有機化學試題庫一、命名下列各化合物：二、寫出下列各化合物的構造式：1、2,3,3,4-四甲基戊烷2、2-甲基-3-乙基已烷3、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷4、(Z)-2-戊烯5、2-乙基-1-戊烯6、(E)-6,7,11-三甲基-3-拾四碳烯7、(2Z，4E)-2,4-已二烯8、順-1,4-二甲基環(huán)已烷9、反-1,2-二乙基環(huán)戊烷10、二環(huán)[2,1,0]戊烷11、2,4-二硝基甲苯12、對甲苯乙炔13、鄰苯二乙烯14、4-羥基-3-溴苯甲酸15、2,6-二甲基-4-溴苯甲醛16、對甲基苯甲醇17、5-已烯-3-醇18、4-異丙基-2,6-二溴苯酚19、3-硝基-4-羥基苯磺酸20、乙酰乙酸乙酯21、4-苯基-3-丁烯-2-酮22、3-甲基環(huán)已酮23、(Z)-2-丁烯醛24、2,2-二甲基丙醛25、α-D-吡喃葡萄糖26、β-D-吡喃葡萄糖27、α-D-呋喃果糖28、β-D-呋喃果糖29、(2R,3S)-酒石酸30、N-甲基苯甲酰胺31、N-苯基對苯二胺32、N-苯基甲酰胺33、噻吩34、N,N-二乙基苯甲酰胺35、油酸36、2-氨基乙酰胺37、縮二脲38、茚三酮39、(R)-氟氯溴甲烷40、糠醛41、丙酸酐42、4-甲基-2-氨基戊酸43、甲基乙基異丙基胺44、α-D-葡萄糖45、α-麥芽糖（構象式）46、2-甲基-4-甲硫基丁酸47、(S)-3-對羥基苯基-2-氨基丙酸48、四氫噻吩49、4-甲酰氨基乙酰氯50、7,7-二甲基二環(huán)[2,2,1]-2,5-庚二烯51、α-呋喃甲醛52、α-甲基葡萄糖苷53、(Z,Z)–2–溴-2,4–辛二烯54、(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷55、(1R,3R)–3–甲基環(huán)已醇56、N,N–二乙基間烯丙基苯甲酰胺57、2–甲基–3,3–二氯戊酸鈉58、二環(huán)[4.3.0]–壬酮59、異丙基烯丙基酮60、反–1–甲基–4–溴環(huán)已烷61、2,3-二甲基-2-戊烯62、(Z)-2-已烯63、(E)-4-環(huán)已基-2-戊烯64、2,5-二甲基-順-3-已烯65、2,2-二甲基-3-已炔66、(Z，E)-2，4-庚二烯67、3-甲基-1，5-已烯68、2，4-二硝基氟苯69、六溴代苯70、氯化芐71、2-甲基-2，3-二碘丁烷72、2-氯-2-丁烯73、3-苯基-1-溴-2-丁烯74、3-甲氧基-2-戊醇75、5-溴-1-已炔-3-醇76、3-苯基-1，2-戊二醇77、1-甲基環(huán)已醇78、3，5-二甲基苯酚79、4-環(huán)戊烯-1，3-二醇80、4-戊烯-2-酮81、3-甲基-2-丁烯酮82、3-羥基丁醛83、3-苯基丙烯醛84、4-甲基環(huán)已基甲醛85、4-甲酰基苯甲酸86、2，4-環(huán)戊二烯甲酸87、甲酸異丙酯88、對硝基乙酰苯胺89、乙酸正丁酯90、氯乙酸異戊酯91、N,N-二甲基乙酰胺92、間二甲苯93、均三甲苯94、對溴硝基苯95、2,4－二氯基硝基苯96、3－溴－4－硝基甲苯97、間硝基甲苯98、4－氯－2,3－二硝基甲苯99、2－溴－4－硝基異丙苯100、5－硝基萘－2－磺酸101、1,8－二硝基萘102、對聯(lián)三苯103、對二氯苯104、（R）－2－溴丁烷105、間碘甲苯106、4－硝基－1,2－二溴苯三、判斷選擇：1.下列幾種物質中，具有芳香性的有（）。2.下列幾種物質中，不具有芳香性的有（）。3.下列各化合物都能與水反應，其中（）反應速度最快。A.丙酰胺B.丙酸酐C.丙酰氯D.丙酸丙酯4.下列各化合物都能與水反應，其中（）反應速度最慢。A.乙酰胺B.乙酸酐C.乙酰氯D.乙酸乙酯5.有機化學反應中能生成碳正離子中間體，但不一樣的碳正離子的穩(wěn)定性是不一樣樣的。下列碳正離子的穩(wěn)定性從大到小的次序為（）。A.CH3CH2+B.+CH2CH=CH2C.(CH3)2C+HD.(CH3)3C+6.下列碳正離子最不穩(wěn)定性的為（）。A.CH3CH2CH2+B.+CH2CH=CH2C.(CH3)2C+HD.(CH3)3C+7.下列幾種化合物中堿性最強的是（）。A.二丙胺B.三乙胺C.吡啶D.苯胺8.下列幾種化合物中堿性最弱的是（）。A.二乙胺B.苯甲胺C.吡啶D.苯胺9.試驗室用乙醇、乙酸合成的粗產(chǎn)品(乙酸乙酯)中，分別用飽和Na2CO3、NaCl、CaCl2等溶液洗滌，其中用飽和CaCl2洗滌的目的是（）。A.除去粗產(chǎn)品中的醇B.除去粗產(chǎn)品中的酸C.除去粗產(chǎn)品中的醚D.除去粗產(chǎn)品中的烯10.試驗室用正丁醇、溴化鈉、硫酸合成的粗產(chǎn)品(正溴丁烷)中，分別用濃硫酸、水、飽和Na2CO3等洗滌，其中用飽和Na2CO3洗滌的目的是（）。A.除正丁醇B.除硫酸C.除正丁醚D.除丁烯11.試驗室中鑒別鹵代烴很好的措施是用硝酸銀的乙醇溶液。那么，下列幾種物質分別與硝酸銀的乙醇溶液作用，最輕易生成鹵化銀白色沉淀的是（）。A.-ClB.–CH2ClC.–CH2CH2ClD.–CH=CHCl12.下列物質分別與過量苯肼試劑作用後，能生成黃色針狀晶體的有（）。A.麥芽糖B.蔗糖C.果糖D.葡萄糖甲苷13.下列物質分別與過量苯肼試劑作用後，不能生成黃色針狀晶體的有（）。A.葡萄糖B.蔗糖C.淀粉D.葡萄糖甲苷14.下列物質與為同一化合物的是（）。15．兩者的關系為（）A.對映體B.同一物質C.位置異構D.構象異構16.順－1-甲基-4-乙基環(huán)已烷的優(yōu)勢構象為（）。17.反－1,2-二甲基環(huán)已烷的優(yōu)勢構象為（）。.18.順－1,3-二甲基環(huán)已烷的優(yōu)勢構象為（）。19.α-氨基丁二酸最初是從一種叫天門冬的動物中發(fā)現(xiàn)的，因此稱為天門冬氨酸。已知天門冬氨酸的pI=2.77，那么當溶液的pH=7.00時，此氨基酸在溶液中重要以（）存在。A.正離子B.負離子C.偶極離子D.分子20.若某個氨基酸的等電點為4.21，那么當溶液的pH=7.00時，此氨基酸在電場中向（）移動。A.正極B.負極C.不移動21.醛酮能發(fā)生加成反應，那么下列物質發(fā)生親核加成時活性次序對的的是（）。A.CH3CHOB.C6H5-CHOC.C2H5-CO-CH3D.C6H5-CO-C2H5①A>B>C>D②A>C>B>D③B>A>C>D④D>A>B>C22.下列物質與氫氰酸發(fā)生親核加成時最輕易進行的是（）。A.CH3CHOB.C6H5-CHOC.C2H5-CO-CH3D.C6H5-CO-C2H523.酚具有一定的酸性，那么下列物質的酸性從強到弱的次序對的的是（）。A.苯酚B.2-甲基苯酚C.2-硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚①A>B>C>D②A>C>B>D③D>C>B>A④D>C>A>D24.下列物質的酸性最弱的是（）。A.苯磺酸B.2-甲基苯酚C.2-硝基苯酚D.2-氯苯酚25.下列碳正離子的穩(wěn)定性從大到小的次序對的的是（）。A.CH3CH2CH2CH2+B.CH3CH=CH2CH2+C.CH3C+HCH2CH3D.（CH3)3C+①A>B>C>D②B>A>C>D③B>D>C>A④D>C>A>B26.下列各化合物與硝酸銀的醇溶液反應從快至慢的次序對的的是（）。A.(CH3)3C-ClB.CH3CH2-CHCl-CH3C.CH3CH2CH2CH2-ClD.CH3CH=CHCH2-Cl①A>B>C>D②B>A>C>D③D>C>B>A④D>A>B>C27.下列化合物分別與Br2/Fe粉作用，則反應活性的大小次序為（）。A.-OHB.–CH3C.–NO2D.–COOCH3①A>B>C>D②B>A>C>D③C>D>A>B④D>C>B>A28.下列化合物發(fā)生親電取代反應時，最輕易進行的是（）。A.–NH2B.–CH3C.–NO2D.–COOC2H529.在相似條件下，下列化合物的沸點從高到低的次序為（）。A.乙醇B.乙醛C.二甲醚D.丙烷①A>B>C>D②B>C>D>A③D>C>B>A④A>C>B>D30.下列化合物沸點最高的是（）。A.乙酸B.丙醛C.甲乙醚D.丁烷31.石蠟屬于（）類有機化合物。A.油脂B.糖C.烴D.萜32.下列化合物與金屬鈉反應最快的是()。A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.乙醇33.下列化合物與盧卡斯試劑反應最快的是()。A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.乙醇34.下列物質不能使高錳酸鉀褪色的是()。A.丙烯B.丙炔C.環(huán)丙烷D.烯丙基氯35.羰基試劑是()。A.托倫試劑B.斐林試劑C.氨的衍生物D.氯化亞銅的氨溶液36.乳糖屬于()。A.單糖B.雙糖C.多糖D.糖元37.若某個有機物為手性分子，則()。A.具有手性碳原子B.為對稱分子C.為非對稱分子D.無手性碳原子38．油脂為()A.高級脂肪酸的高級醇酯B.飽和高級脂肪酸的高級一元醇酯C.高級脂肪酸的甘油醇酯D.飽和高級脂肪酸的甘油醇酯39.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）。40.下列化合物酸性最強的是（）。41.在下列化合物中，最輕易進行親電加成反應的是（）。42.在下列化合物中，熔點最高的是（）。43.在下列化合物中，偶極矩最大的是（）；偶極矩最小的是（）。44.下面兩個化合物中熔點高的是（）；沸點高的是（）。45.下列化合物中，與丙烯醛發(fā)生Diels-Alder反應最活潑的是（）；最不活潑的是（）。46.在下列共振構造式中，對共振雜化體奉獻最大的是（）。47.下列化合物與AgNO3的醇溶液反應，活性最大的是（）。48.下列異構體中，能進行SN2反應，而無E2反應的是（）。49.按SN1取代反應活性次序排列，下列化合物排列對的的是（）。A.①>②>③>④B.①>③>④>②C.②>④>③>①D.③>①>④>②50.下列化合物進行SN2取代反應，相對活性最大的是（），活性最小的是（）。51.下列化合物中能與NaI/丙酮發(fā)生反應生成新物質的是（）。52.下列化合物能與鎂及乙醚生成格林試劑的是（）。53.下列化合物能與NaOC2H5進行親核取代反應的是（）。54.下列化合物能生成最穩(wěn)定碳正離子的是（）。55.下列化合物與HBr反應，速度最快的是（）。56.下列化合物與金屬鈉反應的活潑性次序是（）。A.④>③>②>①B.③>④>②>①C.①>②>③>④D.②>①>③>④57.下列化合物與盧卡斯試劑反應的快慢次序為（）。①2-丁烯-1-醇②3-丁烯-1-醇③2-丁醇A.①>②>③B.②>③>①C.①>③>②D.③>②>①58.下列化合物被氧化的難易次序是（）。A.①>③>②B.①>②>③C.②>③>①D.②>①>③59.下列化合物在酸性介質中最輕易脫水的是（）。60.下列化合物酸性最強的是（），最弱的是（）。61.下列化合物酸性大小排列次序是（）。A.④>③>①>②B.③>④>①>②C.②>①>③>④D.③>②>①>④62.下列化合物不能被高碘酸氧化的是（）。63.下列化合物不與盧卡斯試劑反應的是（）。64.下列化合物沸點最高的是（）。65.2，2，3-三甲基戊烷在光照下與溴反應，主產(chǎn)物是（）。A.2，2，3-三甲基-1-溴戊烷B.2，2，3-三甲基-3-溴戊烷C.2，2，3-三甲基-4-溴戊烷D.3，4，4-三甲基-1-溴戊烷66.（S）-2-溴戊烷在核磁共振氫譜上有（）組峰。A.4B.5C.3D.667.下列各化合物中沸點最高的是（）。A.3-甲基-1-已醇B.正已醇C.正已烷D.正氟代已烷68.下列物種中（）最穩(wěn)定。A.三苯甲基自由基B.苯基自由基C.甲基自由基D.叔丁基自由基69.下列碳氫鍵中，在紅外譜圖上波數(shù)最大的為（）。70.下列化合物中，熱力學最穩(wěn)定的是（）。71.下列氨基酸中，等電點最小的是（）。72.下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應的是（）。73.下列化合物在液態(tài)時，（）酸性最弱。74.化合物C6H5CH=CHCH3在過氧化物存在下與HBr反應，重要產(chǎn)物是（）。A.1-苯基-2-溴丙烷B.1-苯基-1-溴丙烷C.1-苯基-3-溴丙烷D.對溴苯基丙烷75.下列化合物中，氮堿性最弱的是（）。76.下列化合物中，（）的磺化反應最易進行。A.呋喃B.噻吩C.吡啶D.苯77.下列化合物中，（）能被溴水氧化。A.D-葡萄糖B.D-甲基葡萄糖C.D-果糖D.蔗糖78.下面的化合物進行硝化反應的速度次序是（）。A.c>d>b>aB.c>b>d>aC.d>b>c>aD.d>c>b>a79.下面化合物的中國化學學會命名是（）。A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2，4-已二烯B．(2E,4Z)-3-叔丁基-2，4-已二烯C．(2Z,4E)-3-叔丁基-2，4-已二烯D．(2E,4Z)-4-叔丁基-2，4-已二烯80.可以進行分子內酯縮合的二酯是（）。A．丙二酸二乙酯B.丁二酸二乙酯C.對苯二甲酸二乙酯D.已二酸二已酯81.（1R,2S）-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer投影式是（）。82.1848年，初次研究酒石酸鹽晶體，從中分離出旋光異構體的是（）。A.巴斯得（Paster）B.比奧（Biot）C.勒貝爾（Label）D.拜爾（Baeyer）83.下列化合物有芳香性的是（）。84.下面化合物的對的名稱是（）。A.對甲基苯磺酰胺B.N-甲基對甲基苯磺酰胺C.對甲苯基苯磺酰胺D.甲氨基對甲基苯磺酰胺85.已三烯與1mol溴加成，最不易形成的產(chǎn)物是（）。86.下列化合物堿性最強的是（）。87.下列化合物與溴的四氯化碳溶液反應，反應活性由大到小的次序為（）。A.d>b>a>cB.b>c>a>dC.d>b>c>aD.d>c>a>b88.下列構造中，沒有芳香性的為（）。89.下列化合物中，能與X2/NaOH發(fā)生鹵仿反應的是（）。90.下列化合物與伯鹵代烴進行SN2反應時，親核能力最強的是（）。A.內消旋體B.對映體C.同一物D.非對映體92.下列化合物中，既能進行親電取代反應，又能進行親核取代反應的是（）。93.下列化合物中，可用于制備格林試劑的是（）。94.下列化合物按堿性由強到弱的排列次序為（）。A.d>b>a>cB.b>d>c>aC.b>d>a>cD.d>c>b>a95.下列化合物中，哪一種酸性最強（）。96.下列基團中，屬于鄰、對位定位基的是（）。97.下列化合物中，最易被溴化氫開環(huán)的是（）。98.α，β-不飽和羰基化合物與共軛二烯的閉環(huán)反應稱為（）。A.Sandermayer反應B.Hoffman反應C.Perkin反應D.Diels-Alder反應99.下列碳負離子中，最穩(wěn)定的是（）。100.下列干燥劑中，不適宜用于干燥低級醇的是（）。A.氧化鈣B.無水氯化鈣C.無水硫酸鈉D.無水硫酸鎂四、完畢下列反應式：五、用簡便的化學措施鑒別下列各組化合物：1.丙烯丙炔環(huán)丙烷2.氯乙烷乙醇乙醛3.乙酸乙醛乙醇4.正丁醇仲丁醇叔丁醇5.丙醛丙酮正丙醇6.苯甲苯苯酚7.乙醇乙醚乙酸8.三乙胺二丙胺已胺9.2,4-丁二酮乙酸乙酯苯丙氨酸10.苯酚苯甲酸水楊酸11.葡萄糖果糖蔗糖12.果糖蔗糖淀粉13.環(huán)已烷環(huán)已酮環(huán)已醇14.芐基氯氯苯1-氯-1-已烯15.丙氨酸2-羥基丙酸丙酸16.氯仿丁基氯17.丁基氯丁基氟18.1-溴-1-丁烯1-溴-2-丁烯19.1，1，1-三氯乙烷碘乙烷20.3-溴-2-戊烯4-溴-2-戊烯21.正氯丁烷正碘丁烷22.已烷環(huán)已烯23.已烷對異丙基甲苯24.環(huán)已烯對異丙基甲苯25.1-丁醇2-丁烯-1-醇26.異丙醇2-氯丙醇27.丙醇異丙醇2-丁烯-1-醇28.正丁醇叔戊醇2-丁醇29.正丁醇乙醚30.正丙基苯環(huán)已醇31.已烷丁醇苯酚32.已烷丁醚苯酚33.已烷丁醇丁醚34.丁醇苯酚丁醚35.甲醛乙醛丙酮36.苯甲醛肉桂醛（3-苯基丙烯醛）37.苯乙酮2-戊酮38.苯甲醛苯乙酮39.甲醇乙醇丙酮40.甲醛丙醛苯甲醛41.鄰羥基苯甲醛鄰甲氧基苯甲醛42.2-戊酮環(huán)已酮43.3-戊炔-2-酮4-戊炔-2-酮44.苯甲醛環(huán)丙基甲醛45.2-環(huán)已烯酮丁酮丁烯酮46.乙二酸甲酸乙酸47.丙酮酸苯甲酸水楊酸48.乙酸乙酯乙酸酐氯乙酸49.乙酸乙酯甲酸乙酯甲酸甲酯50.苯甲酸肉桂酸（3-苯基丙烯酸）51.乙二酸丙二酸丁二酸52.苯甲酰氯對氯苯甲酸53.芐氯對氯苯甲酸54.甲酸乙酯乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯55.草酸丁二酸已二酸56.乙醇乙醛乙胺57.乙醇乙酸乙胺58.乙醛乙酸乙胺59.鄰甲苯胺N-甲苯胺N,N-二甲苯胺60.乙胺乙酰胺61.環(huán)已烷苯胺62.硝基環(huán)已烷硝基苯63.苯胺N-甲苯胺N,N-二甲苯胺64.硝基苯苯胺65.苯噻吩苯酚66.吡咯四氫吡咯67.苯甲醛糠醛68.蔗糖麥芽糖69.α-氨基丙酸苯胺70.果糖淀粉纖維素71.乙酰乙酸甲酯鄰羥基苯甲酸α-羥基丙酸72.苯酚苯甲醛苯甲醇73.苯酚苯乙酮苯甲醇74.環(huán)戊基甲酸2-丁烯酸75.丙烷環(huán)丙烷丙烯76.丙烷丙烯丙炔77.環(huán)已烷環(huán)已烯正丙基環(huán)丙烷78.苯胺苯甲酸水楊酸79.丙醛丙酮丙醇80.丙醛丙酮異丙醇81.吡啶吡咯82.苯乙烯苯乙炔乙苯83.甲基環(huán)丙烷環(huán)已烷環(huán)已烯84.環(huán)已烷環(huán)已烯甲苯85.甲基環(huán)丙烷環(huán)已烯甲苯86.氯乙烯丙炔1-溴丙烷87.1-氯丁烷1-氯碘烷環(huán)已烯88.苯酚乙醚1-溴丁烷89.環(huán)已醇苯酚苯甲醚90.環(huán)已醇苯酚苯甲醛91.苯酚苯甲醛環(huán)已酮92.環(huán)已酮苯甲醛丁酮93.苯甲酸對甲苯酚芐氯94.N-甲苯胺N-苯基乙酰胺對氨基苯乙酮95.N,N-二甲基苯胺苯胺環(huán)已胺96.苯胺苯酚環(huán)已醇97.苯酚環(huán)已醇環(huán)已胺98.苯胺環(huán)已醇環(huán)已胺99.噻吩苯100.呋喃甲醛苯甲醛101.呋喃四氫呋喃102.吡啶α-甲基吡啶103.2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔3-甲基-1-丁烯104.1-庚炔1,3-庚二烯庚烷105.環(huán)丙烷丙烷丙烯106.環(huán)已烷環(huán)已烯1－已炔六、用化學措施分離下列混合物：1.環(huán)已醇苯酚2.苯酚苯甲酸3.乙醛乙醇4.二乙胺丁胺5.苯酚苯胺6.丙酮丙醇7.碘乙烷丁酮8.環(huán)已基甲酸苯甲酸甲酯9.苯甲酸甲酯鄰甲苯酚10.芐醇苯甲酸11.芐胺苯甲酸12.苯甲醛苯乙酮13.苯甲醛N,N-二甲基苯胺14.苯乙酮N,N-二甲基苯胺15.1-硝基丙烷正丙胺16.1-硝基丙烷2-硝基叔丁烷17.苯胺苯甲酸18.正已醇正已胺19.環(huán)已醇苯甲酸20.正溴丁烷正丁醚21.正溴丁烷正丁醛22.正丁醚正丁醛23.2-辛醇2-辛酮24.2-辛醇正辛酸25.2-辛酮正辛酸26.戊酸戊酸乙酯27.苯酚苯甲醚28.苯甲醚苯甲酸29.苯酚甲苯30.甲苯苯甲酸31.苯胺甲苯七、除雜:(括號內為雜質)1.苯(噻吩)2.乙烷(乙烯)3.乙醛(乙醇)4.苯(甲苯)5.苯酚(乙苯)6.2–丁烯（1–丁炔）。7.乙醇（乙醛）8.甲苯（吡啶）9.吡啶（六氫吡啶）10.乙醇（水）11.乙醚（水）12.乙醚（乙醇）13.溴乙烷（乙醇）14.正已烷（乙醚）15.苯胺（硝基苯）16.三苯胺（二苯胺）17.三乙胺（乙胺）18.乙酰苯胺（苯胺）19.乙烯（乙炔）八、推斷構造式：1.某化合物的分子式為C4H6O2，它不溶于碳酸鈉及氫氧化鈉溶液；可使溴水褪色；有類似于乙酸乙酯的香味；但能與氫氧化鈉的水溶液共熱後生成乙酸和乙醛。試推斷此化合物的構造式及對應的反應式。2．某化合物的分子式為C5H12O(A)，氧化後生成C5H10O(B)，且(B)能與苯肼反應，并在與碘的堿性溶液共熱時有黃色沉淀生成；(A)與濃硫酸共熱得C5H10(C)，(C)經(jīng)高錳酸鉀氧化後得丙酮和乙酸。推斷(A)的構造式，寫出(B)+苯肼？(C)+高錳酸鉀？的反應式。3．既有兩種D－醛糖：A和B，分別與過量苯肼試劑作用後能生成相似的脎；將這兩種糖用硝酸氧化，A、B均生成具有四個碳原子的二酸，其中A的氧化產(chǎn)物具有旋光性，而B的產(chǎn)物沒有旋光性。試寫出A、B兩種糖的Fischer投影式。4．某D構型的已醛糖A經(jīng)氧化後得到有旋光性的糖二酸B，將A遞降為戊醛糖後再氧化得到無旋光性的糖二酸C；與A生成相似脎的另一已醛糖D氧化後也得到無旋光性的糖二酸E。試推測A、B、C、D、E的構型式。（遞降為從醛基一端去掉一種碳，變成低一級的醛糖）5．化合物A、B的分子式為C6H12，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能被酸性的高錳酸鉀氧化。其中A氧化的產(chǎn)物為二種羧酸，而B的產(chǎn)物只有一種。試推測A、B的構造式，并寫出對應的反應方程式。6．某化合物A的分子式為C8H14O，A能很快使溴的四氯化碳溶液褪色，還可與羥氨反應；A經(jīng)酸性的高錳酸鉀氧化後生成一分子丙酮和另一化合物B；B具有酸性，與碘的堿性溶液作用生成一分子碘仿和一分子丁二酸。試推斷A、B也許的構造式，并寫出各步反應的方程式。7．某化合物的分子式為C4H6O，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能與斐林試劑反應，試推斷此化合物的構造式。8．某芳香族化合物A的分子式為C7H8O，A不與金屬鈉反應，但能與HI反應生成兩個化合物B、C。B能溶于氫氧化鈉，并能與三氯化鐵顯色。C與硝酸銀的乙醇溶液在加熱條件下生成黃色的碘化銀。試推斷A、B、C的構造式。9．某化合物的分子式為C5H10O3N2，有旋光性，用亞硝酸鈉的鹽酸溶液處理再經(jīng)酸性水解後得到羥基乙酸和丙氨酸，試推斷此化合物的構造式。10、化合物C7H14經(jīng)高錳酸鉀氧化後的兩個產(chǎn)物和臭氧化-還原水解後的兩個產(chǎn)物相似，請寫出原化合物的構造式。11、今有A、B、C、D四種烯烴，經(jīng)臭氧化-還原水解反應後分別得到下列產(chǎn)物：A得到HCHO和丁酮；B得到乙醛和丙醛；C只好到丙酮；而D得到乙醛、甲醛和2，4-戊二酮，試寫出A、B、C、D四種烯烴也許的構造式。12、某二烯烴和1mo1溴加成成果生成2,5－二溴－3－已烯，該二烯烴經(jīng)臭氧化分解而生成2mol乙醛和1mol乙二醛，試寫出該二烯烴的構造式。13、某烴分子式C6H10能使溴褪色，能與水在硫酸汞鹽存在下生成兩種羰基化合物，但與硝酸銀氨溶液無反應，試寫出該烴的構造式及各步反應式。14、有三個化合物A、B、C都具有分子式C5H8，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。化合物A與硝酸銀氨溶液作用可生成沉淀，B、C則不能；當用熱的高錳酸鉀氧化時，化合物A得到丁酸和二氧化碳，化合物B得到乙酸和丙酸。化合物C得到戊二酸，試寫出A、B、C的構造式。15、某化合物的分子式C5H6，能使溴的四氯化碳溶液褪色，它與1mol的氯化氫加成後的產(chǎn)物經(jīng)臭氧化水解得到化合物2-氯戊二醛。試寫出原化合物的構造式。16、化合物A和B的分子式都為C6H10，分別用酸性高錳酸鉀氧化A可得到已二酸，A和B都能使溴水褪色，試寫出化合物A和B的構造式及化合物B與Br2反應產(chǎn)物最穩(wěn)定的構象式。17、化合物A分子式C3H7Br，A與氫氧化鉀醇溶液作用生成B(C3H6)，氧化B得到乙酸和CO2，H2O，B與HBr作用得到A的異構體C。試寫A、B、C的構造和各步反應式。18、某烴分子式為C8H14，可與1mol氫加成，經(jīng)臭氧化分解得到二醛[OHCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CHO]，推出該烴的構造。19、某化合物A，經(jīng)臭氧化水解或用高錳酸鉀溶液氧化都得到相似的產(chǎn)物，A的分子式為C7H14，指出此化合物的構造式。20、某烴的分子式為C10H16，能吸取3摩爾氫而成為C10H22，臭氧化并分解之後產(chǎn)生(CH3)2C=O、HCHO和OHCCH2CH2COCHO，寫出該烴也許的構造式。21、有3個氯代烷(A,B,C)，用其中2個(A,B)分別與氯化鈉乙醇溶液反應，都能得到2-甲基-2-戊烯，另一種(C)進行上述反應只能生成3-甲基-1-戊烯。寫出這3個氯代烷的構造式。22、有一種碳氫化合物C5H8，能使KMnO4水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，與銀氨溶液生成白色沉淀，和醋酸汞的稀硫酸溶液反應生成一種含氧化合物，寫出該碳氫化合物也許的構造式。23、有4種化合物A，B，C，D，都具有分子式C5H8。它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能與AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，B,C,D則不能。當用熱的高錳酸鉀氧化時，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到乙酸和丙酸；C得到戊二酸(HOOCCH2CH2CH2COOH)；D得到丙二酸(HOOCCH2COOH)和CO2。指出A,B,C,D的構造式。24、某化合物(A)與溴作用生成具有3個鹵原子的化合物(B)，(A)能使KMnO4褪色，生成具有1個溴原子的1,2-二醇。(A)很輕易與NaOH作用生成(C)和(D)，(C)和(D)氫化後分別得到兩種互為異構的飽和一元醇(E)和(F)，(F)比(E)更輕易脫水。(E)脫水後產(chǎn)生兩個異構化合物。(F)脫水後僅產(chǎn)生一種化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫出(A),(B),(C),(D),(E)和(F)的構造式及各步反應式。25、有兩種液態(tài)化合物，它們分子式都是C4H10O，其中之一在100℃時不與PCl3作用，但能與濃氫碘酸作用生成一種碘代烷。另一種化合物與PCl3共熱時生成2-氯丁烷。寫出兩種化合物的構造式。26、某化合物(A)C7H14O2與金屬鈉發(fā)生劇烈反應，但不與苯肼作用。它與四乙酸鉛作用時，得到化合物C7H12O2（B）。（B）與羥氨作用生成肟，能還原菲林溶液，并與碘的堿溶液作用生成碘仿及已二酸，寫出（A）的構造式。27、有一化合物A的分子式為C8H14O，它可以很快的使溴水褪色，也可以與苯肼反應，A經(jīng)氧化生成1分子丙酮和另一化合物B，B具有酸性且能和NaOCl反應，生成1分子氯仿和1分子丁二酸，試推測化合物A和B的構造式。28、有一種化合物分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反應，在鉑的催化下加氫得到一種醇，此醇通過去水、臭氧化還原、水解等反應後得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應但不起碘仿反應，另一種能起碘仿反應而不能使Fehling試劑還原，試寫出該化合物的構造式。29、某化合物（A）能溶與水，但不溶與乙醚。（A）具有C，H，O，N。（A）加熱後得一化合物（B），（B）和NaOH溶液煮沸放出一種有氣味的氣體，殘存物經(jīng)酸化後得一種不含氮的物質（C）。（C）與LiAlH4反應後的物質用濃H2SO4處理，得到一氣體烯烴（D），該烴分子量為56，臭氧化水解後得一種醛和酮。推測（A）,（B）,（C）和（D）的構造式。30、有一化合物（E），分子式C10H12O3，（E）不溶與水、稀硫酸及稀NaHCO3溶液。（E）與稀NaOH共熱後，在堿性介質中進行水蒸汽蒸餾，所得餾出液的成分可發(fā)生碘仿反應。把水蒸汽蒸餾後剩余的堿性溶液進行酸化，得到一種沉淀（F），分子式為C7H6O3，（F）能溶于NaHCO3溶液，并放出氣體，（F）與FeCl3溶液作用有顯色反應，（F）在酸性介質中可進行水蒸汽蒸餾。寫出（E）和（F）的構造式，并寫出各步反應的方程式。31、某化合物A的分子式為C5H6O3，它能與乙醇作用得到兩個互為異構的化合物B和C，而B和C分別與亞硫酸酰氯作用後再加乙醇都得到同一種化合物D。試推測化合物A～D的構造式，并寫出有關的化學反應式。32、化合物C7H14經(jīng)高錳酸鉀氧化後的兩個產(chǎn)物和臭氧化-還原水解後的兩個產(chǎn)物相似，請寫出原化合物的構造式。33、今有A,B,C,D四種烯烴，經(jīng)臭氧化–還原水解反應後分別得到下列產(chǎn)物，A得到HCHO和CH3CHCOCH3；B得到CH3CHO和CH3CH2CHO；C只好到CH3COCH3；而D得到CH3CHO，HCHO和CH3COCH2COCH3，試寫出A,B,C,D四種烯烴也許的構造式。34、某化合物分子式為C8H16，它可以使溴褪色，也可溶于濃硫酸；經(jīng)臭氧化反應并在鋅粉存在下水解，只好到一種產(chǎn)物丁酮(CH3CH2COCH3)。寫出該烯烴也許的構造式。35、某二烯烴和1mol溴加成成果生成2，5–二溴–3–已烯，該二烯烴經(jīng)臭氧化分解而生成2mol乙醛（CH3CHO）和1mol乙二醛（OHCCHO），試寫出該二烯烴的構造式。36、某烴分子式C6H10能使溴褪色，能與水在硫酸汞鹽存在下生成兩種羰基化合物，但與硝酸銀氨溶液無反應，試寫出該烴的構造式和各步反應式。37、有三個化合物A，B，C都具有分子式C5H8，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。化合物A與硝酸銀氨溶液作用可生成沉淀，B，C則不能；當用熱的高錳酸鉀氧化時，化合物A得到丁酸（CH3CH2CH2COOH）和二氧化碳，化合物B得到乙酸和丙酸。化合物C得到戊二酸（HOOCCH2CH2CH2COOH）試寫出A，B，C的構造式。38、某化合物的分子式C5H6，能使溴的四氯化碳溶液褪色，它與1mol的氯化氫加成後的產(chǎn)物經(jīng)臭氧化水解得到化合物（OHCCHClCH2CH2CHO）。試寫出原化合物的構造式。39、分子式為C4H6的三個異構體A，B和C都能發(fā)生如下的化學反應：三個異構體都能與溴反應。對于等摩爾的樣品而言，與化合物B和C反應的溴的用量是A的2倍。三者都能和HCl發(fā)生反應，而化合物B和C在Hg2+鹽催化下和HCl作用得到的卻是同一種產(chǎn)物。化合物B和C能迅速地和含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式為C4H8O的化合物。化合物B能和硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀。試推測化合物A，B和C的構造式，并寫出有關反應式。40、某不飽和烴A分子式為C，它能和氯化亞銅氨溶液反應產(chǎn)生紅色沉淀。化合物A催化加氫得到化合物B（C9H12），將化合物B用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸性化合物C（C8H6O4），將化合物C加熱得到化合物D（C8H6O3）。若將化合物A和丁二烯作用則得到另一種不飽和化合物E，將化合物E催化脫氫得到2–甲基聯(lián)苯。試寫出A，B，C，D，E的構造式以及各步反應式。41、化合物A分子式C16H16能使Br2/CCl4及冷、稀的高錳酸鉀溶液褪色，化合物A僅能與等摩爾的氫加成，用熱的高錳酸鉀氧化時，化合物A僅能生成一種二元酸C6H4（COOH）2，此二元酸經(jīng)溴化只能生成一種一溴化產(chǎn)物，試寫出化合物A也許的構造式。42、某開鏈烴A分子式C3H7Br，A與氫氧化鉀醇溶液作用生成B（C3H6），氧化B得到CH3COOH和CO2、H2O，B與HBr作用得到A的異構體C。試寫出A，B，C的構造和各步反應式。43、化合物A具有旋光性，能與Br2／CCl4反應，生成三溴化合物B，B亦具有旋光性；A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)測定C無旋光性；C與丙烯醛（CH2=CHCHO）反應可生成。試寫出A，B，C的構造式。44、某開鏈烴A分子式C6H12具有旋光性，加氫後生成對應的飽和烴B。A與溴化氫反應生成C6H13Br。試寫出A，B也許的構造式和各步反應式。45、某化合物A與溴作用生成具有三個鹵原子的化合物B，A能使稀、冷高錳酸鉀溶液褪色，生成具有一種溴原子的1，2—二醇。A很輕易與氫氧化鈉溶液作用，生成C和D，C和D氫化後分別給出兩種互為異構體的飽和一元醇E和F，E比F更輕易脫水。E脫水後產(chǎn)生兩個異構化合物。F脫水後僅產(chǎn)生一種化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。試寫出A、B、C、D、E、F的構造式46、化合物A為有光學活性的醇，與鉻酸反應A轉變?yōu)橥狟。A與三溴化磷反應生成C，C與鎂在干醚中反應生成的格氏試劑與B作用，可制得3，4－二甲基－3－已醇，試寫出化合物A，B，C的構造式。47、化合物A分子式C6H10,與1mol氯化氫作用生成B，A與硝酸銀的醇溶液不生成沉淀。A催化加氫得有支鏈的烷烴C，A與具有硫酸的硫酸汞水溶液作用生成兩種具有羰基的化合物D。D與NaBH4作用生成E。試寫出化合物A，B，C，D，E的構造式。48、化合物A分子式為C6H14O，能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化後生成一種酮B；A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構體C和D。C經(jīng)臭氧作用再還原水解可得兩種醛；而D經(jīng)同樣反應只好到一種醛。試寫出化合物A，B，C，D的構造式。49、有一化合物A，分子式為C5H11Br，和NaOH水溶液共熱後，生成C5H12O(B)。B能和鈉作用放出氫氣，B具有旋光性，能和濃硫酸共熱生成C5H10(C)。C經(jīng)臭氧化和在還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。試推測化合物A、B、C的構造式，并寫出各步反應式。50、化合物A的分子式為C7H8O，A不溶于NaHCO3溶液，但溶于NaOH溶液，當A與溴水作用時，能迅速生成白色沉淀B(C7H5OBr3)，試寫出化合物A與B的構造式。51、有一芳香族化合物A，分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應，但能與濃HI作用生成B和C兩個化合物，B能溶于NaOH，并與FeCl3作用呈顯紫色。C能與AgNO3溶液作用，生成黃色碘化銀，寫出化合物A，B，C的構造式。52、某烴A分子式為C6H10催化加氫得到B（C6H12），A經(jīng)臭氧化、分解得到C（C6H10O2），C與Ag2O作用得到D（C6H10O3），D與次碘酸鈉反應生成碘仿和E（C5H8O4）。D與Zn-Hg反應得到正已酸。試推測A的構造式。53、分子式為C6H12O的化合物A與羥胺有反應，A與吐倫試劑，亞硫酸氫鈉飽和溶液都沒有反應。A催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物B。B和濃H2SO4作用脫水生成分子式為C6H12的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反應而無銀鏡反應。E有銀鏡反應而無碘仿反應。試寫出A，B，C，D，E的構造式。54、分子式為C7H12O的化合物A能使溴水褪色也可與苯肼反應，A經(jīng)氧化生成一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，與氫化鋰鋁反應生成1，3-丁二醇，試寫出A和B的構造式。55、分子式為C7H12的化合物A給出下列試驗成果：A與KMnO4反應生成環(huán)戊甲酸A與濃H2SO4作用後再水解生成分子式為C7H14O的醇。此醇有碘仿反應。試寫出A的構造式。56、化合物A的分子式為C4H6O2，它不溶于NaOH溶液，和Na2CO3沒有作用，可使Br2水褪色。它有類似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共熱後變成CH3COONa和CH3CHO，另一化合物B的分子式與A相似。它和A同樣，不溶于NaOH，和NaCO3沒有作用，可使Br2水褪色，香味和A類似。但B和NOH水溶液共熱後生成了甲醇和一種羧酸鈉鹽，該鈉鹽用H2SO4中和後蒸餾出的有機物可使Br2水褪色。問A和B各為何物？57、化合物A的分子式為C5H8O3。它能與乙醇作用得到兩個互為同分異構體的化合物B和C。B和C分別與SOCl2作用後再和乙醇作用，則兩者都生成同一化合物D，試推測化合物A、B、C、D的構造式。58、有兩個化合物A和B，A的分子式為C4H8O3，B為C8H12O4。A顯酸性，B顯中性。將A在濃H2SO4存在下加熱，可得產(chǎn)物C，C比A更易被KMnO4溶液氧化。將B用稀H2SO4處理，得到D，D為A的同分異構體，也顯酸性。將D在濃H2SO4存在下加熱，則發(fā)生降解。降解產(chǎn)物有銀鏡反應。試寫出化合物A、B、C、D的構造式。59、A，B，C三個化合物的分子式均為C3H6O2，A與碳酸鈉作用放出CO2，B和C不能。B和C分別在氫氧化鈉溶液中加熱水解B的水解鎦出液能發(fā)生反應，C不能。試寫出化合物A、B、C的也許構造式。60、某化合物A分子式為C7H6O3，它能溶于NaOH和Na2CO3。A與FeCl3作用有顏色反應；與（CH3CO）2O作用後生成分子式為C9H8O4的化合物B。A與甲醇作用生成香料化合物C，C的分子式為C8H8O3，C經(jīng)硝化重要得到一種一元硝基化合物，試寫出化合物A、B、C的構造式。61、某化合物A，分子式為C5H9OCl，具有旋光性，A能與苯肼起反應生成苯腙，能起碘仿反應，A經(jīng)水解生成B（C5H10O2），B氧化生成化合物C（C5H8O2），C不起銀鏡反應，但C能使溴水褪色，并能與三氯化鐵溶液反應呈紫紅色，試推測化合物A的也許構造式。62、分子式為C4H6O4的三種化合物A，B，C，在NaOH水溶液中A和B都能溶解，和Na2CO3作用時也都能放出CO2。A受熱脫水生成酸酐（C4H4O3）；B受熱時變成丙酸并放出CO2，C在稀冷的NaOH溶液中不溶解也不與Na2CO3反應。但在熱的NaOH水溶液中可生成具有酸性的化合物D，和中性的化合物E，D和E在強烈氧化條件下都能放出CO2。試寫出化合物A，B，C的構造式。63、某酯類化合物A分子式為C5H10O2，用乙醇鈉的乙醇溶液處理，得到另一種酯B分子式為C8H14O3。B能使溴水褪色。將B用乙醇鈉的乙醇溶液處理後再與碘乙烷反應又得到另一種酯C分子式為C10H18O3。C和溴水在室溫下不發(fā)生反應。把C用稀堿水解後再酸化，加熱，即得到一種酮D（C7H14O）。D不發(fā)生碘仿反應，用鋅汞齊還原則生成3-甲基乙烷。寫出化合物A、B、C、D的構造式及各步反應式。64、某堿性化合物A（C4H9N），經(jīng)臭氧化再水解得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氫氧化鈉溶液反應得到。A和過量的碘甲烷作用能生成鹽C，其分子式為C7H16IN。該鹽和濕的氧化銀反應并加熱分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加熱反應得E（C10H12O4）。E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯，試推測化合物A、B、C、D和E的構造。65、分子式為C5H11NO2的化合物A，能還原成分子式為C5H13N的化合物B，B用過量CH3I反應後再用AgOH作用得到分子式為C8H21NO的產(chǎn)物C，C經(jīng)加熱分解生成三甲胺和2-甲基-1-丁烯。試寫出化合物A、B、C的構造式。66、某烴A的分子式為C7H12，與溴反應生成B（C7H12Br2）；B在氫氧化鉀的醇溶液中加熱生成C（C7H10）；將C與高錳酸鉀的酸性溶液作用只好到丁二酸和，試推測化合物A、B、C的構造式。67、分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧化，再還原水解只好到一種分子式為C8H14O2的不帶有支鏈的開鏈化合物。推測A的構造，并用反應式加簡要闡明表達推斷過程。68、分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化後得二元羧酸。將A進行硝化，只好到兩種一硝基產(chǎn)物。推斷A的構造。并用反應式加簡要闡明表達推斷過程。69、分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只好到一種硝基產(chǎn)物，推斷A的構造。70、溴苯氯代後分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構體A和B，將A溴代得到分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代後所得產(chǎn)物之一與C相似，但沒有任何一種與D相似。推測A，B，C，D的構造式，寫出各步反應。71、分子式為C5H12O的A，氧化後得B（C5H10O），B能與2,4-二硝基苯肼反應，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C（C5H10），C經(jīng)高錳酸鉀氧化得到丙酮及乙酸。推斷A的構造，并寫出推斷過程的反應式。72、分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，而E則可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。寫出A→E的構造式及各步反應式。73、分子式為C8H8O的兩種化合物A、B，均不與溴水發(fā)生反應。A無銀鏡反應也不與NaHSO3反應，但可發(fā)生碘仿反應；B既可以發(fā)生銀鏡反應也可以與NaHSO3反應，但無碘仿反應，試寫出A、B構造式。74、化合物A，分子式為C4H6O4，加熱後得分子式為C4H4O3的B。將A與過量甲醇及少許硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用得分子式為C4H10O2的D。寫出A，B，C，D的構造式以及它們互相轉化的反應式。75、化合物A，分子式為C4H6O2，它不溶于碳酸鈉溶液，但可使溴水褪色。它和氫氧化鈉的水溶液共熱後則生成乙酸鈉和乙醛。推測化合物A的構造。76、化合物A，分子式為C7H12O3，能與苯肼反應生成苯腙，能與金屬鈉作用放出氫氣，與三氯化鐵溶液發(fā)生呈色反應，能使溴的四氯化碳溶液褪色。將A與氫氧化鈉溶液共熱并酸化後得到B和異丙醇。B的分子式為C4H6O3，B輕易發(fā)生脫羧反應，脫羧的產(chǎn)物C能發(fā)生碘仿反應。寫出A，B，C的構造式。77、化合物A，分子式為C3H6O2，不溶于NaHCO3溶液，也不與溴水反應；A用乙醇鈉處理得分子式為C5H8O3的B。B可以使溴水褪色；B用乙醇鈉處理後加碘甲烷反應，如此兩次得分子式為C7H12O3的C；C不能使溴水褪色。C用稀NaOH溶液處理後酸化，加熱得分子式為C5H10O的D。D既能與NaHSO3反應也能發(fā)生碘仿反應。寫出A、B、C、D的構造式。78、分子式為C6H15N的A，能溶于稀鹽酸。A與亞硝酸在室溫下作用放出氮氣，并得到幾種有機物，其中一種B能進行碘仿反應。B和濃硫酸共熱得到C（C6H12），使高錳酸鉀褪色，且反應後的產(chǎn)物是乙酸和2-甲基丙酸。推測A的構造式，并寫出推斷過程。79、分子式為C7H17N的A，與亞硝酸反應放出氮氣并生成B；B不與重鉻酸鉀的酸性溶液反應，B與濃硫酸反應生成C；C與高錳酸鉀的酸性溶液反應後生成乙酸和3-戊酮。推測A、B、C的構造式。80、A、B、C都是D-型已醛糖，催化加氫後，A和B生成同樣具有旋光性的糖醇。但與苯肼作用時，A、B生成的糖脎不一樣，B、C能生成相似的糖脎。但加氫時B、C所得的糖醇不一樣。試寫出A、BC的投影式和名稱。81、有兩個具有旋光性的丁醛糖A和B，與苯肼作用生成相似的脎。有硝酸氧化，A和B都生成四個碳原子的二元酸，但前者有旋光性，後者無旋光性。試寫出A和B的構造式。82、（甲）、（乙）、（丙）為庚烯的三個異構體。（甲）經(jīng)O3反應後，再還原水解而生成CH3CHO和CH3(CH2)3CHO；用同樣措施處理（乙）和（丙），（乙）得到CH3COCH3和CH3CH2COCH3；（丙）則得到的是CH3CHO和CH3CH2COCH2CH3。試寫出（甲）、（乙）、（丙）的構造式，并各步反應式。83、某化合物分子式為C6H12，經(jīng)臭氧化還原水解後，得到一分子醛和一分子酮，試推測其也許的構造？假如已知得到的醛為乙醛，與否可以確定化合物的構造？試寫出其構造式。84、分子式為C7H14的某化合物（A）經(jīng)酸性KMnO4氧化後生成的兩個化合物（B）和（C）。（A）經(jīng)臭氧化而後還原水解生成與（B）（C）相似的化合物，試寫出（A）的構造式。85、某化合物，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，能溶于濃硫酸，加氫則生成已烷，如用過量的酸性高錳酸鉀溶液氧化可得到兩種不一樣的羧酸。試寫出化合物的構造式及各步反應。86、鹵代烴C5H11Br（A）與氫氧化鉀的乙醇溶液作用生成分子式為C5H10的化合物（B）。（B）用高錳酸鉀的酸性水溶液氧化可得到一種酮（C）和一種羧酸（D）。而（B）與氫溴酸作用得到的產(chǎn)物是（A）的異構體（E）。試寫出（A）、（B）、（C）、（D）和（E）的構造式及各步反應。87、一種碳氫化合物C5H8，能使高錳酸鉀水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，與硝酸銀氨溶液生成白色沉淀，和硫酸汞的稀硫酸溶液反應，生成一種含氧的化合物，試寫出這樣碳氫化合物的所有也許的構造式。88、有（A）、（B）、（C）三個化合物，其分子式都為C5H8，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化下加氫都得到戊烷。（A）與氯化亞銅堿性氨溶液作用則生成棕紅色沉淀，（B）和（C）則不反應。而（C）可以與順丁烯二酸酐發(fā)生反應生成固體沉淀物，（A）和（B）則不能。試鑒別各為何化合物，寫出其也許的構造式。89、某二丁烯與一分子溴加成的成果生成2,5-二溴-3-已烯，該二烯烴若經(jīng)臭氧化再還原分解則生成兩個分子乙醛和一種分子乙二醛。試寫出二烯烴的構造式及各步反應。90、甲、乙、丙三個碳氫化合物，其分子式都為C4H6，高溫時催化氫化都生成正丁烷。可是在與濃高錳酸鉀作用時，甲生成CH3CH2COOH；乙生成HOOCCH2CH2COOH；而丙生成HOOCCOOH。試寫出甲、乙、丙的構造式。91、化合物（A）分子式為C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的酸性高錳酸鉀溶液褪色。一摩爾（A）與一摩爾HBr作用生成（B），（B）也可以從（A）的同分異構體（C）與HBr作用得到。化合物（C）分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性高錳酸鉀溶液褪色。試推測（A）、（B）、（C）的構造。92、分子式為C4H8的三個異構體（A）、（B）、（C），可以發(fā)生如下化學反應：⑴三個異構體都能與溴反應，但在常溫下對等摩爾的樣品，與（B）和（C）反應的溴量是（A）的兩倍。⑵三者都能與HCl發(fā)生反應，而（B）和（C）在Hg2+催化下與HCl作用得到的是同一產(chǎn)物。⑶（B）和（C）能迅速地與含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式為C4H8O的化合物。⑷（B）能與硝酸銀氨溶液反應生成白色沉淀。試寫出化合物（A）、（B）和（C）的構造式，并給出有關的反應式。93、某化合物（A）與溴作用生成具有三個鹵原子的化合物（B），（A）能使KMnO4褪色，生成具有一種溴原子的1,2-二醇。（A）很輕易與NaOH作用，生成（C）和（D），（C）和（D）氫化後分別給出兩種互為異構物的飽和一元醇（E）和（F），（E）比（F）更輕易脫水。（E）脫水後產(chǎn)生兩個異構化合物。（F）脫水後僅產(chǎn)生一種化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫出（A）、（B）、（C）、（D）、（E）和（F）的構造式。94、化合物（A）和（B）的分子式為C4H8O2，其中（A）輕易和碳酸鈉作用放出二氧化碳；（B）不和碳酸鈉作用，但和氫氧化鈉的水溶液共熱生成乙醇，試推測（A）和（B）的構造式95、某烴的分子式為C10H10（A），與氯化亞銅的氨溶液不起作用，在HgSO4存在與稀H2SO4作用生成C10H12O（B），（B）能與羥氨發(fā)生反應。（A）氧化生成間苯二甲酸。寫出（A）和（B）的構造式。96、兩種異構體（A）和（B，分子式都是C7H6N2O4,用發(fā)煙硝酸分別使它們硝化，得到同樣產(chǎn)物。把（A）和（B）分別氧化得到兩種酸，它們分別與堿石灰加熱，得到同樣產(chǎn)物C6H4N2O4，後者用Na2S還原，則得間硝基苯胺。寫出（A）和（B）的構造式。97、某化合物分子式為C6H4Br2NO3S(A)，與亞硝酸和硫酸作用生成重氮鹽，後者與乙醇共熱，生成C6H4BrO3S(B)。（B）在硫酸存在下，用過熱水蒸汽處理，生成間二溴苯。（A）可以從對硫酸存在下，用過熱水蒸汽處理，生成間二溴苯。（AⅠ）可以從對氨基苯磺酸經(jīng)一步反應得到。推測（A）的構造式。98、化合物A和B的分子式為C4H6O2，它們都不溶于碳酸鈉和氫氧化鈉的水溶液；都可使溴水褪色，且均有類似于乙酸乙酯的香味。和氫氧化鈉的水溶液共熱後則發(fā)生反應；A的反應產(chǎn)物為乙酸鈉和乙醛，而B的反應產(chǎn)物為甲醇和一種羧酸的鈉鹽，將後者用酸中和後蒸餾所得的有機物可使溴水褪色。試推測A和B的構造式。99、某鹵代分子式為C6H13I，用KOH醇溶液處理後將所得到的產(chǎn)物臭氧化，再還原水解後生成（CH3）2CHCHO和CH3C HO。試問該鹵代物具有怎樣的構造？寫出各步反應式。100、某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應，在紫外光照射下與溴作用只好一種產(chǎn)物B（C5H9Br）。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C（C5H8），化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構造式及各步反應方程式。101、分子式為C7H15Cl的化合物A，用強堿處理可以得到具有分子式C7H14的三種產(chǎn)物B、C、D，該三種產(chǎn)物經(jīng)催化加氫都得到2-甲基已烷；而分別與B2H6/H2O2，OH—反應後，B得到幾乎一種醇E，而C、D得到幾乎等量的醇F和E，試根據(jù)以上事實推測A、B、C、D、E、F的構造。102、化合物（A）分子量為60，具有60%C，13.3%H，（A）與氧化劑作用相繼得到醛和酸，將（A）與溴化鉀和硫酸作用生成（B）；（B）與NaOH乙醇溶液作用，生成（C），（C）與HBr作用生成（D）。（D）具有65.0%Br，水解後生成（E），而（E）是（A）的同分異構體，試寫出以上各化合物的構造式。103、用高碘酸分別氧化四個鄰二醇，所得到氧化產(chǎn)物為（1）（2）（3）分別寫出它們的構造式。(1)只好到一種化合物CH3COCH2CH3。(2)得乙醛和丙醛。(3)得甲醛和丙酮。104、某化合物分子式為C6H12O，能與羥氨作用生成肟，但不起銀鏡反應，在鉑的催化下進行加氫，則得到一種醇，此醇通過去水，臭氧化，水解等反應後，得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應，但不起碘仿反應，另一種能起碘仿反應，而不能使Fehling試劑還原，試寫出該化合物的構造式。105、有一種化合物（A）分子式是C8H14O，（A）可以很快的使溴水褪色。可以與苯肼反應，（A）氧化生成一分子丙酮及另一化合物（B）。（B）具有酸性同NaOCl反應則生成氯仿及一分子丁二酸，試寫出（A）與（B）也許的構造式。106、化合物A（C7H16O），與重鉻酸鈉的H2SO4溶液反應得到B（C7H14O），當B用NaOD在25oC時處理幾小時，然後用質譜進行分析，分子量為116，化合物B不為Ag2O所氧化，問化合物A和B的構造式怎樣？107、某鹵代酸A，分子式為C4H7O2Br，A和碳酸鈉水溶液共熱後生成羥基酸B，B脫水生成C（C8H12O4），C不溶于水和碳酸鈉溶液。若將B用氫碘酸還原，則生成а—甲基丙酸，試推測A的構造式并寫出各步反應。108、某化合物（E）的分子式為C5H6O3，（E）和乙醇作用得到兩個互為異構體的（F）和（G），將（F）和（G）分別與亞硫酰氯作用後，再與乙醇作用得到相似的化合物（H），試推測（E）、（F）、（G）、（H）的構造式，并寫出各步反應式。九.合成有機化學試題庫參照答案一、命名下列化合物：1.2,2,5,5-四甲基已烷2.2,4-二甲基已烷3.1-丁烯-3-炔4.2-甲基-3-氯丁烷5.2-丁胺6.丙胺7.反(E)-3,4-二甲基-3-已烯8.(3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯9.2,5-二甲基-2,4-已二烯10.甲苯11.硝基苯12.苯甲醛13.2-硝基-4-溴甲苯14.苯甲酰胺15.2-甲基-5-溴苯胺16.2,2,4-三甲基戊醇17.5-甲基-2-已醇18.(二)乙醚19.苯甲醚20.甲乙醚21.3-戊酮22.3-甲基戊醛23.2,4-戊二酮24.鄰苯二甲酸酐25.苯乙酸甲酯26.N,N-二甲基苯甲酰胺27.(3R)-2-甲基-3-氯丁烷28.(2S,3S)-3,4-二羥基-2-氯丁醛29.(2R,3S)-2-甲基-3-氨基丁二酸30.β–D-葡萄糖31.α–D-葡萄糖32.α–D-果糖33.3-甲基吡咯34.2-乙基噻吩35.α–呋喃甲酸36.4-甲基吡喃37.4-乙基吡啶38.硬脂酸39.反-1,3-二氯環(huán)已烷40.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷41.順-1,2-二甲基環(huán)丙烷42.4-溴已醛43.3,5-二甲基苯酚44.2,2,4-三甲基戊烷45.芐基氯或苯氯甲烷46.環(huán)丙烷47.氫氧化三甲基苯基銨48.2-甲基-5-二甲氨基庚烷49.5-硝基-2-萘乙酸；50.2，3-吡啶二甲酸；51.β-D-果糖52.α-D-葡萄糖苷53.3,6–二甲基–4–丙基辛烷54.3–烯丙基環(huán)戊烯55.N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺（或甲基乙基環(huán)丁胺）；56.3–甲基戊二酸單乙酯57.7-甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；58.(2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯59.5-（1，2-二甲基丙基）壬烷；60.（S）-1,6-二甲基環(huán)已烯61．4-甲氧基-3-溴苯甲醛；62.3,3’-二氯-4,4’-聯(lián)苯二胺63.2-戊烯-4-酮酸64.N-環(huán)已基異丁酰胺65.丙酸乙酯66.(2S，3R)-3-甲基-2-已醇67.1-硝基-6-氯萘；68.(R，Z)-4-甲基-2-已烯69.5-甲基-1，3-環(huán)已二烯甲酰氯70．N-甲基環(huán)已烷磺酰胺71.（2R，5S）-2-氯-5-溴-3-已炔