部隊藥品日常管理制度?總則1.目的為加強部隊藥品日常管理，確保藥品質量，保障官兵用藥安全、有效、合理，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于部隊各級醫療衛生機構（包括醫院、衛生隊、衛生室等）的藥品采購、儲存、養護、調配、使用及監督管理等工作。3.基本原則依法管理原則：嚴格遵守國家和軍隊有關藥品管理的法律法規、規章和標準規范。質量第一原則：把保證藥品質量放在首位，確保進入部隊的藥品符合質量要求。保障供應原則：合理儲備藥品，滿足部隊官兵日常醫療用藥需求。安全合理用藥原則：促進官兵安全、有效、合理使用藥品，防止濫用和誤用。藥品采購管理1.采購計劃制定各級醫療衛生機構應根據部隊官兵人數、發病率、用藥習慣以及藥品庫存情況等，定期制定藥品采購計劃。采購計劃應包括藥品名稱、劑型、規格、數量、預計采購時間等內容。采購計劃需經本單位藥事管理委員會審核通過，并報上級衛生主管部門備案。2.供應商選擇建立合格供應商名錄，選擇具有合法資質、信譽良好、藥品質量可靠的藥品生產企業或經營企業作為供應商。對供應商的資質進行審核，包括營業執照、藥品生產許可證或藥品經營許可證、藥品GMP或GSP認證證書、產品質量檢驗報告等，并定期進行評估和更新。3.采購流程采購人員應根據批準的采購計劃，向選定的供應商發送采購訂單。采購訂單應明確藥品的名稱、規格、數量、價格、交貨時間、交貨地點等內容。采購人員應跟蹤采購訂單的執行情況，確保藥品按時、按質、按量供應。對于采購過程中出現的問題，如藥品質量不合格、交貨延遲等，應及時與供應商溝通協商解決。藥品到貨后，采購人員應及時通知驗收人員進行驗收。驗收合格的藥品，應辦理入庫手續；驗收不合格的藥品，應及時與供應商聯系退貨或換貨，并做好記錄。藥品儲存管理1.倉庫設施設備各級醫療衛生機構應設置與藥品儲存規模相適應的倉庫，倉庫應具備良好的通風、防潮、防蟲、防鼠等條件。倉庫應配備必要的設施設備，如貨架、溫濕度計、空調、除濕機、防蟲防鼠設備等，確保藥品儲存環境符合要求。2.分區分類儲存藥品應按照劑型、用途、儲存條件等進行分區分類儲存。一般分為麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片、化學藥品、抗生素、生化藥品等類別，并分別設置相應的儲存區域。同一類別的藥品應按照品種、規格、批次等進行集中存放，并有明顯的標識。3.溫濕度管理倉庫應根據藥品儲存要求，設置適宜的溫濕度條件。一般藥品儲存溫度為0℃30℃，相對濕度為40%70%；陰涼儲存的藥品溫度不超過20℃；冷藏藥品溫度為2℃8℃。倉庫應配備溫濕度監測設備，定期記錄溫濕度數據。當溫濕度超出規定范圍時，應及時采取相應的調控措施，如通風、降溫、除濕等。4.藥品堆碼藥品應按照規定的堆碼方式進行存放，垛間距不小于5厘米，與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。藥品堆碼應整齊、牢固，便于盤點和搬運。不同批號的藥品不得混垛，有效期藥品應分類相對集中存放，并設有明顯標志。5.庫存盤點倉庫應定期進行庫存盤點，確保賬物相符。盤點周期一般為每月一次，每年進行一次全面盤點。盤點結束后，應編制盤點報告，對盤盈、盤虧的藥品進行分析和處理。如發現藥品數量短缺、質量問題等，應及時查明原因，并采取相應的措施進行處理。藥品養護管理1.養護計劃制定各級醫療衛生機構應根據藥品的特性、儲存條件、庫存數量等，制定藥品養護計劃。養護計劃應包括養護藥品的品種、養護周期、養護方法、養護責任人等內容。養護計劃應根據實際情況進行調整和完善，確保藥品養護工作的有效性和針對性。2.養護方法藥品養護人員應按照養護計劃，定期對藥品進行檢查和養護。養護方法包括外觀檢查、質量檢查、溫濕度監測、通風換氣、防蟲防鼠等。外觀檢查主要檢查藥品的包裝、標簽、說明書、外觀性狀等是否符合要求；質量檢查主要檢查藥品的內在質量，如含量測定、鑒別、雜質檢查等是否符合標準。對于易霉變、易潮解、易揮發、易氧化等藥品，應重點進行養護，并采取相應的防護措施。3.養護記錄藥品養護人員應做好養護記錄，記錄內容包括養護日期、養護藥品名稱、規格、劑型、數量、養護方法、養護結果等。養護記錄應真實、完整、準確，保存期限不少于藥品有效期滿后1年。藥品調配管理1.調配人員資質藥品調配人員應具備相應的藥學專業知識和技能，經過專業培訓并取得相應的資格證書。調配人員應嚴格遵守操作規程，確保藥品調配的準確性和安全性。2.調配環境要求藥品調配應在清潔、衛生、通風良好的環境中進行。調配區域應劃分清潔區、準清潔區和污染區，并有明顯的標識。調配區域應配備必要的設施設備，如調劑臺、藥架、電子秤、標簽打印機等，確保調配工作的順利進行。3.調配流程調配人員應根據醫生開具的處方，認真審核處方的合法性、規范性和合理性。審核內容包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、劑型、規格、數量、用法用量、用藥禁忌等。審核無誤后，調配人員應按照處方要求，準確調配藥品。調配時應注意藥品的劑量、劑型、規格等，避免差錯。調配完成后，調配人員應在處方上簽名，并將調配好的藥品交給核對人員進行核對。4.核對與發藥核對人員應認真核對調配好的藥品與處方內容是否一致，包括藥品名稱、劑型、規格、數量、用法用量、用藥禁忌等。核對無誤后，核對人員應在處方上簽名。發藥時，發藥人員應向患者或其家屬詳細交代藥品的用法用量、注意事項等，并提醒患者按時服藥。藥品使用管理1.用藥醫囑審核醫生開具的用藥醫囑應經藥師審核，審核內容包括藥品的適應證、禁忌證、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等。藥師應及時反饋審核意見，對于不合理的用藥醫囑，應與醫生溝通協商，提出調整建議。2.臨床藥學服務各級醫療衛生機構應開展臨床藥學服務，藥師應深入臨床科室，參與臨床藥物治療方案的制定和評價，為患者提供用藥咨詢、藥物不良反應監測等服務。藥師應定期對臨床用藥情況進行分析和總結，為合理用藥提供參考依據。3.藥物不良反應監測醫護人員應密切觀察患者用藥后的反應，及時發現和報告藥物不良反應。發現藥物不良反應后，應填寫《藥品不良反應報告表》，并按照規定的程序上報。醫療機構應建立藥物不良反應監測制度，定期對藥物不良反應報告進行分析和評價，采取相應的措施，減少和避免藥物不良反應的發生。藥品監督管理1.內部監督檢查各級醫療衛生機構應建立健全藥品監督管理制度，定期對藥品采購、儲存、養護、調配、使用等環節進行內部監督檢查。監督檢查內容包括藥品質量、管理制度執行情況、人員資質等。對于檢查中發現的問題，應及時采取措施進行整改。2.外部監督檢查各級衛生主管部門應定期對部隊醫療衛生機構的藥品管理工作進行監督檢查，確保藥品管理工作符合法律法規和標準規范的要求。接受國家藥品監督管理部門和軍隊藥品監督管理部門的監督檢查，對于檢查中提出的問題，應認真整改，并及時上報整改情況。3.違規處理對于違