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文檔簡介

專題15有機化學基礎

一、單選題

1.CH3(CH2)3CH3與C(CH3)4互為同分異構體的依據是

A.具有相似的化學性質

B.分子組成符合通式CnH2n+2

C.分子式相同,且分子內碳原子的連接方式不同

D.相同質量的二者完全燃燒,消耗的氧氣相同

2.下列有關說法正確的是

A.乙烯和苯都能使濱水褪色,其反應原理相同

B.聚丙烯的結構簡式是YCHs—CHz—citX

c.醫(yī)用防護口罩中層是高分子材料,防護原理相當于化學中的過濾

D.苯酚俗稱石炭酸,水溶液能使紫色石蕊變紅

3.下列反應的化學方程式書寫不正確的是

A.CH2=CH2+HBr——>CH3-CH2-Br

B.CH4+C12>CH3C1+HC1

C.2CH3Cl+2NaOH——5——>CH2=CH2+2NaCl+2H20

D.CH3Cl+NaOH呼fCH3OH+NaCl

4.2,3-二甲基-2-丁烯的結構簡式是

CH^C——CH一叫

A.M8H3

CH3-CH-CH=CH

B£久

CH^-CH£-C=CH—

c.

8Hs

CH3-C=C-CH3

I!H3CH3

5.關于甲烷的敘述中正確的是

A.甲烷分子是一種呈正四面體型的、含極性鍵的分子

B.甲烷分子中兩個氫原子被氯取代后,可形成兩種不同結構的分子

C.甲烷在空氣中燃燒一定只生成二氧化碳和水

D.甲烷與氯水發(fā)生取代反應

6.化學與科學、技術、社會、環(huán)境(STSE)密切聯系。下列說法正確的是

A.為了提高酒精的殺菌消毒效果,醫(yī)院常使用體積分數為95%的酒精

B.生產普通醫(yī)用口罩的主要原料聚丙烯是一種高分子化合物

C.聚乙烯是生產食品保鮮膜、塑料水杯等生活用品的主要原料,可用聚氯乙烯替代

D.高纖維食物是富含膳食纖維的食物,在人體內都可通過水解反應提供能量

7.下列關于甲烷的說法正確的是

A.甲烷能使酸性KMnO4溶液褪色

B.由甲烷可以和氯氣發(fā)生取代反應,可知其可使氯水因反應而褪色

C.甲烷能夠燃燒,在一定條件下會發(fā)生爆炸,是礦井的安全威脅之一

D.將甲烷和氯氣按體積比1:1混合,光照條件下就可以得到純凈的CH3cl

8.下列有關有機物(7CH,的結構和性質的說法錯誤的是

A.分子式為C7H8

B.該分子中,共面的原子最多有12個

C.可以與H2發(fā)生加成反應,加成產物的一氯代物有5種

D.密度比水小,不溶于水

9.下圖為有機物M、N、Q的轉化關系,有關說法正確的是

一定條件一‘^1_一定條件、\/\A

----------------------------->C1-----------------------------><?||

MNQ

A.M生成N的反應類型是取代反應

B.N的同分異構體有8種(不考慮立體異構)

C.可用酸性KMnCU溶液區(qū)分M與Q

D.Q的相對分子質量為88

10.下列關于有機物的說法正確的是

2

A.有機物都不溶于水,但大多數易溶于有機溶劑

B.有機物與無機物之間不存在同分異構現象

C.煌僅由碳和氫兩種元素組成

D.含有碳元素的化合物一定是有機化合物

11.某芳香族有機物C8H10O2有多種同分異構體,己知苯環(huán)上只有三個取代基,其中屬于醇類且能使FeCb

溶液顯紫色的同分異構體有多少種(不考慮立體異構)

A.12種B.10種C.8種D.6種

12.A的結構簡式為有關該有機物的說法正確的是

A.三個碳原子位于同一直線

B.二氯代物有2種

C.所有原子可能位于同一平面

D.與其互為同分異構體的化合物有3種

13.抗氧化劑香豆酰繳氨酸乙酯(Z)可由圖中反應制得。

XYZ

下列關于化合物X、Y、Z說法不正確的是

A.化合物Z的分子式為Ci6H2Q4N

B.化合物丫中所含氧官能團有一種

C.Imol化合物X最多與3moiBn的濱水反應

D.Imol化合物Z最多與6m0IH2發(fā)生加成反應

14.下列實驗不能達到實驗目的的是

分離甲烷和氯氣發(fā)生反證明乙煥可使濱水褪用于實驗室制硝用于實驗室制備乙酸乙

實驗目的

應后得到的液態(tài)混合物色基苯酯

A.AB.BC.CD.D

15.下列除去雜質的方法不正確的是

A.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸儲

B.除去乙煥中混有的少量H2S:通過CuSCU溶液后,洗氣

C.除去乙烷中少量的乙烯:催化劑條件下通入H2

D.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸儲

16.菇類化合物廣泛存在于動植物體內,關于下列菇類化合物的說法正確的是

A.a和b分子中所有碳原子均可處于同一平面上

B.c分子中含有4個手性碳原子

C.a、b和c均能使酸性KM11O4溶液褪色

D.b和c均能在銅催化下被氧氣氧化

17.某種有機物的分子結構如圖所示,下列說法錯誤的是

A.該有機物分子中所有原子不可能共處同一平面

B.該有機物能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應

C.Imol該有機物與濱水反應,最多消耗3moiB「2

D.Imol該有機物與NaOH溶液反應,最多消耗5molNaOH

18.由丁醇(X)制備戊酸(Z)的合成路線如圖所示,不正確的是

4

A.丫的結構有4種

B.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16種

C.與X互為同分異構體,且不能與金屬鈉反應的有機物有4種

D.與Z互為同分異構體,且能發(fā)生水解反應的有機物有9種

19.聯苯的結構簡式為下列有關說法正確的是

A.聯苯分子中含有6個碳碳雙鍵

B.聯苯的一氯代物有3種,二氯代物有15種

C.聯苯可發(fā)生取代反應,但不能被酸性高錦酸鉀溶液氧化

D.聯苯和蔥(「二’—J)互為同系物

20.有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能

說明上述觀點的是

A.甲苯(C6H5cH3)能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,而苯(C6H6)不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

B.苯酚(C6H5OH)能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應,而乙醇不能

C.苯(C6H6)與硝酸在加熱條件下發(fā)生取代反應,而甲苯(C6H5cH3)在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應

D.乙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應,而乙烘不能發(fā)生取代反應

二、多選題

21.關于下列詩句或諺語隱含的化學知識,說法錯誤的是

A.“爆竹聲中一歲除”,爆竹中的火藥含有硫黃

B.“木棉花落絮飛初”,“絮”的主要成分是纖維素

C.“谷雨種甘蔗”,甘蔗中的蔗糖是多糖

D.“雷雨發(fā)莊稼”,該過程N元素只發(fā)生氧化反應

22.化合物X是合成高血壓藥物的中間體,其結構如圖所示。下列說法正確的是

A.化合物X的分子式為C13H14O3

B.化合物X存在順反異構

C.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應

D.能發(fā)生加成、氧化、水解等反應

23.聚服具有防腐、防水、耐磨等特性,合成方法如下:

()=C=NV<_N=C=O

聚服

下列說法正確的是

A.M和N通過縮聚反應形成聚版

B.M分子中碳原子的雜化方式有3種

C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種

D.一定條件下聚胭能發(fā)生水解生成M和N

24.肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用。利用苯甲醛與乙酸酎發(fā)生Perkin反應可制備肉桂酸,方法

如下:

COOH

CfCH。+XX3er+CH,COOH

下列說法錯誤的是

A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

B.肉桂酸與安息香酸(^^—COOH)互為同系物

C.可以利用銀鏡反應檢驗粗產品中是否含有苯甲醛

D.該反應屬于取代反應,堿性環(huán)境有利于反應的進行

25.某一元醛(非甲醛)發(fā)生銀鏡反應,最多生成金屬銀4.32g,等質量的該醛完全燃燒生成水L08g,則

此醛可能是()

A.丙醛B.丙烯醛(CH2=CHCHO)

C.丁醛(C3H7cHO)D.丁烯醛(CH3cH=CHCHO)

三、填空題

26.現有下列幾種有機物:

CH,

@CH4,②CH3cH?0H,③CH,—C—CHJ,④癸烷,⑤CH.aCOOH,⑥⑦

CH2CHJ

6

CHj—CH—CH—CH,

,⑧丙烷。

CH,CH,

請根據上述物質按要求回答下列問題。

(1)相對分子質量為44的烷煌的為(填序號)。

(2)與③互為同分異構體的是(填序號)。

(3)具有特殊氣味,常作萃取劑的某有機物在Fe作催化劑的條件下可與液澳發(fā)生取代反應,該反應的化學方

程式為。

(4)有機物②在加熱條件下和CuO反應的化學方程式為。

(5)在120℃、1.01xl()5pa條件下,某種氣態(tài)燃與足量的。2完全反應后,測得反應前后氣體的體積沒有發(fā)

生改變,則該煌是(填序號)。

四、實驗題

27.澳苯是一種化工原料,實驗室合成澳苯的裝置示意圖及有關數據如下。

S-NaOH溶液

苯澳澳苯

密度/g?cm-30.883.101.50

沸點/℃8059156

水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步驟回答問題:

(1)在a(儀器名稱)—中加入15mL無水苯和少量鐵屑,在b中小心加入4mL液態(tài)澳。向a中滴入幾滴浪,

有白霧產生,是因為生成了—氣體,繼續(xù)滴加至液浪滴完。

(2)寫出d裝置中發(fā)生的反應方程式_

(3)液澳滴完后,經過下列步驟分離提純:

①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;

②濾液依次用10mL水、8mLi0%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是

③向分出的粗澳苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是

(4)經以上分離操作后,粗澳苯中還含有的雜質為苯,要進一步提純,下一步操作是一。

(5)在對甲基苯酚溶液中滴入濃澳水產生白色沉淀,寫出該反應方程式

28.某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

)+H2

已知:(3WHO°

密度(gym。)熔點(℃)沸點(℃)溶解性

環(huán)己醇0.9625161能溶于水

環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(D制備粗品

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管

C內得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是,導管B除了導氣外還具有的作用是。

②試管C置于冰水浴中的目的是O

(2)制備精品

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在____層(填

“上”或"下”),分液后用(填編號)洗滌。

a.KMnCU溶液b.稀H2so4c.Na2co3溶液

②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸儲,冷卻水從g□進入。蒸儲時要加入生石灰,目的是。

8

(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是。

a.用酸性高鋸酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點

五、有機推斷題

29.佳味醇是一種重要的有機合成中間產物,也可直接作農藥使用。下圖是以苯酚為原料合成佳味醇的流

程:

OHOCH2CH=CH2

與當回①;‘mF;室溫>佳味醇

V催化劑-K2c。3,丙酮YTHFJ②H2O/H+

Br

己知:

①RiBr黑>RiMgBr—Ri—R2(THF為一種有機溶劑)

②C6H5-0-R①言哉H室溫>c6H5-0H

回答下列問題:

(1)B的分子式為C3HsBr,B的結構簡式為。

(2)A與B反應的反應類型為o

(3)由C-佳味醇的化學方程式為

(4)D是化合物B的一種同分異構體,其核磁共振氫譜顯示有2種不同的化學環(huán)境的氫,且峰面積比為4:1,

D的結構簡式為。

六、工業(yè)流程題

30.含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。

(1)①流程圖設備I中進行的是(填寫操作名稱)操作。

②由設備n進入設備III的物質A是(填化學式,下同)。由設備III進入設備IV的物質B是

③在設備III中發(fā)生反應的化學方程式為

④在設備IV中,物質B的水溶液和CaO反應后,產物是NaOH、H2。和。通過(填操作

名稱)操作,可以使產物相互分離。

⑤圖中,能循環(huán)使用的物質是、、C6H6和CaO。

(2)為了防止水源污染,用簡單而又現象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚,此方法是

10

參考答案

1.C

【詳解】

A.因結構不同,則性質不同,但都屬于烷燒,化學性質相似,故不能作為互為同分異構體的依據,故A

錯誤;

B.同分異構體的分子式滿足同一通式,且分子式相同,無法判斷結構是否相同,不能作為互為同分異構體

的依據,故B錯誤;

C.CH3(CH2)3CH3與C(CH3)4的分子式相同,若烷燒分子內碳原子的連接方式不同,則結構不同,二者互為

同分異構體,故C正確;

D.完全燃燒消耗的氧氣相同,分子式不一定相同,故不能作為互為同分異構體的依據,故D錯誤;

故選C。

2.C

【詳解】

A.乙烯因發(fā)生加成反應使澳水褪色,苯因萃取而使澳水褪色,二者原理相同,A錯誤;

B.聚丙烯由丙烯加聚而成,結構簡式為'C坨-B錯誤;

CH3

C.醫(yī)用口罩孔徑較小,空氣可以透過,細菌病毒等不能透過,所以佩戴醫(yī)用口罩預防病毒的原理相當于化

學實驗中的過濾,C正確;

D.苯酚酸性很弱,不能使酸堿指示劑變色,D錯誤;

綜上所述答案為C。

3.C

【詳解】

A.碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應生成澳乙烷,A正確;

B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應,其中一個氫原子被氯原子取代,B正確;

C.CH3cl鄰位沒有碳原子,不能發(fā)生鹵代始的消去反應,C錯誤;

D.CH3cl有氯原子,能與NaOH水溶液發(fā)生取代反應得到CH3OH,D正確;

故選:Co

4.D

【分析】

根據烯炫的命名規(guī)則:選含雙鍵且碳鏈最長的為主鏈進行編號,以支鏈編號最小進行命名;

【詳解】

A.名稱為:2,3-二甲基-1-丁烯,故A不符合;

B.名稱為:5-甲基-2-戊烯,故B不符合;

C.名稱為:3-甲基-2-戊烯,故C不符合;

D.名稱為:2,3-二甲基-2-丁烯,故D符合;

故選答案D。

【點睛】

注意編號時以碳碳雙鍵編號最小進行系統命名。

5.A

【詳解】

A.甲烷分子中4個氫原子呈正四面體型,分子含C-H極性鍵的分子,A敘述正確;

B.甲烷分子呈正四面體型,其中兩個氫原子被氯取代后,可形成1種結構的分子,B敘述錯誤;

C.甲烷在空氣中燃燒可能生成二氧化碳、CO和水,C敘述錯誤;

D.甲烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應,與氯水不能發(fā)生取代反應,D敘述錯誤;

答案為A。

6.B

【詳解】

A.使用體積分數為95%的酒精,可以使細胞快速形成保護膜,不具有良好的殺菌能力,通常用體積分數為

75%的酒精消毒殺菌,故A錯誤;

B.丙烯通過加聚反應生成聚丙烯高分子化合物,所以普通醫(yī)用口罩的主要原料聚丙烯,是一種高分子化合

物,故B正確;

C.聚乙烯屬于無毒高分子,而聚氯乙烯有毒,所以不能用聚氯乙烯替代聚乙烯生產食品保鮮膜、塑料水杯

等生活用品,故c錯誤;

D.人體內沒有纖維素酶,纖維素在人體內不能被吸收,故D錯誤;

故選Bo

7.C

【詳解】

A.甲烷不含不飽和鍵,不能是酸性KMnCU溶液褪色,A錯誤;

B.甲烷可以和氯氣發(fā)生反應,但不和氯水反應,不能使氯水褪色,B錯誤;

2

C.甲烷與氧氣混合,在一定條件下會發(fā)生爆炸,c正確;

D.甲烷和氯氣按體積比1:1混合,光照下反應所得產物有一氯甲烷、二氯甲烷等,得不到純凈的CH3C1,

D錯誤;

故選C。

8.B

【詳解】

A.從有機物的結構簡式可以看出,分子式是C7H8,故A正確;

B.苯環(huán)是平面結構,甲基上的碳原子在苯環(huán)平面上,碳碳單鍵可以旋轉,甲基上還可以有一個氫原子處于

苯環(huán)平面,所以共面的原子最多有13個,故B錯誤;

C.苯與氫氣可以發(fā)生加成反應,其加成后生成甲基環(huán)己烷,環(huán)上的一氯代物有4種,甲基上有一種,所以

一氯代物共有5種,故C正確;

D.煌都不溶于水,密度都比水小,故D正確;

故選B。

【點睛】

苯和氫氣加成后生成的甲基環(huán)己烷,其環(huán)上的一氯代物除了和甲基位于鄰、間、對三個位置上外,不要忘

記和甲基相連的碳原子上也有氫原子,也可以被氯原子取代。

9.B

【詳解】

A.M生成N的過程中M中的雙鍵打開,應為加成反應,A錯誤;

B.N的同分異構體有:(數字表示另一個Cl原子的位置),共有

13

3+2+3=8種,B正確;

C.M中含有碳碳雙鍵,Q中與羥基相連的碳原子上有氫,二者都可以使酸性高鋸酸鉀溶液褪色,無法區(qū)分,

C錯誤;

D.根據Q的結構可知其分子式為C4H10O2,相對分子質量為12x4+10+2x16=90,D錯誤;

綜上所述答案為B。

10.C

【詳解】

A.有機物中的低級醇、酸可溶于水,故A錯誤;

B.有機物中的尿素[CO(NH2)2]與無機物NH4CNO互為同分異構體,故B錯誤;

C.僅由碳和氫兩種元素組成的化合物叫做燒,故C正確;

D.C02、CaCCh中含碳元素,但它們?yōu)闊o機物,故D錯誤;

故選C。

11.B

【詳解】

某芳香族有機物C8H10O2有多種同分異構體,已知苯環(huán)上只有三個取代基,其中屬于醇類且能使FeCb溶液

顯紫色即分子中含有酚羥基和醇羥基,只有三個取代基,結合分子式可知,三個取代基分別為:-OH、-CH20H

和-CH3,則先考慮前兩個取代基的位置有鄰、間、對三種,在考慮鄰位時連第三個取代基有4種結構,間

位時第三個取代基有4種連法,對位時第三個取代基有2種連法,故其同分異構體有4+4+2=10種(不考慮

立體異構),故答案為:Bo

12.B

【詳解】

A.中心C原子為飽和碳原子,參考甲烷的空間結構可知三個碳原子一定不在同一直線上,A錯誤;

B.該物質的二氯代物有B正確;

C.中心C原子為飽和碳原子,參考甲烷的空間結構可知不可能所有原子共面,C錯誤;

O

D.與其互為同分異構體的化合物有HCOOCH=CH2、CH2=CHCOOH,匚,等不止三種,

D錯誤;

綜上所述答案為B。

13.D

【詳解】

A.由Z的結構簡式可知,化合物Z的分子式為Ci6H2Q4N,A正確;

B.由丫的結構簡式可知,化合物丫中所含酯基一種氧官能團,B正確;

C.由X的結構簡式可知,Imol化合物X在酚羥基的兩鄰位上能與Br2發(fā)生取代,消耗2molBr2,還有Imol

碳碳雙鍵能與ImolBrz發(fā)生加成,故ImolX最多與3molBr2的溟水反應,C正確;

D.由Z的結構簡式可知,Imol化合物Z中苯環(huán)能與3moiH2加成,碳碳雙鍵能與ImolHz加成,酰胺鍵與

4

酯基上的碳氧雙鍵不與H2加成,故最多與4mO1H2發(fā)生加成反應,D錯誤;

故答案為:D。

14.B

【詳解】

A.Cb和CH4反應生成CH3CI、CH2cL、CHCb、CCI4和HC1,得到的液態(tài)混合物的沸點不同,可以通過

蒸儲分離,故A正確;

B.用電石制備乙煥時,會產生H2s等還原性氣體,H2s也能漠水褪色,所以該裝置不能達到實驗目的,故

B錯誤;

C.實驗室在濃硫酸作用下,苯和濃硝酸在50-60℃條件下發(fā)生硝化反應制硝基苯,實驗時需要用水浴加熱,

故C正確;

D.實驗室可用該裝置制備乙酸乙酯,利用碳酸鈉溶液吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,

故D正確;

故答案為B。

15.C

【詳解】

A.由于乙酸與CaO反應后,增大與乙醇的沸點差異,然后蒸儲可分離,故除去乙醇中少量的乙酸:加足

量生石灰,蒸儲,操作正確,A不合題意;

B.由于H2S+CuSO4=CuS1+H2so4,而乙烘與硫酸銅溶液不反應,故除去乙烘中混有的少量H2S:通過CuSCU

溶液后,洗氣,操作正確,B不合題意;

C.由于乙烯和氫氣的加成反應的同時乙烷也會分解為乙烯和氫氣,故除去乙烷中少量的乙烯不能用催化劑

條件下通入H2,而應該將混合氣體通過澳的四氯化碳溶液,洗氣即可,C符合題意;

D.飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸反應生成易溶于水的乙酸鈉,且乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度進一

步減小,便于分層進行分液,故除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸儲,

D不合題意;

故答案為:Co

16.C

【詳解】

A.由于與飽和碳原子相連的四個原子構四面體,則根據結構簡式可判斷a和b分子中所有碳原子不可能處

于同一平面上,故A錯誤;

B.有機分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子,c分子中含有3個手性碳原子

C.a中含有碳碳雙鍵,b中含有羥基,C中含有醛基,a、b和c均能使酸性KMnCU溶液褪色,故C正確;

D.b中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化,c中沒有羥基,不在銅催化下被氧氣氧化,

故D錯誤;

故選C。

17.D

【詳解】

A.分子中含有飽和碳,則該有機物分子中所有原子不可能共處同一平面,A正確;

B.分子中含有竣基、羥基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)和濱原子,因此該有機物能發(fā)生取代、加成、消去和氧

化反應,B正確;

C.酚羥基的鄰位和對位各有一個氫原子,還含有1個碳碳雙鍵,Imol該有機物與澳水反應,最多消耗

3molBr,,C正確;

D.竣基、酯基和2個酚羥基均消耗氫氧化鈉,又因為澳原子水解后又產生酚羥基,則Imol該有機物與NaOH

溶液反應,最多消耗6moiNaOH,D錯誤;

答案選D。

18.C

【分析】

由流程可推出X為丁醇,丫為一澳丁烷,Z為戊酸。

【詳解】

A.丁基有四種結構:1C,丫是丁基和澳原子結合而成,所以有4種結構,故A正確;

B.戊酸丁酯中的戊酸,相當于丁基連接一個一COOH,所以有4種結構,而丁醇是丁基連接一個一0H,

所以也有4種結構,因此戊酸丁酯最多有4x4=16種,故B正確;

C.X為丁醇,其同分異構體中不能與金屬鈉反應的是醛,分別是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和

cO-C-C

)共3種,故C錯誤;

D.Z是戊酸,其同分異構體能發(fā)生水解的屬于酯類,其中HCOOC4H9有4種,CH3coOC3H7有2種,還

有CH3cH2coOCH2cH3、CH3cH2cH2coOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以共4+2+3=9種,故D正確。

6

答案選c。

【點睛】

B項是易錯點,解答的關鍵是掌握住丁基、丙基的結構有幾種,利用排列組合的思想解題。

19.C

【詳解】

A.苯分子不是單雙鍵交替,所以聯苯分子中不含有碳碳雙鍵,A不正確;

C11C1

B.聯苯的氫原子有3種,一氯代物有3種,二氯代物有12種,它們是、

2、3、4、5、6、7位置為另一Cl原子所在位置),B不正確;

C.聯苯由兩個苯環(huán)相連而成,與苯的性質相似,分子中不含有碳碳雙鍵,但可發(fā)生取代反應,不能被酸性

高鎰酸鉀溶液氧化,C正確;

D.聯苯和1((|J)的結構不相似,組成上也不是相差若干個“CH2”,二者不互為同系物,D不正

確;

故選C?

20.D

【詳解】

A.苯不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,苯上沒有可以被氧化的氫原子;甲苯能使高鋸酸鉀酸性溶液褪色,說

明苯環(huán)的影響使側鏈甲基易被氧化,故A能說明;

B.在苯酚中,由于苯環(huán)對-OH的影響,酚羥基具有酸性,對比乙醇,雖含有-OH,但不具有酸性,能說明

上述觀點,故B能說明;

C.甲苯與硝酸反應更容易,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代,故C能說明;

D.乙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應,而乙烘不能發(fā)生取代反應,是因為乙煥中存在碳碳三鍵,更易發(fā)生

加成反應,故D不能說明;

答案選D。

21.CD

【詳解】

A.火藥中含有硫黃、木炭、硝酸鉀等,A項正確;

B.柳絮含有植物纖維,其主要成分為纖維素,B項正確;

C.蔗糖是二糖,不是多糖,C項錯誤;

D.“雷雨發(fā)莊稼”,在雷雨天,氮氣與氧氣反應生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣生成二氧化氮,二氧化氮與

水生成硝酸,二氧化氮與水的反應中N元素既發(fā)生氧化反應也發(fā)生還原反應,D項錯誤;

故選:CD。

22.BD

【詳解】

A.由X的結構可知,化合物X的分子式為Ci3Hl2O3,故A錯誤;

B.X中存在碳碳雙鍵,且雙鍵中每個碳連著的另外2個基團不同,存在順反異構,故B正確;

C.化合物X中沒有酚羥基,不能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,故C錯誤;

D.化合物X中含有碳碳雙鍵、酯基、苯環(huán),能發(fā)生加成、氧化、水解等反應,故D正確;

故選BD。

23.BC

【詳解】

A.由結構簡式可知,M分子中的C=N鍵和N分子中的一NH2發(fā)生加聚反應形成聚JR,故A錯誤;

B.由結構簡式可知,M分子中一CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp?雜化、O=C=N—中碳原子

為sp雜化,碳原子的雜化方式共有3種,故B正確;

12

C.由結構簡式可知,N分子結構對稱,苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子:,則苯

環(huán)上的一氯代物有2種,故C正確;

D.由結構簡式可知,聚掘分子中含有酰胺鍵,一定條件下能發(fā)生水解反應生成、

和二氧化碳(或碳酸根),不能水解生成M和N,故D錯誤;

故選BC。

24.BD

【詳解】

A.苯甲醛含醛基,能被酸性高銃酸鉀溶液氧化,肉桂酸含碳碳雙鍵,能被酸性高錦酸鉀溶液氧化,因此苯

甲醛和肉桂酸均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,A正確;

B.肉桂酸含碳碳雙鍵,安息香酸不含碳碳雙鍵,二者結構不相似,不互為同系物,B錯誤;

8

C.從題給反應來看,所涉及物質只有苯甲醛含醛基,因此可以利用銀鏡反應檢驗粗產品中是否含有苯甲醛,

c正確;

OO

D.苯甲醛與乙酸酎發(fā)生Perkin反應的機理可理解為人人先發(fā)生加成反應生成

(嘮(010al2co0c0cHs發(fā)生醇的消去生成

1le00com再水解得

Qpn-(HCOOCOCH3K3C^COOH

和CH3coOH,不是單純的發(fā)生取代反應,D錯誤;

答案選BD。

25.AD

【分析】

根據一元醛與Ag的物質的量之比為1:2,計算出一元醛的物質的量,然后根據該醛燃燒規(guī)律計算出一個

分子中H原子的個數即可。

【詳解】

"Ag)=就~=°°加。1'發(fā)生銀鏡反應時'醛基和Ag的物質的量之比為12故需該醛。

等質量的該醛完全燃燒后生成“氏0)=is;弋.=。°6moi,由H原子守恒得該醛中

n(H尸2x0.06mol=0.12mol,則該醛與其分子中所含H原子的物質的量之比為0.02mol:0.12mol=l:6,說明

1個該醛分子中含有6個H原子,符合條件的有A、D項;

故選AD。

【點睛】

銀鏡反應的量的關系:Imol—CHO可生成2moiAg。

CH3CH2OH+CUOCH3CHO+CU+H2O①

【詳解】

⑴烷煌屬于飽和燒,通式:CnH2n+2,所以12n+2n+2=44,n=3,分子式為C3H8,為丙烷,故選⑧;

*

⑵分子式相同,分子式不同的有機物間互為同分異構體;③CI13—f—CHj,屬于飽和烷燒,分子式C6H14,

CH2cH3

CH3—CH—CH—CHj

與③互為同分異構體的是⑦I-;

CH,CH,

(3)具有特殊氣味,常作萃取劑的某有機物在Fe作催化劑的條件下可與液澳發(fā)生取代反應,符合條件的為苯

與漠之間發(fā)生的取代反應,該反應的化學方程式為:C>+Br2_FeBg>Br+HBr;

(4)②CH3cH20H為醇,與氧化銅加熱后發(fā)生氧化還原反應,生成乙醛、銅和水,反應的化學方程式為:

CH3CH2OH+CUOCH3CHO+CU+H2O;

(5)燒燃燒的通式:CxH+O^xCO+-H0(g),在120℃、1.01xl()5pa條件下,燒完全燃燒,測得

y42222

反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變,即1+竺應=x+X,y=4,即分子式符合CXH4;題給的8種物質中,

42

只有甲烷符合題意要求,因此選①。

27.三頸燒瓶HBrNaOH+HBr=NaBr+H2O2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O除去未反應的B"

干燥,吸收水分蒸儲6+2Br2—kBT0^r|+2HBr

【分析】

由實驗裝置可知,a中Fe和澳發(fā)生氧化反應生成澳化鐵,在澳化鐵作催化劑條件下,苯和澳發(fā)生取代反應

生成澳苯和HBr,HBr遇水蒸氣生成氫澳酸小液滴而產生白霧,冷凝管有冷凝回流作用,提高反應物的利

用率;生成的HBr和揮發(fā)出的澳通過導氣管進入d中和氫氧化鈉反應生成鈉鹽,結合澳苯的性質來解答,

據此分析解題。

【詳解】

(1)由實驗裝置圖可知,儀器a為三頸燒瓶,在a(儀器名稱)三頸燒瓶中加入15mL無水苯和少量鐵屑,在b

中小心加入4mL液態(tài)澳。向a中滴入幾滴澳,在澳化鐵作催化劑條件下,苯和澳發(fā)生取代反應生成澳苯和

HBr,HBr遇水蒸氣產生白霧,所以產生白霧的是HBr,故答案為:三頸燒瓶;HBr;

10

(2)澳單質具有揮發(fā)性,形成澳蒸汽,HBr、Bn蒸氣不能直接排空,否則污染大氣,用堿液吸收,所以d

的作用是吸收HBr和Br2,d裝置中發(fā)生的反應方程式為NaOH+HBr=NaBr+H2O,

2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O,故答案為:NaOH+HBr=NaBr+H2O;2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O;

(3)②澳苯提純的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后過濾除去未反應的鐵屑,再加NaOH溶液,

把未反應的Bn變成NaBr和NaBrO洗到水中,則NaOH溶液洗滌的作用是為除去未反應的Br2,故答案為:

除去未反應的Br2;

③③無水氯化鈣能吸收水分,起到干燥劑的作用,故答案為:干燥,吸收水分;

(4)澳苯能溶于苯中,所以經以上分離操作后,澳苯中的主要雜質是苯,二者互溶應該采用蒸儲方法分離,

故答案為:蒸鐳;

(5)根據苯酚與濃濱水的反應可知,在對甲基苯酚溶液中滴入濃濱水產生白色沉淀,該反應方程式為:

[0]+2Br2-?B服廣[+2HBr,故答案為:(0)+2Br2-廣[+2HBr。

CHaCH3CHJJH3

28.防止暴沸冷凝使環(huán)己烯液化,減少揮發(fā)上c除去水分be

【詳解】

(1)①根據制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,

要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;

②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;

(2)①環(huán)己烯是妙類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后

環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(飽和Na2cCh溶液)洗滌可

除去酸;故答案為:上層;c;

②因生石灰與水反應生成氫氧化鈣,故蒸儲時,加入生石灰的目的是除去水分;

(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產生,若無氣體,則是精品,另外根據混合物沒有固定

的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,也可判斷產品的純度,故答

案為:bco

OCH2CH=CH2oh

29.CH2=CHCH2Br取代反應O+H2O①(募產+CH2=CHCH2OH

CH2CH=CH2otofcCH'

>Br

【分析】

苯酚與澳在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成有機物A,A與B在碳酸鉀、丙酮的條件下發(fā)生反應生成

OH

OCH2CH=CH2

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