選項，非苯二氮?類藥物的不良反應相對較少；D選項，長期使用催眠藥物可能會產生依賴性。所以B選項錯誤。中藥學專業知識（一）1.以下屬于辛味藥作用的是A.能補、能緩、能和B.能散、能行C.能收、能澀D.能下、能軟答案：B。辛味藥能散、能行，具有發散、行氣、活血等作用。能補、能緩、能和是甘味藥的作用；能收、能澀是酸味藥和澀味藥的作用；能下、能軟是咸味藥的作用。所以B選項正確。2.以下關于中藥炮制的目的，錯誤的是A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強藥物療效D.改變藥物的產地答案：D。中藥炮制的目的包括降低或消除藥物的毒性或副作用、改變或緩和藥物的性能、增強藥物療效、改變或增強藥物作用的趨向、便于調劑和制劑等，而不能改變藥物的產地。所以D選項錯誤。3.以下屬于根和根莖類藥材的是A.薄荷B.麻黃C.丹參D.金銀花答案：C。丹參為唇形科植物丹參的干燥根和根莖，屬于根和根莖類藥材。薄荷為唇形科植物薄荷的干燥地上部分；麻黃為麻黃科植物草麻黃、中麻黃或木賊麻黃的干燥草質莖；金銀花為忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或帶初開的花。所以C選項正確。4.以下關于中藥鑒定的方法，錯誤的是A.基原鑒定是指通過觀察植物形態特征來確定中藥的來源B.性狀鑒定是指通過觀察中藥的形狀、大小、色澤、表面特征等進行鑒定C.顯微鑒定是指利用顯微鏡觀察中藥的組織構造、細胞形態等進行鑒定D.理化鑒定只能采用化學方法進行鑒定答案：D。理化鑒定包括化學鑒定、物理鑒定、儀器分析等多種方法，并非只能采用化學方法進行鑒定。A選項，基原鑒定是確定中藥來源的重要方法；B選項，性狀鑒定是最常用的鑒定方法之一；C選項，顯微鑒定可用于鑒別中藥的真偽和純度。所以D選項錯誤。5.以下屬于花類藥材的是A.西紅花B.枸杞子C.薏苡仁D.檳榔答案：A。西紅花為鳶尾科植物番紅花的干燥柱頭，屬于花類藥材。枸杞子為茄科植物寧夏枸杞的干燥成熟果實；薏苡仁為禾本科植物薏苡的干燥成熟種仁；檳榔為棕櫚科植物檳榔的干燥成熟種子。所以A選項正確。6.以下關于中藥有效成分提取方法的說法，錯誤的是A.浸漬法適用于有效成分遇熱不穩定的藥材B.滲漉法提取效率比浸漬法高C.煎煮法適用于所有藥材的提取D.回流提取法提取效率較高，但溶劑消耗量大答案：C。煎煮法不適用于有效成分遇熱不穩定的藥材，因為煎煮過程中溫度較高，可能會破壞有效成分。浸漬法適用于有效成分遇熱不穩定的藥材；滲漉法由于不斷添加新溶劑，提取效率比浸漬法高；回流提取法提取效率較高，但溶劑消耗量大。所以C選項錯誤。7.以下屬于生物堿類化合物的是A.麻黃堿B.青蒿素C.紫杉醇D.穿心蓮內酯答案：A。麻黃堿屬于生物堿類化合物。青蒿素屬于倍半萜內酯類化合物；紫杉醇屬于二萜類化合物；穿心蓮內酯屬于二萜內酯類化合物。所以A選項正確。8.以下關于中藥炮制中炒法的說法，錯誤的是A.清炒法包括炒黃、炒焦和炒炭B.麩炒法可增強藥物的健脾作用C.米炒法可降低藥物的毒性D.土炒法主要用于動物類藥材答案：D。土炒法主要用于補脾止瀉的藥物，而不是主要用于動物類藥材。清炒法包括炒黃、炒焦和炒炭；麩炒法可增強藥物的健脾作用；米炒法可降低藥物的毒性，如米炒斑蝥。所以D選項錯誤。9.以下屬于動物類藥材的是A.海金沙B.兒茶C.珍珠D.血竭答案：C。珍珠為珍珠貝科動物馬氏珍珠貝、蚌科動物三角帆蚌或褶紋冠蚌等雙殼類動物受刺激形成的珍珠，屬于動物類藥材。海金沙為海金沙科植物海金沙的干燥成熟孢子；兒茶為豆科植物兒茶的去皮枝、干的干燥煎膏；血竭為棕櫚科植物麒麟竭果實滲出的樹脂經加工制成。所以C選項正確。10.以下關于中藥的配伍禁忌，錯誤的是A.“十八反”是指甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花等B.“十九畏”是指硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等C.妊娠禁忌藥分為禁用和慎用兩類D.相須、相使屬于配伍禁忌答案：D。相須、相使是增效的配伍關系，不屬于配伍禁忌。“十八反”“十九畏”是傳統的配伍禁忌；妊娠禁忌藥分為禁用和慎用兩類。所以D選項錯誤。中藥學專業知識（二）1.以下屬于解表藥中發散風寒藥的是A.薄荷B.柴胡C.麻黃D.葛根答案：C。麻黃屬于解表藥中的發散風寒藥，具有發汗解表、宣肺平喘、利水消腫等作用。薄荷、柴胡、葛根屬于解表藥中的發散風熱藥。所以C選項正確。2.以下關于清熱藥的說法，錯誤的是A.清熱藥分為清熱瀉火、清熱燥濕、清熱解毒、清熱涼血、清虛熱五類B.石膏屬于清熱瀉火藥C.黃芩屬于清熱涼血藥D.金銀花屬于清熱解毒藥答案：C。黃芩屬于清熱燥濕藥，具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎等作用，而不是清熱涼血藥。A選項，清熱藥的分類正確；B選項，石膏是典型的清熱瀉火藥；D選項，金銀花是常用的清熱解毒藥。所以C選項錯誤。3.以下屬于瀉下藥中攻下藥的是A.火麻仁B.郁李仁C.大黃D.松子仁答案：C。大黃屬于瀉下藥中的攻下藥，具有瀉下攻積、清熱瀉火、涼血解毒、逐瘀通經等作用?；鹇槿?、郁李仁、松子仁屬于潤下藥。所以C選項正確。4.以下關于祛風濕藥的說法，錯誤的是A.祛風濕藥分為祛風寒濕藥、祛風濕熱藥和祛風濕強筋骨藥三類B.獨活屬于祛風寒濕藥C.防己屬于祛風濕強筋骨藥D.桑寄生屬于祛風濕強筋骨藥答案：C。防己屬于祛風濕熱藥，能祛風濕、止痛、利水。A選項，祛風濕藥的分類正確；B選項，獨活是祛風寒濕藥；D選項，桑寄生是祛風濕強筋骨藥。所以C選項錯誤。5.以下屬于芳香化濕藥的是A.蒼術B.茯苓C.薏苡仁D.澤瀉答案：A。蒼術屬于芳香化濕藥，具有燥濕健脾、祛風散寒等作用。茯苓、薏苡仁、澤瀉屬于利水滲濕藥。所以A選項正確。6.以下關于利水滲濕藥的說法，錯誤的是A.利水滲濕藥分為利水消腫藥、利尿通淋藥和利濕退黃藥三類B.茯苓屬于利水消腫藥C.車前子屬于利濕退黃藥D.茵陳屬于利濕退黃藥答案：C。車前子屬于利尿通淋藥，能清熱利尿通淋、滲濕止瀉、明目、祛痰。A選項，利水滲濕藥的分類正確；B選項，茯苓是利水消腫藥；D選項，茵陳是利濕退黃藥。所以C選項錯誤。7.以下屬于溫里藥的是A.附子B.黃芩C.黃柏D.知母答案：A。附子屬于溫里藥，具有回陽救逆、補火助陽、散寒止痛等作用。黃芩、黃柏、知母屬于清熱藥。所以A選項正確。8.以下關于理氣藥的說法，錯誤的是A.理氣藥主要用于治療氣滯或氣逆證B.陳皮屬于理氣藥C.香附屬于理氣藥D.人參屬于理氣藥答案：D。人參屬于補氣藥，具有大補元氣、補脾益肺、生津養血、安神益智等作用，不屬于理氣藥。A選項，理氣藥的功效和適用證表述正確；B選項，陳皮是常用的理氣藥；C選項，香附也是理氣藥。所以D選項錯誤。9.以下屬于消食藥的是A.山楂B.麻黃C.薄荷D.柴胡答案：A。山楂屬于消食藥，能消食化積、行氣散瘀。麻黃、薄荷、柴胡屬于解表藥。所以