藥學（師）-《藥學（師）專業知識》模擬試卷2單選題（共100題，共100分）(1.)不屬于抗高血壓藥的一類是A.腎素抑制藥B.血管收縮藥C.血管緊張素轉化酶抑制藥D（江南博哥）.α、β受體阻斷藥E.利尿藥正確答案：B參考解析：考查重點是抗高血壓藥的分類：①主要作用于去甲腎上腺素能神經中樞部位的藥物：可樂定、α-甲基多巴；②神經節阻斷藥：美加明等；③影響腎上腺素能神經遞質的藥物：利血平和胍乙啶等；④腎上腺素受體阻斷藥：α1受體阻斷藥，如哌唑嗪等；β受體阻斷藥，如普萘洛爾等；α和β受體阻斷藥，如拉貝洛爾；⑤血管擴張藥：肼屈嗪、硝普鈉等；⑥鈣拮抗劑：硝苯地平等；⑦利尿藥：氫氯噻嗪等；⑧腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制藥：腎素抑制藥；血管緊張素轉化抑制劑，如卡托普利等；血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥，如氯沙坦等。故選B。(2.)N-乙酰半胱氨酸（痰易凈）的祛痰作用機制是A.惡心性祛痰作用B.使痰量逐漸減少，產生化痰作用C.增強呼吸道纖毛運動，促使痰液排出D.使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂、降低黏痰黏滯性易咳出E.使呼吸道分泌的總蛋白量降低，易咳出正確答案：D參考解析：N-乙酰半胱氨酸結構中的巰基能與黏蛋白二硫鍵結合，使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。故正確答案為D。(3.)下列有關生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B.無定形藥物的生物利用度大于穩定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案：B參考解析：此題主要考查影響藥物吸收的劑型因素。生物利用度是指藥物從劑型中到達體循環的相對數量和相對速度。生物利用度與藥物吸收有密切關系，維生素B2為主動轉運的藥物，飯后服用可使維生素B2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度，可對難溶性藥物進行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經胃腸道吸收，符合一級過程，為被動擴散吸收，藥物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多品型現象，分為穩定型、亞穩定型和無定形。無定形藥物溶解時不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物的生物利用度大于穩定型。故本題答案應選B。(4.)下列描述受體阻斷藥的特點正確的是A.既對受體有親和力，又有內在活性B.對受體有親和力，但無內在活性C.直接影響傳出神經末梢遞質的合成與轉化D.對受體無親和力，但有內在活性E.對受體無親和力，也無內在活性正確答案：B參考解析：拮抗藥有較強的親和力，但無內在活性，占據受體而拮抗激動藥的效應。(5.)大多數藥物跨膜轉運的方式是A.主動轉運B.被動轉運C.載體轉運D.膜動轉運E.經離子通道正確答案：B參考解析：大多數藥物跨膜轉運的方式是被動轉運。(6.)下列可以使瞳孔縮小的藥物是A.磺胺醋酰納B.鏈霉素C.利明眼藥水D.后馬托品E.毛果蕓香堿正確答案：E參考解析：毛果蕓香堿（匹羅卡品）選擇性M膽堿受體激動藥，收縮瞳孔括約肌，引起縮瞳。(7.)下列屬于耐金黃色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.匹氨西林D.氨芐西林E.磺芐西林正確答案：A參考解析：苯唑西林屬耐酶青霉素類，耐酶又耐酸，但對其他細菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染。(8.)林可霉素禁用哪一種給藥方式A.肌內注射B.靜脈注射C.靜脈滴注D.經口E.外用正確答案：B參考解析：大量快速靜注可致心跳、呼吸停止。(9.)下列藥物中不屬于鈣拮抗藥的是A.氟桂利嗪B.布桂嗪（強痛定）C.氨氯地平D.尼群地平E.維拉帕米正確答案：B參考解析：布桂嗪（強痛定）、哌替啶、芬太尼為速效鎮痛藥，作用機制同嗎啡。(10.)下列作用不屬于麻黃堿的藥理作用的是A.松弛支氣管平滑肌B.收縮鼻黏膜血管，緩解鼻塞C.收縮腸平滑肌D.加強心肌收縮力E.興奮中樞正確答案：C參考解析：麻黃堿作用特點：①激動α和β受體（β受體作用弱），促遞質NA釋放；②興奮心臟、收縮血管、松弛支氣管平滑肌作用較腎上腺素弱；③作用強的是興奮中樞；④快速耐受性。(11.)具有翻轉腎上腺素作用的藥物是A.α受體阻斷藥B.α受體激動藥C.β受體阻斷藥D.β受體激動藥E.M受體阻斷藥正確答案：A參考解析：酚妥拉明為競爭性α受體阻斷藥，α受體被阻斷后，腎上腺素的縮血管效應被取消，激動β受體的舒血管作用仍然存在，所以能使腎上腺素升壓作用翻轉為降壓作用。(12.)臨床應用氯丙嗪最常見的不良反應是A.錐體外系反應B.變態反應C.心律失常D.內分泌障礙E.胃腸道反應正確答案：A參考解析：氯丙嗪的主要不良反應是錐體外系反應：①帕金森綜合征；②靜坐不能；③急性肌張力障礙。(13.)治療躁狂癥的首選藥物是A.碳酸鋰B.地西泮C.丙米嗪D.氯丙嗪E.卡馬西平正確答案：A參考解析：碳酸鋰為抗躁狂藥。(14.)首關效應顯著，不宜口服給藥的是A.奎尼丁B.普萘洛爾C.維拉帕米D.苯妥英鈉E.利多卡因正確答案：E參考解析：利多卡因口服吸收好，由于首關效應顯著，不宜口服給藥，常作靜脈給藥。(15.)下列強心苷類口服后吸收最完全的藥物是A.洋地黃毒苷B.去乙酰毛花苷C.毒毛花苷KD.地高辛E.毛花苷C正確答案：A參考解析：洋地黃毒苷消化道吸收率為90%～100%，口服吸收最完全。(16.)下列不屬于硝酸甘油的不良反應是A.心率加快B.面頸部潮紅C.直立性低血壓D.升高眼內壓E.支氣管哮喘正確答案：E參考解析：硝酸甘油多數不良反應是血管舒張作用所繼發，如心率加快、搏動性頭痛，大劑量可出現直立性低血壓及暈厥；眼內血管擴張則使眼壓升高。劑量過大，反而會使耗氧量增加而加重心絞痛的發作。(17.)非諾貝特的臨床主要用途是A.心肌梗死B.心律失常C.重度高血壓D.高膽固醇血癥E.高三酰甘油血癥正確答案：E參考解析：非諾貝特增強脂蛋白脂酶活性而降低TG，并使HDL升高，主要用于治療三酰甘油(TG)癥。(18.)具有顯著抗組胺作用并被用作鎮靜藥或者麻醉輔助藥物的是A.氟奮乃靜B.異丙嗪C.甲吡咯嗪D.氯丙嗪正確答案：B參考解析：異丙嗪具有H受體阻斷作用，并阻斷中樞的H受體，產生鎮靜催眠作用。(19.)長期應用糖皮質激素可出現的不良反應是A.高血鉀B.低血糖C.向心性肥胖D.甲狀腺功能亢進E.骨髓抑制正確答案：C參考解析：長期應用糖皮質激素可引起因脂質代謝和水鹽代謝紊亂所致以下癥狀，如滿月臉、水牛背、向心性肥胖、痤瘡、水腫、高血壓、低血鉀、糖尿等癥。采用低鹽、低糖、高蛋白飲食加服氯化鉀可減輕癥狀。(20.)糖皮質激素誘發和加重感染的主要原因是A.降低機體防御功能B.激素用量太低C.患者因產生耐藥性對激素不再敏感D.抗生素使用過量E.抗生素與激素拮抗正確答案：A參考解析：糖皮質激素誘發或加重感染原因是由于糖皮質激素抗炎、抗免疫作用而不抗病原體，降低機體防御能力。(21.)格列齊特（達美康）的降糖作用機制正確的是A.促進葡萄糖氧化和酵解B.妨礙葡萄糖在腸道吸收C.抑制葡萄糖的異生D.拮抗胰高血糖素作用E.刺激胰島B細胞釋放胰島素正確答案：E參考解析：格列齊特（達美康）屬磺酰脲類，降血糖作用的主要機制是刺激胰島B細胞釋放胰島素，產生作用必要條件是胰島中至少有30%正常B細胞。(22.)關于藥物的首劑用量，下列敘述正確的是A.首劑用量加倍B.首劑用量減半C.首劑用量因人而異D.首劑用量按常規劑量E.首劑用量依藥物作用特點而定正確答案：E參考解析：維持量給藥常需4～5個t1/2才能達到穩態治療濃度，如果患者急需達到穩態治療濃度以迅速控制病情時，可用負荷劑量給藥法，即首次劑量加倍，然后再給予維持量，使穩態治療濃度提前產生。(23.)下列藥物屬嗎啡受體部分激動藥的是A.嗎啡B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛（鎮痛新）E.芬太尼正確答案：D參考解析：噴他佐辛（鎮痛新）屬嗎啡受體部分激動藥，鎮痛、呼吸抑制、鎮靜作用弱。主要用于慢性劇痛。不易產生依賴性。(24.)下列描述解熱鎮痛藥的作用特點正確的是A.能明顯降低發熱患者和正常人的體溫B.對內臟平滑肌絞痛無效C.長期用藥可產生成癮性D.通過增加前列腺素的合成發揮解熱鎮痛作用E.可用于緩解創傷劇痛正確答案：B參考解析：解熱鎮痛抗炎藥鎮痛作用特點包括①解熱作用：抑制下丘腦環氧化酶(COX)，阻斷PGE合成，只能降低發熱患者體溫至正常，但不能降至正常體溫以下，對正常人的體溫無影響；②鎮痛作用強度中等，對慢性鈍痛有效，如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、痛經以及感冒發熱等，對急性銳痛、嚴重創傷劇痛、平滑肌絞痛無效；⑨消炎抗風濕作用較強，可緩解癥狀，但不能根除病因。(25.)以下激素是由垂體后葉釋放的是A.促甲狀腺激素(TSH)B.生長激素C.縮宮素D.雌激素E.促皮質激素(ACTH)正確答案：C參考解析：垂體后葉素是由垂體后葉釋放，內含催產素和抗利尿激素。(26.)對細菌耐藥性的敘述中哪一條是錯誤的A.原來敏感的細菌對藥物不再敏感B.使原來有效的藥物不再有效C.耐藥菌的產生與過多使用該種藥物有關D.耐藥性傳播是通過質粒遺傳的E.藥物抗菌譜的改變導致耐藥性的產生正確答案：E參考解析：細菌與藥物多次接觸后，對藥物敏感性下降甚至消失現象稱為耐藥性（抗藥性）。耐藥性傳播是可以通過質粒傳遞而播散的。@jin(27.)下列藥物是通過影響核酸合成抗腫瘤的是A.環磷酰胺B.柔紅霉素C.紫杉醇D.氟尿嘧啶E.多柔比星正確答案：D參考解析：氟尿嘧啶屬影響核酸形成的抗癌藥，在細胞內轉變成5F-dUMP，抑制脫氧胸苷酸合成酶，從而影響DNA合成。(28.)治療有機磷農藥中毒應選用的藥物是A.氯苯那敏B.碘解磷定C.毒扁豆堿D.腎上腺素E.新斯的明正確答案：B參考解析：碘解磷定與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后，可恢復膽堿酯酶活性，減少Ach含量，徹底消除病因。(29.)阿托品對各器官阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者為A.心率加快B.調節麻痹C.瞳孔擴大D.腺體分泌減少E.內臟平滑肌松弛正確答案：D參考解析：阿托品對各器官阻斷作用的敏感性不同，最敏感的組織有涎腺、汗腺、支氣管，臟器平滑肌和心臟中等敏感，對胃酸分泌的影響較小。(30.)下列屬于阿托品的禁忌證是A.流涎癥B.緩慢型心律失常C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎正確答案：C參考解析：阿托品阻斷瞳孔括約肌M受體，導致瞳孔擴大、眼壓升高，禁用于青光眼。(31.)下列藥物可用于防治暈動病的是A.山莨菪堿B.阿托品C.東莨菪堿D.新斯的明E.甘露醇正確答案：C參考解析：東莨菪堿有防暈止吐作用，可能與其抑制前庭神經內耳功能或大腦皮質及胃腸道蠕動有關，可防治暈動病。(32.)腎上腺素對血管作用的敘述，錯誤的是A.強烈收縮皮膚和黏膜血管B.擴張腎血管C.微弱收縮腦和肺血管D.擴張骨骼肌血管E.擴張冠狀血管正確答案：B參考解析：腎上腺素對血管作用通過激動α受體，使腹腔內臟（如腎血管）和皮膚黏膜收縮；激動β受體，使骨骼肌血管和冠狀血管擴張。(33.)下列藥物中屬于β受體阻斷藥的是A.維拉帕米B.硝苯地平C.硝酸甘油D.鹽酸普萘洛爾E.去甲腎上腺素正確答案：D參考解析：普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β、β受體無選擇性，抑制心臟、降低血壓、收縮支氣管、抑制糖原及脂肪分解，抑制腎素釋放。(34.)下列藥物可能誘發支氣管哮喘不良反應的是A.腎上腺素B.硝酸甘油C.維拉帕米D.普萘洛爾E.硝苯地平正確答案：D參考解析：普萘洛爾阻斷支氣管平滑肌β2受體，收縮支氣管，誘發支氣管哮喘。(35.)下列藥物可作為三叉神經痛的首選藥物的是A.嗎啡B.哌替啶C.阿司匹林D.卡馬西平E.苯妥英鈉正確答案：D參考解析：卡馬西平治療外周神經痛，如三叉神經痛和舌咽神經痛，其療效優于苯妥英鈉。(36.)下列藥物不用于抗高血壓治療的是A.利尿藥B.腎上腺素受體阻滯藥C.鈣拮抗藥D.血管活性藥E.血管緊張素轉化酶抑制藥正確答案：D參考解析：抗高血壓藥分類：①利尿藥；②腎素．血管緊張素系統抑制藥：③鈣拮抗藥；④腎上腺素受體阻斷藥；⑤交感神經抑制藥；⑥血管擴張藥。(37.)下列屬于葉酸的主要用途的是A.各種巨幼紅細胞性貧血B.缺鐵性貧血C.惡性貧血D.白細胞減少癥E.再生障礙性貧血正確答案：A參考解析：四氫葉酸作為一碳基團轉移酶的輔酶，參與合成核苷酸。葉酸缺乏，dTMP的合成受阻，DNA合成障礙，血細胞發育停滯，造成巨幼紅細胞性貧血，葉酸作為補充治療用于各種巨幼紅細胞性貧血。(38.)下列不屬于硫酸鎂的作用的是A.利膽作用B.降血壓C.導瀉作用D.中樞興奮作用E.抗驚厥正確答案：D參考解析：硫酸鎂口服給藥產生導瀉和利膽作用。注射給藥產生中樞抑制作用、抗驚厥作用、降壓作用。(39.)刺激性瀉藥作用特點是A.促進腸蠕動B.疏水性C.容積性D.潤濕性E.潤滑性正確答案：A參考解析：刺激性瀉藥經口后在腸道與堿性腸液形成可溶性鈉鹽，改變腸黏膜的通透性，使電解質和水分向腸腔擴散，使腸腔水分增加，蠕動增加。適用于慢性便秘。(40.)祛痰藥中能酸化尿液和利尿的藥物是A.氯化銨B.溴己新C.復方甘草合劑D.羧甲司坦E.愈創甘油醚正確答案：A參考解析：氯化銨局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道腺體分泌，使痰液變稀，易于咳出。還能酸化尿液。(41.)山莨菪堿一般A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：B參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內臟平滑肌，尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強而持久，主要局部用于治療青光眼。糖皮質激素具有強大的抗哮喘作用，因其副作用較多，僅用于其他藥物無效的哮喘持續狀態和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細胞、減少炎性介質釋放、抑制過敏反應等有關。螺內酯競爭性地與胞質中的醛固酮受體結合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。幽門螺桿菌感要是甲硝唑、染是消化性潰瘍發病的主要原因，治療藥物主四環素、氨芐西林、克拉霉素，單用療效差，常多藥聯合應用。(42.)毒扁豆堿一般A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：C參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內臟平滑肌，尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強而持久，主要局部用于治療青光眼。糖皮質激素具有強大的抗哮喘作用，因其副作用較多，僅用于其他藥物無效的哮喘持續狀態和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細胞、減少炎性介質釋放、抑制過敏反應等有關。螺內酯競爭性地與胞質中的醛固酮受體結合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。幽門螺桿菌感要是甲硝唑、染是消化性潰瘍發病的主要原因，治療藥物主四環素、氨芐西林、克拉霉素，單用療效差，常多藥聯合應用。(43.)腎上腺皮質激素一般A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：A參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內臟平滑肌，尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強而持久，主要局部用于治療青光眼。糖皮質激素具有強大的抗哮喘作用，因其副作用較多，僅用于其他藥物無效的哮喘持續狀態和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細胞、減少炎性介質釋放、抑制過敏反應等有關。螺內酯競爭性地與胞質中的醛固酮受體結合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。幽門螺桿菌感要是甲硝唑、染是消化性潰瘍發病的主要原因，治療藥物主四環素、氨芐西林、克拉霉素，單用療效差，常多藥聯合應用。(44.)螺內酯一般A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：E參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內臟平滑肌，尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強而持久，主要局部用于治療青光眼。糖皮質激素具有強大的抗哮喘作用，因其副作用較多，僅用于其他藥物無效的哮喘持續狀態和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細胞、減少炎性介質釋放、抑制過敏反應等有關。螺內酯競爭性地與胞質中的醛固酮受體結合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。幽門螺桿菌感要是甲硝唑、染是消化性潰瘍發病的主要原因，治療藥物主四環素、氨芐西林、克拉霉素，單用療效差，常多藥聯合應用。(45.)阿莫西林一般A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：D參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內臟平滑肌，尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強而持久，主要局部用于治療青光眼。糖皮質激素具有強大的抗哮喘作用，因其副作用較多，僅用于其他藥物無效的哮喘持續狀態和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細胞、減少炎性介質釋放、抑制過敏反應等有關。螺內酯競爭性地與胞質中的醛固酮受體結合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。幽門螺桿菌感要是甲硝唑、染是消化性潰瘍發病的主要原因，治療藥物主四環素、氨芐西林、克拉霉素，單用療效差，常多藥聯合應用。(46.)對強心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的藥物是A.普萘洛爾B.維拉帕米C.苯妥英鈉D.利多卡因E.胺碘酮正確答案：C參考解析：強心苷中毒的治療：停用強心苷及排鉀利尿藥；酌情補鉀，但對Ⅱ度以上傳導阻滯或腎衰竭者，視血鉀情況慎用或不用鉀鹽，因K+能抑制房室傳導；快速性心律失常：除補鉀外，尚可選用苯妥英鈉、利多卡因；傳導阻滯或心動過緩：可選用阿托品。對強心苷中毒引起的重癥快速性心律失常，常用苯妥英鈉救治，該藥能使強心苷-Na+，K+-ATP酶復合物解離，恢復酶的活性。故選C。(47.)不屬于β受體興奮效應的是A.支氣管擴張B.血管擴張C.心臟興奮D.瞳孔擴大E.腎素分泌正確答案：D參考解析：β受體興奮可產生血管、支氣管擴張，心臟興奮，腎素分泌增加等效應，對瞳孔無明顯影響。故選D。(48.)體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉化正確答案：D參考解析：本題考查藥物體內過程的基本概念。吸收是藥物從給藥部位進入體循環的過程。藥物進入體循環后向各組織、器官或者體液轉運的過程稱分布。藥物在吸收過程或進入體循環后，受體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程稱代謝。藥物及其代謝產物排出體外的過程稱排泄。(49.)腎小管分泌過程是A.被動轉運B.主動轉運C.促進擴散D.胞飲作用E.吞噬作用正確答案：B參考解析：本題主要考查藥物排泄的過程。藥物排泄的過程包括腎小球濾過、腎小管主動分泌及腎小管重吸收。所以本題答案應選擇B。(50.)紅霉素與林可霉素合用可以A.擴大抗菌譜B.減少不良反應C.相互競爭結合部位，產生拮抗作用D.增強抗菌活性E.增加生物利用度正確答案：C參考解析：紅霉素和克林霉素（林可霉素）的作用靶位完全相同，均可與敏感菌的核糖體50S亞基不可逆結合，通過阻斷轉肽作用及mRNA的位移，選擇性抑制蛋白質合成。紅霉素與林可霉素合用可以相互競爭結合部位，產生拮抗作用。(51.)下列藥物對驅殺蛔蟲無效的是A.甲苯達唑B.左旋咪唑C.噻苯達唑D.恩波吡維銨E.哌嗪正確答案：D參考解析：甲苯達唑、左旋咪唑、噻嘧啶、哌嗪對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲有明顯驅蟲作用。思波吡維銨僅對蟯蟲有強大的驅殺作用。(52.)下列心力衰竭類型中強心苷治療療效較好的是A.高血壓病合并心力衰竭B.甲狀腺功能亢進致心力衰竭C.維生素B1缺乏引起的心力衰竭D.肺源性心臟病所致心力衰竭E.縮窄性心包炎所致心力衰竭正確答案：A參考解析：地高辛的臨床主要適應證是慢性心功能不全：①對高血壓病、輕度心瓣膜病、輕度先天心臟病所致者為最佳適應證；②對甲狀腺功能亢進、貧血等為相對適應證；③對嚴重心瓣膜病、心包纖維化者為禁忌證。(53.)毒扁豆堿按作用屬于A.M膽堿激動藥B.可逆性抗乙酰膽堿酯酶藥C.不可逆性乙酰膽堿酯酶抑制藥D.抗膽堿藥E.N受體激動藥正確答案：B參考解析：毒扁豆堿能可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現出乙酰膽堿的M及N樣作用。(54.)下列藥物長期應用可出現高血鉀不良反應的是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氫氯噻嗪D.環戊噻嗪E.高滲葡萄糖正確答案：B參考解析：利尿藥氨苯蝶啶能阻斷末端遠曲小管和集合管的Na通道，減少重吸收，抑制K-Na交換，使Na和水排出增多而產生弱利尿作用，同時伴有血鉀升高。(55.)兩性霉素B的應用注意點不包括A.靜脈滴注液應新鮮配制B.靜脈滴注前常服解熱鎮痛藥和抗組胺藥C.靜脈滴注液內加小量糖皮質激素D.特別注意避光E.定期查血鉀、血尿常規和肝功能、腎功能等正確答案：A參考解析：兩性霉素B不良反應較多，常見寒戰、發熱、貧血、低血鉀、肝損傷、腎損傷等。如事先給予解熱鎮痛藥和抗組胺藥、小量糖皮質激素，可減少治療初期寒戰、發熱反應的發生。定期查血鉀、血尿常規和肝、腎功能等。特別注意避光。(56.)服用磺胺時，同服碳酸氫鈉的目的是A.增強抗菌活性B.防止耐藥性的產生C.促進磺胺藥的吸收D.減慢磺胺藥的排泄速度，延長作用時間E.減輕不良反應正確答案：E參考解析：磺胺類引起泌尿道損害，與磺胺藥及其乙酰代謝產物溶解度低，與尿中易析出結晶有關，用藥期間要多飲水并加服碳酸氫鈉，后者可提高磺胺及其代謝物的溶解度。(57.)對β1受體有激動作用的平喘藥是A.克侖特羅B.沙美特羅C.特布他林D.沙丁胺醇E.異丙腎上腺素正確答案：E參考解析：異丙腎上腺素為β受體激動藥，激動β1和β2受體作用強，擴張支氣管，用于支氣管哮喘的急性發作。(58.)可用于治療高膽紅素血癥和新生兒核黃疸的藥物是A.氟哌啶醇B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.:氯丙嗪E.地西泮正確答案：B參考解析：巴比妥類為肝藥酶誘導劑，可加速其他藥物的代謝，妊娠期婦女在產前2周服用苯巴比妥，可誘導新生兒肝微粒體酶，促進血中游離膽紅素與葡醛結合后從膽汁中排除，可用于治療高膽紅素血癥和新生兒核黃疸的藥物。(59.)頭孢呋辛制成酯的目的是A.擴大抗菌譜B.加強抗β-內酰胺酶的作用C.延長在體內的作用時間D.使藥物穩定E.改變給藥途徑，適于口服正確答案：C(60.)下列屬于慶大霉素最常見的不良反應是A.腎毒性、耳毒性B.心臟毒性C.變態反應D.頭痛、頭暈E.胃腸道損害正確答案：A參考解析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應包括①耳毒性：包括對前庭神經功能的損害，對耳蝸神經的損害；②腎毒性。(61.)可產生球后視神經炎的抗結核藥是A.乙胺丁醇B.對氨水楊酸C.鏈霉素D.異煙肼E.利福平正確答案：A參考解析：乙胺丁醇最重要的不良反應是視神經炎，表現為視力下降、視野縮小等。而異煙肼主要不良反應是周圍神經炎(62.)有關克拉維酸鉀的應用，哪一條是錯誤的A.本品有酶抑制作用B.本品常與阿莫西林組成復方制劑C.阿莫西林與本品的比例最常用的為4：1和2：1D.本品因是鉀鹽，不適用于注射給藥E.本品與抗生素競爭與酶結合正確答案：D參考解析：克拉維酸為β-內酰胺酶抑制藥，能與β-內酰胺酶牢固結合，抗菌譜廣，但抗菌活性低。與β-內酰胺類抗生素合用時，抗菌作用明顯增強。臨床使用復方阿莫西林為克拉維酸與阿莫西林配伍的制劑，阿莫西林與本品的比例最常用的為4：1和2：1。@jin(63.)下列藥物同時具有鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇等作用的是A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.丙米嗪D.水合氯醛E.氯丙嗪正確答案：B參考解析：巴比妥類的藥理作用：①鎮靜、催眠，小劑量可引起安靜，中劑量可催眠；②抗驚厥，大劑量有抗驚厥作用，苯巴比妥可用于治療癲癇大發作及癲癇持續狀態；③靜脈麻醉及麻醉前給藥，硫噴妥鈉作靜脈麻醉或誘導麻醉用，苯巴比妥或戊巴比妥可作為麻醉前給藥，以消除患者手術前的精神緊張；④增強中樞抑制藥的作用。(64.)可待因適于治療的咳嗽是A.咳嗽痰多B.偶爾干咳C.哮喘咳嗽D.劇烈干咳E.肺水腫咳嗽正確答案：D參考解析：可待因直接抑制延髓咳嗽中樞，鎮咳作用強而迅速，鎮咳劑量不抑制呼吸。適用于劇烈無痰性干咳，對胸膜炎干咳伴胸痛尤為適宜，多痰者禁用。(65.)及早大劑量使用維生素B6可以救治A.異煙肼中毒B.抗凝血類藥中毒C.嗎啡類藥物中素D.有機磷酸酯類中毒E.三環類抗抑郁藥中毒正確答案：A參考解析：異煙肼能引起神經毒性反應，因為異煙肼大劑量服用或慢代謝型者可加速維生素B的排泄，使維生素B缺乏，導致周圍神經炎及其他神經精神癥狀，同服維生素B可治療及預防此反應。(66.)調血脂藥辛伐他汀屬于A.煙酸類藥物B.膽汁酸劑C.多烯脂肪酸類藥物D.抗氧化劑E.HMG-CoA還原酶抑制藥正確答案：E參考解析：辛伐他汀能抑制HMG-CoA還原酶，抑制膽固醇合成速度，降LDL-C作用最強，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)略有升高。(67.)氨芐西林和阿莫西林的比較，描述正確的是A.氨芐西林的抗菌譜較窄B.穩定性有明顯差別C.阿莫西林抗酶作用較強D.口服吸收有差別E.氨芐西林的半衰期明顯延長正確答案：D參考解析：阿莫西林吸收較氨芐西林更迅速完全。(68.)紅霉素使茶堿血藥濃度升高的機制是A.促進茶堿吸收B.競爭蛋白結合C.酶抑制作用D.延緩茶堿排泄E.促進尿中游離藥物重吸收正確答案：C參考解析：紅霉素為酶抑制藥，抑制許多藥物代謝而發生相互作用，紅霉素使茶堿血藥濃度升高。(69.)下列細菌感染青霉素僅適宜治療A.肺炎桿菌B.銅綠假單胞菌C.破傷風桿菌D.白喉桿菌E.奇異變形桿菌正確答案：C參考解析：天然青霉素主要對敏感的G球菌和桿菌、G球菌、螺旋體（梅毒和鉤端螺旋體）有強大的殺菌作用，青霉素僅適宜治療G桿菌破傷風桿菌引起的感染。(70.)用于治療尿失禁的藥物是A.加蘭他敏B.苯扎托品C.異丙托溴銨D.托吡卡胺E.黃酮哌酯正確答案：E參考解析：黃酮哌酯的特點：直接松弛平滑肌，對尿道平滑肌作用顯著，用于尿失禁、前列腺炎等引起的尿頻、排尿困難。(71.)甲苯磺丁脲的臨床適應證正確的是A.高滲性昏迷糖尿病B.輕、中型糖尿病C.完全切除胰腺的糖尿病D.各型糖尿病E.糖尿病酮癥酸中毒正確答案：B參考解析：甲苯磺丁脲屬磺酰脲類，能刺激胰島B細胞釋放胰島素，產生作用必要條件是胰島中至少有30%正常B細胞，臨床主要用于單用飲食治療不能控制的非胰島素依賴型糖尿病。(72.)大多數抗癌藥常見的主要嚴重不良反應是A.肺損害B.心臟損害C.腎損害D.神經毒性E.骨髓抑制正確答案：E參考解析：抗惡性腫瘤藥的毒性反應主要表現為出現惡心、嘔吐、口腔潰瘍、骨髓抑制、脫發等；同時可累及心、腎、肝、肺等重要器官，并致不育、致畸。(73.)苯妥英鈉是A.抗心律失常、抗癲癇B.中效的鎮靜催眠藥C.第一個開發的鈣拮抗藥D.抗心律失常、局麻藥E.血管緊張素轉化酶抑制藥正確答案：A參考解析：苯妥英鈉具有①抗癲癇作用：對強直陣攣性發作（大發作）為首選藥；②治療外周神經痛；③抗心律失常：強心苷過量中毒所致心律失常的首選藥。20世紀60年代初，由Fleckensteinzai在實驗中發現維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動作電位，這種抑制作用可被Ca2+逆轉，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。利多卡因能用于表面麻醉、浸潤麻醉、蛛網膜下腔麻醉，還用于治療心律失常。異戊巴比妥為中效巴比妥類。依那普利為血管緊張素轉化酶抑制藥，作用比卡托普利強。(74.)直接激活纖溶酶原轉變為纖溶酶，起到溶血栓作用的是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：C參考解析：尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX,PG合成酶），減少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。維生素B12參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥并以大量維生素K對抗。(75.)可抗血小板聚集和抗血栓形成的是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：A參考解析：尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX,PG合成酶），減少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。維生素B12參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥并以大量維生素K對抗。(76.)可用于治療惡性貧血和巨幼紅細胞貧血的是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：D參考解析：尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX,PG合成酶），減少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。維生素B12參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥并以大量維生素K對抗。(77.)主要用于肝素過量引起的出血的是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：B參考解析：尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX,PG合成酶），減少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。維生素B12參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥并以大量維生素K對抗。(78.)用于香豆素類引起自發性出血的解救的是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：E參考解析：尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX,PG合成酶），減少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。維生素B12參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥并以大量維生素K對抗。(79.)阿司匹林用于抗血栓形成時常用A.小劑量B.中劑量C.大劑量D.極量E.任何劑量正確答案：A參考解析：本題重在考核阿司匹林的臨床應用。阿司匹林不同的劑量有不同的臨床應用。小劑量抗血栓形成，預防血栓形成性疾病；中劑量用于解熱、緩解疼痛；大劑量用于風濕及類風濕關節炎。故正確答案為A。(80.)首選用于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是A.SMZB.SIZC.SMZ+TMPD.SDE.SML正確答案：D參考解析：此題考查磺胺類藥物的應用。磺胺嘧啶(SD)易透過血腦屏障，可治療流腦；磺胺異噁唑(SIZ)、磺胺甲噁唑(SMZ)、復方磺胺甲噁唑(SMZ+TMP)在尿中濃度高，用于治療尿路感染；磺胺米隆(SML)為局部外用磺胺藥，用于燒傷創面感染。故選D。(81.)彌散性血管內凝血選用的藥物是A.維生素KB.肝素C.葉酸D.亞葉酸鈣E.雙香豆素正確答案：B參考解析：DIC早期以凝血為主，靜脈注射肝素具有抗凝作用；DIC低凝期出血不止，應以輸血為主，輔以小劑量肝素。故正確答案為B。(82.)地西泮口服臨床不能用于A.焦慮癥B.失眠癥C.夜驚和夜游癥D.癲癇E.手術麻醉正確答案：E參考解析：苯二氮有圖類（地西泮）具有①抗焦慮作用：顯著改善焦慮癥狀劑量是小于鎮靜劑量，主要用于焦慮癥；②催眠鎮靜作用：小劑量鎮靜，較大劑量催眠；③抗抽搐、抗癲癇作用：用于輔助治療破傷風、子癇、小兒高熱及藥物中毒性驚厥，癲癇持續狀態的首選藥是地西泮；④中樞性肌松作用：有較強的肌松作用和降低肌張力作用，可用于緩解中樞神經病變及局部病變引起的肌肉強直或肌肉痙攣。(83.)下列藥物不屬于血管緊張素轉化酶抑制藥的是A.卡托普利B.賴諾普利C.貝那普利D.氯沙坦E.依那普利正確答案：D參考解析：氯沙坦為血管緊張素Ⅱ受體阻滯藥。(84.)特布他林（博利康尼）擴張支氣管作用的機制是A.選擇性興奮β2受體B.抑制炎癥介質合成與釋放C.阻斷M膽堿受體D.抑制磷酸二酯酶，使CAMP含量增加E.選擇性地興奮β1受體正確答案：A參考解析：特布他林（博利康尼）擴張支氣管作用的機制是：選擇性興奮支氣管平滑肌β2受體，引起支氣管擴張。(85.)下列屬于辛伐他汀的主要臨床用途是A.心肌梗死B.高血壓C.高三酰甘油血癥D.心律失常E.高膽固醇血癥正確答案：E參考解析：辛伐他汀抑制HMG-CoA還原酶，抑制膽固醇合成速度，降LDL-C作用最強，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)略有升高，用于雜合子家族性或非家族性高膽固醇血癥。(86.)氟馬西尼是某一類藥物的特效解毒藥，該藥物是A.肝素B.有機磷酸酯類農藥C.巴比妥類D.嗎啡及其衍生物E.苯二氮正確答案：E參考解析：氟馬西尼能與苯二氮有圖結合位點結合，對抗苯二氮有圖類（地西泮）的作用，是苯二氮有圖類（地西泮）的特效解毒藥。(87.)用藥后較少概率出現低血糖不良反應的藥物是A.格列本脲B.格列喹酮C.格列吡嗪D.二甲雙胍E.胰島素正確答案：D參考解析：胰島素、磺酰脲類的常見不良反應是低血糖反應，雙胍類藥物的不良反應是酮尿或乳酸血癥，一般不出現低血糖反應。(88.)抑制甲狀腺球蛋白的水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是A.甲硫氧嘧啶B.卡比馬唑C.碘化鉀D.131ⅠE.絡合碘正確答案：E參考解析：大劑量碘及碘化物有抗甲狀腺作用，作用快而強，主要抑制甲狀腺激素的釋放，還能抑制甲狀腺素的合成。(89.)下列不良反應屬于抗癌藥物最常見的是A.視力損傷B.神經毒性C.胃腸道反應D.變態反應E.肝損害正確答案：C參考解析：抗惡性腫瘤藥的毒性反應主要表現為惡心、嘔吐、口腔潰瘍、骨髓抑制、脫發等；同時可累及心、腎、肝、肺等重要器官，并致不育、致畸。(90.)有關嗎啡與哌替啶的描述錯誤的是A.二藥均有顯著的鎮咳作用B.嗎啡的鎮痛作用比哌替啶強C.哌替啶的成癮性比嗎啡弱些D.哌替啶的鎮靜作用較嗎啡強E.兩藥均升高胃腸道平滑肌的張力正確答案：A參考解析：哌替啶作用特點：①鎮痛作用較嗎啡弱，鎮靜、抑制呼吸與嗎啡相當，無鎮咳作用，成癮性較嗎啡小。②興奮平滑肌：對胃腸道平滑肌可提高張力，不致便秘，也無止瀉作用。引起膽道平滑肌痙攣，提高膽內壓，比嗎啡弱。對支氣管平滑肌影響小，大劑量可致收縮。不對抗縮宮素對子宮的作用，不縮短產程。(91.)下列有關治療指數的闡述，不正確的是A.值越大表示藥物越安全B.值越小越安全C.英文縮寫名稱是TID.可用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理E.可用動物實驗獲得正確答案：B參考解析：治療指數(TI)用LD50/ED50表示。可用TI來估計藥物的安全性，通常此數值越大表示藥物越安全。(92.)維拉帕米是A.抗心律失常、抗癲癇B.中效的鎮靜催眠藥C.第一個開發的鈣拮抗藥D.抗心律失常、局麻藥E.血管緊張素轉化酶抑制藥正確答案：C參考解析：苯妥英鈉具有①抗癲癇作用：對強直陣攣性發作（大發作）為首選藥；②治療外周神經痛；③抗心律失常：強心苷過量中毒所致心律失常的首選藥。20世紀60年代初，由Fleckensteinzai在實驗中發現維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動作電位，這種抑制作用可被Ca2+逆轉，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。利多卡因能用于表面麻醉、浸潤麻醉、蛛網膜下腔麻醉，還用于治療心律失常。異戊巴比妥為中效巴比妥類。依那普利為血管緊張素轉化酶抑制藥，作用比卡托普利強。(93.)鹽酸利多卡因是A.抗心律失常、抗癲癇B.中效的鎮靜催眠藥C.第一個開發的鈣拮抗藥D.抗心律失常、局麻藥E.血管緊張素轉化酶抑制藥正確答案：D參考解析：苯妥英鈉具有①抗癲癇作用：對強直陣攣性發作（大發作）為首選藥；②治療外周神經痛；③抗心律失常：強心苷過量中毒所致心律失常的首選藥。20世紀60年代初，由Fleckensteinzai在實驗中發現維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動作電位，這種抑制作用可被Ca2+逆轉，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。利多卡因能用于表面麻醉、浸潤麻醉、蛛網膜下腔麻醉，還用于治療心律失常。異戊巴比妥為中效巴比妥類。依那普利為血管緊張素轉化酶抑制藥，作用比卡托普利強。(94.)異戊巴比妥是A.抗心律失常、抗癲癇B.中效的鎮靜催眠藥C.第一個開發的鈣拮抗藥D.抗心律失常、局麻藥E.血管緊張素轉化酶抑制藥正確答案：B參考解析：苯妥英鈉具有①抗癲癇作用：對強直陣攣性發作（大發作）為首選藥；②治療外周神經痛；③抗心律失常：強心苷過量中毒所致心律失常的首選藥。20世紀60年代初，由Fleckensteinzai在實驗中發現維