第十九講

伴性遺傳

（第一課時(shí)）湘陰縣第一中學(xué)

吳燦宇高三一輪復(fù)習(xí)C1.(2019·全國(guó)卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子回歸真題課本回歸：必修二P34-38本節(jié)聚焦：

什么是伴性遺傳？

伴性遺傳有什么特點(diǎn)？

伴性遺傳理論在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？課標(biāo)內(nèi)容:概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。課標(biāo)聚焦基礎(chǔ)突破1、伴性遺傳的概念判斷伴性遺傳的主要依據(jù)位于__________上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體性別2、伴性遺傳的位置關(guān)系伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳XY伴XY染色體遺傳【例】（2017年新課標(biāo)Ⅰ卷，32）（3）一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有

種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有

種；當(dāng)其位于X、Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有

種。3573、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給

，也一定來自

，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子

是患者；若男性正常，則其

也一定正常。③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者

女性患者。女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于“女病父子病”(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂病①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其母親和女兒

是患者；若女性正常，則其___________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者

男性患者，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是_____________。女兒母親一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳“男病母女病”(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥:①患者全為男性,女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父?jìng)髯?子傳孫,具有___________。世代連續(xù)性課本P38-T3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是(

)A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母忠病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A“傳男不傳女”4、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 (1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正?！僚ど鷂___孩，原因：______________________男抗維生素D佝僂病×女正常生男孩，原因：________________________________女該夫婦所生男孩均患病該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：②遺傳圖解ZBZbZbW③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。遵循“同型選隱性”原則若系譜圖中母親患病，子女全患??；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關(guān)，則很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。重點(diǎn)突破(1)確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳1、遺傳系譜圖的解題規(guī)律（不考慮X、Y同源區(qū)段）①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)確定是否為伴Y染色體遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。(3)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”(4)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳

若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如圖所示：(5)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳父病子全病隨母不隨父伴Y遺傳質(zhì)遺傳可判斷顯隱“無中生有”為隱性看女患者父子皆病父子無病最可能為伴X隱性一定為常隱“有中生無”看男患者為顯性母女皆病母女無病最可能為伴X顯性一定為常顯不可判斷顯隱連續(xù)遺傳隔代遺傳若可能可能隱性遺傳顯性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳患者男女比例不相當(dāng)患者男女比例相當(dāng)最可能最可能小結(jié)【例】以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個(gè)體為患者)。請(qǐng)將判斷結(jié)果填寫在橫線上。常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體隱性伴X染色體顯性D

【例】

(2022·河北卷，7)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅EEXAXAeeXaYEeXAXaEeXAYE__XAX__

eeXAX__

E__XAYeeXAYE__XaYeeXaY (1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死2、伴性遺傳中的致死問題(以XY型為例)(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死C

【例】(2023·江蘇南京調(diào)研)研究人員在小鼠群體中篩選到一個(gè)脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測(cè)正確的是(

)A.脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的B.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于常染色體上C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于Y染色體上3、性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析【例】

(2022·北京卷，4)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是(

)BA.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常注：O代表少一條性染色體1、果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因(用A/a表示)控制；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}： (1)請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程。)答案課堂練習(xí) (2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘