2025年執業藥師之西藥學專業一強化訓練試卷A卷附答案

單選題（共1500題）1、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】A2、山梨酸A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】D3、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】A4、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環上活性下降?D.羥基酰化成酯活性多降低?E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C5、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C6、下列不屬于片劑黏合劑的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】D7、將藥物制成膠囊劑的目的和優點，下列說法錯誤的是（）A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩定性【答案】C8、檢驗報告書的編號通常為A.5位數B.6位數C.7位數D.8位數E.9位數【答案】D9、關于嗎啡，下列敘述不正確的是A.抑制呼吸中樞B.抑制咳嗽中樞C.用于癌癥劇痛D.是阿片受體拮抗劑E.消化道平滑肌興奮【答案】D10、（2019年真題）用于評價藥物脂溶性的參數是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】D11、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產生細胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥A.保泰松B.卡馬西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】D12、地西泮膜劑處方中應脫膜劑是A.甘油B.二氧化鈦C.液狀石蠟D.地西泮微粉E.PVA【答案】C13、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D14、用于薄層色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積【答案】B15、潤濕劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】A16、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】A17、有關順鉑的敘述，錯誤的是A.抑制DNA復制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴重的腸道毒性E.有嚴重腎毒性【答案】B18、藥用（-）-(S)-異構體的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B19、藥物的效價強度是指A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應【答案】A20、具有苯甲胺結構的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】B21、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內物質【答案】B22、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】A23、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】D24、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D25、下列脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.形態、粒徑及其分布E.包封率【答案】C26、細胞外的KA.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D27、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A28、患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.患者可能在用藥期間出現腹瀉、腹痛等不良反應B.患者在用藥期間應同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】B29、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A30、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】A31、痤瘡涂膜劑A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.啟用后最多可使用4周【答案】C32、分子中含有硫醚結構的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B33、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C34、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是微晶纖維素（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】A35、某藥靜脈注射后經過3個半衰期，此時體內藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.2倍【答案】C36、（2019年真題）為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】A37、碘量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C38、纈沙坦的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】A39、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B40、半數致死量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】A41、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B42、抑菌劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】B43、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B44、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致【答案】D45、結構中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構體A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】B46、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A47、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是A.含有嗎啡喃結構B.含有氨基酮結構C.含有4-苯基哌啶結構D.含有4-苯氨基哌啶結構E.含有4-苯基哌嗪結構【答案】D48、根據藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D49、下列屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B50、分子中含有吲哚環和托品醇，對中樞和外周神經5-HTA.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊【答案】A51、（2016年真題）泡騰片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B52、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A53、有一46歲婦女，近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D54、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C55、藥物制劑的靶向性指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C56、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學性質不穩定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調節pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D57、長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于()。A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】A58、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】A59、關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區域向低濃度區域的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現象【答案】D60、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】A61、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】D62、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.發生了葡萄醛酸苷酯化反應C.與血漿蛋白的賴氨酸結合D.與蛋白質親核基團結合E.生成4-位羥基化代謝物【答案】A63、去甲腎上腺素結構中的氨基在體內形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉移復合物【答案】A64、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質體的是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】C65、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D66、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】A67、非水堿量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】A68、（2015年真題）藥品代謝的主要部位是（）A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D69、根據藥物不良反應的性質分類，藥物產生毒性作用的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A70、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕關節炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A71、皮膚疾病慢性期，表現為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用A.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物B.糊劑，增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A72、聚乙二醇A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C73、（2015年真題）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】C74、關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應性好?【答案】C75、關于氨芐西林的描述，錯誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發生分子內成環反應，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-內酰胺酶D.具有β-內酰胺環并氫化噻唑環E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C76、反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A77、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C78、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環素(PGIC.阻斷前列環素(PGID.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環素(PGIE.阻斷前列環素(PGI【答案】C79、制備維生素C注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮氣C.二氧化碳D.環氧乙烷E.氯氣【答案】C80、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C81、高分子溶液穩定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結構之間的電位差E.滲透壓【答案】C82、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B83、魚肝油乳劑A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩定劑【答案】A84、加料斗中顆粒過多或過少產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】C85、患者府用左氧氟沙星抗感染治療，醫師囑患者不要在太陽下暴曬，可能的原因是A.太陽光影響左氧氟沙星的療效B.容易曬黑C.輸注左氧氟沙星后，太陽光的照射可能會出現變態反應D.太陽光影響左氧氟沙星的代謝E.太陽光影響左氧氟沙星的分布【答案】C86、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，結果發現治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B87、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B88、苯妥英在體內可發生A.羥基化代謝B.環氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A89、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C90、易化擴散和主動轉運的共同特點是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導E.只轉運非極性的小分子【答案】D91、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發咳嗽，醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調節劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調節劑應調至偏酸性【答案】B92、按藥理作用的關系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應C.毒性反應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】D93、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C94、下列說法錯誤的是A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收C.非極性結構可導致藥物的脂溶性增大，如羥基D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性E.脂環、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】C95、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D96、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.相對生物利用度為55％B.絕對生物利用度為55％C.相對生物利用度為90％D.絕對生物利用度為90％E.絕對生物利用度為50％【答案】D97、下列說法正確的是A.標準品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用B.對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質C.冷處是指2～10℃D.涼暗處是指避光且不超過25℃E.常溫是指20～30℃【答案】C98、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A99、經皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C100、對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發尖端扭轉性室性心動過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C101、瑞舒伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環B.吲哚環C.吡咯環D.嘧啶環E.吡啶環【答案】D102、兩性霉素B注射液為膠體分散系統，若加入到含大量電解質的輸液中出現沉淀是由于A.直接反應引起B.pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D103、屬于被動靶向給藥系統的是A.絲裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韋免疫脂質體C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑D.甲氨蝶呤熱敏脂質體E.5-氨基水楊酸結腸靶向制劑【答案】C104、關于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應兩重性C.使機體產生新的功能D.藥物作用與藥理效應通常是互相通用E.藥理效應是藥物作用的結果【答案】C105、關于膠囊劑的說法，錯誤的是A.吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C106、關于藥物引起II型變態反應的說法，錯誤的是A.II型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.II型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病C.II型變態反應只由IgM介導D.II型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.II型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C107、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D108、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D109、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B110、分子內有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B111、（2015年真題）不同企業生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是（）A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結合率測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩定性實驗【答案】A112、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛，每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C113、效價高、效能強的激動藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A114、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成藥樹脂D.將藥物包藏于親水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】D115、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是()。A.重復給藥達到穩態后，一個給藥間隔時間內血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A116、含氮的15環大環內酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.羅紅霉素E.利巴韋林【答案】C117、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A118、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D119、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體性質是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A120、舌下片的崩解時間是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】D121、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A122、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】C123、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A124、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C125、以下屬于對因治療的是A.鐵制劑治療缺鐵性貧血B.患支氣管炎時服用止咳藥C.硝酸甘油緩解心絞痛D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應用解熱、鎮痛藥降低高熱患者的體溫【答案】A126、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D127、非競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.親和力強但內在活性弱C.親和力和內在活性都弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】D128、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A129、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】D130、某藥物的常規劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A131、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】B132、制劑中藥物進入體循環的相對數量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環D.單室模型藥物E.表現分布容積【答案】B133、某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C134、關于眼部給藥吸收的說法錯誤的是A.脂溶性藥物容易經角膜滲透吸收B.滴眼液在中性時有利于藥物吸收C.低滲溶液導致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D.親水性藥物及多肽蛋白質類藥物主要通過結膜途徑吸收E.眼膏和膜劑與角膜接觸時間都比水溶液長，作用也延長【答案】C135、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B136、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時血糖調節劑"的藥物是A.B.C.D.E.【答案】B137、異丙托溴銨氣霧劑處方中調節體系PH是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D138、普萘洛爾抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】C139、《中國藥典》規定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.結晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D140、維生素C的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】C141、世界衛生組織關于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發生的任何不良醫學事件，不一定與治療有因果關系C.在任何劑量下發生的不可預見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導致持續的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發生在作為預防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】B142、常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.月桂醇硫酸鈉【答案】D143、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B144、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B145、為延長脂質體在體內循環時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C146、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B147、有關藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩定性B.賦予藥物形態C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質E.增加病人用藥的順應性【答案】D148、身體依賴性在中斷用藥后出現A.欣快感覺B.戒斷綜合征C.躁狂癥D.抑郁癥E.愉快滿足感【答案】B149、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B150、反映藥物內在活性的是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數E.安全范圍【答案】B151、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B152、（2020年真題）關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A153、關于藥物警戒與藥物不良反應監測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應監測的一項主要工作內容B.藥物不良反應監測對象包括質量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】C154、主動轉運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】C155、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D156、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D157、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩定劑【答案】B158、服用藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應屬于A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】B159、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內發生的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.乙酰化結合反應【答案】B160、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】A161、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D162、常用作注射劑的等滲調節的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B163、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】D164、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C165、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質類藥物的是A.可轉變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D166、在體內代謝生成10,11-環氧化物，這一環氧化物是其產生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D167、中國藥典對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D168、屬于靶向制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】D169、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D170、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數k=0．46h-1，達到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B171、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】B172、對糖皮質激素結構與活性關系描述錯誤的是A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質或穩定性B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】C173、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D174、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C175、難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】C176、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D177、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B178、屬于藥物制劑生物不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】C179、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D180、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A.后遺效應變態反應B.副作用C.首劑效應D.繼發性反應E.變態反應【答案】B181、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B182、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關系式是A.B.C.D.E.【答案】A183、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D184、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數，非房室分析中,平均滯留時間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B185、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D186、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內即認為生物等效的是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90％置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】D187、以下不是滴丸油溶性基質的是A.蟲蠟?B.蜂蠟?C.甘油明膠?D.硬脂酸?E.氫化植物油?【答案】C188、分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C189、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮痛效果益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮咳作用【答案】B190、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是A.穩定劑B.調節pHC.調節黏度D.抑菌劑E.調節滲透壓【答案】D191、下列關于主動轉運描述錯誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結構特異性?D.逆濃度轉運?E.飽和性?【答案】B192、屬于前藥，在體內水解成原藥后發揮解熱鎮痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C193、以下各項中，不是評價混懸劑質量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D194、關于藥物引起II型變態反應的說法，錯誤的是A.II型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.II型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病C.II型變態反應只由IgM介導D.II型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.II型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C195、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】B196、屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C197、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】C198、"藥品不良反應"的正確概念是A.正常使用藥品出現與用藥目的無關的或意外的有害反應B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘C.藥物治療過程中出現的不良臨床事件D.因使用藥品導致患者死亡E.治療期間所發生的任何不利的醫療事件【答案】A199、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A200、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】D201、在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】C202、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】C203、可采用隨機、雙盲、對照試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】B204、關于藥物立體結構對藥物結構的影響，下列說法錯誤的是A.藥物作用的受體為蛋白質B.受體具有一定的三維空間C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高D.對藥效的影響只有藥物的手性E.藥物分子的立體結構會導致藥效上的差異【答案】D205、用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯【答案】B206、在維生素C注射液中作為溶劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】D207、治療指數的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D208、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性【答案】D209、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B210、水楊酸乳膏A.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發性感染部位【答案】D211、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C212、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B213、軟膏劑的類脂類基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A214、與β-受體拮抗劑結構相似，結構中具有一個手性碳原子，R、S兩種異構體在藥效和藥動學方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】C215、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側鏈末端叔胺結構E.哌嗪環【答案】C216、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A217、影響藥物在體內分布的相關因素是A.血漿蛋白結合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A218、鈰量法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】D219、液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.潛溶劑C.防腐劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C220、藥物警戒不涉及的內容是A.藥物的不良反應?B.藥物濫用與錯用?C.不合格藥品?D.研究藥物的藥理活性?E.藥物治療錯誤?【答案】D221、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A222、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A.其結構的3位是氯原子取代B.其結構的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A223、用于注射劑中局部抑菌劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C224、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】A225、以下不屬于非離子表面活性劑的是A.土耳其紅油B.普朗尼克C.吐溫80D.司盤80E.賣澤【答案】A226、伊曲康唑片處方中崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C227、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無關的作用C.補充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D228、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是A.是不可逆的B.促進藥物排泄C.是飽和和可逆的D.加速藥物在體內的分布E.無飽和性和置換現象【答案】C229、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應【答案】B230、碳酸氫鈉用于調節血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體【答案】A231、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是（）A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A232、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B233、某男性患者，65歲，醫生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B234、僅有解熱、鎮痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C235、與受體有親和力，內在活性強的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A236、具有乳化作用的基質A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D237、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A238、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A239、乳劑放置后，有時會出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象稱為A.分層（乳析）B.絮凝C.破裂D.轉相E.酸敗【答案】A240、洛美沙星結構如下：A.相對生物利用度為55%B.絕對生物利用度為55%C.相對生物利用度為90%D.絕對生物利用度為90%E.絕對生物利用度為50%【答案】D241、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】C242、破裂，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】D243、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A244、閱讀材料，回答題A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C245、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】A246、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B247、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內酯結構的抗瘧疾藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D248、藥物吸收人血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內循環與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結合能力【答案】B249、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】C250、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A251、在20位具有甲基酮結構的藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮【答案】B252、滴眼劑中加入下列物質的作用是甲基纖維素A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】C253、（2015年真題）因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B254、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】D255、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】D256、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B257、與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B258、用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】B259、通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B260、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B261、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.化學性拮抗E.生化性拮抗【答案】B262、下列有關輸液的描述，錯誤的是A.輸液分為電解質輸液、營養類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無菌要求很嚴格。可適當加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調節滲透壓【答案】C263、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B264、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B265、可增加栓劑基質稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B266、治療指數A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C267、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】C268、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發生()。A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A269、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】B270、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A271、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A272、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D273、（2017年真題）關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應小于1μmB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】B274、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C275、常用的O/W型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.卵磷脂C.司盤80D.單硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】A276、有關液體藥劑質量要求錯誤的是A.液體制劑均應是澄明溶液B.口服液體制劑應口感好C.外用液體制劑應無刺激性D.液體制劑應濃度準確E.液體制劑應具有一定的防腐能力【答案】A277、普魯卡因和琥珀膽堿聯用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C278、有一46歲婦女，近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧雜?E.苯并呋喃【答案】C279、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C280、A、B、C三種藥物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B281、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D282、藥物被吸收進入血液循環的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數E.清除率【答案】A283、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D284、有機藥物是由哪種物質組成的A.母核+骨架結構B.基團+片段C.母核+藥效團D.片段+藥效團E.基團+藥效團【答案】C285、可增加頭孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烴基D.巰基E.羥基【答案】A286、可作為片劑的黏合劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A287、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B288、治療指數表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D289、假性膽堿酯酶缺乏者，應用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現呼吸暫停反應，屬于()A.特異質反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A290、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】B291、有關口崩片特點的敘述錯誤的是A.吸收快，生物利用度高B.胃腸道反應小，副作用低C.體內有蓄積作用D.服用方便，患者順應性高E.減少了肝臟的首過效應【答案】C292、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C293、含有手性中心的藥物是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】C294、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D295、洛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】D296、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】D297、抗氧劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D298、（2016年真題）用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B299、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B300、屬于天然高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】A301、下列有關生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D302、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯聚維酮E.微粉硅膠【答案】D303、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性【答案】A304、配伍變化是A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫療事故的發生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】A305、（2020年真題）收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D306、制備水溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】C307、原料藥首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】A308、關于被動擴散(轉運)特點，說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現象【答案】D309、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B310、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】A311、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現。A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG【答案】D312、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D313、地高辛的表現分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D314、體內可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮咳藥是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A315、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C316、血管緊張素轉化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內酯合用，臨床上會引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D317、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B318、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規定上限時，系指不超過A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.