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文檔簡介
編號:710
章節試驗二試題:
獻中蘆丁和榭皮素的層析檢識選用了何種擔體?分離原理是什么?
此種擔體較常用的移勤相是什么?
卷何選用AICI3作顯色劑?
寫出梯皮素構造式.
【答案】
1.聚皖胺
?原理是氫鍵吸附.
3.常用水一乙醇不壹樣比例扮移it相.
4.蘆丁與榭皮素自黃酮類,且均有5-OH、鄰二酚羥基,稻皮素尚有3-OH,與AIQ3反應可顯黃綠色熒光.
編號:716
章節2.1試題:
簡述中藥化孥成分劃分概況.(寫出五種類型)
題號868
【答案】
宣.按物質基本類型:有維機成分、有機成分。
二.按化季構造用核或骨架:成、黃明、圉關、菇關、SS關等.
三,按酸堿性:酸性、中性、喊性成分.
四.按極性程度:親月旨性(非極性1中等極性、親水性(極性1
五.有瓢活性:有效(有活性)成分、熊效成分.
六.按物質代謝有云級代謝產物、二級的產物.
編號:718
章節2.2試題:
某氯仿或乙醛中具有機酸、酚性成分、中性成分、堿性成分,怎樣用萃取法將它件,分離.可用流程表達.
編號:722
章節4.5SUS:
在羥基蔥釀中,羥基位置與酸性強弱有何關系?懸何?封堿的溶解性有何不查樣?
期號874
【答案】
P-OH酸性較強,a-OH酸性較弱.
1.受默基及p-n共輻效應的膨響使B-OH酸性增強可溶于Na2CO3;
2.與默基形成分子內氫鍵使a-OH酸性減少,不溶于Na2c03,可溶于NaOH.
編號:723
章節46試題:
羥基蔥釀乙酰化畤,乙酰化試劑有哪些種?欲保護a-OH,須用什么措施?^何?
題號875
【答案】
1.有冰乙酸、醋肝、醋酊+硅酸、醋肝+硫酸、醋酊+崛?
2.可用解肝儆酸作卷乙?;噭?。
3.硼酸可與a-OH絡合形成絡合物,并且該絡合物不穩定,加水可分解,恢豆原構造.
編號:725
章節4.3試題:
羥基慈酸的酸性與構造有什么關系?
題號877
【答案】
1.與位置及數目有關。
2.a-OH的酸性不不小于B-OH;
3.數目相似畤:
1)彳固a-OHB$,1,8-二羥基酸性K/J\于1,4或1,5-二羥基;
2)1flSa-OH.1flUp-OH疇,1,3-二羥基或1,6-二羥基酸性強;
3)2W-OH85,3,6-二羥基酸性懾強、2,3-二羥基酸性則弱.
編號?726
章節43試題:
用化孥反應怎樣鑒別大黃素(aX大黃素葡萄糖試(b\番瀉貳A(c)?懸何?
【答案】
Molish反應呈陰性者懸a,彳爰兩者再用borntrager反應鑒別,加堿彼呈紫缸色者懸b,呈黃色者c.Molish反應懸糖的反應,
大黃素構造中焦糖部分,因此Molish反應^陰性.Brontrager反應懸羥基慈醍的反應,番瀉芭A懸二蔥釀類,大黃素-glu貳
左羥基國醍類.
編號:728
空節4.3試題:
「eigl反應試劑、反應條件、現象和仇理是什么?封宗配在此反應中的作用是什么?
【答案】
1.甲醛、鄰二硝基苯
2.堿性
3.紫色
3.封苯酉環口甲醛在堿性條件下被遐原懸封二酚,篌者和鄰二硝基苯及甲醛發生氧化退原.
4.封苯醍^雷子轉移體.
編號:729
章節4.3試題:
Borntrager反應的試劑是什么,用小檢食何類成分,陽性反應垸象是什么?怎樣檢識中約中磔午含此類成分?
【答案】
1,氫氧化鈉、碳酸鈉等堿性試劑;
2.羥基蔥配;
3.^色一紫缸色。
4.取中藥適量,加10%H2SO4水液,加熱5-10分鐘篌加入乙醛,振搖,放置,分取乙酰層,再加入l%NaOH水溶液,如水
層顯幻:色,闡明此中藥也rf具有羥基蔥隈類成分。
編號:730
章節44試題:
怎樣優大黃中提取并分離大黃酸(aX大黃酸萄荀糖或(b)和番瀉成A(c)?(可用流程表達)闡明原理.
【答案】
1.大黃用70%甲醵提取
2.提取物,^SephadexLH-20凝脫主分離
3.用70%甲醇洗脫,分段搜集,依次得到c、b、a.
原理:根據分子量大小分離.
或用溶劑法,分別用乙酶、乙酸乙酯、正丁醇萃取.根據極性大小,封不壹樣溶劑的溶解性不壹樣分離。
編號:731
章節5.3
fit?:
筒述Gibbs反應的試劑構成,反應原理和反應現象,其在香豆素構造確定中有何用處?
【答案】
試劑構成2,6-二氯(溪)苯酸氯亞胺
反應原理:在弱堿性條件下和酚羥基封位的活潑氫縮合生成蘭色化合物.
反應現象:蘭色
如5位有0H(或8位)可推斷5位(或8位)有罪取代.也可運用時環接反應確定6位有艇取代基。
編號:732
章節53
懶:
某香豆素,其Gibbs反應蔚(-),將其力口堿水解彳麥Gibbs反應懸(+),此成果闡明了什麼?葛什麼?
【答案】
此成果闡明該香豆素6位瓢任何基團取代,旦母核中融酚羥基封位的活潑氫基團,故水解前Gibbs反應懸(-)
該香豆素喊水解反應發生在1,2位之間,內酯環弱翡安使1位生成酚羥基,該位的笠I位是6位,水解彳麥產生了酚羥基翻立的活
潑氫基團,故水解彳麥Gibbs反應:^(+)
編號:733
空節5.3
iitfifi:
香豆素類化合物在提取,精制疇葛什麼可用碳溶酸沉法?應注意什么事項?焉何?
【答案】
具有內酯構造加溫冏裂可溶于堿水,加酸環和,不溶于酸水而析出來。應注意加熱B寺間不可太辰,否則聞壞篌曾由順式鄰羥基桂皮
酸變成反式鄰羥基桂皮酸而不能再環合,最終得不到香豆素類化合物.
編號:734
章節5.3
i蝴:
簡述異羥匹醒鐵反應的原理及垣象可與那些天然成分發生正反應?
【答案】
原理:內酯構造在硬性條件下^環,與鹽酸羥胺生成異羥的酸,再在酸性條件下與三價鐵離子生滕I色化合物,具有陵基的化合物可
或與三價鐵離子生成紅色化合物
娘:缸色
可與瘦酸,酣類,內酯和香豆素類成分作用
編號:735
章節5.4
郵:
已知構造的木脂素按其構造可分B那幾類?寫出五類并寫出基本骨架構造式.
【答案】
簡樸木脂素簞環氧木脂素
木脂內酯環木脂素
雙環氧木脂素環木脂內酯
聯苯環辛烯型木脂素新木脂素
編號:736
章節5.3
理:
根據已發期香豆素構造,可將其分懸哪幾類?寫出其中三類的代表或重要化合物并寫出基本化學構造。
【答案】
簡樸香豆素(七葉成或七葉內酯或其他)
味哺香豆素(補骨脂素或其他)
毗哺香豆素(紫花前胡素等)
異香豆素
其他香豆素
編號:738
章節5.3
礴:
Emerson反應的試劑及垣象是什麼?和哪類基團起反應?有何用途?
【答案】
試劑:豆基安替比林和鐵器化鉀
現象:缸色
化孥基團:酚羥基封位未取代者
用途:用于檢識具有酚羥基封位有活潑氫的基團
編號:739
空節5.3
iitfifi:
6-羥基香豆素與7卷豆素用那種例反應鑒別?川十麼?
【答案】
水解接,可用Gibbs反應或Emerson反應
6-羥基香豆素:水解彳麥酚羥基封位瓢活潑氫,卷負反應
7-羥基香豆素:水解接酚羥基封位有活潑氫,卷正反應
編號:740
章節6.4
躁:
Labat反應與hcgnne反應自何異同熟?
【答案】
相似:均可鑒另購造中的亞甲二氧基,均在濃破酸的條件下氧化亞甲二氧基懸甲醛而顯色
不有樣:Labat反應用沒食子酸與濃硫酸作用
Ecgrine反應用變色酸與濃硫酸作用
且最終反應的顏色不登樣
編號:741
章節6.4
礴:
Labat反應的試劑構成,反應現象和作用基團分別是什麼?簡樸原理是什么?你學遢的哪他中藥、哪類成分具有此構造?
【答案】
試劑構成:沒食子酸+濃硫酸
反應現象:藍綠色
作用基團:亞甲二氧基
原理:具有亞甲二氧基成分在硫酸作用下生成甲醛,甲醛與沒食子酸縮合產生顏色.五味子中木脂素類成分具有此構造.
編號:743
章節6.3
:
多數黃陽類化合物卷什麼具有酸性?簡述黃酮類化合物的酸性強弱規律及應用
【答案】
1,黃酮類多具有酚羥基,固有酸性
2,酸性強弱規律是:
7.4'-二羥基>7或4'-羥基>壹般酚羥基>5-羥基
7.4'-二羥基黃酮:可溶于5%核酸氫鈉
7或4'-羥基黃酮:可溶于5%碳酸鈉
查般的羥基和5-羥基黃酮:可溶于氫氧化鈉,故可用pH梯度萃取法分離黃州.
編號-744
章節6.5
蹦:
試比較在聚酰胺薄層中,以乙醇-水葛展第劑暗,蘆丁和腳皮索的Rf值大小并闡明理由。
【答案】
l.Rf值:蘆丁〉榭皮素
2.水-乙鷗系統中,聚酰胺是非極性固定相,層析行B是反相分派層析,蘆丁比格皮素極性大,故Rf值:蘆丁〉斛皮素
編號:745
空節6.4
iitfifi:
聚酰胺層析法用于分離黃酮類成分的原理,應用條件和分離封象,洗脫行卷分別是什麼?
【答案】
1.以醉-水卷洗脫劑:氫鍵原理(類似于反相分派原理),分離酚羥基位置不麥樣,數目不壹樣,形成氫鍵能力差異的化合物,成
先洗下,因貳元形成氫犍的能力強
2.以氯仿-甲醇^洗脫劑:類似于正相分派原理,應用于極性不專樣的化合物的分離,式元的極性小,故其元先被洗下.
編號:746
章節6.3試題:
7,4'-二羥基的引入封黃酮類化合物有那些影響?
【答案】/,4.-二段基的引入口J便黃甥突化合物
1顏色加深.
2.水溶性增大,
3.酸性熠強
編號:747
章節6.3
簡述二玩氧錯-枸穆酸反應的琨象及汨途
【答案】
1,黃酮類化合物的甲醇液加入二氮氧話呈黃色,加枸椽酸篌仍懸黃色示有3-涇基,若變淺則有3,5-二羥基
2,若黃色褪去則有5-羥基而熊3-羥基
3,此反應用于區別黃晶類化合物中與否有3-羥基或5-羥基的存在
編號:748
章節63
ixtSS:
黃酮類化合物的酸性和構造有什麼關系?
【答案】
1,酸性與酚羥基的數目和位若有關
2,規律是:7,4-二0H>7-或4'-0H>壹股e-0H>5-0H黃酮
3,7,4'?二OH黃雨可溶于碳酸氫訥水溶液,7-或4'-0H黃酮可溶于碳酸鈉水溶液,宣般①-0H黃雨可溶于氫氧化鈉水溶液,
5-0H黃酮與4-斐基黃曲形成分子內氫鍵,酸性最弱.
編號:749
章節6.3
礴:
山奈酚屬明隆成分?寫出其基本構造.
試比較山奈酚-3-0-葡萄糖貳和山奈酚-7-0-葡萄精藻的水溶性大小并闡明理由.
【答案】
水溶性?山奈酚-3-0-葡菊糠冢不小于山奈酚-7-0-葡萄娘或
原因:山奈酚-3-0-葡萄糖田的犍基與4位俄基的空間障礙,形成了非平面分子
編號:750
章節63
趣:
游離的黃酮類化合物的成元中,哪些具有旋光性?懸什麼?
【答案】
有旋光性的貳元有:二氫黃酮,二氫黃酮靜,二氫異黃酮,黃烷醇,
原因:構造中有手性碳原子
編號:753
章節10.6試題:
生物堿的Emde降解比霍夫曼降解有何敢:?Emde降解法分哪幾步?
【答案】
1.凡具有或
等構造的生物堿不能暹行崔夫曼降解,可用Emde措施使C-N鍵斷裂.
2.先用Na(或Na-Hg)等遢原,再甲基化,再使C-N斷鍵,或先用Na-Hg使C-N斷犍,再甲基化成季技誠,再加熱使降解.
編號:754
章節10.4試題:
怎樣用離子與換法優約材中提取精制生物低?
【答案】
1,生藥用酸水提取
2.酸水提取液通謾強酸性陽離子互換樹脂,水洗至水洗液輾色
3.樹脂取出,晾干接堿化,用乙氯仿提取
4.提取液回收溶劑篌得到^生物就
編號:755
章節10.5試跑:
怎樣預試某中藥中與否具有脂溶性生物堿?
【答案】
1.生藥用氨水堿化,氯仿提取,氯仿提取液用酸水萃取,取酸水促取液謹行下列反應:
2.碘化鈔鉀、碘化汞鉀、硅鋁酸,反應陽性,提醒有脂溶性生物堿.
或生藥用甲醇(或乙醇)提取,甲莓(或乙醇)提取物用酸水溶解,遍源,得到的酸水溶解液用堿堿化,氨仿萃取,氯仿萃取
液再用酸水萃取,取酸水提取液迤行上述反應,若反應懸陽性,提醒有月旨溶性生物堿。
編號:756
章節10.4試題:
生物堿第體的分離措施有哪些?并簡要闡明.
【答案】
1.運用堿性不壹樣,采用pH梯度萃取的措施分恩.
2.運用游離生物堿溶解性不壹樣分離。
3.運用生物堿鹽溶解性不壹樣分離.
4.運用生物堿所含特殊功能基分離:如含藻基者可用碳酸氫鈉,含酚0H者可用氫氧化鈉,含內酯環和內酰胺構造者可用熱氫
氧化衲分離.
5.層析法分離:吸附層析可采用氧化鋁和硅膠懸吸附劑,亦可采用分派層析
編號:757
章節10.4試題:
怎樣自堿水提取液中分離季鉉生物堿?
【答案】
1.堿水溶液酸化,加雷氏錢鹽沉淀
2.混取沉淀,用丙酮溶解,?,丙酮溶解液通謾氧化鋁柱,丙酮洗脫凈^
3.凈化篌,力喊酸銀、氯化鋼分睇冗淀,得到季技堿鹽酸鹽
編號:758
章節103試題:
比較胺和亞胺構造生物堿的堿性強弱,并解釋其原因.壹股叔股類生物堿溶解性怎樣?
【答案】
1-股的堿性不小丁亞股
2.胺懸SP3雜化,亞胺懸SP2雜化。
3.壹股叔胺類生物堿難溶或不溶于水,而溶于有機溶劑如醇、丙酮、氯仿等,可溶于酸水.
編號:759
章節10.3試11:
生物堿構造的立體效應封生物堿的堿性有何影響?氫鍵效應懸何可使生物堿的吱性增強?舉例闡明.
【答案】
1.在生物堿的胺基或N原子附近,增是取代基團或增大取代基團,由于空間位阻的增房,使生物堿的堿性誡少.
2.生物堿接受質子,形成共蹴彳麥,若也^形成分子內氫鍵,則曾使該共匏酸穩定性增辰.優而使該生物堿的酸性增強.
3.如偽麻黃僦雌性比麻黃峨域性強(或具他b
編號:760
章節10.3試題:
pKa的含義是什么?其數值的大〃肖生物堿堿性的強弱有何關系?氫鍵效應封生物堿的堿性有何影響?卷何?
【答案】
1.生物堿共婉酸解離常數的負封數
2.數值越大,生物堿堿性越強
3.使生物堿堿性增強
4.生物堿接受質子,形成共匏酸接,若也^形成分子內氫鍵,則含使該共枕酸穩定性增艮,優而使該生物堿的酸性增強。
編號:761
章節10.3試題:
不宜樣生物堿的溶解性有何差異?
【答案】
1.親脂性生物堿易溶于有機溶劑,如苯、氯仿、乙醇、甲醇等。
2.生物堿鹽易溶于水,難溶于親脂性有機溶劑,能溶于甲的、乙醺中.
3.親水性生物堿、季筱型生物堿可溶于水。
4.有的生物堿既溶于親脂性有機溶劑,又可溶于水,如麻黃堿.
5.酚性生物堿和酸性生物堿能溶于酸水又能溶于喊水。
具有內酯構造的脂溶性生物堿能溶于熱氫氧化鈉溶液中。
編號:762
章節10.5試題:
假如在某中藥水提液中分別加入三種生物堿沉淀試劑,均有沉淀產生,能否闡明該中藥水提液含定具有生物堿?懸何?怎樣操
作才能闡明該中藥中也^具有生物堿?
【答案】
1.不能闡明該中藥水提液壹定具有生物堿。
2.由于有些成分如蛋白質、多肽、蹂質等,也可和生物堿沉淀試劑發生沉淀反應.
3將水液堿化微用血仿萃取.氟仿液蒸干,酸水溶解彼再做試瞼,如陽性即可闡明.
編號:763
章節10.3礴:
生物碳沉淀反應在中藥化學成分研究中的應用怎樣?
【答案】
1.沉淀反應可以探索生物堿存在;
2.可以在提取分題畤作熱追蹤生物堿的指襟;
3.可以分離水溶性生物堿;
4.可以精制生物堿;
5.用丁生物堿含量測定.
編號:764
章節10.4i趣:
蜓物堿的提取溶劑有哪些?各采用何種提取措施?
【答案】
1)水或酸水提?。航n法、;參漉法,含淀粉少者也可考慮煎煮法
2)醇類溶劑提?。航n法、滲漉法、加熱回流法
3)堿化接,親脂性有機溶劑提?。杭訜峄亓鞣ā⒗浣?/p>
編號:765
章節6試題:
用酸水作懸溶劑提取脂溶性^生物堿畤,常選用哪些酸?采用什么提取措施?壹般用酸的濃度是多少?深入純化有哪些措施?
【答案】
1.酸水法提取纏生物堿所用的酸^鹽酸、硫酸、醋酸、酒石酸(答出3種即可\
2.浸漬法、滲漉法
3.0.5-1%
4.離子互換樹脂法、有機溶劑萃取法、加堿沉淀法.
編號:766
章節10.4試題:
懸何采用水或酸水能將生物堿優中藥中提取出來?運用親脂性有機溶劑優水和酸水中提取.嬤生物堿畤,常選用明陛堿使生物堿
游離?
【答案】
1.除了少數堿性極弱的生物堿在植物體內以游離狀態存在外,大多數生物堿在植物體內以鹽的形式存在,具有直定水溶性,故
可用水提取.
2.采用酸水提取畤,在植物體內以游離狀態存在的生物堿可與酸成鹽,具有水溶性.以有機酸鹽狀態存在的生物堿鹽可轉變懸
水溶性更大的蒸機酸鹽,故可用酸水提取
3.部分游離生物堿自身就具有宣定水溶性,可用水提取.
4.氨水、石灰乳或碳酸衲。
編號:767
章節10.4試題:
純化水溶性生物堿的措施有哪些?原理是什么?
【答案】
1.雷氏鹽沉淀法、溶劑法
2.正丁靜、異戊萌或氯仿-甲醇混合液.
3.由于適些溶劑極性較大,且與水不相混溶。
原理:1)生物堿可和霍氏筱鹽生成冗淀而除去非生物堿成分,分解沉淀可得生物堿.
2)水溶性生物堿也可溶于正丁防等極性大的溶劑而被萃取出來.
編號:768
章節10.3礴:
簡述影響生物堿堿性強弱的原因.
【答案】
1.氮原子雜化方式:SP3雜化不小于SP2雜化不小于SP雜化.
2.甯效應:包括誘導效應和共能效應,即也rp使堿性增強,又也rp使堿性減少
3.立體效應:使堿性誡少
4.氫鍵效應:使堿性增強
編號:769
章節10.5試題:
除化合物、展^劑自身的原因外,用硅膠TLC檢識生物堿畤,生物堿斑粘易拖尾,且Rf值較小,懸何?怎樣處理ill1冏腹?常
用的顯色劑是什么?
【答案】
1.由于畦膠顯微弱的酸性,而生物堿具有堿性
2.用稀堿液制備薄層板;
3.使用堿性展^劑;
4.展^前,氨水預飽和
5.梅蟆化鈉鉀.
編號:770
章節10.4試題:
怎樣用需氏鉞鹽法分離純化堿水中的水溶性生物堿?
【答案】
1.將堿性水溶液用焦機酸調到弱酸性,加入新配制的雷氏錢鹽飽和水溶液,得生物堿雷氏鹽沉淀
2.誦出沉淀由少水洗滌,將沉淀轉溶于丙酮中,速除不溶物,將生物堿雷氏鹽的丙酮液通調氧化鋁樹脂柱;斜匕,用丙酮洗脫
3.搜集丙酮洗脫液,向其中加入硫酸銀飽和水溶液,生成生物堿硫酸鹽,再用氧化銀轉化成生物堿鹽酸鹽.
端號:771
章節9.3試題:
K-K反應試劑是什么?反應卷像是彳-么?K-K反應成果陽性也言午闡明有什么類型化合物存在?
【答案】
1.冰醋酸、FeCI3、濃疏酸
2.游離a-去氧糖或在此條件下能產生游離a-去氧糖的配
3.陽性成果磔簾a-去氧耀、強心或、C21蚩成.
編號:773
章節9.3試題:
蛋白色^末也苫午是洋地黃市芭,它也會午有哪些化孥反應?陽性成果怎樣?寫出貳元的基本構造骨架.
【答案】
1.醋配濃H2so4反應呈黃......綠
2.Kedde反應呈紅-紫缸(或其他反應陽性)
3.K-K反應呈暗色
4.Molish反應陽性,紫缸色環
編號:774
章節9.3試題:
強心成糖和或元聯接方式有哪幾種?強心貳分哪幾類?分類根埼十么?
【答案】
1.1型貳元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄犍)y
2.II型貳元-(6-去氧福)x-(D-葡萄糜)y
3.HI型貳元-(D-葡萄糖)x
4.分甲型強心或和乙型強心或2類
5.分類根據懸笛體母核上C-17位上連接的不飽和內酯環不看樣:五元不飽和內酯環懸甲型強心成,六元不飽和內酯襁乙型
強心貳.
編號:775
空節9.3試題:
Kedde試劑總何能和甲型強心式發生反應?Kedde反應陽性能闡明專定是強心的嗎?融何?Kedde反應所用試劑及陽性成果
是什么?
【答案】
1.甲型強心貳在堿醇液中五元不飽和內脂環雙鍵發生轉位生成活性次甲基,可與活性次甲基試劑(Kedde反應)發生縮合反應.
2.Kedde反應陽性,不宜定強心成,因此試劑在此條件下生成活性次甲基的化合物皆可反應,如穿心蓮內酯等.
3.3,5一二硝基苯甲酸、KOH/MeOH(NaOH/MeOH\顯紀1~紫缸色
編號:776
章節9.3試題:
簡述強心成元的重要構造特性.
【答案】
1,強心式元具有環戊烷駢多氫菲的基本母核(笛體母核1
2A/B環多同偵式,B/C環反式,C/D環順式.
3幾乎所有強心樂元C3、C14位有0H,絕大多數型,C3-0H與搪結合成貳.
4C10,C13、C17位置有三值1惻鏈fC10上多^甲基或羥甲基,C13上皆卷甲基,C17上的側鏈型的五元或六元不飽和內
酯環,母核內偶有雙健.
編號:777
章節93試題:
某中藥材中具有親脂性強心成和弱親脂性強心芭,此外遛具有葉綠素、糅質敏分,怎樣分離得到二部分原生強心冢?
【答案】
1.中藥用70~80%乙醇溫浸(或滲漉),乙醇福取液減壓回收溶劑,靜電析膠,謾濾
2.漉液用施仿萃取,氯仿萃取液用4%氫氧化鈉和水依次洗潦彳麥,氯仿層回收溶劑得到親脂性強心覽類
3.氯仿萃取彳麥的水液,加乙醇至含解量懸20%,氯仿提取,氯仿提取液回收溶劑得到弱親月旨性強心貳類
編號:778
章節7.1試題:何謂菇類?分懸。那些類?重要4艮據是什么?
【答案】
答題要粘:
由甲戊二羥酸(MVA)衍生所形成的花源類衍生物(或異戊二烯的聚合物及其衍生物的^稱),分懸簞菇、倍半菇、二菇、三花.
重要根據C數或C5年元數.
編號:779
章節7.1試題:何謂"異戊二烯規則"?異戊二烯與否熱生成葩的基本單元?怎樣解釋?
【答案】
答題要貼:
葩類化合物的碳架由異戊二烯聚合且多懸首尾相連.不是.生成法的基本重元是甲戊二羥酸.
編號:780
章節7.2試題:何謂揮發油?怎樣與脂肪油區別?它的化擘構成是哪些成分?
【答案】
答§§要貼:
植物中可隨水蒸氣蒸鏘,與水不相混溶的油狀液體.滴到紙上揮發油不留永久性油跡,可揮發.有菇類(單菇及倍半菇;芳香
族化合物、脂肪族化合物。
編號:781
章節7.1試題:穿心蓮內酯屬于哪類成分?重要活性是什么?簡述其里要性質,
【答案】
屬于二枯,消炎.溶解性:不溶于水,可溶于醇.Kedde反應:紫缸色。遇堿弱環。
編號:782
章節7.2試題:何謂"腦"?龍腦、薄荷腦又稱什么?屬丁哪類化孥成分?
【答案】
答31要粘:
少數揮發油在低溫下析出結晶,此結晶性析出物稱卷腦。冰片、薄荷醇.屬解類.
編號:783
章節7.2試題:何謂Girard試劑?有何用處?怎樣使用?
【答案】
答題要鉆:
Giarad試劑是壹類具有季技基團的酰腫類試劑。常用于揮發油分離的有GirardT及GirardP.可用于分離脂溶性的黑基類成分.
有演星的成分生成水溶性物,再分解生成單體的族星物.
編號:784
章節7.1試題:芾類的分類及根據是什么?
【答案】答題要貼:
根據化合物中構成碳架的碳原子加成半葩(5?C)
罩菇(10偃]C)
倍半菇(15f0C)
二菇(20他C)……等,
再根據分子中碳環有然、多少提成鏈狀菇、望環枯、雙環葩.,???.五環花類等,
封其含氧車建物根據含氧基團的性質提成葩醉、話醛、葩酮、葩酯等菇類.
編號:785
章節7.1試題:環烯度菇玳的構造特黠是什么?重要性質是什么?
【答案】答題要粘:
屬軍菇衍生物,有環烯聯鍵,有半縮醛構造,C1常與葡萄婚形成苴,
C4-CH3(或C11)可以是氧化態,也可以呈降解狀態存在.水溶性、可水解、成元不穩定等.
編號:786
章節7.2試題:揮發油的化擘構成重要有哪些類型的化合物?它優的沸黠與構造有何關系?
【答案】答題要貼:
1.重菇、倍半菇及其含氧衍生物
2.脂肪族類化合物
3.芳香族化合物
解與構造的關系:分子量大的〉分子量小的
倍半菇>軍花
含氧衍生物>封應的不含氧衍生物
編號:787
章節7.2試題:用鄰苯二甲酸肝法自揮發油中分離酹類化合物的原理是什麼?1S寫出反應式.
【答案】答起要黠?
1.運用醇與二元酸聯化形成酸性重酯,可用碳酸氫訥水溶液萃取,萃取液^皂叱遢原,得以與其他揮發油成分分離.
編號:788
章節7.2試題:揮發油有哪些通性?(至少5條)
【答案】答題要粘:
常溫下^油狀液體,
可揮發,不留永久痕跡
有嗅味
有折光性
有光孥活性
可溶于親脂性有機溶劑,難溶于水
編號:789
章節7.2試題:用亞硫酸訥亞硫最氫鈉加成法自揮發油中分黑含皴基化合物的原理是什麼?寫出反應式.
【答案】答題要粘:
小分子的酶類(甲基酮I醛與NaHS03加成,生成水溶性的加成物或沉淀物,可與揮發油中其他成分分離,再用酸或堿分解
即可。
也可以簡樸寫懸
編號:790
章節道題:帖突有哪些重要的化學反應,試舉其中仕總/種反應的例子.
【答案】答題要貼:
加竭應氧化■脫^£5酯化鈾重排施
編號:791
章節7.2試題:工業上用水蒸汽蒸憎法提取揮發油有哪些形式?比雌缺陷.
【答案】答題要粘:
共水蒸溜(水中蒸儲法):設備簡樸,成本低。揮發油質量不高
隔水蒸溜法(水上蒸鐳法):設備同共水蒸儲,藥材與水不接觸.揮
發;由質量較高
水蒸汽蒸憎法(水汽蒸憎法):需設置發生蒸汽的設備.蒸播速度快,
油質量很好
編號:792
章節7.2試題:提取揮發油重要有哪些措施?怎樣選用.
題號944
【答案】答題要粘:
水蒸汽蒸儲法:合用于封熱穩定的揮發油成分的提取
浸提法:合用于封熱不穩定的揮發泊成分的提取
壓榨法:合用于含揮發;由較高的柑桔類揮發油的提取
編號:793
章節7.2試題:用硝酸銀層析法分離揮發油的原理是什麼?比較各組化合物在硝酸銀TLC上的Rf值,簡述理由.
AB
C
題號945
【答案】答題要粘:
運用化合物構造中的雙鍵與硝酸銀形成p-n絡合物的難易程度和穩定性不壹樣到達分離。
A組Rf值b>a有雙鍵(或雙鍵多|則與硝酸銀生成絡合物,故Rf值小.
R組Rf值h>a順式雙鍵與硝酸銀形成的絡合物比反式雙鍵穩定.故Rf值小
C組Rf值b>a末端雙鍵與硝酸銀形成絡合物的能力最強,故Rf
值小
編號:794
章節7.2試題:契類成分構造特粘是什么?揮發油中的契類成分怎樣鑒別?
題號946
【答案】答題要鉆:
奧類成分是由五元環和七元環駢合而成的.
揮發油的氯仿溶液中加入5%演的氯仿液,
產生藍、紫、綠色
此外揮發油的熬水甲醇溶液中加入濃疏酸,如有莫衍生物則顯藍或紫色.
編號:795
章節8.2試題:
詳細闡明酯皂成的酯犍可有幾種?性質有何區別?
題號947
【答案】
有二種,壹是由糖與忒元上粉基結合成酯貳鍵,另壹種是由有機酸與皂成元上羥基縮合成的酯.第豆種既是醋鍵又是音凝,因
此既可被堿水解又可被酸水解;第二種則只被堿水解而不被酸水解。
編號:/9b
章節83試題:
懸何有的皂貳具有溶血性?壹般講,皂或構造與其溶血性有何關系?溶血指數的含義是什么?
題號948
【答案】
窩皂苴與紅細胞接觸疇,細胞壁上的膽笛醉與皂試結合生成不溶于水的沉淀,破壤了血缸細胞優而導致溶血.壹股單皂式的溶
血作用較明顯,雙皂成及某些中性皂式作用較弱,甚至舞溶血作用。導致溶血的最{氐濃度稱相溶血指數。
編號:798
章節93試題:
論述皂成的溶解性.優水中萃取皂忒可用什么溶劑(二種)?
題號950
【答案】
可溶于水,易溶于熱水、熱甲葫、熱乙醇、和稀醇.在含水正丁醇和戊醇中溶解度很好,在石油縫、乙醛、苯等低極性溶劑中
難溶。
可用正丁醇、戊醇.
編號:799
章節9.3試題:
三氯醋酸反應有何用處?詳細闡明怎樣使用此反應.
題號951
【答案】
1.可以鑒識雷體及三葩并可區別留體皂成和三話皂成。
2.樣品鉆到澈吐,噴三氯乙酸乙酊液,加熱反應.兩者反應條件和速度不看樣,前者加熱到60。(:可顯色,而篌者力口熱到100℃
方可顯色.(幻:-紫)
編號:800
章節9.1,8.3試題:
Liebermann-Buchard反應又儂何反應?非常重要的反應條件是什么?此反應有何用處?怎樣操作?有何琪象?
起號9S2
【答案】
1.又稱懸醋好一濃硫酸反應;
2.維水條件;
3.可檢識皂貳,又可區別雷體皂貳與三葩皂式.
4.樣品百于蒸發皿(或黠滴板)上,用醋酊溶解,加入鱷配濃硫酸(20:1或19:1),觀測垣象,笛類產生紅-紫-綠?污綠,
而三祜類產生黃紫-聶.
編號:801
空節9.3試題:
許細闡明每樣分離含C=O留體皂前元和不含C=O笛體皂貳元.
題號953
編號:802
章節8.3試題:
皂或可與哪些重金屬鹽生成沉淀?遇去較常用的是明附?較詳細闡明怎樣用于分離?欲使酸性皂成優水中沉淀常用什么?
題號954
【答案】
皂貳可與鉛鹽、鋼鹽、銅鹽等生成沉淀.
酸性皂虱水溶液中加入中性醋酸鉛、硫酸核,可使其生成沉淀。(或加入硫酸鉉、醋酸鉛等中性鹽)遇去常用鉛鹽.在水或醇中
先加中性耨酸鉛沉淀酸性皂量,彼加峨式醋酸鉛沉淀中性皂鼠,再分別脫鉛,得到成分.
編號:803
章節12.3試題:用沉淀法分離蛋白質的措施有哪些?簡述原理.
題號955
【答案】
1)有機溶劑沉淀法:有機溶劑藏少溶液的介亳常數,并部分的使蛋白質脫水,優而使蛋白質沉淀.
2)鹽析法:不壹樣蛋白質鹽析所需恩子強度不壹樣,通謾控制鹽的濃度使蛋曰質沉淀,迤行分離。
3)等霍粘沉淀法:不宣樣蛋白質有不壹樣等霜黠,調整PH,使所需蛋白質溶解度最小,生成沉淀SIJ達分離.
編號:804
章節12試超:怎樣優中藥醇提取液中除去葉綠素?簡樸闡明原理.
題號956
【答案】答題要鉆:
醇提液濃縮劭口水使葉綠素沉淀,通濾除去.
醇提液濃縮接用低極性有機溶劑(石油艇、乙微等)提取除去.
通通氧化鋁、碳酸鈣、氧化鎂等吸附除去.
加入活性炭吸附除去.
編號:805
章節12.1試題:有機酸的溶解度與其構造有何關系?
題號957
【答案】答題要粘:
游寓有機酸:低級脂肪酸易溶水難溶親月旨性有機溶劑;
高級脂肪酸及芳香酸難溶水易溶有機溶劑;
含極性基團(羥基等)多水溶性增艮;
多元酸水溶性>壹元酸.
有機酸鹽:能溶于水難溶有機溶劑,其二價或三價金屬鹽難溶水
編號:806
章節123試題?酶屬于哪類物質2有何重要特性?記用來提取的的溶劑是什么?注意什么冏悲2
題號958
【答案】答題要粘:
屬于蛋白質類。有高度的專壹性和較高的催化效率。宜般采用水或5-8%氯化鈉水溶液提取。應注意防止加熱,注意酸或堿的即
響.
編號:807
章節&7試題:
人參皂貳壹股分熱哪幾型?各型貳元名稱是什么?分別屬于明的構造類型?
題號959
【答案】
1.分A、B,C三型
2.成元分別懸:20(S)-原人參二醉、20(S)-原人參三醇、齊墩果酸
3.構造類型分別:四環三菇達焉垸型、四環三葩達焉烷型、五環三花齊嫩果烷型
編號:808
章節10.7試題:
怎樣用化擘措施鑒別山葭管堿、樟栩堿與麻黃堿?
題號960
【答案】
遇慎酸-乙酰內甥-醋酸核反應陽性者是梅柳喊,變化的此外兩種用Vitalis反應鑒別,反應陽性者是山度巖憾,陰性者是麻黃
堿。(亦可先用苗三酮反應鑒別,反應陽性者是麻黃堿,反應呈陰性的此外2種再用謾碘酸-乙酰丙酮-醋酸筱反應鑒別,陽性者
是植柳堿,陰性者是山苴若堿,或用Vitalis反應鑒別,反應陽性者是山真若堿,陽性者是植柳堿.)
編號:809
章節7.1試題:
穿心蓮內酯屬于哪類成分?有何活性?怎樣用化擘措施鑒別穿^蓮內酯和新茅心蓮內酯?篇何?
題號961
【答案】
1.雇于二菇類,有抗菌消炎作用。
2.Molish反應陽性者是新穿心蓮內酯,陰性者是穿心蓮內酯.
3.新穿心蓮內酯^成類成分,分子構造中有糖存在;而穿心蓮內酯分子構造中輾糖存在.
編號:810
章節&7試題:
甘草酸、甘草甜素、甘草次酸三者是什么關系?它優屬于什么構造類型的化合物?簡介甘草酸的三條重要性質.
期號962
【答案】
1.甘草酸即甘草甜素,甘草次酸懸甘草酸的式元.
2.甘草酸、甘草甜素屬于五環三菇皂成,甘草次酸屬于五環三菇皂貳元.
3.溶解性:水溶性(難),L-B反應陽性......
編號:811
章節&7試題:
甘草皇氐的構造和它的酸堿性、溶解性、水解性有何關系?
題號963
【答案】
1.甘草皂貳構造中有3彳固斐基,故顯酸性。
2.甘草皂成分子構造中有2分子第曲糖醛酸,極性較大,不溶于親脂性溶劑,同步幾乎不溶于瓢水乙醇,而易溶于熱的稀乙酹,
由于有游離繪基.顯酸性.易溶于堿水.難溶于酸水.
3.甘草皂成屬于葡萄糖醛酸成,較唯水解。
編號:812
章節10.7試題:
怎樣用傍措施鑒別麻黃堿和甲基麻黃堿?兩者的堿性有何差異?懸何?怎樣分離兩者?
題號964
【答案】
1.二硫化碳-臻酸銅-氫氧化抽反應陽性者是麻黃堿,陰性者是甲基麻黃堿.
2.麻黃堿的堿性不小于甲基麻黃堿,
3.麻黃堿是仲酸,甲基麻黃堿是叔膠,存在立體效應,使堿性減少.
4.運用草酸鹽溶解性不壹樣可分離。
編號:813
章節10.7試題:
小桀碳有哪幾種互變異構體?何種是穩定?怎樣確認其在強堿溶液中以何種異構體存在?小槃堿鹽在水中溶解性有何特粘?
題號965
【答案】
1.酣式醛式季校式
2.季鉉式/J\巢堿
3.仕小漆堿的強儲溶液中,加入羥按,田生成布彳汀生物,闡明自醛式小槃域存在;滴加丙的,RJ生成黃色結晶,闡明自靜式小
桀誠存在.
4.B-HCI水中溶解度小,而B.H2SO4或B?H3Po4等水中溶解度較大.
編號:814
章節10.7試題:
麻黃堿提取流程中"麻黃草水浸煮液氮氧化鈉堿化到pHU-12,甲苯萃取,甲苯萃取液流2%草酸溶液,pH6.5~7”,此2
處pH扮何有此規定?除甲苯外試驗室遢可用什么溶劑萃取?
題號966
【答案】
1.前者,麻黃草中麻黃堿以鹽的狀態存在,且麻黃堿硬性強,堿化的目的是使水浸煮液中的生物堿完全游離出來.
2.彳爰者,則垂要是提醒草酸吸取麻黃堿已達飽和.
3.遢可用苯、氯仿、乙微。
編號:815
章節10.7試題:
采用硅膠薄層,以正丁氏乙氏水-乙醛(24:12:4:0.02)懸展^劑分離檢視偽麻黃鼠麻黃堿和甲基麻黃堿畤,其Rf值的
大小次序怎樣?熟何?麻黃堿屬于哪種類型構造?
題號967
【答案】
1.偽麻黃堿〉麻黃堿〉甲基麻黃誠
2.偽麻黃堿與乙醛生成惡理烷衍生物的穩定性不小于麻黃堿與乙醛生成悲理烷衍生物,故Rf值較大,而甲基麻黃堿不和乙醛
生成衍生物,Rf值最小。
3.屬于有機胺類,是仲胺,N原子不在環狀構造中.
編號:816
章節10.7i趣:
怎樣鑒別焉錢子堿與土的寧?怎樣分離兩者?
號969
【答案】
1.士的寧與濃硫酸-重珞酸鉀反應,最初顯藍紫色,緩緩變相紫紅:色,最終擂黃色,加水則迅速變黃。
2.禹錢子堿與濃硫酸-重鋁酸鉀然此反應.
3.富二種生物堿量相差不大,運用流酸焉錢子堿在水中沉淀而土的寧在母液口。富士的寧含量不小于焉錢子卿寺,運用鹽酸士
的寧水中溶解度小沉淀出來(教材P359).
編號:817
章節6.7試題:
怎樣徙黃苓中提取并初步純化黃苓或?(可用流程表達)
題號969
【答案】
1.黃苓,水煮,趁熱遍謔
2.港液加鹽酸調pHl~2,靜置,離心,搜集沉淀
3.沉淀加適量水攪勻,加40%氫氧化訥調pH=7,再加入等量乙醇,謾濾
4.濾液加鹽酸調pHl~2,8(TC保溫30分鐘,謾謔,搜集沉淀
5.沉淀重結晶彳麥即得到黃苓成.
編號:818
章節7.1試題:
龍膽苦貳屬于哪類成分?重要性質有哪些?
題號9/。
【答案】1?裂環烯醛菇類
2.重要性質:
1)易溶于水、甲醇等親水性溶劑,難溶于氯仿、乙醯等親脂性溶劑.
2)易水解,生成的成元化阜性質活潑,易聚合.
3)其元遇酸、堿、段基化合物和蠲酸變色。
4)在冰酣酸溶液中與銅離子加熱雪色,并產生藍色沉淀.
5)在氨水中易轉換成生物堿.
編號:819
章節8.7試題:
人參皂貳TLC常用什么擔體?常用展閱劑是什么?可用哪些顯色劑?詳細闡明人參皂貳至要分哪幾種類型.
題號971
【答案】
1.硅膠;
2.氯仿-甲群水(65:35:10)下層、正丁醇-醋酸乙酯冰(4:1:5)上層;
3.10%硫酸乙醇溶液,加熱;5~20%磷鋁酸,加熱;芳香酸?硫蕊或高氯酸,加熱
4.分四環三菇和五環三菇.或分人參二萌型、三萌型、齊墩果烷型.
編號:820
章節10.7試題:
比較柬食常堿和食營堿的堿性大小,并闡明理由.怎樣用于分離?
題號972
【答案】
1.束苴若堿〈苴若堿
2.束葭若堿有環氧構造,立體效應使堿性減弱
3.兩者溶于酸水,調pH6-7,用氯仿萃取,氯仿中檢束箕若堿,水中B苴若減.
編號:821
章節107試題?
比較麻黃堿和偽麻黃堿的堿性大小,并闡明理由。怎樣分離兩者并得到鹽酸麻黃堿?
超號973
【答案】
1,麻黃堿(偽麻黃堿
2.偽麻黃堿共蛹酸分子中分子內氫腿的穩定性不小于麻黃堿的共姬酸
3.混合物溶于熱水,加草酸,濃縮,放置.麻黃堿草酸鹽析出沉淀,偽麻黃神留在母液中.草酸麻黃堿加熱水溶解,力叭飽和
氯化鈣溶液,通濾,濾液加鹽酸調PH6.5-7,濃縮,放道即得B-HCI結晶.
編號:822
章節10.7淑fi:
優三顆針和黃柏中提取小巢堿措施有何不壹樣?卷何?小窠堿有幾種形式?腳最穩定?小窠堿鹽的溶解性有何特黠?
期號974
【答案】
1.三棵針用硫酸水,而黃柏用石灰水.
2.黃柏中具有大量粘液質,用石灰水可使拈液質除去。
3.有三種形式:季鍍式、醇式、醛式.季鉉式晟穩定。
4.小兼堿的鹽酸鹽水中溶解度小,而其硫酸鹽和璘酸鹽水中溶解度大.
編號:823
章節試驗登限S9:
大黃素酸性怎樣?封堿溶液的溶解性怎樣?^何?大黃素屬于哪類成分?寫出構造式。
期號975
【答案】
酸性屬于中等強度
不溶NaHCO3溶于Na2co3、NaOH、NH40H等.
由于它具有B—OH,酸性較一COOH弱,比
a—OH酸性強.
編號:824
章節試驗壹踴:
大黃素甲配屬于哪類化合物?酸性程度怎樣?是怎樣體琪的?懸何?寫出構造式并闡明構造類型.
題號976
命題根據講義
【答案】
居于慈釀類
酸性弱,不溶NaHC03、Na2c03,可溶于NaOH、由于它只有a-OH卷壹股酚一OH,,也趣一COOH。
編號:825
章節試驗試題:何謂隱性酚羥基?你孥謾的化學成分哪佃具有此構造?此成分屬于哪類成分?寫出基本骨架。
題號977
【答案】
由于空間位阻或分子內氫鍵效應等,使該酚羥基不能溶于氫氧化鈉水溶液,即不顯示酚羥基的性質,稱卷隱性酚羥基。
編號:826
章節試驗試題:粉防已中具有漢防已甲素及漢防已乙素,兩者構造屈于哪類?寫出基本構造.兩者中僅有C7取代不壹樣,甲素
^-0CH3,乙素懸一OH,^^能否運用酚羥基的性質,用氫氧化鈉水溶液分離兩者?懸何?
題號91
【答案】答S1耍鉆!
不能.該酚將基由于空間位阻效應,有隱性酚羥基,不能溶于負氧化鈉
編號:827
章節試瞼試題:言在硅膠TLC上用已烷-丙酮混合溶液懸展^劑,鑒別漢防已甲素、漢防已乙素及輪環藤酚堿畤,三者Rf值由大
到小的排列次序怎樣?B何?假如斑鉆拖尾,可采用哪些措施處理?
題號979
【答案】答題要貼:
漢防已甲酸>漢防已乙素>輪環藤酎堿
1.展P0劑中加入適量有機堿
2.在氨氣中展^
3.用堿液鋪制薄層板
編號:828
章節試驗試題:送用硅膠TLC,在氨氣下,以已烷-丙朋混合溶液自展^劑,鑒別漢昉已甲素、漢防已乙素,展^結束,能否直接
噴原化鈉鉀顯色劑?卷何?假如斑貼Rf值較小,應怎樣調整展劑比例?懸何要在氨氣下展弱?
題號980
【答案】答題要貼:
不能氨也能與碘化鈔鉀顯色,有干擾
加大丙酮的比例
硅膠有弱酸性,如不氨再,則成分展不^或拖尾,分離不好.
編號:82y
章節試驗試期:中藥粉防已中重要具有哪幾種生物堿,它護,母核的構造各屬于何種類型?
期號981
【答案】答題要貼:
漢防已甲素(或粉防已堿、漢防已堿)雙卞基異噬琳類
漢防已乙素(或防已諾林堿、去甲粉防已堿)雙卞基異噗咻類
小粱胺雙卞基異噗咻類
輪環藤酚堿原小槃堿型
編號:830
章節試驗試題:優中藥粉防已中提取嬤生物堿有哪些措施?注明加熱的方式、掾作措施及溶劑名稱)
題號982
【答案】答題要鉆:
冷提法:酸水浸漬法酸水滲漉法乙扉滲漉法酸性乙醇滲漉法
熱提法:乙醇水浴回流提取乙醇水浴持續回流提取
水直火煎煮法
編號:831
章節試驗壹郵:
大黃素懸哪類化合物?寫出構造式。有何顯色反應?顯何顏色?闡明封不有樣堿的溶解性并闡明原因。
題號983
【答案】
相蔥酸類
與堿反應顯缸色,醋酸釵反應顯播I色.
不溶于NaHC03,酸性不強,M-COOH;
溶于Na2CO3,具有B-OH,酸性較強;
溶于NaOH,有a-OH.
編號:832
章節試蛉壹試題?
怎樣提取分離虎杖中的大黃素和大黃索甲酸,并簡述原埋。寫出大黃索構造式.
超號984
【答案】
可有兩種措施:L寫出按講義流程操作.
2.取中藥直接用乙醛或氯仿提
取,然接用不宜樣堿萃取,
Na2c03部分酸化得大黃素,
NaOH部分酸化得大黃素甲醛。
原理:1.溶解性、親月劇4
2.酸性不壹樣
編號:833
章節試驗壹試嗯:
怎樣用化尊法與色譜法(硅膠)鑒別大黃素與大黃素甲醛,并闡明原理.寫出構造骨架.
題號985
【答案】
化孥法:如可溶于Na2c03肯大黃素,不溶于Na2CO3可溶于NaOH懸大黃素甲醛.因大黃素具有0—0H,酸性稍強,故可
溶于Na2c03,而大黃素甲gmB-OH,只有a-OH.
色譜法:Kf值大者舄大黃素甲會,大黃素共自二偃1—OH,極性大,而大黃素甲會自兩偃I—OH,極性小,故Kf值大.
編號:834
章節試驗宣試題:
怎樣用化阜法初步證明黃色固體也^是大黃素,并闡明原理.寫出大黃素構意
題號986
【答案】
1.遇NaOH,械色。
2.與Mg(Ac)2反應顯橙紅色.
3.可溶Na2CO3顯缸色。
4.不溶于NaHC03.
1、2反應闡明^蔥能類,3、4反應闡明具如。乩
編號:835
章節試驗二瞬:
蘆丁屬于哪類成分?寫出式元構造式.試驗中徙槐米中提取和精制蘆丁的溶劑、措施和原理是什么?與否含蘆丁的中藥都可用
此法?懸何?
題號987
【答案】
1.提取措施是熱水煎煮法。
2.原理是根據蘆丁在熱水中溶解度較大,而在冷水中溶解度小的性質.
3.不是.
槐米中蘆丁含員高,可用此法,而其他中藥中含量很低,故不也1T。
編號:836
章節2.2試題:
寫出八種較常用的有機溶劑,并按極性大小次序排列.闡明劭陛溶劑與水提成兩相;哪些與水可混溶;豳中比水重;哪種溶劑不
是里壹成分?使用il些滴劑應注意什么?
號988
【答案】
石油醛(或己烷),苯,氯仿,乙酸,醋酸乙酯,正丁醇,丙酮,甲醇(乙醇)
丙酮、甲醇、乙醇、可與水混溶,其他與水不混溶提成兩相
就仿比水重
石油醛不是單查成分
應注意安全,因其易燃,有毒
編號:837
章節2.2試題:
常用的溶劑提取法是哪幾種?
哪專種提取效率高,又⑥溶劑?
哪壹種提取效率較高,又不易使成分破壤?
寫出6種常用提取、分離有機溶劑.
題號989
【答案】
A.煎煮法B.回流法C.持續回流法D.浸漬法
E.滲漉法
C法省溶劑,效率高;
E法不易使成分破壤,且提取效率較高。
甲的、乙萌'丙甥、Ja、乙酸乙酩、氯仿、乙品、本
編號:838
章節10.5試題:
用薄層層析檢識生物堿,常用什么吸附劑?常用溶劑系統是什么?常用顯色劑有哪些?
題號990
【答案】
1,脂溶性生物堿:
吸附劑:AI2O3(中性、堿性)
展^劑:以親脂性懸主,合適調整極性,如CHCI3-Me2CO(MeOH)
苯-MeOH(Me2CO.然水乙醇)等
吸附劑:硅膠展^劑需加入適量堿(二乙胺,濃氨水等)
2.季錢堿:硅膠懸吸附劑,展^和心BAW系統
3.顯色:紫外燈下;改良碘化鉛鉀試劑、硫酸錨、碘笆酸等
1:4分
2:2分
3:2分
編號:839
章節10.4試題:
某中藥中有如下成分A、B、C、D、E、F,怎樣分離得到A、B、C、D?
ABC
DEF
題號991
【答案】
1.中藥乙醇提取,乙醇提取物酸水溶解,遍述。
2.酸水溶解液獲水堿化,氯仿萃雙
3氯仿薦取他的減水層,加酸酸化,加雷氏鎮鹽沉淀,沉淀純化分解彳會得到C.
4.氯仿萃取液用氫氧化鈉萃取,氫氧化鈉萃取液加血化鉉,氯仿萃取,萃取液回收溶劑得到D。
5.氫氧化鈉萃取篌的氯仿液回收溶劑,殘留物用氧化左呂柱層析法分離,溶劑洗脫,先得到B,篌得到A.
1-2:各1分
3-5:各2分
編號:840
章節10.4試題:
某中藥乙醇提取液中具有叔胺酚性堿,非酚性堿,季技堿,嫡等水溶性成分,怎樣分離得到各類生物堿?
【答案】
1.中藥乙醇提取液回收溶劑,得到乙醇提取物。乙醇提取物加酸水溶解,得到酸水
2.酸水用切水堿化至pH10~ll,用氨仿萃取,分懸氨仿層和堿水層.
3.氯仿層用2%氫氧化鈉萃取,氫氧化訥萃取液加氯化鉞,用氯仿萃取,氯仿萃取液回收溶劑接得到叔胺酚性堿,豆氧化鈉萃
取彳麥的氯仿液回收溶劑得到非酚性猷.
4.堿水層加鹽酸調pH3~4,加雷氏鉞鹽沉淀,沉淀用丙酶溶解,氧化鋁柱層析凈化,硫酸銀、氯化鋼分解,得到季鎮減鹽酸
鹽.
1-2:各2分
3:4分
4:2分
編號:841
章節10.4試題:
酸性水液中有多種類型生物堿,怎樣用溶劑法初步分離?
題號993
【答案】
1.酸水用玩仿萃取,得到筑仿層(1),酸水層再堿化至pHlO-ll,用氯仿萃取,得到氯仿層(2)和堿水層.
2.氯仿層(1)用氫氧化鈉萃取,氫氧化鈉萃取液加氯化技,用氨仿萃取,氯仿萃取液回收溶劑彳爰得到酚性弱堿性生物減,氫
氧化訥萃取接的氯仿液回收溶劑得到非酚性弱堿性生物堿。
3.氯仿層(2)同上處理,得到酚性叔胺堿和非酚性叔胺做
4.堿水層加鹽酸調pH3~4,加雷氏鉞鹽沉淀,沉淀用丙酶溶解,氧化鋁柱層析凈化,硫酸銀、氮化銀)分解,得到季核堿鹽酸
鹽.
1-4:各2分
編號:842
章節10.3試題:
大多生物磔何有堿性?其堿性和哪些原因有關?是怎樣景?響的?
題號994
【答案】
1.有N原子
2.1)N原子雜化方式:SP3雜化不小于SP2雜化不小于SP雜化.
2)重效應:誘導效應:烷基產生的正誘導效應使堿性增強,羥基、酯基、微鍵、璇基、雙鍵、苯環等引起的負誘導效應使堿性
減少
共短效應:酰胺型、苯胺型使堿性減少
3)立體效應:使堿性減少
4)氫鍵效應:使堿性增強
編號?R44
章節7.2試題:揮發油應怎樣保留?荔何?
超號996
【答案】答題要黠:
應低溫下于棕色瓶中密閉保留.
揮發油封光線、空氣和溫度均敏感常常接觸易被氧化分解而變質,使揮發油比由增艮、顏色變
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