化學檢驗員（高級）考試題（附參考答案）一、單選題（共71題，每題1分，共71分）1.()實驗室用乙醇在濃硫酸存在的條件下，加熱制乙烯，該體系的自由度為（）A、3B、2C、4D、1正確答案：C2.在含有PbCl2白色沉淀的飽和溶液中加入過量KI溶液，則最后溶液存在的是（）[Ksp(PbCl2)>Ksp(PbI2)]。A、PbCl2沉淀B、PbCl2、PbI2沉淀C、PbI2沉淀D、無沉淀正確答案：C答案解析：首先，PbCl2飽和溶液中存在沉淀溶解平衡：PbCl2(s)?Pb2+(aq)+2Cl-(aq)。加入過量KI溶液后，I-與Pb2+會結合生成更難溶的PbI2沉淀，因為Ksp(PbCl2)>Ksp(PbI2)。所以會發生沉淀的轉化，最終溶液中主要存在的是PbI2沉淀。而PbCl2沉淀會不斷溶解并轉化為PbI2沉淀，不會再有PbCl2沉淀大量存在，也不是無沉淀。所以答案是[C]。3.（）配制一般溶液，稱量幾到幾十克物質，準確到0.1g,應選擇天平（）A、最大載荷200g，分度值0.01gB、最大載荷100g，分度值0.1mgC、最大載荷100g，分度值0.1gD、最大載荷2g，分度值0.01mg正確答案：C答案解析：配制一般溶液，稱量幾到幾十克物質，準確到\(0.1g\)，所以天平最大載荷要大于幾十克，這里最大載荷\(100g\)滿足要求；分度值要能精確到\(0.1g\)，\(0.1g\)的分度值符合條件，故應選擇最大載荷\(100g\)，分度值\(0.1g\)的天平，答案選[C]。4.()在丙烯酸中含一定量的苯酚時，可延長丙烯酸在熱天時的貯存期，其原因是（）的影響A、反應物濃度B、溫度C、誘導反應D、催化劑正確答案：D5.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據（）建立的多組分光譜分析數學模型A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理C、比爾定律和加和性原理D、比爾定律正確答案：C答案解析：當兩組分吸收曲線重疊時，定量方法是根據比爾定律和加和性原理建立的多組分光譜分析數學模型。比爾定律描述了吸光度與吸光物質濃度之間的關系，加和性原理指出混合物的吸光度等于各組分吸光度之和，利用這兩個原理可實現兩組分含量的測定。6.（）在下列情況中不屬于樣品流轉中遇到的問題是A、試樣編號與任務單不符B、試樣編號字跡模糊不清C、接到的試樣有破損現象D、缺檢測方法正確答案：D答案解析：選項A中試樣編號與任務單不符，會導致流轉混亂，屬于樣品流轉問題；選項B中試樣編號字跡模糊不清，可能影響后續識別和流轉，屬于問題；選項C中接到的試樣有破損現象，影響檢測且涉及流轉環節的交接，屬于問題；而選項D缺檢測方法是關于檢測依據的問題，不是樣品流轉過程中遇到的問題。7.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用（）。A、101白色載體B、GDX系列載體C、6201紅色載體D、13X分子篩載體正確答案：B答案解析：GDX系列載體適用于分析一些腐蝕性氣體等，101白色載體、6201紅色載體常用于一些常規物質分析，13X分子篩載體主要用于氣體分離及一些特定物質的分析等，對于腐蝕性氣體分析GDX系列載體更為合適。8.用0.1000mol/l氫氧化鈉滴定同濃度的丙酸（PKa=4.87）突躍范圍為7.87—9.70，若將兩者的濃度均增大10倍，PH突躍范圍為（）。A、6.87—9.70B、7.87—10.7C、8.87—10.70D、6.87—10.70正確答案：B答案解析：1.首先分析濃度對酸堿滴定突躍范圍的影響：-對于強堿滴定弱酸，突躍范圍的下限\(pH_{下限}=pK_{a}+\lg\frac{c_{酸}}{c_{堿}}\)，上限\(pH_{上限}=14-pOH=14-\lgc_{堿}\)。-當酸堿濃度均增大10倍時：-突躍范圍下限\(pH_{下限}=pK_{a}+\lg\frac{10c_{酸}}{10c_{堿}}=pK_{a}+\lg\frac{c_{酸}}{c_{堿}}\)，\(pK_{a}\)不變，所以下限不變仍為\(7.87\)。-突躍范圍上限\(pH_{上限}=14-\lg(10c_{堿})=14-(\lg10+\lgc_{堿})=13-\lgc_{堿}\)，相比原來增大了1。2.原來突躍范圍上限為\(9.70\)，增大1后變為\(10.70\)。-所以突躍范圍變為\(7.87-10.70\)。綜上，答案是[C、]>7.87—10.7)9.系統誤差的性質是()。A、隨機產生B、具有單向性C、呈正態分布D、難以測定正確答案：B答案解析：系統誤差是指在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差。系統誤差具有確定性、重復性、單向性等特點，它不是隨機產生的，不呈正態分布，并且可以通過一定的方法進行測定和修正。所以答案選[B]，具有單向性。10.白光是()范圍內各種波長光的混合光。A、460～700nmB、500～700nmC、360～700nmD、400～760nm正確答案：D答案解析：白光是由各種波長的光混合而成的，其波長范圍大約在400nm至760nm之間，這個范圍內的光可以被人眼感知并混合形成白色的視覺感受。選項A范圍不準確，選項B范圍不準確，選項C范圍不準確，只有選項D符合白光的波長范圍。11.要達到同樣的理論塔板數，內徑越大的柱子長度（）.A、越短B、條件不足，不能確定C、越長D、與內徑無關，一樣長正確答案：B12.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時，氣化室的溫度宜選為（）.已知苯、甲苯、乙苯的沸點分別為80.1℃110.6℃和136.1℃A、200B、160C、120D、80正確答案：B答案解析：氣化室溫度一般要高于樣品中沸點最高的組分的沸點，乙苯沸點最高為136.1℃，所以氣化室溫度宜高于136.1℃，160℃符合要求。13.()對于臨界點的敘述正確的是A、臨界點是一普通物理學指標B、高于臨界溫度時，無論給該物質的氣態施加多大的壓力也不會使之液化C、在臨界溫度時，不施加壓力也會使物質液化D、在臨界溫度以上時，施加壓力會使物質液化正確答案：B答案解析：物質處于臨界狀態時的溫度稱為臨界溫度，臨界溫度時，使氣體液化所需的最小壓力稱為臨界壓力。當物質的溫度高于臨界溫度時，無論施加多大壓力都無法使氣體液化。A選項臨界點不是普通物理學指標；C選項在臨界溫度時，需施加臨界壓力才會使物質液化；D選項在臨界溫度以上時，施加壓力不會使物質液化。14.在色譜分析用分析中當被測樣品中有兩個相鄰峰的物質需定量，但被測試樣中含有三個組份無響應，可用（）定量方法。A、峰高B、峰面C、內標D、歸一化正確答案：C答案解析：內標法是在試樣中加入一定量的純物質作為內標物來測定組分含量的方法。當存在一些組份無響應等復雜情況時，內標法可以消除進樣量、儀器穩定性等因素對定量結果的影響，較為準確地對目標組份進行定量，所以在這種情況下可用內標法定量。而歸一化法要求所有組份都有響應；峰面積法和峰高法只是常用的測定峰含量的方式，不能很好地解決部分組份無響應的問題。15.下列易燃易爆物存放不正確的是（）。A、分析實驗室不應貯存大量易燃的有機溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時，應將氧化劑與有機化合物和還原劑分開保存D、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸正確答案：B答案解析：金屬鈉能與水劇烈反應，生成氫氧化鈉和氫氣，反應放出大量的熱，可能導致氫氣燃燒甚至爆炸，所以金屬鈉不能保存在水里，應保存在煤油中。選項A，分析實驗室貯存大量易燃有機溶劑存在安全隱患，該說法正確；選項C，將氧化劑與有機化合物和還原劑分開保存可防止發生氧化還原反應引發危險，該說法正確；選項D，爆炸性危險品殘渣倒入廢物缸可能引發危險，該說法正確。16.焦性沒食子酸鉀堿性溶液一般用于（）的吸收。A、氮氣B、二氧化碳C、一氧化碳D、氧氣正確答案：D答案解析：焦性沒食子酸鉀堿性溶液具有強還原性，能與氧氣發生反應，所以一般用于氧氣的吸收。而二氧化碳通常用氫氧化鈉溶液等吸收；一氧化碳一般用氧化銅等通過加熱反應來處理或用一些特定的吸附劑吸附；氮氣化學性質穩定，一般不被焦性沒食子酸鉀堿性溶液吸收。17.含有NaCl(pH=4)，采用下列方法測定C1-，其中最準確的方法是（）A、用莫爾法測定B、用福爾哈德法測定C、用法揚司法（采用曙紅指示劑）測定D、高錳酸鉀法正確答案：B答案解析：莫爾法要求溶液pH為6.5-10.5，NaCl溶液pH=4不滿足條件；福爾哈德法不受溶液酸度影響，可準確測定；用法揚司法（采用曙紅指示劑）測定時，曙紅指示劑在酸性溶液中吸附能力較強，會使終點提前，測定結果不準確；高錳酸鉀法不能用于測定Cl?。所以最準確的方法是用福爾哈德法測定。18.可用于直接配制標準溶液的是（）。A、五水硫代硫酸鈉(R)B、重鉻酸鉀(R.)C、高錳酸鉀(R)D、氫氧化鈉(R)正確答案：B答案解析：重鉻酸鉀性質穩定，純度高，可直接配制標準溶液。高錳酸鉀含有少量雜質，五水硫代硫酸鈉易風化、潮解，氫氧化鈉易吸收空氣中二氧化碳和水，它們都不能直接配制標準溶液。19.某溶液的吸光度A=0，這時溶液的透光度（）。A、T=0B、T=100%C、T=90%D、T=100%正確答案：D20.數字離子計上的定位調節器的作用是（）。A、調節電極系數B、使儀器顯示為零C、抵消待測離子電極電位D、抵消待測離子活度為零時的電極電位正確答案：D答案解析：定位調節器的作用是抵消待測離子活度為零時的電極電位。當待測離子活度為零時，理論上電極電位應為零，但實際電極會產生不對稱電位等，通過定位調節器可使儀器顯示為零，從而準確測量待測離子的活度。選項A調節電極系數的是電極系數校正器；選項B表述不準確，不是簡單使儀器顯示為零這么直接；選項C不是抵消電極電位，而是抵消特定條件下的電位。21.實驗室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后，呈現（）。A、藍色B、黑色C、黃色D、紅色正確答案：D22.任何金屬離子的配位滴定都要求控制在一定（）范圍內進行。A、堿度B、酸度C、不飽和度D、飽和度正確答案：B答案解析：金屬離子的配位滴定中，酸度對配位平衡影響較大，不同金屬離子的配位滴定需要控制在一定酸度范圍內進行，以保證滴定反應的準確性和可靠性。堿度、飽和度、不飽和度與金屬離子配位滴定的酸度控制關系不大。23.用0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HC1至pH=9.00,則終點誤差為（）A、0.01%B、0.02%C、0.05%D、0.10%正確答案：B24.在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度在中性或近堿性中進行的是（）.A、法揚斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法正確答案：C答案解析：莫爾法是以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標準溶液滴定氯化物或溴化物，滴定應在中性或弱堿性介質中進行，若酸性太強，鉻酸根會轉化為重鉻酸根，使終點推遲甚至不出現終點；若堿性太強，會生成氫氧化銀沉淀。法揚斯法在酸性、中性、弱堿性溶液中均可進行。佛爾哈德法是在酸性介質中進行滴定。配位滴定法一般在一定pH條件下進行，但不是在中性或近堿性，主要是根據金屬離子和指示劑的性質來控制合適的酸度范圍。25.下列物質中，能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是（）。[Ka（苯酚）=1.1×lO-10;Kb(NH3)=1.8×l0-5;Ka(HAc)=1.8×l0-5；草酸：Kal=5.9×l0-2,Ka2=6.4×l0-5]A、苯酚B、氯化銨C、醋酸鈉D、草酸正確答案：D答案解析：1.首先分析選項A：苯酚\(C_6H_5OH\)是弱酸，其\(K_a=1.1×10^{-10}\)，\(cK_a=c×1.1×10^{-10}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_a=0.1×1.1×10^{-10}=1.1×10^{-11}\lt10^{-8}\)，不能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定。2.接著看選項B：氯化銨\(NH_4Cl\)是強酸弱堿鹽，\(NH_4^+\)的\(K_a=\frac{K_w}{K_b(NH_3)}=\frac{1.0×10^{-14}}{1.8×10^{-5}}\approx5.6×10^{-10}\)，\(cK_a=c×5.6×10^{-10}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_a=0.1×5.6×10^{-10}=5.6×10^{-11}\lt10^{-8}\)，不能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定。3.再看選項C：醋酸鈉\(CH_3COONa\)是強堿弱酸鹽，\(CH_3COO^-\)的\(K_b=\frac{K_w}{K_a(HAc)}=\frac{1.0×10^{-14}}{1.8×10^{-5}}\approx5.6×10^{-10}\)，\(cK_b=c×5.6×10^{-10}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_b=0.1×5.6×10^{-10}=5.6×10^{-11}\lt10^{-8}\)，不能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定。4.最后看選項D：草酸\(H_2C_2O_4\)，\(K_{a1}=5.9×10^{-2}\)，\(K_{a2}=6.4×10^{-5}\)，\(cK_{a1}=c×5.9×10^{-2}\)，\(cK_{a2}=c×6.4×10^{-5}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_{a1}=0.1×5.9×10^{-2}=5.9×10^{-3}\gt10^{-8}\)，\(cK_{a2}=0.1×6.4×10^{-5}=6.4×10^{-6}\gt10^{-8}\)，草酸的兩級\(H^+\)均能被氫氧化鈉標準溶液直接滴定。26.（）化學吸附的特點是A、一般吸附溫度較低，在該物的沸點左右B、吸附多為可逆反應，可通過加熱達到解吸作用C、一般吸附溫度較高，有一定的選擇性要求D、分子間的作用力一般較小，無選擇性要求正確答案：C答案解析：化學吸附一般吸附溫度較高，有一定的選擇性要求。選項A說吸附溫度較低在該物沸點左右，這是物理吸附的特點；選項B中吸附多為可逆反應可通過加熱解吸是物理吸附的性質；選項D分子間作用力一般較小且無選擇性要求也是物理吸附的特征。只有選項C符合化學吸附的特點。27.水中鐵的吸光光度法測定所用的顯色劑較多，其中（）分光光度法的靈敏度高，穩定性好，干擾容易消除，是目前普遍采用的一種方法。A、鄰二氮菲B、磺基水楊酸C、硫氰酸鹽D、5-Br-PDDAP正確答案：A答案解析：鄰二氮菲分光光度法測定水中鐵具有靈敏度高、穩定性好、干擾容易消除等優點，是目前普遍采用的一種方法。磺基水楊酸、硫氰酸鹽、5-Br-PDDAP等雖然也是測鐵的顯色劑，但在靈敏度、穩定性及干擾消除等方面不如鄰二氮菲。28.（）在下列選項中，（）是屬于外協樣品在交接過程中必須詢問的問題A、主含量和雜質項的大致量B、樣品合成時的工藝條件和參數C、樣品合成的原料和工藝D、檢驗參照標準或檢驗方法正確答案：A29.（）標定或比較標準滴定溶液濃度時，平行試驗不得少于（）次，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定兩人測定結果的重復性臨界極差[CrR95(8)]相對值不得大于0.18%A、2B、3C、8D、4正確答案：C答案解析：根據相關規定，標定或比較標準滴定溶液濃度時，平行試驗不得少于8次，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定兩人測定結果的重復性臨界極差[CrR95(8)]相對值不得大于0.18%。所以答案是[C、]>8。30.下述不符合色譜中對擔體的要求是（）。A、表面應是化學活性的B、多孔性C、熱穩定性好D、粒度均勻而細小正確答案：A答案解析：擔體表面應是化學惰性的，不能是化學活性的，否則會與樣品發生化學反應，影響分離效果。多孔性可以增加比表面積，有利于樣品的吸附和分離；熱穩定性好能保證在高溫下使用時擔體的性能穩定；粒度均勻而細小可使柱效提高。所以不符合要求的是表面應是化學活性的。31.（）在一定條件下，使NO和O2在一密閉容器中進行反應，下列說法中不正確的是：A、隨著反應的進行，正反應速率逐漸減小，最后不變B、隨著反應的進行，正反應速率逐漸減小，最后為零C、隨著反應的進行，逆反應速率逐漸增大，最后不變D、反應開始時，正反應速率最大，逆反應速率為零正確答案：B答案解析：1.首先分析選項A：-反應開始時，反應物濃度最大，所以正反應速率最大，此時生成物濃度為零，逆反應速率為零，A選項正確。2.接著看選項B：-隨著反應的進行，反應物濃度逐漸減小，正反應速率會逐漸減小。-但由于該反應是可逆反應，反應不會進行到底，所以正反應速率不會為零，B選項錯誤。3.再看選項C：-隨著反應的進行，生成物濃度逐漸增大，逆反應速率逐漸增大。-當達到化學平衡狀態時，正、逆反應速率相等且保持不變，C選項正確。4.最后看選項D：-如前面所分析，隨著反應進行，反應物濃度減小，正反應速率逐漸減小。-當達到平衡時，正反應速率不變，D選項正確。32.滴定管的體積校正：25℃時由滴定管中放出20.OlmL水，稱其質量為20.0lg，已知25℃時1mL的水質量為0.99617g，則此滴定管此處的體積校正值為（）。A、0.02mLB、0.6mLC、0.04mLD、0.08mL正確答案：D33.下列關于沉淀滴定說法錯誤的有().A、沉淀反應必須迅速B、生成沉淀的溶解度必須很小C、要有合適的指示劑指示終點D、沉淀不能有吸附現象正確答案：D答案解析：沉淀滴定中，沉淀可能會有吸附現象，但只要吸附現象不影響終點的準確判斷即可，所以選項D說法錯誤。沉淀反應必須迅速，生成沉淀的溶解度要很小，還要有合適的指示劑指示終點，選項A、B、C說法均正確。34.甘汞電極在釀度計中起參比電極作用，下列說法正確的是（）。A、甘汞電極的電位與被利溶液的pH值無關B、甘汞電極的電位與其電極內的氯化鉀濃度無關C、甘汞電極不含內部電極D、甘汞電極的電位與溫度無關正確答案：A答案解析：甘汞電極的電位主要取決于電極內氯化鉀溶液的濃度以及溫度，與被測溶液的pH值無關，A正確；甘汞電極的電位與其電極內的氯化鉀濃度有關，B錯誤；甘汞電極有內部電極，C錯誤；甘汞電極的電位與溫度有關，D錯誤。35.與配位滴定所需控制的酸度無關的因素為（）。A、金屬離子顏色B、酸效應C、羥基化效應D、指示劑的變色正確答案：A答案解析：配位滴定所需控制的酸度主要與酸效應、羥基化效應、指示劑的變色等有關。金屬離子顏色與控制酸度無關。酸效應影響金屬離子與EDTA的配位能力；羥基化效應在一定程度上改變金屬離子的存在形式和配位情況；指示劑的變色需要在合適的酸度范圍內。而金屬離子本身的顏色不會直接影響配位滴定所需控制的酸度條件。36.當用峰值吸收代替積分吸收測定時，應采用的光源是（）A、氫燈B、鹵鎢燈C、氘燈D、待測元素的空心陰極燈正確答案：D答案解析：采用峰值吸收代替積分吸收測定時，需要使用銳線光源，而待測元素的空心陰極燈能夠發射出待測元素的特征譜線，譜線寬度很窄，符合銳線光源的要求，可用于峰值吸收測定。氫燈和氘燈主要用于紫外光區，鹵鎢燈主要用于可見光區，均不符合要求。37.涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發可采用（）。A、炒干B、烘箱烤C、紅外燈照D、快速攪拌正確答案：C答案解析：涂漬固定液時，采用紅外燈照可使溶劑較快蒸發，且能較好地控制溫度和避免局部過熱等問題。炒干容易導致固定液損失和分解等；烘箱烤溫度不好精準控制，也可能影響固定液性能；快速攪拌主要作用不是使溶劑蒸發，而是讓固定液均勻涂漬，所以答案選C。38.（）不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。A、電解池B、玻璃電極C、極譜儀D、記錄儀正確答案：B答案解析：玻璃電極主要用于pH測定等，不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。陽極溶出伏安儀器通常由電解池、極譜儀、記錄儀等組成。39.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀硫酸鋇?（）。A、在熱溶液中及電解質存在的條件下沉淀B、趁熱過濾、洗滌、不必陳化C、在較濃的溶液中進行沉淀D、進行陳化正確答案：D40.下列方法中可用于減小滴定過程中的偶然誤差的是（）。A、增加平行測定次數B、進行空白試驗C、進行對照試驗D、進行儀器校準正確答案：A答案解析：偶然誤差是由偶然因素引起的，其大小和方向都不固定。增加平行測定次數可以使偶然誤差相互抵消，從而減小偶然誤差。對照試驗主要用于檢查分析方法是否準確、試劑是否合格等；空白試驗主要用于扣除試劑、蒸餾水等帶來的雜質影響；儀器校準主要是消除儀器不準確帶來的誤差，這三種方法都不能減小偶然誤差。41.分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用（）配制。A、乙酸-乙酸鈉B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫納D、磷酸鈉-鹽酸正確答案：A答案解析：在分光光度法測定微量鐵試驗中，常用乙酸-乙酸鈉緩沖溶液來控制溶液的pH值，以保證實驗結果的準確性和穩定性。氨-氯化銨緩沖溶液常用于一些金屬離子測定的堿性條件；碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖溶液一般用于維持一定的堿性環境；磷酸鈉-鹽酸緩沖溶液應用相對較少。所以這里緩沖溶液采用乙酸-乙酸鈉配制，答案選A。42.在以下沉淀滴定法中，被測試液的舊必須大于1的是（）.A、法揚斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法正確答案：D答案解析：佛爾哈德法是以鐵銨礬[NH?Fe(SO?)?]為指示劑的銀量法，在酸性條件下進行滴定，溶液的酸度必須大于1mol/L，防止Fe3?水解影響終點觀察。法揚斯法在中性或弱堿性溶液中進行，配位滴定法對溶液酸度有特定要求但不是必須大于1mol/L，莫爾法在中性或弱堿性介質中進行。所以答案選D。43.欲配制6mol/L的硫酸溶液，應在100mL蒸餾水中加入（）18mol/L的硫酸溶液。A、50mLB、60mLC、10mLD、40mL正確答案：A44.將8g三氧化硫溶于92g水中，所得溶液的質量分數為（）。A、8.69%B、8.00%C、9.80%D、3.20%正確答案：C45.在（）情況下不能對不合格品采取讓步或放行。A、企業批準B、顧客批準C、有關的授權人員批準D、法律不允許正確答案：D答案解析：在法律不允許的情況下，絕對不能對不合格品采取讓步或放行，必須嚴格按照法律規定處理不合格品，以確保符合法律要求，保障社會公共利益和相關方合法權益。而有關授權人員批準、顧客批準、企業批準等情況下，在符合相應規定和程序時是有可能對不合格品采取讓步或放行措施的。46.置信區間的大小受（）的影響A、一總體平均值B、平均值C、置信度D、真值正確答案：C答案解析：置信區間的大小受置信度的影響。置信度越高，為了更有把握包含總體參數，置信區間就會越寬；反之，置信度越低，置信區間越窄。而總體平均值、真值等不是直接影響置信區間大小的因素。平均值與置信區間大小沒有直接關聯。47.（）下列反應中（）不是一級反應A、分子內重排反應B、部分復雜分子的熱分解反應C、放射性元素的脫變反應D、水解反應正確答案：D答案解析：一級反應的特點是反應速率與反應物濃度的一次方成正比。放射性元素的蛻變反應、分子內重排反應、部分復雜分子的熱分解反應等通常屬于一級反應。而水解反應的反應速率可能與反應物濃度的關系較為復雜，不一定是簡單的一級反應關系。48.原子吸收光譜分析中，光源的作用是（）A、在廣泛的區域內發射連續光譜B、提供試樣蒸發和激發所需要的能量C、發射待測元素基態原子所吸收的共振輻射D、產生足夠強度的散射光正確答案：C答案解析：原子吸收光譜分析中，光源的作用是發射待測元素基態原子所吸收的共振輻射。空心陰極燈是原子吸收光譜分析常用的光源，它能發射出待測元素的特征共振線，為原子吸收測量提供特定波長的光，以被基態原子吸收，從而進行定量分析。選項A，發射連續光譜不是原子吸收光源的作用；選項B，提供試樣蒸發和激發所需能量的是火焰等原子化器；選項D，產生足夠強度的散射光與原子吸收光源作用無關。49.在氣相色譜定性分析中，實驗室之間可以通用的定性參數是（）。A、校正保留時間B、相對保留值C、調整保留時間D、保留時間正確答案：A50.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數不同，由（）把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行檢測的儀器。A、氮氣B、氫氣C、氮氣D、載氣正確答案：D答案解析：氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行檢測。載氣的作用是攜帶樣品通過色譜柱，不同的載氣性質可能會影響分離效果等。氮氣、氫氣等都可作為載氣，這里強調的是載氣這個概念來帶入試樣，所以選[D]。51.我國國家標準GB8978-1996《污水綜合排放標準》中，把污染物在人體中能產生長影響的物質稱為“第一類污染物”，影響較小的稱為“第二類污染物”。在下列污染物中屬于第一類污染物的是（）A、氰化物B、揮發酚C、鹽酸D、鉛正確答案：D答案解析：鉛屬于第一類污染物，在GB8978-1996《污水綜合排放標準》中，鉛等重金屬污染物在人體中能產生長期影響，被列為第一類污染物；而氰化物、揮發酚屬于第二類污染物，鹽酸不在該標準中關于第一類或第二類污染物的分類范疇。52.堿式滴定管的檢定周期為（）年。A、2B、3C、1D、4正確答案：C答案解析：堿式滴定管的檢定周期為大于1年。根據相關計量器具檢定規定，堿式滴定管等玻璃量器的檢定周期一般為大于1年。53.使用冷凝管時應注意（）。A、從下口進水從上口出水B、從上口進水從下口出水C、以上兩者都行D、以上都可以正確答案：A答案解析：使用冷凝管時，應從下口進水從上口出水，這樣能使冷凝管內充滿水，保證較好的冷凝效果。若從上口進水從下口出水，水不能充滿冷凝管，冷凝效果會變差。所以選項B、C、D錯誤，正確答案是A。54.氫火焰檢測器的檢測依據是（）。A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收C、有機分子在氫氧焰中發生電離D、不同氣體熱導系數不同正確答案：C答案解析：氫火焰檢測器的檢測依據是有機分子在氫氧焰中發生電離。當有機物進入氫火焰中燃燒時，發生離子化反應，產生離子流，通過檢測離子流的大小來測定有機物的含量。選項A說的是折光儀的檢測原理；選項B是紫外可見分光光度計的檢測依據；選項D是熱導檢測器的檢測依據。55.符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置（）。A、不移動，但峰高降低B、向長波方向移動C、無任何變化D、向短波方向移動正確答案：A答案解析：符合比耳定律的有色溶液稀釋時，溶液的吸光度會降低，表現為峰高降低，但最大吸收峰的波長位置是由物質本身的性質決定的，不會因溶液濃度的改變而改變，所以最大吸收峰的波長位置不移動，但峰高降低。56.氣相色譜儀與（）儀器聯用可以進行定性。A、電導儀B、極譜儀C、庫倫儀D、質譜儀正確答案：A57.氣相色譜適合于分析（）樣品。A、高分子B、氣體樣品和易揮發C、固體D、熱不穩定正確答案：B答案解析：氣相色譜是利用氣體作為流動相的一種分離分析方法，適合分析氣體樣品和易揮發的有機化合物。固體樣品通常需要進行前處理轉化為可揮發的形式才能用氣相色譜分析；熱不穩定樣品可能在氣相色譜分析過程中分解而無法準確測定；高分子化合物一般揮發性差，不適合直接用氣相色譜分析。58.（）配制硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe(SO4)2﹒6H2O標準溶液時，須加數滴（）以防硫酸亞鐵銨水解A、HClB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4正確答案：B答案解析：配制硫酸亞鐵銨（\((NH_{4})_{2}Fe(SO_{4})_{2}\cdot6H_{2}O\)）標準溶液時，須加數滴\(H_{2}SO_{4}\)以防硫酸亞鐵銨水解。因為硫酸亞鐵銨中的亞鐵離子和銨根離子都容易水解，加入硫酸可以提供氫離子，抑制這兩種離子的水解，從而保證溶液的穩定性。而\(HCl\)會引入氯離子雜質，\(HNO_{3}\)具有氧化性可能會氧化亞鐵離子，\(H_{3}PO_{4}\)對抑制硫酸亞鐵銨水解效果不如硫酸。59.在測定試片剪切力時，控制試樣尺寸的作用是（）。A、使試片能卡在實驗測試臺上B、便于操作C、省料和工時D、使測定結果具有可比性正確答案：D答案解析：在測定試片剪切力時，控制試樣尺寸的主要作用是使測定結果具有可比性。如果試樣尺寸不一致，在相同測試條件下得到的剪切力數據會因尺寸差異而缺乏統一標準，無法準確對比不同試樣的性能等情況。而使試片能卡在實驗測試臺上、便于操作、省料和工時等雖然也可能是考慮因素，但不是控制試樣尺寸的核心作用。60.有一堿液，可能為NaOH、NaHC03或Na2C03或它們的混合物，用HCl標準滴定溶液滴定至酚酞終點時耗去HCI的體積為Vl，繼續以甲基橙為指示劑又耗去HCl的體積為V2，且V1<V2，則此堿液為（）A、Na2C03B、Na2C03+NaHC03C、NaHC03D、NaOH+Na2C03正確答案：B答案解析：當溶液為\(Na_{2}CO_{3}+NaHCO_{3}\)時，酚酞變色時，\(Na_{2}CO_{3}\)只被滴定到\(NaHCO_{3}\)，此時消耗\(HCl\)的體積為\(V_{1}\)；繼續以甲基橙為指示劑滴定，\(NaHCO_{3}\)繼續反應，且原有的\(NaHCO_{3}\)也參與反應，消耗\(HCl\)的體積為\(V_{2}\)，且\(V_{1}<V_{2}\)。對于選項A，\(Na_{2}CO_{3}\)溶液用酚酞作指示劑時，\(Na_{2}CO_{3}\)被滴定到\(NaHCO_{3}\)，用甲基橙作指示劑時，\(NaHCO_{3}\)繼續被滴定到\(NaCl\)，\(V_{1}=V_{2}\)；選項C，\(NaHCO_{3}\)溶液用酚酞作指示劑不反應，\(V_{1}=0\)，\(V_{2}>0\)；選項D，\(NaOH+Na_{2}CO_{3}\)溶液，酚酞變色時，\(NaOH\)全部反應，\(Na_{2}CO_{3}\)被滴定到\(NaHCO_{3}\)，用甲基橙作指示劑時，\(NaHCO_{3}\)繼續被滴定到\(NaCl\)，\(V_{2}>V_{1}\)，但不符合題目中給出的具體\(V_{1}\)和\(V_{2}\)的關系。61.將置于普通干燥器中保存的硼砂作為基準物質用于標定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將()。A、不能確定B、偏高C、無影響D、偏低正確答案：D答案解析：硼砂置于普通干燥器中保存，會失去部分結晶水，導致硼砂的實際摩爾質量變小。在標定鹽酸濃度時，稱取的硼砂質量不變，但由于其摩爾質量變小，根據化學計量關系計算出的鹽酸濃度會偏低。62.在原子吸收分析中，如燈中有連續背景發射，宜采用（）A、另選測定波長B、減小狹縫C、用化學方法分離D、用純度較高的單元素燈正確答案：D63.在產品質量統計控制圖上出現（）點時，表示有產品質量有異常。A、沒有回收意義的，作讓步銷售B、重新檢驗C、經無害化處置后，回收再利用或排放D、可賣給收廢品的部門正確答案：C64.在熔點測定過程中，使用輔助溫度的作用是（）.A、縮短分析用時B、對主溫度計外露段進行校正C、減少檢驗過程中產生的偶然誤差D、使溫度計更好看正確答案：B答案解析：輔助溫度的作用是對主溫度計外露段進行校正，以消除由于溫度計外露部分溫度與被測體系溫度不同而引起的誤差。65.在電位滴定中，以(E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點為（）。A、曲線的最大斜率點B、曲線最小斜率點C、E為最大值的點D、E為最小值的點正確答案：A答案解析：在電位滴定中，滴定終點是滴定曲線斜率最大的點，也就是曲線的最大斜率點。當以（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線時，在滴定終點附近電位變化最為明顯，斜率最大，所以滴定終點為曲線的最大斜率點。66.若某溶液中有Fe2+、C1-和I—共存，要氧化除去I-而不影響Fe2+和C1-，可加入的試劑是（）。A、Cl2B、KMn04C、FeCl3D、HC1正確答案：C答案解析：加入的試劑要能氧化\(I^-\)而不影響\(Fe^{2+}\)和\(Cl^-\)。\(Cl_2\)和\(KMnO_4\)氧化性很強，能氧化\(Fe^{2+}\)，不符合要求；\(FeCl_3\)能氧化\(I^-\)，反應為\(2Fe^{3+}+2I^-=2Fe^{2+}+I_2\)，且不影響\(Fe^{2+}\)和\(Cl^-\)；\(HCl\)沒有氧化性，不能氧化\(I^-\)。所以可加入的試劑是\(FeCl_3\)，答案選C。67.為防止水箱結冰，可加入甘油以降低其凝固點。如需使凝固點降到-3.15℃，在100g水中應加入甘油（）g。（已知水的凝固點下降常數1.86℃，kg/mol）A、15B、20C、5D、10正確答案：A68.在以下沉淀滴定法中，在近終點時（）必須劇烈震蕩。A、莫爾法B、氧化還原法C、佛爾哈德法D、法揚斯法正確答案：A69.氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進行快速色譜分析時，采用（）作載氣可以改善氣相傳質阻力。A、HeB、N2C、H2D、Ne正確答案：C70.在配置好的硫代硫酸鈉溶液中，為了避免細菌干擾，常加入（）。A、碳酸鈉B、氯化銨C、氫氧化鈉D、氯化鈉正確答案：A答案解析：分割硫代硫酸鈉溶液易受細菌分解，加入少量碳酸鈉使溶液呈弱堿性，可抑制細菌生長，從而避免細菌干擾。而氯化鈉、氯化銨、氫氧化鈉均不能起到抑制細菌防止其干擾硫代硫酸鈉溶液的作用。71.分離非極性和極性混合物時，一般應當選擇（）A、有機皂土B、極性固定液C、非極性固定液D、氫鍵固定液正確答案：B二、多選題（共7題，每題1分，共7分）1.為使滴定終點顏色變化明顯，用法楊司法測定鹵化物是應注意()。A、使鹵化銀呈膠狀B、隨指示劑Ka的不同而改變滴定的PH值C、膠粒對指示劑的吸附力越大越好D、膠粒對指示劑的吸附力越小越好E、被測離子濃度應小些F、避光正確答案：ABF2.下列物質屬于強酸的是（）。A、濃硫酸B、濃鹽酸C、碳酸D、冰醋酸E、濃硝酸F、草酸正確答案：ABE3.可運用碘量法測定下列那些物質？（）A、CuB、H2O2C、Fe3+D、ClO-E、Ca2+F、SO32-正確答案：BCDF4.為減小間接碘量法的分析誤差，滴定時可用下列（）方法。A、慢搖快滴B、快搖快滴C、快搖慢滴D、反應時放置暗處E、在碘量瓶中反應F、開始慢搖快滴，終點前快搖慢滴正確答案：DEF答案解析：間接碘量法中，在碘量瓶中反應可防止碘揮發，減小誤差；反應時放置暗處可避免碘被氧化，減小誤差；開始慢搖快滴，終點前快搖慢滴能使反應充分進行且準確判斷終點，減小誤差。而快搖慢滴、慢搖快滴、快搖快滴都不利于準確控制反應和減小誤差。5.氣相色譜中與含量成正比的是（）A、保留時間B、保留體積C、相對保留值D、峰高E、峰面積正確答案：DE6.比色分析法測定物質含量時，當顯色反應確定后，應從哪幾方面選擇條件？A、消除干擾的措施B、顯色時間C、根據吸收曲線選波長D、顯色劑用量E、溫度F、酸度正確答案：ABCDEF答案解析：1.顯色劑用量：合適的顯色劑用量能保證顯色反應充分進行，使測定結果準確可靠。若顯色劑用量不足，顯色不完全；用量過多，可能會引起副反應，影響測定。2.酸度：酸度對顯色反應影響較大，不同的顯色反應有其適宜的酸度范圍。不合適的酸度可能導致顯色劑的解離度改變、金屬離子水解等，從而影響顯色效果。3.溫度：溫度會影響顯色反應的速率和平衡。一般來說，適當升高溫度可加快反應速率，但過高溫度可能導致顯色劑分解、絡合物穩定性降低等問題，所以需要選擇合適的溫度條件。4.顯色時間：顯色反應需要一定時間才能達到穩定狀態。時間過短，顯色不完全；時間過長