獸醫藥理學習題集wzc編寫信陽農林學院動物科學系.3.20闡明本習題庫系根據《獸醫藥理學》(第二版)內容，參照華南農業大學、長江大學、湖南農業大學等有關資料編寫而成。習題分為名詞解釋、問答、選擇及填空題四部分，合計600題，其中名詞解釋88個，根據湖南農大全曰制碩士碩士入學考試題型，加進了部分英文名稱及字母縮寫；問答題142個；選擇題300個，有單項選擇，也有多選，題後均給出了參照答案；填空題70個（填空200個）。注意：本習題集選自不一樣資料，參照答案也許與教材略有出入，凡遇此狀況，答案均以華南農業大學陳杖榴主編的《獸醫藥理學》第二版為準。《獸醫藥理學》習題庫一、名詞解釋1、藥物2、毒物3、獸醫藥理學4、藥效學5、藥動學6、藥物作用7、興奮藥8、克制藥9、局部作用10、吸取作用11、治療作用12、不良反應13、對因治療14、對癥治療15、副作用16、毒性反應17、變態反應18、繼發性反應19、後遺效應20、構效關系21、量效關系22、無效量23、最小有效量24、半數有效量25、半數致死量26、極量27、治療量28、量反應29、質反應30、治療指數31、安全范圍32、受體33、被動轉運34、簡樸擴散35、積極轉運36、胞飲／吞噬作用37、首過效應38、血藥濃度39、藥時曲線40、一級速率過程41、零級速率過程42、米－曼氏速率過程43、房室模型44、消除半衰期45、藥時曲線下面積46、表觀分布容積47、體清除率48、峰濃度49、生物運用度50、聯合用藥51、配伍禁忌52、動物福利53、化療藥54、化療三角55、化療指數56、抗菌譜57、抗菌活性58、抗菌藥後效應59、耐藥性60、抗生素61、ED5062、LD5063、sideeffect64、residudleffect65、ratetheory66、two-statemodel67、pouron68、sustainedrelease69、AUC70、Vd71、ClB72、Cmax73、tmax74、GMP75、GLP76、GABA77、MIC78、MBC79、PAE80、resistance81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Activetransprt二、問答題1、那些環節可產生藥物動力學方面的藥物互相作用？2、藥理效應與治療效果的概念與否相似，為何？

3、試述藥效學的研究內容。

4、試述藥動學的研究內容。5、藥物的選擇作用在臨床用藥中有何重要意義？6、劑量對藥物的作用有何影響？7、理解藥物的體內過程有何實用價值？8、比較多種給藥途徑的優缺陷。9、從受體結合的角度闡明競爭性拮抗劑的特點。10、從受體角度解釋藥物耐受性的產生。

11、從藥物動力學角度舉例闡明藥物的互相作用。

12、絕對生物運用度與相對生物運用度有何不一樣？

13、試述藥物經肝轉化後其生物活性的變化。

14、什么是量效關系？從量效曲線上應掌握的藥理學基本概念有哪些？

15、試評價不一樣的藥物安全性指標。16、影響藥物作用的原因有哪些？17、解釋協同作用和拮抗作用18、為何肝、腎功能障礙的動物及幼齡和老齡動物，用藥的劑量都要酌量減少？19、簡述膽堿受體的分類及其分布。

20、簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。

21、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？

22、新斯的明的藥理作用和臨床應用各是什么？

23、阿托品的藥理作用和臨床應用各有哪些？

24、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機制有何不一樣？25、β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？

26、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對受體的選擇作用有何不一樣？27、根據毛果蕓香堿、新斯的明、阿托品及腎上腺素的作用原理，分析它們對機體機能的影響和在臨床上的應用。28、作用于傳出神經末梢部位的藥物發生中毒時怎樣解救？怎樣才能防止這些藥物的不良反應？29、局麻藥是怎樣發揮局麻作用的？30、局麻藥的使用措施有哪幾種？普魯卡因與利多卡因的用途有何不一樣？31、局麻藥注射液中為何要加微量腎上腺素？12、試述局麻藥的作用機制。

32、臨床常用局麻藥有哪些？各局麻藥的特點是什么？33、為了克服全麻藥的缺陷，增長其安全范圍和作用強度，可以采用哪些措施？34、水合氯醛、巴比妥類藥物及氯胺酮在作用和應用上有何異同？35、溴化物中毒時怎樣解救？為何？36、鹽酸氯兩嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？38、簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。39、地西泮藥理作用及應用有哪些？

40、地西泮作用機制是什么？41、比較地西泮與巴比妥類鎮靜催眠作用特點。

42、內服及注射硫酸鎂各有何用途？43、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？44、簡述嗎啡的藥理作用和臨床應用。45、鹽酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在臨床上有何用途？46、應用中樞興奮藥時，必須注意哪些問題？47、劑量變化對中樞興奮藥的作用強度、作用范圍有何影響？48、咖啡因的藥理作用與臨床應用。

49、尼可剎米的藥理作用與臨床應用。

50、士的寧的藥理作用與臨床應用。

51、咖啡因、尼可剎米、士的寧中毒時怎樣解救？52、簡述強心甙的藥理作用和臨床應用。

53、簡述強心甙的作用機制和中毒機制。

54、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？

55、強心苷加強心肌收縮性的作用特點及作用機制。56、洋地黃的重要作用是什么？為何洋地黃不能與鈣劑和腎上腺素配伍應用？57、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些？

58、維生素k、止血敏、安絡血的止血作用各有何特點？59、常用的抗凝血藥及其臨床應用。60、鐵劑在臨床上有何用途？其不良反應有哪些？61、健胃藥可分為哪幾類？62、內服胃蛋白酶時，為何要同步服用稀鹽酸？63、制酵藥與消沫藥的作用機理和臨床應用有何區別？64、試比較酒石酸銻鉀、濃氯化鈉注射液、擬膽堿藥在興奮瘤胃作用方面的優缺陷。65、瀉藥怎樣合理應用？66、為何腹瀉初期不適宜應用止瀉藥？67、何謂祛痰、鎮咳、平喘藥？這幾類藥為何臨床上常常配合應用？68、為何咳嗽初期不適宜使用鎮咳藥？69、試述平喘藥的分類及應用。70、氨茶堿為何有平喘作用？71、簡述高效利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應。

72、簡述噻嗪類利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應。

73、試述呋噻米和氫氯噻嗪的利尿部位和機制。

74、簡述呋噻米和氫氯噻嗪的不良反應。75、為何較大劑量應用速尿時，不應同步使用洋地黃？76、利尿藥與脫水藥有何區別？77、孕激素在獸醫臨床和畜牧生產上有何用途？78、比較腦垂體後葉素和麥角制劑的作用特點。79、糖皮質激素重要有哪些用途？為何用于感染性疾病時必須伍用足量有效的抗菌藥物？80、怎樣才能防止糖皮質激素的不良反應？81、解熱鎮痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？

82、解熱鎮痛抗炎藥的鎮痛作用機制為何？83、簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應用。

84、扼要闡明解熱鎮痛及抗風濕藥的作用原理。85、比較撲熱息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水楊酸鈉、消炎痛、炎痛靜在作用和應用上的特點。86、氯化鈉、氯化鉀的重要用途是什么？87、葡萄糖在臨床上有哪些重要用途？88、簡述鈣鹽的作用和用途及注射鈣劑時要注意的問題。89、什么是抗菌譜、MIC和MBC？

90、致病原微生物對抗微生物藥物耐藥的重要機制是什么？

91、按化學性質、抗菌譜、作用機理進行分類，抗生素各可分為哪幾類？92、抗生素的作用機理是什么？93、舉例闡明耐藥性及交叉耐藥性的含義。94、β-內酰胺類殺菌的機制是什么？

95、β-內酰胺類產生耐藥性的機制是什么？

96、青霉素產生過敏的過敏原是什么？怎樣防止青霉素引起的過敏性休克？97、青霉素的體內過程有何特點？為何青霉素不適宜口服？青霉素重要用于哪些疾病？其重要不良反應是什么？怎樣解救？98、簡述天然青霉素的優缺陷。99、頭孢菌素類藥物在臨床上有何用途？100、比較第一、第二、第三和第四代頭孢菌素類抗生素有何不一樣？

101、β-內酰胺類抗生素和β-內酰胺霉克制劑聯合應用的藥理學基礎是什么？請舉例闡明。

102、試述氨基苷類的共同特點。103、氨基苷類藥物重要用于哪些疾病？它們的重要不良反應是什么？104、試述氨基苷類的不良反應及防治措施。

105、試述四環素類和氯霉素類的抗菌作用有何異同。103、四環素類及氯霉素的作用機制和不良反應各是什么？107、為何成年反芻獸不適宜內服大劑量的廣譜抗生素？108、請論述大環內酯類的抗菌譜及作用機制？109、磺胺藥可分為哪幾類？各有哪些常用藥物？110、磺胺類藥物的抗菌作用機理是什么？它們與抗菌增效劑伍用為何能提高療效？111、使用磺胺藥時為何要初次應用突擊量？112、試述磺胺類藥物的不良反應及其防治措施。

113、試述喹諾酮類藥物的抗菌作用及其機制。

114、喹諾酮類藥物有何作用特點？其不良反應有哪些？115、簡述氟喹諾酮類藥物的臨床應用。116、影響真菌細胞膜屏障作用的抗真菌藥有哪些？簡述各自作用機制。

117、抗真菌藥的不良反應哪些與藥物的作用機制有關？試解釋不良反應發生的機制。

118、怎樣做到合理應用抗菌藥物？119、何謂防腐消毒藥？120、理想消毒防腐藥的條件有哪些？

121、消毒防腐藥的作用機理。

122、影響防腐消毒藥作用的原因有哪些？123、消毒防腐藥的分類及代表性藥物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氫氧化鈉、過氧化氫溶液、高錳酸鉀、漂白粉、碘、新潔爾滅、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？125、抗寄生蟲藥可分為哪幾類？每類各包括哪些藥物？126、理想抗寄生蟲藥物的條件。

127、抗寄生蟲藥物的作用機理。128、抗寄生蟲藥的應用注意事項有哪些？129、阿維菌素類藥物的作用機理及臨床應用。130、伊維菌素的抗蟲范圍有哪些？其應用注意事項是什么？131、苯并咪唑類藥物的作用機理及臨床應用。132、敵百蟲是常用的抗腸道寄生蟲藥，但逾量亦可引起中毒，中毒時應怎樣解救？133、常用抗球蟲藥有哪些？各有何作用特點？134、為防止球蟲產生耐藥性，可采用哪些措施？135、合理應用抗球蟲藥應當做到哪幾方面？136、常用的抗梨形蟲藥各有何特點？137、為何特效解毒藥與一般解毒藥在解救動物中毒時是相輔相成的？138、試從阿托品和解磷定的作用特點，解釋兩藥伍用時對有機磷中毒解毒效果的影響。139、金屬及類金屬中毒的解毒藥約有哪些？140、亞甲蘭為何既能解救亞硝酸鹽中毒，又能解救氰化物中毒？141、解救氰化物中毒時，為何要同步使用亞硝酸鹽和硫代硫酸鈉？142、有機氟中毒時怎樣解救？三、選擇題1、藥效學是研究：（）

A、藥物的療效B、藥物在體內的變化過程C、藥物對機體的作用規律D、影響藥效的原因E、藥物的作用規律原則答案：C2、如下對藥理學概念的論述哪一項是對的的：（）

A、是研究藥物與機體間互相作用規律及其原理的科學B、藥理學又名藥物治療學C、藥理學是臨床藥理學的簡稱D、闡明機體對藥物的作用E、是研究藥物代謝的科學

原則答案：A3、藥理學研究的中心內容是：（）

A、藥物的作用、用途和不良反應B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應和給藥措施

D、藥物的用途、用量和給藥措施E、藥效學、藥動學及影響藥物作用的原因

原則答案：E4、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往展現：（）

A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應較劇D、輕易成癮E、以上都不對

原則答案：B5、藥物的不良反應包括：（）

A、克制作用B、副作用C、毒性反應D、變態反應E、致畸作用

原則答案：BCDE6、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：（）

A、治療作用B、後遺效應C、變態反應D、毒性反應E、副作用

原則答案：E7、產生副作用的藥理基礎是（）。A、藥物劑量太大B、藥理效應選擇性低C、藥物排泄慢D、用藥時間太長原則答案：B8、產生副作用的劑量是（）。A、治療量B、極量C、無效劑量D、LD50E、中毒量原則答案：A9、青霉素引起的休克是（）。A、副作用B、變態反應C、後遺效應D、毒性反應原則答案：B10、下列有關受體的論述，對的的是：（）A、受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分B、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結合後都引起興奮性效應E、藥物都是通過激動或阻斷對應受體而發揮作用的原則答案：A11、當某藥物與受體相結合後，產生某種作用并引起一系列效應，該藥是屬于：（）

A、興奮劑B、激動劑C、克制劑D、拮抗劑E、以上都不是

原則答案：B12、藥物與特異性受體結合後，也許激動受體，也也許阻斷受體，這取決于：（）

A、藥物的作用強度B、藥物的劑量大小C、藥物的脂/水分派系數

D、藥物與否具有親和力E、藥物與否具有內在活性

原則答案：E13、完全激動藥的概念是藥物：（）

A、與受體有較強的親和力和較強的內在活性B、與受體有較強親和力，無內在活性

C、與受體有較強的親和力和較弱的內在活性D、與受體有較弱的親和力，無內在活性

E、以上都不對

原則答案：A14、加入競爭性拮抗藥後，對應受體激動藥的量效曲線將會：（）

A、平行右移，最大效應不變B、平行左移，最大效應不變C、向右移動，最大效應減少

D、向左移動，最大效應減少E、保持不變

原則答案：A15、加入非競爭性拮抗藥後，對應受體激動藥的量效曲線將會：（）

A、平行右移，最大效應不變B、平行左移，最大效應不變C、向右移動，最大效應減少

D、向左移動，最大效應減少E、保持不變

原則答案：C16、受體阻斷藥的特點是：（）

A、對受體有親和力，且有內在活性B、對受體無親和力，但有內在活性

C、對受體有親和力，但無內在活性D、對受體無親和力，也無內在活性

E、直接克制傳出神經末梢所釋放的遞質

原則答案：C17、藥物的常用量是指：（）

A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是

原則答案：C18、治療指數為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離原則答案：A19、安全范圍為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

原則答案：ABE20、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大體相似，則：（）

A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍

C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍

E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等

原則答案：B21、受體：（）

A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B、在體內有特定的分布點C、數目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異

E、是復合蛋白質分子，可新陳代謝

原則答案：ABDE22、藥動學是研究（）。A、藥物進入血液循環與血漿蛋白結合及解離的規律B、藥物吸取後在機體細胞分布變化的規律C、藥物從給藥部位進入血液循環的過程D、藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規律原則答案：D23、藥物進入循環後首先（）。A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、儲存在脂肪D、與血漿蛋白結合原則答案：D24、藥物積極轉運的特點是：（）

A、由載體進行，消耗能量B、由載體進行，不消耗能量C、不消耗能量，無競爭性克制

D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性克制

原則答案：A25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離狀況計，可吸取約：（）

A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%

原則答案：C26、某堿性藥物的pKa=9、8，假如增高尿液的pH，則此藥在尿中：（）

A、解離度增高，重吸取減少，排泄加緊B、解離度增高，重吸取增多，排泄減慢

C、解離度減少，重吸取減少，排泄加緊D、解離度減少，重吸取增多，排泄減慢

E、排泄速度并不變化

原則答案：D27、在酸性尿液中弱酸性藥物：（）

A、解離多，再吸取多，排泄慢B、解離少，再吸取多，排泄慢C、解離多，再吸取多，排泄快D、解離多，再吸取少，排泄快E、以上都不對

原則答案：B28、吸取是指藥物進入：（）

A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環過程D、細胞內過程E、細胞外液過程

原則答案：C29、藥物的首過效應也許發生于：（）

A、舌下給藥後B、吸人給藥後C、口服給藥後D、靜脈注射後E、皮下給藥後

原則答案：C30、大多數藥物在胃腸道的吸取屬于：（）

A、有載體參與的積極轉運B、一級動力學被動轉運C、零級動力學被動轉運

D、易化擴散轉運E、胞飲的方式轉運

原則答案：B31、一般說來，吸取速度最快的給藥途徑是：（）

A、外用B、口服C、肌內注射D、皮下注射E、皮內注射

原則答案：C32、藥物與血漿蛋白結合：（）

A、是永久性的B、對藥物的積極轉運有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內的分布E、增進藥物排泄

原則答案：C33、藥物在血漿中與血漿蛋白結合後：（）

A、藥物作用增強B、藥物代謝加緊C、藥物轉運加緊D、藥物排泄加緊E、臨時失去藥理活性

原則答案：E34、藥物在體內的生物轉化是指：（）

A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學構造的變化D、藥物的消除E、藥物的吸取

原則答案：C35、藥物經肝代謝轉化後都會：（）

A、毒性減小或消失B、經膽汁排泄C、極性增高D、脂／水分布系數增大E、分子量減小

原則答案：C37、增進藥物生物轉化的重要酶系統是：（）

A、單胺氧化酶B、細胞色素P450酶系統C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉移酶E、水解酶

原則答案：B38、藥物肝腸循環影響了藥物在體內的：（）

A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續時間E、與血漿蛋白結合

原則答案：D39、藥物的生物運用度是指：（）

A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的分量B、藥物能吸取進入體循環的分量

C、藥物能吸取進入體內到達作用點的分量D、藥物吸取進入體內的相對速度

E、藥物吸取進入體循環的分量和速度

原則答案：E40、藥物在體內的轉化和排泄統稱為：（）

A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物運用度

原則答案：B41、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：（）

A、所有的藥物B、重要從腎排泄的藥物C、重要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸取的藥物E、以上都不對

原則答案：B42、決定藥物每天用藥次數的重要原因是（）。A、血漿蛋白結合率B、吸取速度C、消除速度D、作用強弱原則答案：C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯減少，這是由于苯巴比妥（）A、減少氯丙嗪的吸取B、增長氯丙嗪與血漿蛋白結合C、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增長D、減少氯丙嗪的生物運用度原則答案：C44、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒（）。A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素的排泄D、減少青霉素的分布原則答案：C45、某藥物在口服和靜注相似劑量後的時量曲線下面積相等，表明其：（）

A、口服吸取迅速B、口服吸取完全C、口服的生物運用度低D、口服藥物未經肝門脈吸取E、屬一室分布模型

原則答案：B46、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥後約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%如下：（）

A、8小時B、12小時C、20小時D、24小時E、48小時

原則答案：C47、某藥按一級動力學消除，是指：（）

A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增長劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數隨血藥濃度高下而變

原則答案：B48、dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡樸數學公式，下列論述中對的的是：（）

A、當n=0時為一級動力學過程B、當n=1時為零級動力學過程

C、當n=1時為一級動力學過程D、當n=0時為一室模型E、當n=1時為二室模型

原則答案：C49、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經計算其表觀分布容積為：（）

A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、50、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關系為：（）

A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血漿藥物濃度

原則答案：A51、決定藥物每天用藥次數的重要原因是：（）

A、作用強弱B、吸取快慢C、體內分布速度D、體內轉化速度E、體內消除速度

原則答案：E52、藥物吸取抵達穩態血藥濃度時意味著：（）

A、藥物作用最強B、藥物的消除過程已經開始C、藥物的吸取過程已經開始

D、藥物的吸取速度與消除速度到達平衡E、藥物在體內的分布到達平衡原則答案：D53、屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大概通過幾次可達穩態血濃度：（）

A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次

原則答案：B54、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，到達穩態濃度的時間取決于：（）

A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內分布E、血漿蛋白結合量

原則答案：C55、需要維持藥物有效血濃度時，對的的恒量給藥的間隔時間是：（）

A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次

E、據藥物的半衰期確定

原則答案：E56、簡樸擴散的特點是：（）

A、轉運速度受藥物解離度影響B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產生競爭性克制作用

原則答案：ABC57、積極轉運的特點是：（）

A、轉運速度受藥物解離度影響B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比

C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現象

原則答案：CDE58、pH與pKa和藥物解離的關系為（）A、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥均有其固有的pKa

B、pH的微小變化對藥物解離度影響不大C、pKa不小于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離

D、pKa不不小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

原則答案：ACD59、影響藥物吸取的原因重要有：（）

A、藥物的理化性質B、首過效應C、肝腸循環D、吸取環境E、給藥途徑

原則答案：ABDE60、影響藥物體內分布的原因重要有：（）

A、肝腸循環B、體液pH值和藥物的理化性質C、局部器官血流量D、體內屏障E、血漿蛋白結合率

原則答案：BCDE61、下列有關藥物體內生物轉化的論述對的項是：（）

A、藥物的消除方式重要靠體內生物轉化B、藥物體內重要氧化酶是細胞色素P450

C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可克制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性

原則答案：BCDE62、藥酶誘導劑：（）

A、使肝藥酶活性增長B、也許加速自身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉化的藥物的血藥濃度減少

原則答案：ABCE63、藥酶誘導作用可解釋持續用藥產生的：（）

A、耐受性B、耐藥性C、習慣性D、藥物互相作用E、停藥敏化現象

原則答案：ADE64、藥物排泄過程：（）

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸取少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸取多，排泄慢

C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸取多，排泄慢

D、解離度大的藥物重吸取少，易排泄

E、藥物自腎小管的重吸取可影響藥物在體內存留的時

原則答案：ACDE65、藥物分布容積的意義在于：（）

A、提醒藥物在血液及組織中分布的相對量B、用以估算體內的總藥量

C、用以推測藥物在體內的分布范圍D、反應機體對藥物的吸取及排泄速度

E、用以估算欲到達有效血濃度應投給的藥量

原則答案：ABCE66、藥物血漿半衰期：（）

A、是血漿藥物濃度下降二分之一的時間B、能反應體內藥量的消除速度

C、是調整給藥的間隔時間的根據D、其長短與原血漿藥物濃度有關E、與k值無關

原則答案：ABC67、短期內應用多次麻黃堿後其效應減少，屬于：（）

A、習慣性B、迅速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對

原則答案：B68、對肝功能不良患者應用藥物時，應著重考慮患者的：（）

A、對藥物的轉運能力B、對藥物的吸取能力C、對藥物排泄能力D、對藥物轉化能力E、以上都不對

原則答案：D69、聯合應用兩種藥物，其總的作用不小于各藥單獨作用的代數和，這種作用叫做：（）

A、增強作用B、相加作用C、協同作用D、互補作用E、拮抗作用

原則答案：A70、運用藥物協同作用的目的是（）。A、減少藥物不良反應B、減少藥物的副作用C、增長藥物的吸取D、增長藥物的療效原則答案：D71、膽堿能神經不包括：（）

A、運動神經B、所有副交感神經節前纖維C、所有交感神經節前纖維D、絕大部分交感神經節後纖維E、少部分支配汗腺的交感神經節後纖維

原則答案：D72、乙酰膽堿作用的重要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取

原則答案：C73、去甲腎上腺素作用的重要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取

原則答案：E74、外周腎上腺素能神經合成與釋放的重要遞質是：（）

A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、多巴胺E、間羥胺

原則答案：B75、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失重要原因是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝

原則答案：C76、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失重要原因是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝

原則答案：D77.大劑量阿托品解救有機磷酸酯類中毒時，下列何種癥狀不會消失？（）

A.腹痛腹瀉B.大量唾液分泌C.瞳孔縮小D.骨骼肌震顫

原則答案：D78、外周膽堿能神經合成與釋放的遞質是：（）

A、琥珀膽堿B、氨甲膽堿C、煙堿

D、乙酰膽堿E、膽堿

原則答案：D79、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：（）

A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶

D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉移酶

原則答案：DE80、去甲腎上腺素能神經興奮可引起：（）

A、心收縮力增強B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳)

原則答案：ABCDE81、膽堿能神經興奮可引起：（）

A、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)

原則答案：ABCDE82、傳出神經系統藥物的擬似遞質效應可通過：（）

A、直接激動受體產生效應B、阻斷突觸前膜α2受體C、增進遞質的合成

D、增進遞質的釋放E、克制遞質代謝酶

原則答案：ABCDE83、激動外周M受體可引起：（）

A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張

D、睫狀肌松弛E、糖原分解

原則答案：C84、新斯的明最強的作用是：（）

A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟克制C、腺體分泌增長

D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮

原則答案：D85、有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品後，原中毒癥狀緩和或消失，但又出現興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用：（）

A、山莨菪堿對抗新出現的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現的癥狀C、東莨菪堿以緩和新出現的癥狀D、繼續應用阿托晶可緩和新出現癥狀E、持久克制膽堿酯酶

原則答案：B86、治療重癥肌無力，應首選：（）

A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明

原則答案：E87、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的重要機制是：（）

A、與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物後脫掉B、與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合

C、與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類克制

D、與乙酰膽堿結合，制止其過度作用

E、與游離的有機磷酸酯類結合，增進其排泄

原則答案：A88、直接作用于膽堿受體的激動藥是：（）

A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿原則答案：A89、下列屬膽堿酯酶克制藥是：（）

A、有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明

原則答案：ADE90、新斯的明的禁忌證是：（）

A、尿路梗阻B、腹氣脹C、機械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼

原則答案：ACD91、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：（）

A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品

原則答案：CDE92、有關阿托品作用的論述中，下面哪—項是錯誤的：（）

A、治療作用和副作用可以互相轉化B、口服不易吸取，必須注射給藥

C、可以升高血壓D、可以加緊心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態有關

原則答案：B93、阿托品抗休克的重要機制是：（）

A、對抗迷走神經，使心跳加緊B、興奮中樞神經，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環

D、擴張支氣管，增長肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管

原則答案：C94、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：（）

A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌

原則答案：C95、治療過量阿托品中毒的藥物是：（）

A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、後馬托品D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿

原則答案：E96、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：（）

A、克制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌D、中樞克制作用E、擴瞳、升高眼壓

原則答案：D97、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：（）

A、中樞性肌松作用B、克制膽堿酯酶C、增進運動神經末梢釋放乙酰膽堿

D、克制運動神經末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸後膜產生持久去極化

原則答案：E98、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：（）

A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結合B、增進運動神經末梢釋放乙酰膽堿

C、克制運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、克制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用

原則答案：A99、下列需阿托品與鎮痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：（）

A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛

原則答案：CD100、激動外周β受體可引起：（）

A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內臟血管收縮

原則答案：C101、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：（）

A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛

原則答案：B102、能增進神經末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：（）

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素

原則答案：D103、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：（）

A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿

原則答案：B104、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：（）

A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺

原則答案：D105、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的重要是：（）

A、防止過敏性休克B、中樞鎮靜作用C、局部血管收縮，增進止血

D、延長局麻藥作用時間及防止吸取中毒E、防止出現低血壓

原則答案：D106、可用于治療上消化道出血的藥物是：（）

A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素

原則答案：C107、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：（）

A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內臟血管

原則答案：E108、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：（）

A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞

C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可防止發生耐受性及中樞興奮作用

E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性

原則答案：A109、急救心跳驟停的重要藥物是：（）

A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺

原則答案：B110、重要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：（）

A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺

原則答案：CDE111、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：（）

A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短

D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復應用易產生迅速耐受性

原則答案：ABDE112、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：（）

A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺

原則答案：ACD113、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：（）

A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明

原則答案：C114、下列屬競爭性α受體阻斷藥是：（）

A、間羥胺B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明

原則答案：B115、β受體阻斷藥可引起：（）

A、增長腎素分泌B、增長糖原分解C、增長心肌耗氧量D房室傳導加緊E、外周血管收縮和阻力增長

原則答案：E116、全身麻醉前予以阿托品的目的是（）。A、鎮靜B、加強麻醉效果C、減少呼吸道腺體分泌D、防止胃腸痙攣原則答案：C117、急救心搏驟停選用的藥物是（）。A、多巴胺B、腎上腺素C、麻黃堿D、阿托品原則答案：B118、對局麻藥最敏感的是（）。A、觸、壓覺神經B、運動神經C、自主神經D、痛、溫覺神經原則答案：D119、局麻藥在炎癥組織中（）。A、作用減弱B、作用增強C、作用不變D、毒性增大原則答案：A120、表面麻醉是（）。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經末梢被麻醉B、將局麻藥注入手術切口部位使神經末梢被麻醉C、將局麻藥注入黏膜內使神經末梢被麻醉D、將局麻藥注入神經干附近使其麻醉E、將局麻藥注入硬膜外腔使神經根麻醉原則答案：A121、用于誘導麻醉的藥物是（）。A、氯胺酮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、硫噴妥鈉原則答案：D122、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是（）

A、增強GABA神經的傳遞B、減小GABA神經的傳遞C、減少GABA神經的效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質神經元放電增強E、以上均對的

原則答案：A123、苯二氮卓類的藥理作用有（）

A、抗焦急B、鎮靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥

原則答案：ABC124、巴比妥類藥物的藥理作用包括（）

A、鎮靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥

原則答案：ABDE125、地西泮可用于（）

A、麻醉前給藥B、誘導麻醉C、焦急癥或焦急性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續狀態

原則答案：ACDE126、苯二氮卓類鎮靜催眠的機制是（）

A、在多水平上增強GABA神經的傳遞B、通過細胞膜超極化增強GABA神經的效率

C、增強Cl-通道開放頻率D、延長Cl-通道開放時間E、增強Cl-內流

原則答案：ABCE127、對驚厥治療無效的藥物是（）

A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂

原則答案：D128、小劑量氯丙嗪鎮吐作用的部位是（）

A、嘔吐中樞B、法節-漏斗通路C、黑質-紋狀體通路D、延腦催吐化學感受區E、中腦-邊緣系統

原則答案：D129、氯丙嗪的中樞藥理作用包括（）

A、抗精神病B、鎮吐C、減少血壓D、減少體溫E、加強中樞克制藥的作用

原則答案：ABDE130、嗎啡呼吸克制作用的機制為（）

A、提高呼吸中樞對CO2的敏感性B、減少呼吸中樞對CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對CO2的敏感性D、減少呼吸中樞對CO2的敏感性E、激動κ受體

原則答案：D131、下列藥效由強到弱排列對的的是（）

A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼

原則答案：A132、嗎啡的中樞系統作用包括（）

A、鎮痛B、鎮靜C、呼吸興奮D、催吐E、擴瞳

原則答案：ABD133、下列有關嗎啡急性中毒描述對的的是（）

A、呼吸克制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高E、瞳孔放大

原則答案：ABC134、嗎啡的臨床應用包括（）

A、鎮痛B、鎮咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴瞳

原則答案：ACD135、嗎啡的不良反應有（）

A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓

原則答案：ABCDE136、嗎啡對心血管的作用有（）

A、引起體位性低血壓B、引起顱內壓升高C、引起顱內壓減少D、引起腦血管擴張E、引起鬧血管收縮

原則答案：ABD137、士的寧的重要作用是（）。A、興奮延腦呼吸中樞B、興奮嘔吐中樞C、興奮脊髓D、興奮大腦皮層原則答案：C138、對大腦皮層有明顯興奮作用的藥物是（）。A、咖啡因B、尼可剎米C、山梗菜堿D、回蘇靈原則答案：A139、強心甙加強心肌收縮力是通過：（）

A、阻斷心迷走神經B、興奮β受體C、直接作用于心肌

D、交感神經遞質釋放E、克制心迷走神經遞質釋放

原則答案：C140、強心甙重要用于治療：（）

A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導阻滯C、心室纖維顫動D、心包炎E、二尖瓣重度狹窄

原則答案：A141、多種強心甙之間的不一樣在于：（）

A、排泄速度B、吸取快慢C、其效快慢D、維持作用時間的長短E、以上均是

原則答案：E142、強心甙治療心衰的重要藥理學基礎是：（）

A、直接加強心肌收縮力B、增強心室傳導C、增長衰竭心臟心輸出量的同步不增長心肌耗氧量

D、心排血量增多E、減慢心率

原則答案：C143、使用強心甙引起心臟房室傳導阻滯時,除停用強心甙及排鉀藥外,應予以：（）

A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾E、阿托品或異丙腎上腺素

原則答案：E144、強心苷最大的缺陷是：（）

A肝損傷B、腎損傷C、給藥不便D、安全范圍小E、有胃腸道反應

原則答案：D145、強心苷減漫心率後對心臟的有利點是：（）

A、心排血量增多B、回心血量增長C、冠狀動脈血流量增多D、使心肌有很好的休息E、心肌缺氧改善

原則答案：ABCDE146、強心苷在臨床上可用于治療：（）

A、心房纖顫B、心房撲動C、室上性心動過速D、室性心動過速E、缺氧

原則答案：ABCE147、強心苷治療心衰的藥理學基礎有：（）

A、使已擴大的心室容積縮小B、增長心肌收縮力C、增長心室工作效率

D、減少心率E、減少室壁張力

原則答案：ABCDE148、強心甙的不良反應有（）

A、胃腸道反應B、粒細胞減少C、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹

原則答案：ACD149、強心甙增長心衰患者心輸出量的作用是由于（）

A、加強心肌收縮性B、反射性地減少交感神經活性C、反射性地增長迷走神經活性

D、減少外周血管阻力E、反射性地興奮交感神經

原則答案：ABC150、強心苷中毒與下列哪項離子變化有關？（）A、心肌細胞內K＋濃度過高，Na＋濃度過低B、心肌細胞內K＋濃度過低，Na＋濃度過高C、心肌細胞內Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低D、心肌細胞內K＋濃度過高，Ca2＋濃度過低原則答案：C151、強心苷對心臟毒性發生機制是（）。A、增長心肌克制因子的釋放B、使心肌細胞內Ca2＋增長C、使心肌細胞內K＋增長D、克制心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶原則答案：D152、維生素K屬于哪一類藥物：（）

A、抗凝血藥B、促凝血藥C、抗高血壓藥D、纖維蛋白溶解藥E、血容量擴充藥

原則答案：B153、氨甲環酸的作用機制是：（）

A、競爭性制止纖維蛋白溶解酶B、增進血小板匯集C、增進凝血酶原合成

D、克制二氫葉酸合成酶E、減少血栓素的生成

原則答案：A154、維生素K的作用機制是：（）

A、克制抗凝血酶B、增進血小板匯集C、克制纖溶酶

D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子

原則答案：D155、長期使用下列哪些藥物可引起動物維生素K缺乏？（）A、四環素B、阿司匹林C、肝素D、硫酸亞鐵原則答案：A156、肝素過量引起的自發性出血可選用的藥物是：（）

A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白D、垂體後葉素E、維素K

原則答案：C157、下列對于肝素的論述哪項是錯誤的：（）

A、可用于體內抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質

D、可靜脈注射E、口服無效

原則答案：BC158、體內體外均有抗凝作用的藥物是：（）

A、尿激酶B、華法林C、肝素D、雙香豆素E、鏈激酶

原則答案：C159、下列有關肝素的對的說法是：（）

A、克制血小板匯集B、體外抗凝C、體內抗凝D、降血脂作用E、帶大量負電荷

原則答案：BCDE160、肝素應用過量可注射（）。A、維生素KB、魚精蛋白C、葡萄糖酸鈣D、葉酸原則答案：B161、右旋糖酐的特點是：（）

A、分子量大B、不溶于水C、克制血小板匯集

D、可用于防治休克後期的彌散性血管內凝血E、有滲透性利尿作用

原則答案：ACDE162、口服下列那種物質有助于鐵劑的吸取：（）

A、維生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁

原則答案：A163、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療：（）

A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素

原則答案：C164、口服鐵劑的重要不良反應是：（）

A、體位性低血壓B、休克C、胃腸道刺激D、過敏E、出血

原則答案：C165、葉酸可用于治療下例哪種疾病：（）

A、缺鐵性貧血B、巨幼紅細胞性貧血C、再生障礙性貧血D、腦出血E、高血壓

原則答案：B166、硫酸亞鐵的不良反應有：（）

A、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血

原則答案：ABC167、下列組合中，最有助于鐵劑吸取的是（）。A、果糖＋枸櫞酸鐵銨B、維生素C＋硫酸亞鐵C、碳酸鈣＋硫酸亞鐵D、四環素＋硫酸鐵原則答案：C168、使胃蛋白酶活性增強的藥物是（）。A、胰酶B、稀鹽酸C、乳酶生D、抗酸藥原則答案：B169、乳酶生是（）。A、胃腸解痙藥B、抗酸藥C、干燥活乳酸桿菌制劑D、生乳劑原則答案：C170、排除腸內毒物可選用（）。A、硫酸鈉B、液體石蠟C、大黃D、蓖麻油原則答案：A171、能吸取大量毒物、氣體的止瀉藥是（）。A、藥用炭B、阿片制劑C、次碳酸鉍D、鞣酸原則答案：A172、下列論述不對的的是：（）

A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰藥可以作為鎮咳藥的輔助藥使用

C、祛痰藥增進痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮咳平喘作用

D、祛痰藥增進支氣管腺體分泌，有控制繼發性感染的作用

E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭

原則答案：E173、受體產生肌肉震顫的平喘藥有：（）

A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、克侖特羅

原則答案：E174、氨茶堿的平喘機制是：（）

A、克制細胞內鈣釋放B、激活磷酸二酯酶C、克制磷酯酶A2

D、激活腺苷酸環化酶E、克制鳥苷酸環化酶

原則答案：A175、喘息的主線治療是（）。A、松弛支氣管平滑肌B、克制呼吸道炎癥及炎癥介質C、收縮支氣管黏膜血管D、增強呼吸取縮力原則答案：B176、具有成癮性的中樞鎮咳藥是（）。A、可待因B、咳必清C、苷草合劑D、杏仁水原則答案：A177、咳必清合用于（）。A、劇烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、上呼吸道感染引起的咳嗽D、多痰、黏痰引起的劇咳原則答案：C178、有關呋噻米的論述，錯誤的是：（）

A、排鈉效價比氫氯噻嗪高B、增進前列腺素釋放C、可引起低氯性堿血癥

D、增長腎血流量E、反復給藥不易引起蓄積中毒

原則答案：A179、有關呋噻米不良反應的論述錯誤的是：（）

A、低血鉀B、高尿酸血癥C、高血鈣D、耳毒性E、堿血癥

原則答案：C180、有關呋噻米的藥理作用特點中，論述錯誤的是：（）

A、克制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸取B、影響尿的濃縮功能C、腎小球濾過率減少時無利尿作用D、腎小球濾過率減少時仍有利尿作用E、增長腎髓質的血流量

原則答案：C181、有關利尿藥的作用部位，論述錯誤的是：（）

A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓質部和遠曲小管近端B、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質部

C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質部與髓質部

D、氨苯蝶啶作用于遠曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管

原則答案：A182、不屬于呋噻米適應癥的是：（）

A、充血性心力衰竭B、急性肺水腫C、低血鈣癥D、腎性水腫E、急性腎功能衰竭

原則答案：C183、噻嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是：（）

A、有降壓作用B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增長E、使遠曲小管Na—K互換增多

原則答案：D184、有關呋噻米的論述，錯誤的是：（）

A、是最強的利尿藥之一B、克制髓袢升支對Cl—的重吸取C、可引起代謝性酸中毒

D、過量可致低血容量休克E、忌與利尿酸合用

原則答案：C185、重要作用在腎髓袢升支粗段的髓質部和皮質部的利尿藥是：（）

A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺內酯

原則答案：C186、噻嗪類利尿藥的作用部位是：（）

A、曲小管B、髓袢升支粗段髓質部C、髓袢升支粗段皮質部及遠曲小管近段

D、遠曲小管E、集合管

原則答案：C187、有關噻嗪類利尿藥作用論述錯誤的是：（）

A、對碳酸酐酶有弱的克制作用B、降壓作用C、提高血漿尿酸濃度

D、腎小球濾過率減少時不影響利尿作用E、能使血糖升高

原則答案：D188、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：（）

A、氫氯噻嗪B、螺內酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮

原則答案：B189、長期應用也許升高血鉀的利尿藥是：（）

A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼E、氨苯蝶啶

原則答案：E190、氫氯噻嗪對尿中離子的影響是：（）

A、排K增長B、排Na增多C、排Cl—增長D、排HCO3—增長E、排Mg2＋增長

原則答案：ABCDE191、氫氯噻嗪的不良反應是：（）

A、水和電解質紊亂B、高尿酸血癥C、耳毒性D、鉀潴留E、胃腸道反應

原則答案：AB192、下列哪一利尿藥與氨基苷類抗生素合用會加重耳毒性？（）A、速尿B、氫氯噻嗪C、安體舒通D、氨苯喋啶193、噻嗪類利尿藥的藥理作用有：（）

A、降壓作用B、減少腎小球濾過率C、使血糖升高D、使尿酸鹽排出增長E、抗尿崩癥作用

原則答案：ABCE194、哪些利尿藥的作用與遠曲小管功能無關（）

A、依他尼酸B、螺內酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氫氯噻嗪

原則答案：ADE195、不作用在髓袢升支粗段的利尿藥有（）

A、滲透性利尿藥B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶克制劑E、醛固酮拮抗劑

原則答案：ADE196、有關噻嗪類利尿藥作用特點，對的的有（）

A、對碳酸酐酶有弱的克制作用B、增長腎素，醛固酮的分泌C、增長高密度脂蛋白

D、減少高密度脂蛋白E、減少糖耐量

原則答案：ABDE197、可與鏈霉素合用而不增長耳毒性的利尿藥是（）

A、氨苯蝶啶B、螺內酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、環戊噻嗪

原則答案：ABDE198、可引起血鉀增高的利尿藥為（）

A、氨苯蝶啶B、螺內酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺

原則答案：AB199、甘露醇的適應證是：（）

A、治療急性青光眼B、防止急性腎功能衰竭C、治療腦水腫D、治療心性水腫E、高血壓

原則答案：ABC200、滲透性利尿藥作用特點是：（）

A、能從腎小球自由濾過B、為一種非電解質C、很少被腎小管重吸取D、通過代謝變成有活性的物質E、不易透過血管

原則答案：ABCE201、甘露醇的藥理作用包括：（）

A、稀釋血液，增長血容量B、增長腎小球濾過率C、減少髓袢升支對NaCl的重吸取

D、增長腎髓質的血流量E、減少腎髓質高滲區的滲透壓

原則答案：ABCDE202、可用來治療急性青光眼的藥物是（）。A、呋噻米B、甘露醇C、氫氯噻嗪D、氨苯喋啶原則答案：B203、縮宮素對子宮平滑肌的作用體現為（）。A、直接興奮子宮平滑肌B、與體內性激素水平有關C、對子宮平滑肌的收縮性質與劑量無關D、對不一樣步期妊娠子宮的收縮作用無差異原則答案：A204、.對縮宮素論述錯誤的是（）

A.為垂體前葉分泌的激素B.對懷孕末期的子宮作用最強C.對宮體作用強于宮頸D.能增進乳汁分泌原則答案：A205、縮宮素的臨床應用包括（）。A、小劑量用于催產和引產B、小劑量可用于產後止血C、治療尿崩癥D、回奶原則答案：A206、麥角制劑禁用于催產和引產的原因是（）。A、縮宮作用強而持久，易致子宮強直性收縮B、縮宮作用弱而短C、對妊娠子宮弱而短D、中樞克制作用原則答案：A207、糖皮質激素用于慢性炎癥的目的在于：（）

A、具有強大抗炎作用，增進炎癥消散B、克制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕

C、增進炎癥區的血管收縮，減少其通透性D、穩定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放

E、克制花生四烯酸釋放，使炎癥介質PG合成減少

原則答案：B208、糖皮質激素對血液和造血系統的作用是：（）

A、刺激骨髓造血機能B、使紅細胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細胞減少

D、使血小板減少E、淋巴細胞增長

原則答案：A209、糖皮質激素用于嚴重感染的目的在于：（）

A、運用其強大的抗炎作用，緩和癥狀，使病畜度過危險期B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用，提高機體對毒素的耐受力D、由于加強心肌收縮力，協助病人度過危險期

E、消除危害機體的炎癥和過敏反應

原則答案：A210、糖皮質激素誘發和加重感染的重要原因是：（）

A、用量局限性，無法控制癥狀而導致B、克制炎癥反應和免疫反應，減少機體的防御能力

C、促使許多病原微生物繁殖所致D、病人對激素不敏感而未反應出對應的療效

E、克制促腎上腺皮質激素的釋放

原則答案：B211、糖皮質激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是：（）

A、增強機體防御能力B、增強抗生素的抗菌作用C、拮抗抗生素的某些不良反應

D、增強機體應激性E、用激素緩和癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染

原則答案：E212、有關糖皮質激素抗炎作用錯誤的描述是：（）

A、有退熱作用B、能提高機體對內毒素的耐受力C、緩和毒血癥D、緩和機體對內毒素的反應E、能中和內毒素

原則答案：E213、糖皮質激素藥理作用論述錯誤的是：（）

A、對多種刺激所致炎癥有強大的特異性克制作用B、對免疫反應的許多環節有克制作用

C、有刺激骨髓作用D、超大劑量有抗休克作用E、能緩和機體對細菌內毒素的反應

原則答案：A214、影響氫化可的松體內消除過程的原因是：（）

A、肝臟功能B、腎臟功能C、甲狀腺功能D、甲狀旁腺功能E、胃腸道功能

原則答案：ABC215、糖皮質激素類藥物臨床應用描述錯誤的是：（）

A、可作為輔助治療，用于嚴重細菌性感染B、因無抗病毒作用，故病毒性疾病禁用

C、可用于感染中毒性休克時的輔助治療D、可用于自身免疫性疾病的綜合治療

E、可用于某些血液病的治療

原則答案：B216、糖皮質激素的抗毒作用包括：（）

A、緩和機體對細菌內毒素的反應B、可產生退熱作用C、保護動物耐受數拾倍致死量的大腸桿菌內毒素D、不能中和或破壞內毒素

E、不能保護機體免受細菌外毒素的損害

原則答案：ABCDE217、超生理劑量糖皮質激素具有下列哪種作用？（）A、收縮血管B、克制心臟收縮C、增長血管對某些縮血管物質的敏感性D、穩定溶酶體膜原則答案：D218、屬于長期有效糖皮質激素的藥物是（）。A、氫化可的松B、可和松C、強的松D、地塞米松219、長期大量應用糖皮質激素的副作用是（）。A、骨質疏松B、粒細胞減少癥C、血小板減少癥D、過敏性紫癜原則答案：A220、H1受體、H2受體激動後均可引起的效應是（）。A、支氣管平滑肌收縮B、胃酸分泌增長C、心率加緊D、血管擴張原則答案：D221、中樞克制作用最強的藥物是（）。A、苯海拉明B、阿斯咪唑C、吡芐明D、撲爾敏原則答案：A222、H1受體阻斷藥對哪種病最有效：（）

A、支氣管哮喘B、皮膚粘膜過敏癥狀C、血清病高熱D、過敏性休克E、過敏性紫癜

原則答案：B223、對苯海拉明，哪一項是錯誤的：（）

A、可用于失眠的患者B、可用于治療蕁麻疹C、是H1受體阻斷藥D、可治療胃和拾二指腸潰瘍E、可治療過敏性鼻炎

原則答案：D224、H1受體阻斷劑的各項論述，錯誤的是：（）

A、重要用于治療變態反應性疾病B、重要代表藥有法莫替丁C、可用于治療妊娠嘔吐

D、可用于治療變態反應性失眠E、最常見的不良反應是中樞克制現象

原則答案：B225、抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是：（）

A、能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結合而起拮抗作用

B、和組胺起化學反應，使組胺失效C、有相反的藥理作用，發揮生理對抗效應

D、能穩定肥大細胞膜，克制組胺的釋放E、以上都不是

原則答案：A226、下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質和應用中，哪一條是錯誤的：（）

A、在服藥期間不適宜駕駛車輛B、有克制唾液分泌，鎮吐作用C、對內耳眩暈癥、暈動癥有效D、可減輕氨基糖苷類的耳毒性E、可引起中樞興奮癥狀

原則答案：DE227、H1受體阻斷藥對下列哪種與變態反應有關的疾病最有效：（）

A、過敏性休克B、支氣管哮喘C、過敏性皮疹D、風濕熱E、過敏性結腸炎

原則答案：C228、治療類風濕性關節炎的首選藥物是（）。A、阿司匹林B、保泰松C、吲哚美辛D、對乙酰氨基酚原則答案：A229、解熱鎮痛藥的抗炎作用機制是（）。A、增進炎癥消散B、克制炎癥時PG的合成C、克制黃嘌呤氧化酶D、增進PG從腎臟排泄原則答案：B230、可防止阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（）

A、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK

原則答案：E231、下列對布洛芬的論述不對的的是（）

A、具有解熱作用B、具有抗炎作用C、抗血小板匯集D、胃腸道反應嚴重E、用于治療風濕性關節炎

原則答案：D232、耐藥性是指（）。A、持續用藥機體對藥物產生不敏感現象B、持續用藥細菌對藥物的敏感性減少甚至消失C、反復用藥動物對藥物產生依賴性D、長期用藥細菌對藥物缺乏選擇性原則答案：B233、下列何類藥物是繁殖期殺菌劑？（）A、頭孢菌素類B、氨基苷類C、四環素類D、氯霉素原則答案：A234、屬于靜止期殺菌劑的是（）。A、青霉素GB、多黏菌素EC、四環素D、氯霉素原則答案：B235、下列何類藥物屬抑菌劑？（）A、青霉素類B、頭孢菌素類C、氨基苷類D、大環內酯類原則答案：D236、下列哪些藥物屬慢效抑菌劑？（）A、內酰胺類B、大環內酯類C、氨基苷類D、磺胺類原則答案：D237、治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是（）。A、磺胺異惡唑B、磺胺甲基異惡唑C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶原則答案：C238、治療流行性腦脊髓膜炎的最適合聯合用藥是（）。A、青霉素＋磺胺嘧啶B、青霉素＋鏈霉素C、青霉素＋四環素D、青霉素＋氧氟沙星原則答案：A239、克制細菌細胞壁的合成藥物是：（）

A、四環素B、多粘菌素C、青霉素D、紅霉素E、磺咹嘧啶

原則答案C240、影響細菌胞漿膜通透性的藥物是：（）

A、兩性霉素B、磺胺C、頭孢菌素D、紅霉素E、利福霉素

原則答案A241、克制細菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：（）

A、青霉素GB、磺胺甲惡唑C、頭胞他定D、環丙沙星原則答案D242、影響細菌蛋白質合成的藥物是：（）

A、阿莫西林B、紅霉素C、多粘霉素D、氨芐西林E、頭孢唑啉

原則答案B243、細菌對抗菌藥物產生的耐藥機制為：（）

A、產生水解酶B、產生合成酶C、原始靶位構造變化D、胞漿膜通透性變化E、變化代謝途徑

原則答案ABCDE244、可用于耐青霉素的金葡菌感染的抗生素是（）。A、紅霉素B、氨芐西林C、青霉素VD、阿莫西林原則答案：A245、急救青霉素過敏性休克的首選藥物：（）

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、腎上腺皮質激素E、抗組胺藥

原則答案B246、對青霉素敏感的細菌是：（）

A、溶血性鏈球菌B、肺炎球菌C、草綠色鏈球菌D、阿米巴原蟲E、立克次氏體

原則答案ABC247、與β—內酰胺類抗生素合用的藥物為：（）

A、舒巴坦B、克拉維酸C、三唑巴坦鈉D、西司他丁E、頭霉素

原則答案ABC248、頭孢菌素具有如下特點：（）

A、抗菌譜廣B、殺菌力強C、對β—內酰胺酶穩定D、耐青霉素酶E、過敏反應少

原則答案ABC249、細菌繁殖期殺菌藥為：（）

A、青霉素GB、阿莫西林C、多粘菌素D、鏈霉素E、紅霉素

原則答案AB250、對青霉素敏感的細菌有：（）

A、溶血性鏈球菌B、草綠色鏈球菌C、肺炎球菌D、腦膜炎球菌E、炭疽桿菌

原則答案ABCDE251、第三代頭孢菌素的特點是：（）

A、對G-作用強B、t1/2長C、體內分布廣D、對β—內酰酶穩定E、有腎毒性

原則答案ABC252、呋噻米可增長下列哪種藥物的耳毒性？（）A、四環素B、青霉素C、鏈霉素D、紅霉素原則答案：C253、慶大霉素與羧芐青霉素混合靜滴可（）。A、減少慶大霉素抗綠膿桿菌活性B、增強慶大霉素抗綠膿桿菌活性C、用于耐藥金葡菌感染D、用于肺炎球菌敗血癥原則答案：A254、氨基苷類藥物的抗菌作用機制是（）。A、克制細菌蛋白質合成B、增長細胞膜的通透性C、克制細胞壁黏肽合成D、克制二氫葉酸合成原則答案：A255、氨基苷類藥物重要有：（）

A、林可霉素B、鏈霉素C、慶大霉素D、妥布霉素E、阿米卡星

原則答案BCDE256、氨基苷類抗生素重要的不良反應有：（）

A、耳毒性B、腎毒性C、肝毒性D、過敏反應E、神經肌肉接頭的阻滯

原則答案ABDE257、對綠膿桿菌有抗菌作用的氨基苷類藥物是：（）

A、卡那霉素B、鏈霉素C、阿米卡星D、慶大霉素E、妥布霉素

原則答案CDE258、慶大霉素的作用特點：（）

A、抗菌譜廣，對G＋和G－均有效B、治療腸道感染C、與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染D、易產生耐藥性E、對耐藥青霉素G的金黃色葡萄球菌感染有效

原則答案ABCE259、氨基苷的抗藥機制是：（）

A、與30S亞基核糖體結合B、與50S核糖體亞基結合C、與70S亞基核糖體結合

D、克制轉肽酶E、克制肽酰基移位酶原則答案A260、氨基苷類抗生素有：（）

A、慶大霉素B、羅紅霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、米諾環素

原則答案ACD261、氯霉素最重要的不良反應是（）。A、胃腸道反應B、克制骨髓造血功能C、二重感染D、肝臟損害原則答案：B262、引起二重感染的藥物是：（）

A、紅霉素B、四環素C、青霉素D、妥布霉素

原則答案：B263、支原體肺炎的首選藥物是：（）

A、氯霉素B、多粘菌素C、鏈霉素D、土霉素原則答案D264、氯霉素的重要不良反應有：（）

A、過敏反應B、耳毒性C、骨髓克制D二重感染原則答案：C265、下列何藥對綠膿桿菌感染治療無效？（）

A、羧芐青霉素B、慶大霉素C、頭孢甲噻羧肟（復達欣）D、四環素

原則答案：D266、能專一性克制-內酰胺酶活性的藥物是（）

A、青霉素GB、苯唑青霉素C、克拉維酸D、頭孢孟多

原則答案：C267、對支原體感染治療無效的藥物是（）

A、紅霉素B、四環素C、氯霉素D、鏈霉素

原則答案：D268、軍團菌感染首選何藥治療？（）

A、紅霉素B、青霉素GC、磺胺嘧啶D、鏈霉素

原則答案：A269、最難透過血腦屏障的藥物是（）

A、鏈霉素B、青霉素C、異煙肼D、氯霉素

原則答案：A270、下列何種抗生素易引起腎損害和耳毒性？（）

A、青霉素GB、慶大霉素C、磺胺嘧啶D、四環素

原則答案：B271、下列何種抗生素易致嬰幼兒牙釉質發育不良？（）

A、四環素B、氯霉素C、紅霉素D、青霉素G

原則答案：A272、下列何藥可致再生障礙性貧血？（）

A、青霉素B、四環素C、紅霉素D、氯霉素

原則答案：D273、下列何藥可致“灰嬰綜合征”（）

A、青霉素GB、四環素C、紅霉素D、氯霉素

原則答案：D274、下列何藥對金黃色葡萄球菌性骨髓炎療效也許最佳？（）

A、青霉素GB、克林霉素C、鏈霉素D、四環素

原則答案：B275、強力霉素屬（）

A、青霉素類B、大環內酯類C、四環素類D、氨基糖苷類

原則答案：C276、螺旋霉素屬（）

A、青霉素類B、大環內酯類C、四環素類D、氨基糖苷類

原則答案：B277、磺胺類藥物的抗菌機制是（）。A、克制二氫葉酸合成酶B、克制二氫葉酸還原酶C、克制四氫葉酸合成酶D、克制DNA螺旋酶原則答案：A278、服用磺胺藥時加服等量碳酸氫鈉的目的是（）。A、減少胃腸道反應B、增進藥物吸取C、增強抗菌效果D、堿化尿液，增長磺胺及其乙酰化代謝產物在尿中的溶解度原則答案：D279、磺胺類藥物的不良反應有：（）

A、腎損傷B、白細胞減少C、過敏D、粒細胞減少E、血小板減少

原則答案ABCDE280、對磺胺類敏感菌有：（）

A、立克次體B、肺炎球菌C、流感桿菌D、放線菌E、大腸桿菌

原則答案BCE281、體外抗菌活性最強的氟喹諾酮類藥物是（）。A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、依諾沙星D、環丙沙星原則答案：D282、治療泌尿道感染的藥物有：（）

A、環丙沙星B、氧氟沙星C、洛美沙星D、呋喃妥因E、呋喃唑酮

原則答案ABC283、對喹喏酮敏感的細菌有：（）

A、大腸桿菌B、痢疾桿菌C、傷寒桿菌D、產氣桿菌E、流感桿菌

原則答案ABCDE284、喹諾酮的不良反應有：（）

A、過敏反應B、光敏反應C、耳毒性D、抗藥性E、骨髓克制

原則答案ABD285、喹諾酮類藥物的抗菌機制：（）

A、克制脫氧核糖核酸回旋酶B、克制細胞壁C、克制蛋白質的合成

D、影響葉酸代謝E、響RNA的合成

原則答案：A286、呋喃唑酮的重要臨床用途是（）。A、腸炎和菌痢B、尿路感染C、傷寒和副傷寒D、消化性潰瘍原則答案：A287、甲硝唑對下列何種感染治療肯定無效？（）

A、厭氧菌B、滴蟲C、腸內外阿米巴D、血吸蟲

原則答案：D原則答案CD288、治療淺部真菌感染的藥物有：（）

A、灰黃霉素B、制霉菌素C、兩性霉素BD、克霉唑E、酮康唑

原則答案AB289、治療深部真菌感染的藥物有：（）

A、兩性霉素BB、灰黃霉素C、酮康唑D、制霉菌素E、青霉素V原則答案AC290、兩性霉素的不良反應：（）

A、腎損傷B、血液系統毒性C、心率失常D、高熱E、寒顫

原則答案ABCDE291、下列何藥對厭氧菌感染治療無效？（）

A、甲硝唑B、林可霉素C、慶大霉素D、頭孢三嗪

原則答案：C292、對深部和淺部真菌感染均有良好效果且毒性較小的藥物是（）

A、灰黃霉素B、酮康唑C、制霉菌素D、兩性霉素

原則答案：B293、金剛烷胺能特異地克制下列哪種病毒感染？（）A、甲型流感病毒B、乙型流感病毒C、單純皰疹病毒D、腮腺炎病毒原則答案：A294、一般合用于帶畜消毒的消毒劑為（）A、復合酚類B、堿類C、絡合碘類D、過氧化物類原則答案：A295、具有廣譜抗吸蟲和絳蟲感染的藥物是（）。A、吡喹酮B、哌嗪C、左旋咪唑D、阿苯達唑E、伊維菌素原則答案：A296、對于腸蠕蟲的混合感染，首選藥物是（）。A、吡喹酮B、哌嗪C、左旋咪唑D、阿苯達唑原則答案：D297、具有廣譜抗吸蟲和絳蟲感染的藥物是（）。A、吡喹酮B、哌嗪C、左旋咪唑D、阿苯達唑原則答案：A298、血吸蟲感染宜用（）治療。

A、乙胺嗪B、吡喹酮C、乙胺嘧啶D、噻嘧啶原則答案B299、對鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲和絳蟲均有效的藥物是（）

A、左旋米唑B、哌嗪C、噻嘧啶D、阿苯達唑原則答案D300、下列藥物哪個藥物不是抗球蟲藥（）。A、氯苯胍B、氨丙啉C、