第頁藥學（士）相關專業(yè)知識練習測試卷1.混懸型氣霧劑的組成不包括A、拋射劑B、分散劑C、潤濕劑D、潛溶劑E、助懸劑【正確答案】：B2.不能口服吸收營養(yǎng)的患者應輸（）。A、羥乙基淀粉注射液B、甘露醇注射液C、甲硝唑注射液D、氨基酸注射液E、氧氟沙星注射液【正確答案】：D3.下列不屬于膜劑質量要求的是（）。A、外觀完整光潔B、厚度一致C、色澤均勻D、硬度適中E、多劑量膜劑分格壓痕應清晰【正確答案】：D解析：

膜劑可供口服或黏膜外用，在質量要求上，除要求主藥含量合格外，應符合下列質量要求：①膜劑外觀應完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡，多劑量的膜劑分格壓痕應均勻清晰，并能按壓痕撕開；②膜劑所用的包裝材料應無毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質，并應符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應符合要求。4.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”[問題1][]對藥品性狀、用法用量屬于A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查用藥合理性E、查醫(yī)生的簽名【正確答案】：C解析：

記憶技巧：“方3品4配2合1”

藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。5.主動靶向制劑A、微丸B、栓塞靶向制劑C、免疫納米球D、固體分散體E、乳劑【正確答案】：C解析：

主動靶向制劑：

1.經(jīng)過修飾的藥物載體--修飾脂質體、長循環(huán)脂質體、免疫脂質體、修飾微球、修飾微乳、修飾納米球、免疫納米球；

2.前體藥物--抗癌藥、其他前提藥物、腦組織靶向前體藥物、結腸靶向前體藥物。6.增加藥物溶解度的方法不包括（）。A、制成鹽類B、應用混合溶劑C、加入助溶劑D、加入增溶劑E、加入矯味劑【正確答案】：E7.OTC分為甲、乙兩類的主要依據(jù)是A、藥品質量標準B、藥品劑型C、藥品使用方便性D、藥品安全性E、藥品療效、【正確答案】：D8.潤滑劑用量不足A、裂片B、崩解超限C、片重差異超限D、含量均勻度不合格E、黏沖以下情況可導致上述哪種情況【正確答案】：E解析：

造成黏沖或黏模的主要原因有：顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足以及沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等，應根據(jù)實際情況，確定原因加以解決。9.關于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是（）。A、真皮層是藥物吸收的主要屏障B、藥物不能經(jīng)汗腺進入皮下C、藥物不能經(jīng)毛孔進入皮下D、藥物可以經(jīng)細胞間隙途徑吸收E、皮下組織對藥物穿透的阻力很大【正確答案】：D解析：

D項，藥物吸收的經(jīng)表皮途徑分為細胞途徑和細胞間質途徑。A項，角質層是大多數(shù)物質經(jīng)皮轉運的最主要屏障。B項，藥物通過毛囊、皮脂腺和汗腺吸收屬于藥物吸收的經(jīng)附屬器途徑。C項，藥物可以經(jīng)毛孔進入皮下。E項，真皮與皮下組織對藥物穿透的阻力小。10.吸收是指藥物進入（）。A、胃腸道的過程B、血液循環(huán)的過程C、靶器官的過程D、細胞內的過程E、細胞外液的過程【正確答案】：B解析：

藥物自用藥部位進人血液循環(huán)的過程稱為吸收。11.栓劑制備中，模型栓孔內涂液狀石蠟為潤滑劑適用的基質是A、聚乙二醇類B、半合成棕櫚油酯C、可可豆脂D、半合成山蒼子油酯E、硬脂酸丙二醇酯【正確答案】：A解析：

此題考查栓劑制備中模型栓孔內涂潤滑劑的種類。?？變韧繚櫥瑒┯袃深悾褐拘曰|的栓劑，常用軟肥皂、甘油各1份與95%乙醇5份混合所得；水溶性或親水性基質的栓劑，則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。所以本題答案應選擇A。12.下列不屬于醫(yī)院藥事管理常用方法的是A、直線回歸法和ABC分類法B、PDCA循環(huán)法和直線回歸法C、調查研究方法和直線回歸法D、評估數(shù)據(jù)法和數(shù)據(jù)分析法E、調查研究方法和目標管理法【正確答案】：D解析：

醫(yī)院藥事管理常用方法有調查研究方法、目標管理法、PDCA循環(huán)法、直線回歸法和ABC分類法。13.可以在大眾媒體進行廣告宣傳的藥品是A、麻醉藥品B、醫(yī)療機構配制的制劑C、試生產的藥品D、精神藥品E、非處方藥品【正確答案】：E14.關于糖漿劑的說法不正確的是A、純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿B、糖漿劑為高分子溶液C、可作矯味劑、助懸劑D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、本身有防腐作用【正確答案】：B解析：

此題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用；純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿；采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應選擇B。15.上述不同性質的藥物最常用的粉碎方法是干法粉碎A、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎B、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎C、混懸劑中藥物粒子的粉碎D、水分小于5％的一般藥物的粉碎E、易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎【正確答案】：D解析：

流能磨(氣流粉碎機)的高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳一湯姆遜冷卻效應，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。16.應用層流潔凈空氣的潔凈區(qū)，其潔凈度級別一般為A、>300000級B、100級C、300000級D、100000級E、10000級【正確答案】：B17.藥品采購管理應遵循的基本原則不包括A、質量第一原則B、經(jīng)濟性原則C、合法性原則D、保障性原則E、有效性原則【正確答案】：E解析：

藥品采購管理應遵循的基本原則包括質量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟性原則和保障性原則。18.不屬于藥品調劑工作的是（）。A、處方審核B、處方調配C、處方核對D、發(fā)藥E、藥品生產【正確答案】：E解析：

ABCD四項，藥品調劑工作包括：審核處方、調配藥品、處方核對、發(fā)藥以及用藥指導。E項，藥品生產不屬于藥品調劑工作。19.氣霧劑噴射藥物的動力是A、機械按鈕B、微型泵泵出C、閥門系統(tǒng)D、高壓空氣E、拋射劑【正確答案】：E20.國家基本藥物調整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：C解析：

國家基本藥物一般每三年調整一次21.注射劑的等滲調節(jié)劑應選用A.HB.lB.苯甲酸C.NE.2A、O3B、NC、D、lE、硼酸【正確答案】：D解析：

等滲調節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。22.延長注射劑藥效的主要途徑是A、延緩釋藥B、延緩代謝C、延緩吸收D、延緩排泄E、影響分布【正確答案】：A23.屬于兩性離子表面活性劑的是A、司盤20

B、十二烷基苯磺酸鈉

C、苯扎溴銨

D、卵磷脂

E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】：D解析：

本題重點考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇D、C、B。24.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”[問題2][]對臨床診斷屬于A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查用藥合理性E、查醫(yī)生的簽名【正確答案】：D解析：

記憶技巧：“方3品4配2合1”

藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。25.A.麻醉藥品A、興奮劑B、精神藥品C、處方藥D、非處方藥E、連續(xù)使用后易產生軀體依賴性，能成癮藥品是【正確答案】：A26.單糖漿的含蔗糖量為A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正確答案】：C解析：

純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。27.A.由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成A、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B、由具有中級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C、由具有初級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D、由具有副高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成E、其他醫(yī)療機構藥事管理組的組成【正確答案】：D解析：

1.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》三級醫(yī)院藥事管理委員會由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。

2.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》二級醫(yī)院藥事管理委員會由具有中級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。

3.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》其他醫(yī)療機構藥事管理組由具有初級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。

28.無菌區(qū)對潔凈度的要求是A、大于10萬級B、10萬級C、大于1萬級D、1萬級E、100級【正確答案】：E解析：

本題考查潔凈室的設計。通?？煞譃橐话闵a區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)。根據(jù)GMP設計要求，無菌區(qū)的潔凈度要求為100級。所以本題答案應選擇E。29.醫(yī)院藥學的中心任務是A、保證藥品價格低廉B、保證藥品安全C、保證藥品有效D、臨床藥學研究管理E、為臨床服務，為病人服務【正確答案】：E30.在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是A、鹽酸B、亞硫酸氫鈉C、依地酸二鈉D、碳酸鈉E、氯化鈉【正確答案】：C31.下列不屬于藥品的是A、中草藥B、化學原料藥C、疫苗D、中藥材E、中藥飲片【正確答案】：A32.將揮發(fā)油制成包合物的目的是A、防止藥物揮發(fā)B、掩蓋藥物不良嗅味C、能使液態(tài)藥物粉末化D、能使藥物濃集于靶區(qū)E、減少藥物的副作用和刺激性【正確答案】：A解析：

包合物的特點：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良氣味或味道，調節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。33.有關藥用溶劑的性質敘述不正確的是A、溶劑的極性直接影響藥物的溶解度B、介電常數(shù)大的溶劑極性大C、溶解度參數(shù)越大極性越小D、兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶E、正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系的一種溶劑【正確答案】：C解析：

本題考查藥用溶劑的性質。溶劑的極性直接影響藥物的溶解度；介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開的能力，介電常數(shù)大的溶劑極性大；溶解度參數(shù)是表示同種分子間的內聚力，溶解度參數(shù)越大極性越大，兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶；生物膜的溶解度參數(shù)和正辛醇很接近，因此正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系數(shù)的一種溶劑。所以本題答案應選擇C。34.處方藥的廣告宣傳只能在A、報紙、雜志B、廣播C、電視D、專業(yè)性醫(yī)藥報刊E、大眾媒介【正確答案】：D解析：

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介，不允許發(fā)布處方藥的廣告。35.《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》要求，二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應具有A、藥學或臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷及高級技術職務B、藥學或臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及高級技術職務C、藥學或臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷及中級技術職務D、藥學或臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及中級技術職務E、藥學或臨床藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷及高級技術職務【正確答案】：B解析：

我國規(guī)定，二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及本專業(yè)高級技術職務任職資格。36.藥物粒子大小對肺部吸收到達部位的影響，正確的是（）。A、2～10μm的粒子到達支氣管或細支氣管B、大于10μm的粒子隨呼吸排出C、極小的粒子主要到達肺泡D、2～3μm的粒子主要沉積于氣管中E、大于10μm的粒子主要沉積于肺泡【正確答案】：A解析：

微粒的大小粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。大于10μm的粒子沉積于氣管中，2～10μm的粒子到達支氣管與細支氣管，2～3μm的粒子可到達肺部，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。37.我國藥品分類管理制度將藥品分為A、處方藥與非處方藥B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥C、新藥與上市藥品D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品E、中藥與化學藥品【正確答案】：A解析：

藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進行管理，是當前國際上通行的一項藥品管理制度。38.關于處方的相關描述，正確的是（）。A、毒性藥品、麻醉藥品處方保存2年，精神藥品處方保存3年B、處方包括前記、正文和后記部分C、藥師調劑處方時必須做到“三查十對”D、一般急診處方為3日用藥量，慢性病最多為1周用藥量E、處方正文包括患者姓名、藥品名稱、用法用量、給藥方法等內容【正確答案】：B解析：

A項，《處方管理辦法》中規(guī)定：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年備查；毒性藥品和第二類精神藥品處方保存2年備查。C項，藥師調劑處方時必須做到“四查十對”，即：①查處方，對科別、姓名、年齡；②查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。D項，《處方管理辦法》第十九條規(guī)定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。E項，患者姓名屬于處方前記中的內容。39.根據(jù)《處方管理辦法》，特殊情況下需延長處方有效期的，其最長不得超過A、1天B、3天C、7天D、10天E、15天【正確答案】：B解析：

《處方管理辦法》

第十八條處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。40.貴重物料的粉碎常采用的方法是A、研缽B、球磨機C、沖擊式粉碎機D、流能磨E、膠體磨【正確答案】：B解析：

本題考查粉碎常用設備的適用情況。球磨機由于密閉操作，適用于貴重物料的粉碎。所以答案應選擇B。41.藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來A、風險和信任B、信任和榮譽C、責任和榮譽D、信任和責任E、風險和榮譽【正確答案】：B42.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤滑劑E、氮酮可用作【正確答案】：B43.黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇（）。A、蒸餾水B、乙醇C、淀粉漿D、糖漿E、膠漿【正確答案】：B解析：

乙醇在濕法制粒中可用于遇水易分解的藥物或遇水黏性太大的藥物。44.下列可避免肝臟首過作用的片劑是A、泡騰片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片【正確答案】：C解析：

本題考查片劑的種類及特點。片劑除了最常用的口服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、可溶片、泡騰片、緩控釋片等。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過作用）。所以答案應選擇C。45.醫(yī)院采用擺藥制的優(yōu)點不包括A、便于藥品管理B、提高藥療水平C、能提高護士知識水平D、密切醫(yī)、藥、護的關系E、強化患者用藥知識【正確答案】：E解析：

擺藥制的優(yōu)點是便于藥品管理，避免藥品變質、失效和損失；能保證藥劑質量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平；而且護士輪流參加擺藥，不但能提高護士知識水平，而且可以了解藥品供應情況，自覺執(zhí)行有關規(guī)定，密切了醫(yī)、藥、護的關系。46.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A、藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

B、由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

C、由省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

D、應當具有保證供應責任區(qū)域內醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E、應當具有保證供應責任區(qū)域內醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力【正確答案】：A47.藥物體內代謝的最主要器官是A、腎B、膽C、小腸D、肝E、脾【正確答案】：D解析：

肝是藥物代謝的最主要器官，以氧化反應為主。48.是在接近藥品的實際貯存條件(25℃±2℃，相對濕度75%±5%)下進行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)A、高溫試驗

B、高濕度試驗

C、強光照射試驗

D、加速試驗

E、長期試驗【正確答案】：E解析：

本題重點考查藥物穩(wěn)定性的試驗方法。藥物穩(wěn)定性的試驗方法中影響因素試驗包括強光照射試驗、高溫試驗、高濕度試驗，加速試驗中包括常規(guī)試驗法、經(jīng)典恒溫法、長期試驗。故本題答案應選擇D、E、A。49.供醫(yī)療、科學研究、教學使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A、藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

B、由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

C、由省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

D、應當具有保證供應責任區(qū)域內醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E、應當具有保證供應責任區(qū)域內醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力【正確答案】：B50.在醫(yī)院藥品三級管理中，屬于一級管理的是A、第一類精神藥品B、第二類精神藥品C、所有藥品D、毒性藥品的原料藥E、貴重藥品【正確答案】：D51.不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復合維生素油混懸液E、維生素A油液【正確答案】：B解析：

本題考查軟膠囊填充藥物的種類。軟膠囊是軟質囊材包裹液態(tài)物料，由于軟質囊材以明膠為主，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此不宜制成軟膠囊。所以本題答案應選擇B。52.膜劑的給藥途徑不包括A、舌下給藥B、皮膚創(chuàng)傷表面覆蓋給藥C、陰道內給藥D、口服給藥E、注射給藥【正確答案】：E53.A.氣喘氣霧劑中的氟利昂A、魚肝油乳中的阿拉伯膠B、維生素C注射劑中的碳酸氫鈉C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、復方碘口服溶液中的碘化鉀E、拋射劑【正確答案】：A解析：

1.阿拉伯膠是天然的乳化劑，在魚肝油乳劑中作乳化劑。

2.增加藥物溶解度的方法：①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑（KI增加碘溶解度的機制是KI與碘形成分子間的絡合物KI）；④加入增溶劑（如表面活性劑）。

3.氣霧劑是由拋射劑（氟氯烷烴如氟利昂等、碳氫化合物及壓縮氣體）、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。

4.尼泊金乙酯為常用的抑菌劑。

5.維生素C分子中有烯二醇式結構，顯強酸性，注射時刺激性大，產生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調節(jié)pH，以避免疼痛，并增強產品的穩(wěn)定性。

54.下列適合制成膠囊劑的藥物是A、易風化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液【正確答案】：D解析：

此題重點考查膠囊劑的特點，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，所以答案為D。55.下列關于表面活性劑的敘述正確的是A、表面活性劑都有曇點B、陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒C、表面活性劑親油性越強，HLB值越高D、卵磷脂為兩性離子表面活性劑E、陽離子型表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑【正確答案】：D解析：

本題重點考查表面活性劑的性質。對于聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，具有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點；陽離子型表面活性劑多用于防腐與消毒；表面活性劑親水性越強，HLB值越高；陰離子及陽離子型表面活性劑不僅毒性較大，而且還有較強的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離子表面活性劑。所以本題答案應選擇D。56.復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產生氣泡，其原因為A、弱酸與碳酸氫鈉反應B、甘油的酸性使碳酸氫鈉分解C、硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用D、硼砂與碳酸氫鈉作用E、硼砂、碳酸氫鈉和酚三者共同作用【正確答案】：C57.對頭孢呋辛酯的多晶型現(xiàn)象，為防止其晶型轉化，壓片時宜采用何種工藝A、干法制粒壓片工藝B、崩解分散壓片工藝C、濕法制粒壓片工藝D、溶劑結晶法壓片工藝E、溶劑分散法壓片工藝【正確答案】：A58.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應當依法配備A、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員

B、從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員

C、主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員

D、主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員

E、依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員【正確答案】：A解析：

《藥品管理法實施條例》規(guī)定，經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應當依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員；醫(yī)療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員。59.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應當具有的資質是A、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格B、藥學專業(yè)本科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格C、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格D、藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格E、藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)驗、主管藥師以上資格【正確答案】：D解析：

《靜脈用藥集中配制質量管理規(guī)范》規(guī)定，負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術職務任職資格。60.下列有關栓劑的敘述，正確的是（）。A、使用時塞得深，生物利用度好B、局部用藥應選擇釋藥慢的基質C、可可豆脂在體腔內液化緩慢D、使用方便E、應做崩解時限檢查【正確答案】：B解析：

B項，局部用栓劑的處方設計應選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質。A項，為避免栓劑的首過效應，應注意用藥部位，一般加到2cm部位比較適宜。C項，可可豆脂加熱至25℃時即開始軟化，在體溫下能迅速熔化。D項，栓劑是指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的固狀制劑，使用并不方便。E項，栓劑需做溶出度檢查，不用做崩解時限檢查。61.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內應維持特定光亮度B、室內應維持一定的正壓C、室內應維持濕度越低越好D、室內應維持較高的溫度E、室內應維持紫外線照射【正確答案】：B解析：

潔凈室空氣質量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(18～26℃)、相對濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設計的標準。62.藥品生產經(jīng)營企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應發(fā)生情況的時間是A、每半月B、每1個月C、每2個月D、每季度E、每半年【正確答案】：D63.藥品不良反應法定報告主體是A、藥品生產、經(jīng)營企業(yè)B、藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構C、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和使用藥品的消費者D、藥品生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和使用藥品的消費者E、藥品生產企業(yè)和醫(yī)療機構【正確答案】：B解析：

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第二條要求藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構按規(guī)定有報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的法定義務。64.下列關于非處方藥敘述正確的是A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買并在醫(yī)生指導下使用的藥品B、是由專家遴選的、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的藥品C、應針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻BD、非處方藥是藥品本質的屬性E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視【正確答案】：B解析：

本題考查非處方藥的概念。所謂非處方藥是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的并能保證安全的藥品，不需對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻B。處方藥和非處方藥不是藥品本質的屬性，而是管理上的界定。其中非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。故本題答案應選B。65.下列是軟膏油脂類基質的是A、甘油明膠B、卡波姆C、甲基纖維素D、硅酮E、西黃蓍膠【正確答案】：D解析：

本題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。水溶性基質包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇類。硅酮屬油脂性基質。所以本題答案應選擇D。66.《藥品類易制毒化學品購用證明》的有效期為A、1個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月【正確答案】：B解析：

《藥品類易制毒化學品管理辦法》規(guī)定，購買藥品類易制毒化學品的，應當辦理《藥品類易制毒化學品購用證明》（以下簡稱《購用證明》）。《購用證明》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為3個月。67.A.大窗口或柜臺式發(fā)藥A、集中調劑B、協(xié)定處方C、單元調劑D、單劑量配發(fā)藥品E、門診藥房的管理實行【正確答案】：A解析：

1.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實行大窗口或柜臺式發(fā)藥。

2.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實行單劑量配發(fā)藥品。

68.屬于醫(yī)院藥學部門工作職責和任務的是（）。A、指導醫(yī)生正確診斷，合理用藥B、組織臨床醫(yī)師參加繼續(xù)教育C、開展臨床醫(yī)學工作D、加強藥品監(jiān)督管理E、栽培種植中藥材【正確答案】：D解析：

醫(yī)院藥學部門的工作職責是負責本機構的藥事管理工作，負責組織管理本機構臨床用藥和各項藥學技術服務，建立以病人為中心的藥事管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提高醫(yī)療質量。具體工作職責和任務有：①加強藥品監(jiān)督管理，在院長領導下，貫徹落實藥事法規(guī)，對藥品在醫(yī)院流通的全過程實行監(jiān)督檢查，依法購藥，依法管藥，依法用藥；②根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》采購藥品，按時供應；③及時準確地調配處方或擺放藥品，做好用藥宣傳，指導患者合理用藥；④根據(jù)臨床需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材；⑤加強藥品質量管理，建立健全藥品質量監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效；⑥開展臨床藥學工作，建立臨床藥師制，參與臨床藥物治療，促進安全、有效、經(jīng)濟用藥，開展病歷和處方用藥調查分析，新藥試驗以及藥品療效與安全性評價，做好藥品不良反應報告與監(jiān)測工作，提出需要改進和淘汰品種的意見；⑦承擔醫(yī)藥院校學生的教學、實習工作，組織藥學人員參加繼續(xù)藥學教育，提高醫(yī)院藥學技術人員的整體素質，加強學術交流，促進藥學學科的發(fā)展；⑧提高管理水平和經(jīng)濟效益，促進科室工作有序地開展和應急事件的預防、處置能力，在確保社會效益的同時提髙經(jīng)濟效益；⑨負責醫(yī)院藥事管理工作和藥事管理委員會的日常工作。69.下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A、泡騰片B、薄膜衣片C、舌下片D、分散片E、溶液片【正確答案】：D解析：

本題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180/μm孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易溶性的。所以答案應選擇D。70.屬油溶液型注射劑的是A、氯化鉀注射液B、葡萄糖注射液C、黃體酮注射液D、甘露醇注射液E、硫酸阿托品注射液【正確答案】：C71.麻醉藥品的入庫驗收必須做到A、至少三人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝B、至少雙人開箱驗收，且清點驗收至中包裝C、至少三人開箱驗收，且清點驗收至中包裝D、至少雙人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝E、至少開箱驗收，且清點驗收到最小包裝【正確答案】：D解析：

《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收必須做到至少雙人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。72.特殊管理的藥品有A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品【正確答案】：B解析：

特殊管理藥品的供應管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。73.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A、丙烯酸樹脂Ⅱ號B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羥丙基甲基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、丙烯酸樹脂Ⅲ號【正確答案】：D解析：

本題重點考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂工號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應選擇D。74.不會對藥品制劑生物利用度產生影響的因素是A、藥品的晶型B、藥品的含量C、賦形劑的品種D、藥品的粒度E、制劑工藝【正確答案】：B75.乳劑型氣霧劑為A、二相氣霧劑B、三相氣霧劑C、雙相氣霧劑D、吸入粉霧劑E、單相氣霧劑【正確答案】：B解析：

按氣霧劑組成分類按容器中存在的相數(shù)可分為兩類：

(1)二相氣霧劑：一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產生的蒸氣；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。

(2)三相氣霧劑：一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑，由氣-液-固或氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產生的蒸氣，液相是拋射劑，固相是不溶性藥粉；在氣-液-液中，兩種不溶性液體形成兩相，即O／W型或W／O型。76.乳化劑失效可致乳劑A、破裂B、酸敗C、分層D、轉相E、絮凝【正確答案】：A解析：

受外界因素（光、熱、空氣等及微生物影響，使乳劑組分（油或乳化劑）發(fā)生變質的現(xiàn)象稱為酸敗。乳化劑失效后，乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴，乳滴的合并進一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相，經(jīng)過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態(tài)，是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大，最終乳劑出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，導致分層，經(jīng)振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態(tài)。77.藥物吸收是指A、藥物從給藥部位進入體循環(huán)

B、藥物在機體內發(fā)生化學結構的變化

C、藥物在機體內發(fā)生化學結構的變化及由體內排出體外

D、藥物從血液向組織器官轉運

E、原型藥物或其代謝物由體內排出體外【正確答案】：A78.下列關于微孔濾膜特點的敘述，錯誤的是A、吸附力小B、孔徑小而均勻C、孔隙率高，濾速快D、不影響藥液的pH和藥物含量E、經(jīng)處理后可反復使用【正確答案】：E79.藥師對自身要求不包括A、愛崗敬業(yè)，精益求精B、認真負責，保證質量C、誠實信用，團結協(xié)作D、不為名利，廉潔正直E、一視同仁，平等對待【正確答案】：E解析：

E屬于藥師對患者、社會的責任

藥師自身的要求：①愛崗敬業(yè)，精益求精。要求藥師刻苦學習新理論、新知識、掌握新技術、新方法，不斷完善自己，提高自己，用精湛的技術為人民服務。②認真負責，保證質量。藥師要嚴格按操作規(guī)程辦事，每調配一張?zhí)幏?，每配制一種制劑，每檢驗一種藥品，都要確保準確無誤，劑量準確，投料準確，質量檢驗符合法定要求。③誠實信用，團結協(xié)作。對自己和單位工作中的失誤，差錯和事故，要如實報告，及時糾正，不能隱瞞；不弄虛作假，不偷工減料，絕不允許生產不合格的藥品，絕不能把不合格藥品發(fā)給患者。對單位違反《藥品管理法》的行為要堅決制止，拒絕執(zhí)行，并及時報告有關部門。藥師之間，藥師與醫(yī)護間在工作中要互相尊重、支持，及時溝通交流，不得扯皮、刁難，共同為患者和公眾提供良好的服務。④不為名利，廉潔正直。藥師不能以權謀私，以藥謀私，不得利用藥品牟取私利，應依靠自己誠實的勞動獲取公平、合理的職業(yè)報酬。80.對維生素C注射液的表述不正確的是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調節(jié)pH使偏堿性，避免肌內注射時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15分鐘滅菌【正確答案】：B解析：

此題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡合劑(EDTA-2Na)，充惰性氣體(CO2)。為減少滅菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15分鐘滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調節(jié)pH偏堿性，以避免氧化，并增強本品的穩(wěn)定性。故本題答案選擇B。81.微生物作用可使乳劑A、破裂B、酸敗C、分層D、轉相E、絮凝【正確答案】：B解析：

受外界因素（光、熱、空氣等及微生物影響，使乳劑組分（油或乳化劑）發(fā)生變質的現(xiàn)象稱為酸敗。乳化劑失效后，乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴，乳滴的合并進一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相，經(jīng)過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態(tài)，是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大，最終乳劑出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，導致分層，經(jīng)振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態(tài)。82.軟膏的烴類基質有A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固體石蠟

E、月桂醇硫酸鈉【正確答案】：D解析：

本題重點考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的烴類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質，卡波姆屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇D、A、B。83.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運，需要載體和能量A、被動擴散

B、主動轉運

C、膜孔轉運

D、促進擴散

E、胞飲作用【正確答案】：B84.延緩釋藥的藥劑學方法是（）。A、制成包衣顆粒劑B、制成油溶液C、制成油混懸液D、制成黏稠水溶液E、制成水混懸液【正確答案】：A85.氣霧劑噴射藥物的動力是A、機械按鈕B、微型泵泵出C、閥門系統(tǒng)D、定量環(huán)E、拋射劑【正確答案】：E解析：

氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般小于50μm。86.為防止醫(yī)院配制制劑被污染和混淆，配制操作應采取的措施不包括A、每次配制后應清場，并填寫清場記錄B、不同制劑(包括同一制劑的不同規(guī)格)的配制操作不得在同一操作間同時進行C、在配制過程中應防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染D、在配制過程中使用的容器須有標明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標志E、按規(guī)定對物料、中間品和成品進行取樣、檢驗、留樣【正確答案】：E解析：

E的操作不是為防止醫(yī)院制劑被污染和混淆，配制操作應采取的措施，而是藥檢室需要負責的制劑配制全過程的檢驗。87.用作透皮吸收促進劑的是A、蜂蠟B、硬酯酸C、月桂氮酮D、可可豆脂E、羊毛脂【正確答案】：C解析：

蜂蠟、硬脂酸、可可豆脂和羊毛脂是軟膏常用的油脂性基質，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進劑。88.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A、藥品所含成分與藥品標準規(guī)定的成分不符的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的C、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、未標明有效期或者更改或者超過有效期的E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的【正確答案】：C解析：

《中華人民共和國藥品管理法》

第四十八條禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；

(三)變質的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；

(六)所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。89.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品價格是A、企業(yè)定價B、政府定價和政府指導價C、企業(yè)出廠價D、市場調節(jié)價E、藥品零售價格【正確答案】：B90.藥品管理法規(guī)定，國家實行藥品不良反應A、監(jiān)測制度B、報告制度C、審批制度D、公告制度E、評價制度【正確答案】：B91.不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是A、基本藥物B、非處方藥C、口服藥品D、外用藥E、處方藥【正確答案】：B92.關于Strokes定律說法正確的是A、沉降速率與分散介質密度成正比B、沉降速率與微粒半徑成正比C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比D、沉降速率與分散介質黏度成正比E、沉降速率與存放時間成正比【正確答案】：C93.膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A、防腐劑B、遮光劑C、脫膜劑D、增塑劑E、潤滑劑【正確答案】：D94.不可與水混溶的液體是A、甘油B、乙酸C、PEG400D、液狀石蠟E、甲醇【正確答案】：D95.A.Ⅰ期臨床試驗A、Ⅱ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅳ期臨床試驗D、生物等效性試驗E、初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗【正確答案】：A解析：

1.Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。

2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學及人體安全性評價試驗。

4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設計和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應。

96.栓劑中藥物的重量與同體積基質重量之比稱為A、置換價B、CMCC、相對密度D、包封率E、酸堿度【正確答案】：A97.制備O/W型乳劑若采用的表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A、8～18B、7～9C、3～6D、15～18E、1～3【正確答案】：A解析：

本題重點考查表面活性劑的HLB值與其應用性質的關系。適合作O/W型乳劑的乳化劑表面活性劑的HLB值為8～180所以本題答案應選擇A。98.已檢查釋放度的片劑，不必再檢查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差異限度E、溶解度【正確答案】：B解析：

凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限檢查。99.不以減小擴散速度為主要原理制備緩釋制劑的工藝是A、制成微囊B、制成植入劑C、增加制劑黏度D、制成水不溶性骨架片E、制成溶解度小的鹽或酯【正確答案】：E100.下列何種藥物可以制成軟膠囊劑A、硫酸鎂B、維生素EC、10%氯化鉀D、0.9%氯化鈉E、5%葡萄糖【正確答案】：B101.屬于毒性藥品的是A、可待因B、司可巴比妥C、異戊巴比妥D、阿托品E、I131【正確答案】：D102.禁止發(fā)布廣告的藥品是A、疫苗B、抗腫瘤藥品C、醫(yī)療機構配制的制劑D、抗生素E、診斷藥品【正確答案】：C解析：

根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑禁止發(fā)布廣告。103.下列不符合處方書寫規(guī)則的是A、處方用字的字跡應當清楚，不得涂改B、醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號C、對于成年人可以不必寫實足年齡，但嬰幼兒必須寫明D、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品E、中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列【正確答案】：C解析：

處方書寫應遵循以下規(guī)則：①處方用字的字跡應當清楚，不得涂改，如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期；②醫(yī)療、預防、保健機構或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號；③年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要注明體重；④西藥、中成藥處方的每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。中藥飲片處方的書寫可按君、臣、佐、使的順序排列。104.下列關于處方的概念錯誤的是A、處方為開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過3dB、普通處方、急診處方、兒科處方保管期限為1年C、處方中藥物用法用量只能按說明書開具D、是注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開具的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書E、是藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對和發(fā)藥的憑證【正確答案】：C105.葡萄糖注射液熱壓滅菌后，有時顏色變黃的原因是（）。A、發(fā)生變旋B、脫水分解產生5-HMF并聚合為有色物C、生成乙醇丙酸D、發(fā)生水解E、生成甲酸【正確答案】：B解析：

葡萄糖受熱溫度過高時，易轉變?yōu)?-羥甲基糠醛（5-HMF），后者經(jīng)聚合可生成黃色或棕色物質，導致葡萄糖注射液變黃。106.包隔離層的主要材料是A、稍稀的糖漿B、食用色素C、川蠟D、10％CAP乙醇溶液E、糖漿和滑石粉【正確答案】：D解析：

可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。107.可用作崩解劑的是A、丙烯酸樹脂

B、淀粉漿

C、硬脂酸鎂

D、羧甲淀粉鈉

E、乙醇【正確答案】：D108.《抗菌藥物臨床應用指導原則》屬性是A、屬于藥品監(jiān)督管理的政策性文件B、本文件供政府管理部門執(zhí)法使用C、用藥失誤造成的傷害都要追究法律責任D、本文件屬技術指導性文件，目的在于推動合理用藥E、文件內容屬必須執(zhí)行的規(guī)定，不允許松動【正確答案】：D109.關于處方藥的說法不正確的是A、必須在藥品的包裝上標記特殊標識B、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營C、只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用E、必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產【正確答案】：A解析：

處方藥是沒有專有標識的，所以A是錯誤的。110.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A、崩解性和溶出性B、可壓性和流動性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤滑性和抗黏著性E、流動性和崩解性【正確答案】：B解析：

本題重點考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動性、壓縮成型性和潤滑性。所以答案應選擇B。111.關于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關B、固體藥物的晶型不影響藥物穩(wěn)定性C、藥物的降解速度與離子強度無關D、藥物的降解速度與溶劑無關E、零級反應的反應速度與反應物濃度無關【正確答案】：E112.負責擺藥、加藥混合調配的人員應當具有A、藥士以上專業(yè)技術職務任職資格B、藥師以上專業(yè)技術職務任職資格C、主管藥師以上專業(yè)技術職務任職資格D、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷任職資格E、藥學專業(yè)本科以上學歷任職資格【正確答案】：A解析：

《靜脈用藥集中配制質量管理規(guī)范》規(guī)定，負責擺藥、加藥混合調配、成品輸液核對的人員應當具有藥士以上專業(yè)技術職務任職資格。113.眼膏劑常用基質是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為A、1：5：1B、1：1：5C、8：1：1D、5：1：2E、2：1：2【正確答案】：C114.以下哪種基質不可用于眼膏劑A、凡士林B、羊毛脂C、石蠟D、硅油E、黃凡士林【正確答案】：D115.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為（）。A.甲、乙兩類B.一、二兩類A、甲、乙、丙三類B、一、二、三三類C、D、E、C三類【正確答案】：A解析：

非處方藥根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類。紅底白字的是甲類，綠底白字的是乙類。甲乙兩類OTC雖然都可以在藥店購買，但乙類非處方藥安全性更高。116.下列關于β-CD包合物的優(yōu)點不正確表述是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度【正確答案】：D解析：

此題重點考查包合物的特點。β-CD包合物的優(yōu)點有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用；調節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選擇D。117.藥品在庫的儲存管理內容包括A、分類儲存管理、標識管理和溫濕度管理B、分類儲存管理、標識管理和效期管理C、分類儲存管理、效期管理和堆放管理D、分類儲存管理、效期管理和溫濕度管理E、分類儲存管理、標識管理和堆放管理【正確答案】：E解析：

藥品在庫的儲存管理內容包括分類儲存管理、標識管理和堆放管理。118.下面不屬于主動靶向制劑的是A、修飾的微球B、熱敏脂質體C、腦部靶向前體藥物D、長循環(huán)脂質體E、免疫脂質體【正確答案】：B解析：

本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質體（如長循環(huán)脂質體、免疫脂質體、糖基修飾的脂質體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而熱敏脂質體屬于物理化學靶向制劑。故本題答案選擇B。119.制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是A、防腐劑B、著色劑C、增溶劑D、助溶劑E、復合溶劑【正確答案】：D解析：

本題考查加入助溶劑增加溶解度的原理。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶性分子絡合物，碘在水中的溶解度為1:2950，而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化鉀為助溶劑，利用碘化鉀與碘形成分子絡合物而增加碘在水中的溶解度。所以本題答案應選擇D。120.A.被動擴散A、主動轉運B、膜孔轉運C、促進擴散D、胞飲作用E、藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運，不需要載體和能量的是【正確答案】：A解析：

1.促進擴散有飽和現(xiàn)象，對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似物競爭性抑制，不消耗能量。

2.細胞膜主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程。膜動轉運可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲，攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。

3.被動擴散是指從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)域（血液）順濃度梯度轉運，轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級速度過程。擴散過程不需要載體，也不消耗能量，故又稱單純擴散。

4.主動轉運特點有：①逆濃度梯度轉運；②需要消耗機體能量；③可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥有結構特異性；⑦有部位特異性。

121.有關注射劑調pH的依據(jù)敘述最全面的是（）。A、減少局部疼痛B、維持血液pH值相對穩(wěn)定C、在血液的pH范圍內D、滿足機體適應性和增加藥液的穩(wěn)定性E、防止大劑量靜脈輸入而引起酸堿中毒【正確答案】：C解析：

注射劑的pH應在保持療效和制品穩(wěn)定的基礎上，力求接近人體血液的pH，pH過高或過低均會引起酸堿中毒。122.藥材的浸出過程不包括A、粉碎B、浸潤滲透C、解析溶解D、擴散E、置換【正確答案】：A解析：

此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置換等相互聯(lián)系的幾個階段。所以本題答案應選擇A。123.藥物遇濕熱穩(wěn)定且可壓性和流動性較差，適于采用的壓片的方法是A、濕法制粒壓片B、干法制粒壓片C、球晶造粒壓片D、結晶直接壓片E、半干式顆粒壓片【正確答案】：A124.片劑常用的黏合劑是A、MCCB、淀粉漿C、磷酸鈣D、玉米朊E、硬脂酸鎂【正確答案】：B解析：

淀粉漿是片劑常用的黏合劑。125.由主管院長、藥學部門負責人、制劑室負責人、藥檢室負責人等成員組成的是A、藥事管理委員會

B、藥劑科

C、藥檢室

D、質量管理組

E、制劑室【正確答案】：D126.乳劑由W/O轉化成O/W的現(xiàn)象稱為A、反相B、反絮凝C、轉相D、合并E、酸敗【正確答案】：C127.首關消除（首關作用）主要是指A、舌下含化的藥物，自口腔黏膜吸收后，經(jīng)肝代謝藥物降低B、肌內注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝，血中藥物濃度下降C、藥物口服吸收后經(jīng)肝代謝而進入體循環(huán)的藥量減少D、藥物口服后胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少E、藥物口服吸收后經(jīng)肝酶代謝，血中藥物濃度升高【正確答案】：C128.有關藥物劑型中無菌制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類【正確答案】：C解析：

本題考查藥物劑型的分類方法，有4種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑。故本題答案應選C。129.以西黃蓍膠為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是A、復合凝聚膜B、液態(tài)膜C、單分子乳化膜D、多分子乳化膜E、固體粉末乳化膜【正確答案】：D解析：

多分子乳化膜：親水性高分子化合物類乳化劑，在乳劑形成時被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化劑層，稱為多分子乳化膜。強親水性多分子乳化膜不僅阻止乳滴的合并，而且增加分散介質的黏度，使乳劑更穩(wěn)定。如阿拉伯膠、西黃蓍膠、明膠等作乳化劑就能形成多分子膜。130.關于糖漿劑的說法錯誤的是A、可作為矯味劑、助懸劑B、糖漿劑為高分子溶液C、熱溶法制備有溶解快、濾速快、可殺滅微生物等優(yōu)點D、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E、可加適量乙醇、甘油作為穩(wěn)定劑【正確答案】：B131.更改生產批號的藥品屬于A、假藥

B、按假藥論處

C、劣藥

D、按劣藥論處

E、藥品【正確答案】：D解析：

《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而來取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。132.滑石粉A、潤濕劑B、主藥C、黏合劑D、崩解劑E、助流劑寫出復方乙酰水楊酸片中各成分的作用【正確答案】：E解析：

復方乙酰水楊酸片處方分析

阿司匹林268g、對乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主藥

淀粉266g——崩解劑

淀粉漿(15％～17％)——粘合劑

滑石粉25g——助流劑、潤滑劑

輕質液狀石蠟2.5g——潤滑劑

酒石酸2.7g——減少阿司匹林的水解133.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A、組分數(shù)量差異大者，采用配研法B、含低共熔組分時，應避免共熔C、混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入D、摩擦起電的粉末不易混勻，加入少量表面活性劑或潤滑劑可以克服E、劑量小的毒性強的藥，應制成倍散【正確答案】：B134.規(guī)范書寫處方時，要求中藥飲片處方藥物必須A、按照“君、佐、臣、使”的順序排列B、按照“君、使、佐、臣”的順序排列C、按照“使、佐、臣、君”的順序排列D、按照“佐、使、君、臣”的順序排列E、按照“君、臣、佐、使”的順序排列【正確答案】：E解析：

《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門、急診處方超過5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。135.A.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范A、藥品注冊管理辦法B、實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂D、實行藥品不良反應報告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國務院藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】：D136.應當判定為超常處方的是（）。A、重復給藥的處方B、適應證不適宜的處方C、無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方D、無正當理由不首選國家基本藥物的處方E、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方【正確答案】：C解析：

有下列情況之一的，應當判定為超常處方：①無適應癥用藥；②無正當理由開具高價藥的；③無正當理由超說明書用藥的；④無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。137.負責醫(yī)療機構藥品質量管理工作的是A、藥庫B、藥檢室C、質控辦D、藥事管理委員會E、藥劑科【正確答案】：E138.下列是軟膏劑烴類基質的是A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇【正確答案】：D解析：

此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑的基質是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的烴類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質，聚乙二醇屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇D。139.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括A、調查研究法B、目標管理法C、線性回歸法D、信息管理法E、重點管理法【正確答案】：D解析：

醫(yī)院藥事管理的常用方法：1.調查研究方法；2.目標管理法；3.PDCA循環(huán)法；4.線性回歸法(預測分析)；5.ABC分類法（重點管理法）。140.藥學這個詞來源于希臘，我們一般所說的藥學包括的兩種含義是（）。A、藥學科學和藥學學科B、藥品和藥學學科C、藥學內涵和藥學外延D、藥學內涵和藥學職業(yè)E、藥學科學和藥學職業(yè)【正確答案】：E解析：

我們一般所說的藥學包括的兩種含義是藥學科學和藥學職業(yè)。其中藥學科學是指研究藥物的科學，包括藥劑學、藥物化學、藥理學、藥事管理學等；藥學職業(yè)是指經(jīng)過系統(tǒng)學習藥學科學的基礎和專業(yè)理論知識，掌握藥學技術，具有藥學工作能力，并經(jīng)考核合格，運用其知識、技術和能力，遵循藥學倫理準則，為人類健康事業(yè)服務，并依靠這種服務的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。141.片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時，須添加的輔料是A、吸收劑B、表面活性劑C、填充劑D、干燥劑E、助流劑【正確答案】：A解析：

片劑處方中通常需加入適宜的輔料，其中吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。142.非處方藥的英文縮寫為A.OTC.B.OC.TC.C.TA、B、OC、TD、E、OT【正確答案】：A解析：

非處方藥英文縮寫為(OTC)143.A.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范A、藥品注冊管理辦法B、實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂D、實行藥品不良反應報告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定【正確答案】：E144.流能磨粉碎A、貴重物料的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎下列不同性質的藥物最常用的粉碎方法是【正確答案】：C解析：

此題重點考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳一湯姆遜冷卻效應，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎；球磨機由于密閉操作，適合于貴重物料的粉碎。所以答案應選擇C、A、B。145.處方中含有共熔組分的制劑是A、復方薄荷腦滴鼻劑B、葡萄糖氯化鈉溶液C、復方碘口服液D、復方硼酸鈉溶液E、甘草合劑【正確答案】：A146.以下哪項是常規(guī)加速試驗的條件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%【正確答案】：B解析：

常規(guī)加速試驗：此項試驗是在溫度（40±2）℃、相對濕度（75±5）%的條件下放置6個月。147.《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是A、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B、藥品所含成分與國家藥品標準不符合的C、未經(jīng)批準生產的D、以非藥品冒充藥品的E、被污染的【正確答案】：A148.屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、pHB、溫度C、表面活性劑D、離子強度E、溶劑【正確答案】：B解析：

溫度是外界環(huán)境中影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。149.我國從何時開始試行藥品分類管理制度A、2001年1月1日B、1999年底C、2000年1月1日D、2003年1月1日E、2002年1月1日【正確答案】：C150.不能提高注射劑穩(wěn)定性方法是A、調pHB、通入CO或NC、用棕色玻璃容器D、加入金屬離子絡合劑E、加入等滲調節(jié)劑如氯化鈉【正確答案】：E解析：

提高注射劑穩(wěn)定性的方法：調節(jié)pH，選擇適宜的溶劑，調整溶液的離子強度，加入表面活性劑，加入適宜的附加劑，如抗氧劑、金屬離子絡合劑，控制溫度（應注意溫度對制劑中有效成分的影響，確定合理的工藝條件），避光操作，對于易氧化的品種除去氧氣，選擇適宜的包裝材料等，另外濕度和水分對注射劑穩(wěn)定性也有影響。不定項選擇1.藥物能選擇性濃集定位于目標位置的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：D解析：

靶向制劑是指凡能將治療藥物專一性地導向所需發(fā)揮作用的部位（靶區(qū)），而對非靶組織沒有或幾乎沒有相互作用的制劑。2.羥苯甲酯在液體藥劑中常作（）。A、增溶劑B、助溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、著色劑【正確答案】：C解析：

常用的防腐劑有：羥苯酯類、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯銨等。故羥苯甲酯在液體藥劑中常作為防腐劑。3.片劑處方中的羧甲基淀粉鈉通常作為（）。A、崩解劑B、金屬絡合劑C、黏合劑D、潤滑劑E、填充劑【正確答案】：A解析：

羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是