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文檔簡介

2025屆甘肅省部分普通高中高三考前熱身化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下表中實驗“操作或現象”以及“所得結論”都正確且兩者具有推導關系的是操作或現象所得結論A向純堿中滴加足量濃鹽酸,將產生的氣體通入苯酚鈉溶液,溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>苯酚B取酸性KMnO4溶液少量,加入足量H2O2溶液,溶液紫紅色逐漸褪去且產生大量氣泡氧化性:KMnO4>H2O2C用95%的酒精代替75%的酒精殺滅新型冠狀病毒高濃度酒精能讓蛋白質變性更快D向裝有適量淀粉水解液試管中加入新制的銀氨溶液,然后水浴加熱一段時間,試管內壁無任何現象淀粉未水解A.A B.B C.C D.D2、下列離子方程式書寫正確的是()A.硫化鈉溶液顯堿性:S2-+2H2O=H2S+2OH-B.金屬鈉投入氯化鎂溶液中:2Na+Mg2+=2Na++MgC.新制氫氧化銅溶于醋酸溶液:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2OD.水溶液中,等物質的量的Cl2與FeI2混合:2Cl2+2Fe2++2I-=2Fe3++4Cl-+I23、下列由實驗現象得出的結論正確的是()操作及現象結論A其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+C向等體積等濃度的H2O2溶液中分別加入5滴等濃度的CuSO4和KMnO4溶液,觀察氣體產生的速度比較CuSO4和KMnO4的催化效果DC2H5OH與濃硫酸混合后加熱到170℃,制得的氣體使酸性KMnO4溶液褪色一定是制得的乙烯使酸性KMnO4溶液褪色A.A B.B C.C D.D4、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2Al+2OH-=AlO2-+H2↑B.電解飽和食鹽水制備Cl22Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O5、常溫下,分別向體積相同、濃度均為1mol/L的HA、HB兩種酸溶液中不斷加水稀釋,酸溶液的pH與酸溶液濃度的對數(lgc)間的關系如圖。下列對該過程相關分析正確的是A.HB的電離常數(Ka)數量級為10-3B.其鈉鹽的水解常數(Kh)大小關系是:NaB>NaAC.a、b兩點溶液中,水的電離程度b<aD.當lgc=-7時,兩種酸溶液均有pH=76、下列物質分類正確的是A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆漿、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物7、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是A.Cl2和水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.明礬溶于水產生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+C.Na2O2溶于水產生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O8、下圖是有機合成中的部分片段:下列說法錯誤的是A.有機物a能發生加成、氧化、取代等反應B.有機物a~d都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.d中所有原子不可能共平面D.與b互為同分異構體、含有1個和2個的有機物有4種9、下列離子方程式書寫正確的是A.過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-=SO32-+H2OB.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2OD.NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-10、不能用勒夏特列原理解釋的是()A.草木灰(含K2CO3)不宜與氨態氮肥混合使用B.將FeCl3固體溶解在稀鹽酸中配制FeCl3溶液C.人體血液pH值穩定在7.4±0.05D.工業制硫酸鍛燒鐵礦時將礦石粉碎11、下列說法不正確的是()A.銀氨溶液不能留存,久置后容易爆炸B.白磷暴露在空氣中易自燃,可保存在水中C.易燃的有機溶劑使用時必須遠離明火和熱源D.鈉著火不能用水撲滅,可以用泡沫滅火器來滅火12、化學與社會、生活密切相關。對下列現象或事實的解釋錯誤的是()選項現象或事實解釋A用鐵罐貯存濃硝酸常溫下鐵在濃硝酸中鈍化B食鹽能腐蝕鋁制容器Al能與Na+發生置換反應C用(NH4)2S2O8蝕刻銅制線路板S2O82-的氧化性比Cu2+的強D漂白粉在空氣中久置變質Ca(ClO)2與CO2和H2O反應,生成的HClO分解A.A B.B C.C D.D13、下列變化不涉及氧化還原反應的是A.明礬凈水 B.鋼鐵生銹 C.海水提溴 D.工業固氮14、雙極膜(BP)是陰、陽復合膜,在直流電的作用下,陰、陽膜復合層間的H2O解離成H+和OH?,作為H+和OH?離子源。利用雙極膜電滲析法電解食鹽水可獲得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如圖所示,M、N為離子交換膜。下列說法不正確的是()A.相同條件下,不考慮氣體溶解,陰極得到氣體體積是陽極兩倍B.電解過程中Na+向左遷移,N為陰離子膜C.若去掉雙極膜(BP),陽極室會有Cl2生成D.電解結束后,陰極附近溶液酸性明顯增強15、下列實驗操作或裝置(略去部分夾持儀器)正確的是A.除去HCl中含有的少量Cl2B.石油的蒸餾C.制備乙酸乙酯D.制備收集干燥的氨氣16、從海帶中提取碘元素的步驟中,選用的實驗儀器不能都用到的是A.海帶灼燒灰化,選用①②⑧ B.加水浸泡加熱,選用②④⑦C.過濾得到濾液,選用④⑤⑦ D.萃取和分液,選用③④⑥17、屬于弱電解質的是A.一水合氨 B.二氧化碳 C.乙醇 D.硫酸鋇18、下列屬于原子晶體的化合物是()A.干冰 B.晶體硅 C.金剛石 D.碳化硅19、含鉻()廢水用硫酸亞鐵銨[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]處理,反應中鐵元素和鉻元素完全轉化為沉淀。該沉淀經干燥后得到nmolFeO·FeyCrxO3。不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述錯誤的是()A.消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(2-x)molB.處理廢水中的物質的量為molC.反應中發生轉移的電子數為3nxmolD.在FeO·FeyCrxO3中,3x=y20、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的發色劑和防腐劑,某學習小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)制取亞硝酸鈉,已知:2NO+Na2O2=2NaNO2,2NO2+Na2O2=2NaNO3;NO能被酸性高錳酸鉀氧化為NO3-。下列說法正確的是()A.可將B中的藥品換為濃硫酸B.實驗開始前通一段時間CO2,可制得比較純凈的NaNO2C.開始滴加稀硝酸時,A中會有少量紅棕色氣體D.裝置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸21、25℃將濃度均為0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關系如圖。下列說法錯誤的是A.曲線II表示HA溶液體積B.x點存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)C.電離平衡常數K(HA)>K(BOH)D.向z點溶液加入NaOH,水的電離程度減小22、下列根據實驗操作和實驗現象所得出的結論,正確的是選項實驗操作實驗現象結論A向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液產生白色沉淀試樣已經氧化變質B乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃,將產生氣體通入酸性KMnO4溶液紫紅色褪去使溶液褪色的是乙烯C在酒精燈上加熱鋁箔鋁箔熔化但不滴落熔點:氧化鋁>鋁D將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得氣體通入澄清石灰水中澄清石灰水不變渾濁驗證碳的氧化產物為COA.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)按照系統命名法,A的名稱是_____;寫出A發生加聚反應的化學方程式:__________。(2)反應H→I的化學方程式為________;反應E→F的反應類型是______。(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構體的結構簡式:________①遇FeCl3溶液發生顯色反應②核磁共振氫譜有4組峰(4)α,α-二甲基芐醇()是合成醫藥、農藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備α,α-二甲基芐醇的合成路線如下:該合成路線中X的結構簡式為____,Y的結構簡式為________;試劑與條件2為______。24、(12分)最早的麻醉藥是從南美洲生長的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實驗并合成了數百種局部麻醉劑,多為羧酸酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:回答下列問題:(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出A的結構簡式____。(2)B的化學名稱為________。(3)D中的官能團名稱為____,④和⑤的反應類型分別為________、____。(4)寫出⑥的化學方程式____。(5)C的同分異構體有多種,其中-NO2直接連在苯環上且能發生銀鏡反應的有_____種,寫出其中苯環上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式____________。(6)參照上述流程,設計以對硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮痛藥非那西丁()的合成路線(無機試劑任選)。已知:__________25、(12分)廢定影液的主要成分為Na3[Ag(S2O3)2],用廢定影液為原料制備AgNO3的實驗流程如下:(1)“沉淀”步驟中生成Ag2S沉淀,檢驗沉淀完全的操作是________。(2)“反應”步驟中會生成淡黃色固體,該反應的化學方程式為________。(3)“除雜”需調節溶液pH至6。測定溶液pH的操作是________。(4)已知:2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑,2Cu(NO3)22CuO+4NO2↑+O2↑。AgNO3粗產品中常含有Cu(NO3)2,請設計由AgNO3粗產品獲取純凈AgNO3的實驗方案:______________________,蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾,洗滌,干燥,得到純凈的AgNO3。(實驗中須使用的試劑有稀硝酸、NaOH溶液、蒸餾水)(5)蒸發濃縮AgNO3溶液的裝置如下圖所示。使用真空泵的目的是________;判斷蒸發濃縮完成的標志是____________________。26、(10分)亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的食品添加劑,使用時需嚴格控制用量。實驗室以2NO+Na2O2=2NaNO2為原理,利用下列裝置制取NaNO2(夾持和加熱儀器略)。已知:①酸性KMnO4溶液可將NO及NO2-氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+。②HNO2具有不穩定性:2HNO2=NO2↑+NO↑+H2O?;卮鹣铝袉栴}:(1)按氣流方向連接儀器接口______________(填接口字母)。(2)實驗過程中C裝置內觀察到的現象是___________________________。(3)Na2O2充分反應后,測定NaNO2含量:稱取反應后B中固體樣品3.45g溶于蒸餾水,冷卻后用0.50mol·L-1酸性KMnO4標準液滴定。重復三次,標準液平均用量為20.00mL。①該測定實驗需要用到下列儀器中的___________(填序號)。a.錐形瓶b.容量瓶c.膠頭滴管d.酸式滴定管e.堿式滴定管f.玻璃棒②假定其他物質不與KMnO4反應,則固體樣品中NaNO2的純度為____%。③實驗得到NaNO2的含量明顯偏低,分析樣品中含有的主要雜質為_____(填化學式)。為提高產品含量,對實驗裝置的改進是在B裝置之前加裝盛有_____(填藥品名稱)的______(填儀器名稱)。(4)設計一個實驗方案證明酸性條件下NaNO2具有氧化性________________________。(提供的試劑:0.10mol·L-1NaNO2溶液、KMnO4溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硝酸、稀硫酸)27、(12分)四溴乙烷(CHBr2-CHBr2)是一種無色透明液體,密度2.967g/mL,難溶于水,沸點244℃,可用作制造塑料的有效催化劑等。用電石(主要成分CaC2,少量CaS、Ca3P2、Ca3As2等)和Br2等為原料制備少量四溴乙烷的裝置(夾持裝置已省略)如圖所示。(1)裝置A中CaC2能與水劇烈發生反應:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑。為了得到平緩的C2H2氣流,除可用飽和食鹽水代替水外,還可采取的措施是________。(2)裝置B可除去H2S、PH3及AsH3,其中除去PH3的化學方程式為________(生成銅、硫酸和磷酸)。(3)裝置C中在液溴液面上加入一層水的目的是________;裝置C中反應已完成的現象是________;從裝置C反應后的體系得到并純化產品,需要進行的操作有________。(4)一種制備Ca10(PO4)6(OH)2的原理為10Ca(OH)2+6H3PO4=Ca10(PO4)6(OH)2↓+18H2O。請設計用裝置A得到的石灰乳等為原料制備Ca10(PO4)6(OH)2的實驗方案:向燒杯中加入0.25L含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳,________,在100℃烘箱中烘干1h。已知:①Ca10(PO4)6(OH)2中比理論值為1.67。影響產品比的主要因素有反應物投料比及反應液pH。②在95℃,pH對比的影響如圖所示。③實驗中須使用的試劑:含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳、0.3mol/L磷酸及蒸餾水。28、(14分)以乙烯為原料,在一定條件下可以轉化為A、B、C,最后合成有機化合物D,轉化關系如下圖所示:請回答:(1)寫出有機物B的官能團名稱:________________。(2)寫出CH3=CH2→A化學方程式:________________。(3)有機化合物D的相對分子質量為:________________。29、(10分)美托洛爾可治療各型高血壓及作血管擴張劑,它的一種合成路線如下:已知:++HCl(1)A的化學名稱是_________,B的結構簡式為__________,美托洛爾中含氧官能團的名稱是_____________。(2)A合成B的反應中,加人K2CO3的作用可能是_________。(3)B合成C的反應類型是________。(4)F生成G的化學方程式為________。(5)氯甲基環氧乙烷()是合成有機化合物的重要原料,實驗室檢驗鹵代烴中氯原子的常用試劑是______。(6)芳香族化合物M是F的同分異構體.則符合下列條件的M共有___種(不含立體異構)。①苯環上只有2個取代基②1molM與足量Na充分反應能生成1molH2③能與FeCl3溶液發生顯色反應。其中核磁共振氫譜為5組峰同分異構體的結構簡式為_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.由于濃鹽酸揮發出HCl,可以使苯酸鈉生成苯酚,只能證明鹽酸酸性強于碳酸,A錯誤;B.發生反應:5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,現象為紫紅色褪去,有氣泡產生,證明氧化性KMnO4>H2O2,B正確;C.醫用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分數)通常是75%,乙醇濃度太大,殺菌能力強但滲透性差,95%的酒精溶液會導致病毒表面的蛋白質變性,當病毒退殼后,里面的蛋白質仍然會危害人體健康,所以不能用95%的酒精代替75%的酒精殺滅新型冠狀病毒,C錯誤;D.淀粉水解后溶液顯酸性,應在堿性條件下檢驗,正確的方法是在水解所制得溶液中先加NaOH溶液,再加入新制的銀氨溶液,然后水浴加熱,D錯誤;答案選B。2、C【解析】

A.硫化鈉水解,溶液顯堿性,反應的離子反應為S2-+H2O?HS-+OH-,故A錯誤;B.鈉投入到氯化鎂溶液中反應生成氫氧化鎂、氫氣和氯化鈉,離子方程式:2H2O+2Na+Mg2+═Mg(OH)2↓+H2↑+2

Na+,故B錯誤;C.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應,離子方程式:2CH3COOH+Cu(OH)2═2CH3COO-+Cu2++2

H2O,故C正確;D.在溶液中,FeI2與等物質的量的Cl2反應時,只氧化碘離子,反應的離子方程式為2I-+Cl2=I2+2Cl-,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意鈉與鹽溶液的反應規律,鈉先與水反應,生成物再與鹽反應。3、A【解析】由于甲酸的酸性大于氫硫酸,等濃度的HCOOK和K2S溶液的PH:K2S溶液>HCOOK溶液,所以甲酸的電離平衡常數較大,A正確;含有鐵離子的溶液滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色,不一定為Fe2+的溶液,B錯誤;硫酸銅在H2O2溶液分解時作催化劑,而KMnO4溶液與H2O2溶液反應,KMnO4溶液做氧化劑,沒有可比性,C錯誤;濃硫酸能夠使乙醇脫水碳化,濃硫酸被還原為二氧化硫,可能是二氧化硫能夠使酸性KMnO4溶液褪色,也可能是乙醇蒸氣使高錳酸鉀溶液褪色,D錯誤;正確選項A。點睛:C2H5OH與濃硫酸混合后加熱到170℃,制得的氣體通入到足量的氫氧化鈉溶液中進行洗氣,除去二氧化硫和二氧化碳氣體,然后所得的氣體通入到酸性KMnO4溶液中,溶液褪色,證明一定制得了乙烯氣體。4、B【解析】

A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2,正確的離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故A錯誤;B.電解飽和食鹽水制備Cl2,正確的離子方程式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-,故B正確;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,正確的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,正確的離子方程式為Ca2++HCO3-+NH4++2OH-=CaCO3↓+H2O+NH3?H2O,故D錯誤;故選B。【點睛】離子方程式的書寫正誤判斷是高頻考點,要求學生熟練書寫高中化學基本離子反應方程式的同時,掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口,一般規律可歸納為:1.是否符合客觀事實,如本題A選項,反應物還有水;2.是否遵循電荷守恒與質量守恒定律,必須同時遵循,否則書寫錯誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;3.觀察化學式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒有拆分,都是錯誤的書寫;4.分析反應物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;5.觀察能否發生氧化還原反應,氧化還原反應也是離子反應方程式的一種??傊?,掌握離子反應的實質,是正確書寫離子反應方程式并學會判斷其書寫正誤的有效途徑。5、B【解析】

A.由圖可知,b點時HB溶液中c=10-3mol·L-1,溶液中c(H+)=10-6mol·L-1,c(B-)=10-6mol·L-1,則HB的電離常數(Ka)==10-9,故A錯誤;B.與A同理,HA的電離常數Ka==10-5>HB的電離常數,則HB酸性弱于HA,由酸越弱對應的鹽水解能力越強,水解程度越大,鈉鹽的水解常數越大,故B正確;C.a、b兩點溶液中,b水解程度大,水電離程度大,水的電離程度b>a,故C錯誤;D.當lgC=-7時,HB中c(H+)=mol·L-1,HA中c(H+)=mol·L-1,pH均不為7,故D錯誤;故選B?!军c睛】難點A選項,從圖中讀出兩點氫離子的濃度,酸的濃度,根據電離常數的定義寫出電離常數,本題易錯點為D選項,當lgc=-7時,是酸的濃度是10-7mol·L-1,不是氫離子的濃度。6、D【解析】

A.SO2、SiO2為酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物。A錯誤;B.稀豆漿、硅酸屬于膠體;而氯化鐵溶液則是溶液,B錯誤;C.燒堿NaOH是堿,屬于電解質;冰醋酸是純凈的醋酸,是酸,屬于電解質;而四氯化碳是非電解質。C錯誤;D.福爾馬林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸鈉的水溶液;氨水為氨氣的水溶液,因此都是混合物。D正確;本題答案選D。7、D【解析】

A.氯氣溶于水生成氯化氫和次氯酸,正確的離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故A錯誤;B.明礬溶于水產生Al(OH)3膠體,不能使用沉淀符號,且應該用可逆號,正確的離子方程式為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,故B錯誤;C.Na2O2溶于水生成氫氧化鈉和O2,正確的離子方程式為:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑,故C錯誤;D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應生成碳酸鈣沉淀、碳酸氫鈉和水,反應的離子方程式為:HCO3-+Ca2++OH-═CaCO3↓+H2O,故D正確;答案選D。8、D【解析】

本題考查有機物的結構與性質,意在考查知識遷移能力?!驹斀狻緼.a中含有碳碳雙鍵,可以發生加成反應,氧化反應,氫原子在一定條件下可以被取代,故不選A;B.a含有碳碳雙鍵和醛基、b中含有碳碳雙鍵、c、d中均含有-CH2OH,它們能被酸性高錳酸鉀氧化,故不選B;C.d中含有四面體結構的碳,所以所有的原子不可能共平面,故不選C;D.與b互為同分異構體、含有1個-COOH和2個-CH3的有機物有、、、、、等,故選D;答案:D【點睛】易錯選項B,能使酸性高錳酸鉀褪色的有:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、和苯環相連的碳上有C-H鍵,醇羥基(和羥基相連的碳上含有C-H鍵)、酚、醛等。9、C【解析】

A、過量的SO2通入NaOH溶液中發生的反應為:SO2+OH﹣═HSO3﹣,故A錯誤;B、Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液后,溶液中存在強氧化性的硝酸,能將亞鐵離子氧化,所以產物不會出現亞鐵離子,故B錯誤;C、NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應,實質是:2MnO4﹣+5NO2﹣+6H+═2Mn2++5NO3﹣+3H2O,故C正確;D、NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液發生的反應為:HCO3﹣+Ba2++OH﹣═BaCO3↓+H2O,故D錯誤.故選C。10、D【解析】

A.因為草木灰中碳酸根水解顯堿性,氨態氮肥中銨根離子水解顯酸性,二者混合使用會發生雙水解反應生成NH3,使N元素流失,降低肥效,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.加入鹽酸后溶液中H+增多,可以抑制FeCl3的水解,能用勒夏特列原理解釋,故B不選;C.人體血液中含有緩沖物質,如:H2CO3/NaHCO3,人們食用了酸性食品或堿性食品后,通過平衡移動使血液pH值穩定在7.4±0.05,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.工業制硫酸鍛燒鐵礦時將礦石粉碎,是增大礦石與空氣接觸面積,與勒夏特列原理無關,故D選;故答案為D。11、D【解析】

A.銀氨溶液不穩定,則銀氨溶液不能留存,久置后會變成氮化銀,容易爆炸,故A正確;B.白磷在空氣中易自燃,不與水反應,所以可保存在水中,故B正確;C.易燃的有機溶劑離明火和熱源太近容易燃燒,故應遠離明火、熱源和強氧化劑,故C正確;D.鈉和水反應生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒后生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應生成氧氣,促進鈉的燃燒,所以鈉著火燃燒時,不能用泡沫滅火器滅火,應該用沙子滅火,故D錯誤。故選D。12、B【解析】

A.常溫下鐵在濃硝酸中鈍化,鈍化膜能阻止鐵與濃硝酸的進一步反應,所以可用鐵罐貯存濃硝酸,A正確;B.食鹽能破壞鋁制品表面的氧化膜,從而使鋁不斷地與氧氣反應,不斷被腐蝕,B錯誤;C.(NH4)2S2O8與Cu發生氧化還原反應,從而生成Cu2+,則氧化性(NH4)2S2O8>Cu,C正確;D.漂白粉在空氣中久置變質,因為發生反應Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,D正確;故選B。13、A【解析】

A.明礬凈水與鋁離子水解生成膠體有關,沒有元素的化合價變化,不發生氧化還原反應,故A選;B.

Fe、O元素的化合價變化,為氧化還原反應,故B不選;C.

Br元素的化合價升高,還需要氧化劑,為氧化還原反應,故C不選;D.工業固氮過程中,

N元素的化合價發生改變,為氧化還原反應,故D不選;故選A。14、D【解析】

A.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發生的反應為2H++2e-=H2↑,陽極反應為4OH——4e-=O2↑+2H2O,轉移相同物質的量的電子,生成氫氣的體積是生成氧氣體積的兩倍,故A正確;B.陰極生成氫氧化鈉,鈉離子向左穿過M進入陰極室,所以M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜,故B正確;C.若去掉雙極膜(BP),氯離子進入陽極室陽放電生成氯氣,故C正確;D.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發生的反應為2H++2e-=H2↑,氫離子被消耗,酸性減弱,故D錯誤;題目要求選錯誤選項,故選D?!军c睛】本題考查電解原理,注意審題,不再是電解飽和食鹽水的反應,由于雙極膜(BP)是陰、陽復合膜的存在,使電解反應變成了電解水,是易錯點。陰極是物質得到電子,發生還原反應;溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動。15、A【解析】

A.氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較低,可除掉氯化氫,故A正確;B.蒸餾試驗中溫度計測量蒸氣的溫度,應與蒸餾燒瓶支管口處相平,故B錯誤;C.制備乙酸乙酯可直接加熱,水浴加熱不能達到合成溫度,故C錯誤;D.可用濃氨水和生石灰制備氨氣,氨氣的密度比空氣小,用向下排空法收集,但導管應插入試管底部,故D錯誤。故選A?!军c睛】氯氣和水的反應是可逆的,氯化氫溶于水電離是不可逆的,所有單質氣體都是難溶于或者微溶于水的,只有鹵族除外,他們可以和水發生化學反應,而Cl2和水反應產生Cl-,這個反應是一個平衡反應,有一定的限度,當水中Cl-增多時,平衡會逆向移動,所以NaCl溶液中Cl2更加難溶,HCl溶于水后非常容易電離,因此可以用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl。16、D【解析】

先將海帶在坩堝中灼燒灰化,然后在燒杯中加水浸泡加熱促進物質的溶解,在漏斗中過濾,最后用分液漏斗分液,以此解答該題。【詳解】A.將海帶灼燒灰化,應在坩堝中加熱,用到的儀器有①、②和⑧,必要時還可用到三腳架或鐵架臺帶鐵圈,A正確;B.加水浸泡加熱,應在燒杯中進行,加熱用酒精燈,用玻璃棒攪拌,B正確;C.過濾時用到④、⑤和⑦,C正確;D.萃取和分液用到④⑥,不用試管,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查物質的檢驗和鑒別的實驗設計的分析能力和實驗能力,注意把握實驗的原理、步驟和實驗儀器的使用,著重考查學生對基礎知識的掌握和應用。17、A【解析】

在水溶液中只能部分電離的電解質為弱電解質,包括弱酸、弱堿和水等,據此分析。【詳解】A.NH3?H2O在水溶液中部分電離產生離子,在溶液中存在電離平衡,屬于弱電解質,A正確;B.CO2在水溶液中和熔融狀態下均不能導電,為非電解質,B錯誤;C.乙醇在水溶液中和熔融狀態下均不能導電,為非電解質,C錯誤;D.BaSO4在水溶液中雖然溶解度很小,但溶解的能完全電離,故為強電解質,D錯誤;故合理選項是A?!军c睛】本題考查了電解質、非電解質以及強弱電解質的判斷的知識,應注意的是強弱電解質的本質區別是電離是否徹底,和溶解度、離子濃度及溶液的導電能力等均無關。18、D【解析】

相鄰原子之間通過強烈的共價鍵結合而成的空間網狀結構的晶體叫做原子晶體,常見的原子晶體是周期系第ⅣA族元素的一些單質和某些化合物,例如金剛石、硅晶體、二氧化硅、SiC等?!驹斀狻緼.干冰為分子晶體,故A錯誤;B.晶體硅是原子晶體,是單質,故B錯誤;C.金剛石是原子晶體,是單質,故C錯誤;

D.碳化硅是原子晶體,是化合物,故D正確;故答案選D。19、A【解析】

具有強氧化性,FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O具有強還原性,二者發生氧化還原反應,Fe2+被氧化成Fe3+,中+6價Cr被還原成+3價Cr。該反應中,Fe失電子的物質的量等于Cr得電子的物質的量,則有nymol=3nxmol,即3x=y。據Cr、Fe原子守恒可知,生成nmolFeO·FeyCrxO3時,消耗mol,消耗n(y+1)mol硫酸亞鐵銨,反應中轉移電子的物質的量為mol×6=3nxmol,又知3x=y則消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(3x+1)mol,所以正確的答案選A。20、C【解析】

A.裝置B中無水CaCl2作干燥劑,干燥NO氣體,由于裝置為U型管,若換為濃硫酸,氣體不能通過,因此不能將B中的藥品換為濃硫酸,A錯誤;B.實驗開始前通一段時間CO2,可排出裝置中的空氣,避免NO氧化產生NO2氣體,不能發生2NO2+Na2O2=2NaNO3,但CO2會發生反應:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,因此也不能制得比較純凈的NaNO2,B錯誤;C.開始滴加稀硝酸時,A中Cu與稀硝酸反應產生NO氣體,NO與裝置中的O2反應產生NO2,因此會有少量紅棕色氣體,C正確;D.在裝置D中,NO會被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色,因此當D中溶液紫紅色變淺,就證明了NO可以被氧化,此時就可以停止滴加稀硝酸,D錯誤;故合理選項是C。21、C【解析】

A.由圖可知,當HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH>7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,說明曲線I表示BOH溶液的體積,則曲線II表示HA溶液體積,故A正確;B.根據圖像,x點HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據電荷守恒,有c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正確;C.由圖可知,當HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH>7,溶液顯堿性,說明K(HA)<K(BOH),故C錯誤;D.根據圖像,z點HA溶液體積小于BOH溶液等體積,溶液為BA和BOH的混合溶液,堿過量水的電離程受抑制,所以向z點溶液加入NaOH,水的電離程度減小,故D正確。故選C。【點睛】本題考查酸堿混合離子的濃度關系,明確信息中pH及離子的關系來判斷酸堿的強弱是解答本題的關鍵,注意電離、鹽類水解等知識的運用。22、C【解析】

向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液,酸性條件下具有氧化性,能夠將亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,生成硫酸鋇沉淀,不能證明試樣已氧化變質,選項A錯誤;乙醇易揮發,且乙烯、乙醇均能被高錳酸鉀氧化,使溶液褪色的不一定是乙烯,選項B錯誤;鋁箔加熱熔化但不滴落,是因為氧化鋁的熔點高于鋁,C正確;4HNO3(濃)+C4NO2↑+CO2↑+2H2O,濃硝酸易揮發,且NO2溶解于水生成硝酸,致使澄清石灰水與二氧化碳接觸無現象,選項D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基丙烯氧化反應(CH3)2CHOHO2、Cu和加熱【解析】

D發生取代反應生成E,E發生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據I結構簡式知,H發生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數之比為1:2,根據A、B分子式知,A和HBr發生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據B知A為CH2=C(CH3)2據此分析。【詳解】D發生取代反應生成E,E發生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據I結構簡式知,H發生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數之比為1:2,根據A、B分子式知,A和HBr發生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據B知A為CH2=C(CH3)2。(1)A為CH2=C(CH3)2,A的系統命名法命名的名稱為2-甲基丙烯;A發生加聚反應生成2-甲基聚丙烯,反應的化學方程式為:;(2)H為,H發生酯化反應生成J,則H→I的反應方程為;E→F是鄰甲基溴苯發生氧化反應生成,反應類型是氧化反應;(3)G為,G的同分異構體符合下列條件:①遇FeCl3溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基;②核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構體有;(4)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發生取代反應生成溴苯,溴苯發生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。根據合成路線可知試劑與條件1為液溴、Fe作催化劑;X的結構簡式為;Y的結構簡式為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為O2、Cu和加熱?!军c睛】本題考查有機推斷和合成,推出各物質的結構簡式是解題的關鍵。易錯點是合成路線的設計,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發生取代反應生成溴苯,溴苯發生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。24、4-硝基甲苯(或對硝基甲苯)羧基、氨基還原反應取代反應13【解析】

根據合成路線可知,在濃硝酸、濃硫酸、加熱的條件下發生取代反應得到B(),B再由酸性高錳酸鉀氧化得到C(),C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發生取代反應得到E(),E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),據此分析解答問題。【詳解】(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,根據反應①可推得A的結構簡式可以是,故答案為:;(2)根據上述分析可知,B的結構簡式為,化學名稱是4-硝基甲苯(或對硝基甲苯),故答案為:4-硝基甲苯(或對硝基甲苯);(3)根據上述分析,D的結構簡式為,含有的官能團有羧基和氨基,C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發生取代反應得到E(),故答案為:羧基、氨基;還原反應;取代反應;(4)反應⑥為E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),反應方程式,故答案為:;(5)C的同分異構體中-NO2直接連在苯環上且能發生銀鏡反應的結構可以是苯環上連接—NO2、—OOCH兩個基團和—NO2、—CHO、—OH三個基團兩種組合,共有13種,其中苯環上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式為,故答案為:13;;(6)結合題干信息,已知:,則以對硝基苯酚鈉()、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮痛藥非那西丁()的合成路線可以為:,故答案為:。25、靜置,向上層清液中繼續滴加Na2S溶液,若不再有沉淀生成,則說明沉淀已經完全Ag2S+4HNO3===2AgNO3+2NO2↑+S+2H2O用潔凈的玻璃棒蘸取反應液,滴在pH試紙上,與標準比色卡對照將AgNO3粗產品加熱并維持溫度在200℃至恒重,同時用足量NaOH溶液吸收產生的氣體,待固體殘留物冷卻后,加入蒸餾水,充分溶解、過濾、洗滌,并將洗滌液與濾液合并,再加入適量稀硝酸使體系形成負壓,有利于水分在較低溫度下蒸發,同時可防止AgNO3分解溶液表面有晶膜出現【解析】

廢定影液的主要成分為Na3[Ag(S2O3)2],用硫化鈉沉淀,生成Ag2S沉淀,過濾得到濾渣,洗滌干凈后加入濃硝酸溶解Ag2S得到硝酸銀、硫單質與二氧化氮;用氫氧化鈉除去過量的硝酸得到硝酸銀溶液,蒸發濃縮、冷卻結晶得到硝酸銀晶體,據此分析作答?!驹斀狻浚?)沉淀過程是Na3[Ag(S2O3)2]與Na2S反應制得Ag2S的反應,檢驗沉淀完全的操作是:靜置,向上層清液中繼續滴加Na2S溶液,若不再有沉淀生成,則說明沉淀已經完全;(2)“反應”步驟中會生成淡黃色固體,根據元素守恒可知,該淡黃色沉淀為硫離子被氧化的產物硫單質,根據氧化還原反應規律可知其化學方程式為:Ag2S+4HNO3===2AgNO3+2NO2↑+S+2H2O;(3)測定溶液pH的基本操作是:用潔凈的玻璃棒蘸取反應液,滴在pH試紙上,與標準比色卡對照;(4)根據給定的已知信息可知,硝酸銅的分解溫度為200℃,硝酸銀的分解溫度在440℃,則可設計除去硝酸銅的方法為:將AgNO3粗產品加熱并維持溫度在200℃至恒重,同時用足量NaOH溶液吸收產生的氣體,待固體殘留物冷卻后,加入蒸餾水,充分溶解、過濾、洗滌,并將洗滌液與濾液合并,再加入適量稀硝酸;(5)考慮硝酸銀易分解,而實驗裝置中真空泵可以形成負壓,有利于水分在較低溫度下蒸發,同時可防止AgNO3分解;蒸發濃縮過程中,若溶液表面有晶膜出現,則證明蒸發濃縮完成。26、aedbc(或cb)f固體逐漸溶解,溶液變為藍色,有無色氣泡產生adf50%Na2CO3、NaOH堿石灰(或氫氧化鈉固體)干燥管(或U形管)取少量KI溶液和NaNO2溶液于試管,滴加幾滴淀粉溶液不變色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液變藍,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于試管,然后滴加幾滴淀粉溶液不變色,滴加NaNO2溶液,溶液變為藍色,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性)【解析】

本題表面考查了2NO+Na2O2=2NaNO2,該反應是陌生反應,但實際主要以基礎知識為主,例如NO、Na2O2,NO2-等性質,本題綜合性強,難度偏大?!驹斀狻浚?)A中濃硝酸與炭反應生成NO2,NO2通入C裝置可產生NO,因而按氣流方向連接儀器接口aed,注意長進短出,然后NO和B中Na2O2反應,最后D為除雜裝置,因而后續連接順序為bc(或cb)f,該處答案為aedbc(或cb)f;(2)NO2與水反應可得稀硝酸和NO,稀硝酸(包含揮發的硝酸)與Cu反應得到硝酸銅和NO,NO為無色氣體,因而C中現象為固體逐漸溶解,溶液變為藍色,有無色氣泡產生;(3)①酸性KMnO4標準液有腐蝕性,因而選用酸式滴定管,錐形瓶盛放待測液,玻璃棒溶解和轉移固體,因而選adf;②高錳酸鉀與亞硝酸鈉的離子方程式為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,n(NO2-)=mol=0.025mol,m(NaNO2)=0.025mol×69g/mol=1.725g,則固體樣品中NaNO2的純度為×100%=50%;③碳和濃硝酸反應得到CO2,同時C中會有水蒸氣進入B中,CO2和水分別與Na2O2反應得到Na2CO3、NaOH,樣品中含有的主要雜質為Na2CO3、NaOH,同時除去CO2和H2O,可使用堿石灰(或氫氧化鈉固體),該藥品可裝在干燥管內或U形管中;(4)要想證明酸性條件下NaNO2具有氧化性,需要選用合適的還原劑(如KI溶液)與之反應,并且能夠觀察到明顯的反應現象(如淀粉遇碘變藍),根據提供的試劑可選用0.10mol·L-1NaNO2溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硫酸,注意用稀硫酸酸化,稀硝酸有強氧化性干擾實驗。因而實驗過程為取少量KI溶液和NaNO2溶液于試管,滴加幾滴淀粉溶液不變色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液變藍,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于試管,然后滴加幾滴淀粉溶液不變色,滴加NaNO2溶液,溶液變為藍色,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性)。27、逐滴加入(飽和食鹽)水4CuSO4+PH

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