12024—2025學年度上學期2022級11月月考化學試卷考試時間：2024年11月26日可能用到的相對原子質量：H1Li7C12N14O16Na23S32一、選擇題（本題包括15個小題，每小3分，共45分，每小題只有1個選項符合題意）123．生活中蘊含著豐富的化學知識。下列相關解釋錯誤的是A．用過氧乙酸溶液對居住環境消毒：CH3COOOH具有較強氧化性B．做豆腐時用石膏作凝固劑：CaSO·2HO是硫酸鹽結晶水合物42C．制作腌菜、醬菜時添加食鹽：高濃度的NaCl溶液使微生物脫水失活D．果汁中添加維生素C：維生素C作抗氧化劑．材料的發展體現了“中國技術”和“中國力量”。下列說法正確的是A．鐵和氯氣反應，實驗室不能用鋼瓶來裝氯氣B．集成電路底板的酚醛樹脂屬于聚酯C．鋁鋰合金材料強度大、密度小，可做航天材料D．含碳量為3%的鐵碳合金屬于高碳鋼．下列化學用語或圖示正確的是A．1-氯丙烯的結構簡式：Cl-CH2-CH=CH2B．基態Cr原子的價層電子軌道表示式為24C．CO的電子式：D．O3分子的球棍模型：4．對于下列過程中發生的化學反應，相應化學或離子方程式錯誤的是A．綠礬(FeSO·7HO)處理酸性工業廢水中的CrO2：6Fe2++Cr2O+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O274227B．工業廢水中的Pb2+用Na2S去除：Pb2++S2-=PbS↓24C．海水提溴過程中將溴吹入SO吸收塔：Br+SO+2HO=2Br-+SO+4H+2222高溫D．《天工開物》記載用爐甘石(ZnCO)火法煉鋅：2ZnCO+C2Zn+3CO2↑335．部分含氯或硫物質的分類與相應化合價關系如圖所示。下列推斷不合理的是第1頁-1A．根據化合價推測d具有氧化性，d一定可應用于凈水B．可存在b→c→e→h的轉化C．在空氣中f→g的轉化過程，溶液的pH減小D．若a和d反應生成c和水，則組成c的元素一定位于第三周期ⅥA族．下列方案設計、現象和結論都正確的是6選項目的方案設計現象和結論比較C與Si非將純凈的CO2氣體緩慢A若出現了白色沉淀，則證明非金屬性C>Si金屬性的強弱通入NaSiO溶液中23用干燥潔凈的玻璃捧分別蘸取CuCl2溶液和CuSO4pH試紙上，與標準比色卡比較比較相同濃度CuCl2溶液和CuSO4溶液的酸堿性與標準比色卡比較后，轉化為對應的pH值，pH值較小B的溶液則酸性較強把電石放入水中反應，探究CH2=CH2CD將產生的氣體通入溴的若溴的四氯化碳溶液褪色，則證明CH=CH具有還原性22的化學性質四氯化碳溶液中在物質M不同方向上使用電導率儀測定其電導率判斷物質M是若物質MM為否為晶體晶體A．AB．BC．CD．D7△-Ru1下列說法錯誤的是A．Y分子中含有2個手性碳原子B．X、Y都能與水分子形成氫鍵C．Z能在堿性介質中發生水解反應D．中最多有4個原子共直線8．“宏觀辨識與微觀探析”是化學學科的核心素養之一，下列有關說法錯誤的是選項宏觀事實微觀辨析A氯化鈉固體不導電鈉離子和氯離子在離子鍵的作用下不能自由移動第2頁1向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量乙二醇，溶液顏色變淺乙二醇被酸性高錳酸鉀氧化成了乙二酸BCD離子液體難揮發離子液體的粒子全都是帶電荷的離子低溫石英具有手性結構中有頂角相連的硅氧四面體形成的螺旋鏈A．AB．BC．CD．D9．利用冠醚可實現水溶液中鋰、鎂的分離，其制備與分離過程如圖。下列說法錯誤的是A．使用(CH)N促進甲→乙反應正向進行B．丙中Li+通過化學鍵與O原子結合253C．甲、乙、丙中僅有一種物質屬于超分子D．通過空間結構和作用力協同實現鋰、鎂分離10．某離子結構如圖所示，W、X、Y、Z是原子半徑依次減小的同一短周期主族元素，其中Y在地殼中含量最高。下列說法錯誤的是A．所有原子均滿足8e-穩定結構B．電負性：X>WC．沸點：H2Y>HZD．分子極性：WZ3>YZ211．利用板狀碳封裝鎳納米晶體(Ni@C)電催化將5-羥甲基糠醛(HMF)轉化為2，5-呋喃二甲酸(FDCA)，工作原理如圖所示。雙極膜由陰、陽離子交換膜組成，在電場作用下，雙極膜中離子向兩極遷移。下列說法正確的是A．Ni@C能提高還原反應的速率B．該裝置工作時，H+向b極移動C．a極的電極反應式為2HO2e2OHH22D．制備0.1molFDCA時雙極膜中質量減少5.4g12．利用如圖所示的裝置（夾持及加熱裝置略）制備高純白磷的流程如圖所示：無色液體與P4(g)凝華白磷(s)紅磷第3頁1已知：①白磷分子式為P4，易氧化；②“三通閥”的孔路結構如圖：下列操作錯誤的是A．紅磷使用前水洗可以除去表面的氧化物雜質B．加熱外管并抽真空可以除去裝置中的水和氧氣C．“冷凝指”的冷凝水需從b口通入D．控制“三通閥”可向裝置中通入氮氣排空氣13．HO與HSO反應機理如圖所示，用箭頭表示電子對的轉移。下列說法正確的是2223A．SO32的鍵角大于SO24B．若用H18O代替HO，反應過程中有H18O生成22222C．反應歷程中S成鍵數目未發生改變D．HSO的酸性強于HSO，與非羥基氧原子的吸電子效應有關242314．LiS晶體摻雜LiN轉化成新型LiNS晶體，該過程中晶胞的體積不變，轉化過程如圖所示。已知：晶235晶胞增加的密度原晶胞的密度胞1和晶胞2都是立方結構，晶胞邊長均為anm。晶體密度凈增率100%。下列說法正確的是A．第一電離能：O>N>SB．晶胞1中正四面體填充率為100%3C．晶胞1中距離最近的S2核間距為anm2D．晶胞1變為晶胞2，晶體密度凈增率為51.6%15MnSO4在不同濃度的KOHMn(Ⅱ)的分布系數δ與pH的關系如圖。下列說法正確的是第4頁1已知：Mn(OH)2難溶于水，具有兩性；δ(MnOH+)=cMnOH；222-cMnO22cMncMnOHcHMnOcMnOH4A．曲線z為δ(MnOH+)2B．O點，cH1010.23C．P點，c(Mn2+)＜c(K+)D．Q點，c(SO42)=2c(MnOH+)+2c(MnO2)2二、非選擇題（本題包括4個小題，共55分）1614(主要成分為CoOSiOFeOFeOMnO)制備二次電池添加劑β-Co(OH)2322322的流程如下。已知：25℃時，Co2+(aq)+6NH3(aq)2+CoNH(aq)K=1.0105；部分金屬離子濃度c與pH的36穩關系如左下圖所示；沉淀過快無法形成β-Co(OH)，Co(OH)在堿性溶液中易被O氧化。222回答下列問題：(1)“酸浸”中CoO反應的離子方程式為。23(2)“沉鐵”中控制pH的理論范圍為(溶液中離子濃度c1.010-5molL時，可認為已除盡)。(3)萃取劑對Co2+、Mn2+萃取率隨pH的影響如右上圖，應選擇萃取劑(填“M”或“N”)。若萃取劑的量一第5頁1定時，(填“一次萃取”或“少量多次萃取”)的萃取效率更高。(4)“沉鈷”步驟中，發生反應的離子方程式為。2+CONHβ-Co(OH)2NaOH溶液的理由是，“沉鈷”中使(5)CoSO436用熱NaOH溶液的目的是。17．（14分）三氯化鉻(CrCl3)為紫色單斜晶體，熔點為83℃，易潮解，易升華，溶于水但不易水解，高溫下能被氧氣氧化，工業上主要用作媒染劑和催化劑。(1)某化學小組用CrO和CCl在高溫下制備無水三氯化鉻，部分實驗裝置如圖所示，其中三頸燒瓶內234裝有CCl4，其沸點為76.8℃。①實驗前先往裝置A中通入N，其目的是排盡裝置中的空氣，在實驗過程中還需要持續通入N，其22作用是。②裝置C的水槽中應盛有(填“冰水”或“沸水”)。③裝置B中還會生成光氣(COCl2)，B中反應的化學方程式為。(2)CrCl的工業制法：先用40%的NaOH將紅礬鈉(NaCrO)轉化為鉻酸鈉(NaCrO)，加入過量322724CHOH10%HClCHOH將鉻酸鈉(NaCrO)還原為CrCl的離33243子方程式。(3)為進一步探究CrCl10滴0.1mol/LCrCl4滴2mol/L33HSO酸化，再分別加入不同滴數的0.1mol/LKMnO溶液，并在不同的溫度下進行實驗，反應現象記錄于244表中。在不同溫度下的反應現象KMnO4的用量(滴數)25℃90-100℃1紫紅色紫紅色紫紅色藍綠色溶液黃綠色溶液，且隨KMnO4滴數增加，黃色成分增多澄清的橙黃色溶液2~910橙黃色溶液，有棕褐色沉淀，且隨KMnO4滴數增加，121~234~25紫紅色沉淀增多紫紅色紫紅色溶液，有較多的棕褐色沉淀①溫度對反應的影響。2O22O2離子CrCl與KMnO在常溫下反應，觀察不到離子的橙色，甲同學認為其中一個原因是3477的橙色被MnO4-離子的紫紅色掩蓋，另一種可能的原因是，所以必須將反應液加熱至沸騰4~5min觀察到反應液由紫紅色逐漸變為橙黃色的實驗現象。第6頁1②CrCl與KMnO的用量對反應的影響。34對表中數據進行分析，在上述反應條件下，欲將Cr3氧化為CrO，CrCl與KMnO最佳用量比為。2-2734Δ這與由反應10Cr3++6MnO-+11HOCrO2-+6Mn2++22H+所推斷得到的用量比不符，你推測的原因是。422718．（14分）苯乙烯是生產塑料與合成橡膠的重要原料。CO2氧化乙苯脫氫制苯乙烯的反應為：反應Ⅰ：+CO2(g)+H2O(g)+CO(g)H已知：反應Ⅱ：+H2(g)H1117.6mol1CO(g)H(g)CO(g)HO(g)H241.2mol1反應Ⅲ：222回答下列問題：(1)反應Ⅰ的H。(2)下列關于反應Ⅰ~Ⅲ的說法正確的是___________(填字母)。A．及時分離出水蒸氣，有利于提高平衡混合物中苯乙烯的含量B．n(CO2):n(CO)保持恒定時，說明反應Ⅰ達到化學平衡狀態C．其他條件相同，反應Ⅱ分別在恒容和恒壓條件下進行，前者乙苯的平衡轉化率更高D．反應Ⅲ正反應的活化能小于逆反應的活化能MxO作用下，CO2氧化乙苯脫氫制苯乙烯可能存在如下圖所示反應機理：(3)在高溫催化劑y該機理可表示為以下兩個基元反應，請結合圖示補充完整反應ⅰ和反應ⅱ：MO(s)?。海玙___________________＋__________________，xyⅱ：___________________+CO2(g)________________+CO(g)。(4)常壓下，乙苯和CO經催化劑吸附后才能發生上述反應Ⅰ?？刂仆读媳萚n(CO):n(乙苯)]分別為1∶1、5∶122和10∶1，并在催化劑作用下發生反應，乙苯平衡轉化率與反應溫度的關系如圖所示：第7頁1①曲線A的投料比為，Q點平衡常數P點平衡常數(填“>”、“<”或“=”)。②相同溫度下，投料比遠大于10∶1時，乙苯的消耗速率明顯下降，可能的原因是：ⅰ．乙苯的濃度過低；．。850K時，若初始乙苯的物質的量為nmol，反應經tmin達到圖中P點所示狀態，則ν(苯乙烯)=molmin19．（13分）抗癌藥物羅米迪司肽中間體G的一種合成路線如圖所示(部分反應條件省略，Ph表示-CH)：ⅱ③。165已知：Wittig反應：回答下列問題：(1)A的化學名稱為。(2)由A生成C的化學方程式為，該步驟的目的是。(3)D中所含官能團的名稱為，G的分子式為。(4)有機物B()滿足下列條件的同分異構體有種，其中核磁共振氫譜有五組峰，峰面積比為1：2：2：2：1的同分異構體結構簡式為。條件：i．含有苯環；ii．遇FeCl3溶液顯紫色；iii．能發生銀鏡反應。第8頁1高三年級11月月考化學答案11-15BCCDAAABBDCDDBC6.(14分)(1)Co2O34H+SO322Co2+SO42H2O(2)3.2≤pH<7.2少量多次萃取(4)CoNH2+2OHCoOH26NH3△(3)N362+(5)“堿溶”形成的CoNH在加入NaOH“沉鈷”時可緩釋Co2+利于晶體形成，緩慢加NaOH溶液可以防36CoOH2止沉淀過快無法形成溫度高利于減少溶解氧，形成7.(14分)(1)將四氯化碳吹入管式爐中和CrO反應生成三氯化鉻NH氣氛隔絕空氣，防止產物被氧化31高溫冰水CrO+3CCl3COCl+2CrCl(2)2323423CH3OH+