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文檔簡介

第03課烷烴的結構和性質

1.認識烷烴的結構、通式和主要性質。

2.認識烷烴同系物物理性質的遞變性與其微觀結構的關系。

一、烷烴的結構特點

【思考與討論p28】參考答案:

分子中共價鍵的類

名稱球棍模型結構簡式分子式碳原子的雜化方式

3

甲烷CH4CH4spC—Hσ鍵

C—Hσ鍵、

3

乙烷CH3CH3C2H6sp

C—Cσ鍵

C—Hσ鍵、

3

丙烷CH3CH2CH3C3H8sp

C—Cσ鍵

正丁C—Hσ鍵、

3

CH3CH2CH2CH3C4H10sp

烷C—Cσ鍵

正戊C—Hσ鍵、

3

CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp

烷C—Cσ鍵

相似點:1.都是飽和烴;烷烴結構中,碳的四個鍵都接有原子或烴基;

2.結構通式都是CnH2n+2;只有極性的C-H鍵和非極性的C-C鍵;

3.碳原子都是sp雜化;

4.都是由碳氫元素組成。

1.烷烴的概念:有機化合物中只含有碳和氫兩種元素,分子中的碳原子之間都以單鍵結合,碳原子的剩余價

鍵均與氫原子結合,使碳原子的化合價都達到“飽和”,稱為飽和烴,又稱烷烴。

2.烷烴的結構特點

①碳碳單鍵(C—C):烷烴分子中碳原子都采取sp3雜化,以伸向四面體4個頂點方向的sp3雜化軌道與其他

1

碳原子或氫原子結合,形成σ鍵。分子中的共價鍵全部是單鍵。

②呈鏈狀(直鏈或帶支鏈):多個碳原子相互連接成鏈狀,而不是封閉式環狀結構

③“飽和”:每個碳原子形成4個共價鍵,碳原子剩余價鍵全部跟氫原子結合

④烷烴空間結構中,碳原子(大于等于3時)不在一條直線上,直鏈烷烴中的碳原子空間構型是折線形或鋸齒

狀。

3.烷烴的同系物

①同系物的概念:結構相似,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物的互稱。

②烷烴的通式:鏈狀烷烴中的碳原子數為n,氫原子數就是2n+2,分子通式可表示為CnH2n+2,所含共價鍵

(σ鍵)數為3n+1。

【易錯提醒】(1)同系物的通式一定相同,但通式相同的有機物不一定互為同系物,如CnH2n(n為正整數)既

是烯烴(n≥2)的通式,也是環烷烴(n≥3)的通式。

(2)由同系物的通式可以寫出相應碳原子數的該系列有機物的分子式,如已烷的分子式是C6H14。

(3)同系物因組成和結構相似,化學性質相似,而物理性質一般呈規律性變化,如烷烴的熔點、沸點、密度

等。

【思考與討論p29】參考答案:

(1)

顏色溶解性可燃性與酸性高錳與溴的四氯與強酸、強堿與氯氣(在光

酸鉀溶液化碳溶液溶液照下)

無色難溶于水易燃不反應不反應不反應取代反應

點燃

(2)2C8H18+25O216CO2+18H2O

(3)CH3CH3+Cl2――→CH3CH2Cl+HCl

上述反應屬于取代反應,乙烷分子中C—H鍵斷裂,其中的氫原子被氯原子代替,生成C—Cl鍵。

(4)可能的產物:CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、

CHCl2CCl3、CCl3CCl3。

二、烷烴的物理性質

1.狀態:一般情況下,1~4個碳原子烷烴(烴)為氣態,5~16個碳原子為液態,17個碳原子及以上為固態;

2.溶解性:都難溶于水,易溶于有機溶劑;

3.熔沸點:隨著烷烴分子中碳原子數增加,相對分子質量增大,范德華力逐漸增大,烷烴分子的熔、沸點逐

漸升高;分子式相同的烷烴,支鏈越多,熔、沸點越低,如熔、沸點:正丁烷>異丁烷;

4.密度:隨著碳原子數的遞增,密度逐漸增大,但比水的小。

三、烷烴的化學性質

1.穩定性:常溫下烷烴很不活潑,與強酸、強堿、強氧化劑(酸性高錳酸鉀)、溴的四氯化碳溶液等都不發生

反應,原因:烷烴之所以很穩定,是因為烷烴分子中化學鍵全是σ鍵,不易斷裂。

2

2.烷烴的氧化反應——可燃性

3n+1點燃

①烷烴燃燒的通式:CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O

2

點燃

②丙烷的燃燒:CH3CH2CH3+5O23CO2+4H2O,辛烷的燃燒方程式為2C8H18+

點燃

25O216CO2+18H2O

③在空氣或氧氣中點燃烷烴,完全燃燒的產物為CO2和H2O,但在相同狀況下隨著烷烴分子里碳原子數的

增加往往會燃燒越來越不充分,使燃燒火焰明亮,甚至伴有黑煙。

3.烷烴的特征反應——取代反應

①烷烴的取代反應:CnH2n+2+X2――→CnH2n+1X+HX,CnH2n+1X可與X2繼續發生取代反應

②光照條件下,乙烷與氯氣發生取代反應:CH3CH3+Cl2――→CH3CH2Cl+HCl(只要求寫一氯取代)

a.原因:之所以可以發生取代反應,是因為C—H有極性,可斷裂,CH3CH2Cl會繼續和Cl2發生取代反應,

生成更多的有機物。

b.化學鍵變化情況:斷裂C—H鍵和Cl—Cl鍵,形成C—Cl鍵和H—Cl鍵。

③烷烴與氯氣也可以是溴蒸氣在光照條件下發生的取代反應,隨著烷烴碳原子數的增多,產物越將會越來

越多,但HCl最多;而生成的取代產物的種類將會更多,如:甲烷的氯代物有:一氯甲烷、二氯甲烷、三

氯甲烷、四氯甲烷共四種氯代物,乙烷的氯代物產物將會更多(9種)。

④烷烴與X2取代反應為連鎖反應,烷烴中的氫原子被氯原子逐步取代,各步反應同時進行,即第一步反應

一旦開始,后續反應立即進行。

⑤烷烴與X2取代反應的數量關系:每取代1mol氫原子,消耗1molCl2,生成1molHCl

4.烷烴的分解反應(高溫裂化或裂解)——應用于石油化工和天然氣化工生產中

催化劑

烷烴受熱時會分解,生成含碳原子數較少的烷烴和烯烴,如:C16H34C8H16+C8H18

加熱、加壓

四、烷烴的存在:天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等,它們的主要成分都是烷烴。

五、環烷烴

1.概念:含有脂環結構的飽和烴。有單環脂環和稠環脂環,環烷烴既屬于脂環烴,也屬于飽和烴。

2.環烷烴的結構:與鏈狀烷烴相似,環烷烴分子中碳原子都采取sp3雜化,每個碳原子與其連接的4個原子

構成四面體空間結構,分子中僅有C-Cσ鍵和C-Hσ鍵。最小的環烷烴是環丙烷(△)。

雖然環烷烴和鏈狀烷烴的碳骨架不同,但由于二者的共價鍵類型相同,故化學性質相似。

3.環烷烴的通式:含有1個脂環的環烷烴,分子通式為CnH2n(n≧3),所含共價鍵(σ鍵)數為3n。相同碳

原子數的鏈狀烷烴和單環烷烴相比較,C-C健數:單環烷烴比鏈狀烷烴多1:C-H鍵數:單環烷烴比鏈狀烷

烴少2;H原子數:單環烷烴比鏈狀烷烴少2。

3

4.環烷烴的物理性質

隨碳原子數的增加,環烷烴同系物的熔、沸點逐漸升高,密度逐漸增大,但都小于水的密度,都難溶

于水。

5.環烷烴的化學性質

與鏈狀烷烴相似,環烷烴的化學性質比較穩定,不與強酸、強堿、強氧化劑反應;能在光照下發生取代

反應、能在空氣或02中燃燒等。

?問題一烷烴的取代反應

【典例1】烷烴(以甲烷為例)在光照條件下發生鹵代反應,原理如圖所示:

某研究人員研究了異丁烷發生溴代反應生成一溴代物的比例,結果如圖:

Br2

光照,127℃

下列說法正確的是

A.異丁烷的二溴代物有兩種

B.反應過程中異丁烷形成的自由基比穩定

C.丙烷在光照條件下發生溴代反應,生成的一溴代物中,1-溴丙烷含量更高

D.光照條件下鹵素單質分子中化學鍵斷裂是引發鹵代反應的關鍵步驟

【答案】D

【解析】A.異丁烷的二溴代物有、、三種

結構,A錯誤;B.根據烷烴鹵代反應的機理,可知形成的自由基越穩定,得到的自由基越多,形成相應鹵

4

代烴的量就越多,異丁烷形成的自由基比穩定,故B錯誤;C.根據烷

烴鹵代反應的機理,丙烷在光照條件下發生溴代反應,生成的一溴代物中,2-溴丙烷含量更高,故C錯誤;

D.根據烷烴鹵代反應的機理,鹵素單質分子在光照條件下化學鍵斷裂形成·X是引發鹵代反應的關鍵步驟,

D正確;故選D。

【解題必備】1.反應條件:光照和純凈的氣態鹵素單質

(1)在光照條件下烷烴能夠使溴蒸汽褪色,不能使溴水褪色,不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

(2)液態烷烴能夠和溴水發生萃取,液體分層,上層顏色深,下層顏色淺。

2.化學鍵變化:斷裂C-H鍵和X-X鍵;形成C-X鍵和H-X鍵

3.取代特點:分子中的氫原子被鹵素原子逐步取代,往往是各步反應同時發生

4.產物種類:多種鹵代烷烴的混合物,HX的物質的量最多

5.產物的量

(1)根據碳元素守恒,烷烴的物質的量等于所有鹵代烷烴的物質的量之和

(2)根據取代反應的特點,有機物中鹵素的物質的量等于HX的物質的量等于反應了的X2的物質的量,即

反應了的n(X2)=n(一鹵代物)+2n(二鹵代物)+3n(三鹵代物)+……=n(HX)=n(C-X)

6.關于取代反應和置換反應的判斷的簡單方法

(1)看參與反應的物質類別:若物質類別是無機物,一定是置換反應,若物質類別均是有機物,則一定不

是置換反應。

(2)看產物中是否有單質生成:若產物中有單質生成,一定不是取代反應。

(3)取代反應的特點是“一上一下”,即分子中加上一個原子或原子團的同時,下來一個原子或原子團。

【誤區警示】烷烴與鹵素單質發生取代反應兩個注意事項

(1)烷烴只能與鹵素單質在光照條件下發生取代反應,不能與其水溶液發生取代反應。取代反應得到的不

只是一氯代物,烷烴分子中的所有氫原子都可被氯原子取代。

(2)烷烴和氯氣發生取代反應,有1molH原子被取代,生成1molHCl,消耗1molCl2,因此參加反應的

Cl2的物質的量與生成的HCl的物質的量相等;生成物中HCl最多。

【變式1-1】乙烷和氯氣在光照條件下發生取代反應,得到乙烷的氯代產物最多有

A.10種B.9種C.8種D.7種

【答案】B

【解析】乙烷中所有氫原子都等效,則其一氯取代物只有l種;二氯取代物中兩個Cl原子可以在同一個C

原子上,也可以在兩個不同的C原子上因此有2種不同結構;同理三氯取代物有2種,四氯取代物有2種(與

二氯取代物個數相同),五氯取代物有l種(與一溴取代物個數相同),六氯取代物1種,所以乙烷和氯氣在光

照條件下發生取代反應,得到乙烷的氯代產物最多有1+2+2+2+1+1=9種,故合理選項是B。

【變式1-2】1mol丙烷在光照情況下,最多消耗氯氣

A.4molB.8molC.10molD.2mol

5

【答案】B

【解析】丙烷化學式為C3H8,1分子中含有8個氫原子,則1mol丙烷在光照情況下,最多消耗氯氣8mol;

故選B。

?問題二烷烴熔沸點的比較

【典例2】①正丁烷;②異丁烷;③正戊烷;④異戊烷;⑤新戊烷;⑥丙烷,物質的沸點由高到低的排列順

序是

A.③>④>⑤>①>②>⑥B.③>④>⑤>②>①>⑥

C.④>③>⑤>①>②>⑥D.⑥>③>⑤>①>②>④

【解析】烷烴中碳原子數越多,沸點越大,則有沸點:丙烷<丁烷<戊烷,碳原子數相同的烷烴,支鏈越多,

沸點越低,則有沸點:異丁烷<正丁烷,新戊烷<異戊烷<正戊烷,綜上分析,沸點由高到低的排列順序為:

正戊烷>異戊烷>新戊烷>正丁烷>異丁烷>丙烷,即③>④>⑤>①>②>⑥,答案選A。

【答案】A

【解題必備】烷烴熔沸點的比較方法:

①碳原子數不同:碳原子數的越多,熔、沸點越高;CH3CH2CH2CH2CH2CH3>CH3-CH2CH3

②碳原子數相同:支鏈越多,熔、沸點越低,CH3CH2-CH2CH3>CH3-CH3。

③碳原子數和支鏈數都相同:結構越對稱,熔、沸點越低,CH3-CH2CH3>。

【變式2-1】下列烷烴的沸點按由低到高的順序排列正確的是

①CH3CH2CH2CH3②③④

A.①②③④B.④③①②C.③④①②D.②①③④

【答案】D

【解析】一般,隨著碳原子數的增多,烷烴的沸點逐漸升高。碳原子數相同的烷烴,支鏈越多,沸點越低。

所以題給4種烷烴的沸點由低到高的順序為②①③④,D項正確。

【變式2-2】下列物質:①正丁烷、②正戊烷、③異丁烷、④庚烷,其沸點排列順序正確的是

A.③>①>②>④B.④>②>③>①

C.④>③>①>②D.④>②>①>③

【答案】D

【解析】烷烴中碳原子數越多,沸點越大,則有沸點:丁烷<戊烷<庚烷,碳原子數相同的烷烴,支鏈越多,

沸點越低,則有沸點:異丁烷<正丁烷,綜上分析,沸點由高到低的排列順序為:庚烷>正戊烷>正丁烷>異

丁烷,故選D。

6

1.以下說法正確的是

A.碳碳間以單鍵結合,碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的烴一定是飽和鏈烴

B.分子組成符合CnH2n+2的烴不一定是烷烴

C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上

D.隨著碳原子數的增大,烷烴的熔沸點通常會逐漸增高

【答案】D

【解析】A.碳碳間以單鍵結合,碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的烴一定為飽和烴,可能是鏈烴,也可

能是環烷烴,故A錯誤;B.烷烴的通式為CnH2n+2,C、H原子都飽和,則符合此通式的烴必為鏈狀烷烴,

故B錯誤;C.烷烴的碳鏈為鋸齒狀,烷烴分子中所有的碳原子是鏈狀結構,不在同一條直線上,故C錯

誤;D.烷烴為分子晶體,隨著相對原子質量的增大,熔沸點升高,故D正確;故選:D。

2.由沸點數據:甲烷-146℃,乙烷-89℃,正丁烷-0.5℃,戊烷36℃,可以判斷異丁烷的沸點可能是

A.低于-89℃B.低于-0.5℃C.高于-0.5℃D.高于36℃

【答案】B

【解析】由沸點數據:甲烷-146℃,乙烷-89℃,正丁烷-0.5℃,戊烷36℃可知,烷烴中碳原子個數越多其

熔沸點越高,異丁烷中含有4個碳原子,其碳原子個數大于乙烷而小于戊烷,所以其沸點應該大于乙烷而

小于戊烷,并且支鏈越多熔沸點越低,所以異丁烷熔沸點低于正丁烷,則戊烷的沸點可能是“低于-0.5℃”。

故答案為:B。

3.下列關于鏈狀烷烴的說法正確的有

①在鏈狀烷烴分子中,所有的化學鍵都是單鍵

②分子組成上滿足通式CnH2n+2(n≥1)

③分子組成上滿足CnH2n+2(n≥1)的有機物一定是鏈狀烷烴

④碳原子間以單鍵結合,碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的烴一定符合通式CnH2n+2

⑤鏈狀烷烴的同系物的最簡式肯定不同

A.1個B.2個C.3個D.4個

【答案】D

【解析】①在鏈狀烷烴分子中,無論是C—C鍵、還是C—H鍵,所有的化學鍵都是單鍵,故①正確;②鏈

狀烷烴的分子通式為CnH2n+2(n≥1),故②正確;③分子通式為CnH2n+2(n≥1)的烴達到結合氫原子的最大數目,

所以一定是鏈狀烷烴,故③正確;④碳原子間以單鍵結合,碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的烴,也有

可能是環烷烴,故④錯誤;⑤由鏈狀烷烴的分子通式CnH2n+2可知,C、H原子最簡整數比為n:(2n+2),n值

不同,比值不同,最簡式不同,故⑤正確;綜上①②③⑤正確,共有4個正確,故答案選D。

7

4.下列有關烷烴的敘述中,錯誤的是

A.烷烴又稱飽和烴,分子內部只含有單鍵

B.烷烴在光照條件下能與Cl2發生取代反應

C.甲基是甲烷去掉一個氫原子之后剩下的基團,含有四個共價鍵

D.隨著碳原子數的增加,烷烴的熔點、沸點逐漸升高

【答案】C

【解析】A.烷烴又稱飽和烴,碳原子之間以單鍵結合、其余的價鍵連接H原子的烴為烷烴,故烷烴分子

內部只含有單鍵,A正確;B.烷烴在光照條件下可以與鹵素單質的蒸氣發生取代反應,生成鹵代烴和鹵化

氫,故烷烴在光照條件下能與Cl2發生取代反應,B正確;C.甲基的結構簡式為-CH3,結構中含有三個共

價鍵,C錯誤;D.烷烴均為分子晶體,相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔沸點越高,故隨著碳原

子數的增加,烷烴的熔點、沸點逐漸升高,D正確;故選C。

5.關于烷烴性質的敘述中,不正確的是

A.烷烴同系物的熔沸點隨分子內碳原子數的增多逐漸升高,常溫下的狀態由氣態遞變到液態,再遞變到固

B.烷烴同系物的密度隨分子內碳原子數的增多而逐漸增大,從比水輕遞變到比水重

C.烷烴跟鹵素單質在光照下能發生取代反應

D.烷烴同系物都不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

【答案】B

【解析】A.烷烴同系物的熔沸點隨分子內碳原子數的增多逐漸升高,常溫下的狀態由氣態遞變到液態,再

遞變到固態,選項A正確;B.烷烴的密度隨碳原子數的增多而逐漸增大,但總比水輕,選項B不正確;C.烷

烴跟鹵素單質在光照下能發生取代反應生成鹵代烴和鹵化氫,選項C正確;D.烷烴的結構決定了化學性質,

碳原子是飽和狀態,所以均不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,選項D正確;答案選B。

6.烷烴廣泛存在于自然界中,例如蘋果表面的蠟狀物質、螞蟻分泌的信息素、石蠟和凡士林等物質中都含

有烷烴。

(1)寫出下列各烷烴的分子式。

①烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的43倍:。

②烷烴B的分子中含有200個氫原子:。

③分子中含有22個共價鍵的烷烴C為。

④0.1mol烷烴D完全燃燒,消耗標準狀況下的O211.2L。

(2)下列關于烷烴的敘述中正確的是_______。

A.都是易燃物,燃燒產物一定為二氧化碳和水B.在光照條件下,能使溴水褪色

C.烷烴的鹵代反應很難得到純凈的產物D.能使酸性KMnO4溶液褪色

(3)把下列物質的沸點按由高到低的順序排列。(填入編號)

8

①②③,,三甲基戊烷④CHCHCHCHCH

CH3CH23CH3CH34C23432223

【答案】(1)①C6H14②C99H200③C7H16④C3H8

(2)C

(3)③④①②

【解析】(1)①密度之比=摩爾質量之比=等于相等分子量之比,烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的

43倍,則A的相對分子量為2×43=86,A的相對分子質量為:14n+2=86,n=6,即該烷烴的分子式為C6H14,

故答案為:C6H14;②令烷烴的組成為CnH2n+2,烷烴B的分子中含有200個氫原子,即2n+2=200,解得n=99,

所以B的分子式為C99H200;③令烷烴的組成為CnH2n+2,含有的共價鍵數目為3n+1,該烷烴有22個共價鍵,

則:3n+1=22,解得,n=7,所以該烷烴中碳原子數目為7,分子式為C7H16;④0.1mol烷烴D完全燃燒,消

11.2L

耗O2為=0.5mol,所以1mol該烴完全燃燒,消耗5mol氧氣,根據反應

22.4L/mol

3n+1

CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O,可知,,即D的分子式為C3H8;

2

(2)A.烷烴中含有碳氫元素,完全燃燒產物為二氧化碳和水,氧氣不足時,烷烴不完全燃燒,產物可能

為一氧化碳和水,選項A錯誤;B.在光照條件下,烷烴不能與溴水反應,不能使溴水褪色,選項B錯誤;

C.烷烴的鹵代反應很難得到純凈的產物,一般會產生多種鹵代烴,選項C正確;D.烷烴不含不飽和的碳

碳雙鍵或碳碳三鍵等,不能使酸性KMnO4溶液褪色,選項D錯誤;答案選C;

(3)烷烴的物理性質隨著分子中碳原子數的遞增呈規律性變化,沸點逐漸升高;碳原子數相同的烴,支鏈

越多,熔沸點越低,③2,3,4三甲基戊烷中碳原子是8個,沸點最高;④CH32CHCH2CH2CH3中碳原子

是個,沸點次之;①、②中碳原子都是個,且②中支鍵較多,沸點最低,故

6CH3CH23CH3CH34C5

沸點按由高到低的順序排列為③④①②;

1.下列說法不正確的是

A.所有碳氫化合物中,甲烷中碳的質量分數最低

B.所有烷烴中,甲烷的沸點最低

C.甲烷分子中最多有4個原子共平面

D.甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下與氯氣發生取代反應

【答案】C

【解析】A.所有碳氫化合物中,甲烷分子中H元素的含量最高,則其中碳元素的質量分數最低,A正確;

B.在烷烴中,隨著分子中C原子數的增多,物質的相對分子質量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強,因此

物質的熔沸點逐漸升高,故在所有烷烴中,甲烷的沸點最低,B正確;C.甲烷分子是正四面體結構,鍵角

是109°28′,物質分子中最多有3個原子共平面,C錯誤;D.甲烷、乙烷和丙烷分子中都含有C-H鍵,在

光照下都能與氯氣發生取代反應,產生氯代烷烴,D正確;故合理選項是C。

2.有一類組成最簡單的有機硅化合物叫硅烷,它的分子結構與烷烴相似。下列有關說法中錯誤的是

9

A.硅烷的分子通式可表示為SinH2n+2B.甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水

C.甲硅烷(SiH4)的密度小于甲烷(CH4)D.甲硅烷的熱穩定性弱于甲烷

【答案】C

【解析】A.Si原子最外層有4個電子,結構與C原子相似。烷烴分子式通式是CnH2n+2,則硅烷的分子通

式可表示為SinH2n+2,A正確;B.CH4燃燒產生CO2、H2O,則根據同族元素形成的化合物結構相似,性質

也相似,可知甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水,B正確;C.甲硅烷的相對分子質量大于甲烷,物質的相對分

子質量越大,其密度也會越大,因此甲硅烷的密度大于甲烷,C錯誤;D.由于硅的原子半徑大于碳,鍵長:

Si-H>C-H,鍵能:Si-H<C-H,則甲硅烷分子內的共價鍵比甲烷分子中的共價鍵更易斷開,因此甲硅烷的

穩定性小于甲烷,D正確;故合理選項是C。

3.烷烴與氯氣的取代反應屬于常見的自由基反應,其中甲烷與氯氣反應的部分歷程如下:

①引發:Cl2ClCl等;②鏈反應:ClCH4CH3HCl,CH3Cl2ClCH3Cl等;③終止:

ClClCl2,ClCH3CH3Cl等以下說法錯誤的是

A.引發時可以通過熱輻射、光照等條件B.鏈反應可以反復進行

C.反應產物只有四種D.產物中可能出現CH3CH3

【答案】C

【解析】A.烷烴發生鹵代反應的條件為光照,所以引發時可以通過熱輻射、光照等條件,故A正確;B.依

據反應歷程可知Cl?在鏈反應中先消耗后生成,所以鏈反應可以周而復始、反復進行,故B正確;C.甲烷

與氯氣反應可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl,兩個?CH3還可以結合生成CH3-CH3,

故C錯誤;D.依據反應歷程,兩個?CH3可以結合生成CH3-CH3,所以產物中可以出現CH3CH3,故D正

確;故選C。

4.下列有關烷烴的敘述中,正確的是

A.在烷烴分子中,所有的化學鍵都是單鍵

B.烷烴中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去

C.分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴

D.有些烷烴能發生加成反應

【答案】A

【解析】A.烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結合而

達到飽和,無論是碳碳鍵還是碳氫鍵都是單鍵,A項正確;B.烷烴屬飽和鏈烴,其化學性質一般比較穩定,

通常烷烴不與酸、堿、強氧化劑(如酸性KMnO4溶液)反應,B項錯誤;C.因分子通式CnH2n+2中氫原子已

達完全飽和,因此符合通式CnH2n+2的有機物一定是烷烴,C項錯誤;D.烷烴不能發生加成反應,D項錯

誤;答案選A。

5.下列關于烷烴性質的敘述不正確的是

A.烷烴的沸點隨著相對分子質量的增大而逐漸升高,常溫下烷烴的狀態隨碳原子數的增加由氣態→液態→

10

固態

B.烷烴都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

C.在烷烴分子中,所有的化學鍵都是單鍵

D.烷烴和鹵素單質在光照條件下能發生取代反應

【答案】B

【解析】A.烷烴的性質:烷烴的沸點隨著相對分子質量的增大而逐漸升高,常溫下烷烴的狀態隨碳原子數

的增加由氣態→液態→固態,A正確;B.烷烴均不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也不能和溴水反應,故不

會使其褪色,B錯誤;C.烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫

原子相結合而達到飽和,無論是碳碳鍵還是碳氫鍵都是單鍵,C正確;D.烷烴跟純凈的鹵素單質在光照條

件下能發生取代反應,D正確;故選B。

6.有機物是生命產生的物質基礎,所有的生命體都含有機化合物。有機化合物不僅與人類的衣、食、住、

行密切相關,而且還是揭示生命現象及其規律的鑰匙。

(1)下列物質屬于有機物的是(填編號)。

①乙醇;②食鹽;③石墨;④甲烷;⑤蔗糖:⑥水;⑦一氧化碳;⑧碳酸鈣;⑨乙酸鈉;⑩碳酸。

(2)有機物分子中的碳原子與其他原子的結合方式是(單選)。

A.只形成π鍵B.只形成非極性鍵

C.一定形成四對共用電子對D.形成離子鍵和共價鍵

(3)一款環保汽車使用的燃料是壓縮甲烷氣體。下列有關甲烷的敘述正確的是(單選)。

A.甲烷點燃前必須驗純

B.甲烷分子的空間構型是正四面體,所以CH2Cl2也是正四面體

C.甲烷很穩定,不能分解

D.甲烷可以與氯氣發生取代反應,因此可以使氯水褪色

(4)現有新戊烷、異丁烷、異戊烷、正丁烷四種烷烴,沸點由高到低的順序為(用結構簡式表示)。

(5)如圖為籃烷的鍵線式,則籃烷的分子式為,籃烷(填“是”或“不是”)烷烴。

(6)某烷烴蒸氣的密度是相同狀況下氫氣密度的64倍,且不可能是烯烴與氫氣加成的產物,該烷烴的結構簡

式為。

(7)由兩種氣態鏈烴(其中一種是烷烴)組成的混合氣體20mL,在足量的O2中燃燒。恢復到室溫后,混合氣體

體積減少了35mL,再將剩余氣體通過堿石灰吸收,體積又減少40mL。則混合氣體的組成為。

【答案】(1)

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