遼寧省名校聯(lián)盟年高三3月份聯(lián)合考試化學(xué)注意事項(xiàng)：答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共小題，每小題3分，共分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.自然資源是可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵，下列對(duì)黑、吉、遼、內(nèi)蒙古四地資源的敘述錯(cuò)誤的是A.黑龍江省--石油：由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B.吉林省--木材：其主要成分纖維素屬于多糖C.遼寧省--菱鎂礦：其主要成分碳酸鎂屬于無(wú)機(jī)鹽D.內(nèi)蒙古自治區(qū)--稀土礦：稀土元素包括周期表f區(qū)所有元素【答案】D【解析】A雜混合物。所以“黑龍江省---石油：由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物”的描述是正確的，A正確；B羥基醛，屬于多糖類物質(zhì)。所以“吉林省---木材：其主要成分纖維素屬于多糖”的描述是正確的，B正確；C電離出的離子為金屬離子（或銨根離子）和酸根離子的化合物，碳酸鎂符合無(wú)機(jī)鹽的定義。所以“遼寧省---菱鎂礦：其主要成分碳酸鎂屬于無(wú)機(jī)鹽”的描述是正確的，C正確；D．稀土元素是指鈧、釔等17種金屬化學(xué)元素的總稱，它們位于元素周期表的ⅢB族，包括鑭系元素以及f---f區(qū)所有元素”的描述是錯(cuò)誤的，D錯(cuò)誤；故答案選D。第1頁(yè)/共22頁(yè)2.模型在科學(xué)認(rèn)知中具有描述、解釋等多種功能，下列說(shuō)法正確的是A.氯乙烷的空間填充模型：B.HI分解反應(yīng)的有效碰撞模型：C.水合鈉離子的結(jié)構(gòu)模型：D.的VSEPR模型：【答案】A【解析】【詳解】A．氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCl，且原子半徑：H＜C＜Cl，故空間填充模型正確，故A正確；B有效碰撞，故B錯(cuò)誤；C．鈉離子帶正電荷，吸引水中帶負(fù)電性的氧原子，應(yīng)該是氧原子對(duì)著鈉離子，故C錯(cuò)誤；D．的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)目為3+=3，沒(méi)有孤電子對(duì)，VSEPR模型應(yīng)為，故D錯(cuò)誤；答案選A。3.下列除雜試劑和方法不正確的是選項(xiàng)物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑方法A正己烷(微量的水)金屬蒸餾B苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾C()飽和食鹽水、濃硫酸選氣電極(表面附D濃氨水洗滌著)A.AB.BC.CD.D第2頁(yè)/共22頁(yè)【答案】B【解析】【詳解】A．金屬與水反應(yīng)生成沸點(diǎn)較高的氫氧化鈉，將正己烷利用蒸餾的方式分離提純，A項(xiàng)正確；B．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶解在苯中，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾的方法分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．酸洗氣除去中含有的及引入的水，C項(xiàng)正確；D．與濃氨水反應(yīng)生成而溶解，故通過(guò)濃氨水洗滌電極可以除去表面附著，D項(xiàng)正確；答案選B。4.(PBA)電極優(yōu)異的電化學(xué)特性，形成一種理想的質(zhì)子全電池。工作原理示意圖如下：下列說(shuō)法正確的是A.充電時(shí)極連接電源負(fù)極作陰極B.放電時(shí)電流方向：極電解質(zhì)溶液極C.充電時(shí)極反應(yīng)為D.為提高電池工作效率可將磷酸用純磷酸代替【答案】B【解析】【分析】氫氣在負(fù)極上失去電子產(chǎn)生氫離子，發(fā)生氧化反應(yīng)，所以N是負(fù)極，M為正極，正極上發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為PBA+xe-+xH+=PBA-xH；充電時(shí)N成為陰極，M為陽(yáng)極。A．由分析可知，極原電池負(fù)極，充電時(shí)作電解池陰極；極為原電池正極，充電時(shí)作電解池陽(yáng)極，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由分析可知，放電時(shí)為原電池，極為原電池負(fù)極，電流方向：極電解質(zhì)溶液極，B項(xiàng)正第3頁(yè)/共22頁(yè)確；C．充電時(shí)極發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．純磷酸幾乎不導(dǎo)電，用其代替磷酸電池效率會(huì)大大降低，甚至無(wú)法工作，D項(xiàng)錯(cuò)誤；選B。5.軟脂酸燃燒的熱化學(xué)方程式為：，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.軟脂酸分子中含有鍵的數(shù)目為B.(標(biāo)準(zhǔn)狀況)所含質(zhì)子數(shù)為C.每消耗轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.生成氣態(tài)，放出的熱量高于【答案】C【解析】【詳解】A．未給出軟脂酸分子的物質(zhì)的量，故鍵無(wú)法計(jì)算，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)物質(zhì)的量為，每個(gè)分子質(zhì)子數(shù)為22，應(yīng)為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．中氧元素化合價(jià)降低為-2價(jià)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4，為1mol，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，C項(xiàng)正確；．生成液態(tài)，放出熱量為，水氣化吸熱，故生成氣態(tài)，放熱低于，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。6.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到目的的是A.甲：堿式滴定管排氣泡B.乙：將有機(jī)相與水相分液分離C.丙：焰色試驗(yàn)觀察鉀鹽火焰顏色D.丁：配制溶液時(shí)搖勻【答案】A【解析】第4頁(yè)/共22頁(yè)【詳解】A．堿式滴定管排氣泡：將橡皮管稍向上彎曲，擠壓玻璃球，氣泡被流水?dāng)D出，故A正確；B．分液操作時(shí)，分液漏斗下頸長(zhǎng)邊要緊貼燒杯內(nèi)壁，故B錯(cuò)誤；C．焰色試驗(yàn)，不能用玻璃棒蘸樣，同時(shí)需透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察鉀的焰色，故C錯(cuò)誤；D．配制溶液時(shí)需要上下顛倒搖勻：，故D錯(cuò)誤；選A。7.硫酸是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)重要的試劑，下列關(guān)于硫酸參與的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、現(xiàn)象及相關(guān)說(shuō)明均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)現(xiàn)象及相關(guān)說(shuō)明現(xiàn)象：可以在陰極獲得光亮的銅鍍層A電鍍銅實(shí)驗(yàn)：選擇硫酸酸化的硫酸銅溶液作電解質(zhì)說(shuō)明：硫酸的作用是抑制硫酸銅水解現(xiàn)象：混合物變黑并產(chǎn)生無(wú)色氣體B實(shí)驗(yàn)室制乙烯：將濃硫酸與乙醇混合后加熱說(shuō)明：濃硫酸的作用之一是脫水劑現(xiàn)象：可以觀察到白色渾濁檢驗(yàn)C說(shuō)明：硫酸的作用是排除的干化鋇溶液擾探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)：用溶液和現(xiàn)象：產(chǎn)生相同程度渾濁的時(shí)間有差異D說(shuō)明：硫酸作氧化劑

不同濃度的硫酸反應(yīng)A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】A一點(diǎn)，教材上使用的是四氨合銅溶液，故A錯(cuò)誤；B質(zhì)變黑，濃硫酸的作用之一是脫水劑，故B正確；第5頁(yè)/共22頁(yè)C．硫酸酸化后引入了硫酸根離子，對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾，故C錯(cuò)誤；D．硫酸在反應(yīng)中提供，反應(yīng)前后化合價(jià)未發(fā)生變化，既不是氧化劑也不是還原劑，故D錯(cuò)誤；答案選B。8.工業(yè)上一種綠色節(jié)能生產(chǎn)NaI的流程如下，有關(guān)說(shuō)法正確的是A.可以用淀粉檢驗(yàn)“合成”步驟是否足量B.氣體的電子式為：C.“合成”步驟的離子方程式為：D.“還原”步驟用代替水合肼所得產(chǎn)品純度更高【答案】A【解析】【分析】“合成”步驟【詳解】A“合成”步驟中足量是否足量，A項(xiàng)正確；B為，電子式為D“還原”步驟用代替水合肼會(huì)生成硫酸鹽，導(dǎo)致產(chǎn)品純度下降，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。9.《洞天奧旨》記：中藥樟腦，氣芳香濃烈刺鼻，有通竅、殺蟲(chóng)、止痛、辟穢之功效。某實(shí)驗(yàn)小組查閱古籍，模擬從樟腦油中升華提取樟腦的過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是第6頁(yè)/共22頁(yè)A.樟腦屬于芳香酮類化合物B.樟腦分子中只有一個(gè)手性碳原子C.樟腦不能使酸性溶液褪色，因此樟腦不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.從口注入冷凝水，處得到樟腦純品【答案】D【解析】【詳解】A．樟腦分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香酮類化合物，A錯(cuò)誤；B4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，則樟腦分子中有2“*”的碳原子：，B錯(cuò)誤；C．樟腦不能使酸性溶液褪色，但樟腦可以燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Dbc處遇冷發(fā)生凝華變?yōu)楣虘B(tài)的樟腦，從而在c處得到樟腦純品，D正確；故選D。10.祖母綠(主要成分)為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素，分別屬于不同的主族。其中基態(tài)原子的核外電子平均分布在兩種能量不同的軌道上，基態(tài)原子最外層有兩個(gè)未成對(duì)電子，為地殼中含量最多的金屬元素，與原子序數(shù)相鄰。下列說(shuō)法正確的是A.電離能大小：B.半徑大小：C.X、Z、W對(duì)應(yīng)單質(zhì)均為半導(dǎo)體材料D.元素形成的常見(jiàn)單質(zhì)均為非極性分子【答案】A【解析】【分析】為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素，分別屬于不同的主族，基態(tài)原子的核外電子平均分布在兩種能量不同的軌道上，推測(cè)X為Be，基態(tài)原子最外層有兩個(gè)未成對(duì)電子，推測(cè)Y為C或O，為地殼中含量最多的金屬元素，推測(cè)為Al，與原子序數(shù)相鄰，推測(cè)為Si，則Y為O，可知分別為、O、Al、Si，據(jù)此解答。第7頁(yè)/共22頁(yè)【詳解】A．一般來(lái)說(shuō)，同一周期，從左至右，第一電離能呈增大趨勢(shì)，故電離能大小：，故A正確；B．同一周期，從左至右原子半徑逐漸較小，半徑大小：，故B錯(cuò)誤；C．為導(dǎo)電材料不是半導(dǎo)體材料，故C錯(cuò)誤；D．元素形成的常見(jiàn)單質(zhì)有、，其中為極性分子，故D錯(cuò)誤；答案選A。(體心四方)和灰錫()的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下，下列說(shuō)法正確的是A.基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為B.白錫和灰錫互為同位素C.白錫和灰錫的相互轉(zhuǎn)化為可逆反應(yīng)D.白錫與灰錫的密度之比為【答案】D【解析】【詳解】A．是第五周期，第ⅣA族元素，最外層有4個(gè)電子，價(jià)層電子排布式為，A錯(cuò)誤；B．白錫和灰錫互均為單質(zhì)，為同素異形體，B錯(cuò)誤；C．白錫和灰錫的相互轉(zhuǎn)化，但條件不同，故不是可逆反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)均攤法，白錫晶胞中Sn原子數(shù)為，灰錫晶胞中Sn原子數(shù)為，二者的密度之比為，D正確；故選D。第8頁(yè)/共22頁(yè)12.氮雜冠醚中的氮、氧原子能與某些過(guò)渡金屬配位從而對(duì)過(guò)渡金屬進(jìn)行篩選。為增強(qiáng)其配位能力，用還原氮雜冠醚可得氮雜冠醚，其反應(yīng)機(jī)理的第一步為羰基與進(jìn)行加成。下列說(shuō)法正確的是A.氮雜冠醚的化學(xué)式為B.氮雜冠醚M、Q中含有的官能團(tuán)種類相同C.氮雜冠醚Q中乙基為推電子基團(tuán)D.中間體的結(jié)構(gòu)為：【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)氮雜冠醚M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為，A錯(cuò)誤；B．中官能團(tuán)的種類為醚鍵、酰胺基，Q中的官能團(tuán)種類為醚鍵、氨基，并不相同，B錯(cuò)誤；C“為增強(qiáng)其配位能力”表明的配位能力比C正確；．根據(jù)電負(fù)性可知，中為負(fù)電性，為正電性，故應(yīng)加在羰基中正電性的C原子上，所以的結(jié)構(gòu)為，D錯(cuò)誤；答案選C。13.晶體由與構(gòu)成。在密閉容器中，將溶于惰性溶劑，發(fā)生反應(yīng)：第9頁(yè)/共22頁(yè)(已知均溶于該溶劑)法錯(cuò)誤的是0123450.10000.07000.03500.02500.0175A.晶體為離子晶體B.中原子的雜化方式為C.溶液顏色不再發(fā)生變化可判斷該反應(yīng)達(dá)到限度D.根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測(cè)：，生成的平均速率為【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)題干描述“晶體由與構(gòu)成”，所以晶體為離子晶體，A正確；B．中，中心原子N價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，孤電子對(duì)數(shù)為0，故中心原子為雜化，B正確；CC正確；D．觀察表格數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)的量減少一半所需時(shí)間是定值，故時(shí)，為，生成的平均速率應(yīng)為，D錯(cuò)誤；故選D。14.表面活性劑的濃度增大到臨界濃度(CMC)時(shí)會(huì)形成膠束，具有一系列優(yōu)越的性能。下列說(shuō)法正確的是A.該過(guò)程描述的是超分子分子識(shí)別的特征B.極性：親水基＜疏水基C.用一束強(qiáng)光照射達(dá)到CMC的表面活性劑水溶液可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)第10頁(yè)/共22頁(yè)D.其他條件相同，表面活性劑的疏水基碳原子數(shù)和支鏈越少越低【答案】C【解析】【詳解】A．該過(guò)程體現(xiàn)超分子自組裝的特性，A錯(cuò)誤；B．水是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，頭部親水基極性強(qiáng)于尾部疏水基，B錯(cuò)誤；C．膠束直徑在3-5nm，故CMC的表面活性劑水溶液為膠體，用一束強(qiáng)光照射可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)，故C正確；D．疏水基碳原子數(shù)和支鏈減少，會(huì)導(dǎo)致微粒直徑減小以及溶解性增強(qiáng)，難以形成膠束，CMC增大，疏水基碳原子數(shù)和支鏈過(guò)少時(shí)，微粒溶解性過(guò)強(qiáng)，甚至無(wú)法形成膠體或膠束，D錯(cuò)誤；答案選C。15.254-氨基苯甲酸[：，的稀液的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.時(shí)，：苯甲酸氨基苯甲酸B.點(diǎn)溶液中：C.點(diǎn)溶液D.時(shí)，氨基苯甲酸在點(diǎn)溶液中溶解度最大【答案】C【解析】【詳解】A．4—氨基苯甲酸中氨基的存在會(huì)促進(jìn)羧基電離，導(dǎo)致其羧基的電離程度在相同溫度下、相同溶劑中較苯甲酸更大，故苯甲酸>4-氨基苯甲酸，A錯(cuò)誤；B4—氨基苯甲酸具有兩性，pH較小時(shí)氨基與氫離子作用，生成銨鹽，帶正電，遷第11頁(yè)/共22頁(yè)移速率大，即在M點(diǎn)之前；在呈中性時(shí)，形成分子內(nèi)鹽或凈電荷為0，不帶電，遷移速率為0；pH較大時(shí)形成羧酸鹽帶負(fù)電，遷移速率大，即在點(diǎn)之后，B錯(cuò)誤；C．設(shè)為、為、為，則有，由于點(diǎn)微粒不帶電(或凈電荷為零)，故，故，所以，C正確；D．4—氨基苯甲酸在點(diǎn)兩側(cè)分別形成銨鹽和羧酸鹽，溶解度較大；點(diǎn)處于分子形態(tài)(或凈電荷為零)，極性最小，在水中溶解度最小，D錯(cuò)誤；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共分。16.鎵是一種戰(zhàn)略金屬元素，一種由濕法提鋅浸出渣(含Ga、Pb、Zn、Fe等元素的氧化物)生產(chǎn)鎵的流程如下：（1量的升高，的浸出率降低的原因是_______，在含Pb量不變的條件下，可提高Ga浸出率的措施是_______(任答一點(diǎn))。（2物質(zhì)選擇(難溶于水)，可得到黃色沉淀，該步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______，可用于證明反應(yīng)完全的試劑是_______(填化學(xué)式)。（3）部分離子濃度與關(guān)系如下圖所示。第12頁(yè)/共22頁(yè)根據(jù)流程和圖中信息判斷“中和沉鎵”后所得濾液中的主要過(guò)渡金屬陽(yáng)離子為_(kāi)___(填離子符號(hào))。（4pH，若pH過(guò)低可能造成的后果是_______。（5B時(shí)，，。試通過(guò)計(jì)算推測(cè)該條件下在中的溶解趨勢(shì)。寫出簡(jiǎn)要計(jì)算過(guò)程并得出結(jié)論：_______。【答案】（1）①.生成PbSO4難溶，包覆在含鎵殘?jiān)砻媸笹a的浸出率降低②.粉碎、攪拌、增加浸出時(shí)間、反復(fù)浸出、適當(dāng)升高溫度、適當(dāng)提高酸的濃度（2）①.ZnS+2Fe3+=2Fe2++S↓+Zn2+或HS+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+②.KSCN或K[Fe(CN)]（3）Fe2+、Zn2+（4）陰極氫離子放電產(chǎn)生氫氣（5）反應(yīng)的平衡常數(shù)，一般來(lái)說(shuō)，時(shí)反應(yīng)較難發(fā)生或者說(shuō)逆向進(jìn)行得比較完全，為可逆反應(yīng)，因?yàn)椋钥傻玫浇Y(jié)論：正向可溶，或者在可溶，但是可逆反應(yīng)。【解析】(含GaPbZnFe等元素的氧化物)Pb2+和硫酸根反應(yīng)生成不溶性的硫酸鉛，其它離子在濾液中，加入A物質(zhì)還原，將Fe3+還原為Fe2+，加入石灰中和沉鎵，過(guò)濾得到Ga(OH)3Fe2+Zn2+BGa(OH)3沉淀溶解，所得溶液進(jìn)行電解得到粗鎵；經(jīng)多步操作得到純鎵；【小問(wèn)1詳解】第13頁(yè)/共22頁(yè)酸浸時(shí)生成硫酸鉛沉淀，則“酸浸”步驟中，隨著濕法提鋅浸出渣含量的升高，的浸出率降低的原因是：生成的PbSO4難溶，包覆在含鎵殘?jiān)砻媸笹a的浸出率降低；增大反應(yīng)物的濃度、增大接觸面積、升溫等均能加快反應(yīng)速率，則在含Pb量不變的條件下，可提高Ga浸出率的措施是：粉碎、攪拌、增加浸出時(shí)間、反復(fù)浸出、適當(dāng)升高溫度、適當(dāng)提高酸的濃度。【小問(wèn)2詳解】“還原”步驟中，若物質(zhì)選擇(難溶于水)，得到的黃色沉淀為硫單質(zhì)，則該步驟中為氧化劑，由于所得溶液呈酸性，或其轉(zhuǎn)化生成的HS為還原劑，則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為ZnS+2Fe3+=2Fe2++S↓+Zn2+或HS+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+，鐵離子與硫氰根離子生成血紅色溶液、與K4[Fe(CN)]產(chǎn)生深藍(lán)色沉淀，故可用于證明反應(yīng)完全的試劑是KSCN或K[Fe(CN)]。【小問(wèn)3詳解】通常，金屬離子濃度小于10-5mol/L即圖中該離子對(duì)應(yīng)的pM＞5時(shí)可認(rèn)為沉淀完全，由圖可知，鎵離子沉淀完全時(shí)鋅離子、亞鐵離子尚未沉淀，則根據(jù)流程和圖中信息判斷“中和沉鎵”后所得濾液中的主要過(guò)渡金屬陽(yáng)離子為Fe2+、Zn2+(填離子符號(hào))。【小問(wèn)4詳解】pHpH過(guò)大，可能造成的后果是：陰極氫離子放電產(chǎn)生氫氣。【小問(wèn)5詳解】B物質(zhì)使用氨水。已知時(shí)，，。試通過(guò)計(jì)算推測(cè)該條件下在中的溶解趨勢(shì)：則有：反應(yīng)的平衡常數(shù)，一般來(lái)說(shuō)，時(shí)反應(yīng)較難發(fā)生或者說(shuō)逆向進(jìn)行得比較完全，為可逆反應(yīng)，因?yàn)椋钥傻玫浇Y(jié)論：正向可溶，第14頁(yè)/共22頁(yè)或者在可溶，但是可逆反應(yīng)。17.二苯乙二酮()(，制得。一種利用氧化安息香制二苯乙二酮的原理、裝置及步驟如下：I裝置A中加入(過(guò)量)、安息香以及冰醋酸。II．安裝回流裝置，加入磁子，使用磁攪拌加熱器加熱攪拌。平穩(wěn)回流40min后，每隔利用薄板層析檢測(cè)反應(yīng)混合物，當(dāng)安息香已全部轉(zhuǎn)化為二苯乙二酮后，停止加熱。III．充分冷卻后，將析出的黃色固體濾出，用95%乙醇重結(jié)晶，晾干后稱量，得黃色柱狀晶體。回答下列問(wèn)題：（1）裝置A的名稱是_______。的作用是_______。（2）步驟II中，攪拌的作用是_______。（3）反應(yīng)B的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（4內(nèi)液體點(diǎn)在薄板處，乙酸乙酯和正己烷的混合液帶動(dòng)樣品在薄板上爬升時(shí)(圖二)，由于硅膠層表面對(duì)安息香與二苯乙二酮吸附力強(qiáng)弱不同，因此爬升高度不同(圖三)。回答下列問(wèn)題：第15頁(yè)/共22頁(yè)①以下關(guān)于薄板層析檢測(cè)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______(填字母)。A．乙酸乙酯是一種常用的密度比水小的有機(jī)溶劑B．將硅膠置于蒸餾水中，鍵會(huì)逐漸斷開(kāi)形成硅酸C．薄板層析實(shí)驗(yàn)的原理是利用物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量不同對(duì)物質(zhì)進(jìn)行區(qū)分②圖三中，當(dāng)_______(填“P點(diǎn)”或“Q點(diǎn)”)消失時(shí)，應(yīng)關(guān)閉磁攪拌加熱器停止反應(yīng)。（5）利用紅外光譜對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征，對(duì)比安息香的紅外光譜圖，能夠初步推測(cè)安息香轉(zhuǎn)化為二苯乙二酮的譜圖變化為_(kāi)______。（6）本次實(shí)驗(yàn)二苯乙二酮的產(chǎn)率為_(kāi)______。【答案】（1）①.三頸燒瓶②.催化劑(或答“起催化作用”)（2）使混合物受熱均勻，防暴沸（3）（4）①.②.點(diǎn)（5）吸收峰消失(或答“羥基/吸收峰消失”)（6）85%(或答0.85)【解析】做催化劑條件下與硝酸銨反應(yīng)生成加入、和冰醋酸，加熱攪拌，待平穩(wěn)回流，安息香已全部轉(zhuǎn)化為二苯乙二酮后，停止加熱，冷卻后，析出黃色固體，過(guò)濾，用乙醇重結(jié)晶，可得晶體，據(jù)此分析；【小問(wèn)1詳解】裝置A的名稱是三頸燒瓶，由反應(yīng)原理圖可知，生成后與硝酸銨又轉(zhuǎn)化為，作用是催化劑；【小問(wèn)2詳解】第16頁(yè)/共22頁(yè)步驟II中，攪拌的作用是使混合物受熱均勻，防暴沸；【小問(wèn)3詳解】反應(yīng)B為與硝酸銨轉(zhuǎn)化為和氮?dú)馀c水，化學(xué)方程式為：；【小問(wèn)4詳解】①A．乙酸乙酯密度小于水，A正確；B．Si—O穩(wěn)定，不與水發(fā)生反應(yīng)(類比與水不發(fā)生反應(yīng))，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)題干“硅膠層表面對(duì)安息香與二苯乙二酮吸附力強(qiáng)弱不同”，結(jié)合安息香與二苯乙二酮的結(jié)構(gòu)可知，作用本質(zhì)并非僅是范德華力，二者均可與硅膠表面形成氫鍵，C錯(cuò)誤；故選BC；隨著展開(kāi)劑向上展開(kāi)時(shí)，爬升較慢，故圖三Q點(diǎn)為安息香指示點(diǎn)。所以，當(dāng)點(diǎn)消失時(shí)，證明燒瓶中液體不含安息香，即反應(yīng)完全，可停止加熱；【小問(wèn)5詳解】通過(guò)紅外光譜測(cè)試，可得到化合物中含有官能團(tuán)或化學(xué)鍵的信息。比較安息香與二苯乙二酮的結(jié)構(gòu)，二者官能團(tuán)的差異在于二苯乙二酮結(jié)構(gòu)中無(wú)(或鍵)，故譜圖變化為“吸收峰消失”；【小問(wèn)6詳解】根據(jù)步驟III中數(shù)據(jù)可計(jì)算二苯乙二酮的物質(zhì)的量為，安息香的物質(zhì)的量為，故產(chǎn)率為；18.丙烯是重要的化工原料，其中較為成熟的制備方法為丙烷無(wú)氧脫氫法。涉及的反應(yīng)為；主要副反應(yīng)為。（1）已知反應(yīng)(I)在溫度以上才可自發(fā)，則其_______0(填“”“”或“=”)。（2）丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率和丙烯的選擇性隨溫度變化如圖所示。第17頁(yè)/共22頁(yè)隨溫度的升高丙烯選擇性下降的原因除了上述副反應(yīng)和碳化外還可能發(fā)生聚合反應(yīng)，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（3）生產(chǎn)過(guò)程中溫度控制在，在和下丙烷和丙烯平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。請(qǐng)判斷和下丙烷平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化曲線為_(kāi)______、_______(選填“a”“b”“c”或“d”)，判斷依據(jù)是_______。（4100kPa氣態(tài)丙烷發(fā)生反應(yīng)(I)50%轉(zhuǎn)化率提高至75%，需要向反應(yīng)器中充入______mol惰性氣體作為稀釋氣(計(jì)算時(shí)忽略副反應(yīng))。（5Pt顆粒能吸附并高效活化Pt晶面上丙烷系列脫氫過(guò)程中物質(zhì)的相對(duì)能量關(guān)系如下圖所示。為了提高丙烯的產(chǎn)率，科研工作者根據(jù)圖中信息對(duì)催化劑功能應(yīng)做出的調(diào)整是_______(填“提高”或“降低”，下同)步驟1的活化能，_______步驟2的活化能。第18頁(yè)/共22頁(yè)【答案】（1）>（2）（3）①.c②.d③.根據(jù)反應(yīng)熱效應(yīng)及分子數(shù)變化，升溫正向移動(dòng)，丙烷含量下降；加壓逆向移動(dòng)，丙烷含量較高，故變化曲線為（4）5（5）①.降低②.提高【解析】【小問(wèn)1詳解】滿足可自發(fā)，觀察可知該反應(yīng)，再結(jié)合該反應(yīng)較高溫度自發(fā)，可判定該反應(yīng)【小問(wèn)2詳解】生成的丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【小問(wèn)3詳解】反應(yīng)為，根據(jù)反應(yīng)熱效應(yīng)及分子數(shù)變化，其他條件不變時(shí)，升溫正向移動(dòng)，丙烷含量下降；其他條件不變時(shí)，加壓逆向移動(dòng)，丙烷含量較高，故變化曲線為；【小問(wèn)4詳解】設(shè)充入惰性氣體物質(zhì)的量為，在某溫度、100下，向反應(yīng)器中充入氣態(tài)丙烷發(fā)生已知反應(yīng)。丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率為，可列三段式：，平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為，此時(shí)容器的體積為；當(dāng)丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率為，可列三段式：此時(shí)丙烷、丙烯、物質(zhì)的量之和為，混合氣的總物質(zhì)的量為，在恒溫、恒壓時(shí)，體積之比等于物質(zhì)的量之比，此時(shí)容器的體積為；兩次平衡溫度相同，則平衡常數(shù)相等，則第19頁(yè)/共22頁(yè)，解得x=5；【小問(wèn)5詳解】根據(jù)題干描述，為提高丙烯的產(chǎn)率，應(yīng)加快吸附態(tài)丙烯脫附，減緩吸附態(tài)丙烯深度脫氫，故需降低步驟1的活化能，提高步驟2的活化能。19.Imrecoxib物Rofecoxib(已撤市)等。下圖是Imrecoxib的兩條合成路線。回答下列問(wèn)題：（1）有機(jī)化學(xué)中將烴分子中氫原子被氰基(一CN)取代后的產(chǎn)物命名為“腈”，則合成路線II中所用到溶劑的名稱為_(kāi)______。（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(是一種有機(jī)堿，推測(cè)其在反應(yīng)中的作用是_______。（3）從反應(yīng)中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化角度分析，Jones試劑的成分可能為_(kāi)______(填字母