印刷工業大氣污染物排放標準2024-08-05發布2024-08-05發布上海市生態環境局上海市市場監督管理局I前言 引言 1范圍 12規范性引用文件 13術語和定義 24有組織排放控制要求 35廠區無組織排放控制要求 56邊界無組織排放控制要求 57污染物監測要求 68達標判斷要求 89實施與監督 8附錄A(資料性)等效排氣筒排放速率計算方法 9附錄B(規范性)固定污染源廢氣含三甲苯的苯系物的測定氣袋采樣—氣相色譜法 參考文獻 ——刪除了即用狀態印刷用油墨VOCs含量限值要求(見2015版的4.1、表1);組織排放限值(見4.1、表1);——增加了VOCs處理設施處理效率要求(見4.1.2、4.1.3);——增加了燃燒裝置NOx、SO?排放要求及氧含量相關規定(見4.2.4、表2);——增加了廠區內無組織排放限值(見5.1、表3);——增加了無組織排放控制要求(見5.2);——更改了污染物監測要求(見7,2015版的5);——增加了達標判定要求(見8);——更改了實施與監督要求(見9,2015版的6);為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》《上海市環境保護條例》《上海市大氣污染防治條例》,防治環境污染，改善環境質量，保障公眾健康，引導印刷工業企業生產工藝和污染治理技術的進步和行業可持續發展，結合上海市的實際情況，對DB31/872—2015《印刷業大氣污染物排放標準》進行修訂。本文件由上海市人民政府2024年口口月口口日批準。1本文件適用于現有印刷工業企業或印刷生產過程的大氣污染物排放管理，也適用于新建從事印刷僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本GB/T4754國民經濟行業分類GB/T15432環境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法GB/T16157固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法HJ38固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法HJ/T42固定污染源排氣中氮氧化物的測定HJ/T55大氣污染物無組織排放監測技術導則HJ/T56固定污染源排氣中二氧化硫的測定碘量法HJ57固定污染源廢氣二氧化硫的測定定電位電解法HJ/T68大氣固定污染源苯胺類的測定HJ75固定污染源煙氣(SO?、NO、顆粒物)排放連續監測技術規范HJ/T373固定污染源監測質量保證與質量控制技術規范(試行)HJ583環境空氣苯系物的測定固體吸附/熱脫附一氣相色譜法HJ584環境空氣苯系物的測定活性炭吸附/二硫化碳解吸一氣相色譜法HJ604環境空氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定直接進樣一氣相色譜法HJ629固定污染源廢氣二氧化硫的測定非分散紅外吸收法HJ644環境空氣揮發性有機物的測定吸附管采樣一熱脫附/氣相色譜一質譜法HJ692固定污染源廢氣氮氧化物的測定非分散紅外吸收法HJ693固定污染源廢氣氮氧化物的測定定電位電解法HJ732固定污染源廢氣揮發性有機物的采樣氣袋法2固定污染源廢氣揮發性有機物的測定固相吸附一熱脫附氣相色譜一質譜法環境空氣65種揮發性有機物的測定罐采樣/氣相色譜一質譜法排污單位自行監測技術指南總則固定污染源廢氣低濃度顆粒物的測定重量法惡臭污染環境監測技術規范環境空氣揮發性有機物的測定便攜式傅里葉紅外儀法排污許可證申請與核發技術規范總則排污單位環境管理臺賬及排污許可證執行報告技術規范總則(試行)固定污染源廢氣二氧化硫的測定便攜式紫外吸收法固定污染源廢氣氮氧化物的測定便攜式紫外吸收法固定污染源廢氣氣態污染物(SO?、NO、NO?、CO、CO?)的測定便攜式傅立葉變換紅排污單位自行監測技術指南印刷工業固定污染源廢氣苯系物的測定固定污染源廢氣非甲烷總烴連續監測技術規范固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定便攜式催化氧化一氫火焰離子化檢固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定便攜式氣相色譜一氫火焰離子化檢DB31/1025惡臭(異味)污染物排放標準使用模擬或數字的圖像載體將呈色劑/色料(如油墨)轉移到承印物上的復制過程。[來源：GB41616—2022,3.1,有修改]3[來源：GB41616—2022,3.2,有修改]VOCs質量占比大于等于10%的物料，以及有機聚合物材料。[來源：GB41616—2022,3.8,有修改]采用規定的監測方法，氫火焰離子化檢測器有響應的除甲烷外氣態有機化合物的總和，以碳的質量濃度計。4有組織排放控制要求4.1排放限值要求4.1.1印刷企業及印刷生產過程的大氣污染物有組織排放應符合表1規定的要求。表1大氣污染物排放限值最高允許排放濃度(mg/m?)最高允許排放速率(kg/h)1苯車間或生產設施排氣筒2甲苯3345非甲烷總烴(NMHC)6苯、甲苯、二甲苯(間，對二甲苯和鄰二甲苯)、三甲苯、乙苯、苯乙烯質量濃度之和。污染治理設施的NMHC處理效率不低于90%時，等同于滿足最高允許排放速率限值要求。4.1.2若同一車間或生產設施有多個排氣筒排放VOCs時，當合并計算的NMHC初始排放速率大于等于2kg/h時，污染治理設施的處理效率應不低于80%,采用的原輔材料符合國家有關低VOCs含量產品限值規定的除外。4.1.3污染治理設施的處理效率按照式(1)計算，當處理設施為多級串聯處理工藝時，處理效率為多級處理的總效率，即以第一級進口為“處理前”,最后一級出口為“處理后”進行計算；當處理設施處理多個來源的廢氣時，應以各來源廢氣的污染物總量為“處理前”,以處理設施總出口為“處理后”進行計算。當污染物控制設施有多個排放出口，則以各排放口的污染物總量為“處理后”。4η——處理效率，%;P處理前——污染處理設施處理前的污染物濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3);Q處理前——污染處理設施處理前的污染物排氣量，單位為立方米每小時P處理后——污染處理設施處理后的污染物濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3);4.1.4惡臭污染物的有組織排放應滿足DB31/1025的要求。4.2污染治理設施控制要求4.2.1產生大氣污染物的生產工藝和設施應設立局部或整體氣體收集系統和集中凈化處理裝置。4.2.2企業應考慮生產工藝、操作方式、廢氣性質、處理方法等因素，對廢氣進行分類收集，按照規定設置污染物回收或污染治理設施。4.2.3廢氣收集處理系統應與生產工藝設備同步運行。廢氣收集處理系統發生故障或檢修時，對應的生產工藝設備應停止運行，待檢修完畢后同步投入使用；生產工藝設備不能立即停止運行或不能及時安全停止運行的，應設置廢氣應急處理設施或采取其他等效替代措施。4.2.4VOCs燃燒(焚燒、熱氧化)裝置除滿足表1的大氣污染物排放要求外，還應執行表2的要求。利用鍋爐、工業爐窯、固廢焚燒爐焚燒處理有機廢氣的，除滿足表1的要求外，還應滿足相應排放標準的控制要求。表2燃燒裝置大氣污染物排放限值污染項目1燃燒(焚燒、熱氧化)裝置排氣筒2a)進入VOCs燃燒(焚燒、熱氧化)裝置的廢氣需要補充空氣進行燃燒、熱氧化反應的，排氣筒中實測大氣污染物排放濃度，應按式(2)換算為基準含氧量為3%(體積分數)的大氣污染物基準排放濃度。利用鍋爐、工業爐窯、固廢焚燒爐焚燒處理有機廢氣的，煙氣基準含氧量按其適用排放標準規定執行。P——大氣污染物基準排放濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3);0基——干煙氣基準含氧量，單位為百分比(%);0實——實測的干煙氣含氧量，單位為百分比(%);P實——實測大氣污染物排放濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3)。b)進入VOCs燃燒(焚燒、熱氧化)裝置中廢氣含氧量可滿足自身燃燒、熱氧化反應需要，不需另外補充空氣的(不包括燃燒器需要補充的助燃空氣、蓄熱燃燒裝置(RTO)的吹掃氣),以實測濃度作為達標判定依據，但裝置出口煙氣含氧量不應高于裝置進口煙氣含氧量。4.2.5吸附、吸收、冷凝、生物、膜分離等其他VOCs處理設施，以實測濃度作為達標判定依據，不應稀釋排放。54.3.1排氣筒高度不低于15m,具體高度以及與周圍建筑物的相對高度關系應根據環境影響評價文件4.3.2等效排氣筒排放速率計算參見附錄A。4.3.3當執行不同排放控制要求的廢氣合并排氣筒排放時，應在廢氣混合前進行監測，并執行相應的印刷企業及印刷生產過程的大氣污染物廠區內排放應符合表3規定的要求。污染物項目非甲烷總烴(NMHC)6在廠房外設置監控點67.1.1企業應按照HJ819、HJ1066、HJ1246等相關規定，建7.1.2企業應根據使用的原料、生產工藝7.1.4企業應按照環境監測管理規定和技術規范的要求，設計、建設、維護永久性平臺和排污口標志。采樣口和采樣平臺應符合GB/T16157、HJ/T397、DB317.1.5企業應根據國家、地方相關規定對處理效率有明確要求的污染物處理設施應在進口設置采樣口7.1.6惡臭污染物排放時監測應符合HJ905的要求。7.2.1排氣筒中大氣污染物的監測采樣按GB/T16157、HJ/T397和HJ732和DB31/T310003的規定7.2.2排氣筒中大氣污染物濃度和排放速率可以任何連續1h采樣獲得平均值，或者在任何1h內以等時間間隔采集3個~4個樣品，計算平均值；對于間歇式排放且排放時間小于1h,則應在排放階段實現連續監測，或者在排放時段內以等時間間隔采集3個~4個樣品，計算平均值。7.2.3采取組合工藝處理廢氣的，VOCs燃燒(焚燒、氧化)裝置基準氧含量監測點位的進口設置在燃燒裝置之前，出口設置在燃燒裝置之后，且應考慮其避免受到其他處理工藝(如雙滴濾等)對氧含量的干擾。7.3廠區監測7.3.1對廠區內VOCs無組織排放進行監測時，在廠房門窗或通風口、其他開口(孔)等排放口外1m,距離地面1.5m以上位置處進行監測。若廠房不完整(如有頂無圍墻),則在操作工位下風向1m,距離地面1.5m以上位置處進行監測。行，以連續1h采樣獲取平均值，或在1h內以等時間間隔采集3個~4個樣品，計算平均值。廠區內7.4邊界監測7.4.1企業邊界大氣污染物的監測采樣按HJ/T55的規定執行。7.4.2企業邊界大氣污染物的監測，以連續1h采樣獲取平均值；若分析方法靈敏度高，僅需用短時間采集時，應在1h內以等時間間隔采集3個～4個樣品，計算平均值。7.5.1大氣污染物的監測分析執行表5所列的方法標準。7.5.2本文件實施后國家發布的污染物監測方法標準，若適用性滿足要求，同樣適用于本文件相應污7污染物項目1固定污染源排氣中顆粒物的測定與氣態污染物采樣方法固定污染源廢氣低濃度顆粒物的測定重量法2固定污染源廢氣二氧化硫的測定定電位電解法固定污染源廢氣氣態污染物(SO?、NO、NO?、CO、CO?)的測定便攜式傅立葉變換紅外固定污染源廢氣二氧化硫的測定便攜式紫外吸收法3固定污染源排氣中氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法固定污染源廢氣氣態污染物(SO?、NO、NO?、CO、CO?)的測定便攜式傅立葉變換紅固定污染源廢氣氮氧化物的測定非分散紅外吸收法固定污染源廢氣氮氧化物的測定定電位電解法固定污染源廢氣氮氧化物的測定便攜式紫外吸收法4固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法固定污染源廢氣非甲烷總烴連續監測技術規范環境空氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定直固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定便攜式催化氧化一氫火焰離子化固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定便攜式氣相色譜一氫火焰離子化5固定污染源廢氣苯系物的測定氣袋采樣一氣相色譜法附錄B固定污染源廢氣苯系物的測定氣袋采樣/直接進樣一氣相色譜法6苯附錄B固定污染源廢氣苯系物的測定氣袋采樣/直接進樣一氣相色譜法固定污染源廢氣揮發性有機物的測定固相吸附—熱脫附/氣環境空氣苯系物的測定活性炭吸附/二硫化環境空氣揮發性有機物的測定吸附管采樣一熱脫附環境空氣65種揮發性有機物的測定罐采樣環境空氣揮發性有機物的測定便攜7甲苯固定污染源廢氣苯系物的測定氣袋采樣一氣相色譜法附錄B固定污染源廢氣苯系物的測定氣袋采樣/直接進樣一氣相色譜法8固定污染源廢氣苯系物的測定氣袋采樣一氣相色譜法附錄B固定污染源廢氣苯系物的測定氣袋采樣/直接進樣一氣相色譜法固定污染源廢氣揮發性有機物的測定固相吸附一熱脫附/氣相色譜一質譜法88.1對于有組織排放，采用手工監測或在線監測時，按7.1和7.2測得的任意1h平均濃度值和排放速率超過4.1規定的限值，判定為超標；按照7.1和7.2測得的處理效率低于4.1規定的限值，判定為超標。8.2對于廠區內VOCs無組織排放，按照7.1和7.3測得的任意1h平均濃度值或任意一次值超過5.18.3對于企業邊界大氣污染物濃度，采用手工監測或在線監測時，按照7.1和7.4測得的任意1h平均濃度值超過第6章規定的限值，判定為超標。9.1本文件由生態環境主管部門監督實9.2新建企業自本文件實施之日起，現有企業自2024年×月×日起執行本文件要求。9.3企業是實施排放標準的責任主體，應采取必要措施，達到本文件規定的污染物排放控制要求。因9(資料性)A.1.2當排氣筒1和排氣筒2均排放同一污染物，其距離小于該兩根排氣筒的高度之和時，應以一根等A.1.3等效排氣筒的高度和位置只用于判斷排氣筒之間是否需要等效的依據，不能作為模型運算、類A.2.1等效排氣筒污染物排放速率按照式(A.1)計算。Q?,Q?——排氣筒1和排氣筒2的污染物排放速率，單位為公斤每小時(kg/h)。A.2.2等效排氣筒的高度按照式(A.2)計算。h——等效排氣筒高度，單位為米(m);點的距離按式(A.3)計算。a——排氣筒1至排氣筒2的距離，單位為米(m);A.3多根排氣筒等效排放速率計算方法A.3.1企業內部有多根排放同一污染物的排氣筒時，若兩根排氣筒距離小于其幾何高度之和，應合并A.3.2當多根排氣筒等效時，因此計算順序不同可能產生不同的結果，以偏嚴的結果為準。(規范性)固定污染源廢氣含三甲苯的苯系物的測定氣袋采樣一氣相色譜法——二甲苯(對一二甲苯、間一二甲苯、鄰一二甲苯)0.3mg/m;——苯乙烯0.3mg/m3;——三甲苯(1,3,5一三甲苯、1,2,4—三甲苯、1,2,3一三甲苯)0.3mg/m3。以保留時間定性，峰高(或峰面積)外標法定量。在優化后的色譜條件下未見有明顯的干擾物質，如對定性結果有疑問，可采用氣相色譜—質譜儀含苯、甲苯、乙苯、二甲苯(對一二甲苯、間一二甲苯、鄰一二甲苯)、苯乙烯、三甲苯(1,3,5—三甲苯、1,2,4—三甲苯、1,2,3—三甲苯)的標準氣體。管的聚四氟乙烯樹脂(Teflon)材質的接頭，該接頭同時也是一個可開啟連通和隔絕的閥門裝置。采樣氣袋的容積至少1L,根據分析方法所需的最少樣品體積來確定采樣氣袋——高純空氣：純度99.999%;——高純氮氣：純度99.999%;——高純氫氣：純度99.999%。B.5.2氣相色譜儀應具有分流不分流進樣口，可程序升溫，配有氫火焰離子化檢測器(FID)。色譜數B.5.4毛細管色譜柱應為30m(長)×0.53mm(內徑)×1.0μm(膜厚)、固定液為聚乙二醇或其他——柱溫：初始溫度50℃,保持7.5min,以每分鐘25℃的速率升至140℃,保持10min;——進樣口：不分流進樣，溫度220℃;——氣體流量：高純氮氣，9mL/min;——檢測器：溫度250℃。B.7.2工作曲線的繪制分別從苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯和三甲苯的標準氣體中，按表B.1配制苯系物標準氣體。123456將配置好的標準氣體通過氣袋進樣儀進樣，按照儀器參考條件(B.7.1),從低濃度到高濃度依次測定。取1mL進樣，以峰面積(峰高)為縱坐標，苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、三甲苯的濃度為橫坐標，