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文檔簡介
有機(jī)習(xí)題課
有機(jī)化學(xué)題型1.
概念題(包括是非、問答等題)2.
反應(yīng)活性比較題(包括解釋)3.
完成反應(yīng)式題(包括區(qū)域選擇、立體化學(xué)等問題)4.
化合物鑒別題(包括方法及反應(yīng)式)5.
合成題(包括試劑、條件、路線等)6.
反應(yīng)機(jī)理題(包括中間體、歷程等)7.
結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題(波譜分析結(jié)合化學(xué)鑒定)反應(yīng)活性比較題1.
下列自由基的穩(wěn)定性從大到小的次序是解釋:自由基是一個(gè)缺電子體,有得到電子的傾向。分子中凡滿足這一要求的因素存在,均可使自由基的穩(wěn)定性增加,a中三個(gè)苯基的π-π共軛使穩(wěn)定性增加,b.c中甲基供電子,因此自由基穩(wěn)定性增加,b中甲基多于c中,因此,b大于c。d中自由基在雙鍵上是最不穩(wěn)定的。a>b>c>d2.
下列化合物C
和D
進(jìn)行SN1反應(yīng),哪一個(gè)速度快?解:C的優(yōu)勢構(gòu)象,D的優(yōu)勢構(gòu)象分別為:由于C上有一個(gè)直鍵Cl,故其能量較高,而生成的活潑中間體都一樣,故C
的活化能比D
的活化能小,故反應(yīng)速率C>D。
3.
選擇題:CD
這是有關(guān)消去反應(yīng)速率的問題,所生成的碳正離子越穩(wěn)定,生成的烯烴越穩(wěn)定,反應(yīng)速度越快。CA3.
選擇題:完成反應(yīng)式題4.
給出下列反應(yīng)的產(chǎn)物(親核取代反應(yīng)):鹵代烴,醇的消去反應(yīng)生成產(chǎn)物的穩(wěn)定性起主要作用,按Zaitzeff規(guī)則消去,但是季胺堿加熱分解時(shí),生成雙鍵上連烷基較少的烯烴,即Hofmann規(guī)則(請(qǐng)注意產(chǎn)物雙鍵有順反異構(gòu),以E型為主)。5.
給出下列反應(yīng)的產(chǎn)物(消去反應(yīng)):消去反應(yīng)一般符合扎依采夫規(guī)則,生成含有烷基較多的烯烴,但是叔丁醇鉀的體積太大,進(jìn)攻三號(hào)碳位阻太大,不易形成,故生成反Zaitzeff規(guī)則的產(chǎn)物。5.
給出下列反應(yīng)的產(chǎn)物(消去反應(yīng)):6.比較下列化合物與HBr加成的區(qū)域選擇性(親電加成)CF3CH=CH2BrCH=CH2CH3OCH=CHCH3
7.
完成下列反應(yīng)(D-A反應(yīng)):7.
完成下列反應(yīng)(D-A反應(yīng)):8.
寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物,必要時(shí)表明產(chǎn)物構(gòu)型(氧化還原)。+CO29.
下列合成哪些是正確的?哪些不正確?不正確的會(huì)得到什么產(chǎn)物?如何改換條件得到預(yù)期的產(chǎn)物(氧化還原)?
d.正確10.
請(qǐng)寫出1-甲基環(huán)己烯與下列試劑反應(yīng)的產(chǎn)物,必要時(shí)寫出其構(gòu)型式:11.
請(qǐng)寫出2-丁炔與下列試劑反應(yīng)的產(chǎn)物,必要時(shí)寫出產(chǎn)物的構(gòu)型:a、Pt,過量H2a、CH3CH2CH2CH3b、1eq.HBrb、CH3CBr=CHCH3c、2eq.HBrc、CH3CH2CBr2CH3d、1eq.Br2inCH2Cl2e、2eq.Br2inCH2Cl2e、CH3CBr2CBr2CH3d、CH3CBr=CBrCH3f、H2SO4-H2O/Hg(OAc)2f、CH3CH2COCH3g、(1)O3;(2)Zn,HOAcg、2molCH3CHOh、KMnO4,Δh、2molCH3COOH答案:題目:化合物鑒別題12.
用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物(1)
苯甲醇和鄰甲苯酚(2)1,3-丁二烯和3-丁烯-1-醇(3)
烯丙基丙基醚與二丙基醚(4)
三硝基苯酚與2,4,6-三甲基苯酚合成題13.
請(qǐng)問如何從1-丁炔合成:14.
請(qǐng)問如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化:
反應(yīng)機(jī)理題15.
用反應(yīng)機(jī)理解釋下列反應(yīng)事實(shí)。16.Proposea
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