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文檔簡介
2026屆新高考化學(xué)精準復(fù)習(xí)
新型化學(xué)電源盤點核心知識011.燃料電池以CH3OH燃料電池為例,體會不同介質(zhì)對電極反應(yīng)的影響。電池類型導(dǎo)電介質(zhì)反應(yīng)式酸性燃料電池H+總反應(yīng):2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O正極____________________負極___________________________O2+4e-+4H+===2H2OCH3OH-6e-+H2O===CO2+6H+電池類型導(dǎo)電介質(zhì)反應(yīng)式堿性燃料電池OH-總反應(yīng):2CH3OH+3O2+4OH-===2C+6H2O正極____________________負極______________________________熔融碳酸鹽燃料電池C總反應(yīng):2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O正極______________________負極_______________________________O2+4e-+2H2O===4OH-
電池類型導(dǎo)電介質(zhì)反應(yīng)式固態(tài)氧化物燃料電池O2-總反應(yīng):2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O正極_______________負極____________________________質(zhì)子交換膜燃料電池H+總反應(yīng):2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O正極___________________負極___________________________O2+4e-===2O2-CH3OH-6e-+3O2-===CO2+2H2OO2+4e-+4H+===2H2OCH3OH-6e-+H2O===CO2+6H+2.新型一次電池電池類型反應(yīng)式Mg?H2O2電池總反應(yīng):H2O2+2H++Mg===Mg2++2H2O正極______________________負極Mg-2e-===Mg2+鈉硫電池總反應(yīng):2Na+xS===Na2Sx正極______________負極Na-e-===Na+H2O2+2H++2e-===2H2O
電池類型反應(yīng)式鋰釩氧化物電池總反應(yīng):xLi+LiV3O8===Li1+xV3O8正極xLi++LiV3O8+xe-===Li1+xV3O8負極Li-e-===Li+3.新型充電(可逆)電池電池類型反應(yīng)式高鐵電池總反應(yīng):3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH正極:________________________________負極:_______________________陽極:_______________________________陰極:_______________________
Zn-2e-+2OH-===Zn(OH)2
Zn(OH)2+2e-===Zn+2OH-電池類型反應(yīng)式鋰離子電池總反應(yīng):Li1-xCoO2+LixC6LiCoO2+C6(x<1)正極:Li1-xCoO2+xe-+xLi+===LiCoO2負極:LixC6-xe-===xLi++C6陽極:LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+陰極:xLi++xe-+C6===LixC6電池類型反應(yīng)式鈉電池鈉硫蓄電池總反應(yīng):2Na2S2+NaBr3Na2S4+3NaBr正極:NaBr3+2e-+2Na+===3NaBr負極:2Na2S2-2e-===Na2S4+2Na+陽極:3NaBr-2e-===NaBr3+2Na+陰極:Na2S4+2Na++2e-===2Na2S2電池類型反應(yīng)式鈉電池鈉離子電池總反應(yīng):Na1-mCoO2+NamCnNaCoO2+Cn正極:______________________________負極:_____________________陽極:NaCoO2-me-===Na1-mCoO2+mNa+陰極:mNa++Cn+me-===NamCnNa1-mCoO2+me-+mNa+===NaCoO2NamCn-me-===mNa++Cn電池類型反應(yīng)式全釩液流電池總反應(yīng):V+2H++V2+V3++VO2++H2O正極:________________________負極:____________陽極:VO2++H2O-e-===+2H+陰極:V3++e-===V2+
V2+-e-===V3+4.濃差電池濃差電池是利用物質(zhì)的濃度差產(chǎn)生電勢的一種裝置。兩側(cè)半電池中的特定物質(zhì)有濃度差,離子均是由“高濃度”移向“低濃度”,陰離子移向負極區(qū),陽離子移向正極區(qū)。由于存在離子濃度差而產(chǎn)生電動勢的電池稱為離子濃差電池,當(dāng)兩極室離子濃度相等時放電完成。某離子濃差電池的工作原理如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)銅電極Ⅰ為
極,電極反應(yīng)式為
。
(2)當(dāng)放電完成時,負極區(qū)域增加
g,(假設(shè)兩側(cè)溶液的體積均為100mL)。正Cu2++2e-===Cu32當(dāng)兩側(cè)CuSO4溶液的濃度變?yōu)?
mol·L-1時,放電完成,右側(cè)CuSO4增加2
mol·L-1,其質(zhì)量為2
mol·L-1×0.1
L×160
g·mol-1=32
g。精練高考真題021.(2024·全國甲卷,12)科學(xué)家使用δ?MnO2研制了一種MnO2?Zn可充電電池(如圖所示)。電池工作一段時間后,MnO2電極上檢測到MnOOH和少量ZnMn2O4。下列敘述正確的是A.充電時,Zn2+向陽極方向遷移B.充電時,會發(fā)生反應(yīng)Zn+2MnO2===ZnMn2O4C.放電時,正極反應(yīng)有MnO2+H2O+e-===
MnOOH+OH-D.放電時,Zn電極質(zhì)量減少0.65g,MnO2電極生成了0.020molMnOOH√12345678910充電時該裝置為電解池,電解池中陽離子向陰極遷移,即Zn2+向陰極方向遷移,A錯誤;放電時,Zn電極為負極,電極反應(yīng)為Zn-2e-===Zn2+,則充電時陰極反應(yīng)為Zn2++2e-===Zn,即充電時Zn元素化合價應(yīng)降低,B錯誤;放電時,MnO2電極為正極,正極上檢測到MnOOH和少量ZnMn2O4,則正極上主要發(fā)生的電極反應(yīng)為MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-,C正確;12345678910放電時,Zn電極質(zhì)量減少0.65
g(物質(zhì)的量為0.010
mol),電路中轉(zhuǎn)移0.020
mol電子,由正極的主要反應(yīng)MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-可知,若正極上只有MnOOH生成,則生成MnOOH的物質(zhì)的量為0.020
mol,但正極上還有少量ZnMn2O4生成,因此,生成的MnOOH的物質(zhì)的量小于0.020
mol,D錯誤。12345678910
12345678√91012345
678910
12345678√91012345放電時,Zn2+可插入V2O5層間形成ZnxV2O5·nH2O,V2O5發(fā)生了還原反應(yīng),則放電時V2O5為正極,A正確;Zn為負極,放電時Zn失去電子變?yōu)閆n2+,陽離子向正極遷移,則放電時Zn2+由負極向正極遷移,B正確;電池在放電時的總反應(yīng)為xZn+V2O5+nH2O===ZnxV2O5·nH2O,則在充電時的總反應(yīng)為ZnxV2O5·nH2O===xZn+V2O5+nH2O,C不正確;充電時陽極上ZnxV2O5·nH2O被氧化為V2O5,則陽極的電極反應(yīng)為ZnxV2O5·nH2O-2xe-===xZn2++V2O5+nH2O,D正確。678910
√1234567891012345678
910123456785.(2024·新課標卷,12)一種可植入體內(nèi)的微型電池工作原理如圖所示,通過CuO催化消耗血糖發(fā)電,從而控制血糖濃度。當(dāng)傳感器檢測到血糖濃度高于標準,電池啟動。血糖濃度下降至標準,電池停止工作。(血糖濃度以葡萄糖濃度計)電池工作時,下列敘述錯誤的是A.電池總反應(yīng)為2C6H12O6+O2===2C6H12O7B.b電極上CuO通過Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互轉(zhuǎn)
變起催化作用C.消耗18mg葡萄糖,理論上a電極有0.4mmol電子流入D.兩電極間血液中的Na+在電場驅(qū)動下的遷移方向為b→a√91012345678該裝置為原電池,a為正極,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O===4OH-,b為負極,發(fā)生反應(yīng):Cu2O-2e-+2OH-===2CuO+H2O,在負極區(qū),葡萄糖被CuO氧化為葡萄糖酸:C6H12O6+2CuO===C6H12O7+Cu2O;電池的總反應(yīng)為2C6H12O6+O2===2C6H12O7,A正確;CuO將葡萄糖氧化為葡萄糖酸,自身被還原為Cu2O,Cu2O在b電極上失電子轉(zhuǎn)化成CuO,因此,CuO通過Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互轉(zhuǎn)變起催化作用,B正確;91012345678由反應(yīng)2C6H12O6+O2===2C6H12O7可知,1
mol
C6H12O6參加反應(yīng)時轉(zhuǎn)移2
mol電子,消耗18
mg(0.1
mmol)葡萄糖時,理論上a電極有0.2
mmol電子流入,C錯誤;原電池中陽離子從負極向正極遷移,故Na+遷移方向為b→a,D正確。910123456786.(2019·全國卷Ⅰ,12)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯誤的是A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,
同時還可提供電能B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+===2H++2MV+C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3D.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負極區(qū)向正極區(qū)移動√91012345相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法選用酶作催化劑,條件溫和,同時利用MV+和MV2+的相互轉(zhuǎn)化,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故可提供電能,故A正確;左室為負極區(qū),MV+在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+-e-===MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+===2H++2MV+,故B錯誤;67891012345右室為正極區(qū),MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e-===MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,故C正確;電池工作時,氫離子(即質(zhì)子)通過交換膜由負極向正極移動,故D正確。678910123456787.(2024·河北,13)我國科技工作者設(shè)計了如圖所示的可充電Mg?CO2電池,以Mg(TFSI)2為電解質(zhì),電解液中加入1,3?丙二胺(PDA)以捕獲CO2,使放電時CO2還原產(chǎn)物為MgC2O4。該設(shè)計克服了MgCO3導(dǎo)電性差和釋放CO2能力差的障礙,同時改善了Mg2+的溶劑化環(huán)境,提高了電池充放電循環(huán)性能。下列說法錯誤的是A.放電時,電池總反應(yīng)為2CO2+Mg===MgC2O4B.充電時,多孔碳納米管電極與電源正極連接C.充電時,電子由Mg電極流向陽極,Mg2+向陰極遷移D.放電時,每轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上可轉(zhuǎn)化1molCO2√91012345678放電時CO2轉(zhuǎn)化為MgC2O4,碳元素化合價由+4價降低為+3價,CO2發(fā)生還原反應(yīng),所以多孔碳納米管電極為正極,電極反應(yīng)式為Mg2++2CO2+2e-===MgC2O4,Mg電極為負極,電極反應(yīng)式為Mg-2e-===Mg2+,則放電時電池總反應(yīng)為2CO2+Mg===MgC2O4,A正確;充電時,多孔碳納米管電極上發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極,與電源正極連接,B正確;91012345678充電時,Mg電極為陰極,電子從電源負極經(jīng)外電路流向Mg電極,同時Mg2+向陰極移動,C錯誤;根據(jù)放電時的電極總反應(yīng)2CO2+Mg===MgC2O4可知,每轉(zhuǎn)移1
mol電子,理論上可轉(zhuǎn)化1
mol
CO2,D正確。91012345678
√91012345
67891012345充電時,陰極電極反應(yīng)式為Zn2++2e-===Zn,被還原的Zn2+主要來自電解質(zhì)溶液,C錯誤;放電時,負極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-===Zn2+,因此消耗0.65
g(即0.01
mol)Zn,理論上轉(zhuǎn)移0.02
mol電子,D正確。678910123456789.(2023·山東,11改編)利用熱再生氨電池可實現(xiàn)CuSO4電鍍廢液的濃縮再生。電池裝置如圖所示,甲、乙兩室均預(yù)加相同的CuSO4電鍍廢液,向甲室加入足量氨水后電池開始工作。下列說法不正確的是A.甲室Cu電極為負極B.隔膜為陽離子膜C.電池總反應(yīng):Cu2++4NH3===[Cu(NH3)4]2+D.NH3擴散到乙室將對電池電動勢產(chǎn)生影響√91012345向甲室加入足量氨水后電池開始工作,則甲室Cu電極溶解,變?yōu)殂~離子與氨形成[Cu(NH3)4]2+,因此甲室Cu電極為負極,故A正確;原電池內(nèi)電路中陽離子向正極移動,若隔膜為陽離子膜,電極溶解生成的銅離子要向右側(cè)移動,通入氨水要消耗銅離子,顯然左側(cè)陽離子不斷減小,明顯不利于電池反應(yīng)正向進行,故B錯誤;67891012345負極反應(yīng)是Cu-2e-+4NH3===[Cu(NH3)4]2+,正極反應(yīng)是Cu2++2e-===Cu,則電池總反應(yīng)為Cu2++4NH3===[Cu(NH3)4]2+,故C正確;NH3擴散到乙室會與銅離子反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]2+,銅離子濃度降低,銅離子得電子能力減弱,因此將對電池電動勢產(chǎn)生影響,故D正確。678910123456710.(2023·河北,13)我國科學(xué)家發(fā)明了一種以
和MnO2為電極材料的新型電池,其內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖所示,其中①區(qū)、②區(qū)、③區(qū)電解質(zhì)溶液的酸堿性不同。放電時,電極材料轉(zhuǎn)化為
。89101234567
√89101234567放電時,電極材料
轉(zhuǎn)化為
,電極反應(yīng)為-2ne-===+2nK+,是原電池的負極,陽離子增多需要通過陽離子交換膜進入②區(qū);891012345二氧化錳得到電子變成錳離子,是原電池的正極,電極反應(yīng):MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O,陽離子減少,多余的陰離子需要通過陰離子交換膜進入②區(qū),故③區(qū)為堿性溶液,b電極是電極,①區(qū)為酸性溶液,a電極是二氧化錳電極。充電時,b電極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),A正確;67891012345
678910題型突破練03對一對答案123456791011128題號12345678答案CDCDBBDC題號91011
12答案DCD
D1234567910111281.(2024·廣東高三六校聯(lián)考)1800年意大利科學(xué)家伏打發(fā)明了世界上第一個發(fā)電器——伏打電堆,開創(chuàng)了電學(xué)發(fā)展的新時代。目前最先進電池之一的“比亞迪刀片電池”在結(jié)構(gòu)上仍能看到伏打電堆的影子。下列說法不正確的是A.放電過程中,電流從b極經(jīng)過導(dǎo)線流向a極B.電池單元組越多電壓越大C.食鹽水中Cl-發(fā)生電極反應(yīng):2Cl--2e-===Cl2↑D.放電過程中,Na+從Zn片移向Cu片答案√123456791011128由圖可知,該電池是原電池,鋅比銅活潑,所以Zn作負極,Cu作正極,電流從正極b極經(jīng)過導(dǎo)線流向負極a極;放電過程中,電流從b極經(jīng)過導(dǎo)線流向a極,A正確;電池單元組越多,電勢差越大,電壓越大,B正確;Zn為活潑金屬,失電子產(chǎn)生鋅離子:Zn-2e-===Zn2+,C不正確;放電過程中,陽離子Na+從負極Zn片移向正極Cu片,D正確。答案1234567910111282.(2024·廣西高考聯(lián)合模擬考試)利用燃料電池原理可處理高濃度的氨氮廢水,同時電解含有苯酚、乙腈(CH3CN)的水溶液合成撲熱息痛(),裝置如圖所示,其中a、b的電極材料為石墨。下列說法正確的是A.溶液中的H+由甲室向乙室遷移B.工作一段時間后,甲室溶液pH下降C.乙室每產(chǎn)生1molN2,a電極理論上可產(chǎn)生H233.6L(標準狀況下)D.丙室中發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式為答案√123456791011128燃料電池甲通入空氣為正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),乙中銨根離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氮氣,為負極;b極為陽極,a極為陰極;原電池中陽離子由負極移向正極,即溶液中的H+由乙室向甲室遷移,A錯誤;甲室為燃料電池的正極區(qū),電極反應(yīng):O2+4e-+4H+===2H2O,溶液pH增大,B錯誤;乙室每產(chǎn)生1
mol
N2,轉(zhuǎn)移6
mol電子,根據(jù)得失電子守恒,可生成標準狀況下3
mol
H2,對應(yīng)氣體體積為67.2
L,C錯誤。答案123456791011128
√答案1234567
91011128答案1234567當(dāng)兩電極所在電解質(zhì)溶液濃度相等時達到平衡,停止放電,停止放電時c(AgNO3)=3
mol·L-1,即只轉(zhuǎn)移2
mol電子,負極:Ag-e-===Ag+,正極:Ag++e-===Ag,起始時,兩電極的質(zhì)量相等,停止放電時,正極增加2
mol
Ag(216
g),負極減少2
mol
Ag(216
g),兩電極的質(zhì)量差為432
g,C正確;電池放電時將化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成電能,還有熱能等,D錯誤。91011128答案123456791011128
√答案1234567該電池放電時,鈉箔電極為負極,碳紙電極為正極,電子由鈉箔電極移向碳紙電極,A錯誤;放電時,碳紙電極上的反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O===4OH-,B錯誤;充電時,鈉箔電極為陰極,碳紙電極為陽極,因此碳紙電極應(yīng)與電源正極連接,C錯誤;充電時,Na+移向鈉箔電極,OH-移向碳紙電極并在碳紙電極上放電,NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度減小,D正確。91011128答案1234567910111285.(2024·石家莊第二中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)檢)我國科學(xué)家設(shè)計的一種三室電池既能凈化污水,又能淡化海水,同時還可回收其中的能量,用葡萄糖溶液(足量,代替污水)、氯化鈉溶液(足量,代替海水)和100mL1.1mol·L-1鹽酸模擬工作原理如圖,下列說法正確的是A.外電路中的電流方向為電極A→電極BB.該電池的正極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===
2H2OC.常溫下,當(dāng)電路中有0.1mol電子通過時,鹽酸的pH=2D.離子交換膜A可以是陽離子交換膜也可以是陰離子交換膜,但不能與
離子交換膜B相同答案√1234567B極室通入氧氣,氧氣發(fā)生還原反應(yīng),則電極B是正極、電極A是負極,外電路中電子的流動方向為電極A→電極B,故A錯誤;電極B為正極,電解質(zhì)溶液為鹽酸,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2O,故B正確;91011128答案1234567
91011128答案1234567910111286.(2024·貴州省部分學(xué)校高三聯(lián)考)一種FeBr2?Br2雙膜二次電池的結(jié)構(gòu)及放電時的工作原理如圖所示。已知:①M、N均為多孔石墨烯電極;②起始時Ⅰ室(含儲液罐)中只含F(xiàn)eBr2。下列說法錯誤的是A.X膜、Y膜均為陰離子交換膜B.充電過程中,Ⅱ室中的NaBr溶液和Ⅲ室中的Br2溶液濃度均逐漸增大C.放電過程的總反應(yīng)為2FeBr2+Br2===2FeBr3D.放電時,Ⅲ室中1molBr2參加反應(yīng),此時Ⅰ室中c(Fe3+)∶c(Fe2+)=1∶3,
則起始Ⅰ室中含8molFeBr2√答案1234567由圖可知,放電時,M極亞鐵離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鐵離子,為負極;N極溴單質(zhì)得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成溴離子,為正極;充電時M為陰極、N為陽極;起始時Ⅰ室(含儲液罐)中只含F(xiàn)eBr2,則在反應(yīng)過程中,應(yīng)該為溴離子通過X、Y膜使得各室中溶液呈電中性,故X膜、Y膜均為陰離子交換膜,A正確;91011128答案1234567充電過程中,陰極M極鐵離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陽極N極溴離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),總反應(yīng)為2Fe3++2Br-===2Fe2++Br2,溴離子由陰極向陽極遷移,則Ⅱ室中的NaBr溶液不變,Ⅲ室中的Br2溶液濃度逐漸增大,B錯誤;由分析可知,放電過程的總反應(yīng)為亞鐵離子、溴單質(zhì)反應(yīng)生成鐵離子和溴離子:2FeBr2+Br2===2FeBr3,C正確;91011128答案1234567放電時,Ⅲ室中1
mol
Br2參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移2
mol電子,M極反應(yīng)為Fe2+-e-===Fe3+,生成2
mol鐵離子,此時Ⅰ室中c(Fe3+)∶c(Fe2+)=1∶3,則亞鐵離子為6
mol,那么根據(jù)鐵元素守恒可知,起始Ⅰ室中含2
mol+6
mol=8
mol
FeBr2,D正確。91011128答案1234567910111287.(2024·福建龍巖高三質(zhì)量檢測)電化學(xué)“大氣固碳”方法是我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)的,相關(guān)裝置如圖所示。下列說法正確的是A.該電池可選用Li2SO4水溶液作離子導(dǎo)體B.放電時,電極B反應(yīng)為CO2+4e-===C+2O2-C.充電時,Li+從電極A移向電極BD.放電時,電路中每通過1mol電子,正極
區(qū)質(zhì)量增加40g答案√1234567放電時電極A為負極,電極材料為Li,會與水反應(yīng),因此該電池只可選用無水電解液,A錯誤;放電時,電極B為正極,電極反應(yīng)為3CO2+4e-+4Li+===2Li2CO3+C,B錯誤;充電時,陽離子移向陰極,則Li+的移動方向是從電極B移向電極A,C錯誤;91011128答案1234567放電時,正極電極反應(yīng)為3CO2+4e-+4Li+===2Li2CO3+C,增加的質(zhì)量為二氧化碳與鋰離子的總質(zhì)量,當(dāng)有4
mol電子轉(zhuǎn)移時,增加的質(zhì)量為(3×44+4×7)g=160
g,則電路中每通過1
mol電子時,正極區(qū)質(zhì)量增加40
g,D正確。91011128答案1234567910111288.(2024·廣東汕頭市高三模擬)液流電池在儲能領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。如圖是堿性鋅鐵液流電池,其具有電壓高、成本低的優(yōu)點。已知該電池放電時正極發(fā)生反應(yīng):[Fe(CN)6]3-+e-===[Fe(CN)6]4-,下列敘述正確的是A.放電時,M處發(fā)生氧化反應(yīng),N為負極B.放電時,右側(cè)貯液器中溶液濃度減小C.充電時,N極電極反應(yīng)為[Zn(OH)4]2-+
2e-===Zn+4OH-D.該離子交換膜為陰離子交換膜,當(dāng)有
65gZn發(fā)生反應(yīng)時,有1molOH-通過答案√1234567放電時,M極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),N電極為負極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),A錯誤;放電時,右側(cè)電極發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-+4OH-===[Zn(OH)4]2-,貯液器中溶液濃度增大,B錯誤;充電時,右側(cè)電極連接電源負極,作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為[Zn(OH)4]2-+2e-===Zn+4OH-,C正確;91011128答案1234567在放電時,M為正極,電極反應(yīng)為[Fe(CN)6]3-+e-===[Fe(CN)6]4-,右側(cè)N電極為負極,電極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-===[Zn(OH)4]2-,當(dāng)有65
g
Zn發(fā)生反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移2
mol電子,反應(yīng)產(chǎn)生1
mol[Zn(OH)4]2-,負電荷減少2
mol,為維持電荷守恒,有2
mol
OH-通過陰離子交換膜由左側(cè)移向右側(cè)的負極N極,
D錯誤。91011128答案1234567910111289.(2024·安徽省皖江名校聯(lián)盟高三模擬)新型Li?Mg雙離子可充電電池是一種高效、低成本的儲能電池,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.放電時,電極a發(fā)生氧化反應(yīng)B.放電時,電極b反應(yīng)為Li1-xFePO4+
xLi++xe-===LiFePO4C.充電時,Ⅱ室Li2SO4溶液的濃度
不變D.充電時,電極a質(zhì)量增加24g,電極b質(zhì)量理論上減少7g答案√1234567放電時,電極a是負極,反應(yīng)式為Mg-2e-===Mg2+,發(fā)生氧化反應(yīng),電極b是正極,電極反應(yīng)式為Li1-xFePO4+xLi++xe-===LiFePO4,A、B正確;充電時,Ⅱ室生成的Li+和向Ⅰ室遷移的Li+數(shù)目相同,Li2SO4溶液的濃度不變,C正確;充電時,電極a質(zhì)量增加24
g,生成1
mol
Mg,轉(zhuǎn)移2
mol
e-,電極b理論上減少2
mol
Li+,質(zhì)量減少14
g,D錯誤。91011128答案123456791011128
答案√1234567
91011128答案1234567根據(jù)N極電極反應(yīng)式可知,鄰苯二醌類物質(zhì)+4H++4e-===鄰苯二酚類物質(zhì),制取0.2
mol鄰苯二酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)移0.8
mol電子,則有0.8
mol
OH-透過膜a,故D正確;由正、負極的電極反應(yīng)式及雙極膜的作用可知,需要定期補充H2O和NaOH,故C錯誤。91011128答案12345679101112811.(2024·山東濰坊高三模擬)復(fù)旦大學(xué)設(shè)計了一種可充電的鉍?空氣電池,有較強
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