學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)吉首大學(xué)張家界學(xué)院

《藥事管理學(xué)A》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。對(duì)于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個(gè)生理過程有關(guān)？（）A.血管擴(kuò)張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經(jīng)系統(tǒng)2、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對(duì)于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標(biāo)成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法3、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測(cè)一種藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用4、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.適度阻滯鈉通道B.減慢動(dòng)作電位0相上升速率C.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程D.對(duì)室上性心律失常效果好5、在生物制藥的過程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長(zhǎng)密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基6、在藥物研發(fā)過程中，進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種新的心血管藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，以下哪個(gè)指標(biāo)最能反映其對(duì)心臟功能的改善作用？（）A.心率B.血壓C.心肌耗氧量D.心電圖變化7、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選？（）A.分子對(duì)接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可8、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的特異質(zhì)反應(yīng)引起的？（）A.過敏反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.遺傳毒性反應(yīng)9、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響核酸代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是10、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對(duì)于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會(huì)得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是11、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡(jiǎn)單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入12、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)13、在天然藥物化學(xué)中，從植物中提取有效成分是常見的研究?jī)?nèi)容。對(duì)于一種含有多種生物堿的藥用植物，若要提高生物堿的提取效率，以下哪種提取方法結(jié)合后續(xù)的分離手段最為合適？（）A.水煎煮法結(jié)合大孔樹脂吸附B.乙醇回流提取法結(jié)合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結(jié)合凝膠過濾色譜D.微波輔助提取法結(jié)合離子交換樹脂14、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實(shí)現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？（）A.選用廉價(jià)的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要15、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑16、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來發(fā)揮作用時(shí)，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對(duì)腎功能有保護(hù)作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測(cè)D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證17、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法18、在藥代動(dòng)力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對(duì)于一種強(qiáng)效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時(shí)可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是19、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能20、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對(duì)于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析，以下哪種因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最小？（）A.激發(fā)光的波長(zhǎng)B.發(fā)射光的波長(zhǎng)C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時(shí)間21、對(duì)于藥物的分布研究，以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位，可能導(dǎo)致潛在的毒性反應(yīng)？（）A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦22、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù)，因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí)，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性23、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對(duì)于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報(bào)道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)24、在藥物代謝酶的研究中，關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的特點(diǎn)和對(duì)藥物代謝的影響，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.細(xì)胞色素P450酶系對(duì)藥物代謝的影響很小，在藥物研發(fā)和使用中可以忽略B.細(xì)胞色素P450酶系是人體內(nèi)最重要的藥物代謝酶之一，其活性和表達(dá)具有個(gè)體差異，會(huì)影響藥物的代謝速度和療效，在藥物研發(fā)和個(gè)體化用藥中具有重要意義C.細(xì)胞色素P450酶系的活性和表達(dá)是固定不變的，不受外界因素的影響D.研究細(xì)胞色素P450酶系對(duì)理解藥物代謝沒有幫助，應(yīng)該關(guān)注其他酶系25、在藥學(xué)的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中，以下哪種評(píng)價(jià)方法能夠綜合考慮藥物的治療效果和成本，為醫(yī)療決策提供參考？（）A.成本-效果分析B.成本-效益分析C.成本-效用分析D.以上分析方法均可26、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生？（）A.合理用藥B.監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)C.及時(shí)處理藥物不良反應(yīng)D.以上都是27、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是28、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)29、在天然藥物化學(xué)的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿，若要通過化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，以下哪種分析技術(shù)通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測(cè)共軛體系的存在30、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會(huì)發(fā)生理化性質(zhì)的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能31、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關(guān)于性狀鑒定的內(nèi)容，不準(zhǔn)確的是？（）A.形狀B.顏色C.化學(xué)成分D.質(zhì)地32、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動(dòng)靶向制劑可以通過特定的機(jī)制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對(duì)于一種基于抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑，以下哪個(gè)因素可能對(duì)其靶向效率的影響最小？（）A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量33、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中，前藥設(shè)計(jì)是一種常用的策略。對(duì)于一種水溶性差的藥物，通過前藥設(shè)計(jì)來改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？（）A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合34、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對(duì)藥效有著重要影響。當(dāng)一種藥物主要通過肝臟代謝，且其代謝產(chǎn)物仍具有活性時(shí)，以下關(guān)于該藥物使用的注意事項(xiàng)，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）A.肝功能不全患者需調(diào)整劑量B.聯(lián)合用藥時(shí)需考慮藥物相互作用對(duì)代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致肝臟酶活性的改變35、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、一種用于治療皮膚病的外用激素類藥物，在使用時(shí)需要謹(jǐn)慎。關(guān)于其作用強(qiáng)度分級(jí)、適用皮膚病類型、使用療程限制以及停藥反應(yīng)，以下選項(xiàng)正確的是：A.根據(jù)作用強(qiáng)度分為弱效、中效、強(qiáng)效和超強(qiáng)效B.適用于濕疹、神經(jīng)性皮炎等多種炎癥性皮膚病C.使用療程一般不宜過長(zhǎng)，避免出現(xiàn)皮膚萎縮等不良反應(yīng)D.突然停藥可能導(dǎo)致病情反跳，需逐漸減量停藥2、在研究藥物的遺傳藥理學(xué)中，以下關(guān)于個(gè)體差異的描述，正確的是：A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性可導(dǎo)致個(gè)體對(duì)藥物代謝的差異B.藥物靶點(diǎn)的基因變異可能影響藥物的療效C.個(gè)體的遺傳背景會(huì)影響藥物不良反應(yīng)的發(fā)生D.基因檢測(cè)有助于實(shí)現(xiàn)個(gè)體化藥物治療3、關(guān)于藥物的后遺效應(yīng)，以下描述正確的是：A.是停藥后出現(xiàn)的效應(yīng)B.可能是短暫的C.可能是持久的D.與藥物的藥理作用無關(guān)4、在藥物質(zhì)量控制中，主要控制哪些指標(biāo)？（）。A.純度；B.含量；C.有關(guān)物質(zhì)；D.溶出度。5、藥物的不良反應(yīng)是藥物治療過程中不可忽視的問題。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述，正確的是：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，通常較輕B.毒性反應(yīng)是由于用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)引起的嚴(yán)重反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)與藥物的劑量無關(guān)，難以預(yù)測(cè)D.后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)6、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收、分布和療效有著重要影響。以下關(guān)于藥物劑型的描述，正確的有：A.片劑具有劑量準(zhǔn)確、便于攜帶和服用的優(yōu)點(diǎn)B.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良?xì)馕叮岣呋颊叩捻槕?yīng)性C.注射劑起效迅速，但使用不當(dāng)可能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.栓劑通過直腸或陰道給藥，適用于不宜口服或注射的情況7、在呼吸系統(tǒng)藥物中，關(guān)于平喘藥的分類及作用特點(diǎn)，以下描述正確的是（）A.糖皮質(zhì)激素是控制哮喘癥狀最有效的藥物B.沙丁胺醇屬于茶堿類平喘藥C.抗膽堿能藥物適用于夜間哮喘發(fā)作D.白三烯調(diào)節(jié)劑主要用于預(yù)防哮喘發(fā)作8、在藥物的臨床研究中，分為幾期：A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期9、對(duì)于中藥的炮制，其目的包括：A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的性能D.便于藥物的貯存10、藥物的相互作用可能會(huì)影響藥物的療效和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)，會(huì)使游離藥物濃度升高B.肝藥酶誘導(dǎo)劑可以加快其他藥物的代謝，使其療效降低C.同時(shí)使用兩種具有協(xié)同作用的藥物，一定會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)D.藥物的相互作用只發(fā)生在體內(nèi)，體外混合不會(huì)產(chǎn)生影響三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）呼吸系統(tǒng)的阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的藥物治療效果有限，分析非藥物治療方法的應(yīng)用和藥物治療的輔助作用。2、（本題5分）